有機化合物的命名規(guī)則ppt課件 (4).ppt

有機化合物的命名 1 有機物結(jié)構(gòu)復(fù)雜 種類繁多 為了使每一種有機物對應(yīng)一個名稱 需要我們按照一定的原則和方法 對每一種有機物進行命名 2 一 烷烴的命名 1 習慣命名法 以烴分子中碳原子數(shù)目命名 按分子中的碳原子數(shù)稱為 某烷 碳原子數(shù)在10以內(nèi)的分別用甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸來表示 碳原子數(shù)在10以上的用數(shù)字來表示 例 CH3 CH2 6CH3CH3 CH2 15CH3 辛烷十七烷 3 2 把直鏈的烷烴 叫做 正某烷 例 CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷或戊烷 把帶有一個支鏈甲基的烷烴 稱為 異某烷 異戊烷 把具有結(jié)構(gòu)的烷烴 稱為 新某烷 新戊烷 4 你能給下面的化合物命名嗎 由于烷烴分子中碳原子數(shù)目越多 結(jié)構(gòu)越復(fù)雜 同分異構(gòu)體的數(shù)目也越多 習慣命名法在實際應(yīng)用中有很大的局限性 5 2 系統(tǒng)命名法 預(yù)備知識 烴基 烴分子失去一個氫原子所剩余的原子團 烷烴失去一個氫原子剩余的原子團就叫烷基 以英文大寫字母R表示 如 甲基乙基 CH3 或 CH3 CH3CH2 或 CH2CH3或C2H5 或 C2H5 CH3CH2 6 系統(tǒng)命名法步驟 選主鏈 選定分子中最長的碳鏈為主鏈 按主鏈中碳原子數(shù)目稱作 某烷 原則 選擇碳鏈在最長的情況下 應(yīng)該是支鏈最多 即支鏈組成越簡單越好 7 編號 選主鏈中離支鏈最近的一端為起點 用1 2 3等阿拉伯數(shù)字依次給主鏈上的各個碳原子編號定位 以確定支鏈在主鏈中的位置 原則 各支鏈編號之和最小 原則 先簡后繁 8 3 將支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面 在支鏈的前面用阿拉伯數(shù)字注明它在主鏈上所處的位置 并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開 2 甲基丁烷 9 4 如果主鏈上有相同的支鏈 可以將支鏈合并起來 用 二 三 等數(shù)字表示支鏈的個數(shù) 兩個表示支鏈位置的阿拉伯數(shù)字之間需用 隔開 2 3 5 三甲基己烷 如果主鏈上有幾個不同的支鏈 把簡單的寫在前面 把復(fù)雜的寫在后面 3 甲基 4 乙基己烷 10 總結(jié) 1 命名步驟 1 找主鏈 最長的主鏈 2 編號 靠近支鏈 小 簡 的一端 3 寫名稱 先簡后繁 相同支鏈要合并 2 名稱組成 支鏈位置 支鏈名稱 母體名稱3 數(shù)字意義 阿拉伯數(shù)字 支鏈位置漢字數(shù)字 相同支鏈的個數(shù) 11 2 3 4 1 6 5 己烷 4 乙基 2 2 二甲基 例題精講 12 2 3 5 三甲基 4 丙基庚烷 13 2 4 二甲基 3 乙基己烷 3 甲基 3 乙基己烷 14 1 命名 鞏固練習 15 16 2 判斷改錯 3 甲基丙烷2 乙基丙烷2 甲基丁烷 2 4 二乙基戊烷3 5 二甲基庚烷 17 3 寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡式 1 2 2 3 三甲基丁烷 2 2 甲基 4 乙基庚烷 18 二 烯烴和炔烴的命名 1 將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈 稱為 某烯 或 某炔 2 從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位 3 用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵或三鍵的位置 只需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字 用 二 三 等表示雙鍵或三鍵的個數(shù) 在烷烴的基礎(chǔ)上命名 所不同的是 19 CH2 CH CH2CH3 CH3 CH CH2 CH3 C C CH2 CH3 丙烯 1 丁烯 2 戊炔 4 甲基 1 戊炔 例題精講 20 CH2 CH CH CH2 1 3 丁二烯 2 甲基 1 3 丁二烯 2 甲基 2 4 己二烯 習慣命名法 異戊二烯 21 三 苯的同系物的命名 苯的同系物的命名是以苯作母體的 鄰二甲苯 1 2 二甲苯 1 3 