細胞生物學名詞解說.docx

1原位雜交（in situ hybridization, ISH）：原位雜交技術(shù)是將細胞或組織切片固定于載玻片上，使細胞中DNA或RNA在保持原來位置條件下，與標記的核酸探針進行原位雜交反應，通過放射自顯影檢測和顯微鏡觀察，可以對所用材料中被雜交的核酸分子進行定位、定量分析或觀察基因表達（mRNA）的水平。通常以檢測基因表達即組織細胞中mRNA含量的方法稱為RNA原位雜交。 2脂質(zhì)體（liposome）：（1）某些細胞質(zhì)中的天然脂質(zhì)小體。（2）由連續(xù)的雙層或多層復合脂質(zhì)組成的人工小球囊。借助超聲處理使復合脂質(zhì)在水溶液中膨脹，即可形成脂質(zhì)體。它可以作為生物膜的實驗模型，或在臨床上用于捕獲外源性物質(zhì)(如藥物、酶或其他制劑)后將它們更有效地運送到靶細胞,經(jīng)同細胞融合而釋放。 3脂筏（lipid rafts）：一種非均一性富集固醇和鞘脂的高動態(tài)小型域。約10200 nm大小，能使細胞過程隔室化。有時小型筏會借助蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)以及蛋白質(zhì)-脂質(zhì)的相互作用穩(wěn)定地形成較大平臺。 4易化擴散（facilitated diffusion）：一些非脂溶性（或親水性）的物質(zhì)，如葡萄糖、氨基酸、核苷酸以及細胞代謝物等，不能以簡單擴散的方式通過細胞膜，但它們在載體蛋白的介導下，不消耗細胞的代謝能量，順物質(zhì)濃度梯度或電化學梯度進行轉(zhuǎn)運，這種方式稱為易化擴散或幫助擴散。 5協(xié)同運輸（co transport）：一種分子的穿膜運輸依賴于另一種分子同時或先后穿膜的運輸方式。后者從高濃度到低濃度的運輸可為前者逆濃度梯度的運輸提供能量。分為對向運輸和共運輸兩類。 6巴氏小體（Barr body）：在哺乳動物體細胞核中，除一條X染色體外，其余的X染色體常濃縮成染色較深的染色質(zhì)體，此即為巴氏小體，是性染色體異固縮的結(jié)果。又稱X小體，通常位于間期核膜邊緣。在人類，男性細胞核中很少或根本沒有巴氏小體，而女性則有1個。 7細胞融合（cell fusion）：兩個或幾個體細胞融合成為一個細胞的過程。 8核孔復合體（nuclear pore complex）：核被膜上溝通核質(zhì)和細胞質(zhì)的復雜隧道結(jié)構(gòu)，由多種核孔蛋白構(gòu)成。隧道的內(nèi)、外口和中央有由核糖核蛋白組成的顆粒。對進出核的物質(zhì)有控制作用。 9轉(zhuǎn)位接觸點（translocation contact site）：電鏡下可見到在線粒體的內(nèi)、外膜上存在著一些內(nèi)膜與外膜相互接觸的地方，使膜間隙變得狹窄，稱為轉(zhuǎn)位接觸點（內(nèi)膜轉(zhuǎn)位子（Tom）：通道蛋白；外膜轉(zhuǎn)位子（Tim ）：受體蛋白），功能為蛋白質(zhì)等物質(zhì)進出線粒體的通道 10細胞骨架（cytoskeleton）：真核細胞中與保持細胞形態(tài)結(jié)構(gòu)和細胞運動有關(guān)的纖維網(wǎng)絡(luò)。包括微管、微絲和中間絲。 11細胞外被（cell coat）或糖萼（glycocalyx)：覆蓋在細胞質(zhì)膜表面的一層黏多糖物質(zhì)。以共價鍵和膜蛋白或膜脂結(jié)合形成糖蛋白或糖脂，對膜蛋白有保護作用，并在分子識別中起重要作用。 12主動運輸（active transport）：特異性運輸?shù)鞍紫哪芰渴闺x子或小分子逆濃度梯度穿膜的運輸方式。 