中國(guó)科學(xué)院2006 年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)試卷《 細(xì)胞生物學(xué)》.doc

中國(guó)科學(xué)院2006 年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)試卷 細(xì)胞生物學(xué).txt6寬容潤(rùn)滑了彼此的關(guān)系，消除了彼此的隔閡，掃清了彼此的顧忌，增進(jìn)了彼此的了解。中國(guó)科學(xué)院2006 年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)試卷 細(xì)胞生物學(xué)滿分150 分，答案一律寫在置絲紙上，試，上答扭無效一、是非度：20 皿，每題1 . 5 分，共30 分。答“是”寫“+ ，答“非，寫“一，, . 1 成熟的哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核，但有轉(zhuǎn)錄活性。2 細(xì)胞質(zhì)膜一側(cè)面向胞外環(huán)境而另一側(cè)朝向胞內(nèi)環(huán)境，所以內(nèi)外兩側(cè)的磷脂是不同的。而細(xì)胞器的膜處于細(xì)胞內(nèi)，因此兩側(cè)的磷脂是相同的。3 酶偶聯(lián)受體的下游是腺苷酸環(huán)化酶。4 直徑約15nm 的核糖體的亞基是通過直徑約9nm 的核孔運(yùn)輸?shù)桨|(zhì)中的5 . B 細(xì)胞分化成熟過程中，抗體分子的重鏈基因，重排早于輕鏈墓因重排，6 病毒基因組可以是單鏈或雙鏈DNA ，也可以是單鏈或雙鏈RNA . 7 原位雜交技術(shù)可以將特異核酸序列和蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)定位。8 胚胎千細(xì)胞是在體內(nèi)一直維持不分化的細(xì)胞群體，9 負(fù)責(zé)纖毛運(yùn)動(dòng)和內(nèi)膜細(xì)胞器運(yùn)輸?shù)膭?dòng)力蛋白（dynein）是不同的10 脂雙層內(nèi)的脂質(zhì)能圍繞其長(zhǎng)軸旋轉(zhuǎn)11 細(xì)胞膜上載體協(xié)同運(yùn)輸系統(tǒng)可對(duì)分子進(jìn)行同向轉(zhuǎn)移和異向轉(zhuǎn)移，同向轉(zhuǎn)移的是相同的分子而異向轉(zhuǎn)移的是不同的分子12 ，直接來自有機(jī)體組織的細(xì)抱培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。13 ，與徽管和微絲相似中等纖維蛋白也在各種組織中廣泛表達(dá)，與細(xì)胞的分化狀態(tài)無關(guān)。I4 接頭蛋白中的sH2 ( src hamolog region2 ）結(jié)構(gòu)域可選擇性地識(shí)別磷酸化的酪氨酸殘基并與之結(jié)合。! 5 超速離心機(jī)可用來分離細(xì)胞器和生物大分子16 線粒體的分裂有以下幾種形式：間壁分離、收縮后分離和出芽By leochuo 17 多數(shù)類型的動(dòng)物細(xì)胞在離體培養(yǎng)時(shí)都能產(chǎn)生遷移運(yùn)動(dòng)18 姐妹染色單休存在于整個(gè)細(xì)胞周期中。19.Bcl-2蛋白對(duì)細(xì)胞凋亡有抑制作用。20 滋光掃描共焦顯做術(shù)利用激光切割細(xì)胞產(chǎn)生光切片（optical section），從而得到該層的清晰圖像。二、選擇且：30 題，每題1 . 5 分，共45 分。1 導(dǎo)致非整倍體的不正常染色體分離發(fā)生在細(xì)胞分裂的_ By leochuo 。