遺傳系譜圖解題技巧

1、遺傳系譜圖解題技巧遺傳系譜圖解題技巧 遺傳系圖譜的分析遺傳系圖譜的分析 判斷遺傳方式判斷遺傳方式 具體的解題思路具體的解題思路： 遺傳病類(lèi)型遺傳病類(lèi)型 （一）常染色體遺傳?。ㄒ唬┏Ｈ旧w遺傳病 1 1、常染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳 2 2、常染色體顯性遺傳、常染色體顯性遺傳 （二）伴性遺傳?。ǘ┌樾赃z傳病 1 1、伴、伴X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 2 2、伴、伴X X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 3 3、伴、伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳 系譜圖遺傳方式的判斷系譜圖遺傳方式的判斷 第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性 第三步：判斷致并病基因位于第三

2、步：判斷致并病基因位于X X染色體染色體 還是常染色體還是常染色體 第一步：確認(rèn)或排除第一步：確認(rèn)或排除Y Y染色體遺傳染色體遺傳 父?jìng)髯樱觽鲗O父?jìng)髯?，子傳孫 傳男不傳女，只有男性患者沒(méi)有女性患者傳男不傳女，只有男性患者沒(méi)有女性患者 1 1、確認(rèn)或排除、確認(rèn)或排除Y Y染色體遺傳染色體遺傳 圖圖A A中的遺傳病為中的遺傳病為_(kāi)性性 圖圖B B中的遺傳病為中的遺傳病為_(kāi)性性 圖圖C C中的遺傳病為中的遺傳病為_(kāi)性性 圖圖D D中的遺傳病為中的遺傳病為_(kāi)性性 顯顯 隱隱 結(jié)論：雙親都無(wú)病生出有病為隱性結(jié)論：雙親都無(wú)病生出有病為隱性 雙親都有病生出無(wú)病為顯性雙親都有病生出無(wú)病為顯性 隱隱 顯顯 簡(jiǎn)

3、言之：簡(jiǎn)言之： 無(wú)中生有為隱性無(wú)中生有為隱性 有中生無(wú)為顯性有中生無(wú)為顯性 A B C D 2、判斷致病基因是顯性還是隱性、判斷致病基因是顯性還是隱性 隱性：隱性：假設(shè)是伴假設(shè)是伴X X隱性遺傳，必符合：隱性遺傳，必符合： X Xb b X Xb b 母病 母病 X Xb b X Xb b X Xb b 女病 女病 X Xb b 即即“女病父子病女病父子病” 否則是常染色體隱性遺傳否則是常染色體隱性遺傳 顯性：顯性：假設(shè)是伴假設(shè)是伴X X顯性遺傳，必符合：顯性遺傳，必符合： 即即“男病母女病男病母女病” 否則是常染色體顯性遺傳否則是常染色體顯性遺傳 3、判斷致病基因位于、判斷致病基因位于X染色

4、體還是常染色體染色體還是常染色體 遺傳病判定口訣遺傳病判定口訣 無(wú)中生有為無(wú)中生有為 隱性隱性 ， 隱性遺傳看女病，隱性遺傳看女病， 父子患病為伴性。父子患病為伴性。 有中生無(wú)為有中生無(wú)為 顯性顯性； 顯性遺傳看男病，顯性遺傳看男病， 母女患病為伴性。母女患病為伴性。 例例1.1.下圖是人類(lèi)中某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)推測(cè)其最下圖是人類(lèi)中某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)推測(cè)其最 可能的遺傳方式是：可能的遺傳方式是： A A、X X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 B B、常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳 C C、X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 D D、常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳 分析思路：分析思路： 1

5、1、確定是否伴、確定是否伴Y Y 3 3、確定常、確定常、X X染色體染色體 2 2、確定顯、隱性、確定顯、隱性 A A、X X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 B B、常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳 C C、X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 D D、常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳 例例2.2.對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖， 請(qǐng)據(jù)圖分析回答（用請(qǐng)據(jù)圖分析回答（用AaAa表示這對(duì)等位基因）：表示這對(duì)等位基因）： 3456789 101112131415 12 4 4、若無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)、若無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè) 顯

6、隱性：顯隱性： 若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能最可能為顯為顯 性遺傳病性遺傳病 若在系譜圖中隔代遺傳，則若在系譜圖中隔代遺傳，則最可能最可能為隱性遺傳病為隱性遺傳病 常染色體或伴性常染色體或伴性（根據(jù)性別比例進(jìn)一步確定）（根據(jù)性別比例進(jìn)一步確定） 顯性遺傳顯性遺傳 患者性別比例相當(dāng)患者性別比例相當(dāng)患者性別比例相當(dāng)患者性別比例相當(dāng) 常染色體上常染色體上 X染色體上染色體上 患者男多于女患者男多于女患者女多于男患者女多于男 隱性遺傳隱性遺傳 最可能（伴最可能（伴X X、顯）顯） 女病多于男病女病多于男病 最可能（伴最可能（伴X X、隱）隱） 男病多于女病男病

