擴(kuò)張型心肌病2018ppt課件.ppt

擴(kuò)張型心肌病,心肌疾病是由各種病因（主要是遺傳）引起的一組非均質(zhì)的心肌病變，包括心臟機(jī)械和電活動(dòng)的異常，表現(xiàn)為心室不適當(dāng)?shù)姆屎窕驍U(kuò)張。心肌病可以單純局限于心臟，也可以是全身系統(tǒng)性疾病的一部分，最終導(dǎo)致心力衰竭或死亡。,心肌病定義,心肌病分類,一、擴(kuò)張型心肌病定義,擴(kuò)張型心肌病（dilatedcardiomyopathy,DCM）:是一類以左心室或雙心室擴(kuò)大伴收縮功能障礙為特征的心肌病。該病較為常見，我國發(fā)病率為1384/10萬，我國南京市1992年的一項(xiàng)調(diào)查研究發(fā)現(xiàn),60歲以下人口中的年發(fā)病率為1.3/萬。病因多樣，約半數(shù)病因不詳。臨床上表現(xiàn)為心臟擴(kuò)大、心力衰竭、心律失常、血栓栓塞及猝死。本病預(yù)后差，確診后5年，,二、病因與發(fā)病機(jī)制,DCM的病因和發(fā)病機(jī)制至今尚不十分清楚,可以是特發(fā)性、家族或遺傳性、病毒感染和(或)免疫性、酒精性或中毒性。但已確認(rèn)一些因素在發(fā)病中起重要作用,如腸道病毒感染、免疫機(jī)制以及遺傳因素等。目前認(rèn)為,在DCM的眾多病因和發(fā)病機(jī)制中,除主要與免疫介導(dǎo)(體液免疫、細(xì)胞免疫)及家族遺傳因素有關(guān)外,以病毒感染(尤其是柯薩奇B病毒)致病毒性心肌炎的轉(zhuǎn)化與導(dǎo)致和誘發(fā)本病關(guān)系最為密切,認(rèn)為病毒持續(xù)感染對(duì)心肌組織的持續(xù)損害及其誘發(fā)的免疫介導(dǎo)的心肌組織損傷可能是重要致病原因和機(jī)制。DCM患者的心肌中也檢測到有多病毒感染包括腸道病毒、腺病毒、巨細(xì)胞病毒、單純皰疹病毒等,以及有腸道病毒蛋白VP1的存在。,三、病理、生理,DCM以心腔擴(kuò)大為主，肉眼可見心室擴(kuò)張，室壁多變薄，纖維瘢痕形成，且常伴有附壁血栓。瓣膜、冠狀動(dòng)脈多無改變,病理、生理,組織學(xué)為非特異性心肌細(xì)胞肥大、變性，特別是不同程度的纖維化等病變混合存在,四、臨床表現(xiàn),癥狀：早期可無癥狀，臨床主要表現(xiàn)為活動(dòng)是呼吸困難和活動(dòng)耐量下降。隨著病情加重可出現(xiàn)夜間陣發(fā)性呼吸困難和端坐呼吸等左心功能不全癥狀，并逐漸出現(xiàn)食欲下降、腹脹及雙下肢水腫等右心功能不全癥狀。合并心律失常時(shí)可表現(xiàn)為心悸、頭昏、黑蒙甚至猝死。持續(xù)頑固低血壓往往是DCM終末期的表現(xiàn)。發(fā)生栓塞時(shí)常表現(xiàn)為相應(yīng)臟器受累表現(xiàn),體征：主要體征為心界擴(kuò)大，聽診心音減弱，常可及第三或第四心音，心率快時(shí)呈奔馬律，有時(shí)可于心尖部聞及收縮期雜音。肺部聽診可聞及濕羅音，可以僅局限于兩肺底，隨著心力衰竭加重和出現(xiàn)急性左心衰時(shí)濕羅音可以遍及兩肺或哮鳴音。頸靜脈怒張、肝大及外周水腫等液體潴留體征也叫常見。長期肝淤血導(dǎo)致肝硬化、膽汁淤積和黃疸。心力衰竭控制不好的患者還常常出現(xiàn)皮膚濕冷。,五、輔助檢查,1.X線檢查：心影通常增大，心胸比50%，肺部淤血，肺水腫、有時(shí)可見胸腔積液2.心電圖:缺乏診斷特異性，可為R波遞增不良、室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯及左束支傳導(dǎo)阻滯，QRS波增寬常提示預(yù)后不良,心律失常以室性心律失常、房顫、房室傳導(dǎo)阻滯及左束支傳導(dǎo)阻滯多見。3.超聲心動(dòng)圖：是診斷及評(píng)估DCM最常用的重要檢查手段，疾病早期可僅表現(xiàn)為左心室輕度擴(kuò)大，后期各心臟均擴(kuò)大，以左心室擴(kuò)大為著。