毒理學(xué)試題及答案.doc

學(xué)習(xí)資料收集于網(wǎng)絡(luò)，僅供參考第一章緒論1、毒理學(xué)主要分為（D）三個研究領(lǐng)域。A描述毒理學(xué)、管理毒理學(xué)、生態(tài)毒理學(xué)B描述毒理學(xué)、機(jī)制毒理學(xué)、生態(tài)毒理學(xué)C生態(tài)毒理學(xué)、機(jī)制毒理學(xué)、管理毒理學(xué)D描述毒理學(xué)、機(jī)制毒理學(xué)、管理毒理學(xué)2、用實驗動物進(jìn)行適當(dāng)?shù)亩拘栽囼灒垣@得用于評價人群和環(huán)境特定化學(xué)物暴露的危險度信息是（A）的工作范疇。A描述毒理學(xué)B機(jī)制毒理學(xué)C管理毒理學(xué)D生態(tài)毒理學(xué)3、 被譽為弗洛伊德學(xué)說的先驅(qū)、化學(xué)揭破學(xué)家、藥物化學(xué)創(chuàng)始人和現(xiàn)代化學(xué)療法的教父的是（C）。AGrevinBRamazziniCParacelsusDFontana4、下面說法正確的是（A）。A危險度評價的根本目的是危險度管理。 B替代法又稱“3R”法，即優(yōu)化、評價和取代。C通過整體動物實驗，可以獲得準(zhǔn)確的閾劑量。D只進(jìn)行嚙齒類動物的終生致癌試驗不能初步預(yù)測出某些化學(xué)物的潛在危害性或致癌性。5、危險度評價的四個步驟是（A）A危害性認(rèn)證、劑量-反應(yīng)關(guān)系評價、接觸評定、危險度特征分析。B觀察損害作用閾劑量（LOAEL）、劑量-反應(yīng)關(guān)系評價、接觸評定、危險度特征分析。C危害性認(rèn)證、劑量-反應(yīng)關(guān)系評價、獲得閾劑量、危險度特征分析。D危害性認(rèn)證、結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系研究、接觸評定、危險度特征分析。6、 下列哪一項不屬于毒理學(xué)研究方法（C）A體內(nèi)、體外實驗B流行病學(xué)研究C臨床試驗D人體觀察7、 體內(nèi)試驗的基本目的（A）A檢測外源化合物一般毒性B檢測外源化合物閾劑量C探討劑量-反應(yīng)關(guān)系D為其它實驗計量設(shè)計提供數(shù)據(jù)8、 體外試驗是外源化學(xué)物對機(jī)體（B）的初步篩檢、作用機(jī)制和代謝轉(zhuǎn)化過程的深入觀察研究。A慢性毒作用B急性毒作用C易感性研究D不易感性研究第二章毒理學(xué)基本概念1、毒物是指（D）。A對大鼠經(jīng)口LD50500mg/kg體重的物質(zhì)B凡引起機(jī)體功能或器質(zhì)性損害的物質(zhì)C具有致癌作用的物質(zhì)D在一定條件下，較小劑量即能引起機(jī)體發(fā)生損害作用的物質(zhì)2、 關(guān)于毒性，下列說法錯誤的是（C）。A毒性的大小是相對的，取決于此種物質(zhì)與機(jī)體接觸的量。B毒性較高的物質(zhì)，只要相對較小的劑量，即可對機(jī)體造成一定的損害C毒性是物質(zhì)一種內(nèi)在的不變的性質(zhì)，取決于物質(zhì)的物理性質(zhì)D我們不能改變毒性，但能改變物質(zhì)的毒效應(yīng)3、一次用藥后，（C）個藥物消除半衰期時，可認(rèn)為該藥物幾乎被完全消除。A2B4C5D84、化學(xué)毒物對不同個體毒作用敏感性不同，其原因不包括（A）。A化學(xué)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)B代謝酶的遺傳多肽性C機(jī)體修復(fù)能力差異D宿主其他因素5、 重復(fù)染毒引起毒作用的關(guān)鍵因素是（B）。A暴露時間B暴露頻率C接觸時間D接觸頻率6、急性毒性是（C）。A機(jī)體連續(xù)多次接觸化學(xué)物所引起的中毒效應(yīng)B機(jī)體一次大劑量接觸化學(xué)物后引起快速而猛烈的中毒效應(yīng)C機(jī)體一次大劑量或24小時多次接觸外源化學(xué)物后所引起的中毒效應(yīng)，甚至死亡效應(yīng)D瞬間給予動物一定量化學(xué)物后快速出現(xiàn)的中毒效應(yīng)7、 急性動物試驗選擇動物的原則是（D）。A對化學(xué)物毒性反應(yīng)與人接近的動物B易于飼養(yǎng)管理的動物C易于獲得，品系純化，價格低廉D以上都是8、急性毒性試驗觀察周期一般為（C）。A1天B1周C2周D3周9、如在急性吸入毒性實驗當(dāng)中，隨著苯的濃度越來越高，各試驗組的小鼠死亡率也相應(yīng)增高，這說明存在（D）。A量反應(yīng)關(guān)系B質(zhì)反應(yīng)關(guān)系C劑量-量反應(yīng)關(guān)系D劑量-質(zhì)反應(yīng)關(guān)系10、 可以用某種測量數(shù)值來表示，通常用于表示化學(xué)物質(zhì)在個體中引起的毒效應(yīng)強(qiáng)度的變化的是（C）。A效應(yīng)B反應(yīng)C量反應(yīng)D質(zhì)反應(yīng)11、 以“陰性或陽性”、“有或無”來表示化學(xué)物質(zhì)在群體中引起的某種毒效應(yīng)的發(fā)生比例稱（D）。