13微管組織中心（microtubule organizing center，MTOC）：細胞中微管生成的發(fā)源區(qū)。具有微管球蛋白，如中心粒動粒和纖毛基體的鄰近區(qū)。 14聯(lián)會（synapsis，syndesis）：減數(shù)分裂前期偶線期來自兩個親本的同源染色體側(cè)向靠緊，像拉鏈似的并排配對現(xiàn)象。 15核小體（nucleosome）：組成真核細胞染色體的基本結(jié)構(gòu)單位，由組蛋白和大約200個bp的DNA組成的直徑約10 nm的球形小體。其核心由H2A、H2B、H3和H4四種組蛋白各兩個分子組成八聚體構(gòu)成。16細胞周期（cell cycle）：連續(xù)分裂的細胞從上一次有絲分裂結(jié)束到下一次有絲分裂完成所經(jīng)歷的整個過程。包含G1期、S期、G2期、M期四個階段。 17G蛋白（G protein）：具有GTP酶活性，在細胞信號通路中起信號轉(zhuǎn)換器或分子開關(guān)作用的蛋白質(zhì)。有三聚體G蛋白、低分子量的單體小G蛋白和高分子量的其他G蛋白三類。 18鈉鉀泵（sodium potassium pump，Na-K pump）：它會使細胞外的NA+濃度高于細胞內(nèi)，當NA+順著濃度差進入細胞時，會經(jīng)由本體蛋白質(zhì)的運載體將不易通過細胞膜的物質(zhì)以共同運輸?shù)姆绞綆爰毎?19熒光原位雜交（fluorescence in situ hybridization，F(xiàn)ISH）：用熒光標記的核酸探針在染色體上進行的雜交方法，以確定與探針互補的核酸序列在染色體上的位置和分布。 20細胞內(nèi)信使或第二信使（second massager）：受細胞外信號的作用，在胞質(zhì)溶膠內(nèi)形成或向胞質(zhì)溶膠釋放的細胞內(nèi)小分子。通過作用于靶酶或胞內(nèi)受體，將信號傳遞到級聯(lián)反應下游，如環(huán)腺苷酸、環(huán)鳥苷酸、鈣離子、肌醇三磷酸和肌醇磷脂等。 21信號肽（signal peptide/sequence）：分泌蛋白前體N-末端的1530個氨基酸，在多肽鏈合成中有其特定的作用。 22通訊連接（communicating junction）：一種特殊的細胞連接方式, 位于特化的具有細胞間通訊作用的細胞。它除了有機械的細胞連接作用之外, 還可以在細胞間形成電偶聯(lián)或代謝偶聯(lián), 以此來傳遞信息。動物與植物的通訊連接方式是不同的, 動物細胞的通訊連接為間隙連接,而植物細胞的通訊連接則是胞間連絲。分為間隙連接、胞間連絲和化學突觸。 23分子伴侶（molecular chaperone）：存在于原核生物和真核生物細胞質(zhì)以及細胞器中可協(xié)助新生肽鏈正確折疊的一類蛋白質(zhì)。 24微粒體（marinite，micro some）：在細胞勻漿和差速離心過程中獲得的由破碎的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜形成的直徑介于20200nm的膜泡。 25細胞呼吸（cellular respiration）或生物氧化（biological oxidation）：指物質(zhì)在細胞內(nèi)的氧化分解，具體表現(xiàn)為氧的消耗和二氧化碳、水及三磷酸腺苷（ATP）的生成。其根本意義在于給機體提供可利用的能量。 