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文檔簡介
1 2 1.進(jìn)料檢驗管制程序 2.制程檢驗管制程序 3.成品檢驗管制程序 3 一 .進(jìn)料檢驗管制程序( PLQP7-06-00) 1. 目的 確保本公司生產(chǎn)用之原物 /材料符合要求 ,有效控制產(chǎn)品質(zhì)量 .防止盲目使用造成影響產(chǎn)品質(zhì)量 . 2. 范圍 適用於本公司所有非免檢物料之來料檢驗 . 3. 定義 MRB即 Material Review Board物料檢討委員會 ,由 PMC部、生產(chǎn)部、品管部、工程部、採購部及營業(yè)部組成 4. 職責(zé) 4.1 倉庫 :負(fù)責(zé)數(shù)量點收及區(qū)分 ,原材料入庫、搬運、儲存。 4.2 品管部 :負(fù)責(zé)物料之檢驗及判定 標(biāo)識 .物料品質(zhì)跟蹤。 4.3 採購部 :負(fù)責(zé)與供應(yīng)商聯(lián)系及反饋物料品質(zhì)問題、外來資料追蹤。 4.4 工程部:提供檢驗之技術(shù)支援 4.5 生產(chǎn)部:只接收有適當(dāng)質(zhì)檢標(biāo)識(包括接受、條件接受、加工 /揀用、免檢通過)的物料,并且嚴(yán)格按照質(zhì)檢標(biāo)識的指示正確合理使用物料 4.6 MRB會議:以對不合規(guī)格物料作出處理決定,并最少得到半數(shù)以上的MRB成員同意才算生效 4 5.作業(yè)程序 5.1 進(jìn)料檢驗的流程(見附件一) 5.2來料的檢驗和試驗 5.2.1 對於工具、冶具、夾具、刀具及維修所需的零配件,供應(yīng)商送貨 來時,由採購部通知需求部門來驗收後才收貨,驗收合格後,由 驗收人在送貨單上簽名,對驗收結(jié)果無須作出記錄 ,如驗收不合格 則直接退回供應(yīng)商。 5.2.2 生產(chǎn)物料, 貨倉將數(shù)量點收完畢的物料,填寫好 收料單 交由 IQC進(jìn)行檢貨。 5.2.3 IQC依據(jù) IQC檢驗作業(yè)指導(dǎo)書 、相應(yīng)材料的“檢驗標(biāo)準(zhǔn)”、“規(guī) 格圖紙”、樣板等對物料進(jìn)行檢驗,並將結(jié)果記錄於 來料檢查報 告 (附錄二)。 5.2.4 經(jīng)檢驗為合格時 ,IQC在 “物料標(biāo)識卡”上加蓋 IQC檢驗合格的印章 5.2.5 若貨品經(jīng)檢驗判定為不合格時,由 IQC通知倉庫將貨品放在不合格 區(qū),作待處理標(biāo)識。 5 5.3不合格品的處理 5.3.1 檢查結(jié)果為不合格之物料,記錄于 來料檢查報告 并將該報表交物料部PMC 5.3.2 PMC根據(jù)實際生產(chǎn)情況,於 24小時內(nèi)組織 MRB會議。 A. 如物料生產(chǎn)急用,不合格項又必定會引起客戶抱怨時,則對該物料作“退貨”處理。品質(zhì)部將 來料檢查報告 交與貨倉及採購,由貨倉安排退貨,採購?fù)ㄖ?yīng)商確定取料時間。 B. 如物料生產(chǎn)急用,不合格項又不致於引起客戶抱怨時,可作“特採”處理。投入生產(chǎn)時生產(chǎn)部 IPQC需特別留意該類物料,並加強自檢和 IPQC巡檢。一有異常情況應(yīng)立即通知有關(guān)部門。 C. 如物料生產(chǎn)急用,該物料又可為生產(chǎn)使用部門加工 /挑選使用時,可作“加工 /挑選”處理; a. 若判定為我方挑選時, IQC用 物料選用通知單 (見附錄三)通知生產(chǎn)部全檢該批來料,生產(chǎn)部挑選後,將良品數(shù) /不良品數(shù)及揀貨工時記錄在 物料選用通知單 並復(fù)印一份與給 PMC、貨倉、採購部。 