A ）前期B ）中期c ）后期D ）末期2 光學(xué)顯徽鏡最容易觀察到的細(xì)胞器或細(xì)胞內(nèi)給構(gòu)是A ）線粒體B ）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)O 細(xì)胞核D ）徽管3 ，細(xì)抱核不是哪一生命活動(dòng)的場(chǎng)所：A ）DNA 合成B ）蛋白質(zhì)合成c ) RNA 合成D ）核糖體亞基裝配4 橋粒與胞內(nèi)的_ 相連A）應(yīng)力纖維B ）微管c ）中等纖維D ）膠原5 關(guān)于蛋白質(zhì)核定位信號(hào)的論述哪一個(gè)是不恰當(dāng)?shù)模篈 ）富含堿性氮基酸B）核蛋白入核需要核定位信號(hào)C ）有核定位信號(hào)的蛋白總是進(jìn)入細(xì)胞核D ）核蛋白入核后核定位信號(hào)不被切去6 下列哪一類不屬于細(xì)胞表面受體。 ）離子通道偶聯(lián)受體8 ) G 蛋白偶聯(lián)受體c ）甾體激素受體0 ）酶偶聯(lián)受體7 . “有絲分裂鐘”學(xué)說認(rèn)為 生殖細(xì)胞的端粒保持一定的長(zhǎng)度是因?yàn)橛卸肆Ｃ傅幕钚裕?當(dāng)端粒長(zhǎng)度縮短達(dá)到一個(gè)問值時(shí)，細(xì)胞進(jìn)入衰老： 隨著細(xì)胞每次分裂，端粒逐漸縮短： 神經(jīng)元不分裂，因而不衰老。A） B ）c ） D） 8 偶合胞外基質(zhì)與胞內(nèi)骨架的蛋白是. A ) integrin 一體蛋白整合素B ) selectin 選擇（凝）素C ) cadherin 粘著素D) calmodulin 鈣調(diào)素, 9活性染色質(zhì)具有下列哪些特征： 甲基化程度高 組蛋白2B 的低磷酸化 很少有組蛋白Hl 與其結(jié)合 組蛋白乙酰化程度高，A ）124B )123C ）134D ）234 10 這是一個(gè) 粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的電鏡照片，照片上的黑球是. （圖見第9 頁(yè)）. ）核糖體B ）網(wǎng)格蛋白c ）新合成的膜蛋白D ）分泌小泡11 緊密連接（tightjunction）主要存在于中。 ）上皮組織B ）肌肉組織c ）結(jié)締組織0 ）骨髓12 下列蛋白激醉中哪一個(gè)不屬于Ras 信號(hào)通路？A ) Rsf 蛋白激酶B ）Mek 蛋白激酶c）Src 蛋白激酶D ) Erk 蛋白激酶13 目前人類基因組的側(cè)序己完成，己知人類基因的總數(shù)大約在個(gè)左右。A ) 25 . 000B ) 50 , 000 C ) 75 . 000D ) 100 , 000 14 細(xì)胞分化時(shí)不發(fā)生. 。 A）重編程（reprogramming ) B ）DNA 去甲基化Q 基因沉默（gene silencing ) D ）組蛋白乙?；?5 具有酪氮酸蛋白激酶活性的生長(zhǎng)因子受體是. _ _ 跨膜蛋白。 ）一次B ）二次C ）四次D ）七次16 內(nèi)吞或外排的囊泡通過與靶細(xì)胞器膜識(shí)別并與之融合A ) V SNARE B ) 1 一SNAR C ) SH2domain D ) SH3domain 17 如圖所示的超徽結(jié)構(gòu)是的一部分。（圖見第9 頁(yè)） ）核膜孔（nuclear pore）8 ）基體（basal body ) C ）纖毛（cilium） D）徽絨毛（microvillus）18 一般認(rèn)為不屬于“第二信使”的分子是_ _ _ . A ) cAMPB ）三磷酸肌醉（IP3 ) O 二酞基甘油（DG ) D ) 鈣離子19 癌基因的基本類型不包括. ）蛋白激酶B ）膜受體c ）核糖核酸酶D ）轉(zhuǎn)錄因子20 下列哪種細(xì)胞含有最多的線粒體？ ）上皮細(xì)胞B ）心肌細(xì)胞C ）肝細(xì)胞D ）神經(jīng)細(xì)胞21 在有絲分裂的著絲粒分離 ）中期B ）后期O 末期D ）合成期22 下列那種陳述是不正確的：A）線粒體中有DNA RNA和核糖體B ）線粒體DNA被轉(zhuǎn)錄后轉(zhuǎn)錄本同樣存在被加工剪切過程。