室壁運(yùn)動(dòng)普遍減弱，心肌收縮功能下降，左心室射血分?jǐn)?shù)顯著減低。二尖瓣、三尖瓣本身雖無病變，但由于心腔明顯擴(kuò)大，導(dǎo)致瓣膜在收縮期不能退至瓣環(huán)水平二關(guān)閉不全,“一大”心室腔明顯擴(kuò)大“二小”二尖瓣開放幅度小二尖瓣與擴(kuò)大的心室腔相比相對(duì)較小“三薄”室間隔及左室后壁多變薄“四弱”室間隔與左室后壁運(yùn)動(dòng)減弱,4冠脈造影檢查：存在胸痛的DCM患者需要作冠脈造影或冠脈CTA檢測，有助于與冠心病鑒別。左心室造影提示心室腔擴(kuò)大，可見整體性的室壁運(yùn)動(dòng)減弱。5心內(nèi)膜心肌活檢：心肌細(xì)胞肥大、變性、間質(zhì)纖維化等，對(duì)擴(kuò)張型心肌病診斷無特異性，但有助于與特異性心肌疾病和急性心肌炎鑒別診斷。用心內(nèi)膜活檢標(biāo)本進(jìn)行多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)或原位雜交，有助于感染病因診斷；或進(jìn)行特異性細(xì)胞異常的基因分析。6放射性核素顯像：可有效鑒別缺血性或非缺血性原因引起的心力衰竭，可測定心室腔大小、室壁運(yùn)動(dòng)異常及射血分?jǐn)?shù)。隨著超聲心動(dòng)圖技術(shù)的成熟及廣泛推廣，此技術(shù)已不常規(guī)應(yīng)用。,7血清免疫學(xué)檢查：以分離的心肌天然蛋白或者合成肽作抗原，用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測抗L-型鈣通道抗體、抗ADP/ATP載體抗體、抗1-受體抗體、抗M2-膽堿能受體抗體、抗肌球蛋白重鏈抗體，有助于擴(kuò)張型心肌病的免疫學(xué)病因診斷。8外周血病毒檢測RT-PCR檢測腸病毒RNA，檢測CoxB-IgM、CMV-IgM、腺病毒-IgM有助于發(fā)現(xiàn)本病與病毒感染的關(guān)系，對(duì)本病發(fā)病學(xué)提供新的依據(jù),六、診斷,(1)臨床表現(xiàn)為心臟擴(kuò)大、心室收縮功能減低伴或不伴有充血性心力衰竭和心律失常,可發(fā)生栓塞和猝死等并發(fā)癥;(2)心臟擴(kuò)大:X線檢查心胸比0.5,超聲心動(dòng)圖示全心擴(kuò)大,尤以左心室擴(kuò)大為顯著,左室舒張期末內(nèi)徑2.7cm/m2,心臟可呈球型;(3)心室收縮功能減低:超聲心動(dòng)圖檢測室壁運(yùn)動(dòng)彌漫性減弱,左室射血分?jǐn)?shù)小于正常值;(4)必須排除其他特異性(繼發(fā)性)心肌病和地方性心肌病(如克山病),方可做出本病的診斷。,診斷流程,心臟增大心律失常心力衰竭,排除,彌漫性搏動(dòng),各種病因明確的器質(zhì)性心臟病,各種特異性心肌病,診斷,七、鑒別診斷,（二）風(fēng)濕性心臟?。喊槭鎻埰陔s音，且在心力衰竭時(shí)較響。左房、左室或右室為主。超聲檢查有助于區(qū)別。（三）心包積液：心肌病時(shí)心臟擴(kuò)大、心搏減弱，須與心包積液區(qū)別。心肌病時(shí)心尖搏動(dòng)向左下方移位，與心濁音界的左外緣相符，心包積液時(shí)心尖搏動(dòng)常不明顯或處于心濁音界左外緣之內(nèi)側(cè)。二尖瓣或三尖瓣區(qū)收縮期雜音，心電圖上心室肥大、異常Q波、各種復(fù)雜的心律失常，均指示心肌病。超聲檢查不難將二者區(qū)別，心包內(nèi)多量液體平段或暗區(qū)說明心包積液，心臟擴(kuò)大則為心肌病。必須注意到心肌病時(shí)也可有少量心包積液，但既不足以引起心臟壓塞，也不致于影響心臟的體征與心臟功能，僅是超聲的發(fā)現(xiàn)。收縮時(shí)間間期在心肌病時(shí)明顯異常，心包病則正常。,(四)高血壓性心臟?。