b. 若判定為供應(yīng)商挑選時,由採購?fù)ㄖ?yīng)商派人揀貨,品管工程師負(fù)責(zé)安排其具體揀貨事宜,並由 IQC驗證其最終產(chǎn)品是否合格。 D. IQC根據(jù) MRB會議判定的結(jié)果,依 檢驗和試驗狀態(tài)控制程序 貼上相應(yīng)標(biāo)示 。 6 5.3.3 IQC依以上的結(jié)果填寫“供應(yīng)商來料不良聯(lián)絡(luò)書”經(jīng)品管部主管核準(zhǔn)後連同“來料檢驗報告”一份交採購傳承供應(yīng)商,一份交倉庫作處理的依據(jù),一份品管部 IQC自留。 5.3.4 倉庫依檢驗結(jié)果辦理入庫或退貨手續(xù) ,並按 不合品控制程序 對合格與不合格物料進(jìn)行區(qū)分放置。 5.4緊急放行 5.4.1 因生產(chǎn)急需而來不及檢驗的物料由需求部門部填寫 緊急放行申請書 (見附錄四)經(jīng)品管部主管審核,後總經(jīng)理批準(zhǔn)後 ,方可將此批物料 投入使用 . 5.4.2 對余下物料 , IQC須在第一時間內(nèi)優(yōu)先進(jìn)行檢查并提交報告。各相關(guān)部門應(yīng)全力協(xié)助 5.4.3 品管部 IPQC在生產(chǎn)過程中跟蹤使用情況 ,若有發(fā)現(xiàn)不良則立即停止使用 .如是有個別不良品由生產(chǎn)部門用“物料選用通知單”填寫使用的數(shù)量和 不良數(shù)量通知 IQC與貨倉。 6. IQC每月月初將上月的進(jìn)料情況進(jìn)行統(tǒng)計,填寫在 _月份 IQC來料檢查統(tǒng)計表 7 7. 支持文件 7.1 IQC檢驗作業(yè)指導(dǎo)書 7.2 免檢物料一覽表 7.3 檢驗和試驗狀態(tài)控制程序 7.4 不合品控制程序 8. 記錄 8.1 來料檢查報告 、 供應(yīng)商來料不良聯(lián)書 、 物料選用通知單 、 _月份 IQC來料檢查 統(tǒng)計表 保存於品質(zhì)部。保存期二年 8.2 緊急放行申請書 保存於 PMC部門,保存期二 年 9. 附錄 附錄一: 進(jìn)料檢驗的流程圖 附錄二: 來料檢查報告 附錄三: 物料選用通知單 附錄四: 供應(yīng)商來料不良聯(lián)絡(luò)書 附錄五: 緊急放行申請書 附錄六: _月份 IQC來料檢查統(tǒng)計表 8 9 10 11 12 13 14 二 .制程檢驗管制程序( PLQP8-02-03) 1.0 目的 為有效控制制程中產(chǎn)品質(zhì)量,確保制程中生產(chǎn)的產(chǎn)品滿足規(guī)定要求 . 2.0 範(fàn)圍 適用本公司制造產(chǎn)品過程中品質(zhì)管制 . 3.0 權(quán)責(zé) 3.1 品管部 :負(fù)責(zé)制程中產(chǎn)品之首件檢查及巡回檢驗 . 3.2 制造部 :負(fù)責(zé)制程中產(chǎn)品之外觀全檢及自主檢驗,並同品管部一同做好首件檢查。 3.3 現(xiàn)場改善小組:由品管部、工程部、 PMC組成,主要負(fù)責(zé)對生產(chǎn)出現(xiàn)異常的原因分和提出改善意見。 