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課時(shí)跟蹤檢測(cè)(七) dna是主要的遺傳物質(zhì)一、選擇題1格里菲思用肺炎雙球菌在小鼠身上進(jìn)行了著名的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),此實(shí)驗(yàn)結(jié)果()a證明了dna是遺傳物質(zhì)b證明了rna是遺傳物質(zhì)c證明了蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)d沒有具體證明哪一種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)解析:選d格里菲思實(shí)驗(yàn)只是肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)部分,實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是被殺死的s型菌中含有“轉(zhuǎn)化因子”,這種“轉(zhuǎn)化因子”到底是什么,該實(shí)驗(yàn)并沒有證明,而證明工作是由艾弗里來(lái)完成的。2一百多年前,人們就開始了對(duì)遺傳物質(zhì)的探索歷程。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()a最初認(rèn)為遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì),是因?yàn)橥茰y(cè)氨基酸的多種排列順序可能蘊(yùn)含遺傳信息b格里菲思通過(guò)肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)得出“dna是遺傳物質(zhì)”的結(jié)論c噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)之所以更有說(shuō)服力,是因?yàn)樗鼘⒌鞍踪|(zhì)與dna分開進(jìn)行研究d用煙草花葉病毒等進(jìn)行實(shí)驗(yàn),證明了rna是該病毒的遺傳物質(zhì)解析:選b格里菲思通過(guò)肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明s型細(xì)菌中存在一種“轉(zhuǎn)化因子”,證明該“轉(zhuǎn)化因子”是dna的科學(xué)家是艾弗里,他提取s型細(xì)菌的蛋白質(zhì)、多糖、dna、脂質(zhì)等,分別將其與r型細(xì)菌混合培養(yǎng),證明了只有加入dna 時(shí),才可以實(shí)現(xiàn)r型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化。3關(guān)于t2噬菌體的敘述,正確的是()at2噬菌體的核酸和蛋白質(zhì)中都含s元素bt2噬菌體寄生于酵母菌和大腸桿菌中crna和dna都是t2噬菌體的遺傳物質(zhì)dt2噬菌體可利用寄主體內(nèi)的物質(zhì)大量增殖解析:選dt2噬菌體的遺傳物質(zhì)是dna不是rna,dna中不含s元素;t2噬菌體不能寄生在酵母菌中。4下圖是科研工作者重復(fù)“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”的步驟,分析有關(guān)描述,正確的是()a該實(shí)驗(yàn)證明起轉(zhuǎn)化作用的物質(zhì)是dnab1、2、3組為該實(shí)驗(yàn)的對(duì)照組c第4組中加熱殺死的s型菌轉(zhuǎn)化成了r型菌d該實(shí)驗(yàn)證明滅活的s型菌可以復(fù)活解析:選b該實(shí)驗(yàn)并未將s型菌的各成分分開研究,因此不能證明起轉(zhuǎn)化作用的是s型菌的哪一種物質(zhì)。第4組中加熱殺死的s型菌使r型菌轉(zhuǎn)化成了s型菌,而不是滅活的s型菌復(fù)活。5赫爾希和蔡斯通過(guò)t2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明dna是遺傳物質(zhì),實(shí)驗(yàn)包括六個(gè)步驟:噬菌體侵染細(xì)菌用35s或32p標(biāo)記噬菌體上清液和沉淀物的放射性檢測(cè)離心分離子代噬菌體的放射性檢測(cè)噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)最合理的實(shí)驗(yàn)步驟順序?yàn)?)abc d解析:選c該實(shí)驗(yàn)首先要用32p和35s分別標(biāo)記t2噬菌體,然后將標(biāo)記的噬菌體和未標(biāo)記的細(xì)菌混合培養(yǎng),使噬菌體侵染細(xì)菌,保溫培養(yǎng)一段時(shí)間后,充分?jǐn)嚢?,離心分離,最后對(duì)上清液和沉淀物的放射性進(jìn)行檢測(cè),以此來(lái)判斷dna和蛋白質(zhì)在親子代之間的傳遞情況。6赫爾希與蔡斯用32p標(biāo)記t2噬菌體與無(wú)標(biāo)記的細(xì)菌混合培養(yǎng),一段時(shí)間后經(jīng)攪拌、離心得到了上清液和沉淀物。與此有關(guān)的敘述不正確的是()a32p主要集中在沉淀物中,但上清液中也不排除有少量放射性b如果離心前混合時(shí)間過(guò)長(zhǎng),會(huì)導(dǎo)致上清液中放射性降低c本實(shí)驗(yàn)的目的是獨(dú)立研究dna在遺傳中的作用d本實(shí)驗(yàn)說(shuō)明了dna在親子代之間傳遞具有連續(xù)性解析:選b正常情況下,32p主要集中在沉淀物中,但上清液中也不排除有少量放射性,原因是可能有少量親代噬菌體未侵染細(xì)菌而經(jīng)離心后存在于上清液中。如果混合培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng),噬菌體在細(xì)菌體內(nèi)大量繁殖,造成細(xì)菌裂解,子代噬菌體釋放出來(lái),離心后存在于上清液中,這種情況下會(huì)使上清液的放射性增加。