A效應(yīng)B反應(yīng)C量反應(yīng)D質(zhì)反應(yīng)12、 化學(xué)毒物與集體毒作用的劑量-反應(yīng)關(guān)系最常見的曲線形式是（D）。A直線型B拋物線型C對稱S狀型D不對稱S狀型13、毒物興奮效應(yīng)是（C）。A低劑量時不表現(xiàn)刺激性，在高劑量下表現(xiàn)出強(qiáng)烈的刺激作用B低劑量表現(xiàn)適當(dāng)?shù)拇碳ば?，在高劑量下表現(xiàn)出強(qiáng)烈的刺激作用C低劑量時表現(xiàn)出適當(dāng)刺激性，在高劑量下表現(xiàn)為抑制作用D低劑量時表現(xiàn)為抑制作用，在高劑量下白哦先為刺激作用14、 LD50與毒性評價的關(guān)系是（C）。A、 LD50值與毒性大小成正比B、LD50值與急性閾劑量成反比C、LD50值與毒性大小乘反比D、LD50值與染毒劑量成正比15、 LD0是指（C）。A絕對致死劑量B最小致死劑量C最大耐受劑量D半數(shù)致死劑量16、 LD01是指（B）。A絕對致死劑量B最小致死劑量C最大耐受劑量D半數(shù)致死劑量17、LD50是指（D）。A絕對致死劑量B最小致死劑量C最大耐受劑量D半數(shù)致死劑量18、 LD100是指（A）。A絕對致死劑量B最小致死劑量C最大耐受劑量D半數(shù)致死劑量19、常作為急性毒性試驗中選擇劑量范圍依據(jù)的是（B）。A、LD0和LD50B、LD0和LD100C、LD01和LD50D、LD01和LD10020、 有害效應(yīng)閾值和非有害效應(yīng)閾值應(yīng)分別在（C）之間（注：未觀察到作用的水平，NOEL；觀察到作用的最低水平，LOEL；未觀察到有害作用水平，NOAEL；觀察到損害作用的最低水平，LOAEL）。ANOAEL和LOEL；NOEL和LOAELBNOEL和LOAEL；NOAEL和LOELCNOAEL和LOAEL；NOEL和LOELDNOEL和LOEL；NOAEL和LOAEL21、 制定化學(xué)毒物衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)最重要的毒性參考指標(biāo)是（D）。ALD0 BLD50 CLD100 DNOAEL和LOAEL第三章、外源化學(xué)物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)運和生物轉(zhuǎn)化1、 化學(xué)毒物在體內(nèi)的吸收、分布和排泄過程稱（B）。A生物轉(zhuǎn)化B生物轉(zhuǎn)運CADME過程D消除2、 化學(xué)毒物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的最主要器官是（A）。A肝B腎C肺D小腸3、 對靶器官內(nèi)化學(xué)毒物或者其活性代謝物與大分子（靶分子）的作用，及所引起的局部的或整體的毒性效應(yīng)的研究是屬于（B）的研究范疇。A毒物動力學(xué)B毒物效應(yīng)動力學(xué)C生物轉(zhuǎn)化D生物轉(zhuǎn)運4、 關(guān)于生物膜說法錯誤的是（C）。A生物膜是細(xì)胞膜（質(zhì)膜）、細(xì)胞器膜的總稱B生物膜在機(jī)體主要起隔離功能、進(jìn)行生化反應(yīng)和生命現(xiàn)象的場所、內(nèi)外環(huán)境物質(zhì)交換屏障三個作用C生物膜的轉(zhuǎn)運方式主要有被動轉(zhuǎn)運、易化擴(kuò)散、主動轉(zhuǎn)運D易化擴(kuò)散和主動轉(zhuǎn)運由載體介導(dǎo)，可飽和。5、 關(guān)于脂-水分布系數(shù)說法錯誤的是（A）。A表示的是內(nèi)源化合物的脂溶性B是一種物質(zhì)在脂相和水相分布達(dá)到平衡以后，其在脂相和水相溶解度之比C一般來說，外源化合物的脂-水分布系數(shù)越大，經(jīng)膜擴(kuò)散轉(zhuǎn)運越快D脂溶性外源化學(xué)物易于以被動擴(kuò)散方式通過生物膜6、下列關(guān)于給藥途徑與機(jī)體吸收強(qiáng)度順序排列正確的是（A）。A呼吸舌下直腸肌肉皮下經(jīng)口皮膚B呼吸舌下直腸皮下經(jīng)口肌肉皮膚C呼吸舌下直腸肌肉經(jīng)口皮下皮膚D呼吸舌下直腸皮下肌肉經(jīng)口皮膚7、關(guān)于血-氣分配系數(shù)說法錯誤的是（C）。A血-氣分配系數(shù)是藥物經(jīng)呼吸道吸收難易的評價指標(biāo)B在呼吸膜兩側(cè)分壓達(dá)到平衡時，物質(zhì)在血液中的濃度與在肺泡空氣中的濃度之比C血-氣分配系數(shù)越大，氣體越難被吸收入血D血-氣分配系數(shù)越低的外源化學(xué)物經(jīng)肺吸收速率主要取決于經(jīng)肺血流量8、 大部分毒物的吸收方式是（C）。A濾過B主動轉(zhuǎn)運C被動轉(zhuǎn)運D膜動轉(zhuǎn)運9、 外源化合物經(jīng)消化道吸收的主要方式是（C）。A通過營養(yǎng)物質(zhì)作為載體B濾過C簡單擴(kuò)散D載體擴(kuò)散10、 影響化學(xué)毒物吸收的因素是（D）A藥物屬性B吸收部位C血流量，吸收面積，接觸時間，親和力D以上都是11、 化學(xué)毒物在消化道吸收的主要部位是（C）。