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文檔簡(jiǎn)介
1、第9章 羧酸和羧酸衍生物,分子中含有羧基(COOH)的有機(jī)化合物,稱為羧酸。,第 一 節(jié) 羧 酸,羧酸(carboxylic acid)的官能團(tuán)是羧基(carboxyl),其結(jié)構(gòu)通式可表示為:,(一) 羧酸的結(jié)構(gòu) 羧酸分子中的羧基碳原子為sp2雜化,三個(gè)雜化軌道分別與兩個(gè)氧原子和烴基碳原子或氫原子形成在同一平面的三個(gè)鍵,未參與雜化的碳原子p軌道與兩個(gè)氧原子的p軌道重迭形成p-共軛體系.,一、羧酸的結(jié)構(gòu),分類和命名,(二)分類,(三)命名,羧酸的名稱常用“俗名”,一些俗名往往是由其來(lái)源而得,如干餾螞蟻得到蟻酸(甲酸),從釀制食用醋中得到醋酸(乙酸)。許多羧酸的俗名在實(shí)際生活和工作中用得很普遍,如
2、軟脂酸、硬脂酸、油酸、亞油酸、富馬酸(或稱延胡索酸)、肉桂酸、巴豆酸和琥珀酸等。,羧酸的系統(tǒng)命名法:選擇含羧基在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈作主鏈,并從羧基碳原子開始用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明取代基等的位置,按所含碳原子數(shù)目稱為某酸,取代基及位次寫在某酸之前。簡(jiǎn)單的羧酸,習(xí)慣上常用希臘字母標(biāo)明取代基、CC或CC的位置,即從羧基相鄰碳原子開始編號(hào)為,依次為、等,將編號(hào)字母寫在母體名稱前面。,HCOOH CH3(CH2)14COOH 甲酸(蟻酸) 十六酸(軟脂酸) CH3(CH2)16COOH 十八酸(硬脂酸),命名脂肪族二元酸時(shí),選擇含有兩個(gè)羧基的最長(zhǎng)碳鏈做主鏈,稱為某二酸。,命名不飽和酸時(shí),選擇含羧基和不飽和鍵在內(nèi)的連
3、續(xù)最長(zhǎng)碳鏈作主鏈,稱為某烯酸,從靠近羧基一端給主鏈編號(hào),不飽和鍵及取代基的位次要標(biāo)明。,CH3CH=CHCOOH 2丁烯酸 (-丁烯酸,巴豆酸),反-丁烯二酸(富馬酸),順-丁烯二酸(馬來(lái)酸),命名含脂環(huán)和芳環(huán)的羧酸時(shí),以脂環(huán)和芳環(huán)作取代基,脂肪酸作母體。,(三)酰基:羧酸分子中去掉羧基中的羥基后剩下的部分稱為?;?其名稱根據(jù)相應(yīng)的羧酸來(lái)命名。,二、羧酸的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì),(一) 羧酸的結(jié)構(gòu) 羧酸分子中的羧基碳原子為sp2雜化,三個(gè)雜化軌道分別與兩個(gè)氧原子和烴基碳原子或氫原子形成在同一平面的三個(gè)鍵,未參與雜化的碳原子p軌道與兩個(gè)氧原子的p軌道重迭形成p-共軛體系.,二 羧酸的化學(xué)性質(zhì),由于羧基p
4、-共軛的影響,使羧基中羰基活性較低,羥基氫活性較大。又由于羧基的吸電子作用,使羧酸中的H活性增加。 (一)酸性 羧酸具有明顯的酸性,在水中解離成穩(wěn)定的氫離子和羧酸根負(fù)離子。羧酸表現(xiàn)出明顯的酸性。常見一元羧酸pKa值為35,比碳酸(pKa=6.5)酸性強(qiáng),但仍為弱酸。,影響羧酸酸性強(qiáng)弱的因素:凡能使羧基電子云密度降低的基團(tuán)(吸電子基),如碳碳雙鍵、三鍵,鹵素,羥基,硝基等,將使酸性增強(qiáng),因?yàn)檫@些基團(tuán)的I效應(yīng)使羧基負(fù)離子更穩(wěn)定。吸電子能力越強(qiáng),距羧基越近,數(shù)目越多,酸性增大程度越大。,FCH2COOHClCH2COOHBrCH2COOH ICH2COOH pKa 2.67 2.87 2.90 3.