C ）大多數(shù)線粒體蛋白質(zhì)由線較體DNA 編碼D）線粒體蛋白質(zhì)跨膜運(yùn)輸需要ATP 水解提供能最。23 原癌基因的顯性突變導(dǎo)致細(xì)胞過度增殖而形成腫瘤，最有可能的突變是 ）無義突變B ）錯(cuò)義突變c ）移碼突變D ）同義突變24 病毒性感胃病人一般都要一星期左右才能夠康復(fù)，是因?yàn)?）病毒母性太強(qiáng)B ）病毒耐藥性強(qiáng)c ）病人無法在感染初期被診斷并及時(shí)服藥D）細(xì)胞免疫漏要4 一6 天才能夠發(fā)揮功能25 如圖的照片依次是用獲得的。（圖見第9 頁(yè)）( 1 ）掃描電鏡；( 2 ）透射電鏡：( 3 ）熒光顯徽鏡；( 4 ）普通光學(xué)顯微鏡人A）( l ) ( 2 ) B ) ( 2 ) ( 3 ) C ) ( 3 ) ( 4 ) D ) ( l ) ( 4 ) 26 制備基因敲除（knockout ）小鼠必須用到A）卵細(xì)胞B ）胚胎干細(xì)胞C ）體細(xì)胞D ）精子27 如圖所示的是細(xì)胞內(nèi)超徽結(jié)構(gòu)（圖見第9 頁(yè)）A ）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B ）高爾基體C ）線粒體D ）葉綠體28 . 不存在于橫紋肌的肌節(jié)中人）Z 線B ) A 帶C ) R 點(diǎn)D ) H 盤29 免疫細(xì)胞的趨化運(yùn)動(dòng)不需要, A ）趨化因子B ）片狀偽足（lame, ) C ）收縮環(huán)（contractiler 主ng ) D ）細(xì)胞骨架30 與動(dòng)粒（k 咖oc 腸花）的結(jié)構(gòu)和功能無關(guān)的是. ）微管B ）染色質(zhì)C ）驅(qū)動(dòng)蛋白（U 川”in ) D ）有絲分裂原（mito 夢(mèng)n ) 三、簡(jiǎn)答且：5 翅，每理5 分，共25 分。1 某些動(dòng)物的部分器官切除后可再生如蠑螈的前肢你認(rèn)為再生的過程中包含了哪些細(xì)胞生物學(xué)事件？2 什么是DNA 甲基化？甲基化的DNA 序列有什么結(jié)構(gòu)特征？DNA 甲基化對(duì)真核細(xì)胞基因表達(dá)調(diào)控的作用及其作用方式如何？3 處于G1 期的細(xì)胞可能的去向是什么？分別給出一個(gè)實(shí)例4 細(xì)菌分泌的因子（如三肽f-Met-Leu-Phef）可引起白細(xì)胞趨化運(yùn)動(dòng)。簡(jiǎn)述此過程包括哪幾個(gè)基本的細(xì)胞活動(dòng)。5 . A 蛋白是一個(gè)72 千道爾頓（kda）的蛋白質(zhì)用抗蛋白A的抗體（I gG ）做免疫共沉淀實(shí)臉，用免疫前血清IgG 作對(duì)照免疫共沉淀的樣品經(jīng)過SDS 聚丙烯酰胺凝膠電泳分離，考馬氏藍(lán)染色后的結(jié)果如圖所示試問免疫前血清抗體免疫沉淀的樣品顯示的兩條帶是什么？實(shí)驗(yàn)組中，除了55和25 kDa的蛋白之外，其它蛋白的分子量各約多少？分子數(shù)的比例約是多少？它們和蛋白人一起沉淀下來說明了什么？3 某實(shí)驗(yàn)室利用分子生物學(xué)方法研究某一基因的表達(dá)調(diào)控機(jī)制，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)下面這段DNA 序列具有啟動(dòng)子Promotor）活性，并發(fā)現(xiàn)該基因的轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)位于l 位通過計(jì)算機(jī)軟件分析，研究人員發(fā)現(xiàn)這段DN 序列中具有spl ap2和tata-like等順式元件（下劃線標(biāo)出）。