26核骨架（nuclear scaffold）：核基質(zhì)（nuclear matrix ）或稱核骨架（nucleoskeleton）為真核細胞核內(nèi)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，是指除核被膜、染色質(zhì)、核纖層及核仁以外的核內(nèi)網(wǎng)架體系。由于核基質(zhì)與DNA復制，RNA轉(zhuǎn)錄和加工，染色體組裝及病毒復制等生命活動密切相關(guān)，故日益受到重視。 27收縮環(huán)（contractile ring）：胞質(zhì)分裂過程中，在赤道面質(zhì)膜環(huán)繞細胞質(zhì)形成的微絲束環(huán)，由肌動蛋白和肌球蛋白組成。收縮環(huán)的微絲和質(zhì)膜相連，環(huán)的收縮使質(zhì)膜內(nèi)陷，形成分裂溝，分裂溝逐漸深陷，最后細胞被縊斷成兩個子細胞。成。兩個亞基鏈呈現(xiàn)反向平行排列, 扭曲成麻花狀，形成異二聚體, 兩個異二聚體頭-頭連接成200nm長的四聚體。5個或6個四聚體的尾端一起連接于短的肌動 蛋白纖維并通過非共價鍵與外帶4.1蛋白結(jié)合,而帶4.1 蛋白又通過非共價鍵與跨膜蛋白帶3蛋白的細胞質(zhì)面結(jié)合, 形成“連接復合物”。這些血影蛋白在整個細胞膜的細胞質(zhì)面下面形成可變形的網(wǎng)架結(jié)構(gòu), 以維持紅細胞的雙凹圓盤形狀。 8. 血型糖蛋白(glycophorin ) 血型糖蛋白又稱涎糖蛋白(sialo glycoprotein),因它富含唾液酸。血型糖蛋白是第一個被測定氨基酸序列的蛋白質(zhì),有幾種類 型，包括A、B、C、D。血型糖蛋白B、C、D在紅細胞膜中濃度較低。血型糖蛋白A是一種單次 跨膜糖蛋白, 由131個氨基酸組成, 其親水的氨基端露在膜的外側(cè), 結(jié)合16個低聚糖側(cè)鏈。血型糖蛋白的基本功能可能是在它的唾液酸中含有大量負電荷,防止 了紅細胞在循環(huán)過程中經(jīng)過狹小血管時相互聚集沉積在血管中。 9. 帶3蛋白(band 3 protein) 與血型糖蛋白一樣都是紅細胞的膜蛋白,因其在PAGE電泳分部時位于第三條帶而得名。帶3 蛋白在紅細胞膜中含量很高，約為紅細胞膜蛋白的25%。由于帶3蛋白具有陰離子轉(zhuǎn)運功能，所以 帶3蛋白又被稱為“陰離子通道”。帶3蛋白是由兩個相同的亞基組成的二聚體, 每條亞基含929個氨基酸,它是一種糖蛋白，在質(zhì)膜中穿越1214次,因此,是一種多次跨膜蛋 白。 10. 錨定蛋白(ankyrin) 又稱2.1蛋白。錨定蛋白是一種比較大的細胞內(nèi)連接蛋白, 每個紅細胞約含10萬個錨定蛋白，相對分子質(zhì)量為215,000。錨定蛋白一方面與血影蛋白相 連, 另一方面與跨膜的帶3蛋白的細胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域部分相連, 這樣，錨定蛋白借助于帶3蛋白將血影 蛋白連接到細胞膜上，也就將骨架固定到質(zhì)膜上。 11. 帶4.1蛋白(band 4.1 protein) 是由兩個亞基組成的球形蛋白，它在膜骨架中的作用是通過同血影蛋白結(jié)合，促使血影蛋 白同肌動蛋白結(jié)合。帶4.1蛋白本身不同肌動蛋白相連，因為它沒有與肌動蛋白連接的位點。 12. 內(nèi)收蛋白(adducin) 是由兩個亞基組成的二聚體，每個紅細胞約有30，000個分子。它的形態(tài)似不規(guī)則的盤狀 物，高5.4nm,直徑12.4nm。內(nèi)收蛋白可與肌動蛋白及血影蛋白復合體結(jié)合，并且通過Ca2+和鈣調(diào) 蛋白的作用影響骨架蛋白的穩(wěn)定性，從而影響紅細胞的形態(tài)。 13. 