![云南省德宏州梁河縣第一中學(xué)高中生物 第二章 第2節(jié) 基因位于染色體上 第3節(jié) 伴性遺傳導(dǎo)學(xué)案 新人教版必修2 .doc_第1頁](http://file.renrendoc.com/FileRoot1/2020-1/21/70d76e81-1be0-408c-ab43-a23403bf8446/70d76e81-1be0-408c-ab43-a23403bf84461.gif)
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第二章 第2節(jié) 基因位于染色體上 第3節(jié) 伴性遺傳班級(jí): 姓名: 評(píng)價(jià):【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1.基因位于染色體上的理論假說和實(shí)驗(yàn)證據(jù);2.孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋; 3.概述伴性遺傳的特點(diǎn); 4.舉例說明伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用【課前預(yù)習(xí)】一、薩頓的假說實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):蝗蟲精子與卵細(xì)胞的形成過程中,等位基因的分離與減數(shù)分裂中同源染色體的分離極為相似;推論:基因位于染色體上,基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。(1)基因在雜交過程中保持_性和_性。染色體在配子形成和受精過程中,也有相對(duì)穩(wěn)定的_。(2)在體細(xì)胞中基因_存在,染色體也是_的。在配子中只有成對(duì)的基因中的_,同樣,也只有成對(duì)的染色體中的_。(3)體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來自_,一個(gè)來自_。同源染色體也是如此。(4)非等位基因在形成配子時(shí)_,非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是_的??茖W(xué)研究方法:類比推理(類比推理得出的結(jié)論并不具有邏輯的必然性,其正確與否,還需要觀察和實(shí)驗(yàn)的檢驗(yàn)。)二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)1.摩爾根介紹:他對(duì)孟德爾的遺傳理論,薩頓的基因位于染色體上的學(xué)說持懷疑態(tài)度,但他認(rèn)真鉆研,尋找證據(jù)解決疑點(diǎn)。2.實(shí)驗(yàn)材料:果蠅 選取果蠅的優(yōu)點(diǎn)是:_。3.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):4.實(shí)驗(yàn)結(jié)果解釋:從果蠅紅眼和白眼這一對(duì)相對(duì)性狀來看,f1的表現(xiàn)型是_,f2的紅眼和白眼之間的數(shù)量比是_,這樣的遺傳表現(xiàn)符合分離定律,表明果蠅的紅眼和白眼是受一對(duì)等位基因控制的。思考:白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系,如何解釋這一現(xiàn)象呢?5.摩爾根的假設(shè):(1) 常染色體 xx(同型的):雌性果蠅中 性染色體: xy(異型的):雄性果蠅中(2)假設(shè):控制白眼的基因(用w表示)在x染色體上,而y染色體不含有它的等位基因。6.測交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證:7.結(jié)論:_。8.檢測方法:熒光標(biāo)記法基因在染色體上呈線性排列,一條染色體上應(yīng)該有多個(gè)基因。三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋細(xì)胞遺傳學(xué)的研究結(jié)果表明,一對(duì)遺傳因子就是位于一對(duì)同源染色體上的_,不同對(duì)的遺傳因子就是位于非同源染色體上的_。1.基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是:_。2.基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:_。四、人類紅綠色盲1伴性遺傳是_上的基因所表現(xiàn)的特殊遺傳現(xiàn)象。這些基因的遺傳與_有密切聯(lián)系。人類常見的伴性遺傳病有_和_。2色盲是由隱性致病基因控制的,該基因只位于_上,而在_上沒有。男性個(gè)體只要_有致病基因就會(huì)出現(xiàn)色盲,所以患者總是_。色盲這種病,一般是由男性通過他的女兒遺傳給他的_。五、伴性遺傳病的特點(diǎn)1x染色體上隱性遺傳的特點(diǎn):男性患者_(dá)女性患者;具有_代遺傳現(xiàn)象,即致病基因由男性通過他的女兒傳給他的_,女性患者的父親和兒子一定是_,如_病。2x染色體上顯性遺傳的特點(diǎn):女性患者_(dá)男性患者;具有_性,即代代都有患者;男性患者的母親和_一定是患者。例如抗維生素d佝僂病。基因位置:致病基因在 y 染色體上,在x上無等位基因,無顯隱性之分。 患者患者基因型:xym。六、伴y遺傳 遺傳特點(diǎn):患者為 ,且“父 子,子 孫”。 實(shí)例:外耳道多毛癥。七、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用性別決定的其他方式:zw型雌性:(異型) ,雄性:(同型) 。