本實(shí)驗(yàn)選用的材料t2噬菌體的主要特點(diǎn)是dna和蛋白質(zhì)本身是完全分離的,可以單獨(dú)研究它們?cè)谶z傳中的作用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明在親子代之間保持連續(xù)性的物質(zhì)是dna而不是蛋白質(zhì),進(jìn)一步證明了dna是遺傳物質(zhì)。7下列關(guān)于肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是()a都選用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的生物作為實(shí)驗(yàn)材料,繁殖快、容易觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果b格里菲思和艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)都是在小鼠體內(nèi)進(jìn)行的c兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都運(yùn)用了同位素示蹤法d兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都證明了dna是主要的遺傳物質(zhì)解析:選a噬菌體是病毒,肺炎雙球菌為原核生物,它們繁殖快,容易觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果;格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是在小鼠體內(nèi)進(jìn)行的,而艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是在體外進(jìn)行的;只有噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了同位素示蹤法;兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都證明了dna是遺傳物質(zhì)。二、非選擇題8在研究生物遺傳物質(zhì)的過(guò)程中,人們做了很多的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究,包括著名的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”。(1)某人曾重復(fù)了“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”,步驟如下。請(qǐng)分析以下實(shí)驗(yàn)并回答問(wèn)題:a將一部分s型細(xì)菌加熱殺死;b制備符合要求的培養(yǎng)基,并分為若干組,將菌種分別接種到各組培養(yǎng)基上;c將接種后的培養(yǎng)裝置放在適宜溫度下培養(yǎng)一段時(shí)間,觀察菌落生長(zhǎng)情況。(如下圖)制備符合實(shí)驗(yàn)要求的培養(yǎng)基時(shí),除加入適當(dāng)比例的水和瓊脂外,還必須加入一定量的無(wú)機(jī)鹽、氮源、有機(jī)碳源、生長(zhǎng)因子等,并調(diào)整ph。本實(shí)驗(yàn)?zāi)艿贸龅慕Y(jié)論是s型細(xì)菌中的某種物質(zhì)(轉(zhuǎn)化因子)能使_。從你現(xiàn)有的知識(shí)分析,“r型細(xì)菌變成s型細(xì)菌”這一變異屬于_,加熱殺死的s型細(xì)菌中的dna仍有活性的原因可能是_。(2)艾弗里等人通過(guò)實(shí)驗(yàn)證實(shí)了在上述細(xì)菌轉(zhuǎn)化過(guò)程中,起轉(zhuǎn)化作用的是dna。請(qǐng)利用dna酶(可降解dna)作試劑,選擇適當(dāng)?shù)牟牧嫌镁撸O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,驗(yàn)證“促進(jìn)r型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成s型細(xì)菌的物質(zhì)是dna”,并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案:第一步:從s型細(xì)菌中提取dna。第二步:制備符合要求的培養(yǎng)基,均分為三份,編號(hào)為a、b、c,分別作如下處理。編號(hào)abc處理不加任何提取物加入提取出的s型細(xì)菌的dna_第三步:將_分別接種到三組培養(yǎng)基上。第四步:將接種后的培養(yǎng)裝置放在適宜溫度下培養(yǎng)一段時(shí)間,觀察菌落生長(zhǎng)情況。預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果:_。得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論:s型細(xì)菌的dna分子可以使r型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為s型細(xì)菌,dna結(jié)構(gòu)要保持_才能完成此轉(zhuǎn)化過(guò)程。解析:(1)通過(guò)對(duì)比可知,加熱殺死的s型細(xì)菌與r型細(xì)菌混合在一起,可以產(chǎn)生活的s型細(xì)菌,說(shuō)明s型細(xì)菌中有某種物質(zhì)能使r型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為s型細(xì)菌。(2)只有加入s型細(xì)菌的dna,才能發(fā)生轉(zhuǎn)化成s型活細(xì)菌的過(guò)程,而經(jīng)過(guò)dna酶處理后的s型細(xì)菌的dna,因水解失去原有dna的作用而無(wú)法發(fā)生轉(zhuǎn)化。通過(guò)對(duì)照可知,只加入r型細(xì)菌不會(huì)產(chǎn)生s型細(xì)菌,加入s型細(xì)菌的dna才能發(fā)生轉(zhuǎn)化產(chǎn)生s型細(xì)菌,而加入s型細(xì)菌dna和dna酶后,不能產(chǎn)生s型細(xì)菌,從反面又證明使r型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為s型細(xì)菌的物質(zhì)是dna。