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LD50的概念是A引起半數(shù)動(dòng)物死亡的最大劑量 B引起半數(shù)動(dòng)物死亡的最小劑量 C出現(xiàn)半數(shù)動(dòng)物死亡的該試驗(yàn)組的劑量 D能引起一群動(dòng)物50死亡的劑量(統(tǒng)計(jì)值) 4. 最敏感的致死劑量指標(biāo)是 BA絕對(duì)致死劑量 B半數(shù)致死劑量 C最小致死劑量 D以上都是 5.對(duì)于毒作用帶描述,下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的一般毒性試驗(yàn)不包括哪一類試驗(yàn)? CA半數(shù)致死劑量與急性閾值的比值為急性毒作用帶急性毒性試驗(yàn) B急性閾劑量與慢性閾劑量的比值為慢性毒作用帶 亞急性毒性試驗(yàn)C急性毒作用帶值大,引起死亡的危險(xiǎn)性大致癌毒性試驗(yàn) D慢性毒作用帶值大,發(fā)生慢性中毒的危險(xiǎn)性大終生毒性試驗(yàn) 6.毒性的上限指標(biāo)有 A絕對(duì)致死量,最大耐受量,最大無(wú)作用劑量計(jì)量,最小致死量 B絕對(duì)致死量,最大耐受量,半數(shù)致死量,最小致死量 C絕對(duì)致死量,最大無(wú)作用劑量計(jì)量,閾劑量計(jì)量,半數(shù)耐受劑量計(jì)量 D絕對(duì)致死量,閾劑量計(jì)量,最大耐受量,最小致死量 7.毒物引起一半受試對(duì)象死亡所需要的劑量 A絕對(duì)致死劑量(LD100) B最小致死劑量(LD01) C最大耐受劑量(LD0) D半數(shù)致死劑量(LD50) 8.pKa為4.2的有機(jī)酸(苯甲酸)在消化道中吸收最好的部位是 A胃 B十二指腸 C小腸 D結(jié)腸 9.代謝活化是指 A一相反應(yīng)可以增毒,二相反應(yīng)可以減毒 B經(jīng)結(jié)合反應(yīng)后,水溶性增大,毒性也增大 C原形不致癌的物質(zhì)經(jīng)過(guò)生物轉(zhuǎn)化變?yōu)橹掳┪?D減毒或增毒必須經(jīng)過(guò)四種反應(yīng)10. 物種差異影響化學(xué)物的毒性的例子是染色體畸變不包含下列哪種染色體片段改變? A猴子體內(nèi)可發(fā)生N-羥化,N2乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物缺丟失 B家免體內(nèi)可發(fā)生N-羥化,N2乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物 增加易位C鼠體內(nèi)可發(fā)生N-羥化,N2乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物重排 D貓?bào)w內(nèi)可發(fā)生N-羥化,N2乙酰氨基芴與硫酸結(jié)合變成致癌物 顛換11.外來(lái)化含物代謝酶的誘導(dǎo)是指 A某些化合物可使某些代謝酶活力增強(qiáng) B酶的含量增加 C生物轉(zhuǎn)化速度增高 D以上都是 12.化學(xué)毒物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的最主要器官是 A肝 B腎 C肺 D小腸 13.化學(xué)毒物生物轉(zhuǎn)化的I相反應(yīng),不包括下列哪一種反應(yīng) A甲基化 B羥化 C共氧化 D環(huán)氧化 14.化學(xué)毒物在器官和組織中的分布最主要受哪項(xiàng)因素影響 A化學(xué)毒物與器官的親和力 B血流量 C特定部位的屏障作用 D器官和組織所在部位 15.發(fā)生慢性中毒的基本條件是毒物的 A劑量 B作用時(shí)間 C選擇作用 D蓄積作用 16.影響化學(xué)毒物毒性大小和毒作用性質(zhì)的決定因素是化學(xué)毒物的 A化學(xué)結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì) B吸收途徑 C劑量 D作用時(shí)間 17.自由基具有下列特性 下列哪種不是導(dǎo)致細(xì)胞穩(wěn)態(tài)失調(diào)的主要因素: A奇數(shù)電子,低化學(xué)活度,生物半減期極短,有順磁性ROS過(guò)量生成 B奇數(shù)電子,高化學(xué)活度,生物半減期極短,有順磁性 RNS過(guò)量生成C奇數(shù)電子,低化學(xué)活度,生物半減期極長(zhǎng),有順磁性持續(xù)性細(xì)胞內(nèi)Na+升高 D奇數(shù)電子,高化學(xué)活度,生物半減期極長(zhǎng),有順磁性持續(xù)性細(xì)胞內(nèi)Ca2+升高 18.