人教版必修2 3.1DNA是主要的遺傳物質(zhì) 作業(yè).doc

課時(shí)跟蹤檢測（七） dna是主要的遺傳物質(zhì)一、選擇題1格里菲思用肺炎雙球菌在小鼠身上進(jìn)行了著名的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，此實(shí)驗(yàn)結(jié)果()a證明了dna是遺傳物質(zhì)b證明了rna是遺傳物質(zhì)c證明了蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)d沒有具體證明哪一種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)解析：選d格里菲思實(shí)驗(yàn)只是肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)部分，實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是被殺死的s型菌中含有“轉(zhuǎn)化因子”，這種“轉(zhuǎn)化因子”到底是什么，該實(shí)驗(yàn)并沒有證明，而證明工作是由艾弗里來完成的。2一百多年前，人們就開始了對遺傳物質(zhì)的探索歷程。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()a最初認(rèn)為遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)，是因?yàn)橥茰y氨基酸的多種排列順序可能蘊(yùn)含遺傳信息b格里菲思通過肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)得出“dna是遺傳物質(zhì)”的結(jié)論c噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)之所以更有說服力，是因?yàn)樗鼘⒌鞍踪|(zhì)與dna分開進(jìn)行研究d用煙草花葉病毒等進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，證明了rna是該病毒的遺傳物質(zhì)解析：選b格里菲思通過肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明s型細(xì)菌中存在一種“轉(zhuǎn)化因子”，證明該“轉(zhuǎn)化因子”是dna的科學(xué)家是艾弗里，他提取s型細(xì)菌的蛋白質(zhì)、多糖、dna、脂質(zhì)等，分別將其與r型細(xì)菌混合培養(yǎng)，證明了只有加入dna 時(shí)，才可以實(shí)現(xiàn)r型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化。3關(guān)于t2噬菌體的敘述，正確的是()at2噬菌體的核酸和蛋白質(zhì)中都含s元素bt2噬菌體寄生于酵母菌和大腸桿菌中crna和dna都是t2噬菌體的遺傳物質(zhì)dt2噬菌體可利用寄主體內(nèi)的物質(zhì)大量增殖解析：選dt2噬菌體的遺傳物質(zhì)是dna不是rna，dna中不含s元素；t2噬菌體不能寄生在酵母菌中。4下圖是科研工作者重復(fù)“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”的步驟，分析有關(guān)描述，正確的是()a該實(shí)驗(yàn)證明起轉(zhuǎn)化作用的物質(zhì)是dnab1、2、3組為該實(shí)驗(yàn)的對照組c第4組中加熱殺死的s型菌轉(zhuǎn)化成了r型菌d該實(shí)驗(yàn)證明滅活的s型菌可以復(fù)活解析：選b該實(shí)驗(yàn)并未將s型菌的各成分分開研究，因此不能證明起轉(zhuǎn)化作用的是s型菌的哪一種物質(zhì)。第4組中加熱殺死的s型菌使r型菌轉(zhuǎn)化成了s型菌，而不是滅活的s型菌復(fù)活。5赫爾希和蔡斯通過t2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明dna是遺傳物質(zhì)，實(shí)驗(yàn)包括六個(gè)步驟：噬菌體侵染細(xì)菌用35s或32p標(biāo)記噬菌體上清液和沉淀物的放射性檢測離心分離子代噬菌體的放射性檢測噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)最合理的實(shí)驗(yàn)步驟順序?yàn)?)abc d解析：選c該實(shí)驗(yàn)首先要用32p和35s分別標(biāo)記t2噬菌體，然后將標(biāo)記的噬菌體和未標(biāo)記的細(xì)菌混合培養(yǎng)，使噬菌體侵染細(xì)菌，保溫培養(yǎng)一段時(shí)間后，充分?jǐn)嚢?，離心分離，最后對上清液和沉淀物的放射性進(jìn)行檢測，以此來判斷dna和蛋白質(zhì)在親子代之間的傳遞情況。6赫爾希與蔡斯用32p標(biāo)記t2噬菌體與無標(biāo)記的細(xì)菌混合培養(yǎng)，一段時(shí)間后經(jīng)攪拌、離心得到了上清液和沉淀物。與此有關(guān)的敘述不正確的是()a32p主要集中在沉淀物中，但上清液中也不排除有少量放射性b如果離心前混合時(shí)間過長，會(huì)導(dǎo)致上清液中放射性降低c本實(shí)驗(yàn)的目的是獨(dú)立研究dna在遺傳中的作用d本實(shí)驗(yàn)說明了dna在親子代之間傳遞具有連續(xù)性解析：選b正常情況下，32p主要集中在沉淀物中，但上清液中也不排除有少量放射性，原因是可能有少量親代噬菌體未侵染細(xì)菌而經(jīng)離心后存在于上清液中。如果混合培養(yǎng)時(shí)間過長，噬菌體在細(xì)菌體內(nèi)大量繁殖，造成細(xì)菌裂解，子代噬菌體釋放出來，離心后存在于上清液中，這種情況下會(huì)使上清液的放射性增加。