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義齒銷售總結(jié)前言篇一：參觀義齒加工廠心得參觀義齒加工廠心得2010級(jí)口腔系口腔班 第2實(shí)驗(yàn)小組 張毅 學(xué)號(hào)：20100103080這次很高興能支昆明好合義齒制作有限公司參觀學(xué)習(xí)義齒的加工過程。在本次活動(dòng)中我看到了義齒的加工過程，在參觀中，通過講解老師耐心細(xì)致的講解我了解到了義齒制作時(shí)有哪些要注意的要點(diǎn)，看到了平時(shí)在實(shí)驗(yàn)室無法看到的包埋、鑄造，對(duì)于義齒的制作有了更加充分具體的認(rèn)識(shí)，比如固定烤瓷牙的制作過程就分為：份模、修牙腳、補(bǔ)模，上 牙合 架，滴蠟型、鑄造、車金屬、噴砂、上op 、上瓷、上釉、拋光、檢驗(yàn)后方可出貨。在充分了解了義齒制作的過程后，我覺得身為一名醫(yī)學(xué)生，應(yīng)該更多的學(xué)習(xí)如何與病人及義齒技師溝通，只有彼此間更好的溝通才能制作出適合病人的義齒，同時(shí)也更應(yīng)尊重他人所付出的勞動(dòng)。在此次的參觀中，我印象最深刻的就是義齒加工廠中那臺(tái)德國西諾德CAD/CAM高端系統(tǒng)，聽講解老師介紹，只要醫(yī)院或門診配有相應(yīng)的系統(tǒng)，那么做一顆義齒只需要2個(gè)小時(shí)就可以出貨，我覺得作為新一代的醫(yī)學(xué)生，不但要在專業(yè)知識(shí)上進(jìn)行學(xué)習(xí)與更新，還要對(duì)現(xiàn)代的新型加工技術(shù)有所認(rèn)知，這不僅是為了提高自己的工作效益，也是時(shí)代發(fā)展的趨勢(shì)所在。但在此次的參觀過程中，我也產(chǎn)生了一些疑問，就是制作這些義齒的材料是否對(duì)人體產(chǎn)生(來自:www.Hn1c.cOm 唯 才教 育網(wǎng):義齒銷售總結(jié)前言)不良的影響？畢竟義齒是要安戴在患者口腔中的，是否有更為安全可靠的制作材料？我覺得此次活動(dòng)對(duì)我而言最大的收獲就是，親自感受到了義齒制做的每一道工序流程，從而對(duì)于書上的理論知識(shí)的學(xué)習(xí)與掌握起到了很大的幫助，對(duì)于自己在實(shí)驗(yàn)室的實(shí)踐過程也有了更加明確具體的指導(dǎo)導(dǎo)向，從而提高了自己的學(xué)習(xí)效率。我覺得學(xué)校應(yīng)該多開展一些此類活動(dòng)，讓學(xué)生在實(shí)踐感悟中去驗(yàn)證理論，在鞏固基礎(chǔ)知識(shí)的前提下去發(fā)散思維。這樣帶有啟發(fā)性的教育才應(yīng)該是當(dāng)前大學(xué)教育的主流思想。在化工技術(shù)飛速發(fā)展的今天，作為一名口腔醫(yī)學(xué)生，應(yīng)該多了解新的材料制作技術(shù)，在充實(shí)自己的同時(shí)，也為患者帶來了更多的選擇余地，只有這樣才能不被時(shí)代所淘汰，畢竟書本上的知識(shí)只是最基本的要求，要跟上時(shí)代的步伐還要靠自己不斷的了解學(xué)習(xí)，所以特別感謝學(xué)校老師能為我們組織此次活動(dòng)，使我們感觸很深，也希望以后還能多組織一些此類活動(dòng)讓我們參加。篇二：定制式義齒生產(chǎn)使用監(jiān)督檢查工作總結(jié)定制式義齒生產(chǎn)使用監(jiān)督檢查工作總結(jié)按照關(guān)于印發(fā)定制式義齒生產(chǎn)使用監(jiān)督檢查工作方案的通知要求，我局積極安排部署，認(rèn)真組織實(shí)施。對(duì)轄區(qū)內(nèi)定制式義齒使用單位進(jìn)行了的整頓和規(guī)范，現(xiàn)將檢查情況總結(jié)如下：一、工作開展情況（一）高度重視，制定工作方案。制定了定制式義齒使用監(jiān)督檢查工作方案，對(duì)工作的內(nèi)容和時(shí)限進(jìn)行了部署。（二）明確目標(biāo)，確定工作范圍和內(nèi)容。