A食管B胃C小腸D大腸12、化學(xué)毒物及其代謝產(chǎn)物的肝腸循環(huán)可影響化學(xué)毒物的（D）。A毒作用發(fā)生快慢B毒作用性質(zhì)C代謝解讀D毒作用持續(xù)時間13、 血腦及胎盤屏障受以下（D）因素的影響。A動物種屬B年齡C勝利狀態(tài)D以上都是14、下面哪項描述是錯誤的（C）。A解毒作用是機(jī)體防御功能的重要組成部分B動物的種屬、年齡、性別、營養(yǎng)狀態(tài)及遺傳特性對生物轉(zhuǎn)化的性質(zhì)與強(qiáng)度都有重大影響C經(jīng)過體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化，所有化學(xué)毒物的毒性均降低D前致癌物可通過生物轉(zhuǎn)化后變成終致癌物15、 發(fā)生慢性中毒的基本條件是毒物的（D）A劑量B作用時間C選擇作用D蓄積作用16、 毒物排泄主要途徑是（D）。A腸道B唾液C汗腺D腎臟17、下面哪項描述是錯誤的（D）。A化學(xué)毒物的蓄積作用，是慢性中毒的基礎(chǔ)B物質(zhì)續(xù)集可能引起慢性中毒的急性發(fā)作C有效得排除體內(nèi)毒物，防止或減少毒物的蓄積作用是預(yù)防和減少慢性中毒的重要措施D在體內(nèi)檢查出化學(xué)毒物時，機(jī)體才可能出現(xiàn)相應(yīng)的機(jī)能改變并表現(xiàn)出中毒病理現(xiàn)象18、影響化學(xué)毒物毒作用性質(zhì)和大小的決定因素是化學(xué)毒物的（A）A化學(xué)結(jié)構(gòu)B吸收途徑C劑量D作用時間19、化學(xué)毒物的蓄積系數(shù)是（C）。A多次染毒使全部動物死亡的累積劑量/一次染毒使全部動物死亡的劑量的比B一次染毒使全部動物死亡的劑量/多次染毒使全部動物死亡的累積劑量C多次染毒使半數(shù)動物死亡的累積劑量/一次染毒使半數(shù)動物死亡的劑量D一次染毒使半數(shù)動物死亡的劑量/多次染毒使半數(shù)動物死亡的累積劑量20、 慢性毒性試驗最主要目的是（A）A探討閾劑量及最大無作用劑量B探討劑量反應(yīng)關(guān)系C預(yù)測有無潛在性危害D為其他試驗劑量設(shè)計提供依據(jù)21、化學(xué)毒物的一般性試驗，如無特殊要求，則動物性別選擇為（B）A雌雄多少都可以B雌雄各半C全部為雄性D全部為雌性22、對人體有毒的元素或化合物，主要是研究制訂（C）A最低需要量B最高需要量C最高容許限量D最低容許限量23、 生物轉(zhuǎn)化酶的基本特征為（D）A具有廣泛第五特異性和立體選擇性B有結(jié)構(gòu)酶和誘導(dǎo)酶之分C某些酶具有多態(tài)性 D以上都是24、 關(guān)于經(jīng)典毒物動力學(xué)說法錯誤的是（D）A經(jīng)典動力學(xué)基本理論是速率論和房室模型B房室模型可分為一室開發(fā)模型、二室開放模型、多室模型C化學(xué)毒物內(nèi)轉(zhuǎn)運的速率過程分為一級、零級和非線性3種類型D毒物動力學(xué)參數(shù)AUC越大，藥物消除速率越快25、下列說法錯誤的是（D）A生物轉(zhuǎn)化是機(jī)體維持穩(wěn)態(tài)的主要機(jī)制B外源化合物生物轉(zhuǎn)化酶所催化的反應(yīng)分相反應(yīng)和相反應(yīng)C一般說來，生物轉(zhuǎn)化使外源化合物水溶性增加，毒性降低D以上說法都不對26、外源化合物生物轉(zhuǎn)化酶所催化的相反應(yīng)不包括（B）A水解反應(yīng)B甲基化反應(yīng)C還原反應(yīng)D氧化反應(yīng)27、 化學(xué)毒物代謝酶最主要分布在（C）A微粒體或細(xì)胞核B微粒體或細(xì)胞膜C微粒體或胞漿D細(xì)胞膜和胞漿28、一般而言，相反應(yīng)對代謝的影響以及其中甲基化結(jié)合和乙?；Y(jié)合主要作用為（B）A使代謝活化；增加毒物水溶性B使代謝活化；增加毒物脂溶性C使代謝解毒；增加毒物水溶性D使代謝解毒；增加毒物脂溶性第四章毒性機(jī)制1、毒效應(yīng)強(qiáng)度直接影響因素是（A）A終毒物在其作用位點的濃度及持續(xù)時間B終毒物的機(jī)構(gòu)類型C終毒物與內(nèi)源靶分子的結(jié)合方式D毒物的代謝活化2、自由基的特性為（B）A奇數(shù)電子，低化學(xué)活度，生物半衰期極短，有順磁性B奇數(shù)電子，高化學(xué)活度，生物半衰期極短，有順磁性C奇數(shù)電子，低化學(xué)活度，生物半衰期極長，有順磁性D奇數(shù)電子，高化學(xué)活度，生物半衰期極長，有順磁性3以下選項中哪個不是成為毒物靶分子的條件（C）。A合適的反應(yīng)性和（或）空間結(jié)構(gòu)B易接近性C必須為能催化毒物代謝的酶D具有關(guān)鍵的生物生理功能4、下列有關(guān)自由基的說法中錯誤的是（B）。