5、16,CH3COOHClCH2COOH Cl2CHCOOH Cl3CCOOH pKa 4.76 2.87 1.36 0.63,pKa 2.86 4.06 4.52,與羧基相連的基團(tuán)含不飽和鍵時(shí),都具吸電子的-I效應(yīng),其程度隨不飽和度的增加而增大。這是因?yàn)椴煌碾s化狀態(tài),如SP、SP2、SP3雜化軌道中,S電子云是球形的,S成分越多,共價(jià)鍵的 電子云更趨近于雜化碳的原子核,故吸電子能力越強(qiáng)。所以不飽和一元酸的酸性較相應(yīng)的飽和一元酸的酸性強(qiáng)。,凡能使羧基電子云密度增高的基團(tuán)(斥電子基),將降低酸性。斥電子能力越強(qiáng),距羧基越近,數(shù)目越多,酸性越弱。羧酸分子中烴基上的氫原子被烴基等供電子基取代后,由于
6、烴基的I效應(yīng),使羧基負(fù)離子穩(wěn)定性降低,所以羧酸酸性隨烴基碳原子數(shù)和烴基個(gè)數(shù)增加而酸性減弱。所以,飽和一元羧酸中,甲酸酸性最強(qiáng)。,HCOOH CH3COOH CH3CH2COOH (CH3)2CHCOOH (CH3)3CCOOH,苯甲酸分子中的苯基是吸電子基團(tuán),酸性應(yīng)比甲酸強(qiáng),但由于苯環(huán)大鍵與羧基形成共軛體系,電子云稍向羧基偏移,因此苯甲酸的酸性比甲酸弱,但比其他脂肪族一元羧酸強(qiáng)。但隨苯環(huán)與羧基間距離得增大,共軛效應(yīng)不復(fù)存在,僅表現(xiàn)出-I效應(yīng),其pKa接近乙酸。,取代苯甲酸的酸性:在取代苯甲酸中,當(dāng)取代基處于羧基的鄰位時(shí),除-NH2外,連有其它取代基(無(wú)論是活化基團(tuán),還是鈍化基團(tuán))的苯甲酸的酸性
7、均強(qiáng)于苯甲酸,而且強(qiáng)于其間位或?qū)ξ蝗〈谋郊姿?。鄰位取代基所占空間越大,影響也越大;鄰位取代基吸電子性越強(qiáng),酸性增強(qiáng)也越大。,當(dāng)取代基處于間位時(shí),主要考慮誘導(dǎo)效應(yīng),但因間隔了3個(gè)碳,影響較小。,當(dāng)取代基處于對(duì)位時(shí),主要考慮共軛效應(yīng)。,硝基取代的苯甲酸:,羥基取代的苯甲酸:,甲氧基取代的苯甲酸:,甲基取代的苯甲酸:,二元羧酸的酸性:一般講二元羧酸的酸性強(qiáng)于相應(yīng)碳數(shù)的一元羧酸;對(duì)于二元羧酸,隨兩羧基間距的增大,酸性減弱。,羧酸能與Na2CO3、NaHCO3、NaOH和一些生物堿反應(yīng)生成鹽,與NaHCO3 反應(yīng)放出CO2,利用該反應(yīng)可以鑒別、分離苯酚和羧酸。實(shí)驗(yàn)室常用5%的NaHCO3來(lái)區(qū)別酚和羧酸
8、。,(二) 羧酸衍生物的生成,羧酸分子中羧基上的羥基被其他原子或原子團(tuán)替代后產(chǎn)生的化合物,稱羧酸衍生物,它們是酰鹵、酸酐、酯和酰胺。,1. 酰鹵的生成羧酸可與PX3、PX5(XCl、Br)、SOCl2反應(yīng)生成酰鹵。,2. 酸酐的生成羧酸在加熱或脫水劑(如P2O5)作用下,羧基間失水生成酸酐。,具有五元環(huán)或六元環(huán)的酸酐,可不需加脫水劑,由二元酸單獨(dú)加熱,分子內(nèi)失水而得,如鄰苯二甲酸酐可由鄰苯二甲酸加熱得到。,酸酐的結(jié)構(gòu)特征是分子中的酐鍵,3. 酯的生成,羧酸與醇在酸催化下加熱反應(yīng)生成的化合物稱為酯(ester)。這種用有機(jī)酸和醇直接生成酯的反應(yīng)稱為酯化反應(yīng),這個(gè)反應(yīng)是可逆的,需要在強(qiáng)酸(如濃硫酸
