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1、化學(xué)反應(yīng)的方向、限度與速率復(fù)習(xí)學(xué)案一、化學(xué)反應(yīng)的速率1定義:_。表示方法:=_,單位:_2對于任意一個化學(xué)反應(yīng),各物質(zhì)同向速率之比等于相應(yīng)的_。二、影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素1內(nèi)因: (如:鈉與水反應(yīng)和鉀與水反應(yīng)速率明顯不同)。2外內(nèi):其他條件不變(1)濃度的影響:增大反應(yīng)物(或生成物)濃度,可以 速率,反之,減小反應(yīng)物(或生成物)濃度,可以 速率。注意:對固體,反應(yīng)速率與其表面積大小有關(guān),一般認(rèn)為其濃度為一常數(shù),它的量的多少對速率無影響。純液體濃度也可看成是一常數(shù);對可逆反應(yīng)而言,在增大反應(yīng)物濃度的瞬間,v正增大,v逆不變。(2)溫度的影響:(不管反應(yīng)是吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng))升高溫度可以 反應(yīng)速
2、率;降低溫度可以 反應(yīng)速率。注意: 一般溫度每升高10,反應(yīng)速率增大為原來的24倍。 對可逆反應(yīng)而言,升高溫度可使正、逆反應(yīng)速率同時增大,但吸熱方向速率增大的倍數(shù)更大。(溫度對吸熱方向速率的速率影響更大)(3)壓強(qiáng)的影響:對于有氣體參加的反應(yīng),增大壓強(qiáng)可以 反應(yīng)速率;減小壓強(qiáng),可以減小化學(xué)反應(yīng)速率。注意: 對可逆反應(yīng)而言,增大壓強(qiáng)可同時增大正逆反應(yīng)速率,但氣體體積縮小方向的速率增大的倍數(shù)更大。(壓強(qiáng)對氣體體積縮小方向的速率的影響更大)只有引起濃度改變的壓強(qiáng)改變才能引起反應(yīng)速率的改變。(4)催化劑的影響:使用合適催化劑能 地影響正逆反應(yīng)速率。(不會導(dǎo)致化學(xué)平衡的移動。)典型例題(5)其他因素:表
3、面積、溶劑、激光、射線、超聲波、紫外線等。【例1】(08廣東卷)對于反應(yīng)2SO2(g)O2(g)2SO3(g),能增大正反應(yīng)速率的措施是( )A通入大量O2B增大容器容積C移去部分SO3 D降低體系溫度【例2】下列措施對增大反應(yīng)速率明顯有效的是( ) AAl在氧氣中燃燒生成A12O3,將Al片改成Al粉 BFe與稀硫酸反應(yīng)制取H2時,該用濃硫酸C在K2SO4與BaCl2兩溶液反應(yīng)時,增大壓強(qiáng) DNa與水反應(yīng)時增大水的用量【例3】在一個2L密閉容器內(nèi)發(fā)生氨分解反應(yīng):2NH3N23H2。已知NH3起始物質(zhì)的量是2.6 mol,4s末為1.0 mol,若用H2的濃度變化來表示此反應(yīng)的速率,則v(H2
4、)應(yīng)為( )A0. 08 mol/(Ls) B0. 4 mol/(Ls) C0.8 mol/(Ls) D0.3mol/(Ls)三、化學(xué)平衡1化學(xué)平衡狀態(tài)在 下的 反應(yīng)里,正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)物不再 ,生成物不再 ,反應(yīng)混合物中各組分的 的狀態(tài)。2化學(xué)平衡的判別依據(jù):給定的可逆反應(yīng):m A(g)+n B (g) p C(g)+q D(g),反應(yīng)達(dá)到平衡時的標(biāo)志有:本質(zhì)標(biāo)志v正 = v逆用同一物質(zhì)的正、逆反應(yīng)速率表示時:當(dāng)v(A)正 = v(A)逆用不同物質(zhì)的正、逆反應(yīng)速率表示時:濃度不變標(biāo)志:凡是可以體現(xiàn)各組分的濃度(或百分含量)不變的描述【例4】在等溫等容的條件下,能說明A(s)+
5、 2B(g)C(g)+ D(g)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是( )A體系的總壓 B混合氣體的平均分子量C反應(yīng)物B的濃度 D混合氣體的總物質(zhì)的量【例5】在一定溫度下,均能形成單鍵的A2、B2、AB三種分子有如下反應(yīng)發(fā)生:A2(g) + B2(g) 2AB(g), 該反應(yīng)達(dá)到平衡時的標(biāo)志是( )AA2的生成速率與AB的分解速率相等 B單位時間內(nèi)生成 2 n mol AB, 同時生成 n mol A2C單位時間內(nèi)1mol A-A鍵斷裂,同時斷裂2 mol A-BD A2、B2、AB的濃度不再變化,且A2、B2、AB的分子數(shù)之比為1:1:2四、影響化學(xué)平衡的因素:濃度的影響:其他條件不變,增大反應(yīng)物濃度(或減
