學(xué)高中生物遺傳與人類降章末整合提升浙科版必修

1、知識系統(tǒng)構(gòu)建 規(guī)律方法整合 內(nèi)容索引 熱點(diǎn)考題集訓(xùn) 知識系統(tǒng)構(gòu)建 單基因 多基因 染色體結(jié)構(gòu) 染色體數(shù)目 選擇放松 規(guī)律方法整合 整合一人類遺傳病的比較 種類病例主要癥狀病因 單 基 因 遺 傳 病 顯性遺 傳病 軟骨發(fā)育 不全 上臂和大腿短小畸形， 腹部隆起 常染色體上的致病基因?qū)е?長骨兩端的軟骨細(xì)胞形成出 現(xiàn)障礙 抗維生素 D佝僂病 X型(或O型)腿，骨骼 發(fā)育畸形(如雞胸)，生 長緩慢 X染色體上的致病基因引起 患者對鈣、磷吸收不良，導(dǎo) 致骨發(fā)育障礙 單 基 因 遺 傳 病 隱性遺 傳病 苯丙酮 尿癥 智力低下，頭發(fā)發(fā)黃， 尿中因含有苯丙酮酸而 有異味 常染色體上缺少控制合成一 種酶的

2、正?；颍瑢?dǎo)致苯丙 氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楸奖?進(jìn)行 性 肌營 養(yǎng) 不良(假 肥大型) 肌肉萎縮、無力，行走 困難，患病后期腓腸肌 組織被結(jié)締組織替代而 呈假性肥大 X染色體上的致病基因引起 患者肌肉發(fā)育不良，導(dǎo)致肌 肉功能障礙 多基因遺傳病 唇裂、腭裂、先 天性心臟病等 略 與多對基因和環(huán) 境因素影響有關(guān) 染色體 異常 遺傳病 常染色 體病 21三體綜合征 智力低下，身體發(fā)育緩 慢。面容特殊，眼間距 寬，口常開，舌伸出 第21號染色體比 正常人多出一條 性染色 體病 特納氏綜合征 身材矮小，肘常外翻，頸 部皮膚松弛為蹼頸。外觀 為女性但無生殖能力 體內(nèi)缺少一條X染 色體，為XO型 例例1下列有關(guān)人類

3、遺傳病的敘述，錯誤的是 可以通過社會調(diào)查和家庭調(diào)查的方式了解遺傳病的發(fā)病情況 一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病 單基因遺傳病是指由一個基因控制的遺傳病 不攜帶遺傳病致病基因的個體不會患遺傳病 A. B. C. D. 答案解析 解析解析傳染病也可以導(dǎo)致一個家族中幾代人患病，故錯誤。 單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，故錯誤。 不攜帶遺傳病基因的個體可能患染色體異常遺傳病，故錯誤。 整合二遺傳咨詢與優(yōu)生 例例2遺傳咨詢不包括 A.控制性別 B.分析、判斷遺傳病的傳遞方式 C.推算后代患病的風(fēng)險(xiǎn) D.向咨詢對象提出防治對策、方法和建議 答案解析 解析解析如何控制生男生女不屬于遺傳咨詢

4、內(nèi)容。 熱點(diǎn)考題集訓(xùn) 1.人類的血友病由一對等位基因控制，且男性患者多于女性患者。該病 屬于 A.伴X染色體隱性遺傳病 B.多基因遺傳病 C.常染色體顯性遺傳病 D.染色體異常遺傳病 答案 2341 解析解析人類的血友病由一對等位基因控制，說明不可能是多基因遺傳?。?根據(jù)男性患者多于女性患者知血友病表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的特點(diǎn)，這說 明血友病是伴性遺傳病，且為伴X染色體隱性遺傳病。 解析 5 2.如果通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)成功改造了某血友病女性的造血干細(xì)胞，使其凝 血功能全部恢復(fù)正常。當(dāng)她與正常男性結(jié)婚，婚后所生子女的表現(xiàn)型為 A.兒子、女兒全部正常 B.兒子、女兒中各一半正常 C.兒子全部有病，女兒全部

5、正常 D.兒子全部正常，女兒全部有病 答案 2341 解析解析該女子的造血干細(xì)胞基因改變了，但她的卵原細(xì)胞的基因未改變， 其基因型仍為XhXh，故XhXhXHYXHXh、XhY，所生兒子全有病， 女兒全正常。 解析 5 3.靈長類無法自己合成維生素C，必須從食物中獲得，缺乏維生素C就會 患壞血病，其根本原因是 A.靈長類偏食造成的 B.靈長類體內(nèi)缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因 C.靈長類葡萄糖6磷酸脫氫酶基因有缺陷 D.靈長類體內(nèi)缺乏酪氨酸酶 2341 答案解析 解析解析患壞血病的根本原因是靈長類體內(nèi)缺乏與合成維生素C相關(guān)的基因， 即古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因。 5 4.(加試)下圖是人類某種遺傳病的

6、系譜圖(該病受一對基因控制)，則其遺 傳方式是 A.X染色體上顯性遺傳 B.常染色體上顯性遺傳 C.X染色體上隱性遺傳 D.常染色體上隱性遺傳 答案解析 23451 解析解析由3、4、9知該病是顯性遺傳病，但男患者6的女兒11正常，排除X 染色體顯性遺傳，因此該病是常染色體顯遺傳。 5.(加試)如圖為甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)和乙種遺傳病(基因?yàn)锽、b)的家 系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。 請回答以下問題： 答案解析 2341 (1)甲種遺傳病的遺傳方式為 _。 (2)乙種遺傳病的遺傳方式為 _。 常染色體隱性遺傳 伴X染色體隱性遺傳 解析解析根據(jù)正常的-1號和

7、-2號個體生了一個患病的女兒，可知甲種 病為常染色體隱性遺傳，故乙病為伴X染色體遺傳病，且正常的-6和 -7生出了患病的孩子，故屬于隱性遺傳病。 5 答案解析 (3)-2的基因型及其概率為_。 解析解析由-3可知-2個體的基因型為AaXBY，-3個體的基因型為 AaXBXb，可知-2的基因型為1/3 AAXBY、2/3 AaXBY。 AAXBY,1/3或AaXBY,2/3 23415 答案解析 (4)由于-3個體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳 咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的 概率分別為1/10 000和1/100。圖中H如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩

8、種遺 傳病的概率分別是_；如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳 病的概率分別是_。因此建議_。 1/60 000和1/200 1/60 000和0優(yōu)先選擇生育女孩 23415 解析解析對于甲種?。焊阜降幕蛐蜑?/3 AA、2/3 Aa，母方的基因型 為Aa的概率是1/10 000，男孩的發(fā)病率女孩的發(fā)病率2/3 Aa1/10 000 Aa 1/60 000 aa； 對于乙種病：父方的基因型為XBY，母方的基因型為XBXb的概率是 1/100，女孩的發(fā)病率0，男孩的發(fā)病率1/200，建議生女孩。 23415 規(guī)律方法整合 整合一人類遺傳病的比較 種類病例主要癥狀病因 單 基 因 遺 傳 病 顯性遺 傳病 軟骨發(fā)育 不全 上