（全國）高考化學一輪復習 課時跟蹤訓練 第十二章 有機化學基礎 基礎課時3 烴的含氧衍生物 魯科版.docVIP

基礎課時3烴的含氧衍生物一、選擇題1某化學反應過程如圖所示，由圖得出的判斷，正確的是()a生成物是丙醛和丙酮b1丙醇發(fā)生了還原反應c反應中有紅黑顏色交替變化的現(xiàn)象d醇類都能發(fā)生圖示的催化氧化反應解析圖示中發(fā)生的化學反應可以表述為2cuo22cuo，cuoch3ch2ch2ohch3ch2chocuh2o，總反應為醇的催化氧化。伯醇(ch2oh)氧化成醛，仲醇氧化為酮，叔醇不能發(fā)生催化氧化反應，故只有c項正確。答案c2(2016長沙模擬)下列四種有機化合物的結構簡式如下所示，均含有多個官能團，下列有關說法中正確的是()a屬于酚類，可與nahco3溶液反應產(chǎn)生co2b屬于酚類，能使fecl3溶液顯紫色c1 mol 最多能與3 mol br2發(fā)生反應d屬于醇類，可以發(fā)生消去反應解析物質中羥基直接連在苯環(huán)上，屬于酚類，但酚羥基不能和nahco3溶液反應，a項錯誤；物質中羥基連在鏈烴基的飽和碳原子上，屬于醇類，不能使fecl3溶液顯紫色，b項錯誤；物質屬于酚類，苯環(huán)上酚羥基的鄰、對位氫原子可以被溴取代，根據(jù)物質的結構簡式可知1 mol 最多能與2 mol br2發(fā)生反應，c項錯誤；物質中羥基連在烴基的飽和碳原子上屬于醇類，并且羥基相連碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，所以物質可以發(fā)生消去反應，d項正確。答案d3(2016青島聯(lián)考)己烯雌酚是人工合成的非甾體雌激素物質，主要用于治療雌激素低下癥及激素平衡失調(diào)所引起的功能性出血等，如圖所示分別取1 mol己烯雌酚進行4個實驗。下列對實驗數(shù)據(jù)的預測與實際情況吻合的是 ()a中生成7 mol h2ob中無co2生成c中最多消耗3 mol br2d中發(fā)生消去反應解析己烯雌酚的分子式為c18h22o2，反應中應生成11 mol h2o，a項錯；酚的酸性比h2co3的弱，不能與nahco3溶液反應生成co2，b項對；兩個酚羥基的鄰位上共有4個氫原子，它們均可被鹵素原子取代，故反應中最多可以消耗4 mol br2，c項錯；苯環(huán)上的酚羥基不能發(fā)生消去反應，d項錯。答案b4(2016湖南長沙四縣一市模擬)cpae是蜂膠的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成過程如下。下列說法不正確的是()a1 mol cpae與足量的naoh溶液反應，最多消耗3 mol naohb可用金屬na檢測上述反應結束后是否殘留苯乙醇c與苯乙醇互為同分異構體的酚類物質共有9種d咖啡酸可發(fā)生聚合反應，并且其分子中含有3種官能團解析cpae中酚羥基和酯基都能與naoh反應，a正確；題述反應化學方程式中的四種物質都能與na反應產(chǎn)生氫氣，所以用na無法檢驗反應結束后是否殘留苯乙醇，b項錯誤；與苯乙醇互為同分異構體的酚類物質共有9種，分別為，c項正確；咖啡酸中含有碳碳雙鍵、羧基、酚羥基3種官能團，能發(fā)生加聚反應，d項正確。答案b5.普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結構簡式如圖所示(未表示出其空間構型)。下列關于普伐他汀的性質描述不正確的是()a能與fecl3 溶液發(fā)生顯色反應b能使酸性kmno4溶液退色c能發(fā)生加成、取代、消去反應d1 mol 該物質最多可與2 mol naoh 反應解析有機物分子中沒有酚羥基，所以不能與fecl3 溶液發(fā)生顯色反應，a不正確；該有機物分子中有碳碳雙鍵，有醇羥基都能被酸性kmno4 溶液氧化而使其退色，b正確；分子中有碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應，有醇羥基、酯基及羧基，可以發(fā)生取代反應，醇羥基相連碳原子鄰位碳上有氫原子，可以發(fā)生消去反應，c正確；該物質分子中有一個酯基和一個羧基，所以可與氫氧化鈉發(fā)生反應，其物質的量比為12，d正確。