苯環(huán)上的一個(gè)氫被烷基取代其毒性發(fā)生改變 A苯對(duì)造血功能主要是抑制作用,而甲苯為麻醉作用 B苯主要從呼吸道,對(duì)呼吸系統(tǒng)有毒性作用,而甲苯?jīng)]有 C苯中毒產(chǎn)生過(guò)量的兒茶酚胺刺激心肌細(xì)胞發(fā)生心室顫動(dòng),而甲苯?jīng)]有 D苯為致癌物甲苯為工業(yè)毒物 19.研究化學(xué)結(jié)構(gòu)與毒性效應(yīng)之間關(guān)系的目的是 A尋找毒作用規(guī)律有助于通過(guò)比較,預(yù)測(cè)新化合物的生物活性 B預(yù)測(cè)毒牲大小 C推測(cè)毒作用機(jī)理 D以上都是 20.外源化學(xué)物聯(lián)合作用的類型有A相加作用 B協(xié)同作用 C拮抗作用 D以上都是 21.兩種或兩種以上化學(xué)毒物作用于機(jī)體表現(xiàn)出獨(dú)立作用,主要是由于 A化學(xué)毒物各自作用的受體、靶不同,出現(xiàn)各自不同的毒效應(yīng) B化學(xué)毒物在化學(xué)結(jié)構(gòu)上為同系物 C化學(xué)毒物毒作用的靶器官相同 D化學(xué)毒物在對(duì)機(jī)體毒作用方面存在競(jìng)爭(zhēng)作用22.急性,亞慢性,慢性毒性試驗(yàn)分別選擇動(dòng)物年齡為 A初成年,性剛成熟,初斷乳 出生一周B初斷乳,性剛成熟,初成年 C初斷乳,初成年,性剛成熟 D初成年,初斷乳,性剛成熟 23.急性毒性是 A機(jī)體連續(xù)多次接觸化合物所引起的中毒效應(yīng) B機(jī)體一次大劑量接融化合物后引起快速而猛烈的中毒效應(yīng) C機(jī)體(人或動(dòng)物)一次大劑量或 24 小時(shí)多次接觸外來(lái)化合物后所引起的中 毒效應(yīng)甚至死亡效應(yīng) D一次是指瞬間給予動(dòng)物 快速出現(xiàn)中毒效應(yīng) 24.接觸化合物的途徑不同,其毒性大小的順序是 A靜脈注射經(jīng)呼吸道 B靜脈注射腹腔注射 C腹腔注射經(jīng)口D以上都是25.經(jīng)呼吸道靜式染毒主要優(yōu)點(diǎn)是 A設(shè)備簡(jiǎn)單 B操作方便 C消耗受試物少 D以上都是 26.危險(xiǎn)度評(píng)定的核心內(nèi)容是 A定性評(píng)定 B劑量反應(yīng)關(guān)系確定 C毒性評(píng)定 D危害性評(píng)定 27.急性毒性試驗(yàn)一般觀察時(shí)間是 A1天 B1周 C2周 D3周 28.化學(xué)毒物的蓄積系數(shù)為 下面關(guān)于耐受描述錯(cuò)誤的是: A多次染毒使全部動(dòng)物死亡的累積劑量/一次染毒使全部動(dòng)物死亡的劑量比值耐受和蓄積是反映化學(xué)物與機(jī)體作用的兩個(gè)方面 B一次染毒使全部動(dòng)物死亡的劑量/多數(shù)染毒使全部動(dòng)物死亡的累積劑量比值機(jī)體出現(xiàn)耐受時(shí)表明將不受毒物作用影響 C多次染毒使半數(shù)動(dòng)物死亡的累積劑量/一次染毒使半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量比值機(jī)體在化學(xué)物長(zhǎng)期作用下能耐受較高的沖擊劑量 D一次染毒使半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量/多次染毒使半數(shù)動(dòng)物死亡的累積劑量比值耐受是蓄積毒性的表現(xiàn)之一 29. 下列哪個(gè)不是亞慢性毒性試驗(yàn)的主要目的:是 A探討閾劑量及最大無(wú)作用劑量 發(fā)現(xiàn)半致死劑量 B探討劑量反應(yīng)關(guān)系 C預(yù)測(cè)有無(wú)潛在性危害 探索毒作用機(jī)制 D為其它試驗(yàn)劑量設(shè)計(jì)提供數(shù)據(jù) 觀察長(zhǎng)期接觸受試物所致毒作用的可逆性 30. DNA鏈中減少了一對(duì)堿基可導(dǎo)致在我國(guó)規(guī)定的Ames實(shí)驗(yàn)中,下面描述中錯(cuò)誤的是: A染色體畸變 只要在一種試驗(yàn)菌株得到陽(yáng)性結(jié)果,即認(rèn)為受試物是致突變物 B移碼突變 僅當(dāng)三種試驗(yàn)菌株均得到陰性結(jié)果,才認(rèn)為受試物是非致突變物 C堿基置換 不加S9混合液得到陽(yáng)性結(jié)果,說(shuō)明受試物是直接致突變物 D大段損傷 加S9混合液才得到陽(yáng)性結(jié)果,說(shuō)明受試物是間接致突變物 31. 