（備考）全國名校高考化學(xué)試題分類解析匯編 K單元+烴（含6月試題）.doc

k單元 烴 目錄k單元 烴1k1有機(jī)結(jié)構(gòu)認(rèn)識1k2脂肪烴18k3苯 芳香烴18k4 烴綜合18k1有機(jī)結(jié)構(gòu)認(rèn)識38k1 l7 m3【2014寧夏銀川一中三?！俊净瘜W(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）化合物是中藥黃芩中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗腫瘤作用?；衔镆部赏ㄟ^下圖所示方法合成：回答下列問題：（1）化合物的分子式為 ，1 mol該物質(zhì)完全燃燒需消耗 mol o2.（2）化合物的合成方法為：肉桂酸cho(ch3co)2o chchcooh a clsclo肉桂酸chchcooh 化合物已知在合成肉桂酸的化學(xué)反應(yīng)中，反應(yīng)物的物質(zhì)的量之比為11，生成物a可與飽和nahco3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，則生成物a的結(jié)構(gòu)簡式是 。（3）反應(yīng)的反應(yīng)類型為 ?；衔锖头磻?yīng)還可以得到一種酯，生成該酯的反應(yīng)方程式為 。（不用注明反應(yīng)條件） （4）下列關(guān)于化合物、的說法正確的是 （填序號）。a都屬于芳香化合物 b都能與h2發(fā)生加成反應(yīng)，消耗的h2更多c都能使酸性kmno4溶液褪色 d都能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)（5）滿足以下條件的化合物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為 遇fecl3溶液顯示紫色l mol 與濃溴水反應(yīng)，最多消耗1 mol br2的核磁共振氫譜有五組峰，峰面積之比為11226【知識點(diǎn)】有機(jī)物的推斷、有機(jī)物的合成、反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體【答案解析】 38（1）c18h18o5 20 （2）ch3cooh（3）取代反應(yīng)ohohhohoch(ch3)2+ hcl（4）a c（5）解析：（1）根據(jù)碳鍵式寫法，每個碳形成4個化學(xué)鍵確定分子式為c18h18o5 ，又根據(jù)燃燒方程式燃燒需消耗20mol o2 （2）生成物a可與飽和nahco3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體說明含有羧基，又根據(jù)原子守恒a為c2h4o2，綜上a的結(jié)構(gòu)簡式為ch3cooh（3）根據(jù)原子守恒反應(yīng)的生成物還有hcl，所以是取代反應(yīng)。如果要生成酯，則是酚羥基上的氫原子被取代形成酯基（若是甲基被取代，后面生成酯還有ch3cl。但是沒有給出這方面的信息，應(yīng)照著反應(yīng)書寫，取代反應(yīng)生成hcl）+ hcl（4）化合物、都含有苯環(huán)是芳香族化合物。與氫氣加成反應(yīng)氫氣一樣多。中間環(huán)含有碳碳雙鍵，都可以被高錳酸鉀氧化。不含酚羥基，而含，所以只有能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。a c正確。（5）化合物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)遇fecl3溶液顯示紫色說明含有酚羥基。l mol 與濃溴水反應(yīng)，最多消耗1 mol br2說明苯環(huán)上只還有1個氫原子可取代。ohohhohoch(ch3)2的核磁共振氫譜有五組峰，峰面積之比為11226說明此有機(jī)物有五種氫，含有2個甲基且對稱。綜上得【思路點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物的分子式，有機(jī)物的燃燒，取代反應(yīng)的原理，有機(jī)物的合成，有機(jī)物的官能團(tuán)及性質(zhì)。題目難度中等，本題注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和官能團(tuán)的性質(zhì)，易錯點(diǎn)為（3），注意從原子守恒的角度分析。8k1 l1【2014寧夏銀川一中三?！磕惩闊N相對分子質(zhì)量為86，如果分子中含有3個ch3、2個ch2和1個，則該結(jié)構(gòu)的烴的一氯取代物最多可能有（）種（不考慮立體異構(gòu)）a4 b5 c6 d9【知識點(diǎn)】同分異構(gòu)體【答案解析】d 解析：某烴的相對分子質(zhì)量為86，其結(jié)構(gòu)中含有3個ch3、2個ch2和1個，則該烴有兩種結(jié)構(gòu)為、，該結(jié)構(gòu)的烴的一氯取代物：、，有9種。故答案選d【思路點(diǎn)撥】本題考查同分異構(gòu)體的書寫，運(yùn)用基元法，注意取代基的不同位置，按順序?qū)懀〉眠z漏，難度不大。