最新11二輪專題·04·遺傳與發(fā)育.doc

第四講 遺傳與發(fā)育 考情分析一、本講考點(diǎn)：1遺傳的基本規(guī)律(1)孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)(2)一對(duì)和兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)(3)對(duì)分離現(xiàn)象和自由組合現(xiàn)象的解釋、驗(yàn)證和實(shí)質(zhì)(4)基因型和表現(xiàn)型(5)基因分離定律和自由組合定律在實(shí)踐中的應(yīng)用(6)孟德爾獲得成功的原因2性別決定與伴性遺傳(1)性別決定(XY型)(2)伴性遺傳3生物的生殖(1)無性生殖和有性生殖(2)減數(shù)分裂的概念(3)精子和卵細(xì)胞的形成過程(4)受精作用4生物的個(gè)體發(fā)育(1)種子的形成和萌發(fā)(2)植株的生長(zhǎng)和發(fā)育(3)高等動(dòng)物的胚胎發(fā)育和胚后發(fā)育二、考點(diǎn)解讀：本講內(nèi)容涉及到了高中生物第五章和第六章的大部分。是高中生物知識(shí)體系的核心之一，是歷年高考命題的重點(diǎn)和熱點(diǎn)。在高考中賦分比例可達(dá)到20%30%以上。本講知識(shí)不僅具有重要的理論價(jià)值，而且在生活實(shí)踐中與人類的生產(chǎn)生活關(guān)系極為密切，倍受到高考命題者的青睞和關(guān)注?？枷蜃邉?shì)預(yù)測(cè)2006年高考，該部分的命題趨勢(shì)是：從近幾年高考試題看，孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)過程、遺傳病患者后代發(fā)病幾率計(jì)算等內(nèi)容，特別是將減數(shù)分裂過程、突變過程與不同基因的傳遞聯(lián)系在一起，是命制大型綜合題的素材。最近幾年中關(guān)于一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律，基因表達(dá)以及對(duì)患者后代出現(xiàn)患者的幾率考查頻率較高，雜交育種方面的內(nèi)容與個(gè)體發(fā)育相結(jié)合也將仍是一熱門考查點(diǎn)。遺傳圖譜方面的考查從未間斷，要特別引起重視！生物的生殖和個(gè)體發(fā)育部分的內(nèi)容，最近高考命題涉及并不多，但它是基礎(chǔ)知識(shí)，有助于理解遺傳規(guī)律和雜交育種，因此同樣不可以輕視?？加?xùn)指南復(fù)習(xí)迎考中要注意以下幾點(diǎn)：本專題知識(shí)多，概念多，而且需運(yùn)用概念、原理、定律解釋的生命現(xiàn)象和解決的實(shí)踐問題也多。所以在復(fù)習(xí)過程中要注重以下幾點(diǎn)：(1)靈活運(yùn)用概念、原理和定律來判別題意，做到審題要準(zhǔn)確。(2)要注重遺傳規(guī)律的歸類和總結(jié)，能熟練地作遺傳病系譜圖的鑒別，具有較強(qiáng)的識(shí)圖能力和分析能力，善于總結(jié)在練習(xí)中常見的幾種考查方式，做到熟能生巧。(3)重視利用分離定律和自由組合定律所進(jìn)行的雜交育種的問題，訓(xùn)練時(shí)要注意語言的正確表述，要做到言辭達(dá)意。第十七課 遺傳系譜的分析主干知識(shí)整合1性別決定(1)概念：一般是指 的生物決定性別的方式。(2)性別決定類型：雄性：成對(duì)的常染色體+XY雌性：成對(duì)的常染色體+XXXY型(注：X和Y上一般不存在等位基因；一般是討論X染色體上的遺傳；見于大多數(shù)生物)雄性：成對(duì)的常染色體+ZZ雌性：成對(duì)的常染色體+ZWZW型(注：Z和W上一般不存在等位基因；一般是討論Z染色體上的遺傳；見于蛾類、鳥類等)此外，生物的性別還可由卵細(xì)胞受精與否、環(huán)境條件、激素等因素來決定。(3)人類的性別比例及原因：女性染色體組型為 ，減數(shù)分裂時(shí)只能產(chǎn)生一種含X的卵細(xì)胞；人類男性染色體組型為 ，減數(shù)分裂能產(chǎn)生兩種數(shù)目相等的含 的精子和含 的精子；兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合機(jī)會(huì)均等，所以形成含XX的受精卵和含 的受精卵的機(jī)會(huì) ；含 的受精卵將發(fā)育成女性，含 的受精卵將發(fā)育成男性，故人類男、女性別比理論上為 。2伴性遺傳(1)概念：性染色體上的基因，它們的遺傳方式與性別相聯(lián)系，這種遺傳方式叫伴性遺傳。(2)類型：伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳伴Y遺傳(限性遺傳)(3)遺傳的特點(diǎn)：遺傳病的遺傳方式遺傳特點(diǎn)實(shí)例常染色體隱性遺傳病隔代遺傳，患者為隱性純合體白化病常染色體顯性遺傳病代代相傳，正常人為隱性純合體軟骨發(fā)育不全癥伴X染色體隱性遺傳病隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色體顯性遺傳病代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性抗VD佝僂病伴Y染色體遺傳病傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者人類中的毛耳3人類伴性遺傳病的方式及特點(diǎn)(1)Y染色體上遺傳特點(diǎn)：致病基因只在Y染色體上，沒有顯隱性之分，因此患者全為男性，女性全部正常，致病基因的傳遞為父?jìng)髯?