2012高中生物 5.3人類遺傳病1每課一練 新人教版必修2

用心 愛(ài)心 專心1 人類遺傳病人類遺傳病 一 單選題 1 血友病是 X 染色體上隱性基因遺傳病 某男孩為血友病患者 但他的父母 祖父母 外 祖父母均正常 血友病基因在該家族中傳遞的順序是 A 外祖父 母親 男孩 B 外祖母 母親 男孩 C 祖父 父親 男孩 D 祖母 父親 男孩 2 曾經(jīng)有幾篇新聞報(bào)道描述了一個(gè)驚人的發(fā)現(xiàn) 有 2 4 的精神病患者的性染色體組成 為 XYY XYY 綜合征患者有暴力傾向 有反社會(huì)行為 有人稱多出的這條 Y 染色體為 犯罪染色體 下列關(guān)于 XYY 綜合征的敘述正確的是 A 患者為男性 是由于母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞所致 B 患者為男性 是由于父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的精子所致 C 患者為女性 是由于母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞所致 D 患者為女性 是由于父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常的精子所致 3 下列關(guān)于人類遺傳病的敘述 錯(cuò)誤的是 一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病 一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病 攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病 不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病 A B C D 4 我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的理論根據(jù)是 A 近親結(jié)婚必然使后代患遺傳病 B 近親結(jié)婚使后代患有遺傳病的機(jī)會(huì)增加 C 近親結(jié)婚違反社會(huì)的倫理道德 D 人類遺傳病都是由隱性基因控制的 5 人類 21 三體綜合征的成因是在生殖細(xì)胞形成的過(guò)程中 第 21 號(hào)染色體沒(méi)有分離 若女 患者與正常人結(jié)婚后可以生育 其子女患該病的概率為 A 0 B C D 1 4 1 2 1 6 先天愚型的產(chǎn)生主要是卵細(xì)胞形成時(shí)減數(shù)分裂不正常造成的 對(duì)其原因的敘述不正確的 是 精子形成過(guò)程中減數(shù)分裂不容易差錯(cuò) 異常的精子活力差不容易與卵完成受精 減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞時(shí)更容易發(fā)生差錯(cuò) 異常和正常的卵細(xì)胞受精機(jī)會(huì)大致相同 用心 愛(ài)心 專心2 A B C D 7 人的 i IA IB基因可以控制血型 在一般情況下 基因型 ii 表現(xiàn)為 O 型血 IAIA或 IAi 為 A 型血 IBIB或 IBi 為 B 型血 IAIB為 AB 型血 以下有關(guān)敘述中 錯(cuò)誤的是 A 子女之一為 A 型血時(shí) 雙親至少有一方一定是 A 型血 B 雙親之一為 AB 型血時(shí) 不能生出 O 型血的孩子 C 子女之一為 B 型血時(shí) 雙親之一有可能是 A 型血 D 雙親之一為 O 型血時(shí) 子女不可能是 AB 型血 8 下列人群中哪類病的傳遞符合孟得爾的遺傳定律 A 單基因遺傳病 B 多基因遺傳病 C 染色體異常遺傳病 D 傳染病 9 某男子是白化病基因攜帶者 其細(xì)胞中可能不含該致病基因的是 A 神經(jīng)細(xì)胞 B 精原細(xì)胞 C 淋巴細(xì)胞 D 精細(xì)胞 10 我國(guó)婚姻法禁止近親結(jié)婚 其理論依據(jù)是近親婚配的后代 A 必然會(huì)患遺傳病 B 患顯性遺傳病的機(jī)會(huì)大增 C 患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大增 D 發(fā)生基因突變的機(jī)會(huì)大增 11 我國(guó)大約有多大比例的人患有各種遺傳病 A 1 10 B 10 15 C 20 25 D 30 35 12 下列關(guān)于人類遺傳病的敘述不正確的是 A 人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病 B 人類遺傳病包括單基因遺傳病 多基因遺傳病和染色體異常遺傳病 C 21 三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為 47 條 D 單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的疾病 13 右圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖 該病為隱性伴性遺傳 其中 7 號(hào)的致病基因來(lái)自 A 1 號(hào) B 2 號(hào) C 3 號(hào) D 4 號(hào) 14 人的血友病屬于伴性遺傳 苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳 一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生下 一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩 如果他們?cè)偕粋€(gè)女孩 表現(xiàn)型正常的概率 是 A 9 16 B 3 4 C 3 16 D 1 4 15 下列哪種病的傳遞符合孟德爾遺傳規(guī)律 A 單基因遺傳病 B 多基因遺傳病 C 染色體異常遺傳病 D 傳染病 二 填空題 16 下圖是患甲病 顯性基因?yàn)?A 隱性基因?yàn)?a 和乙病 顯性基因?yàn)?B 隱性基因?yàn)?b 兩 1 2 3 4 5 6 7 男患者 女患者 用心 愛(ài)心 專心3 種遺傳病的系譜圖 請(qǐng)據(jù)圖回答 1 甲病致病基因位于 染色體上 為 性基因 2 3 和 8 兩者的家族均無(wú)乙病史 則乙病的致病基因位 于 染色體上 為 性基因 3 11 和 12 分別與正常男性結(jié)婚 她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn) 行遺傳咨詢 了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒羊水脫屑進(jìn)行檢查 可判斷后代是否患有這兩種遺傳病 可供選擇的措施有 A 色體數(shù)目檢測(cè) B 性別檢測(cè) C 基因檢測(cè) D 無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè) 請(qǐng)你根據(jù)系譜圖分析 11 采取什么措施 原因是 12 采取什么措施 原因是 17 下圖為白化病 A a 和色盲 B b 兩種遺傳病的家族系譜圖 請(qǐng)回答 1 寫出下列個(gè)體可能的基因型 2 9 11 2 寫出 10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為 3 若 8與 11結(jié)婚 生育一個(gè)患白化病孩子的概率為 生育一個(gè)患白化病但 色覺(jué)正常孩子的概率為 假設(shè)某地區(qū)人群中每 10000 人當(dāng)中有一個(gè)白化病患者 若 8與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚 則他們生育一患白化病男孩的概率為 用心 愛(ài)心 專心4 人類遺傳病答案解析人類遺傳病答案解析 一 單選題 1 B 2 B 3 D 4 B 5 C 6 A 7 A 8 A 9 D 10 C 11 C 12 D 13 B 14 B 15 A 二 填空題 16 1 常 顯 2 X 隱 3 D 因?yàn)?11 的基因型為 aaXBXB 與正常男性婚配 所生孩 子正常 B 因?yàn)?12 的基因型可能為 aaXBXb 與正常男性婚配 若生女孩均正常 若生男孩有可能患此病 故應(yīng)進(jìn)行胎兒的性別檢驗(yàn) 或答 C 因?yàn)?12 的基因型可 能為 aaXBXb 與正常男性婚配 若生女孩均正常 若生男孩將可能患此病 故應(yīng)進(jìn)行 胎兒的基因檢測(cè) 或答 B 和 C 因?yàn)?12 的基因型可能為 aaX