磷脂(phospholipids) 含有磷酸基團的脂稱為磷脂,是細胞膜中含量最豐富和最具特性的脂。動、植物細胞膜上都 有磷脂, 是膜脂的基本成分, 約占膜脂的50%以上。磷脂分子的極性端是各種磷脂酰堿基, 稱作頭部。它們多數(shù)通過甘油 基團與非極性端相連。磷脂又分為兩大類: 甘油磷脂和鞘磷脂。甘油磷脂包括磷脂酰乙醇胺、磷脂酰膽堿(卵磷脂)、磷脂酰肌醇等。 磷脂分子的疏水端是兩條長短不一的烴鏈, 稱為尾部, 一般含有1424個偶數(shù)碳原子。其中一 條烴鏈常含有一個或數(shù)個雙鍵, 雙鍵的存在造成這條不飽和鏈有一定角度的扭轉(zhuǎn)。 磷脂烴鏈的長度和不飽和度的不同可以影響磷脂的相互位置, 進而影響膜的流動性。各種磷脂頭部基團的大小、形狀、電荷的不同則與磷脂-蛋白質(zhì)的相 互作用有關(guān)。 14. 膽固醇(cholesterol) 膽固醇存在于真核細胞膜中。膽固醇分子由三部分組成: 極性的頭部、非極性的類固醇環(huán)結(jié) 構(gòu)和一個非極性的碳氫尾部。膽固醇的分子較其他膜脂要小, 雙親媒性也較低。膽固醇的親水頭部朝向膜的外側(cè),疏水的尾部埋在脂雙層的中央。膽固醇 分子是扁平和環(huán)狀的,對磷脂的脂肪酸尾部的運動具有干擾作用,所以膽固醇對調(diào)節(jié)膜的流動性、 加強膜的穩(wěn)定性有重要作用。 動物細胞膜膽固醇的含量較高,有的占膜脂的50%,大多數(shù)植物細胞和細菌細胞質(zhì)膜中沒有膽 固醇,酵母細胞膜中是麥角固醇。 15. 脂質(zhì)體(liposome) 將少量的磷脂放在水溶液中,它能夠自我裝配成脂雙層的球狀結(jié)構(gòu),這種結(jié)構(gòu)稱為脂質(zhì)體，所 以脂質(zhì)體是人工制備的連續(xù)脂雙層的球形脂質(zhì)小囊。脂質(zhì)體可作為生物膜的研究模型，并可作為 生物大分子(DNA分子)和藥物的運載體，因此脂質(zhì)體是研究膜脂與膜蛋白及其生物學性質(zhì)的極好 材料。在構(gòu)建導彈人工脂質(zhì)體時,不僅要將被運載的分子或藥物包入脂質(zhì)體的內(nèi)部水相,同時要在 脂質(zhì)體的膜上做些修飾,如插入抗體便于脂質(zhì)體進入機體后尋靶。 16. 整合蛋白(integral protein) 又稱內(nèi)在蛋白(intrinsic protein)、跨膜蛋白(transmembrane protein), 部分或全部鑲嵌在細胞膜中或內(nèi)外兩側(cè)，以非極性氨基酸與脂雙分子層的非極性疏水區(qū)相 互作用而結(jié)合在質(zhì)膜上。實際上,整合蛋白幾乎都是完全穿過脂雙層的蛋白,親水部分暴露在膜的 一側(cè)或兩側(cè)表面; 疏水區(qū)同脂雙分子層的疏水尾部相互作用;整合蛋白所含疏水氨基酸的成分較高。跨膜蛋白 可再分為單次跨膜、多次跨膜、多亞基跨膜等?？缒さ鞍滓话愫?5%50%的螺旋, 也有折疊，如線粒體外膜和細菌質(zhì)膜中的孔蛋白。 17. 外周蛋白(peripheral protein) 又稱附著蛋白(protein-attached)。這種蛋白完全外露在脂雙層的內(nèi)外兩側(cè),主要是通過非共 價健附著在脂的極性頭部, 或整合蛋白親水區(qū)的一側(cè), 間接與膜結(jié)合。 外周蛋白可用高鹽或堿性pH條件分離。實際上,有時外周蛋白與整合蛋白是難以區(qū)分的,因為 許多膜蛋白是由多亞基組成的,其中有的亞基插入在脂雙層,有些亞基則是外周蛋白。 外周蛋白為水溶性, 占膜蛋白總量的20%30%, 在紅細胞中占50%, 如紅細胞的血影蛋白和錨定蛋白都是外周蛋白。