、子傳孫，具有世代連續(xù)性，也稱為限性遺傳(限雄遺傳)。如人類外耳道多毛癥。(2)X染色體上隱性遺傳特點(diǎn)：男患者 于女患者。具有 遺傳現(xiàn)象(一般男性通過女兒傳給外孫)。女性患病，則其父親、兒子 。男性患病，則其母親、女兒 。男性正常，其母親、女兒 。如色盲、血友病等。(3)X染色體上顯性遺傳特點(diǎn)：女性患者 于男性患者。具有 現(xiàn)象，即男性患病，其母親和女兒一定患??；女性正常，其父親和兒子一定正常。女兒患病，其父母 。如人類抗維生素D佝僂病。重點(diǎn)難點(diǎn)聚集遺傳病或某些性狀遺傳方式的判斷：遺傳方式的判斷一般要解釋兩個(gè)問題：一是遺傳病致病基因的顯、隱性；另一個(gè)是致病基因的位置是在常染色體上，還是在性染色體上。(1)判斷基因的顯、隱性時(shí)，應(yīng)注意：如果出現(xiàn)無中生有，即：，則此遺傳病為隱性遺傳病，患者雙親均為Aa，患病后代為aa。如果出現(xiàn)有中生無，即：，則此遺傳病為顯性遺傳病，雙親基因型均為Bb，正常后代為bb。如果是顯性遺傳病，則患者的雙親中，至少有一個(gè)是患者。如果是隱性遺傳病，則雙親患病的后代均為患者，不應(yīng)有正常表現(xiàn)的后代。顯性遺傳病，一般有明顯的連續(xù)性；隱性遺傳病，一般隔代遺傳。(2)在判斷基因位置時(shí)，應(yīng)注意以下幾個(gè)方面：如果基因在常染色體上，這種遺傳病在后代的表現(xiàn)與性別無關(guān)，即不會(huì)因性別不同而出現(xiàn)不同的表現(xiàn)頻率。如白化病的表現(xiàn)與性別無關(guān)，從理論上分析，白化病患者中男、女的比例應(yīng)是相同的，或男性、女性中的白化病的幾率是相同的。如果基因在性染色體上，由于人類的Y染色體很短，其上的基因很少，況且伴Y染色體遺傳容易判別，所以題目中的伴性遺傳一般指伴X遺傳，伴性遺傳在后代中的表現(xiàn)與性別有關(guān)，因性別不同而表現(xiàn)不同的頻率。A若為伴X隱性遺傳病，那么男性患者應(yīng)多于女性患者，且女性患者的父親和她的兒子都應(yīng)是患者。即：女病父必病，母病子必病。B若為伴X顯性遺傳病，那么女性患者應(yīng)多于男性患者，且男性患者的母親和他的女兒都應(yīng)是患者。(3)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)控制的遺傳?。杭?xì)胞質(zhì)遺傳表現(xiàn)為母系遺傳。因此，系譜圖中若有女性患者的所有子女均患病的情況則很可能為此類。真題新題探究【例1】 圖4-17-1是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：圖4-17-1(1)甲病致病基因位于 常 染色體上，為 顯 性基因。(2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是 代代相傳 ；子代患病，則親代之必 患病 ；若-5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為1/2 。(3)假設(shè)-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于 X 染色體上，為 隱 性基因。乙病的特點(diǎn)是呈 隔代交叉 遺傳。-2的基因型為aaXbY ，-2基因型為AaXbY 。假設(shè)-1與-5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為1/4 ，所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配?！窘馕觥?這是一道綜合性、難度均較大的高考填空題，占的分值比例也不小。不少考生拿到這個(gè)題目后措手無策；有的考生看到這題目后提筆就做。在此，筆者認(rèn)為兩者皆不可取，能動(dòng)筆說明還是會(huì)，但此題卻有一個(gè)誤區(qū)所在，應(yīng)該分析清楚才宜動(dòng)筆,不然很容易走入題目所設(shè)的誤區(qū)，費(fèi)時(shí)費(fèi)精神。在經(jīng)過認(rèn)真分析題目之后，筆者認(rèn)為：此題的關(guān)鍵在于要弄清弄準(zhǔn)此題中甲、乙兩種遺傳病的遺傳方式。即為顯性遺傳還是隱性遺傳；是常染色體遺傳還是伴性遺傳。分析過程：在順利著手分析試題之前，我們應(yīng)該掌握一些與此題相關(guān)的生物學(xué)知識(shí)。綜合起來，人類遺傳病不外乎四種類型：常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性染色體顯性遺傳(一般指伴X顯性)、性染色體隱性遺傳(一般指伴X隱性)。常染色體遺傳：后代患病與性別無關(guān)，即男女患病概率相等。而且，如果雙親正常，后代出現(xiàn)患者，則肯定是常染色體隱性遺傳；如果雙親患病，后代出現(xiàn)正常，則可肯定為常染色體顯性遺傳。性染色體遺傳：后代患病與性別有關(guān)，若雙親正常，后代有患者，且家族中男性患者多于女性，則可初步斷定為X染色體隱性遺傳；若雙親患病，后代有正常，且家族中女性患者多于男性，則可初步斷定為X染色體顯性遺傳。伴Y染色體遺傳：遺傳系譜圖中只有男性為患者，很容易區(qū)分。1用假設(shè)法對(duì)甲病的分析：經(jīng)分析，甲病具有以下特點(diǎn)：(1)、代代有患者，且-4的雙親-5與-6為患者中，后代-3、-5出現(xiàn)正常，則一定為顯性遺傳；(2)不限性別，男女患者均有，基本可初步斷定為常染色體顯性遺傳。但為了確保萬無一失，不妨先來個(gè)假設(shè)：假設(shè)為伴X顯性遺傳，看看有什么問題存在沒有。