答案a6把的方法是()a通入足量的so2并加熱b與足量naoh溶液共熱后，通入足量co2c與鹽酸共熱后，加入足量的naoh溶液d與稀硫酸共熱后，加入足量的na2co3溶液解析通入足量的so2并加熱時可以使酯在酸性條件下水解，并將羧酸鈉轉化為羧酸，a選項不正確；與足量naoh溶液共熱后，得到的是羧酸鈉及酚鈉，再通入足量二氧化碳，可以使酚鈉轉化為酚，b選項正確；與鹽酸共熱后，加入足量的naoh溶液得到的是羧酸鈉與酚鈉，c選項不正確；與稀硫酸共熱后，加入足量na2co3溶液，酚能與na2co3反應生成酚鈉，d選項不正確。答案b7(2016廣西名校新高考研究聯(lián)盟第一次聯(lián)考)下列說法正確的是()a已知，x與y互為同分異構體，可用fecl3溶液鑒別b能發(fā)生的反應類型：加成反應、取代反應、消去反應、水解反應c3甲基3乙基戊烷的一氯代物有6種d相同條件下乙酸乙酯在水中的溶解度比其在乙醇中的溶解度大解析x與y互為同分異構體，y中含有酚羥基，故可用fecl3溶液鑒別，a項正確；題給有機物分子不能發(fā)生水解反應，b項錯誤；3甲基3乙基戊烷的一氯代物有3種，c項錯誤；乙醇為常見的有機溶劑，乙酸乙酯在乙醇中的溶解度比其在水中的溶解度大，d項錯誤。答案a8(2016無錫二模)有機物a是一種重要的化工原料，其結構簡式為，下列檢驗a中官能團的試劑和順序正確的是()a先加kmno4酸性溶液，再加銀氨溶液，微熱b先加溴水，再加kmno4酸性溶液c先加銀氨溶液，微熱，再加溴水d先加入足量的新制cu(oh)2懸濁液，微熱，酸化后再加溴水解析有機物a中所含的官能團有cc和cho，二者均能使kmno4酸性溶液和溴水退色，所以a、b項錯誤；先加銀氨溶液，微熱，能檢驗出cho，但發(fā)生銀鏡反應之后的溶液仍顯堿性，溴水與堿能發(fā)生反應，c項錯誤。答案d9.對右圖兩種化合物的結構或性質描述正確的是()a不是同分異構體 b分子中共平面的碳原子數(shù)相同 c均能與溴水反應 d可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分解析a項，兩種化合物的分子式均為c10h14o，結構不同，二者互為同分異構體，錯誤；b項，共平面的碳原子數(shù)最多有9個，共平面的碳原子數(shù)最多有6個，錯誤；c項，為酚類，可與溴水發(fā)生取代反應，含有碳碳雙鍵可與溴水發(fā)生加成反應，含有醛基可被溴水氧化，正確；d項，有7種氫原子，有7種氫原子，但兩者不同化學環(huán)境氫原子的個數(shù)不同，峰的面積不同，故可用核磁共振氫譜區(qū)分，錯誤。答案c二、填空題10(2016安徽淮南一模)萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、溶劑和醫(yī)藥中間體。合成萜品醇(g)的路線之一如下：其中e的化學式為c8h12o2，請回答下列問題：(1)a中含有的官能團名稱是_；c的結構簡式為_。(2)由化合物c制取化合物d的反應類型為_；有人提出可以由化合物b直接在濃硫酸中加熱也可以獲得化合物e，但很快遭到反對，你認為可能原因是_。(3)試寫出由化合物e制取化合物f的化學方程式：_。(4)化合物a滿足下列條件的同分異構體有_種。a為鏈狀有機物且無支鏈b能發(fā)生銀鏡反應c能和碳酸氫鈉反應生成氣體(5)下列說法正確的是_(填寫序號)。aa的核磁共振氫譜有4種峰bb可與fecl3溶液發(fā)生顯色反應cg中所有原子可能在同一平面上dg可以使溴水退色解析(1)a中含有cooh(羧基)和羰基。由b的結構及反應條件可知bc發(fā)生的是oh被溴原子取代的反應。(2)cd的反應條件為“naoh醇溶液，加熱”可知為鹵代烴的消去反應。b中除含有oh外還有cooh，在濃硫酸作用下加熱會發(fā)生酯化(取代)反應。