外周蛋白可以增加膜的強度,或是作為酶起 某種特定的反應,或是參與信號分子的識別和信號轉(zhuǎn)導。 18. 脂錨定蛋白(lipid-anchored) 又稱脂連接蛋白(lipid-linked protein),通過共價健的方式同脂分子結(jié)合，位于脂雙層的外側(cè)。同脂的結(jié)合有兩種方式，一 種是蛋白質(zhì)直接結(jié)合于脂雙分子層，另一種方式是蛋白并不直接同脂結(jié)合，而是通過一個糖分子 間接同脂結(jié)合。 通過與糖的連接被錨定在膜脂上的蛋白質(zhì)主要是通過短的寡糖與包埋在脂雙層外葉中的糖 基磷脂酰肌醇(glycosylphophatidylionositol,GPI)相連而被錨定在質(zhì)膜的外側(cè)。之所以能夠在膜上發(fā) 現(xiàn)這類脂錨定蛋白,是因為用特異識別和切割含有肌醇磷脂的磷脂酶處理細胞膜能釋放出蛋白質(zhì)。 這類脂錨定蛋白通常是膜受體、酶和細胞粘著分子。一種很少見的貧血陣發(fā)性血紅蛋白夜尿 就是GPI合成缺陷,導致紅細胞容易破裂所至。 另一類存在于細胞質(zhì)面脂錨定蛋白是通過長的包埋在脂雙層中的碳氫鏈進行錨定的。目前 至少發(fā)現(xiàn)兩種蛋白(Src 和Ras)是通過這種方式被錨定在質(zhì)膜的細胞質(zhì)面,提示這種錨定方式與細胞從正常狀態(tài)向惡 性狀態(tài)轉(zhuǎn)化有關(guān)。 19. 片層結(jié)構(gòu)模型(Lamella structure model) 1935年James Danielli和Hugh Davson所提出，又稱或三明治式模型。該模型認為膜的骨架是脂肪形成的脂雙層結(jié)構(gòu),脂雙 層的內(nèi)外兩側(cè)都是由一層蛋白質(zhì)包被,即蛋白質(zhì)-脂-蛋白質(zhì)的三層結(jié)構(gòu),內(nèi)外兩層的蛋白質(zhì)層都非常 薄。并且,蛋白層是以非折疊、完全伸展的肽鏈形式包在脂雙層的內(nèi)外兩側(cè)。1954年對該模型進行 了修改：膜上有一些二維伸展的孔,孔的表面也是由蛋白質(zhì)包被的,這樣使孔具有極性,可提高水對 膜的通透性。 這一模型是第一次用分子術(shù)語描述的結(jié)構(gòu), 并將膜結(jié)構(gòu)同所觀察到的生物學理化性質(zhì)聯(lián)系起 來, 對后來的研究有很大的啟發(fā)的動物中誘導產(chǎn)生抗體，如果將小鼠的抗體注入兔子中,兔子將會產(chǎn)生抗小鼠抗體的抗體?？梢詮?兔子的血液中分離這種抗體,并將這種抗體共價連接到熒光染料上,就可以通過熒光顯微鏡進行觀 察。 當兔子的抗小鼠的抗體與小鼠的淋巴細胞混合時,帶有標記的抗體就會同小鼠淋巴細胞質(zhì)膜 上的抗體結(jié)合,并分布在整個淋巴細胞的表面,但很快就會成塊或成斑。導致這種現(xiàn)象的原因是抗 體是多價的,每一個兔子的抗體能夠同小鼠細胞質(zhì)膜表面的多個抗體分子反應,也就是說小鼠的每 一個膜抗體將同多個兔子的抗體反應。這樣, 在小鼠淋巴細胞的細胞質(zhì)膜表面形成“兔抗小鼠抗體分子-小鼠膜結(jié)合抗體”的斑。斑逐漸 聚集擴大,當小鼠淋巴細胞質(zhì)膜表面抗體全部同兔子的抗小鼠抗體結(jié)合后,將會在細胞表面的一側(cè) 形成“帽子”結(jié)構(gòu),最后通過內(nèi)吞作用進入細胞。很顯然,如果小鼠細胞質(zhì)膜中的抗體蛋白不能自 由的進行側(cè)向擴散的話,斑和帽都是不能形成的。 30. 光脫色熒光恢復技術(shù)(fluorescence recovery after photobleaching FRAP) 研究膜流動性的一種方法。