答案:(1)r型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為s型細(xì)菌基因重組dna熱穩(wěn)定性較高(2)加入提取出的s型細(xì)菌dna和dna酶r型細(xì)菌a、c組中未出現(xiàn)s型細(xì)菌,只有b組培養(yǎng)基中出現(xiàn)s型細(xì)菌完整一、選擇題1已知有莢膜的肺炎雙球菌可引起動(dòng)物致死性肺炎,無(wú)莢膜的肺炎雙球菌對(duì)動(dòng)物無(wú)害?,F(xiàn)從有莢膜的肺炎雙球菌體內(nèi)提取出了dna、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì),分別加入到培養(yǎng)了無(wú)莢膜肺炎雙球菌的培養(yǎng)液中,一段時(shí)間后將培養(yǎng)液注射到小鼠體內(nèi),則下圖中結(jié)果不正確的是()abc d解析:選d從有莢膜的肺炎雙球菌體內(nèi)提取的物質(zhì)中,只有dna才能使無(wú)莢膜的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為有莢膜的肺炎雙球菌,使小鼠致死。組中雖然有dna,但dna酶會(huì)使dna水解,致使無(wú)莢膜的肺炎雙球菌不能轉(zhuǎn)化為有莢膜的肺炎雙球菌,故小鼠應(yīng)表現(xiàn)正常。2某研究人員模擬赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn),進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn):用未標(biāo)記的噬菌體侵染35s標(biāo)記的細(xì)菌;用32p標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌;用未標(biāo)記的噬菌體侵染3h標(biāo)記的細(xì)菌;用15n標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌。經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后離心,檢測(cè)到以上4個(gè)實(shí)驗(yàn)中放射性出現(xiàn)的主要位置依次是()a沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物和上清液b沉淀物、上清液、沉淀物、沉淀物和上清液c上清液、上清液、沉淀物和上清液、上清液d沉淀物、沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液解析:選d在該實(shí)驗(yàn)中,沉淀物的主要成分是細(xì)菌,上清液的主要成分為噬菌體外殼。、都直接對(duì)細(xì)菌進(jìn)行了標(biāo)記,放射性主要出現(xiàn)在沉淀物中;用32p只能標(biāo)記噬菌體的dna,在該實(shí)驗(yàn)中,噬菌體的dna會(huì)進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi),放射性也主要出現(xiàn)在沉淀物中;用15n可以標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和dna,在該實(shí)驗(yàn)中,噬菌體的蛋白質(zhì)外殼不會(huì)進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi),而dna可以進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi),故放射性會(huì)出現(xiàn)在上清液和沉淀物中。3.如右圖所示,甲、乙表示兩種不同的植物病毒,經(jīng)重組形成雜種病毒丙,丙侵染植物細(xì)胞后,在植物細(xì)胞內(nèi)增殖產(chǎn)生的新一代病毒是()解析:選d雜種病毒丙是由病毒甲的蛋白質(zhì)外殼和病毒乙的核酸組裝而成的,核酸為遺傳物質(zhì),所以子代病毒應(yīng)與病毒乙相同。4在“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”中,如果對(duì)35s標(biāo)記的甲組噬菌體不進(jìn)行攪拌、32p標(biāo)記的乙組噬菌體保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng),則最可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是()a甲組的上清液中無(wú)放射性b甲組的沉淀物中有放射性c乙組的沉淀物中無(wú)放射性d乙組的上清液中無(wú)放射性解析:選b如果對(duì)35s標(biāo)記的甲組噬菌體不進(jìn)行攪拌,噬菌體的蛋白質(zhì)外殼不從細(xì)菌表面脫離,則甲組沉淀物中會(huì)出現(xiàn)放射性;如果對(duì)32p標(biāo)記的乙組噬菌體保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng),子代噬菌體從細(xì)菌內(nèi)釋放出來(lái),則乙組上清液會(huì)出現(xiàn)一定的放射性。5遺傳物質(zhì)的探索過(guò)程是一個(gè)漫長(zhǎng)而曲折的過(guò)程,在此過(guò)程中,許多科學(xué)家進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)探究,下列相關(guān)實(shí)驗(yàn)分析正確的是()a格里菲斯進(jìn)行的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了遺傳物質(zhì)是dnab艾弗里進(jìn)行的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了dna是主要的遺傳物質(zhì)ct2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中攪拌離心的時(shí)間對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有較大影響dt2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)也可以用n標(biāo)記蛋白質(zhì)和dna解析:選c格里菲斯進(jìn)行的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)沒有證明遺傳物質(zhì)是dna,只是推測(cè)s型細(xì)菌內(nèi)存在某種轉(zhuǎn)化因子,能把r型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為s型細(xì)菌。