A自由基是獨立游離存在的帶有不成對電子的分子、原子或離子B自由基主要是由于化合物的離子鍵發(fā)生均裂而產(chǎn)生的C都具有順磁性、化學(xué)性質(zhì)活潑、反應(yīng)性高、半衰期短的特點D當(dāng)體內(nèi)自由基產(chǎn)生和清除失去平衡就會使機(jī)體處于氧化應(yīng)激，造成機(jī)體的損害5、下列屬于毒物引起的細(xì)胞調(diào)節(jié)功能障礙的是（D）。A基因表達(dá)調(diào)節(jié)障礙B信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)障礙C細(xì)胞外信號產(chǎn)生調(diào)節(jié)障礙D以上都是1. 外源化合物的聯(lián)合作用類型有（D）A 相加作用B協(xié)同作用C拮抗作用D以上都是2.兩種或兩種以上化學(xué)毒物作用于機(jī)體表現(xiàn)出獨立作用，主要是由于(A)A化學(xué)毒物各自作用的受體、靶不同，出現(xiàn)各自不同的毒效應(yīng)B化學(xué)毒物在化學(xué)結(jié)構(gòu)上為同系物C化學(xué)毒物毒作用的靶器官相同D化學(xué)毒物在對機(jī)體毒作用方面存在競爭作用3. 關(guān)于脂水分配系數(shù)，下列說法正確的是（B）A 在同系化合物中，對于在水中溶解度越大的化合物，由于其較易隨尿排出體外，故毒性越小B化學(xué)物的脂水分配系數(shù)越大，則越容易以簡單擴(kuò)散的方式通過細(xì)胞膜。C解離的無極性化合物脂水分配系數(shù)較非解離化合物的大D脂溶性物質(zhì)易在脂肪蓄積，故肥胖者對脂溶性毒物的耐受性總是較強(qiáng)的4.甲烷（CH4）若用Cl取代CH4上H后，其毒性最大的是(D)ACH3ClBCH2Cl2CCHCl3DCCl45.自由基具有下列特性（B）A奇數(shù)電子，低化學(xué)活度，生物半減期極短，無順磁性B奇數(shù)電子，高化學(xué)活度，生物半減期極短，有順磁性C奇數(shù)電子，低化學(xué)活度，生物半減期極長，無順磁性D奇數(shù)電子，高化學(xué)活度，生物半減期極長，有順磁性6. 體內(nèi)消除自由基的酶系統(tǒng)包括（D）A 超氧化歧化酶（SOD）作用BGSH-PxC.過氧化氫酶（CAT）D以上都是7.化學(xué)毒物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化I相反應(yīng)的酶主要存在于（A）A內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B線粒體C細(xì)胞膜D細(xì)胞核8.關(guān)于CYP450，下列說法錯誤的是（C）A是一組由結(jié)構(gòu)和功能相關(guān)的超家族基因編碼的含鐵血紅素同工酶BCYP450由血紅蛋白類、黃素蛋白和磷脂組成。C對于一種毒物，同種動物的CYP450是一樣的D不同毒物誘導(dǎo)的是不同CYP450系列9 描述S-9混合液錯誤的是(A)A多氯聯(lián)苯誘導(dǎo)B肝勻漿9000g上清液C為代謝活化系統(tǒng)D含葡萄糖10. 微核試驗的遺傳學(xué)終點為（B）ADNA完整性改變B染色體完整性改變或染色體分離改變C染色體交換或重排D細(xì)胞分裂異常11.關(guān)于基因突變的堿基置換，下述哪一項描述是錯誤的（C）ADNA的嘌呤換成另一嘌呤，稱為轉(zhuǎn)換BDNA的嘌呤換成另一嘧啶，稱為顛換CDNA的嘧啶換成另一嘌呤，稱為轉(zhuǎn)換DDNA的嘧啶換成另一嘧啶，稱為轉(zhuǎn)換12. 下列哪些發(fā)生斷裂與重接的染色體基因不丟失和增加（B）A 倒位B插入C易位D重復(fù)13.關(guān)于微核的描述不正確的是（C）A實質(zhì)是DNAB是丟失的染色體片段C存在于細(xì)胞核中D存在于細(xì)胞質(zhì)中14. .以DNA損傷為檢測終點的致突變試驗是CA 微核試驗B染色體畸變試驗CUDS試驗DAmes試驗15. SCE是（B）A染色單體交換B姐妹染色單體交換C染色單體互換D姐妹染色體交換16. 關(guān)于彗星試驗，下列說法錯誤的是（B）A以DNA損傷為檢測終點B原理是大片段DNA比斷裂的DNA片段遷移的快，電泳后出現(xiàn)彗星狀C試驗過程中需要制備單細(xì)胞懸液D該方法敏感性高，要求的細(xì)胞數(shù)少17.急性毒性是（C）A機(jī)體連續(xù)多次接觸化合物所引起的中毒效應(yīng)B機(jī)體一次大劑量接融化合物后引起快速而猛烈的中毒效應(yīng)C機(jī)體（人或動物）一次大劑量或24小時多次接觸外來化合物后所引起的中毒效應(yīng)甚至死亡效應(yīng)D一次是指瞬間給予動物快速出現(xiàn)中毒效應(yīng)18. 由于不同種屬的動物對化學(xué)毒物的反應(yīng)存在差別，所以在急性毒性試驗時，最好選用兩種動物是（C）A大鼠和小鼠B大鼠和家兔C大鼠和狗D狗和猴19.急性毒性試驗選擇動物的原則DA對化合物毒性反應(yīng)與人接近的動物B易于飼養(yǎng)管理C易于獲得品系純化價格低廉D以上都是20.化學(xué)毒物的蓄積系數(shù)為（C）A多次染毒使全部動物死亡的累積劑量/一次染毒使全部動物死亡的劑量比值B一次染毒使全部動物死亡的劑量/多數(shù)染毒使全部動物死亡的累積劑量比值C多次染毒使半數(shù)動物死亡的累積劑量/一次染毒使半數(shù)動物死亡的劑量比值D一次染毒使半數(shù)動物死亡的劑量/多次染毒使半數(shù)動物死亡的累積劑量比值21. 