當(dāng)我們以伴X染色體顯性遺傳來分析，可得到這樣的遺傳圖譜：(見圖4-17-2，只限于甲病)圖4-17-2由此圖可以看出，-3中的基因型與其雙親-5、-6的基因型相沖突。因此只可能為常染色體顯性遺傳。2對(duì)乙病的分析：經(jīng)分析，乙病具有以下特點(diǎn)：(1)只有-2和-2有病，并且患者-2的雙親-1和-2均無乙病。因此可肯定地?cái)喽殡[性遺傳。(2)由家族系譜圖中我們可以看出，致病基因由：-2-2-2，即男女男?；究沙醪綌喽榘樾噪[性遺傳。為確保萬無一失，我們也可來一個(gè)假設(shè)，即假定乙病為常染色體隱性遺傳?？傻玫竭@樣的基因圖譜：圖4-17-3從圖4-17-3中，可以看出：由于-1的基因型BB已由題目中作為已知條件給出(題中原話為假設(shè)-1不是攜帶者)。因此，當(dāng)乙病以常染色體隱性遺傳時(shí)，我們無法得到-2的基因型為bb。由此，我們可以斷定乙病一定為伴X隱性遺傳。解決了這一個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)，后面的一卻就都好辦了。變式題 圖4-17-4是某家族的遺傳系譜圖，據(jù)此回答(注：6號(hào)不攜帶致病基因)：圖4-17-4(1)該病是一種 染色體上的 性遺傳病。(2)設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍，則4和5的基因型依次為 和 。(3)9與10婚配，后代子女患病的幾率是 。(4)若該病的攜帶者在人群中占02%，當(dāng)10與11婚配時(shí)，預(yù)計(jì)后代患病的幾率是 ?！纠?】 圖4-17-5為某遺傳病的系譜圖，正常色覺(B)對(duì)色盲(b)為顯性，為伴性遺傳；正常膚色(A)對(duì)白色(a)為顯性，為常染色體遺傳。請(qǐng)識(shí)圖回答：圖4-17-5(1)1的基因型是AaXBY 。(2)5為純合體的幾率是1/6 。(3)若10和11婚配，所生的子女中發(fā)病率為1/3 ；只得一種病的可能性是11/36 ；同時(shí)得二種病的可能性是1/36 。【解析】 解人類遺傳病系譜圖的遺傳題，第一步要確定相關(guān)病癥的顯隱性關(guān)系，其信息的來源主要有兩個(gè)：一是題目中的已知條件，本題就是這樣；二是通過系譜分析得出。第二步要確定這種病是屬于常染色體遺傳病還是性染色體遺傳病，其信息來源也有兩個(gè)：一是題目已知條件；二是通過系譜分析得出。第三步將已知和推測(cè)到的系譜中成員的基因型寫在系譜圖上，還不能確定的用“ ”下劃線表示待確定后按答題要求再填上。如圖4-17-6圖4-17-6以上步驟完成后，就開始按答題要求回答問題。(1)1號(hào)個(gè)體的基因型從圖4-17-6中一看便知是AaXBY。(2)5個(gè)體的基因型中，常染色體上的白化與非白化這一對(duì)相對(duì)性狀的基因有兩種可能:AA和Aa。其中純合體AA的幾率是13；X染色體上的色盲與色覺正常這一對(duì)相對(duì)性狀的基因型也有兩種可能：XBXB和XBXb。其中純合體XBXB的幾率是12。按題目，5號(hào)個(gè)體是純合體的幾率，即基因型為AAXBXB的幾率： = 。這種遺傳題的難度主要在第(3)小題中有關(guān)兩種病的概率的計(jì)算，解兩種病的概率計(jì)算的遺傳題的關(guān)鍵是要逐一計(jì)算，不能將兩種病混在一起算。對(duì)這道題目先計(jì)算白化病，10號(hào)個(gè)體攜帶白化基因的概率，即Aa的概率為23；11號(hào)個(gè)體攜帶白化基因的概率，即Aa的概率為23，兩者婚配后生一個(gè)白化病患者aa的概率為 = ，生一個(gè)非白化病患者A的概率為8/9。再計(jì)算色盲。10號(hào)個(gè)體攜帶色盲基因的概率為0，即10號(hào)就色覺這一性狀而言只有XBY一種基因型；11號(hào)個(gè)體攜帶色盲基因的概率，即XBXb的概率為1，兩者婚配后生一個(gè)色盲患者XbY的概率為14，生一個(gè)不色盲的孩子(X)的概率為34。這兩種病單獨(dú)出現(xiàn)的概率算出后，再按題目要求將兩種性狀組合在一起計(jì)算即可。發(fā)病率包括只得一種白化病或色盲和同時(shí)得兩種病的情況，即白化病色覺正常(aaX)的幾率為 = ，非白化病色盲(A-XbY)的幾率為 = ，同時(shí)得兩種病(aaXbY)的概率為 = ，發(fā)育病率就將這3種況相加，即+ = 。發(fā)病率的計(jì)算方法也可以先計(jì)算完全健康的幾率，即既不得白化病也不得色盲(AX)的幾率為 = ，發(fā)病率為1- = 。只得一種病的可能性就將白化病、色覺正常和非白化病、色盲兩情況的幾率相加即可，即+ = 。解本題也可以應(yīng)用有關(guān)的數(shù)學(xué)知識(shí)來解。發(fā)病率的計(jì)算：發(fā)病率包括只得一種病，也包括同時(shí)得兩種病，計(jì)算時(shí)可利用數(shù)學(xué)上的交集的知識(shí)加以解決，如4-17-7圖所示方框?yàn)?，兩圓相交的部分為同時(shí)得兩種病的概率 = ；大圓減去兩圓相交的部分則為只得白化病概率-= ；小圓減去兩圓相交的部分是只得色盲病的概率- = ；只得一種病的概率包括只得白化病不得色盲病和只得色盲病不得白化病，即+ = ；發(fā)病率包括只得一種病和同時(shí)得兩種病，即：+ = ；生一個(gè)健康孩子的概率即為方框減去大圓和小圓覆蓋的面積，即1-發(fā)病率=1- = 。圖4-17-7變式題 圖4-17-8是一個(gè)家庭的遺傳譜系(色覺正常為B，膚色正常為A)，請(qǐng)回答：圖4-17-8(1)1號(hào)的基因型是 。(2)若11號(hào)和12號(hào)婚配，后代中患色盲的概率為 。同時(shí)患兩種病的概率為 。