(3)由于是堿性條件下的消去反應，d為，酸化后得e為，生成f的條件為c2h5oh、濃h2so4、，說明發(fā)生的是酯化(取代)反應。(4)a中含有7個碳原子、3個氧原子，不飽和度為3。由題給信息可知符合條件的結構有cho、cooh，用去了2個不飽和度及3個氧原子，說明碳架為hoocccccccho，還有1個不飽和度為碳碳雙鍵，加在直鏈的4個位置上，共4種。(5)a中有4種氫()，a正確；b中無苯環(huán)，錯誤；g中有甲基，不可能所有原子共平面，c錯誤；g中有碳碳雙鍵，可以使溴水退色，d正確。答案(1)羰基、羧基(2)消去反應化合物b在濃h2so4中會發(fā)生酯化反應，影響產(chǎn)率(3) h2o(4)4(5)ad11(2015武漢聯(lián)考)ag都是有機化合物，它們的轉化關系如下：請回答下列問題：(1)已知：6.0 g化合物e完全燃燒生成8.8 g co2和3.6 g h2o；e的蒸氣與氫氣的相對密度為30，則e的分子式為_。(2)a為一取代芳香烴，b中含有一個甲基。由b生成c的化學方程式為_。(3)由b生成d、由c生成d的反應條件分別是_、_。(4)由a生成b、由d生成g的反應類型分別是_、_。(5)f存在于梔子香油中，其結構簡式為_。(6)在g的同分異構體中，苯環(huán)上一硝化的產(chǎn)物只有一種的共有_種，其中核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積比為11的是_(填結構簡式)。解析本題考查有機物之間的相互轉化關系。根據(jù)(1)中條件可確定e的相對分子質量為60，0.1 mol e完全燃燒生成0.2 mol co2和0.2 mol h2o，即e中n(c)0.2 mol/0.1 mol2，同理求得n(h)4，該物質中n(o)2，即e的分子式為c2h4o2。從轉化關系中可確定c為醇且其分子式為c8h10o，則e為酸，且其結構簡式為ch3cooh。結合推斷關系及a為一取代芳香烴和分子式，且b中含有一個甲基，確定a的結構簡式為，則b、c的結構簡式分別為。結合g的分子式可確定d和g的結構簡式分別為。根據(jù)c和e的結構簡式可以確定f的結構簡式為。符合條件的g的同分異構體有7種，分別為。其中核磁共振氫譜中有兩種信號峰，且峰面積之比為11的是。答案(1)c2h4o2(3)naoh醇溶液、加熱濃硫酸、一定溫度(4)取代反應加成反應選做題12(2016北京西城模擬)鈴蘭醛具有甜潤的香味，常用作肥料、洗滌劑和化妝品的香料。合成鈴蘭醛的路線如下圖所示(部分試劑和條件未注明)：已知：.r1chor2ch2chor1chcr2choh2o請回答：(1)由a生成b的反應類型是_。(2)d的結構簡式是_。(3)生成e的化學方程式是_。(4)f能發(fā)生銀鏡反應，f的結構簡式是_。(5)下列有關g的敘述中，不正確的是_(填字母)。ag分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子bg能發(fā)生加聚反應、氧化反應和還原反應c1 mol g最多能與4 mol h2發(fā)生加成反應(6)由h生成鈴蘭醛的化學方程式是_。(7)f向g轉化的過程中，常伴有分子式為c17h22o的副產(chǎn)物k產(chǎn)生。k的結構簡式是_。解析分析合成路線，聯(lián)系d氧化后產(chǎn)物的結構，可判斷為與hcl發(fā)生加成反應生成b：；b在催化劑作用下，與甲苯發(fā)生對位取代，得到d：；酸性kmno4溶液中，的c(ch3)3與苯環(huán)相連的c上無h，不能被氧化，而ch3被氧化成cooh，得到。中羧基與ch3oh在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應：ch3ohh2o，得到e：；e還原得到的f能發(fā)生銀鏡反應，可判斷其中有cho，故f為；根據(jù)已知，與丙醛反應得到g：，g分子中有6種不同化學環(huán)境的氫原子，分子中有碳碳雙鍵與醛基，能發(fā)