15 4.0 作業(yè) 4.1 制程檢驗流程(見附錄一) 4.2 檢查依據(jù): 檢驗標(biāo)準(zhǔn) 、 客戶承認(rèn)書 、 作業(yè)指導(dǎo)書 、樣板等 4.3 首件檢驗 4.3.1 每班次開始或因異常停機、維修、更換產(chǎn)品型號、換原材料、制作工藝流程更改、檢查要素或檢查方法更改以及更換人員等工序條件改變後生產(chǎn)的 3PCS-10PCS,操作者自檢後,還必須交由品管人員做首件檢查,首檢檢 查結(jié)果記錄 首檢檢查記錄表 (見附錄二、三)中; 4.3.2 首檢合格時,由品管人員在首件上作首件標(biāo)記並交由生產(chǎn)部領(lǐng)班 /拉長簽名確認(rèn),生產(chǎn)領(lǐng)班通知生產(chǎn)者繼續(xù)作業(yè)。首檢不合格時,品管人員向操作者指出不合格部位,要求其改進(jìn)。 4.3.3 兩小時內(nèi)無法進(jìn)行首檢確認(rèn)時,品管人員應(yīng)向部門主管及生產(chǎn)領(lǐng)班 /主管匯報,生產(chǎn)部應(yīng)組織現(xiàn)場改善小組商討改善對策,直至首檢確認(rèn)合格後方可繼續(xù)生產(chǎn)。 4.4生產(chǎn)自主檢查 4.4.1 生產(chǎn)部根據(jù) 作業(yè)指導(dǎo)書 、關(guān)健工位及特殊工序等情況,設(shè)定相關(guān)的重點檢查工位或工序; 4.4.2 生產(chǎn)員工在生產(chǎn)作業(yè)時,應(yīng)自主根據(jù)作業(yè)指導(dǎo)書的要求進(jìn)行自檢。對有規(guī)定的檢查項目應(yīng)將檢查結(jié)果記錄於 生產(chǎn)自檢記錄表 (見附錄四、五、 十二 )中 16 4.4.3 生產(chǎn) 1部產(chǎn)品重量為重要控制點,需於每 15分鐘稱重 1PCS,並將結(jié)果記錄於 吹塑產(chǎn)品重量計量值控制圖 (X-R) (見附錄六)中 4.4.3 自主檢查時,員工如果發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品品質(zhì)異常應(yīng)及時向調(diào)機技術(shù)人員或領(lǐng)班 /總管反應(yīng)。尋求改善方法。 4.5巡回檢查 4.5.1 生產(chǎn)條件巡檢 檢查每班次開始時 IPQC應(yīng)對生產(chǎn)作業(yè)條件的作業(yè)指導(dǎo)書、機器的操作保養(yǎng)指導(dǎo)書、檢驗指導(dǎo)書、圖紙、樣辦、機器設(shè)備、模具、工夾具、測量儀器、使用的原材料、員工的自檢、物料標(biāo)識等是否具備規(guī)定的要求進(jìn)行檢查 4.5.2 產(chǎn)品品質(zhì)巡檢 A. 依據(jù)各類檢驗標(biāo)準(zhǔn)對生產(chǎn)線或機臺進(jìn)行抽檢 a. 組裝、絲印車間 IPQC每 1小時至少檢查 5個工位,每個工位至少抽查 6個產(chǎn)品 b. 吹塑車間每 1小時至少對每臺機抽檢 3-5個以上產(chǎn)品進(jìn)行檢驗。 c. 檢查時,對品管主管根據(jù)以往產(chǎn)品 IPQC巡查記錄表 、 產(chǎn)品品質(zhì)覆歷表 (附錄七)及 PE確定的關(guān)健工序情況,所設(shè)定重點檢查點,進(jìn)行重點檢查。 d. 以上檢驗結(jié)果記錄在 IPQC巡查記錄表 (附錄八、九)下班前交由生產(chǎn)部簽名確認(rèn); 17 4.6 異常問題的處理 4.6.1 IPQC發(fā)現(xiàn)不良時,應(yīng)向生產(chǎn)部拉長 /領(lǐng)班反映,不良問題連續(xù)出現(xiàn) 5次以上者,應(yīng)將問題記錄於 IPQC問題記錄表 (見附錄十一)表中,交與生產(chǎn)部拉長 /領(lǐng)班確認(rèn),並跟蹤改善效果。 