a ）突變了tata-like位點(diǎn)后對(duì)該啟動(dòng)子的活性沒有影響請(qǐng)給出合理的解釋。b ）突變了sP1 ( A）后啟動(dòng)子活性顯著降低，而突變SPI ( B ）沒有影響，請(qǐng)解釋原因。c ）突變了AP2 位點(diǎn)后，啟動(dòng)子活性顯著增加，清解釋為什么？d ）同時(shí)突變sPI ( A ）和AP2 位點(diǎn)，啟動(dòng)子活性可能會(huì)發(fā)生什么變化？一161 一111 ? 61 ? 11 ? 40 + 90 + 140 + 190 gggCccagt 七ctgtgCatcttagggtqttctgggctqtCtggct9tatCt caagcctct 七七ggaaaatcacccgcaccqgaCgggOtccccqCCaqq 勺C gaqgC 七aCaatttgat 七cttctctgc 七gagctgggatgatqcogggaCcC + 1 Spl ( A ) ggqctgtgtqtT CACTGAAcTCTA 八Ac 忿GTTAAGGCcTAGGGA 絲匹些Spl ( B ) APZ 勸訂A 業(yè)亡CTTTTCCGCCCGGCCGGCGGGAG 了ATGAATACCCTCGCTTCAGCTCGCTG C ! GGAATCCTCCGCTTCCGCTGGGTCACTGTCGCCGCTACTCCCTTTCTC CCCCTT 閃妙以GCTC 口妙心GGCCACTCCCTTCTCTAGTGCTCCACGTCCGC T 了GCCCTCGGGGGGCCAGACCAGCGA 口叨燦GAGGGTTGCGTCGGGGAA Met Glu GlyC 產(chǎn)Val oly Clu 4 用藥物A , B , C 和D 分別處理非同步生長(zhǎng)的哺乳動(dòng)物級(jí)胞，24 小時(shí)后進(jìn)行DNA 染色，用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞DN A的含量 實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示（圖見第9 頁(yè)）: ”哪種藥物對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)影響最??？2 ）能夠使細(xì)胞阻斷在細(xì)胞周期G1期和S 期的分別是什么藥物？3 ）哪個(gè)（些）藥物可能用來治療癌癥，為什么？4 ）在使用這些可能的抗癌藥物進(jìn)行動(dòng)物的抗腫瘤試驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn)動(dòng)物出現(xiàn)脫毛癥狀，清給予一個(gè)合理的解釋。s 為了解中心體對(duì)微管生成影響研究人員利用純化的管蛋白建立了體外微入純化的中心體時(shí)，得到徽管生成量與管蛋白濃度的關(guān)系曲線（圖A ) （圖見第9 頁(yè)）。研究人員還把一部分反應(yīng)產(chǎn)物固定在玻片上然后用抗體標(biāo)記管蛋白，經(jīng)免疫熒光顯徽術(shù)獲得形態(tài)學(xué)結(jié)果其中一組典型的照片如圖（B ）所示。（圖見第9 頁(yè)）問：a ）徽管生成需要嘟幾種管蛋白？需要添加哪種核苷三磷酸以穩(wěn)定微管？b ）根據(jù)圖A，你能得出什么結(jié)論？c ）根據(jù)圖B ，你能得出什么結(jié)論？d ）你能對(duì)中心體的作用機(jī)理作何解釋？四、問答題：5 理，協(xié)題10 分，共50 分。1 某實(shí)驗(yàn)室克隆了一個(gè)小鼠基因X ，其編碼蛋白為x 為了解蛋白x 的功能，他們做了一系列實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)一：在小鼠細(xì)胞中過量表達(dá)蛋白x ，對(duì)處于分裂中期小鼠細(xì)胞進(jìn)行染色體鋪展（chromsome sPread該實(shí)驗(yàn)方法可將染色體分開，但不破壞染色體的高級(jí)結(jié)構(gòu)），然后用Hoechst （可將染色體染成藍(lán)色的熒光染料）和標(biāo)有紅色熒光的該蛋白的抗體與染色體樣品孵育，在熒光顯微鏡下觀察，結(jié)果如圖A所示（圖見第9 頁(yè)）請(qǐng)推測(cè)蛋白x的細(xì)飽定位有何特點(diǎn)？