本實(shí)驗(yàn)選用的材料t2噬菌體的主要特點(diǎn)是dna和蛋白質(zhì)本身是完全分離的，可以單獨(dú)研究它們在遺傳中的作用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明在親子代之間保持連續(xù)性的物質(zhì)是dna而不是蛋白質(zhì)，進(jìn)一步證明了dna是遺傳物質(zhì)。7下列關(guān)于肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是()a都選用結(jié)構(gòu)簡單的生物作為實(shí)驗(yàn)材料，繁殖快、容易觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果b格里菲思和艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)都是在小鼠體內(nèi)進(jìn)行的c兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都運(yùn)用了同位素示蹤法d兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都證明了dna是主要的遺傳物質(zhì)解析：選a噬菌體是病毒，肺炎雙球菌為原核生物，它們繁殖快，容易觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果；格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是在小鼠體內(nèi)進(jìn)行的，而艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是在體外進(jìn)行的；只有噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了同位素示蹤法；兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都證明了dna是遺傳物質(zhì)。二、非選擇題8在研究生物遺傳物質(zhì)的過程中，人們做了很多的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究，包括著名的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”。(1)某人曾重復(fù)了“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”，步驟如下。請分析以下實(shí)驗(yàn)并回答問題：a將一部分s型細(xì)菌加熱殺死；b制備符合要求的培養(yǎng)基，并分為若干組，將菌種分別接種到各組培養(yǎng)基上；c將接種后的培養(yǎng)裝置放在適宜溫度下培養(yǎng)一段時(shí)間，觀察菌落生長情況。(如下圖)制備符合實(shí)驗(yàn)要求的培養(yǎng)基時(shí)，除加入適當(dāng)比例的水和瓊脂外，還必須加入一定量的無機(jī)鹽、氮源、有機(jī)碳源、生長因子等，并調(diào)整ph。本實(shí)驗(yàn)?zāi)艿贸龅慕Y(jié)論是s型細(xì)菌中的某種物質(zhì)(轉(zhuǎn)化因子)能使_。從你現(xiàn)有的知識分析，“r型細(xì)菌變成s型細(xì)菌”這一變異屬于_，加熱殺死的s型細(xì)菌中的dna仍有活性的原因可能是_。(2)艾弗里等人通過實(shí)驗(yàn)證實(shí)了在上述細(xì)菌轉(zhuǎn)化過程中，起轉(zhuǎn)化作用的是dna。請利用dna酶(可降解dna)作試劑，選擇適當(dāng)?shù)牟牧嫌镁?，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，驗(yàn)證“促進(jìn)r型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成s型細(xì)菌的物質(zhì)是dna”，并預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果，得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案：第一步：從s型細(xì)菌中提取dna。第二步：制備符合要求的培養(yǎng)基，均分為三份，編號為a、b、c，分別作如下處理。編號abc處理不加任何提取物加入提取出的s型細(xì)菌的dna_第三步：將_分別接種到三組培養(yǎng)基上。第四步：將接種后的培養(yǎng)裝置放在適宜溫度下培養(yǎng)一段時(shí)間，觀察菌落生長情況。預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果：_。得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論：s型細(xì)菌的dna分子可以使r型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為s型細(xì)菌，dna結(jié)構(gòu)要保持_才能完成此轉(zhuǎn)化過程。解析：(1)通過對比可知，加熱殺死的s型細(xì)菌與r型細(xì)菌混合在一起，可以產(chǎn)生活的s型細(xì)菌，說明s型細(xì)菌中有某種物質(zhì)能使r型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為s型細(xì)菌。(2)只有加入s型細(xì)菌的dna，才能發(fā)生轉(zhuǎn)化成s型活細(xì)菌的過程，而經(jīng)過dna酶處理后的s型細(xì)菌的dna，因水解失去原有dna的作用而無法發(fā)生轉(zhuǎn)化。