人教版必修二 DNA的復(fù)制 課件（26張).ppt

第四節(jié)dna的復(fù)制 溫故知新 根據(jù)模型說出dna分子結(jié)構(gòu)的特點(diǎn) 在細(xì)胞分裂的時(shí)候dna將遺傳信息傳遞給下一代 那么信息如何傳遞呢 一 探究dna分子復(fù)制方式 提出問題 新產(chǎn)生的dna分子是一個(gè)全新的dna分子嗎 作出假設(shè) 1 2 方式 半保留復(fù)制 方式 全保留復(fù)制 小組活動(dòng) 模擬dna復(fù)制方式 1 綠色紙上的dna分子片段代表親代dna 黃色紙上的dna代表子代dna 2 請(qǐng)小組成員相互合作 模擬dna分子以半保留復(fù)制或全保留復(fù)制方式復(fù)制一次形成的子代dna的過程 復(fù)制一次 全保留復(fù)制 半保留復(fù)制 3 彌散復(fù)制 作出假設(shè) 復(fù)制一次 親代dna 子代dna 親代dna 子代dna 親代dna 彌散復(fù)制 親代dna 復(fù)制一次 復(fù)制一次 子代dna 同位素示蹤技術(shù) 1 如何通過設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明dna的復(fù)制方式 關(guān)鍵思路是什么 要區(qū)分親代和子代dna 2 可以采用什么實(shí)驗(yàn)方法 設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn) 已知 元素含有14n和15n兩種質(zhì)量不同的同位素 可用15n標(biāo)記親代dna 用14n標(biāo)記子代dna 元素標(biāo)記含氮堿基 兩條鏈都為15n的dna 表示為15n 15n 一條鏈為14n 另一條鏈為15n的dna 表示為14n 15n 兩條鏈都為14n的dna 表示為14n 14n 14n 14n dna密度小 輕帶 14n 15n dna密度居中 中帶 15n 15n dna密度大 重帶 設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn) 步驟二 將大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14n的普通培養(yǎng)液中 步驟三 在不同時(shí)期收集大腸桿菌后離心 記錄離心后試管中dna的位置 實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證 步驟一 用15n標(biāo)記的nh4cl培養(yǎng)大腸桿菌 獲得15n 15n dna分子 1 親代 子一代 子二代dna分別含有哪種n元素 2 請(qǐng)分別在離心管的相應(yīng)位置標(biāo)出dna類型 14n 14n輕帶 15n 15n重帶 14n 14n輕帶 子一代 結(jié)果預(yù)測(cè) 全保留復(fù)制 子二代 親代dna 15n 15n 14n 14n 14n 14n 15n 15n 15n 15n 15n 15n重帶 15n 15n重帶 1 親代 子一代 子二代dna分別含有哪種n元素 2 請(qǐng)分別在右圖離心管的相應(yīng)位置標(biāo)出dna類型 14n 15n中帶 14n 15n中帶 14n 14n輕帶 子一代 結(jié)果預(yù)測(cè) 半保留復(fù)制 子二代 親代dna 15n 15n 15n 14n 14n 14n 15n 15n重帶 15n 14n 15n 15n 中帶 14n 15n 14n 15n 14n 14n 輕帶 中帶 重帶 步驟一 步驟二 步驟三 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 得出結(jié)論 dna分子的復(fù)制方式半保留復(fù)制 dna分子半保留復(fù)制結(jié)果 形成了一半新 一半舊的兩個(gè)dna分子 并且原來的舊的dna也不存在 二 dna分子復(fù)制的過程 思考 1 概念 2 時(shí)間3 場(chǎng)所 4 過程 5 條件 有絲分裂間期 2 時(shí)間 3 場(chǎng)所 1 概念 以親代dna為模板合成子代dna的過程 體細(xì)胞 生殖細(xì)胞 減數(shù)第一次分裂前的間期 真核生物 細(xì)胞核 主要 葉綠體 線粒體原核生物 細(xì)胞質(zhì) 擬核和質(zhì)粒 解旋 解旋酶作用下 消耗能量 雙鏈解開 合成子鏈 以每一條母鏈為模板 進(jìn)行堿基配對(duì) 在dna聚合酶的催化下 利用游離的脫氧核苷酸為原料合成子鏈 4 dna復(fù)制的過程 形成子代dna 每條子鏈與其相應(yīng)的母鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu) 形成2個(gè)與親代dna完全相同的子代dna分子 5 條件 親代dna分子的兩條母鏈 細(xì)胞中游離的4種脫氧核苷酸 atp dna解旋酶 dna聚合酶等 能量 酶 模板 原料 dna復(fù)制的特點(diǎn) 原則 是一個(gè) 的過程 邊解旋邊復(fù)制 由于新合成的dna分子中 都保留了原dna的一條鏈 因此叫 半保留復(fù)制 原則 堿基互補(bǔ)配對(duì)原則 dna獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu) 能為復(fù)制提供精確模板 堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則 能使復(fù)制準(zhǔn)確無誤 什么原因保證了復(fù)制后的子代dna分子和親代dna分子完全相同 意義 將遺傳信息從親代傳遞給了子代 從而保持了遺傳信息的連續(xù)性 雖然dna復(fù)制在很大程度上保證了復(fù)制的精確性 但是仍然有10 9的錯(cuò)誤率 請(qǐng)根據(jù)這一數(shù)據(jù)計(jì)算 約為31 6億個(gè)堿基對(duì)的人類基因組復(fù)制時(shí)可能產(chǎn)生多少個(gè)錯(cuò)誤 這些錯(cuò)誤可能有什么影響 6個(gè)堿基錯(cuò)誤 影響可能很大 也可能沒影響 思維拓展 1個(gè)15n標(biāo)記的dna分子在14n的培養(yǎng)基1 復(fù)制n次 產(chǎn)生的子代dna分子為 個(gè) 其中含有15n的dna分子為 個(gè) 2 含有14n的 個(gè) 3 只含14n的 個(gè) 4 只含有15n的 個(gè) 6 含15n的脫氧核苷酸鏈和含14n的脫氧核苷酸鏈之比為 2n 2 2n 2n 2 2 2n 1 2 0 規(guī)律 練習(xí) 1 一個(gè)由15n標(biāo)記細(xì)菌的dna 再放入含14n培養(yǎng)基 假設(shè)細(xì)菌連續(xù)分裂三次產(chǎn)生了8個(gè)新個(gè)體 則8個(gè)新個(gè)體中dna中的含15n鏈有幾個(gè) a 4b 2c 1d 8 b 2 將15n標(biāo)記的dna分子放在14n的培養(yǎng)基上培養(yǎng) 經(jīng)過3次復(fù)制 在所形成的子代dna中 含15n的dna占總數(shù)是 a 1 16b l 8c 1 4d 1 2 3 1個(gè)dna分子經(jīng)過4次復(fù)制 形成16個(gè)dna分子 其中含有最初dna分子長(zhǎng)鏈的dna分子有 a 2個(gè)b 8個(gè)c 16個(gè)d 32個(gè) c a 跟蹤練習(xí) 3 一個(gè)dna分子中有堿基a20個(gè) 占全部堿基的20 若dna連續(xù)復(fù)制2次 需要堿基c a 20個(gè)b 30個(gè)c 90個(gè)d 120個(gè) 每個(gè)dna分子中含c 復(fù)制2次增加了 個(gè)dna分子 20 20