實(shí)驗(yàn)二：表達(dá)缺失N 端20 個(gè)氨摹酸的x 蛋白突變體，免疫印跡實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)突變體和野生型蛋白在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平相似而免疫熒光實(shí)驗(yàn)得到的結(jié)果如圖B 所示（圖見第9 頁(yè)）。請(qǐng)分析圖A 和圖B 的結(jié)果有何不同，原因是什么？實(shí)驗(yàn)三：在檢查某一遺傳病患者的基因X 時(shí)發(fā)現(xiàn)該基因有一個(gè)點(diǎn)突變。在小鼠細(xì)胞中過量表達(dá)點(diǎn)突變體蛋白，并對(duì)處于分裂中期的細(xì)胞進(jìn)行免疫熒光標(biāo)記（但未進(jìn)行染色體鋪展），得到的結(jié)果如圖C 所示（圖見第9 頁(yè)）。請(qǐng)推測(cè)蛋白x 的點(diǎn)突變與該患者的遺傳病是否有關(guān)？你將如何進(jìn)一步證實(shí)基因X 是該遺傳病的致病基因？此外，請(qǐng)你為圖A 寫一段圖釋（圖注）。2 粘連分子負(fù)責(zé)細(xì)胞與細(xì)胞之間的粘附以形成組織，但是為什么象淋巴細(xì)胞或是血細(xì)胞這樣以單細(xì)胞形式在體內(nèi)行使生理功能的細(xì)胞也表達(dá)各種粘連分子？請(qǐng)舉例說明粘鏈分子在這些細(xì)胞中所起的作用。 leochuo 提醒您：您在“考研論壇”交流請(qǐng)遵守別刪這行，可增加貢獻(xiàn)值 /index.php?fromuid=264541 轉(zhuǎn)自共享天下考研論壇 論壇積分說明 TOP wuwei522709 發(fā)短消息 加為好友 wuwei522709 當(dāng)前離線 UID264541 主題0 精華0 積分367 貢獻(xiàn)值10 存款0 金元寶0 兩 閱讀權(quán)限30 3級(jí)-小學(xué)二年級(jí)帖子303 好評(píng)-2 共享幣-1 在線時(shí)間23 小時(shí) 注冊(cè)時(shí)間2006-12-10 最后登錄2010-4-27 7樓 發(fā)表于 2006-12-24 22:10 | 只看該作者 中國(guó)科學(xué)院2006 年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)試卷 細(xì)胞生物學(xué)滿分150 分，答案一律寫在置絲紙上，試，上答扭無效一、是非度：20 皿，每題1 . 5 分，共30 分。答“是”寫“+ ，答“非，寫“一，, . 1 成熟的哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核，但有轉(zhuǎn)錄活性。2 細(xì)胞質(zhì)膜一側(cè)面向胞外環(huán)境而另一側(cè)朝向胞內(nèi)環(huán)境，所以內(nèi)外兩側(cè)的磷脂是不同的。而細(xì)胞器的膜處于細(xì)胞內(nèi)，因此兩側(cè)的磷脂是相同的。3 酶偶聯(lián)受體的下游是腺苷酸環(huán)化酶。4 直徑約15nm 的核糖體的亞基是通過直徑約9nm 的核孔運(yùn)輸?shù)桨|(zhì)中的5 . B 細(xì)胞分化成熟過程中，抗體分子的重鏈基因，重排早于輕鏈墓因重排，6 病毒基因組可以是單鏈或雙鏈DNA ，也可以是單鏈或雙鏈RNA . 7 原位雜交技術(shù)可以將特異核酸序列和蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)定位。