導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)異常的原因是 細(xì)胞癌變的多階段學(xué)說(shuō)中不包含下列哪個(gè)階段: ADNA交聯(lián)突變 BDNA鏈的復(fù)制錯(cuò)誤引發(fā) CDNA鏈的斷裂與異常重接促長(zhǎng) DDNA鏈的斷裂與原位進(jìn)展 32. 關(guān)于倒位的描述正確的是 紫外線照射最經(jīng)常導(dǎo)致的后果是: A染色體上的基因有丟失 堿基錯(cuò)配 B染色體只發(fā)生一次斷裂 嵌入DNA鏈 C染色體兩臂均片段斷裂斷片互換 D染色體旋轉(zhuǎn)180度二聚體 33. 下列常見的烷化劑有 關(guān)于突變的描述中正確的是: AN-亞硝基化合物突變都是由外源化學(xué)物引起的。 B硫芥 化學(xué)致突變的模式是突變-損傷-修復(fù)模式。 C烷基硫酸酯 影響細(xì)胞分裂過(guò)程也可引起突變。 D以上都是 致死性突變將影響后代的質(zhì)量。 34.最常受到烷化的是鳥嘌呤的 AN-5位 BN-6位 CN-7位 DO-7位 35.目前普遍認(rèn)為下述哪一毒作用沒有閾值 A致畸作用 B致癌作用 C亞慢性毒作用 D慢性毒作用 36. 惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞的特征不包括 A細(xì)胞形態(tài)改變 B細(xì)胞生長(zhǎng)能力改變 C細(xì)胞生化表型改變 D細(xì)胞壞死 37. 確證的人類致癌物必須有 A人類流行病學(xué)及動(dòng)物致癌實(shí)驗(yàn)方面充分的證據(jù) B充分動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明 C經(jīng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及流行病學(xué)調(diào)查研究,并有一定線索 D充分流行病學(xué)調(diào)查的結(jié)果 38. 致畸作用的毒理學(xué)特點(diǎn)是 A有致畸敏感期,計(jì)量反應(yīng)關(guān)系曲線陡峭,物種差異明顯 B無(wú)致畸敏感期,計(jì)量反應(yīng)關(guān)系曲線陡峭,物種差異明顯 C有致畸敏感期,計(jì)量反應(yīng)關(guān)系曲線平緩,物種差異明顯 D無(wú)致畸敏感期,計(jì)量反應(yīng)關(guān)系曲線平緩,物種差異明顯 39.大鼠致畸胚體-胎體試驗(yàn)中的給藥時(shí)間是受精后針對(duì)的階段是: A716天從交配到受孕 B816天從受孕到著床 C916天從著床到硬腭閉合 D917天從硬腭閉合到妊娠結(jié)束 40.安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序原則是 A按一定順序進(jìn)行 B最短的時(shí)間 C最經(jīng)濟(jì)的辦法 D以上都是 四、 簡(jiǎn)答 (共26分)1. 列舉化學(xué)物生物活化的三種途徑。(4分)2. 外源化學(xué)物吸收進(jìn)入機(jī)體的主要途徑有幾種、是什么途徑? (6分)3. 試述外源化學(xué)物代謝活化及意義 簡(jiǎn)述細(xì)胞應(yīng)激的主要類型。 (4分)4. 試述化學(xué)毒物對(duì)機(jī)體損傷的主要機(jī)制5. 試述影響毒作用的機(jī)體因素及其意義6. 毒理學(xué)毒性評(píng)價(jià)試驗(yàn)的基本目的有哪些。(6分)7. 影響外源化學(xué)物毒性反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物個(gè)體因素有哪些? 8. 簡(jiǎn)述急性毒性試驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本要求。 9. 外源化學(xué)物蓄積作用的毒理學(xué)意義。 10. 用蓄積系數(shù)法評(píng)價(jià)外源化學(xué)物蓄積作用的原理,測(cè)定蓄積系數(shù)有哪些方法。11. 試述化
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