9、)催化(脫水或提高羰基活性)下加熱進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)室制備酯時(shí),為了提高收率,通常是加入過(guò)量?jī)r(jià)廉的酸或醇;也可以將酯從反應(yīng)器里蒸出。工業(yè)上為了提高酯的收率,常采用恒沸法或加除水劑除去反應(yīng)中產(chǎn)生的水。,1mol 8mol -苯基丁酸乙酯 (8588%),羧酸與伯醇和絕大多數(shù)仲醇反應(yīng)生成酯時(shí),醇脫氫,羧酸脫羥基;與叔醇反應(yīng)時(shí)則是醇脫羥基,羧酸脫氫。,空間位阻對(duì)反應(yīng)速度的影響極大。不論醇或羧酸,在反應(yīng)點(diǎn)附近有取代基存在時(shí),都使酯化反應(yīng)速度變慢,甚至不反應(yīng)。其活性規(guī)律如下: 醇 CH3OH 1 2 3 酸 HCOOHCH3COOHRCH2COOHR2CHCOOHR3CCOOH 從結(jié)構(gòu)上看,酯由?;蜔N氧基構(gòu)成
10、,連接?;蜔N氧基的化學(xué)鍵稱為酯鍵 (COO),它是酯的官能團(tuán)。,4. 酰胺的生成,羧酸與氨或碳酸銨反應(yīng)生成羧酸的銨鹽。然后將銨鹽加熱失水而得酰胺(amide)。,酰鹵、酸酐和酯進(jìn)行氨解,也可以得到酰胺。酰胺是一類很重要的化合物,含有酰胺鍵(CONH)。,(葉 酸),(氨芐青霉素),(三)脂肪酸氫的鹵代反應(yīng),羧酸氫原子受羧基吸電子的影響,具有一定的活性,但較醛、酮的氫原子活性差些,鹵代反應(yīng)沒(méi)有醛、酮那么容易,需要紅磷催化下才能進(jìn)行。,醛 酸,在紅磷存在下的氫的鹵代反應(yīng)稱為Hell- Volhard-Zelinsky反應(yīng)。該反應(yīng)發(fā)生在氫原子上,首先磷與鹵素生成鹵化磷,鹵化磷將少量酸變成酰鹵,再通
11、過(guò)酰鹵的烯醇式進(jìn)行。,(四) 羧酸的脫羧反應(yīng),羧酸失去羧基放出CO2的反應(yīng)稱為脫羧反應(yīng)。飽和一元酸對(duì)熱穩(wěn)定,通常不發(fā)生脫羧反應(yīng),但在特殊條件下,如變成鈉鹽后與堿石灰(NaOH-CaO)混合加強(qiáng)熱也能失去CO2,變成少1個(gè)碳原子的烴。,脂肪酸的-位上有吸電子基團(tuán)(如硝基、鹵素、?;?、氰基和CC等),脫羧反應(yīng)較易發(fā)生。,(五)二元羧酸的熱分解反應(yīng),加熱時(shí)將發(fā)生分解,但分解產(chǎn)物隨兩羧基之間距離的不同而不同.,乙二酸和丙二酸加熱時(shí),脫羧生成少1個(gè)碳原子的一元羧酸。,HOOCCH2COOH CH3COOHCO2,140160,丁二酸和戊二酸加熱時(shí),分子內(nèi)失水分別變成五元環(huán)和六元環(huán)的環(huán)狀酸酐。,己二酸和庚