急性毒性試驗一般觀察時間是BA1天B1周C2周D3周22.下列哪項描述是錯誤的（D）A化學(xué)物的蓄積作用，是慢性中毒的基礎(chǔ)B物質(zhì)蓄積可能引起慢性中毒的急性發(fā)作C有效地排除體內(nèi)毒物，防止或減少毒物的蓄積作用，是預(yù)防和減少慢性中毒的重要措施D在體內(nèi)檢出化學(xué)毒物時，機(jī)體才可能出現(xiàn)相應(yīng)的機(jī)能改變并表現(xiàn)出中毒的病理征象23. 慢性毒性試驗最主要的目的是（A）A 探討閾劑量及最大無作用劑量B探討劑量反應(yīng)關(guān)系C預(yù)測有無潛在性危害D為其它試驗劑量設(shè)計提供數(shù)據(jù)24. 體外試驗有（D）A小鼠微核試驗B骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗C顯性致死試驗D人體外周血淋巴細(xì)胞染色體試驗25. 染色體數(shù)目異常的表現(xiàn)不包括（B）A 單倍體B二倍體C三倍體D五倍體26.關(guān)于倒位的描述正確的是（D）A染色體只發(fā)生一次斷裂B染色體兩臂均斷裂斷片互換C染色體旋轉(zhuǎn)180度D以上都不對27. 急性經(jīng)口染毒為了準(zhǔn)確地將受試物染入消化道中，多采用（A）A 灌胃B喂飼C吞咽膠囊D飲水28.化學(xué)物的一般急性毒性試驗，如無特殊要求，則動物性別選擇為：（B）A雌雄多少都可以B雌雄各半C全部為雄性D全部為雌性29. 測定化學(xué)物L(fēng)D50時，常用的觀察期限是CA7天B10天C14天D28天30. 最常受到烷化的是鳥嘌呤的（C）A N-5位BN-6位CN-7位DO-7位第四章：1.苯在人體生物轉(zhuǎn)化的主要器官是:AA.肝B.腎C.肺D.小腸2.解毒敗的原因有：DA解毒能力耗竭或解毒酶失活B某些代謝解毒作用被逆轉(zhuǎn)：結(jié)合反應(yīng)失效C解毒過程產(chǎn)生有毒產(chǎn)物D以上都是3.作為為毒物的靶，不具有下列那種特性：DA合適的反應(yīng)性和（或）空間結(jié)構(gòu)B易接近性C具有關(guān)鍵的生物生理功能。D具有自我復(fù)制功能3.自由基具有以下特性BA奇數(shù)電子，低化學(xué)活度，生物半減期極短，有順磁性B奇數(shù)電子，高化學(xué)活度，生物半減期極短，有順磁性C奇數(shù)電子，低化學(xué)活度，生物半減期極長，有順磁性D奇數(shù)電子，高化學(xué)活度，生物半減期極長，有順磁性4. 體內(nèi)消除自由基的酶系統(tǒng)不包括BA.GST(谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶)B.GSH-PX(谷胱甘肽過氧化物酶)C.G-6-PD(葡萄糖-6-磷酸脫氫酶)第五章1化學(xué)結(jié)構(gòu)與毒效應(yīng)DA.化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定理化性質(zhì)B.理化性質(zhì)決定化合物的生物活性C.化合物的生物活性決定該化合物的化學(xué)活性D.化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定其化學(xué)活性級理化性質(zhì)2 化學(xué)物質(zhì)的那些物理性質(zhì)影響毒效應(yīng)DA電離度B.熔點C.揮發(fā)度D.以上都是3影響環(huán)境污染物毒性大小和毒作用性質(zhì)的決定因素是化學(xué)物的AA.理化性質(zhì)B.劑量C.作用持續(xù)時間D.聯(lián)合作用4.苯環(huán)上的一個氫被烷基取代，其毒性發(fā)生改變AA.苯對造血功能主要是抑制作用，而甲苯為麻醉作業(yè)B.苯主要從呼吸道，對呼吸道系統(tǒng)有毒性作用，而甲苯?jīng)]有C.苯中毒產(chǎn)生過量的兒茶酚胺刺激心肌細(xì)胞發(fā)生心室顫動，而甲苯?jīng)]有D.苯為致癌物，甲苯為工業(yè)毒物5. 研究化學(xué)結(jié)構(gòu)與毒性效應(yīng)之間關(guān)系的目的是A. 尋找毒作用的規(guī)律，有助于通過比較，預(yù)測新化合物的生物活性B預(yù)測毒性的大小C.推測毒作用機(jī)理D.以上都是6. 外源化合物聯(lián)合作用的類型有DA. 相加作用 B.協(xié)同作用 C.拮抗作用 D.以上都是7.兩種或兩種以上化學(xué)毒物作用于機(jī)體表現(xiàn)出獨立作用，主要是由于AA.化學(xué)毒物各自作用的受體，靶不同，出現(xiàn)各自不同的毒效應(yīng)B.化學(xué)毒物在化學(xué)結(jié)構(gòu)上為同系物C.化學(xué)毒物毒作用的靶器官想同D.化學(xué)毒物在對機(jī)體毒作用方面存在競爭作用8. 甲烷（CH4）若用Cl上H后，其毒性最大的是DA. CH3ClB.CH2Cl2 C.CCl4D.CCl3第六章1.毒理學(xué)體外實驗常選用CA.大鼠和小鼠B.果蠅C.