(3)若11號(hào)和12號(hào)婚配，生育子女中有病孩子的概率為 ；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率為 。小結(jié)：無中生有為隱性，有中生無為顯性。順利做出這樣的高考題，與平時(shí)做練習(xí)題時(shí)的認(rèn)真細(xì)心是分不開的。有的同學(xué)一拿到題目就開始動(dòng)手做，沒有認(rèn)真的分析和探究，等到做完一大截后，卻發(fā)現(xiàn)不對(duì)頭。再回過頭來做，既難理清頭緒，又浪費(fèi)了考試時(shí)間。所以，我想我們考生應(yīng)該在平時(shí)就應(yīng)該培養(yǎng)這種細(xì)心認(rèn)真的精神。另外，對(duì)在考試時(shí)的一種考試心理也有密切的聯(lián)系，一個(gè)心情浮躁靜不下心來的考生，是很容易失分的。能力思維沖浪一、選擇題部分：12005年上海圖4-17-9為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來自 ( )A1號(hào) B2號(hào) C3 號(hào)D4號(hào)圖4-17-92圖4-7-10為某種遺傳病在兩個(gè)家族中的遺傳系譜。如果5號(hào)和8號(hào)結(jié)婚，其下一代患該病的概率為 ( )圖4-17-10A1/6 B1/8 C1/9 D1/33圖4-17-11為某家族的一種遺傳病的系譜圖。該病是哪種遺傳??？9號(hào)發(fā)病率是多少 ( )圖4-17-11A常染色體顯性遺傳、1/6B常染色體隱性遺傳、1/4C常染色體隱性遺傳、1/6DX染色體隱性遺傳、1/44圖4-17-12的4個(gè)家系，黑色是遺傳病患者，白色為正?；驍y帶者，下列有關(guān)敘述正確的是 ( )圖4-17-12A可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁C家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者D家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)正常女孩的幾率是25%5圖4-17-13是A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個(gè)家庭由于某種原因不小心調(diào)換了一個(gè)孩子，請(qǐng)確定調(diào)換的兩個(gè)孩子是 ( )圖4-17-13 A1和3 B2和6C2和5 D2和46圖4-17-14是某一罕見的遺傳病家系系譜。圖4-17-14問A個(gè)體與無親緣關(guān)系的另一正常男人婚配時(shí)，第一個(gè)孩子有病的概率為多少 ( )A BCD7圖4-17-15表示一家族中眼睛顏色的遺傳，若以B和b分別代表眼色的顯性和隱性基因，則Q的基型是 ( )圖4-17-15ABB BBb CXBXB DXBXb8如圖4-17-16為患甲病(顯性基因?yàn)锳、隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖，已知1不是乙病的攜帶者，下列說法中哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的是 ( )圖4-17-16A甲病致病的基因位于常染色體上，為顯性遺傳B若5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為1/2C乙病致病基因位于X染色體上，為隱性遺傳D假設(shè)1與5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為1/2，所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配9圖4-17-17為一家族的遺傳系譜圖，7號(hào)的色盲基因來自 ( )圖4-17-17A1 B2 C3 D410圖4-17-18所示遺傳系譜圖中，能確定不屬于血友病的是 ( )圖4-17-1811圖4-17-19所示的家族中一般不會(huì)出現(xiàn)的遺傳病為 ( )圖4-17-19常染色體顯性遺傳病 常染色體隱性遺傳病X染色體顯性遺傳病 X染色體隱性遺傳病細(xì)胞質(zhì)基因控制的遺傳病A B C D122005年江蘇(多選)一個(gè)家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是 ( )A該孩子的色盲基因來自祖母B父親的基因型是雜合子C這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠色盲的概率是1/4D父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3二、非選擇題部分：13圖4-17-20是某遺傳病的系譜圖(受基因A、a控制)，據(jù)圖回答：圖4-17-20(1)該病是由 染色體 性基因控制的。(2)3和6的基因型分別是 和 。(3)15的基因型是 或 ，它是雜合體的概率是 。(4)11為純合體的概率為 。 (5)12和15可能相同的基因型是 。(6)代中12、13、14都正常，那么7最可能的基因型是 。(7)代中，11和13是 ，婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚，若結(jié)婚生育，該遺傳病發(fā)病率上升為 。14圖4-17-21是某一家族的遺傳系譜。請(qǐng)分析回答有關(guān)問題：圖4-17-21(1)請(qǐng)?jiān)谝韵滤姆N遺傳病類型中，選出該圖所示的遺傳病最可能是哪一類型，并簡(jiǎn)述判斷的理由。