12、二酸加熱時(shí),分子內(nèi)脫水又脫羧,生成少1個(gè)碳原子的環(huán)酮。,大于7個(gè)碳的直鏈二元羧酸加熱時(shí)產(chǎn)生高分子的聚酐:,羥基和羧基相隔五個(gè)(或五個(gè)以上)碳原子的醇酸,加熱時(shí)可在分子間進(jìn)行酯化生成具有鏈狀結(jié)構(gòu)的聚酯。,9.2 羧酸衍生物,羧酸分子中羧基上的羥基被X、OCOR、OR、NH2(NHR、NR2)取代后所產(chǎn)生的化合物統(tǒng)稱為羧酸衍生物(derivatives of carboxylic acid)。,9.2.1.1結(jié)構(gòu),羧酸去掉羧基中的羥基后稱為?;╝cyl group)。酰鹵、酸酐、酯和酰胺均含有?;?,故它們統(tǒng)稱為?;衔?。結(jié)構(gòu)通式為:,9.2.1 羧 酸 衍 生 物 的命名,9.2.2.2命名,
13、1酰鹵的命名 :酰基名后面加上鹵素的名稱。,乙酰溴 苯甲酰氯 苯磺酰氯,4-甲基環(huán)己基甲酰氯,2酸酐的命名,以酐為母體,前面加上相應(yīng)酸的名稱。相同羧酸形成的酸酐(單酐),“二”字可省略;不同羧酸形成的酸酐(混酐),簡(jiǎn)單的羧酸寫在前面,復(fù)雜的羧酸寫在后面。,乙酐 乙丙酐 鄰苯二甲酸酐 2甲基丁二 酸酐,乙酸-2-甲基丙酸酐,3酯的命名,一元羧酸和一元醇形成的酯是以酯為母體,前面加上相應(yīng)的羧酸和醇的名稱,稱為某酸某醇酯,通常醇字可以省略。,乙酸乙酯 乙酸芐酯 戊內(nèi)酯,甲酸苯甲(芐)酯 鄰苯二甲酸乙二酯,二元羧酸與一元醇形成的酯,可以是酸性酯,也可以是中性酯。,乙二酸 鄰苯二甲酸 鄰苯二甲酸 氫乙酯
14、 甲乙酯 二乙酯,一元羧酸與多元醇生成的酯,命名時(shí)是先醇后酸(某醇某酸酯),且醇字不能省略;或稱為某幾酰醇。,甘油三硬脂酸酯或丙三醇三硬脂酸酯 乙二醇二乙酸酯 三硬脂酰甘油 二乙酰乙二醇,4酰胺的命名,簡(jiǎn)單的酰胺是在?;Q后加上“胺或某胺”,內(nèi)酰胺則用希臘字母標(biāo)明氨基位置,在酰前加“內(nèi)”字即可。,乙酰胺 苯乙酰胺 乙酰苯胺,鄰苯二甲酰亞胺 己內(nèi)酰胺 戊內(nèi)酰胺,若酰胺氮原子上連有取代基,需在取代基名前加字母“N”,表示取代基連在氮原子上。,N甲基乙酰胺 N甲基N乙基乙酰胺,N-溴代鄰苯二甲酰亞胺,9.2.2 羧酸衍生物的化學(xué)性質(zhì),酰基中形式上雖有羰基結(jié)構(gòu),但已無(wú)羰基典型的親核加成反應(yīng)。但親核試
15、劑可進(jìn)攻帶正電性的?;械聂驶?,發(fā)生?;系挠H核取代。羧酸衍生物分子中這些負(fù)性基團(tuán)L作為酸的共軛堿的堿性越弱則反應(yīng)活性越大,反之就越小。,親核加成-消除歷程。分2步:,親核試劑進(jìn)攻酰基碳發(fā)生親核加成,形成中間體,中間體發(fā)生消除反應(yīng),形成取代產(chǎn)物,酰基親核取代反應(yīng)機(jī)制 :,1. ?;挠H核取代和反應(yīng)機(jī)制,中性或堿性介質(zhì):,酸性介質(zhì),+ :L-,1水解反應(yīng),立即反應(yīng),熱水中立即反應(yīng),酸或堿催化下加熱反應(yīng),濃的強(qiáng)堿催化下長(zhǎng)時(shí)間加 強(qiáng)熱才反應(yīng),(1)酯在堿溶液中的反應(yīng),大多數(shù)羧酸酯在堿溶液中的水解反應(yīng)是按SN2機(jī)制進(jìn)行的。,R和OR基團(tuán)體積增大,空間阻礙使水解速度降低;R和OR基團(tuán)吸電子能力增強(qiáng),有
