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鹽類的水解(建議用時:35分鐘)A級基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)1下列應(yīng)用與碳酸鈉或碳酸氫鈉能發(fā)生水解的事實(shí)無關(guān)的是 ()A實(shí)驗(yàn)室盛放碳酸鈉溶液的試劑瓶必須用橡膠塞而不能用玻璃塞B泡沫滅火器用碳酸氫鈉溶液和硫酸鋁溶液,使用時只需將兩者混合就可產(chǎn)生大量二氧化碳泡沫C廚房中常用碳酸鈉溶液洗滌餐具上的油污D可用碳酸鈉與醋酸制取少量二氧化碳DNa2CO3與CH3COOH反應(yīng)制CO2是利用的酸性強(qiáng)弱,與Na2CO3的水解無關(guān)。2(2019石家莊模擬)25 時,關(guān)于0.1 molL1的NH4Cl溶液0.1 molL1的NaOH溶液,下列敘述正確的是()A若向中加適量水,溶液中的值減小B若將和均稀釋100倍,的pH變化更大C若向中加適量水,水的電離平衡正向移動D若將和混合,所得溶液的pH7,則溶液中的c(NH3H2O)c(Na)CA項(xiàng),加水稀釋,n(NH)減小,n(Cl)不變,增大,錯誤;B項(xiàng),加水稀釋,NaOH溶液的pH較大,錯誤;C項(xiàng)正確;D項(xiàng),pH7,c(OH)c(H),c(Na)c(NH)c(Cl),c(Cl)c(NH)c(NH3H2O),故c(Na)c(NH3H2O),錯誤。3(2019張掖模擬)25 時,某溶液中只含有Na、H、OH、A四種離子。下列說法正確的是()A對于該溶液一定存在:pH7B若c(OH)c(H),則溶液中不可能存在:c(Na)c(OH)c(A)c(H)C若溶液中c(A)c(Na),則溶液一定呈中性D若溶質(zhì)為NaA,則溶液中一定存在:c(Na)c(A)c(OH)c(H)C若是較多的酸溶液和少量的鹽溶液混合,則混合溶液顯酸性pHc(OH)c(A)c(H),B項(xiàng)錯誤;根據(jù)電荷守恒,c(Na)c(H)c(OH)c(A),若溶液中c(A)c(Na),則一定有c(H)c(OH),即溶液一定呈中性,C項(xiàng)正確;若NaA是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,則c(A)c(Na),D項(xiàng)錯誤。4(2019重慶模擬)已知25 時有關(guān)弱酸的電離平衡常數(shù):弱酸化學(xué)式H2AHB電離平衡常數(shù)(25 )Ka14.3107Ka25.610114.91010下列有關(guān)說法不正確的是()A若0.1 molL1 NaHA溶液呈堿性,則HA的電離能力小于水解能力Ba molL1 HB溶液與b molL1 NaOH溶液等體積混合,所得溶液中c(Na)c(B),則不一定滿足apH(NaB)pH(NaHA)CNaHA溶液中HA存在電離平衡和水解平衡,若0.1 molL1 NaHA溶液呈堿性,則HA的水解能力大于電離能力,故A正確;HB溶液與NaOH溶液等體積混合,若ab,HB與NaOH恰好完全反應(yīng)生成NaB,NaB是強(qiáng)堿弱酸鹽,B水解使溶液呈堿性,c(Na)c(B),所以不一定滿足aK(HB)Ka2(H2A),則酸性:H2AHBHA,所以向Na2A溶液中滴入HB溶液,反應(yīng)的離子方程式應(yīng)為HBA2=BHA,故C錯誤;根據(jù)電離平衡常數(shù)知,酸根離子的水解程度大小順序是A2BHA,所以同濃度時,各溶液pH的大小順序是pH(Na2A)pH(NaB)pH(NaHA),故D正確。5常溫下,向20 mL 0.1 molL1的HA溶液中逐滴加入0.1 molL1的燒堿溶液,溶液中水所電離的c水(H)隨加入燒堿溶液體積的變化如圖所示,下列說法正確的是()A由圖可知A的水解平衡常數(shù)Kh約為1109BC、E兩點(diǎn)因?yàn)閷λ碾婋x的抑制作用和促進(jìn)作用相同,所以溶液均呈中性CB點(diǎn)的溶液中離子濃度之間存在:c(Na)2c(A)c(H)c(OH)DF點(diǎn)的溶液呈堿性,粒子濃度之間存在:c(OH)c(HA)c(A)c(H)A選項(xiàng)A,由題圖可知0.1 molL1的HA溶液中c(H)為1103 molL1,由此可計算出Ka約為1105,KhKw/Ka1109,正確;選項(xiàng)B,C點(diǎn)是HA和NaA的混合溶液,溶液呈中性,而E點(diǎn)為NaA和NaOH的混合溶液,溶液呈堿性,錯誤;選項(xiàng)C,B點(diǎn)的溶液為等濃度的HA和NaA的混合溶液,此時溶液呈酸性,HA的電離程度大于A的水解程度,則c(A)c(Na)c(H)c(OH),錯誤;選項(xiàng)D,F(xiàn)點(diǎn)的溶液為等濃度的NaA和NaOH的混合溶液,c(OH)2c(HA)c(A)c(H),錯誤。