首先用熒光物質(zhì)標記膜蛋白或膜脂, 然后用激光束照射細胞表面 某一區(qū)域, 使被照射區(qū)域的熒光淬滅變暗形成一個漂白斑。由于膜的流動性,漂白斑周圍的熒光物質(zhì)隨 著膜蛋白或膜脂的流動逐漸將漂白斑覆蓋，使淬滅區(qū)域的亮度逐漸增加, 最后恢復到與周圍的熒光光強度相等。 細胞膜蛋白的標記方法有很多種。可以用非特異性的染料,如異硫氰酸熒光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)將細胞膜蛋白全部進行標記。也可用特異性的探針,如熒光抗體,標記特 異的膜蛋白。膜蛋白一旦被標記就可用激光束進行局部照射處理,使熒光脫色,形成直徑約為1m 的白斑。若是可移動的膜蛋白,則會因蛋白的移動,使白斑消失,若是不能移動的蛋白.則白斑不會消 失。 根據(jù)熒光恢復的速度, 可推算膜脂的擴散速度為每秒鐘為幾個微米，而膜蛋白的擴散速度變化幅度較大，少數(shù)膜 蛋白的擴散速度可達到膜脂的速度，大多數(shù)蛋白的擴散速度都比膜脂慢，還有一些膜蛋白完全限 于某一個區(qū)域。正是這種限制，使膜形成一些特定的膜微區(qū)(membrane domain),這些微區(qū)具有不同的蛋白組成和功能。這實際上是膜蛋白不對稱分布帶來膜功能的 不對稱。 FRAP技術(shù)也有它的不足之處。第一,它只能檢測膜蛋白的群體移動,而不能觀察單個蛋白的 移動。其次,它不能證明膜蛋白在移動時是否受局部條件的限制。為了克服這些不足,發(fā)展了單顆 粒示綜(single-particle tracking,SPT)技術(shù),可以用抗體金(直徑1540 nm)來標記單個膜蛋白,然后通過計算機控制的 攝像顯微鏡進行觀察。 31. 電子自旋共振譜技術(shù)(electron spin-resonance spectroscopy,ESR) 證明膜脂流動性的一種方法。在該技術(shù)中將一個含有不配對的電子基團(通常是硝基氧基團) 加到磷脂的脂肪酸尾端，這就是所謂的自旋標記(spin-label )。當將這種脂暴露于外加磁場時，由于不配對電子基團的存在，它能夠自旋產(chǎn)生順磁場信 號，這種共振能夠被儀器檢測獲得共振譜。如果被標記的脂位于脂雙層，根據(jù)共振譜就可以判斷 膜脂的流動性。 32. 細胞運輸(cellular transport) 這種運輸主要是細胞與環(huán)境間的物質(zhì)交換,包括細胞對營養(yǎng)物質(zhì)的吸收、原材料的攝取和代 謝廢物的排除及產(chǎn)物的分泌。如細胞從血液中吸收葡萄糖以及細胞質(zhì)膜上的離子泵將Na+泵出、 將K+泵入細胞都屬于這種運輸范疇。 33. 胞內(nèi)運輸(intracellular transport) 是真核生物細胞內(nèi)膜結(jié)合細胞器與細胞內(nèi)環(huán)境進行的物質(zhì)交換。包括細胞核、線粒體、葉 綠體、溶酶體、過氧化物酶體、高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等與細胞內(nèi)的物質(zhì)交換。 34. 轉(zhuǎn)細胞運輸(transcellular transport) 這種運輸不僅僅是物質(zhì)進出細胞,而是從細胞的一側(cè)進入,從另一側(cè)出去,實際上是穿越細胞的 運輸。在多細胞生物中,整個細胞層作為半滲透性的障礙，而不僅僅是細胞質(zhì)膜。如植物的根部細 胞負責吸收水份和礦物鹽, 然后將它們運輸?shù)狡渌M織即是這種運輸。 35. 