游離器官，細(xì)胞，細(xì)胞器D.鳥類2.急性，慢亞性，慢性毒性實驗分別選擇動物年齡為AA.初成年，性剛成熟，初斷乳B.初斷乳，性剛成熟，初成年C.初斷乳，初成年，性剛成熟D.初成年，初斷乳，性剛成熟3急性毒性是A. 機(jī)體連續(xù)多次接觸化合物所引起的中毒效應(yīng)B.機(jī)體一次大劑量接觸化合物后所引起快速而猛烈的中毒效應(yīng)C.機(jī)體(人或動物)一次大劑量或24小時多次接觸外來化合物后所引起的中毒效應(yīng)，甚至死亡效應(yīng)D.一次是指瞬間給與動物，快速出現(xiàn)中毒效應(yīng)4. 由于不同種屬的動物對化學(xué)毒物的反應(yīng)存在差別，所以在急性試驗時最好選用兩種動物是CA.大鼠和小鼠B.大鼠和家兔C.大鼠和狗D.狗和猴5 急性毒性實驗選擇動物的原則是DA. 對化合物毒性反應(yīng)與人接近的動物B.易于飼養(yǎng)管理C.易于獲得，品系純化，價格低廉D.以上都是6.急性經(jīng)口染毒，為了準(zhǔn)確地將受試物染入消化道中，多采用AA.灌胃B.喂飼C.吞咽膠囊D.飲水7.接觸化合物的途徑不同，其毒性大小的順序是EA.靜脈注射經(jīng)呼吸道B.靜脈注射腹腔注射C.腹腔注射經(jīng)口D.經(jīng)口經(jīng)皮E.以上都是8. 經(jīng)呼吸道靜式染毒主要優(yōu)點是DA. 設(shè)備簡單 B.操作方便 C.消耗受試物少 D.以上都是9.動式染毒主要優(yōu)點是DA.裝備有新鮮空氣補(bǔ)充B.受試化合物保持濃度不變C.保證染毒柜內(nèi)和二氧化碳分壓恒定D.以上都是10. 幾種動物靜脈注射的注射劑量范圍是DA.大鼠0.20.5 B.大鼠1.02.0 C.家兔3.010.0 D.以上都是11 急性毒理實驗一般觀察時間是CA.1天B.1周C.2周D.312. 改進(jìn)寇式法要求DA.設(shè)5-7個劑量組B.每個劑量組小鼠不可少于100只C.組距為幾何級數(shù)D.以上都是13. 霍恩法的要求是A.4個染毒劑量組 B.每個動5只或4只 C.組距2.15或3.16 D.以上都是14. 亞慢性毒性實驗對動物的要求是BA.成年動物B.大鼠100g左右，小鼠15g左右C.大、小鼠，狗，家兔均可用D.必須為嚙齒動物或非嚙齒動物15 關(guān)于食物利用率，下面哪一項是錯誤的CA.其為一般性觀察指標(biāo)B.是指動物食入100g飼料所增長的體重克數(shù)C.體重增長減慢，則食物利用率肯定降低D.每日食量減少，食物利用率不一定改變16. 慢性毒性試驗結(jié)束時，將部分實驗動物繼續(xù)留養(yǎng)1-2個月，其目的是什么AA. 補(bǔ)充實驗動物的數(shù)目的不足B.對已顯變化的指標(biāo)進(jìn)行跟蹤觀察C.觀察受試化學(xué)毒物有無后作用D.觀察受試化學(xué)毒物有無遲發(fā)作用第七章1.下列哪些形式不屬于基因突變BA.顛換B.倒位C.移碼突變D大段損傷2. 由于因突變的堿基置換，下述哪一項是錯誤的CA. DNA的嘌呤換成另一嘌呤，稱為轉(zhuǎn)換B.DNA的嘌呤換成另一嘧啶，稱為轉(zhuǎn)換C.DNA的嘧啶換成另一嘌呤，稱為轉(zhuǎn)換D.DNA的嘧啶換成另一嘧啶,稱為轉(zhuǎn)換3. SCE是BA. 染色單體交換 B.姐妹染色單體交換 C.染色體互換 D.姐妹染色體交換4.染色體數(shù)目異常表現(xiàn)不包括AA.二倍體B.三倍體C.四倍體D.多倍體5.關(guān)于S-9混合液錯誤的是A.多氯聯(lián)苯誘導(dǎo)B.肝勻漿9000g上清液C.為代謝活化系統(tǒng)D.含葡萄糖6. 體外實驗常用的方法是DA. 游離器官B.原代培養(yǎng)細(xì)胞C.細(xì)胞器D.以上都是7. 化學(xué)毒物引起的突變類型不包括BA.基因突變 B.癌變C.染色體畸變 D.染色體數(shù)目異常1 外源化學(xué)物的概念DA存在于人類生活和外界環(huán)境中 B與人類接觸并進(jìn)入機(jī)體C具有生物活性，并有損害作用 D以上都是2.毒物是DA對大鼠經(jīng)口LD50500mg/kg體重的物質(zhì)B凡引起機(jī)體功能或器質(zhì)性損害的物質(zhì)C具有致癌作用的物質(zhì)D在一定條件下，較小劑量即能對機(jī)體發(fā)生損害作用的物質(zhì)3. LD50的概念是CA 引起半數(shù)動物死亡的最大劑量B引起半數(shù)動物死亡的最小劑量C出現(xiàn)半數(shù)動物死亡的該試驗組的劑量D能引起一群動物50死亡的劑（統(tǒng)計值）4. LD50與毒性評價的關(guān)系是CA LD50值與毒性大小成正比BLD50值與急性閾劑量成反比CLD50與毒性大小成反比DLD50值與染毒劑量成正比5. 對于毒作用帶描述，下述哪一項是錯的CA半數(shù)致死劑量與急性閾值的比值為急性毒作用帶B急性閾劑量與慢性閾劑量的比值為慢性毒作用帶C急性毒作用帶值大，引起死亡的危險性大D慢性毒作用帶值大，發(fā)生慢性中毒的危險性大6. 毒物不引起受試對象出現(xiàn)死亡的最高劑量CA 絕對致死劑量（LD100）B最小致死劑量（LD01）C最大耐受劑量（LD0）D半數(shù)致死劑量（LD50）7. 