7、多于女病 最可能（伴最可能（伴Y Y遺傳）遺傳） 判斷下列系譜圖的遺傳方式判斷下列系譜圖的遺傳方式 甲病致病基因位于甲病致病基因位于 染色體上，為染色體上，為 性基因。從系性基因。從系 譜圖上可看出甲病的遺傳特點(diǎn)是譜圖上可看出甲病的遺傳特點(diǎn)是 ；子代患病，；子代患病， 則親代之一必則親代之一必 。假設(shè)。假設(shè) II-1 II-1 不是乙病基因的攜帶者，不是乙病基因的攜帶者， 則乙病致病基因位于則乙病致病基因位于 染色體上，為染色體上，為 性基因。性基因。 乙病特點(diǎn)是呈乙病特點(diǎn)是呈 遺傳。遺傳。 例例3 3、下、下圖是患甲圖是患甲?。@性基因?yàn)椴。@性基因?yàn)锳 A，隱性基因?yàn)殡[性基因?yàn)閍 a）和乙

8、病（顯和乙?。@ 性基因?yàn)樾曰驗(yàn)锽 B，隱性基因?yàn)殡[性基因?yàn)閎 b）兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖回答：兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖回答： 常常顯顯 連續(xù)遺傳，世代相連續(xù)遺傳，世代相 傳傳 患病患病 X隱隱 隔代交叉隔代交叉 正常正常 甲病甲病女、女、 男患者男患者 乙病男乙病男 患者患者 兩病均兩病均 患男性患男性 I II III 12 123456 3 21 45 遺傳系圖譜的分析遺傳系圖譜的分析 判斷遺傳方式判斷遺傳方式 確定有關(guān)個(gè)體基因型確定有關(guān)個(gè)體基因型 計(jì)算相關(guān)概率計(jì)算相關(guān)概率 具體的解題思路具體的解題思路： 例例1 1、請(qǐng)據(jù)遺傳系譜圖回答（用、請(qǐng)據(jù)遺傳系譜圖回答（用A A、a a表示這

9、對(duì)等表示這對(duì)等 位基因）：位基因）： 3456789 101112131415 1 2 （2 2）若）若10 10與 與15 15婚配，生一個(gè)有病孩子的概率為 婚配，生一個(gè)有病孩子的概率為 。生一個(gè)患病女孩的概率為。生一個(gè)患病女孩的概率為 。生一個(gè)女孩患病的概率為。生一個(gè)女孩患病的概率為 （1 1）該病的遺傳方式為。）該病的遺傳方式為。 常染色體隱性常染色體隱性 AA 2Aa Aa 1/6 1/12 1/6 課堂小結(jié)課堂小結(jié) 系譜圖分析五步驟系譜圖分析五步驟 1 1、確認(rèn)或排除、確認(rèn)或排除Y Y染色體遺傳染色體遺傳 2 2、判斷致病基因顯隱性、判斷致病基因顯隱性 3 3、判斷致病基因位于常染色

10、體還是、判斷致病基因位于常染色體還是X X染色體染色體 4 4、寫(xiě)出有關(guān)個(gè)體基因型、寫(xiě)出有關(guān)個(gè)體基因型 5 5、計(jì)算相關(guān)概率、計(jì)算相關(guān)概率 假設(shè)假設(shè)II-1II-1不是乙病基因的攜帶者，不是乙病基因的攜帶者，I-2I-2的基因型的基因型 為為 ，III-2III-2基因型為基因型為 。 假設(shè)假設(shè)III-1III-1與與III-5III-5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩只結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩只 患一種病的概率為患一種病的概率為 ，所以我國(guó)婚姻法禁止近，所以我國(guó)婚姻法禁止近 親結(jié)婚。親結(jié)婚。 正常正常 甲病甲病女、女、 男患者男患者 乙病男乙病男 患者患者 兩病均兩病均 患男性患男性 I II

11、III 12 123456 3 21 45 aaXaaXb bY YAaXAaXb bY Y 1/41/4 1 1、下、下圖是患甲圖是患甲?。@性基因?yàn)椴。@性基因?yàn)锳 A，隱性基因?yàn)殡[性基因?yàn)閍 a）和乙和乙 ?。@性基因?yàn)椴。@性基因?yàn)锽 B，隱性基因?yàn)殡[性基因?yàn)閎 b）兩種遺傳病的系譜兩種遺傳病的系譜 圖，據(jù)圖回答：圖，據(jù)圖回答： 2 2、為了說(shuō)明近親結(jié)婚的危害性，、為了說(shuō)明近親結(jié)婚的危害性， 某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列 有白化病和色盲兩種遺傳病的有白化病和色盲兩種遺傳病的 家族系譜圖。設(shè)白化病的致病家族系譜圖。設(shè)白化病的致病 基因?yàn)榛驗(yàn)閍 a，色盲的致病基因?yàn)椋さ闹虏』驗(yàn)閎 b。 請(qǐng)回答：請(qǐng)回答： 1 1 2 2 3 34 4 5 5 6 6 7 78 89 9 1010 （1 1）寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因）寫(xiě)出下列個(gè)體可能的基因 型：型： 88 ；1010 。 （2 2）若）若88和和1010結(jié)婚，生育子結(jié)婚，生育子 女中只患白化病或色盲一種遺傳女中只患白化病或色盲一種遺傳 病的概率為病的概率為；同時(shí)患兩；同時(shí)患兩 種遺傳病的概率為種遺傳病的概率為。 示示正常男女正常男女 示色盲男女示色盲男女 示示白化男女白化男女 示示白化