膜運輸?shù)鞍?membrane transport protein) 膜運輸?shù)鞍资悄ふ系鞍? 或是大的跨膜分子復合物, 功能是參與被動運輸(促進擴散)或主動運輸(運輸泵)。參與促進擴散的膜運輸?shù)鞍纂m然沒有 酶活性, 但是具有酶催化的特點,如可達到最高速率、具有特異性和競爭抑制等,因此,運輸?shù)鞍子直环Q 為透性酶(permease)。 36. 離子載體(ionophore) 離子載體是一些能夠極大提高膜對某些離子通透性的載體分子。大多數(shù)離子載體是細菌產(chǎn) 生的抗生素,它們能夠殺死某些微生物,其作用機制就是提高了靶細胞膜通透性,使得靶細胞無法維 持細胞內(nèi)離子的正常濃度梯度而死亡,所以離子載體并非是自然狀態(tài)下存在于膜中的運輸?shù)鞍?而 是人工用來研究膜運輸?shù)鞍椎囊粋€概念。根據(jù)改變離子通透性的機制不同,將離子載體分為兩種類 型:通道形成離子載體(channel-forming ionophore)和離子運載的離子載體(ion-carrying ionophore)。 37. 短桿菌肽 A(gramicidin A) 是一種由15個氨基酸組成的線性肽,其中8個是L-氨基酸,7個是D-氨基酸, 它具有疏水的側(cè)鏈, 兩個分子在一起形成跨膜的通道, 所以是一種形成通道的離子載體，它能夠有選擇地將單價陽離子順電化學梯度通過膜，不 過它并不顯著提高運輸速度?？杀欢虠U菌肽 A離子通道運輸?shù)年栯x子有H+ NH4+K+ Na+ Li+。 38. 纈氨霉素(valinomycin) 是一種由12個氨基酸組成的環(huán)形小肽，它是一種脂溶性的抗生素。將纈氨霉素插入脂質(zhì)體 后，通過環(huán)的疏水面與脂雙層相連, 極性的內(nèi)部能精確地固定K+。它在一側(cè)結(jié)合K+,然后向內(nèi)側(cè)移動通過脂雙層, 在另一側(cè)將K+釋放到細胞內(nèi)。纈氨酶素可使K+的擴散速率提高100，000倍，但是它不能有 效地提高Na+的擴散速度。 39. 擴散(diffusion) 是指物質(zhì)沿著濃度梯度從半透性膜濃度高的一側(cè)向低濃度一側(cè)移動的過程，通常把這種過 程稱為簡單擴散。這種移動方式是單個分子的隨機運動，無論開始的濃度有多高，擴散的結(jié)果是 兩邊的濃度達到平衡。雖然這種移動不需要消耗能量，主要是依靠擴散物質(zhì)自身的力量，但從熱 力學考慮，它利用的是自由能。如果改變膜兩側(cè)的條件，如加熱或加壓，就有可能改變物質(zhì)的流 動方向，其原因就是改變了自由能。所以，擴散是物質(zhì)從自由能高的一側(cè)向自由能低的一側(cè)流 動。 40.滲透(osmosis) 是指水分子以及溶劑通過半透性膜的擴散。水的擴散同樣是從自由能高的地方向自由能低 的地方移動，如果考慮到溶質(zhì)的話，水是從溶質(zhì)濃度低的地方向溶質(zhì)濃度高的地方流動。 41. 簡單擴散(simple diffusion) 簡單擴散是被動運輸?shù)幕痉绞?不需要膜蛋白的幫助,也不消耗ATP,而只靠膜兩側(cè)保持一定 的濃度差,通過擴散發(fā)生的物質(zhì)運輸。 簡單擴散的限制因素是物質(zhì)的脂溶性、分子大小和帶電性。 一般說來, 氣體分子（如O2、CO2、N2）、小的不帶電的極性分子（如尿素、乙醇）、脂溶性的分子 等易通過質(zhì)膜，大的不帶電的極性分子（如葡萄糖）和各種帶電的極性分子都難以通過質(zhì)膜。 42. 促進擴散(facilitated diffusion) 促進擴散又稱易化擴散、協(xié)助擴散，或幫助擴散。是指非脂溶性物質(zhì)或親水性物質(zhì)