A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳CX染色體顯性遺傳 DX染色體隱性遺傳最可能是 ，理由 。(2)如果該病屬于你所判斷的最可能的遺傳類型，請(qǐng)寫出系譜圖中女性患者可能的基因型(致病基因用A或a表示)： 。(3)在上題基礎(chǔ)上判斷：如果第二代中的這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子，仍然患病的概率是 ；從優(yōu)生學(xué)角度考慮。請(qǐng)你為他們提供一條建議，以降低他們的子女遺傳病的發(fā)病概率，并說出理由： 。15圖4-17-22是六個(gè)家族的遺傳系譜，請(qǐng)據(jù)圖回答：圖4-17-22(1)可判斷為X染色體的顯性遺傳的是圖 。(2)可判斷為X染色體的隱性遺傳的是圖 。(3)可判斷為Y染色體遺傳的是圖 。(4)可判斷為常染色體遺傳的是圖 。16圖4-17-23表示一個(gè)白化病和色盲病的家族遺傳系譜(色覺正常B、紅綠色盲b、正常膚色A、白化病a)，請(qǐng)據(jù)圖回答：圖4-17-23(1)5號(hào)完全不攜帶這兩種致病基因的概率是 。(2)3號(hào)和4號(hào)這一對(duì)夫婦生下同時(shí)患有先天性白化病和色盲的女兒的概率是 。(3)若11號(hào)和12號(hào)結(jié)婚，屬于近親婚配，此行為違反婚姻法。他們?nèi)羯?，可以預(yù)測(cè)生一個(gè)患色盲的男孩的概率是 ，生一個(gè)患白化病的女孩的概率是 。(4)根據(jù)統(tǒng)計(jì)，某地區(qū)色盲在男性人群中的發(fā)病率為8%，從理論上推算，該地區(qū)女性中色盲的發(fā)病率為 。(5)若某種遺傳病是受一個(gè)顯性基因控制的，此病在近親婚配和非近親婚配的人群中的發(fā)病率是否相同？ 。17圖4-17-24為白化病(Aa)和色盲(Bb)兩種遺傳病的家族系譜圖。請(qǐng)回答：圖4-17-24(1)寫出下列個(gè)體可能的基因型。2 ，9 ，11 (2)寫出與10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為 。(3)若8與11結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病孩子的概率為 ，生育一個(gè)患白化病但色覺正常孩子的概率為 。假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有一個(gè)白化病患者，若8與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患白化病男孩的概率為 。(4)目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，遺傳病產(chǎn)生的根本原因是 。181990年10月，國(guó)際人類基因組計(jì)劃正式啟動(dòng)，以揭示生命的各種遺傳現(xiàn)象的奧秘。圖4-17-25A、B表示人類體細(xì)胞染色體組成。請(qǐng)回答問題：圖4-17-25(1)從染色體形態(tài)和組成來看，表示女性的染色體是圖 ，男性的染色體組成可以寫成 。(2)染色體的化學(xué)成分主要是 。(3)血友病的致病基因位于 染色體上，請(qǐng)將該染色體在A、B圖上用筆圈出。唐氏綜合癥是圖中21號(hào)染色體為 條所致。(4)建立人類基因組圖譜需要分析 條染色體的 序列。19圖4-17-26是一個(gè)家族中某種遺傳病的遺傳系譜(設(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)。請(qǐng)分析回答：圖4-17-26(1)此遺傳病的致病基因位于 染色體上，屬 性遺傳病。(2)6號(hào)基因型是 。7號(hào)的基因型是 。(3)6號(hào)和7號(hào)婚配后，在他們所生的男孩中出現(xiàn)此種遺傳病患者的幾率是 。(4)要保證9號(hào)所生孩子不患此種遺傳病，從理論上說，其配偶的基因型必須是 。202005年廣東卷圖4-17-27中甲圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中I片段)，該部分基因互為等位；另一部分是非同源的(甲圖中的1，2片段)，該部分基因不互為等位。請(qǐng)回答：圖4-17-27(1)人類的血友病基因位于甲圖中的 片段。(2)在減數(shù)分裂形成配子過程中，X和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的 片段。(3)某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的 片段。(4)假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎？試舉一例。21下表是4種遺傳病發(fā)病率比較。請(qǐng)分析回答：病名代號(hào)非近親婚配子代發(fā)病率表兄妹婚配子代發(fā)病率1145001170014000013000(1)這4種疾病中可判斷屬于隱性遺傳病的有 。(2)表兄妹婚配子代的發(fā)病率遠(yuǎn)高于非近親婚配子代的發(fā)病率，其原因是 。(3)某家屬中有的成員患丙種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)，有的成員患丁種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)，見圖4-17-28所示系譜圖?，F(xiàn)已查明-6不攜帶致病基因。