二甲苯 1 4 二甲苯 甲苯 乙苯 間二甲苯 對二甲苯 22 萘環(huán)上的碳原子的編號如 I 式 根據(jù)系統(tǒng)命名法 式可稱2 硝基萘 則化合物 的名稱應(yīng)是 D I A 2 6 二甲基萘B 1 4 二甲基萘C 4 7 二甲基萘D 1 6 二甲基萘 例題精講 23 1 09上海卷3 有機物的種類繁多 但其命名是有規(guī)則的 下列有機物命名正確的是 對接高考 C 24 2 2009天津卷8 5 用系統(tǒng)命名法給命名 3 甲基 1 丁烯 2010全國卷 30 1 用系統(tǒng)命名法給鏈烴 CH3 2CHC CH命名 3 甲基 1 丁炔 25 3 2008上海卷7 2010上海卷3 改編下列各化合物的命名中正確的是 A CH2 CH CH CH21 3 丁二烯B 2 甲基 3 丁炔C 1 3 4 三甲苯D 2 甲基丁烷 D 26 高考題回顧 09全國卷 30 15分 化合物H是一種香料 存在于金橘中 可用如下路線合成 i B2H6 ii H2O2 OH R CH CH2R CH2CH2OH B2H6為乙硼烷 已知 回答下列問題 1 11 2L 標準狀況 的烴A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88gCO2和45gH 2 O A的分子式是 2 B和C均為一氯代烴 它們的名稱 系統(tǒng)命名 分別為 3 在催化劑存在下1molF與2molH 2反應(yīng) 生成3 苯基 1 丙醇 F的結(jié)構(gòu)簡式是 4 反應(yīng) 的反應(yīng)類型是 5 反應(yīng) 的化學方程式為 6 寫出所有與G具有相同官能團的G的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 27 2 甲基 1 氯丙烷 2 甲基 2 氯丙烷 28 高考題回顧 09福建卷31 化學 有機化學基礎(chǔ) 13分 有機物A是最常用的食用油氧化劑 分子式為C10H12O5 可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化 已知B的相對分子質(zhì)量為60 分子中只含一個甲基 C的結(jié)構(gòu)可表示為 請回答下列問題 1 根據(jù)系統(tǒng)命名法 B的名稱為 2 官能團 X的名稱為 高聚物E的鏈節(jié)為 3 A的結(jié)構(gòu)簡式為 4 反應(yīng) 的化學方程式為 5 C有多種同分異構(gòu)體 寫出期中2種符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 i 含有苯環(huán)ii 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)iii 不能發(fā)生水解反應(yīng) 6 從分子結(jié)構(gòu)上看 A具有抗氧化作用的主要原因是 填序號 a 含有苯環(huán)b 含有羰基c 含有酚羥基 29 1 丙醇 30 高考考點 1 掌握有機物命名法規(guī)則 2 初步學會應(yīng)用系統(tǒng)命名法命名簡單有機物 31 一 烷烴的命名 1 烴基 烴失去一個或幾個氫原子后所剩余的原子團 用 R 表示 甲烷甲基亞甲基 乙烷乙基 烴基的特點 呈電中性的原子團 含有未成鍵的單電子 32 2 命名 1 普通命名法 適用于簡單化合物 1 10個碳的烷烴 詞頭用 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸 10個碳以上 用數(shù)字十一 十二等表示 碳架異構(gòu)體用正 異 新等詞頭區(qū)分 CH3CH2CH2CH3 正丁烷 異丁烷 33 2 系統(tǒng)命名法 IUPAC命名法 a 選最長碳鏈作主鏈 支鏈作取代基 按主鏈中碳原子數(shù)目稱作 某烷 遇多個等長碳鏈 則取代基多的為主鏈 34 c 取代基距鏈兩端位號相同時 編號從順序小的基團端開始 b 近取代基端開始編號 并遵守 最低系列編號規(guī)則 d 將支鏈名稱寫在主鏈名稱前面 在支鏈的前面用阿拉伯數(shù)字注明它在主鏈上所處的位置 并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開 如有相同支鏈 則把支鏈合并 用 二 三 等數(shù)字表示支鏈個數(shù) 注意 數(shù)字與文字之間要加短線 35 可歸納為 編號位 定支鏈 取代基 寫在前 標位置 短線連 不同基 簡到繁 相同基 合并算 選主鏈 稱某烷 例如 12345678 2 6 6 三甲基 5 