盒募〔】捎袝簳r(shí)性高血壓，但舒張壓多不超過14.67ka(110mmHg)，且出現(xiàn)于急性心力衰竭時(shí)，心力衰竭好轉(zhuǎn)后血壓下降。與高血壓性心臟病不同，眼底、尿常規(guī)、腎功能正常。(五)冠心?。褐心暌陨匣颊?，若有心臟擴(kuò)大、心律失?；蛐牧λソ叨鵁o其他原因者必須考慮冠心病和心肌病。有高血壓、高血脂或糖尿病等易患因素，室壁活動(dòng)呈節(jié)段性異常者有利于診斷冠心病。近年來，對(duì)冠狀動(dòng)脈病變引起心臟長期廣泛缺血而纖維化，發(fā)展為心功能不全的情況稱之為“缺血性心肌病”，若過去無心絞痛或心肌梗塞，與心肌病頗難區(qū)別，再則心肌病亦可有病理性Q波及心絞痛，此時(shí)鑒別須靠冠狀動(dòng)脈造影。,八治療,（一）一般治療：1.早期診斷，積極尋找并治療病因。2.營養(yǎng)缺乏者予以糾正。3.與長期飲酒有關(guān)，需戒酒。4.與細(xì)菌感染有關(guān)，應(yīng)使用抗生素控制及消除感染。5.產(chǎn)后心肌病應(yīng)勸其避孕或絕育。6.限制活動(dòng)，適當(dāng)休息。7.對(duì)有心力衰竭或活動(dòng)性心肌炎患者，則應(yīng)臥床休息。,（二）藥物治療：(1)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）：可以改善心力衰竭時(shí)血流動(dòng)力學(xué)變化，還能改善心力衰竭時(shí)神經(jīng)激素異常激活，從而保護(hù)心肌。常用藥物包括卡托普利、培哚普利、苯那普利等，同時(shí)使用利尿劑者應(yīng)注意低血壓反應(yīng)。不能耐受ACEI改用血管緊張素拮抗劑（ARB）治療，如坎地沙坦及纈沙坦。(2)-受體阻滯劑：可以改善心力衰竭時(shí)神經(jīng)激素機(jī)制的過度激活，同時(shí)可以抑制抗1-受體抗體介導(dǎo)心肌損害。心衰患者水潴留改善后開始應(yīng)用-受體阻滯劑，適用于心率快、室性心律失常，抗1-受體抗體陽性的病人。常用藥物包括美托洛爾緩釋片或平片從6.25mg每日2次開始，每兩周劑量加倍，逐漸增加到25mg100mg，每日2次。卡維地洛從6.25mg每日2次開始，每兩周劑量加倍，逐漸增加到25mg，每日2次。,螺內(nèi)酯：可以抑制心肌纖維化和改善心衰患者預(yù)后。劑量：10mg20mg/day，每日1次。腎功能損害、血鉀升高者不宜使用。利尿劑：速尿20mg40mg口服，每日一次，間斷利尿，同時(shí)補(bǔ)充鉀鎂和適當(dāng)?shù)拟c鹽飲食。正性肌力藥：洋地黃劑量宜偏小，地高辛基本劑量為0.125mg/d。非洋地黃類正性肌力藥如多巴胺及多巴酚丁胺，在病情危重期間短期應(yīng)用37天，改善病人癥狀，度過危重期。,（三）栓塞、猝死的防治栓塞預(yù)防：阿司匹林75100mg/d，華法林1.53mg/d根據(jù)INR1.82.5調(diào)節(jié)劑量，防止附壁血栓形成，預(yù)防栓塞。預(yù)防猝死：主要是控制誘發(fā)室性心律失常的可逆性因素：糾正心衰，降低室壁張力；糾正低鉀低鎂；改善神經(jīng)激素機(jī)能紊亂，選用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑和美托洛爾；避免藥物因素如洋地黃、利尿劑的毒副作用；胺碘酮有效控制心律失常，對(duì)預(yù)防猝死有一定作用。,再同步化治療：心臟再同步化治療是使左心室游離壁和室間隔重新同步收縮，提高左室收縮效率從而提高心臟功能。ACC/AHA起搏指南中，將原發(fā)擴(kuò)張型心肌病或缺血性心肌病導(dǎo)致的藥物難治性癥狀性心衰，心電圖中QRS間期130ms，心功能為NYHA/，左室舒張末直徑55mm，EF35%列為雙心室起搏的a類指征。美國食品藥品管理局的CRT指征如下：NYHA級(jí)，左室EF35%，QRS間期130ms，已接受優(yōu)化的藥物治療，正常竇性節(jié)律。,（四）、手術(shù)治療對(duì)