8 胚胎千細(xì)胞是在體內(nèi)一直維持不分化的細(xì)胞群體，9 負(fù)責(zé)纖毛運(yùn)動(dòng)和內(nèi)膜細(xì)胞器運(yùn)輸?shù)膭?dòng)力蛋白（dynein）是不同的10 脂雙層內(nèi)的脂質(zhì)能圍繞其長(zhǎng)軸旋轉(zhuǎn)11 細(xì)胞膜上載體協(xié)同運(yùn)輸系統(tǒng)可對(duì)分子進(jìn)行同向轉(zhuǎn)移和異向轉(zhuǎn)移，同向轉(zhuǎn)移的是相同的分子而異向轉(zhuǎn)移的是不同的分子12 ，直接來自有機(jī)體組織的細(xì)抱培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。13 ，與徽管和微絲相似中等纖維蛋白也在各種組織中廣泛表達(dá)，與細(xì)胞的分化狀態(tài)無關(guān)。I4 接頭蛋白中的sH2 ( src hamolog region2 ）結(jié)構(gòu)域可選擇性地識(shí)別磷酸化的酪氨酸殘基并與之結(jié)合。! 5 超速離心機(jī)可用來分離細(xì)胞器和生物大分子16 線粒體的分裂有以下幾種形式：間壁分離、收縮后分離和出芽By leochuo 17 多數(shù)類型的動(dòng)物細(xì)胞在離體培養(yǎng)時(shí)都能產(chǎn)生遷移運(yùn)動(dòng)18 姐妹染色單休存在于整個(gè)細(xì)胞周期中。19.Bcl-2蛋白對(duì)細(xì)胞凋亡有抑制作用。20 滋光掃描共焦顯做術(shù)利用激光切割細(xì)胞產(chǎn)生光切片（optical section），從而得到該層的清晰圖像。二、選擇且：30 題，每題1 . 5 分，共45 分。1 導(dǎo)致非整倍體的不正常染色體分離發(fā)生在細(xì)胞分裂的_ By leochuo 。A ）前期B ）中期c ）后期D ）末期2 光學(xué)顯徽鏡最容易觀察到的細(xì)胞器或細(xì)胞內(nèi)給構(gòu)是A ）線粒體B ）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)O 細(xì)胞核D ）徽管3 ，細(xì)抱核不是哪一生命活動(dòng)的場(chǎng)所：A ）DNA 合成B ）蛋白質(zhì)合成c ) RNA 合成D ）核糖體亞基裝配4 橋粒與胞內(nèi)的_ 相連A）應(yīng)力纖維B ）微管c ）中等纖維D ）膠原5 關(guān)于蛋白質(zhì)核定位信號(hào)的論述哪一個(gè)是不恰當(dāng)?shù)模篈 ）富含堿性氮基酸B）核蛋白入核需要核定位信號(hào)C ）有核定位信號(hào)的蛋白總是進(jìn)入細(xì)胞核D ）核蛋白入核后核定位信號(hào)不被切去6 下列哪一類不屬于細(xì)胞表面受體。 ）離子通道偶聯(lián)受體8 ) G 蛋白偶聯(lián)受體c ）甾體激素受體0 ）酶偶聯(lián)受體7 . “有絲分裂鐘”學(xué)說認(rèn)為 生殖細(xì)胞的端粒保持一定的長(zhǎng)度是因?yàn)橛卸肆Ｃ傅幕钚裕?當(dāng)端粒長(zhǎng)度縮短達(dá)到一個(gè)問值時(shí)，細(xì)胞進(jìn)入衰老： 隨著細(xì)胞每次分裂，端粒逐漸縮短： 神經(jīng)元不分裂，因而不衰老。A） B ）c ） D） 8 偶合胞外基質(zhì)與胞內(nèi)骨架的蛋白是. A ) integrin 一體蛋白整合素B ) selectin 選擇（凝）素C ) cadherin 粘著素D) calmodulin 鈣調(diào)素, 9活性染色質(zhì)具有下列哪些特征： 甲基化程度高 組蛋白2B 的低磷酸化 很少有組蛋白Hl 與其結(jié)合 組蛋白乙?；潭雀?