38i1 k1 l7 m3【2014江西師大附中三?！俊净瘜W(xué)-選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）以乙炔或苯為原料可合成有機(jī)酸h2ma，并進(jìn)一步合成高分子化合物pmla。i用乙炔等合成烴c。已知：（1）a分子中的官能團(tuán)名稱是_、_。（2）a的一種同分異構(gòu)體屬于乙酸酯，其結(jié)構(gòu)簡式是_（3）b轉(zhuǎn)化為c的化學(xué)方程式是_，其反應(yīng)類型是_。ii用烴c或苯合成pmla的路線如下。已知： （4）1 mol有機(jī)物h與足量nahco3溶液反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的co2 44.8 l，h有順反異構(gòu)，其反式結(jié)構(gòu)簡式是_（5）e的結(jié)構(gòu)簡式是_（6）g與naoh溶液在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式是_（7）聚酯pmla有多種結(jié)構(gòu)，寫出由h2ma制pmla的化學(xué)方程式（任寫一種）_【知識點(diǎn)】有機(jī)合成、結(jié)構(gòu)簡式、有機(jī)反應(yīng)方程式【答案解析】 （1）羥基、碳碳三鍵。（2）ch3cooch=ch2（3） 消去反應(yīng)（4）（5）（6）（7）解析：（1）根據(jù)已知反應(yīng)，乙炔和醛反應(yīng)后，官能團(tuán)有碳碳三鍵和羥基。（2）a的分子式是c4h6o2，又屬于乙酸酯，其結(jié)構(gòu)簡式是ch3cooch=ch2（3）b為 轉(zhuǎn)化為c4h6，濃硫酸加熱的條件，所以是消去反應(yīng)。（4）1 mol有機(jī)物h與足量nahco3溶液反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的co2 44.8 l，說明1分子h含有2個羧基，h有順反異構(gòu)說明含有雙鍵，根據(jù)分子式得反式結(jié)構(gòu)簡式是（5）根據(jù)逆合成分析，e分子中的2個羥基在碳鏈的兩端得e的結(jié)構(gòu)簡式（6）根據(jù)逆合成分析，h2ma為，g是瓊斯試劑反應(yīng)后得到的羧酸，g與naoh溶液在加熱條件下反應(yīng)，是鹵代烴的水解反應(yīng)，還有酸堿的中和反應(yīng)，綜上得（7）聚酯pmla有多種結(jié)構(gòu)，所以是縮聚反應(yīng)。h2ma分子式為，得化學(xué)方程式【思路點(diǎn)撥】本題考查了官能團(tuán)的判斷和性質(zhì)，鹵代烴的反應(yīng)，合成高分子的反應(yīng)，題目難度中等，注意逆合成分析法的應(yīng)用和官能團(tuán)的引入以及消去反應(yīng)。12k1 l1 l2【2014江西師大附中三?！拷M成和結(jié)構(gòu)可用表示的有機(jī)物中，能發(fā)生消去反應(yīng)的共有（ ）a10種b16種c20種d25種【知識點(diǎn)】同分異構(gòu)體書寫、消去反應(yīng)【答案解析】c 解析：因?yàn)槁却鸁N和醇都可以發(fā)生消去反應(yīng)，clh6c3-有以下幾種結(jié)構(gòu)：h3c-h2c-clc-、h3c-clhc-h2c-、clh2c-h2c-h2c-、(h3c)2clc-、clh2c-ch(ch3)-，5種；-c2h5o有以下結(jié)構(gòu)：-ch2ch2oh、-ch（oh）ch3、-och2ch3、-ch2-o-ch3,4種，兩種基團(tuán)連接苯環(huán)的對位，故有45=20種；故答案選c【思路點(diǎn)撥】本題考查了官能團(tuán)的基本性質(zhì)及同分異構(gòu)體的書寫，滿足cl-或-oh鄰碳有氫，就可以發(fā)生消去反應(yīng)。有一定難度。38.k1 l3 l6 m3【2014臨川二中一模】化學(xué)選修：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 苯酚是一種重要的化工原料。以苯酚為主要起始原料，經(jīng)下列反應(yīng)可制得香料m和高分子化合物n（部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去）。 （1）生成m、n的反應(yīng)類型分別是 、 ； d的結(jié)構(gòu)簡式是 。（2）已知c的分子式為c5h12o，c能與金屬na反應(yīng)，c的一氯代物有2種。c的結(jié)構(gòu)簡式是 。（3）由苯酚生成a的化學(xué)方程式是 。b與c反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。（4）以苯酚為基礎(chǔ)原料也可以合成芳香族化合物f。經(jīng)質(zhì)譜分析f的相對分子質(zhì)量為152，其中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31.6%，f完全燃燒只生成co2和h2o。則f的分子式是 。