通過對照可知，只加入r型細(xì)菌不會(huì)產(chǎn)生s型細(xì)菌，加入s型細(xì)菌的dna才能發(fā)生轉(zhuǎn)化產(chǎn)生s型細(xì)菌，而加入s型細(xì)菌dna和dna酶后，不能產(chǎn)生s型細(xì)菌，從反面又證明使r型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為s型細(xì)菌的物質(zhì)是dna。答案：(1)r型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為s型細(xì)菌基因重組dna熱穩(wěn)定性較高(2)加入提取出的s型細(xì)菌dna和dna酶r型細(xì)菌a、c組中未出現(xiàn)s型細(xì)菌，只有b組培養(yǎng)基中出現(xiàn)s型細(xì)菌完整一、選擇題1已知有莢膜的肺炎雙球菌可引起動(dòng)物致死性肺炎，無莢膜的肺炎雙球菌對動(dòng)物無害?，F(xiàn)從有莢膜的肺炎雙球菌體內(nèi)提取出了dna、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)，分別加入到培養(yǎng)了無莢膜肺炎雙球菌的培養(yǎng)液中，一段時(shí)間后將培養(yǎng)液注射到小鼠體內(nèi)，則下圖中結(jié)果不正確的是()abc d解析：選d從有莢膜的肺炎雙球菌體內(nèi)提取的物質(zhì)中，只有dna才能使無莢膜的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為有莢膜的肺炎雙球菌，使小鼠致死。組中雖然有dna，但dna酶會(huì)使dna水解，致使無莢膜的肺炎雙球菌不能轉(zhuǎn)化為有莢膜的肺炎雙球菌，故小鼠應(yīng)表現(xiàn)正常。2某研究人員模擬赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn)：用未標(biāo)記的噬菌體侵染35s標(biāo)記的細(xì)菌；用32p標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌；用未標(biāo)記的噬菌體侵染3h標(biāo)記的細(xì)菌；用15n標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌。經(jīng)過一段時(shí)間后離心，檢測到以上4個(gè)實(shí)驗(yàn)中放射性出現(xiàn)的主要位置依次是()a沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物和上清液b沉淀物、上清液、沉淀物、沉淀物和上清液c上清液、上清液、沉淀物和上清液、上清液d沉淀物、沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液解析：選d在該實(shí)驗(yàn)中，沉淀物的主要成分是細(xì)菌，上清液的主要成分為噬菌體外殼。、都直接對細(xì)菌進(jìn)行了標(biāo)記，放射性主要出現(xiàn)在沉淀物中；用32p只能標(biāo)記噬菌體的dna，在該實(shí)驗(yàn)中，噬菌體的dna會(huì)進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，放射性也主要出現(xiàn)在沉淀物中；用15n可以標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和dna，在該實(shí)驗(yàn)中，噬菌體的蛋白質(zhì)外殼不會(huì)進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，而dna可以進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，故放射性會(huì)出現(xiàn)在上清液和沉淀物中。3.如右圖所示，甲、乙表示兩種不同的植物病毒，經(jīng)重組形成雜種病毒丙，丙侵染植物細(xì)胞后，在植物細(xì)胞內(nèi)增殖產(chǎn)生的新一代病毒是()解析：選d雜種病毒丙是由病毒甲的蛋白質(zhì)外殼和病毒乙的核酸組裝而成的，核酸為遺傳物質(zhì)，所以子代病毒應(yīng)與病毒乙相同。4在“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”中，如果對35s標(biāo)記的甲組噬菌體不進(jìn)行攪拌、32p標(biāo)記的乙組噬菌體保溫時(shí)間過長，則最可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是()a甲組的上清液中無放射性b甲組的沉淀物中有放射性c乙組的沉淀物中無放射性d乙組的上清液中無放射性解析：選b如果對35s標(biāo)記的甲組噬菌體不進(jìn)行攪拌，噬菌體的蛋白質(zhì)外殼不從細(xì)菌表面脫離，則甲組沉淀物中會(huì)出現(xiàn)放射性；如果對32p標(biāo)記的乙組噬菌體保溫時(shí)間過長，子代噬菌體從細(xì)菌內(nèi)釋放出來，則乙組上清液會(huì)出現(xiàn)一定的放射性。