問：圖4-17-28丙種遺傳病的致病基因位于 染色體；丁種遺傳病的致病基因位于 染色體上。寫出下列兩個(gè)體的基因型-8 ，-9 。若-8和-9婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為 ；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為 。第十八課 遺傳規(guī)律及應(yīng)用主干知識(shí)整合1有關(guān)遺傳定律的術(shù)語和基本概念(1)常用符號(hào)的含義：P親本；F子代；雜交；自交；雌性(或母本或雌配子)；雄性(或父本或雄配子)；(2)有關(guān)概念：相對(duì)性狀：同種生物 ，分為 。等位基因：一對(duì)同源染色體同一位置控制相對(duì)性狀的基因。同時(shí)還應(yīng)弄清相同基因、非等位基因、顯性基因、隱性基因的概念。表現(xiàn)型：生物個(gè)體所表現(xiàn)出來的性狀?；蛐停号c生物個(gè)體表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成。生物的表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境相互作用的結(jié)果。即：生物的基因型相同，表現(xiàn)型 ；生物的表現(xiàn)型相同，基因型 。在相同環(huán)境條件下：基因型相同，表現(xiàn)型 ；表現(xiàn)型相同，基因型 。純合體：由含有相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育而成的個(gè)體。雜合體：由含有不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育而成的個(gè)體。2基因的分離定律(討論等位基因分離)(1)實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體的等位基因，具有一定的獨(dú)立性，生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)， ，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。(2)時(shí)間： 。(3)特點(diǎn)：只討論一對(duì)等位基因(或一對(duì)相對(duì)性狀)位于一對(duì)同源染色體上的遺傳。雜合體自交配子：2種，比例11基因型：3種，比例121表現(xiàn)型：2種，比例31(不完全顯性時(shí)為三種，121)測(cè)交后代基因型：2種 比例11表現(xiàn)型：2種 比例11應(yīng)用(1)指導(dǎo)動(dòng)植物育種。(2)用于醫(yī)學(xué)實(shí)踐。3基因的自由組合定律(1)對(duì)兩對(duì)相對(duì)性狀遺傳實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋：AB 9(在最大三角形的三個(gè)角和三條邊上)Abb 3(在第二個(gè)三角形的三個(gè)角上)aaB 3(在第三個(gè)三角形的三個(gè)角上)aabb 1(在最小三角形內(nèi))其中：Aaa=31;Bbb=31(符合分離定律)另外：純合體就在四個(gè)直角三角形的直角頂點(diǎn)上。(2)實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子的過程中， 。所以，基因的自由組合定律是討論非同源染色體上的非等位基因的自由組合。(3)時(shí)間： 。(4)特點(diǎn)：討論兩對(duì)(或更多對(duì))等位基因分別位于兩對(duì)(或更多對(duì))同源染色體上的遺傳。(即每對(duì)同源染色體上仍只討論一對(duì)等位基因的遺傳，由此，每對(duì)等位基因的遺傳同時(shí)遵循基因的分離定律，所以分離定律是自由組合定律的基礎(chǔ)。)雜合體自交基因型：3n種表現(xiàn)型：2n種配子：2n種后代： 說明：上述中的n是指某個(gè)體所含等位基因的對(duì)數(shù)。如：基因型為AaBBCcDd的個(gè)體自交，減數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生的配子有8種，后代的基因型有27種，表現(xiàn)型有8種。此例中n=3，即：Aa、Cc、Dd；當(dāng)某個(gè)體為純合體時(shí)，n=0。(5)應(yīng)用：解釋生物的多樣性。指導(dǎo)雜交育種。在醫(yī)學(xué)實(shí)踐中進(jìn)行遺傳病的預(yù)測(cè)和診斷。重點(diǎn)難點(diǎn)聚集1遺傳規(guī)律的適用范圍(1)有性生殖生物的性狀遺傳。發(fā)生在有性生殖的減數(shù)分裂過程中。(2)真核生物的性狀遺傳。原核生物不進(jìn)行減數(shù)分裂，不進(jìn)行有性生殖。(3)只有真核生物細(xì)胞核中的基因隨著染色體的變化而呈規(guī)律性變化。(4)一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳適合基因的分離定律。兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳適合基因的自由組合定律。2基因分離定律和基因的自由組合定律在雜交育種上的應(yīng)用雜交育種依據(jù)的原理是基因分離定律和基因的自由組合定律，這種育種方法能將分散在不同植株或不同品種上的許多優(yōu)良性狀組合到一個(gè)植株或一個(gè)品種上，從而達(dá)到培育優(yōu)良品種的目的。