，A ）124B )123C ）134D ）234 10 這是一個(gè) 粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的電鏡照片，照片上的黑球是. （圖見第9 頁(yè)）. ）核糖體B ）網(wǎng)格蛋白c ）新合成的膜蛋白D ）分泌小泡11 緊密連接（tightjunction）主要存在于中。 ）上皮組織B ）肌肉組織c ）結(jié)締組織0 ）骨髓12 下列蛋白激醉中哪一個(gè)不屬于Ras 信號(hào)通路？A ) Rsf 蛋白激酶B ）Mek 蛋白激酶c）Src 蛋白激酶D ) Erk 蛋白激酶13 目前人類基因組的側(cè)序己完成，己知人類基因的總數(shù)大約在個(gè)左右。A ) 25 . 000B ) 50 , 000 C ) 75 . 000D ) 100 , 000 14 細(xì)胞分化時(shí)不發(fā)生. 。 A）重編程（reprogramming ) B ）DNA 去甲基化Q 基因沉默（gene silencing ) D ）組蛋白乙?；?5 具有酪氮酸蛋白激酶活性的生長(zhǎng)因子受體是. _ _ 跨膜蛋白。 ）一次B ）二次C ）四次D ）七次16 內(nèi)吞或外排的囊泡通過與靶細(xì)胞器膜識(shí)別并與之融合A ) V SNARE B ) 1 一SNAR C ) SH2domain D ) SH3domain 17 如圖所示的超徽結(jié)構(gòu)是的一部分。（圖見第9 頁(yè)） ）核膜孔（nuclear pore）8 ）基體（basal body ) C ）纖毛（cilium） D）徽絨毛（microvillus）18 一般認(rèn)為不屬于“第二信使”的分子是_ _ _ . A ) cAMPB ）三磷酸肌醉（IP3 ) O 二酞基甘油（DG ) D ) 鈣離子19 癌基因的基本類型不包括. ）蛋白激酶B ）膜受體c ）核糖核酸酶D ）轉(zhuǎn)錄因子20 下列哪種細(xì)胞含有最多的線粒體？ ）上皮細(xì)胞B ）心肌細(xì)胞C ）肝細(xì)胞D ）神經(jīng)細(xì)胞21 在有絲分裂的著絲粒分離 ）中期B ）后期O 末期D ）合成期22 下列那種陳述是不正確的：A）線粒體中有DNA RNA和核糖體B ）線粒體DNA被轉(zhuǎn)錄后轉(zhuǎn)錄本同樣存在被加工剪切過程。C ）大多數(shù)線粒體蛋白質(zhì)由線較體DNA 編碼D）線粒體蛋白質(zhì)跨膜運(yùn)輸需要ATP 水解提供能最。23 原癌基因的顯性突變導(dǎo)致細(xì)胞過度增殖而形成腫瘤，最有可能的突變是 ）無義突變B ）錯(cuò)義突變c ）移碼突變D ）同義突變24 病毒性感胃病人一般都要一星期左右才能夠康復(fù)，是因?yàn)?）病毒母性太強(qiáng)B ）病毒耐藥性強(qiáng)c ）病人無法在感染初期被診斷并及時(shí)服藥D）細(xì)胞免疫漏要4 一6 天才能夠發(fā)揮功能25 如圖的照片依次是用獲得的。（圖見第9 頁(yè)）( 1 ）掃描電鏡；( 2 ）透射電鏡：( 3 ）熒光顯徽鏡；( 4 ）普通光學(xué)顯微鏡人A）( l ) ( 2 ) B ) ( 2 ) ( 3 ) C ) ( 3 ) ( 4 ) D ) ( l ) ( 4 ) 26 制備基因敲除（knockout ）小鼠必須用到A）卵細(xì)胞B ）胚胎干細(xì)胞C ）體細(xì)胞D ）精子27 如圖所示的是細(xì)胞內(nèi)超徽結(jié)構(gòu)（圖見第9 頁(yè)）A ）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B ）高爾基體C ）線粒體D ）葉綠體28 . 不存在于橫紋肌的肌節(jié)中人）Z 線B ) A 帶C ) R 點(diǎn)D ) H 盤29 免疫細(xì)胞的趨化運(yùn)動(dòng)不需要, A ）趨化因子B ）片狀偽足（lame, ) C ）收縮環(huán)（contractiler 主ng ) D ）細(xì)胞骨架30 與動(dòng)粒（k 咖oc 腸花）的結(jié)構(gòu)和功能無關(guān)的是. ）微管B ）染色質(zhì)C ）驅(qū)動(dòng)蛋白（U 川”in ) D ）有絲分裂原（mito 夢(mèng)n ) 三、簡(jiǎn)答且：5 翅，每理5 分，共25 分。