4.6.2 連續(xù)出現(xiàn) 10次以上者的不良問題或問題在兩小時內(nèi)仍無改善效果者,品質(zhì)應(yīng)立即通知現(xiàn)場改善小組,現(xiàn)場改善小組需於 10分鐘內(nèi)往前生產(chǎn)現(xiàn)場,對問題進(jìn)行處理,直至問題解決為止。 4.6.3 對於連續(xù)出現(xiàn) 10次以上者的不良問題或問題在兩小時內(nèi)仍無改善效果者,品管部將對生產(chǎn)部開出糾正預(yù)防措施,並對將問題記錄於 產(chǎn)品品質(zhì)覆歷表 中 e. 吹塑產(chǎn)品每 2小時應(yīng)對產(chǎn)品的尺寸、裝配、跌落等功能性進(jìn)行測試,將結(jié)果記錄於 IPQC測試記錄表 (見附錄十 ) f. 生產(chǎn) 1部產(chǎn)品重量為重要控制重點,品管部巡檢員需於 15分鐘稱重 1PCS,並將結(jié)果記錄於 吹塑產(chǎn)品計量值控制圖( X-R)(見附錄六)中 B. PIE、 QE不定時對生產(chǎn)現(xiàn)場的工具、儀器及員工操作方式進(jìn)行巡查,對於不符合要求者進(jìn)行糾正; C. 每月對 IPQC巡查記錄表 不良問題進(jìn)行統(tǒng)計分析,作成 IPQC月統(tǒng)計報表。 4.7 檢驗狀態(tài)和檢查中發(fā)現(xiàn)的不合格品處理見 檢驗和試驗狀態(tài)控制程序 和 不合格品控制程序 18 5.0支持文件 5.1 各類相關(guān)檢驗標(biāo)準(zhǔn) 5.2 檢驗和試驗狀態(tài)管制程序 5.3 不合格品管制程序 5.4 糾正預(yù)防措施管制程序 6.0 記錄 6.1 首檢檢查記錄表 IPQC巡查記錄表 IPQC測試記錄表 IPQC問題記錄表 保存於品管部,保存期為三年 6.2 產(chǎn)品品質(zhì)履歷表 保存於品管部,保存期產(chǎn)品取消為止 6.3 生產(chǎn)自檢檢查記錄表 、 吹塑產(chǎn)品重量計量值控制( X-R) 保存於生產(chǎn)部,保存期為一年 6.3 首件檢查記錄表 IPQC巡查記錄表 IPQC 測試記錄表 IPQC問題記錄表 吹塑產(chǎn)品重量計量值控制圖( X-R) 保存於品管部,保存期 限為三年。 7.0 附錄 7.1 附錄一:制程檢驗管制流程圖 7.2 附錄二: 吹塑部首件產(chǎn)品檢查報告 (吹塑用 ) 7.3 附錄三: 包裝類產(chǎn)品首件檢查記錄表 (包裝用 ) 7.4 附錄四: 生產(chǎn)自檢記錄表 (吹塑用) 7.5 附錄五: 生產(chǎn)自檢記錄表 (包裝用) 7.6 附錄六: 吹塑產(chǎn)品重量計量值控制圖 (X-R) 7.7 附錄七: 產(chǎn)品品質(zhì)覆歷表 7.8 附錄八: IPQC巡檢報告 (吹塑用) 7.9 附錄九: IPQC巡檢報告 (包裝用) 7.10 附錄十: IPQC測試記錄表 7.11 附錄十一: IPQC問題記錄表 7.12 附錄十二: 絲印自檢記錄表 19 20 21 22 23 24 三 .成 品 檢驗 管制 程序 1. 目的 確保本公司生產(chǎn)的成品符合質(zhì)量要求 ,在入庫或交付前能 夠得到適當(dāng)?shù)臋z驗 ,防止不良品流入貨倉或交付 . 2. 範(fàn)圍 適用於生產(chǎn)完成及出貨前之檢驗 . 3. 權(quán)責(zé) 3.1 品管部 :負(fù)責(zé)制成品及庫存成品之檢查 . 3.2 制造部 :負(fù)責(zé)檢驗完成成品之入庫 . 3.3 貨倉 :負(fù)責(zé)合格或讓步處理之成品的入庫成品標(biāo)識與防護(hù) . 3.4 MRB小組:負(fù)責(zé)對成品不良時的分析與處理 25 4. 