16、利于負(fù)電荷分散使水解速度加快。,(2)酯的酸催化水解,羧酸酯的酸催化水解是通過(guò)共軛酸進(jìn)行的可逆反應(yīng) ,也屬于SN2反應(yīng)機(jī)制.,R和OR基團(tuán)體積增大,反應(yīng)速度降低,不同的是中間體帶正電荷,所以R和OR基團(tuán)供電子能力增強(qiáng),可以加快水解反應(yīng)的速度。,2醇解反應(yīng) 羧酸衍生物與醇反應(yīng)生成酯,稱為羧酸衍生物的醇解(alcoholysis)。,很快反應(yīng),較酰鹵緩和,加酸或堿 會(huì)加速反應(yīng),酸或堿催化下反應(yīng) (酯交換反應(yīng)),可逆反應(yīng),需堿催化,過(guò)量醇 存在下反應(yīng),酰鹵與醇很快反應(yīng)生成酯,利用這個(gè)反應(yīng)來(lái)制備羧酸不能與某些醇或酚直接生成的酯。,酸酐可以與所有的醇或酚反應(yīng),生成酯和羧酸。酯在酸或堿存在下發(fā)生醇解反應(yīng),
17、生成新的酯和醇,所以酯的醇解又稱為酯交換反應(yīng)。有機(jī)合成中,常利用酯交換反應(yīng)從低級(jí)酯制備高級(jí)酯。,酰胺的醇解與產(chǎn)物酯的氨解是可逆反應(yīng),故反應(yīng)時(shí)需堿催化和過(guò)量醇存在。,3氨解反應(yīng),酰鹵、酸酐、酯和酰胺與氨(或胺)生成酰胺的反應(yīng)稱為氨解(ammonolysis)反應(yīng)。由于氨(或胺)的親核性比水強(qiáng),因此氨解比水解容易進(jìn)行,,酰鹵或酸酐在較低溫度下慢慢反應(yīng),可氨解成酰胺;酯的氨解比水解反應(yīng)容易進(jìn)行,只需加熱而不用酸或堿催化就能生成酰胺;酰胺的氨解很難,反應(yīng)可逆,為使反應(yīng)完成,反應(yīng)的胺的堿性應(yīng)比離去的胺的堿性強(qiáng),且需過(guò)量。 氨解反應(yīng)的活性順序:酰鹵酸酐酯酰胺,羧酸衍生物的水解、醇解和氨解,其反應(yīng)產(chǎn)物可以看
18、作是羧酸衍生物中的?;〈?、醇(或酚)、氨(或伯胺、仲胺)中的氫原子,形成羧酸、酯、酰胺等取代物。反應(yīng)中一種羧酸衍生物與親核試劑作用生成另一種羧酸衍生物,?;鄳?yīng)的從一種化合物轉(zhuǎn)移到另一種化合物,所以又稱?;D(zhuǎn)移反應(yīng)。 ?;H核取代反應(yīng)的機(jī)制是SN2,反應(yīng)第一步是親核試劑進(jìn)攻羰基碳原子發(fā)生親核加成,形成四面體型的氧負(fù)離子中間體;第二步是從中間體消除HL,恢復(fù)碳氧雙鍵形成取代產(chǎn)物。,式中::Nu代表親核試劑,如H2O、ROH、NH3等;L代表離去基團(tuán),如X、OCOR、OR、NH2、NHR、NR2等。,?;挠H核取代反應(yīng)速率,受其分子中的電子效應(yīng)和空間效應(yīng)的影響,因而與親核加成和消除反應(yīng)兩步均有
19、關(guān)系。第一步親核加成時(shí),形成四面體型的氧負(fù)離子中間體,如果羰基碳上連有吸電子的基團(tuán),且體積較小,則使中間體穩(wěn)定,有利于加成,反應(yīng)速率就快;反之,則不利于加成,反應(yīng)速率就慢。第二步消除反應(yīng)時(shí),其反應(yīng)速率取決于離去基團(tuán)的堿性,堿性越弱,越利于離去,反應(yīng)越易進(jìn)行。它們的堿性次序是NH2OROOCRX,則這些基團(tuán)的離去順序就為:XOOCRORNH2.,綜上所述,羧酸衍生物發(fā)生羰基的親核取代反應(yīng)的活性次序是:酰鹵酸酐酯酰胺。,羧酸衍生物都含有?;?,這種能提供?;幕衔锓Q為酰化劑(acylating reagent),由?;瘎┡c含活潑氫的化合物(如醇、酚、氨、胺,含H的酯及醛酮等)的反應(yīng)稱為?;磻?yīng)(a