1 某些動(dòng)物的部分器官切除后可再生如蠑螈的前肢你認(rèn)為再生的過程中包含了哪些細(xì)胞生物學(xué)事件？2 什么是DNA 甲基化？甲基化的DNA 序列有什么結(jié)構(gòu)特征？DNA 甲基化對(duì)真核細(xì)胞基因表達(dá)調(diào)控的作用及其作用方式如何？3 處于G1 期的細(xì)胞可能的去向是什么？分別給出一個(gè)實(shí)例4 細(xì)菌分泌的因子（如三肽f-Met-Leu-Phef）可引起白細(xì)胞趨化運(yùn)動(dòng)。簡(jiǎn)述此過程包括哪幾個(gè)基本的細(xì)胞活動(dòng)。5 . A 蛋白是一個(gè)72 千道爾頓（kda）的蛋白質(zhì)用抗蛋白A的抗體（I gG ）做免疫共沉淀實(shí)臉，用免疫前血清IgG 作對(duì)照免疫共沉淀的樣品經(jīng)過SDS 聚丙烯酰胺凝膠電泳分離，考馬氏藍(lán)染色后的結(jié)果如圖所示試問免疫前血清抗體免疫沉淀的樣品顯示的兩條帶是什么？實(shí)驗(yàn)組中，除了55和25 kDa的蛋白之外，其它蛋白的分子量各約多少？分子數(shù)的比例約是多少？它們和蛋白人一起沉淀下來說明了什么？3 某實(shí)驗(yàn)室利用分子生物學(xué)方法研究某一基因的表達(dá)調(diào)控機(jī)制，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)下面這段DNA 序列具有啟動(dòng)子Promotor）活性，并發(fā)現(xiàn)該基因的轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)位于l 位通過計(jì)算機(jī)軟件分析，研究人員發(fā)現(xiàn)這段DN 序列中具有spl ap2和tata-like等順式元件（下劃線標(biāo)出）。a ）突變了tata-like位點(diǎn)后對(duì)該啟動(dòng)子的活性沒有影響請(qǐng)給出合理的解釋。b ）突變了sP1 ( A）后啟動(dòng)子活性顯著降低，而突變SPI ( B ）沒有影響，請(qǐng)解釋原因。c ）突變了AP2 位點(diǎn)后，啟動(dòng)子活性顯著增加，清解釋為什么？d ）同時(shí)突變sPI ( A ）和AP2 位點(diǎn)，啟動(dòng)子活性可能會(huì)發(fā)生什么變化？一161 一111 ? 61 ? 11 ? 40 + 90 + 140 + 190 gggCccagt 七ctgtgCatcttagggtqttctgggctqtCtggct9tatCt caagcctct 七七ggaaaatcacccgcaccqgaCgggOtccccqCCaqq 勺C gaqgC 七aCaatttgat 七cttctctgc 七gagctgggatgatqcogggaCcC + 1 Spl ( A ) ggqctgtgtqtT CACTGAAcTCTA 八Ac 忿GTTAAGGCcTAGGGA 絲匹些Spl ( B ) APZ 勸訂A 業(yè)亡CTTTTCCGCCCGGCCGGCGGGAG 了ATGAATACCCTCGCTTCAGCTCGCTG C ! GGAATCCTCCGCTTCCGCTGGGTCACTGTCGCCGCTACTCCCTTTCTC CCCCTT 閃妙以GCTC 口妙心GGCCACTCCCTTCTCTAGTGCTCCACGTCCGC T 了GCCCTCGGGGGGCCAGACCAGCGA 口叨燦GAGGGTTGCGTCGGGGAA Met Glu GlyC 產(chǎn)Val oly Clu 4 用藥物A , B , C 和D 分別處理非同步生長(zhǎng)的哺乳動(dòng)物級(jí)胞，24 小時(shí)后進(jìn)行