艾弗里進(jìn)行的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了dna是遺傳物質(zhì),但沒有證明dna是主要的遺傳物質(zhì)。t2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中攪拌離心的時(shí)間對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有較大影響,離心時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、過(guò)短均能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。t2噬菌體的蛋白質(zhì)和dna均含有n,做t2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)時(shí),不能用該元素標(biāo)記蛋白質(zhì)和dna。6用含32p和35s的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌,將一個(gè)未標(biāo)記的噬菌體在細(xì)菌中培養(yǎng)9 h,經(jīng)檢測(cè)共產(chǎn)生了64個(gè)子代噬菌體,下列敘述正確的是()a32p和35s只能分別標(biāo)記細(xì)菌的dna和蛋白質(zhì)b子代噬菌體的dna和蛋白質(zhì)一定具有放射性cdna具有放射性的子代噬菌體占1/32d噬菌體繁殖一代的時(shí)間約為1 h解析:選b磷脂也可以被32p標(biāo)記;子代噬菌體的dna和蛋白質(zhì)是利用細(xì)菌的原料合成的,故一定具有放射性;培養(yǎng)9 h產(chǎn)生了64個(gè)子代噬菌體,說(shuō)明噬菌體繁殖了6代,故噬菌體繁殖一代的時(shí)間為1.5 h。7肺炎雙球菌有許多類型,有莢膜的s型菌有毒性,能引起人患肺炎或引起小鼠患敗血癥死亡,無(wú)莢膜的r型菌無(wú)毒性。下圖為所做的細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()a丙組為空白對(duì)照,實(shí)驗(yàn)結(jié)果為小鼠不死亡b能導(dǎo)致小鼠患敗血癥死亡的有甲、丁兩組c戊組實(shí)驗(yàn)表明,加s型菌的蛋白質(zhì)后試管中長(zhǎng)出的還是無(wú)毒性的r型菌d丁組產(chǎn)生的有毒性的肺炎雙球菌不能將該性狀遺傳給后代解析:選d含有莢膜的肺炎雙球菌是甲、乙、丁三組,煮沸處理能使有莢膜的肺炎雙球菌失去毒性,所以只有甲、丁兩組能導(dǎo)致小鼠死亡。戊組加s型菌的蛋白質(zhì)后試管中長(zhǎng)出的還是無(wú)毒性的r型菌,而丁組產(chǎn)生有毒性的肺炎雙球菌是由遺傳物質(zhì)的改變引起的,可以遺傳給后代。二、非選擇題81952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的蛋白質(zhì)和dna在侵染細(xì)菌過(guò)程中的功能,請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題:(1)他們指出“噬菌體在分子生物學(xué)中的地位就相當(dāng)于氫原子在玻爾量子力學(xué)模型中的地位”這句話指出了噬菌體作為實(shí)驗(yàn)材料具有_的特點(diǎn)。(2)通過(guò)_的方法分別獲得被32p和35s標(biāo)記的噬菌體,用標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌,從而追蹤在侵染過(guò)程中_變化。(3)侵染一段時(shí)間后,用攪拌器攪拌,然后離心得到上清液和沉淀物,檢測(cè)上清液中的放射性,得到如下圖所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。攪拌的目的是_,所以攪拌時(shí)間少于1 min時(shí),上清液中的放射性_。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明當(dāng)攪拌時(shí)間足夠長(zhǎng)時(shí),上清液中的35s和32p分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80%和30%,證明_。圖中“被侵染的細(xì)菌”的存活率曲線基本保持在100%,本組數(shù)據(jù)的意義是作為對(duì)照組,以證明_,否則細(xì)胞外_的含量會(huì)增高。(4)本實(shí)驗(yàn)證明在噬菌體復(fù)制和遺傳過(guò)程中_起著作用。解析:(1)噬菌體作為實(shí)驗(yàn)材料,是因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,只含有蛋白質(zhì)和dna。(2)噬菌體是病毒,離開活體細(xì)胞不能繁殖,所以要標(biāo)記噬菌體,首先應(yīng)用含32p和35s的培養(yǎng)基分別培養(yǎng)大腸桿菌,再讓噬菌體分別侵染標(biāo)記后的大腸桿菌,即可達(dá)到標(biāo)記噬菌體的目的,進(jìn)而追蹤在侵染過(guò)程中蛋白質(zhì)和dna的位置變化。(3)噬菌體侵染大腸桿菌的時(shí)間要適宜,時(shí)間過(guò)長(zhǎng),子代噬菌體從大腸桿菌體內(nèi)釋放出來(lái),會(huì)使細(xì)胞外32p含量增高。圖中被侵染細(xì)

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