5遺傳物質(zhì)的探索過程是一個(gè)漫長而曲折的過程，在此過程中，許多科學(xué)家進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)探究，下列相關(guān)實(shí)驗(yàn)分析正確的是()a格里菲斯進(jìn)行的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了遺傳物質(zhì)是dnab艾弗里進(jìn)行的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了dna是主要的遺傳物質(zhì)ct2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中攪拌離心的時(shí)間對實(shí)驗(yàn)結(jié)果有較大影響dt2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)也可以用n標(biāo)記蛋白質(zhì)和dna解析：選c格里菲斯進(jìn)行的肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)沒有證明遺傳物質(zhì)是dna，只是推測s型細(xì)菌內(nèi)存在某種轉(zhuǎn)化因子，能把r型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為s型細(xì)菌。艾弗里進(jìn)行的肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了dna是遺傳物質(zhì)，但沒有證明dna是主要的遺傳物質(zhì)。t2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中攪拌離心的時(shí)間對實(shí)驗(yàn)結(jié)果有較大影響，離心時(shí)間過長、過短均能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。t2噬菌體的蛋白質(zhì)和dna均含有n，做t2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)時(shí)，不能用該元素標(biāo)記蛋白質(zhì)和dna。6用含32p和35s的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，將一個(gè)未標(biāo)記的噬菌體在細(xì)菌中培養(yǎng)9 h，經(jīng)檢測共產(chǎn)生了64個(gè)子代噬菌體，下列敘述正確的是()a32p和35s只能分別標(biāo)記細(xì)菌的dna和蛋白質(zhì)b子代噬菌體的dna和蛋白質(zhì)一定具有放射性cdna具有放射性的子代噬菌體占1/32d噬菌體繁殖一代的時(shí)間約為1 h解析：選b磷脂也可以被32p標(biāo)記；子代噬菌體的dna和蛋白質(zhì)是利用細(xì)菌的原料合成的，故一定具有放射性；培養(yǎng)9 h產(chǎn)生了64個(gè)子代噬菌體，說明噬菌體繁殖了6代，故噬菌體繁殖一代的時(shí)間為1.5 h。7肺炎雙球菌有許多類型，有莢膜的s型菌有毒性，能引起人患肺炎或引起小鼠患敗血癥死亡，無莢膜的r型菌無毒性。下圖為所做的細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。相關(guān)說法錯(cuò)誤的是()a丙組為空白對照，實(shí)驗(yàn)結(jié)果為小鼠不死亡b能導(dǎo)致小鼠患敗血癥死亡的有甲、丁兩組c戊組實(shí)驗(yàn)表明，加s型菌的蛋白質(zhì)后試管中長出的還是無毒性的r型菌d丁組產(chǎn)生的有毒性的肺炎雙球菌不能將該性狀遺傳給后代解析：選d含有莢膜的肺炎雙球菌是甲、乙、丁三組，煮沸處理能使有莢膜的肺炎雙球菌失去毒性，所以只有甲、丁兩組能導(dǎo)致小鼠死亡。戊組加s型菌的蛋白質(zhì)后試管中長出的還是無毒性的r型菌，而丁組產(chǎn)生有毒性的肺炎雙球菌是由遺傳物質(zhì)的改變引起的，可以遺傳給后代。二、非選擇題81952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的蛋白質(zhì)和dna在侵染細(xì)菌過程中的功能，請回答下列有關(guān)問題：(1)他們指出“噬菌體在分子生物學(xué)中的地位就相當(dāng)于氫原子在玻爾量子力學(xué)模型中的地位”這句話指出了噬菌體作為實(shí)驗(yàn)材料具有_的特點(diǎn)。(2)通過_的方法分別獲得被32p和35s標(biāo)記的噬菌體，用標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，從而追蹤在侵染過程中_變化。(3)侵染一段時(shí)間后，用攪拌器攪拌，然后離心得到上清液和沉淀物，檢測上清液中的放射性，得到如下圖所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。攪拌的目的是_，所以攪拌時(shí)間少于1 min時(shí)，上清液中的放射性_。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明當(dāng)攪拌時(shí)間足夠長時(shí)，上清液中的35s和32p分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80%和30%，證明_。圖中“被侵染的細(xì)菌”的存活率曲線基本保持在100%，本組數(shù)據(jù)的意義是作為對照組，以證明_，否則細(xì)胞外_的含量會(huì)增高。(4)本實(shí)驗(yàn)證明在噬菌體復(fù)制和遺傳過程中_起著作用。解析：(1)噬菌體作為實(shí)驗(yàn)材料，是因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)簡單，只含有蛋白質(zhì)和dna。(2)噬菌體是病毒，離開活體細(xì)胞不能繁殖，所以要標(biāo)記噬菌體，首先應(yīng)用含32p和35s的培養(yǎng)基分別培養(yǎng)大腸桿菌，再讓噬菌體分別侵染標(biāo)記后的大腸桿菌，即可達(dá)到標(biāo)記噬菌體的目的，進(jìn)而追蹤在侵染過程中蛋白質(zhì)和dna的位置變化。(3)噬菌體侵染大腸桿菌的時(shí)間要適宜，時(shí)間過長，子代噬菌體從大腸桿菌體內(nèi)釋放出來，會(huì)使細(xì)胞外32p含量增高。圖中被侵染細(xì)