已知：芳香族化合物f能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且還能發(fā)生水解反應(yīng)；f的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種氫原子；分子結(jié)構(gòu)中不存在“-o-o- ”的連接方式。f的結(jié)構(gòu)簡式是 ?！局R點(diǎn)】分子式、反應(yīng)類型、酯化反應(yīng)方程式、同分異構(gòu)體【答案解析】 解析：（1）b中苯環(huán)上有酚羥基和羧基，生成m反應(yīng)條件為濃硫酸加熱，得此反應(yīng)為酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)也是取代反應(yīng)。生成n的反應(yīng)類型可從n的結(jié)構(gòu)（有鏈節(jié)和端基原子）看出是縮聚反應(yīng)。由反應(yīng)物、分子式和反應(yīng)后的產(chǎn)物判斷d為（2）c的分子式為c5h12o，c能與金屬na反應(yīng)說明含有羥基，c的一氯代物有2種則3個甲基要連在同一碳原子上。c的結(jié)構(gòu)簡式是（3）苯酚和氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，化學(xué)方程式b為則b和c發(fā)生酯化反應(yīng)的方程式為（注意酸脫羥基醇脫氫和可逆號）（4）芳香族化合物f（說明含有苯基c6h5-）相對分子質(zhì)量為152氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31.6%得氧原子個數(shù)為3，f完全燃燒只生成co2和h2o說明只含有碳、氫、氧元素。得其分子式為c8h8o3 f能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且還能發(fā)生水解反應(yīng)說明含有醛基和酯基（或者說是甲酸形成的酯）f的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種氫原子說明取代基在苯環(huán)的對位上，不存在“-o-o- ”的連接方式。f的結(jié)構(gòu)簡式是?！舅悸伏c(diǎn)撥】本題考查了分子式，有機(jī)反應(yīng)類型，酯化反應(yīng)方程式，苯酚的性質(zhì)，以及同分異構(gòu)體的書寫。題目難度適中。注意利用官能團(tuán)推斷物質(zhì)的結(jié)構(gòu)，由結(jié)構(gòu)推斷性質(zhì)或由性質(zhì)推斷結(jié)構(gòu)。12、k1 l5【2014臨川二中一?！糠肿邮綖閏10h12o2的有機(jī)物，滿足以下兩個條件：苯環(huán)上有兩個取代基，能與nahco3反應(yīng)生成氣體。則滿足條件的該有機(jī)物的同分異構(gòu)體有（ ）a9 b10 c12 d15【知識點(diǎn)】有機(jī)物同分異構(gòu)體的書寫【答案解析】d 解析：有機(jī)物除去苯環(huán)基-c6h4還有組成-c4h8o2，能與nahco3反應(yīng)生成氣體說明含有羧基，兩個取代基有如下組合：、，五種官能團(tuán)位于苯環(huán)的鄰、間、對位，共15種；故答案選d【思路點(diǎn)撥】本題考查同分異構(gòu)體的書寫，注意取代基的不同，按順序?qū)?，省得遺漏，難度不大。8、i4 k1【2014臨川二中一?！慨惽仄むぞ哂墟?zhèn)靜安神抗腫瘤功效，秦皮素具有抗痢疾桿菌功效。它們在一定條件下可發(fā)生轉(zhuǎn)化，如圖所示。有關(guān)說法正確的是( )a異秦皮啶與秦皮素互為同系物 b異秦皮啶分子式為c11h12o5c秦皮素一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和取代反應(yīng)d1mol秦皮素最多可與2molbr2(濃溴水中的)、4molnaoh反應(yīng)【知識點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)【答案解析】d 解析：a、異秦皮啶與秦皮素結(jié)構(gòu)不相似，不能互為同系物，故a錯誤；b、異秦皮啶分子式為c11h10o5，故b錯誤；c、秦皮素結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵、酯基、酚羥基，一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故c正確；d、1mol秦皮素酚羥基的對位可以與1molbr2發(fā)生取代，碳碳雙鍵可以與1molbr2發(fā)生加成反應(yīng)，最多可與2molbr2反應(yīng)；酯基水解產(chǎn)物有酚羥基和羧基，一共有3個酚羥基和一個羧基，可與4molnaoh反應(yīng)，故d正確；故答案選d【思路點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的官能團(tuán)和基本性質(zhì)，c選項中酯基水解產(chǎn)物有酚，還能與氫氧化鈉繼續(xù)反應(yīng)，為易錯點(diǎn)。