分布:鳥類,蛾蝶類,魚類,兩棲類,爬行類。實(shí)例:蘆花雌雞(zbw)和非蘆花雄雞(zbzb)交配,f1的基因型和表現(xiàn)型分別是 ?!締栴}與例題】問題1:孟德爾豌豆高莖和矮莖雜交實(shí)驗(yàn)的正確解釋例題1下列關(guān)于孟德爾豌豆高莖和矮莖雜交實(shí)驗(yàn)的解釋正確的是()高莖基因和矮莖基因是一對(duì)等位基因豌豆的高莖基因和矮莖基因位于同源染色體的同一位置在雜種一代形成配子時(shí),高莖基因和矮莖基因隨同源染色體的分開而分離豌豆的高莖基因和矮莖基因都是隨染色體向子代傳遞的a bc d 問題2:人類遺傳方式的類型 例題2: 如果某種遺傳病的女性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性患者,這種病最可能是 a. 伴x染色體遺傳 b. 細(xì)胞質(zhì)遺傳 c. 伴y染色體遺傳 d. 常染色體遺傳 問題3:遺傳系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判斷方法 例題3:狗色盲性狀的遺傳基因控制機(jī)制尚不清楚。下圖為某一品種狗的系譜圖,“”代表狗色盲性狀;根據(jù)下圖判斷,下列敘述中不可能的是 ( ) a.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴x染色體隱性遺傳b.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴x染色體顯性遺傳c.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體隱性遺傳d.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體顯性遺傳【目標(biāo)檢測】1. 正常雄果蠅的染色體組成可以描述為()a3x b3yc6xx d6xy 2. 薩頓和摩爾根在“基因在染色體上”的研究中,都做出了突出貢獻(xiàn)。他們選擇的研究材料分別是()a蝗蟲和果蠅 b果蠅和蝗蟲c蝗蟲和蝗蟲 d果蠅和果蠅 3. 一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生育了一個(gè)患白化病和色盲的孩子。據(jù)此可以確定的是 ( )a.該孩子的性別 b.這對(duì)夫婦生育另一個(gè)孩子的基因型c.這對(duì)夫婦相關(guān)的基因型 d. 該孩子的基因型 4. 某男性患色盲,下列他的細(xì)胞中可能不存在色盲基因的是a.小腸絨毛上皮細(xì)胞 b.精原細(xì)胞 c.精子細(xì)胞 d.神經(jīng)細(xì)胞5.已知一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個(gè)既患聾啞又患色盲的男孩,且該男孩的基因型是aaxby。請(qǐng)推測這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常男孩的基因型及其概率分別是 ( )a.aaxby,9/16 b.aaxby,1/16或aaxby,1/8c.aaxby,3/16或aaxby,3/8 d.aaxby,3/16 【課堂小結(jié)】【配餐作業(yè)】一、基礎(chǔ)題(a組題)1. 下列基因型的個(gè)體中,只能產(chǎn)生一種類型配子的是()ayyrrdd byyrrddcyyrrdd dyyrrdd2自由組合定律的實(shí)質(zhì)是()a雜種后代中性狀自由組合 b雜種后代性狀比例為9:3:3:1c雜種產(chǎn)生配子時(shí),等位基因分離,非等位基因自由組合d雜種產(chǎn)生的配子自由組合3一對(duì)夫婦,他們的母親都是色盲患者,父親都正常。這對(duì)夫婦生有4個(gè)孩子,其中1個(gè)完全正常,2個(gè)攜帶者,1個(gè)色盲,他們的性別是a三女一男或全是女孩 b全是男孩或全是女孩c三女一男或二女二男 d三男一女或二男二女二、鞏固題(b組題)4某生物的基因型為aabb(非等位基因自由組合),其一卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生了一個(gè)基因型為ab的卵細(xì)胞和三個(gè)極體。這三個(gè)極體的基因組成分別是()aab ab ab bab ab abcab ab ab dab ab ab5一對(duì)正常夫婦,雙方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色體上),結(jié)婚后生了一個(gè)色盲、白化且無耳垂的孩子,若這對(duì)夫婦再生一個(gè)兒子,為有耳垂、色覺正常但患白化病的概率多大 ( )a.3/8 b.3/16 c.3/32 d.3/646. 下圖所示的遺傳系譜圖中,2號(hào)個(gè)體無甲病致病基因。1號(hào)和2號(hào)所生的第一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的幾率為 ( ) a1/3 b2/9 c2/3 d1/4 三、提高題(c組題)7. 下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用a、a表示,乙種病的基因用b、b表示), 6不攜帶乙種病基因。請(qǐng)回答:(1)甲病屬于_性遺傳病,致病基因在_染色體上,乙病屬于_性遺傳病,致病基因在_染色體上。(2)4和5基因型是 和 (3)若7和9結(jié)婚,子女中同時(shí)患有兩種病的概率是_,只患有甲病的概
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