在該種題目中，往往會(huì)出現(xiàn)兩種到三種具有優(yōu)良性狀的同種植物，如小麥品種中：A品種能抗倒伏(d)不能抗銹病(t)，B品種易倒伏(D)卻能抗銹病(T)。將A、B兩小麥品種雜交，就能夠在理論上獲得既抗倒伏又抗銹病的小麥品種。雜交過程中，一般是先利用自由組合定律，將AB兩個(gè)品種中的純種雜交，得到性狀F1代，基因型為DdTt，既抗倒伏又抗病，然后F1代自交，得到的F2代中出現(xiàn)了性狀分離。選擇適合需要的性狀，即既抗倒伏又抗病的小麥，基因型為ddT。于是兩對(duì)相對(duì)性狀的問題就轉(zhuǎn)化為一對(duì)相對(duì)性狀的問題了，再利用分離定律的知識(shí)來解答，就要顯得簡(jiǎn)單輕松一些了。見下面例題：真題新題探究【例1】 小麥抗銹病(T)對(duì)易染銹病(t)為顯性，易倒伏(D)對(duì)抗倒伏(d)為顯性。Tt位于一對(duì)同源染色體上，Dd位于另一對(duì)同源染色體上?，F(xiàn)用抗病但易倒伏的純種品種和易病卻抗倒伏的純種品種雜交，來培育抗病又抗倒的高產(chǎn)品種。請(qǐng)回答：(1)F2中，選種的數(shù)量大約占F2的 ( B )A9/16 B3/16 C1/16 D4/16(2)抗病又抗倒個(gè)體中，理想基因型是 ( C )ADT BDCddTT DDdtt(3)F2選種后，理想基因型應(yīng)占 ( A )A1/3 B2/3C1/16 D2/16(4)F2代選種后，下一步應(yīng) ( C )A雜交 B測(cè)交C自交 D回交【解析】 見圖4-18-1圖4-18-1【擴(kuò)展思考題】 例1中，我們選取性狀為抗倒抗病F2代小麥。我們讓其連續(xù)自交兩次，后代中純合子的概率為多少 ( D )A1/2 B2/3C3/4 D5/6【擴(kuò)展思考解析】 因?yàn)槲覀儚腇2代中選取的抗倒抗病的小麥的基因型為ddT_，其中ddTT占了1/3，ddTt只占了2/3，凡是ddTT自交的后代，全部為純合子，共為1/3；而ddTt自交的后代中，基因型可為：ddTT、ddTt、ddtt，自交一次，雜合子減少一半，自交兩次，雜合子為(1/2)2，所以由ddTt自交而來的純合子應(yīng)為：1-（1/2）22/3。故后代中純合子的概率為：1/3+1-（1/2）22/3=5/6能力思維沖浪一、選擇題部分：12005年遼寧下表為3個(gè)不同小麥雜交組合及其子代的表現(xiàn)型和植株數(shù)目。組合序號(hào)雜交組合類型子代的表現(xiàn)型和植株數(shù)目抗病紅種皮抗病白種皮感病紅種皮感病白種皮一抗病、紅種皮感病、紅種皮416138410135二抗病、紅種皮感病、白種皮180184178182三感病、紅種皮感病、白種皮140136420414據(jù)表分析，下列推斷錯(cuò)誤的是 ( )A6個(gè)親本都是雜合體B抗病對(duì)感病為顯性C紅種皮對(duì)白種皮為顯性D這兩對(duì)性狀自由組合22005年廣東根據(jù)基因分離定律和減數(shù)分裂特點(diǎn)，人類男女性別比例是11。人的性別決定發(fā)生于 ( )A減數(shù)分裂過程中B受精作用過程中C囊胚形成過程中D原腸胚形成過程中3甲和乙是一對(duì)“龍鳳雙胞胎”，則 ( )A甲和乙細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)完全相同B若甲是色盲患者(XbY)，乙正常，則乙肯定是色盲基因攜帶者C若甲的第三號(hào)染色體上有一對(duì)基因AA，乙的第三號(hào)染色體的相對(duì)應(yīng)位置上是Aa，則a基因由突變產(chǎn)生D若甲和乙的父母正常，甲患有白化病，乙正常，則乙是純合體的概率為1/34豌豆灰種皮(G)對(duì)白種皮(g)為顯性，黃子葉(Y)對(duì)綠子葉(y)為顯性。每對(duì)性狀的雜合體(F1)自交后代(F2)均表現(xiàn)31的性狀分離比。以上種皮顏色的分離比和子葉顏色的分離比分別來自對(duì)下哪代植株群體所結(jié)種子的統(tǒng)計(jì) ( )AF1植株和F1植株BF2植株和F2植株CF1植株和F2植株 DF2植株和F1植株5雜交稻(F1)種植后，往往在生長(zhǎng)發(fā)育、適應(yīng)性、抗逆性、產(chǎn)量、品質(zhì)等方面較其親本優(yōu)越，稱為雜種優(yōu)勢(shì)。但其所結(jié)出的種子(F2)種下后，常常表現(xiàn)出優(yōu)勢(shì)明顯減弱或消失的現(xiàn)象，故雜交稻在生產(chǎn)上必須年年制種。對(duì)上述現(xiàn)象敘述正確的是 ( )A各個(gè)性狀的遺傳不遵循遺傳規(guī)律B各種性狀的改變屬于不可遺傳的變異C由于雜種(F1)后代出現(xiàn)性狀的分離D由于肥水差異以及管理不科學(xué)所引起6兩只雜合黑豚鼠交配，后代出現(xiàn)白豚鼠的原因最可能是什么？雜合黑豚鼠一胎生出4只豚鼠，則出現(xiàn)3黑1白的可能性為 ( )A受精作用時(shí)，非等位基因的自由組合，27/64B減數(shù)分裂時(shí)，等位基因的分離，27/64C受精作用時(shí)，非等位基因的自由組合，27/256D減數(shù)分裂時(shí)，等位基因的分離，27/2567汕頭市某校研究性學(xué)習(xí)小組為了了解市內(nèi)人群中耳垂的遺傳情況，特地設(shè)計(jì)了調(diào)查活動(dòng)計(jì)劃，主要內(nèi)容如下表所示汕頭市20個(gè)家庭耳垂遺傳情況調(diào)查統(tǒng)計(jì)表組別婚配方式家庭數(shù)兒子女兒父親母親有耳垂無耳垂有耳垂無耳垂1有耳垂有耳垂2有耳垂無耳垂3無耳垂有耳垂4無耳垂無耳垂該調(diào)查活動(dòng)的不足之處是 ( )A調(diào)查的組別太少 B調(diào)查的家庭數(shù)太少C調(diào)查的區(qū)域太小 D調(diào)查的世代數(shù)太少82005年天津理綜人類的卷發(fā)對(duì)直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病。