38i4 k1 m3 【2014襄陽四中模擬】（15分）化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)化合物e是一種醫(yī)藥中間體，常用于制備抗凝血藥，可以通過下圖所示的路線合成：(1)a中含有的官能團(tuán)名稱為_。(2)c轉(zhuǎn)化為d的反應(yīng)類型是_。(3)寫出d與足量naoh溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(4)1 mol e最多可與_mol h2加成。(5)寫出同時滿足下列條件的b的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。a能發(fā)生銀鏡反應(yīng) b核磁共振氫譜只有4個峰c能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，水解時1 mol可消耗3 mol naoh(6)已知工業(yè)上以氯苯水解制取苯酚，而酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯是一種重要的有機(jī)合成中間體。試寫出以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無機(jī)原料任選)。合成路線流程圖示例如下：h2c=ch2ch3ch2brch3ch2oh【知識點(diǎn)】有機(jī)物的推斷、有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)、有機(jī)合成【答案解析】(1)醛基（2分） (2)取代反應(yīng) （1分） 解析：（1）由a催化氧化產(chǎn)物是乙酸知a是乙醛ch3cho，官能團(tuán)名稱是醛基；（2）b與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)，生成c，結(jié)構(gòu)簡式為：，c與在催化劑存在下生成，反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；（3）d中含有兩個酯基，其中一個酯基水解后產(chǎn)生的酚羥基又會和氫氧化鈉反應(yīng)，總反應(yīng)方程式為：（4） e是，苯環(huán)和一個碳碳雙鍵和氫氣加成，所以，1 mol e最多可與4mol h2加成；（5）同時滿足條件的b的同分異構(gòu)體，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基；能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，水解時1 mol可消耗3 mol naoh，說明含有酚羥基、酯基，酯的水解產(chǎn)物也含有酚羥基，綜上，應(yīng)該是一個酚羥基、一個甲酸酯基；核磁共振氫譜只有4個峰，說明這兩種官能團(tuán)處于苯環(huán)的對位，結(jié)構(gòu)簡式為：；（6） 酚羥基一般不易直接與羧酸酯化，運(yùn)用“c與在催化劑存在下生成”原理來得到苯甲酸苯酚酯，以苯、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖如下：【思路點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的推斷，題目難度中等，本題注意把握題給信息，以正逆推相結(jié)合的方法推斷，明確各物質(zhì)的種類為解答該題的關(guān)鍵，注意官能團(tuán)的性質(zhì)。8k1【2014襄陽四中模擬】分子式為c7h16的烷烴中含有3個甲基的同分異構(gòu)體的數(shù)目是a2 b3 c4 d5【知識點(diǎn)】有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)、同分異構(gòu)體【答案解析】b 解析：該烴結(jié)構(gòu)式中含有3個甲基，則該烷烴只有1個支鏈，若支鏈為-ch3，主鏈含有6個碳原子，符合條件有：ch3ch（ch3）ch2ch2ch2ch3，ch3ch2ch（ch3）ch2ch2ch3；若支鏈為-ch2ch3，主鏈含有5個碳原子，符合條件有：ch3ch2ch（ch2ch3）ch2ch3；支鏈不可能大于3個碳原子，故符合條件的烷烴有3種故答案選b【思路點(diǎn)撥】本考查烷烴的結(jié)構(gòu)、同分異構(gòu)體書寫，難度中等，掌握烷烴同分異構(gòu)體的書寫方法。38、k1 l7 m3【2014武漢二中模擬】【化學(xué)選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）g是一種合成橡膠和樹脂的重要原料，a是c、h、o三種元素組成的五元環(huán)狀化合物，相對分子質(zhì)量為98，其核磁共振氫譜只有一個峰；f的核磁共振氫譜有3個峰，峰面積之比為2:2:3。已知：（其中r是烴基）有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示，請回答以下問題。（1）a中不含氧的官能團(tuán)的名稱是 ；的反應(yīng)類型是 。g的結(jié)構(gòu)簡式為 ；g與br2的ccl4溶液反應(yīng)，產(chǎn)物有 種(不考慮立體異構(gòu))。（2）反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。