20、cylating reaction)。酰鹵和酸酐是一類有高度活性的?;瘎?,酯也是?;瘎劣邗0?,因?;芰Φ停话悴蛔黪;瘎?。,離去基的離去能力:X- RCO2- RO- -NH2- 羧酸衍生物酰化反應(yīng)活性:酰鹵 酸酐 酯 酰胺 酰鹵和酸酐是優(yōu)良的酰化劑。,?;磻?yīng)速度取決于親核加成和消除反應(yīng)兩步的速度。羰基的正電性越強(qiáng),越利于親核加成;離去基堿性越弱,基團(tuán)越易離去,越有利于消去。,2.還原反應(yīng),酰鹵、酸酐、酯和酰胺一般都比羧酸較易被還原。實(shí)驗(yàn)室常用的還原劑為L(zhǎng)iAlH4,前三類化合物被還原成伯醇,酰胺還原成胺。用LiAlH4還原時(shí),不影響C=C及碳碳叁鍵。,羅森孟德(Rosenmund)反
21、應(yīng):用降低了活性的鈀催化加氫,可將酰鹵選擇性還原成醛(對(duì)硝基和酯基無(wú)影響)。,酯在催化劑CuOCuCr2O4存在下通入氫氣,可還原成醇。它也能使重鍵氫化,但苯環(huán)不受影響。,Na+C2H5OH作還原劑,可將酯還原為伯醇,且不影響碳碳重鍵。,3. 酯的縮合反應(yīng),具有H的酯,在醇鈉作用下與另一分子酯發(fā)生類似羥醛縮合反應(yīng),即一分子酯的-H被另一分子酯的?;〈?酮酸酯,稱為酯縮合反應(yīng)或Claisen(克萊森)縮合反應(yīng)。,不具H的酯(如苯甲酸酯、甲酸酯、草酸酯和碳酸酯等)可以提供酰基,與具有-H的酯起縮合反應(yīng),稱為交叉claisen酯縮合反應(yīng)。,酯除可以與酯縮合外,也可與有H的羰基化合物發(fā)生交叉縮合
22、反應(yīng)。當(dāng)用酮與酯或酮酸酯本身進(jìn)行縮合時(shí),主要產(chǎn)物為-二羰基類化合物。,己二酸酯或庚二酸酯在堿作用下,可發(fā)生分子內(nèi)的酯縮合反應(yīng),形成五元或六元環(huán)酮的酯。,戊二酸酯或丁二酸酯能發(fā)生分子間酯縮合,或與草酸酯縮合,生成相應(yīng)的環(huán)酮酯。這種閉環(huán)的酯縮合反應(yīng)專稱狄克曼(Dieckmann)反應(yīng)。,(1)酸堿性 酰胺分子中,羰基和氨基存在有p共軛效應(yīng)。由于氧的強(qiáng)吸電子作用而使氨基氮上電子云密度減小,從而降低了接受質(zhì)子的能力,故沒(méi)有明顯的堿性而呈中性。,4. 酰胺的化學(xué)性質(zhì),在酰亞胺(imide)分子中,氮原子連接 兩個(gè)吸電子的?;想娮釉泼芏却蟠蠼档停憩F(xiàn)出明顯的酸性,能與氫氧化鈉(或氫氧化鉀)水溶液反應(yīng)成鹽。,(2)與亞硝酸反應(yīng) 氮上有兩個(gè)氫的酰胺分子中,其氨基與亞硝酸反應(yīng)轉(zhuǎn)變成羥基,生成羧酸和氮?dú)狻?RCONH2HNO2 R COOHN2H2O,(3)霍夫曼降解(Hofmann)反應(yīng),酰胺與次鹵酸鈉(Cl2/NaOH,Br2/NaOH)溶液作用,脫去羰基生成少一個(gè)碳的伯胺。是制備某些伯胺的重要方法。,9.2.4 碳酸衍生物,脲 urea 硫脲 thiourea 胍 guanidine,1.脲(尿素),(1)弱堿性 脲具有弱堿性,能與強(qiáng)酸反應(yīng)。脲的溶液與濃硝酸反應(yīng)析出白色的硝酸脲沉淀。,(2) 水解 脲具有酰胺的通性,在酸、堿或
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