以取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證且診療科目中包含“口腔科”的醫(yī)療機(jī)構(gòu)為檢查范圍，重點(diǎn)檢查使用單位是否從已取得醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證的企業(yè)購進(jìn)定制式義齒產(chǎn)品；采購和使用的定制式義齒產(chǎn)品是否具有有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書；采購和使用的定制式義齒產(chǎn)品是否有驗(yàn)收記錄，是否索要和保存了供貨方相關(guān)的資質(zhì)證明文件（生產(chǎn)許可證、注冊(cè)證等復(fù)印件）。（三）認(rèn)真履職，嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)行為。轄區(qū)內(nèi)無定制式義齒生產(chǎn)企業(yè)，有使用單位*家（其中：口腔診所*家，醫(yī)療機(jī)構(gòu)口腔科*家）。此次檢查，共出動(dòng)執(zhí)法人員*人次，執(zhí)法車輛*臺(tái)次，檢查單位*家次，對(duì)存在問題的單位責(zé)令其整改，并及時(shí)填寫上報(bào)了使用環(huán)節(jié)監(jiān)督檢查和處理情況統(tǒng)計(jì)表。二、存在問題（一）部分單位索要的供貨方相關(guān)資質(zhì)證明文件不齊全。（二）醫(yī)療器械使用人員法律意識(shí)有待提高。三、下一步工作打算（一）加大日常監(jiān)督檢查工作力度。突出重點(diǎn)，嚴(yán)格執(zhí)法，將醫(yī)療器械專項(xiàng)檢查和日常監(jiān)管有機(jī)結(jié)合，從嚴(yán)處理違法違規(guī)行為，努力進(jìn)化醫(yī)療器械市場。（二）加大宣傳培訓(xùn)力度，提高醫(yī)療器械從業(yè)人員的素質(zhì)。加大對(duì)醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)知識(shí)的宣傳和培訓(xùn)力度，使從業(yè)人員能夠及時(shí)了解和掌握國家在醫(yī)療器械方面的相關(guān)規(guī)定，從而提高醫(yī)療器械經(jīng)營、使用者的能力和水平。（三）積極開展調(diào)查研究，探索醫(yī)療器械監(jiān)管工作的長效機(jī)制。2 篇三：義齒管理制度口腔義齒管理制度一 醫(yī)院應(yīng)從具有合法資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)義齒，首次采購應(yīng)嚴(yán)格審核和索取供貨商資質(zhì)證明，同時(shí)加蓋供方印章并存檔。 供貨商資質(zhì)證明包括：醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證復(fù)印件；醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件醫(yī)療器械注冊(cè)登記表復(fù)印件；產(chǎn)品合格證明等。二 醫(yī)院購進(jìn)義齒應(yīng)由專人負(fù)責(zé)進(jìn)行驗(yàn)收，并建立義齒質(zhì)量驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收項(xiàng)目應(yīng)包括：義齒包裝、標(biāo)識(shí)、標(biāo)簽、說明書、合格證、企業(yè)名稱、許可證號(hào)、義齒加工內(nèi)容及成分是否屬實(shí)等。驗(yàn)收記錄應(yīng)當(dāng)包括產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購貨日期、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收結(jié)論等內(nèi)容。驗(yàn)收不合格義齒應(yīng)退回加工單位，驗(yàn)收合格義齒應(yīng)24小時(shí)內(nèi)發(fā)放給臨床醫(yī)生，醫(yī)生休息或請(qǐng)假不在時(shí)存放到倉庫內(nèi)保管。義齒發(fā)放完畢后，醫(yī)生同管理人員進(jìn)行核對(duì)并簽名。三 醫(yī)院應(yīng)保證患者持有義齒的質(zhì)?？