評價毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)是DA 絕對致死劑量（LD100）B最小致死劑量（LD01）C最大耐受劑量（LD0）D半數(shù)致死劑量（LD50）8.對LD50描述錯誤的是DA 指毒物引起一半受試對象死亡所需要的劑量B是評價毒物急性毒性大小最重要的參數(shù)C是對不同毒物進(jìn)行急性毒性分級的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)D毒物的急性毒性與LD50呈正比9.對毒作用帶描述錯誤的是CA半數(shù)致死劑量與急性閾劑量的比值為急性毒作用帶B急性閾劑量與慢性閾劑量的比值為慢性毒作用帶C.急性毒作用帶值大，引起死亡的危險性大D慢性毒作用帶值大，發(fā)生慢性中毒的危險性大10.急性毒作用帶為AA半數(shù)致死劑量/急性閾劑量的比值B急性閾劑量/半數(shù)致死劑量的比值C急性閾劑量/慢性閾劑量的比值D慢性閾劑量/急性閾劑量的比值11.慢性毒作用帶為CA半數(shù)致死劑量/急性閾劑量的比值B急性閾劑量/半數(shù)致死劑量的比值C急性閾劑量/慢性閾劑量的比值D慢性閾劑量/急性閾劑量的比值12. 對于同一種化學(xué)物，在相同的條件下，下列哪項毒性指標(biāo)數(shù)值最小BA LD50 BLD0 CLD01 DLD10013.對LD50描述，下述哪一項是錯誤的CA指毒物引起一半受試對象死亡所需要的劑量B又稱致死中量C毒物的急性毒性與LD50呈正比D是對不同毒物進(jìn)行急性毒性分級的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)14. 毒物排泄的主要途徑是DA 腸道B唾液C汗液D腎臟15.機(jī)體組織細(xì)胞對毒作用反應(yīng)特點不包括：BA具有特異的靶器官和靶部位B病變性質(zhì)相同C病變性質(zhì)各有不同D病變程度存在劑量-效應(yīng)關(guān)系16.S-曲線的特點是AA曲線開始平緩，中間陡峭，最后又趨平緩B曲線開始平緩，中間平緩，最后陡峭C曲線開始陡峭，中間平緩，最后仍平緩D曲線開始陡峭，中間陡峭，最后平緩17. 外源化學(xué)物經(jīng)消化道吸收的主要方式是CA 通過營養(yǎng)物質(zhì)作載體B濾過C簡單擴(kuò)散D載體擴(kuò)散18.影響化學(xué)物質(zhì)經(jīng)呼吸道吸收的因素是DA肺泡的通氣量與血流量之比 B溶解度C氣血分配系數(shù) D以上都是19. pKa為4.2的有機(jī)酸（苯甲酸）在消化道中吸收最好的部位是AA 胃 B十二指腸 C小腸D結(jié)腸20.血腦及胎盤屏障受以下因素的影響DA動物種屬B年齡C生理狀態(tài)D以上都是21. 腎臟排泄主要的機(jī)理是CA腎小球簡單擴(kuò)散B腎小球主動轉(zhuǎn)運C腎小球濾過D腎小管主動轉(zhuǎn)運22.代謝活化是指CA一相反應(yīng)可以增毒，二相反應(yīng)可以減毒B經(jīng)結(jié)合反應(yīng)后，水溶性增大，毒性也增大C原形不致癌的物質(zhì)經(jīng)過生物轉(zhuǎn)化變?yōu)橹掳┪顳減毒或增毒必須經(jīng)過四種反應(yīng)23.外源化學(xué)物生物轉(zhuǎn)化的兩重性表現(xiàn)在DAN一氧化苯胺N羥基苯胺（毒性增強(qiáng)）B脫硫反應(yīng)，對硫磷對氧磷（水溶性增加，毒性增強(qiáng)）C環(huán)氧化，苯并（）芘7，8-二醇-9，10環(huán)氧化物（致癌）D以上都是生物轉(zhuǎn)化兩重性的典型例子24.對于呈氣體狀態(tài)或易揮發(fā)的化學(xué)毒物的排泄，下列哪一項描述是正確的DA通過主動轉(zhuǎn)運的方式經(jīng)肺泡壁排出氣體B排出的速度與吸收的速度成正比C血液中溶解度低可減緩其排除速度D肺通氣量加大可加速其排除速度25.能阻止水、電解質(zhì)和某些水溶性差的物質(zhì)屏障是BA表皮角質(zhì)層B連接角質(zhì)層C上皮角質(zhì)層D真皮角質(zhì)層26.能沿濃度梯度擴(kuò)散，需要載體參加但不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式稱為CA簡單擴(kuò)散B主動轉(zhuǎn)運C易化擴(kuò)散D濾過27.下述哪項描述是錯誤的CA解毒作用是機(jī)體防御功能的重要組成部分B動物的種屬、年齡、性別、營養(yǎng)狀態(tài)及遺傳特性，對生物轉(zhuǎn)化的性質(zhì)與強(qiáng)度均有重大影響C經(jīng)過體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化，所有化學(xué)毒物的毒性均降低D前致癌物可通過生物轉(zhuǎn)化后變成終致癌物28. 化學(xué)毒物在胃腸道吸收的主要方式為AA 簡單擴(kuò)散B主動轉(zhuǎn)運C易化擴(kuò)散D胞吞29.化學(xué)毒物經(jīng)皮吸收必須具備下述哪項條件CA水溶性B脂溶性C水溶性和脂溶性D分子量小于10030.