6、少生成物濃度),平衡向_;減少反應(yīng)物濃度(或增大生成物濃度),平衡向_。溫度的影響:其他條件不變,升高溫度,平衡向_;降低溫度,平衡向_。壓強(qiáng)的影響:對于有氣體參加或生成的反應(yīng),增大壓強(qiáng)(引起濃度變化),平衡向體積_方向移動;降低壓強(qiáng)(引起濃度變化),平衡向體積_反應(yīng)方向移動。催化劑的影響:使用催化劑只能改變達(dá)到平衡的時間_化學(xué)平衡移動。【例6】現(xiàn)有反應(yīng)S2Cl2(l) + Cl2(g)2SCl2(l);H= -50.16kJ/mol在密閉容器中達(dá)到平衡,下列 (橙黃色) (鮮紅色)說法錯誤的是( )A溫度不變,增大容器的體積,S2Cl2的轉(zhuǎn)化率降低B溫度不變,縮小容器的體積,液體的顏色加深C
7、壓強(qiáng)不變,升高溫度,液體的顏色變淺 D體積不變,降低溫度,氯氣的轉(zhuǎn)化率降低【例7】在密閉容器中,在一定條件下,進(jìn)行下列反應(yīng):NO(g) + CO(g) 1/2N2(g) + CO2(g)H = 373.2 KJ/mol,達(dá)到平衡后,為提高該反應(yīng)的速率和NO的轉(zhuǎn)化率,采取的正確措施是( ) A加催化劑同時升高溫度 B加催化劑同時增大壓強(qiáng) C升高溫度同時充入N2 D降低溫度同時增大壓強(qiáng)【例8】在一密閉容器,aA(氣) bB(氣)達(dá)平衡后,保持溫度不變,將容器體積增加一倍,當(dāng)達(dá)到新的平衡時,B的濃度是原來的60%,則A平衡向正反應(yīng)方向移動了 B物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率減少了C物質(zhì)B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加了 Da b【
8、例9】反應(yīng)2X(g)+Y(g)2Z(g)H0,在不同溫度(T1和T2)及壓強(qiáng)(p1和p2)下,產(chǎn)物產(chǎn)物Z的物質(zhì)的量(nz)與反應(yīng)時間(t)的關(guān)系如右圖所示。下列判斷正確的是( )AT1T2,p1p2 BT1p2CT1T2,p1p2 DT1T2,p1105時,該反應(yīng)進(jìn)行基本完全;K越大,反應(yīng)進(jìn)行的程度越大;反之,K越小,表示反應(yīng)進(jìn)行的程度越小。4影響K的因素:對于一個固定的可逆反應(yīng),K的大小只受_的影響。 放熱反應(yīng),溫度升高,平衡常數(shù)_(“變大”、“變小”) 吸熱反應(yīng),溫度升高,平衡常數(shù)_(“變大”、“變小”)5平衡常數(shù)K的應(yīng)用 (1)判斷可逆反應(yīng)進(jìn)行的限度(2)判斷可逆反應(yīng)mA(g) + nB
9、(g)pC(g) + qD(g)是否達(dá)到平衡,可用K與濃度商(用Qc表示)的比較來判定。; 當(dāng)Qc=K時,可逆反應(yīng) ; 當(dāng)QcK時,可逆反應(yīng) ; 當(dāng)QcK時,可逆反應(yīng) ?!纠?3】(09年海南化學(xué))在25時,密閉容器中X、Y、Z三種氣體的初始濃度和平衡濃度如下表:物質(zhì)XYZ初始濃度/molL-10.10.20平衡濃度/molL-10.050.050.1下列說法錯誤的是( )A反應(yīng)達(dá)到平衡時,X的轉(zhuǎn)化率為50 B反應(yīng)可表示為X+3Y2Z,其平衡常數(shù)為1600C增大壓強(qiáng)使平衡向生成Z的方向移動,平衡常數(shù)增大 D改變溫度可以改變此反應(yīng)的平衡常數(shù)六、化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向1. 自發(fā)反應(yīng)在給定的一組條件下,一個反應(yīng)可以 地進(jìn)行到 程度。2. 化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行方向的判據(jù): 焓判據(jù) 用 判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向熵判據(jù)(熵增原理) 用熵變來判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向復(fù)合判據(jù) 過程自發(fā)性只能用于判斷過程的 ,不能確定過程 和過程 。綜合考慮 和 的復(fù)合判據(jù),將更適合與所有的過程,只根據(jù)一個方面來判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向是不全面的。DG = DH - TDS 0時,該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行。 【例14】下列關(guān)于冰熔化
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