乙基辛烷 主鏈 取代基名稱 取代基數(shù)目 取代基位置 36 烷烴系統(tǒng)命名法原則 長 選最長碳鏈為主鏈 多 遇等長碳鏈時 支鏈最多為主鏈 近 離支鏈最近一端編號 小 支鏈編號之和最小 簡 兩取代基距離主鏈兩端等距離時 從簡單取代基開始編號 37 甲基 乙基己烷 原因 未找對主鏈 二甲基庚烷 正確 注意 以上三種結(jié)構(gòu)式 它們在形式上雖然不同 但都表示同一種物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu) 二甲基庚烷 判斷改錯 38 判斷改錯 CH3CHCH3CH2CH3 2 乙基丙烷 2 甲基丁烷 3 甲基丁烷 2 甲基 3 乙基戊烷 3 異丙基戊烷 正確 正確 靈活運用你一定會越來越好 39 練習 1 用系統(tǒng)命名法命名 3 3 二乙基戊烷 2 2 3 三甲基丁烷 2 甲基 4 乙基庚烷 40 2 判斷命名的正誤 CH2CH3CH3CH3CCH2CCH3CH3CH3 2 2 4 三甲基 4 乙基戊烷 3 5 二甲基 5 乙基庚烷 C2H5C2H5CHCH2CCH2CH3CH3CH3 2 2 4 4 四甲基己烷 3 5 二甲基 3 乙基庚烷 41 3 按系統(tǒng)命名法下列烴的命名一定正確的是 A 2 2 3 三甲基 4 乙基己烷B 2 甲基 3 乙基己烷C 2 甲基 3 丙基己烷D 1 1 二甲基 2 乙基庚烷 AB 42 CH2CH2CHCH2CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 CH3CCHCH3 CH3 CH3 CH3 2 2 3 三甲基丁烷 4 乙基庚烷 CH3CHCCH3 CH3 CH3 CH3 練習 1 用系統(tǒng)命名法命名 43 CH2CH3CH3CH3CCH2CCH3CH3CH3C2H5C2H5CHCH2CCH2CH3CH3CH3 2 2 4 4 四甲基己烷 3 5 二甲基 3 乙基庚烷 44 二甲基 乙基戊烷 45 2 3 4 三甲基 5 乙基辛烷 5 6 7 8 46 甲基 乙基庚烷 47 2 6 二甲基 乙基庚烷 2 6 二甲基 乙基庚烷 錯誤 正確 48 二 烯烴和炔烴的命名 1 將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈 稱為 某烯 或 某炔 2 從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位 3 用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵或三鍵的位置 只標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字 用 二 三 等表示雙鍵或三鍵的個數(shù) 49 5 甲基 2 己烯 4 甲基 3 乙基 2 戊烯 1 2 50 3 2 4 二甲基 2 戊烯 CH2 CH CH CH2 4 1 3 丁二烯 5 4 甲基 2 戊炔 51 三 苯的同系物的命名 一烴基苯在苯環(huán)上的取代位置 不包括側(cè)鏈異構(gòu) 只有一種 命名是以苯環(huán)作為母體 以烴基作為取代基 稱為 某苯 例如 52 二烴基苯有三種異構(gòu)體 由于取代基在苯環(huán)上的位置不同 也稱為位置異構(gòu) 命名用鄰位或1 2位 間位或1 3位 對位或1 4位表示取代基在苯環(huán)上的位置 例如 二甲苯的三種位置異構(gòu)體 53 當苯環(huán)上連有不飽和基團或雖為飽和基團但體積較大時 可將苯作為取代基 苯乙烯 苯乙炔 苯甲酸 苯甲醛 54 四 烴的衍生物的命名 鹵代烴 以鹵素原子作為取代基象烷烴一樣命名 醇 以羥基作為官能團象烯烴一樣命名酚 以酚羥基為1位官能團象苯的同系物一樣命名 醚 酮 命名時注意碳原子數(shù)的多少 醛 羧酸 某醛 某酸 酯 某酸某酯 55 1 用系統(tǒng)命名法命名 1 2 二氯乙烷 2 丙醇 1 2 乙二醇 56 1 4 苯二酚 丁醛 3 甲基戊酸 57 2 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡式 1 2 甲基 溴丁烷2 2 2 二甲基 碘丙烷3 3 4 4 三甲基 2 戊醇4 對二氯苯5 2 氯 1 4 戊二烯6 3 甲基 2 羥基丁酸 返回 58 有關(guān)烷烴的命名 1以碳數(shù)的多少 甲乙丙等 2習慣命名 正異新 3系統(tǒng)命名 59 烷烴的系統(tǒng)命名 1選擇最長的碳鏈做主鏈 稱某烷 2從距離支鏈最近一端碳編碳位 3把支鏈作為取代基 寫在烷烴名稱前