影響化學(xué)毒物毒性大小和毒作用性質(zhì)的決定因素是化學(xué)毒物的AA化學(xué)結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)B吸收途徑C劑量D作用時間31.用“陽性或陰性”、“有或無”來表示化學(xué)毒物與機(jī)體接觸后引起的生物學(xué)效應(yīng)，稱為BA效應(yīng)B反應(yīng)C量效應(yīng)D質(zhì)效應(yīng)32.化學(xué)毒物及其代謝產(chǎn)物的腸肝循環(huán)可影響化學(xué)毒物的DA毒作用發(fā)生快慢B毒作用性質(zhì)C代謝解毒D毒作用持續(xù)時間33.化學(xué)毒物對不同個體毒作用的敏感性不同，其原因不包括：AA化學(xué)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)B代謝酶的遺傳多態(tài)性C機(jī)體修復(fù)能力差異D宿主的其它因素34.化學(xué)毒物生物轉(zhuǎn)化的I相反應(yīng)，不包括下列哪一種反應(yīng)AA甲基化B羥化C共氧化D環(huán)氧化35.發(fā)生慢性中毒的基本條件是毒物的DA劑量B作用時間C選擇作用D蓄積作用36.經(jīng)典的毒理學(xué)研究對象是DA核素B細(xì)菌C病毒D各種化學(xué)物質(zhì)37.毒性的上限指標(biāo)有BA絕對致死量，最大耐受量，最大無作用計量，最小致死量B絕對致死量，最大耐受量，半數(shù)致死量，最小致死量C絕對致死量，最大無作用計量，閾計量，半數(shù)耐受計量D絕對致死量，閾計量，最大耐受量，最小致死量38.最小有作用劑量是DA一種化合物按一定方式與人接觸，出現(xiàn)了亞臨床癥狀的最小劑量B一種化合物按一定方式與人接觸造成顯微鏡下可觀察到的損傷的最小劑量C一種化合物按一定方式與人接觸引起免疫功能減低的最小劑量D一種化合物在一定時間內(nèi)按一定方式與機(jī)體接觸，使某項指標(biāo)開始出現(xiàn)異常變化的最低劑量39. 最敏感的致死劑量指標(biāo)是BA 絕對致死劑量B半數(shù)致死劑量C最小致死劑量D以上都是40.毒物引起受試對象中的個別成員出現(xiàn)死亡的劑量BA絕對致死劑量（LD100） B最小致死劑量（LD01）C最大耐受劑量（LD0） D半數(shù)致死劑量（LD50）41. 毒物引起一半受試對象死亡所需要的劑量DA 絕對致死劑量（LD100）B最小致死劑量（LD01）C最大耐受劑量（LD0）D半數(shù)致死劑量（LD50）42.對閾劑量描述錯誤的是DA指毒物引起受試對象中少數(shù)個體出現(xiàn)某種最輕微的異常改變所需要的最低劑量B與毒物一次接觸所得的閾劑量為急性閾劑量C長期反復(fù)多次接觸毒物所得的閾劑量為慢性閾劑量D毒物的急性閾劑量比慢性閾劑量要低43. 化學(xué)毒物與機(jī)體毒作用的劑量-反應(yīng)（效應(yīng)）關(guān)系最常見的曲線形式是DA直線型曲線B拋物線型曲線C對稱S狀曲線D非對稱S狀曲線第三章、外源化學(xué)物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)運與生物轉(zhuǎn)化1 ADME分別對應(yīng)于（A）A 吸收、分布、代謝和排泄B吸收、代謝、分布和排泄C排泄、吸收、代謝和分布D分布、代謝、吸收和排泄2下列說法正確的是（D）A 吸收、分布和排泄具有共性，統(tǒng)稱為生物轉(zhuǎn)化。B代謝稱為生物轉(zhuǎn)運。C代謝過程與吸收過程合稱為消除。DADME各過程之間存在密切的關(guān)聯(lián)，彼此相互影響，通?？梢酝瑫r發(fā)生。3 下列選項不屬于生物膜的功能的是CA隔離功能B生化反應(yīng)和生命活動的場所C儲存功能D內(nèi)外環(huán)境物質(zhì)交換的屏障4 外源化學(xué)物通過生物膜的方式可分為哪兩類CA 被動轉(zhuǎn)運和簡單擴(kuò)散B主動轉(zhuǎn)運和易化擴(kuò)散C被動轉(zhuǎn)運和特殊轉(zhuǎn)運D特殊轉(zhuǎn)運和膜動轉(zhuǎn)運5 下列選項不屬于特殊轉(zhuǎn)運的是（B）A 主動轉(zhuǎn)運B簡單擴(kuò)散C易化擴(kuò)散D膜動轉(zhuǎn)運6 擴(kuò)散的前提條件是（B）A 外源化學(xué)物具有脂溶性B濃度梯度C有載體D有能量供應(yīng)7 下列關(guān)于脂溶性的說法錯誤的是（C）A 經(jīng)簡單擴(kuò)散方式轉(zhuǎn)運的外源化學(xué)物必須具有脂溶性。B脂水分配系數(shù)指的是當(dāng)一種物質(zhì)在脂相和水相之間的分配達(dá)到平衡時，其在脂相和水相中溶解度的比值。C外源化學(xué)物的脂水分配系數(shù)越大，越易溶解于脂肪，經(jīng)簡單擴(kuò)散轉(zhuǎn)運的速率也就越慢。D弱有機(jī)酸在酸性環(huán)境中、弱有機(jī)堿在堿性環(huán)境中多處于非解離態(tài)，易于透過生物膜轉(zhuǎn)運。8影響生物轉(zhuǎn)運的因素不包括（D）A外源化學(xué)物的結(jié)構(gòu)B分子量大小C脂水分配系數(shù)的大小D外源化學(xué)物自身能量9外源化學(xué)物通過生物膜的方式中需要消耗能量的是（A）A膜動