ā２⒔⒄鎸?shí)完整的使用記錄，記錄中須載明患者姓名及聯(lián)系方式、醫(yī)師姓名、使用時(shí)間、產(chǎn)品編號(hào)等；同時(shí)建立真實(shí)完整的使用檔案，包括義齒生產(chǎn)企業(yè)的定制單、印有編號(hào)的義齒產(chǎn)品標(biāo)簽或說明書等，以保證產(chǎn)品的可追溯性。四 醫(yī)院應(yīng)在明顯位置懸掛產(chǎn)品及齒科材料來源公開公示牌，對(duì)義齒的生產(chǎn)單位和采用的齒科材料進(jìn)行公開，確保顧客的知情權(quán)。五 倉庫（區(qū)域）要保持相對(duì)獨(dú)立，倉庫（區(qū)域）面積與庫存量相適宜，環(huán)境應(yīng)整潔，庫內(nèi)墻壁及地面干凈、衛(wèi)生，室內(nèi)通氣、明亮。倉庫管理應(yīng)實(shí)行分區(qū)、分類管理，進(jìn)、出庫要有記錄，應(yīng)有貨物卡，要賬、物、卡相符。倉儲(chǔ)物料的名稱、分類、規(guī)格、批號(hào)、有效期等標(biāo)識(shí)應(yīng)當(dāng)明確，出入庫記錄應(yīng)當(dāng)清晰準(zhǔn)確，專人保管和發(fā)放。應(yīng)明確專人負(fù)責(zé)倉庫的養(yǎng)護(hù)工作，做好防塵、防火、防潮、防蟲、防鼠等。六醫(yī)院在進(jìn)貨驗(yàn)收、貯存等環(huán)節(jié)中疑為不合格的醫(yī)療器械，應(yīng)予以確認(rèn)與處理，已經(jīng)確認(rèn)不合格的醫(yī)療器械，不得使用，并記錄相關(guān)內(nèi)容1對(duì)不合格品實(shí)施控制，包括不合格品的確認(rèn)、標(biāo)識(shí)、隔離、處置及記錄。2在進(jìn)貨檢驗(yàn)、庫存保管、出庫復(fù)核以及售后退貨各環(huán)節(jié)出現(xiàn)的不合格品，應(yīng)由質(zhì)檢人員及時(shí)復(fù)核確認(rèn)，并以適當(dāng)方式進(jìn)行標(biāo)識(shí)。3不合格產(chǎn)品的控制應(yīng)有記錄。記錄內(nèi)容應(yīng)有產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)單位(供貨單位)、規(guī)格型號(hào)、出廠編號(hào)、生產(chǎn)日期、驗(yàn)收不合格義齒應(yīng)退回銷售單位醫(yī)院發(fā)現(xiàn)疑似醫(yī)療器械不良事件的，應(yīng)當(dāng)填寫可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表，按照規(guī)定時(shí)限向醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)和相關(guān)行政管理部門報(bào)告，同時(shí)告知相關(guān)義齒銷售企業(yè)。七 醫(yī)療器械質(zhì)量直接關(guān)系到人體的生命和健康，為了確保所使用產(chǎn)品的質(zhì)量，遵照醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法，建立質(zhì)量跟蹤管理制度。醫(yī)護(hù)人員認(rèn)真學(xué)習(xí)國家有關(guān)義齒材料管理的法律、法規(guī)，正確理解材料的質(zhì)量方針。醫(yī)院對(duì)所經(jīng)營的醫(yī)療產(chǎn)品，從采購驗(yàn)收儲(chǔ)存出庫銷售售后，嚴(yán)格按照經(jīng)營各環(huán)節(jié)的醫(yī)院質(zhì)量管理制度執(zhí)行，并做好各種記錄，確保所使用產(chǎn)品的質(zhì)量的可追溯性。產(chǎn)品出庫必須復(fù)核，為便于質(zhì)量跟蹤，所做的銷售記錄必須填寫真實(shí)、及時(shí)，項(xiàng)目應(yīng)包括品名、規(guī)格型號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、滅菌批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、購進(jìn)單位、銷售日期。醫(yī)生應(yīng)對(duì)患者進(jìn)行科學(xué)的產(chǎn)品介紹，正確介紹產(chǎn)品性能、用途、用法、用量和禁忌及注意事項(xiàng)，積極聽取患者意見，及時(shí)了解患者反饋的信息。每季度醫(yī)生對(duì)經(jīng)