（3）e可在一定條件下通過 (填反應(yīng)類型)生成高分子化合物，寫出該高分子化合物可能的結(jié)構(gòu)簡式： (兩種即可)。（4）反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。（5）有機(jī)物y與e互為同分異構(gòu)體，且具有相同的官能團(tuán)種類和數(shù)目，寫出所有符合條件的y的結(jié)構(gòu)簡式： 。y與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)所得產(chǎn)物之一m，能與灼熱的氧化銅反應(yīng)，寫出m與灼熱的氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式： ?！局R點(diǎn)】有機(jī)合成、有機(jī)化合物的性質(zhì)【答案解析】（1）碳碳雙鍵（1分）加成反應(yīng)（1分）ch2=chch=ch2（1分）3（1分）（2）hoocch=chcooh+h2 hoocch2ch2cooh（2分）o|ch2cooh（3）縮聚反應(yīng)（1分）ho ccho n ho|cooh ho cch2cho nh（2分，合理均得分）濃h2so4（4）hoocch2ch2cooh+2c2h5ohch3ch2oocch2ch2cooch2ch3+2h2o（2分）oh|（5）hoocchcooh、hoocccooh（2分）|ch3|ch2oh hoch2ch(coona)2+cuocu+ohcch(coona)2+h2o（2分） 解析：a是一種五元環(huán)狀化合物，其核磁共振氫譜只有一個峰，說明a中只含一種類型的h原子，a能水解生成b，b能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成c，說明c中含有碳碳雙鍵，結(jié)合題給信息和a的分子式知，a的結(jié)構(gòu)簡式為：，a水解生成b，b的結(jié)構(gòu)簡式為hoocch=chcooh，b和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成c，c的結(jié)構(gòu)簡式為hoocch2ch2cooh，b和水發(fā)生反應(yīng)生成e，根據(jù)b和e的摩爾質(zhì)量知，b發(fā)生加成反應(yīng)生成e，所以e的結(jié)構(gòu)簡式為：hoocch2ch（oh）cooh，c和x反應(yīng)生成f，根據(jù)f的分子式知，x是乙醇，f的結(jié)構(gòu)簡式為ch3ch2oocch2ch2cooch2ch3，c反應(yīng)生成d，結(jié)合題給信息知，d的結(jié)構(gòu)簡式為hoch2ch2ch2ch2oh，d在濃硫酸、加熱條件下反應(yīng)生成g，根據(jù)g的分子式知，d發(fā)生消去反應(yīng)生成g，g的結(jié)構(gòu)簡式為：ch2=chch=ch2，（1）a的結(jié)構(gòu)簡式為：，不含氧的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，b的結(jié)構(gòu)簡式為hoocch=chcooh，e的結(jié)構(gòu)簡式為：hoocch2ch（oh）cooh，可知b生成c的反應(yīng)為加成反應(yīng)，由以上分析可知g為ch2=chch=ch2，與br2的ccl4溶液反應(yīng)，可生成ch2brchbrch=ch2、ch2brch=chch2br、ch2brchbrchbrch2br3種同分異構(gòu)體，故答案為：碳碳雙鍵；加成反應(yīng)；ch2=chch=ch2；3；（2）b和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成c，反應(yīng)方程式為：hoocch=chcooh+h2 hoocch2ch2cooh（3）e的結(jié)構(gòu)簡式為：hoocch2ch（oh）cooh，e能發(fā)生縮聚反應(yīng)，其生成物的結(jié)構(gòu)簡式為：，故答案為：縮聚反應(yīng)；（4）1、4-丁二酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)方程式為；（5）有機(jī)物y與e互為同分異構(gòu)體，且具有相同的官能團(tuán)種類和數(shù)目，符合條件的有：，二者都能與naoh反應(yīng)，其產(chǎn)物能與灼熱的氧化銅反應(yīng)的為，則m為hocch（coona）2，反應(yīng)的方程式為；【思路點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物推斷，明確有機(jī)物的斷鍵和成鍵方式是解決有機(jī)題的關(guān)鍵，難點(diǎn)是同分異構(gòu)體的書寫，不僅有碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)，還有順反異構(gòu)，要結(jié)合題給信息進(jìn)行分析解答，難度較大。