作業(yè)程序 4.1 成品檢驗流程(見附件一) 4.2 檢查方案: 4.2.1 正常抽樣水準(zhǔn): MIL-STD-105E, II級 .允收水準(zhǔn):嚴(yán)重性缺點: CR: 0;一般性缺點:MAJ: 1.0; 輕微缺點: MI: 4.0 4.2.2 破壞性測試抽樣水準(zhǔn): MIL-STD-105E S-1級 . 允收水準(zhǔn)為: 0 4.2.3當(dāng)客戶要求時,按客戶要求進(jìn)行抽檢 4.3 檢驗依據(jù) 產(chǎn)品圖紙、客戶承認(rèn)書、 BOM表、成品檢驗標(biāo)準(zhǔn)、客戶 /工程樣板、箱麥資料及出貨安排等 4.4 批次構(gòu)成 4.4.1 生產(chǎn)成品每一卡板爲(wèi)一批次 . 4.4.2 當(dāng)客戶要求時 ,按客戶要求規(guī)定執(zhí)行 . 4.5 檢驗 4.5.1 當(dāng)成品可作抽檢時,生產(chǎn)部填好“交貨卡”並貼在待檢成品表面當(dāng)眼處等待檢驗 4.5.2 品管部檢驗人員根據(jù)成品檢驗標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢查,結(jié)果記錄在 “吹塑產(chǎn)品成品檢查報告”(吹塑用)(見附錄二)或“包裝類 OQC品質(zhì)日報告”(包裝類)(見附錄三)上,作出合格與否之判定 .客戶有特殊要求時 ,依客戶規(guī)定執(zhí)行 . 4.5.3 將經(jīng)檢驗證實爲(wèi)不合規(guī)格成品貼上“待處理標(biāo)示卡”隔離存放,並將不合規(guī)格成品呈品管部主管或成品 MRB會議作進(jìn)一步鑒證及處理,處理結(jié)果寫在“待處理標(biāo)示卡”上。 4.5.4 檢驗合格之成品,品管人員在成品的 “交貨卡”或“成品標(biāo)簽卡”蓋上 QA PASS或 OQC PASS 印章,由生産車間相關(guān)人員辦理入庫手續(xù)。 26 4.5.5 不合格品處理 A. 若成品未能通過樣本檢查,按具體情況交由成品 MRB討論進(jìn)行處理,並在 產(chǎn)品成品檢報告 欄簽名作實。具體處理方法有如下五種: a. 特採 (AOD)b. 返工 (REWORK)c. 挑選 (SORT)d. 報廢 (SCRAP)e. 降級使用(RTV) B. “特採”或“降級使用”成品將由生産員工運送倉庫,其他處理方法之成品,將由生産部按成品 MRB會議決定方案進(jìn)行處理。返工後之成品要重新檢驗直至合格。 C. 在遇到特殊緊急放行時需經(jīng)董事長或顧客批準(zhǔn),並做好記錄 D. 若需要返工時 ,由品檢員開立 返工卡 (附錄七),交由生產(chǎn)部確認(rèn)後,一聯(lián)交生產(chǎn)部門,一聯(lián)貼在貨物外包裝箱上,作為不合格的標(biāo)識,一聯(lián)品管部自留,然後由收發(fā)員退回生産部門進(jìn)行返工處理 .經(jīng)返工後的成品再次由品管部檢驗員檢驗直到合格 .並在成品檢驗報告上注明 。 E. 産品交付以後,顧客退回的不合格品數(shù)量少的,由品管部 OQC人員檢驗,數(shù)量多的由品管部 OQC人員抽驗,再交生產(chǎn)單位全檢, OQC人員對結(jié)果要進(jìn)行跟蹤,並記錄於“退貨檢驗報告” (見附錄八 )中 . 27 4.6庫存成品質(zhì)量控制 4.6.1 PMC每季度最後一個月,提供一份超過保質(zhì)期 的成品清單與品管部,品管部收到清單後,即刻 安排相關(guān)的品管人員按
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