有一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個(gè)直發(fā)無腎炎的兒子。這對(duì)夫妻再生育一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是 ( )A1/4 B3/4C1/8 D3/89由兩個(gè)純合體雜交得了一代F1 AaBb(符合基因自由組合規(guī)律)，讓F1自交得F2，F(xiàn)2中表現(xiàn)型不同于親本性狀的占F2代 ( )A3/8 B5/8C7/16 D3/8或5/8102005年上海在正常情況下，下列有關(guān)X染色體的敘述錯(cuò)誤的是 ( )A女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體B男性體細(xì)胞內(nèi)有一條X染色體CX染色體上的基因均與性別決定有關(guān)D黑猩猩等哺乳動(dòng)物也有X染色體11在完全顯性條件下，如果下列所示基因狀況的生物自交，其子代性狀分離比例為9331的是 ( )12將具有一對(duì)等位基因的雜合體，逐代自交3次，在F2代中純合體比例為 ( )A BCD13下圖4-18-2中各圖所表示的生物學(xué)意義，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的 ( )圖4-18-2A甲圖中生物自交后代產(chǎn)生AaBBDD的生物體的概率為1/4B乙圖中黑方框圖表示男性患者，由此推斷該病最可能為X染色體隱性遺傳病C丙圖表示的一對(duì)夫婦，如產(chǎn)生的后代是一個(gè)男孩，該男孩是患者的概率為1/2D丁圖表示某二倍體生物細(xì)胞減數(shù)分裂第二次分裂后期二、非選擇題部分：142005年廣東家禽雞冠的形狀由兩對(duì)基因(A和a，B和b)控制，這兩對(duì)基因按自由組合定律遺傳，與性別無關(guān)。據(jù)下表回答問題：項(xiàng)目基因組合A、B同時(shí)存在(A_B_型)A存在、B不存在(A_bb型)B存在、A不存在(aaB_型)A和B都不存在(aabb型)雞冠形狀核桃狀玫瑰狀豌豆?fàn)顔纹瑺铍s交組合甲：核桃狀單片狀F1：核桃狀，玫瑰狀，豌豆?fàn)?，單片狀乙：玫瑰狀玫瑰狀F1：玫瑰狀，單片狀丙：豌豆?fàn)蠲倒鍫頕1：全是核桃狀(1)甲組雜交方式在遺傳學(xué)上稱為 ；甲組雜交F1代四種表現(xiàn)型比例是 。(2)讓乙組后代F1中玫瑰狀冠的家禽與另一純合豌豆?fàn)罟诘募仪蓦s交，雜交后代表現(xiàn)型及比例在理論上是 。(3)讓丙組F1中的雌雄個(gè)體交配，后代表現(xiàn)為玫瑰狀冠的有120只，那么表現(xiàn)為豌豆?fàn)罟诘碾s合子理論上有 只。(4)基因型為AaBb與Aabb的個(gè)體雜交，它們的后代基因型的種類有 種，后代中純合子比例占 。162005年全國(guó)理綜已知果蠅中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8請(qǐng)回答：(1)控制灰身與黑身的基因位于 ；控制直毛與分叉毛的基因位于 。(2)親代果蠅的表現(xiàn)型為 、 。(3)親代果蠅的基因型為 、 。(4)子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜合體的比例為 。(5)子代雄蠅中、灰身分叉毛的基因型為 、 ；黑身直毛的基因型為 。17現(xiàn)有兩個(gè)小麥品種，一個(gè)純種小麥性狀是高稈(D)，抗銹病(T)；另一個(gè)純種小麥的性狀是矮稈(d)，易染銹病(t)。兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。育種專家提出了如右圖4-18-3所示的、兩種育種方法以獲得小麥新品種。問：圖4-18-3(1)要縮短育種年限，應(yīng)選擇的方法是 ，依據(jù)的變異原理是 ；另一種方法的育種原理是 。(2)圖中和基因組成分別為 和 。(3)(二)過程中，D和d的分離發(fā)生在 ；(三)過程采用的方法稱為 ；(四)過程最常用的化學(xué)藥劑是 。(4)(五)過程產(chǎn)生的抗倒伏抗銹病植株中的純合體占 ；如果讓F1按(五)、(六)過程連續(xù)自交2代，則中符合生產(chǎn)要求的能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占 。(5)如將方法中獲得的植株雜交，再讓所得到的后代自交，則后代的基因型比例為 。182005年全國(guó)理綜已知牛的有角與無角為一對(duì)相對(duì)性狀，由常染色體上的等位基因A與a控制。在自由放養(yǎng)多年的一群牛中(無角的基因頻率與有角的基因頻率相等)，隨機(jī)選出1頭無角公牛和6頭有角母牛分別交配，每頭母牛只產(chǎn)了1頭小牛。在6頭小牛中，3頭有角，3頭無角。(1)根據(jù)上述結(jié)果能否確定這對(duì)相對(duì)性狀中的顯性性狀？請(qǐng)簡(jiǎn)要說明推斷過程。(2)為了確定有角與無角這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系，用上述自由放養(yǎng)的牛群(假設(shè)無突變發(fā)生)為實(shí)驗(yàn)材料，再進(jìn)行新的雜交實(shí)驗(yàn)，應(yīng)該怎樣進(jìn)行？(簡(jiǎn)要寫出雜交組合、預(yù)期結(jié)果并得出結(jié)