10、k1 l7【2014武漢二中模擬】關(guān)于某有機(jī)物 的性質(zhì)敘述正確的是（）a、1 mol該有機(jī)物可以與3 mol na發(fā)生反應(yīng)、 b、1 mol該有機(jī)物可以與3 mol naoh發(fā)生反應(yīng)c、1 mol該有機(jī)物可以與6 mol h2發(fā)生加成反應(yīng)d、1 mol該有機(jī)物分別與足量na或nahco3反應(yīng)，產(chǎn)生的氣體在相同條件下體積相等【知識點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)類型【答案解析】d 解析：a、根據(jù)結(jié)構(gòu)，含有羥基和羧基，1 mol該有機(jī)物可以與2 mol na發(fā)生反應(yīng)，故a錯誤；b、酯基和羧基與氫氧化鈉反應(yīng)，1 mol該有機(jī)物與2 mol naoh發(fā)生反應(yīng)，故b錯誤； c、含有一個苯環(huán)、雙鍵，1 mol該有機(jī)物可以與4 mol h2發(fā)生加成反應(yīng)，故c錯誤；d、1 mol該有機(jī)物與足量na反應(yīng)生成1molh2，與nahco3反應(yīng)，產(chǎn)生1molco2氣體，故d正確。故答案選d【思路點(diǎn)撥】本題考查常見有機(jī)物的化學(xué)反應(yīng)，在解此類題時，首先需要知道物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)的條件，熟記各官能團(tuán)的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵，難度不大。30k1 l7 m3【2014中山一中高考內(nèi)部調(diào)研】（15分）液晶高分子材料應(yīng)用廣泛，新型液晶基元化合物iv的合成線路如下：（1）化合物的分子式為 ，1mol化合物最多可與 mol naoh反應(yīng)。（2）ch2=chch2br與naoh水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 （注明條件）。（3）化合物i的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上一溴代物只有2種且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物有多種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 （任寫一種）。（4）反應(yīng)的反應(yīng)類型是 在一定條件下，化合物也可與iii發(fā)生類似反應(yīng)的反應(yīng)生成有機(jī)物v，v的結(jié)構(gòu)簡式是 。（5）下列關(guān)于化合物的說法正確的是 （填字母）。a屬于烯烴 b能與fecl3溶液反應(yīng)顯紫色c一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng) d能使溴的四氯化碳溶液褪色【知識點(diǎn)】有機(jī)合成和推斷【答案解析】（15分）（1）c7h6o3；2（2）ch2chch2br+naohch2chch2oh+nabr（3）（任寫一種）（4），取代（5）cd解析：（1）中苯環(huán)部分為c6h4，則分子式為c7h6o3，i含有酚羥基和羧基，都能與naoh反應(yīng)，則1mol化合物最多可與2molnaoh反應(yīng)。（2）ch2chch2br與naoh水溶液反應(yīng)發(fā)生水解反應(yīng)：ch2chch2br+naohch2chch2oh+nabr。（3）苯環(huán)上一溴代物只有2種，說明只有兩種不同的位置，結(jié)構(gòu)應(yīng)對稱，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明應(yīng)含有cho，則可能的結(jié)構(gòu)有。（4）由官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化可知反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，化合物與iii發(fā)生取代反應(yīng)生成的產(chǎn)物v為 。（5）a含有o、n等元素，屬于烴的衍生物，故a錯誤；b不含有酚羥基，則不能與fecl3溶液反應(yīng)顯紫色，故b錯誤；c含有c=c，則一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)，故c正確；d含有c=c，可與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的四氯化碳溶液褪色，故d正確?！舅悸伏c(diǎn)撥】本題考查有機(jī)合成和推斷，涉及有機(jī)物分子式的確定、有機(jī)反應(yīng)類型的判斷、有機(jī)方程式的書寫、同分異構(gòu)體的推斷等。26h1 h3 i4 k1 【2014浙江省杭州外國語學(xué)校高二第二學(xué)期期中考試】（12分）按要求完成下列各小題（1）按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是_。