6(2019廣東六校聯(lián)考)25 時,0.1 mol Na2CO3與鹽酸混合所得的一組體積為1 L的溶液,溶液中部分微粒與pH的關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是()Ab點(diǎn)所示的溶液中:c(Na)c(H)2c(CO)c(OH)c(Cl)B隨pH增大,的數(shù)值先減小后增大C25 時,碳酸的第一步電離常數(shù)Ka1106D溶液呈中性時:c(HCO)c(Cl)c(CO)Cb點(diǎn)所示的溶液中,根據(jù)電荷守恒有c(Na)c(H)2c(CO)c(OH)c(Cl)c(HCO),A項(xiàng)錯誤;因,隨溶液pH的增大,溶液中c(H)逐漸減小,溫度不變,Ka2不變,則的數(shù)值始終在增大,B項(xiàng)錯誤;a點(diǎn)溶液pH6,且c(H2CO3)c(HCO),則碳酸的第一步電離常數(shù)Ka1106,C項(xiàng)正確;Na2CO3與HCl等物質(zhì)的量反應(yīng)時,溶液呈弱堿性,要使溶液呈中性(即pH7),則溶液中HCl要適當(dāng)過量,該溶液中存在c(Cl)c(HCO),D項(xiàng)錯誤。7通過滴加相同濃度的鹽酸或KOH溶液來調(diào)節(jié)0.01 molL1 Na2HAsO3溶液的pH,實(shí)驗(yàn)測得含砷的各物種的分布分?jǐn)?shù)(平衡時某物種的濃度占各物種濃度之和的分?jǐn)?shù))與溶液pH的關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是()ANaH2AsO3溶于水,所得溶液中H2AsO的水解程度小于其電離程度BK1(H3AsO3)的數(shù)量級為109C水的電離程度:a點(diǎn)大于b點(diǎn)Dc點(diǎn)溶液中存在:c(Na)2c(H2AsO)4c(HAsO)2c(AsO)D根據(jù)圖像,可以得出NaH2AsO3溶于水所得溶液顯堿性,所以溶液中H2AsO的水解程度大于其電離程度,A錯誤;K1(H3AsO3)109.21010100.8,所以其數(shù)量級為1010,B錯誤;根據(jù)圖像信息,可以得出a點(diǎn)存在較多的H3AsO3,對水的電離明顯起到抑制作用,而b點(diǎn)H3AsO3較少,所以水的電離程度:a點(diǎn)小于b點(diǎn),C錯誤;根據(jù)物料守恒及圖像,c點(diǎn)溶液中存在c(Na)2c(H3AsO3)c(H2AsO)c(HAsO)c(AsO)2c(H2AsO)2c(HAsO)c(AsO)2c(H2AsO)4c(HAsO)2c(AsO),D正確。8(2019西安模擬)常溫下,有氨水、NH4Cl溶液、Na2CO3溶液、NaHCO3溶液各25 mL,物質(zhì)的量濃度均為0.1 molL1,下列說法錯誤的是 ()A溶液的pH的大小順序:B將溶液、等體積混合所得溶液呈堿性且:c(NH)c(NH3H2O)C向溶液、中分別滴加25 mL 0.1 molL1鹽酸后,溶液中c(NH):,pH大小順序:,A正確;、等體積混合后pH7,NH3H2O的電離程度大于NH的水解程度,c(NH)c(NH3H2O),B正確;、中分別加入25 mL 0.1 molL1鹽酸后,中得NH4Cl溶液、中得到NH4Cl和HCl的混合溶液,后者HCl抑制NH的水解,故溶液中c(NH):c(HR)c(H2R)c(R2)Cc點(diǎn)所示溶液中:c(Na)c(R2)c(H2R)DA.a點(diǎn)溶液體積是原來的1.5倍,則含有R元素的微粒濃度是原來的,根據(jù)物料守恒得c(H2R)c(HR)c(R2) molL1,A錯誤;B.b點(diǎn)二者恰好完全反應(yīng)生成NaHR,溶液呈酸性,說明HR的電離程度大于水解程度,但其水解和電離程度都較小,鈉離子不水解,所以離子微粒濃度大小順序是c(Na)c(HR)c(R2)c(H2R),B錯誤;C.c點(diǎn)溶液溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的Na2R、NaHR,如果Na2R、NaHR不水解且NaHR也不電離,則存在c(Na)3c(R2),實(shí)際上R2水解且HR的電離程度大于水解程度,鈉離子不水解,所以存在c(Na)3c(R2),C錯誤。10常溫下,如果取0.1 molL1 HA溶液與0.1 molL1 NaOH溶液等體積混合(忽略混合后溶液體積的變化),測得混合溶液的pH8。試回答以下問題:(1)混合溶液的pH8的原因:_(用離子方程式表示)。 (2)混合溶液中由水電離出的c(OH)_(填“”“”“7,NH4HCO3溶液的pH大于7。Cl和SO不水解,(NH4)2SO4和NH4Cl溶液顯酸性,但(NH4)2SO4中c(NH)多,水解生成的c(H)也多,因而pH(NH4)2SO4pH(NH4Cl)pH(NH4A)(3)9.9107108(4)ABDCB級能力提升11(2019泰州模擬)10 時加熱NaHCO3飽和溶液,測得該溶液的pH發(fā)生如下的變化:溫度()102030加熱煮沸后冷卻到50 pH8.38.48.58.8(1)甲同學(xué)認(rèn)為,該溶液的pH升高的原因是HCO的水解程度增大,故堿性增強(qiáng),該水解反應(yīng)的離子方程式為_。(2)乙同學(xué)認(rèn)為,溶液pH升高的原因是NaHCO3受熱分解,生成了Na2CO3,并推斷Na2CO3的水解程度_(填“大于”或“小于”)NaHCO3,該分解反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(3)丙同學(xué)認(rèn)為甲、乙的判斷都不充分。丙認(rèn)為:只要在加熱煮沸的溶液中加入足量的試劑BaCl2溶液,若產(chǎn)生沉淀,則乙判斷正確。原因是_(用離子方程式表示)。能不能選用Ba(OH)2溶液?_(填“能”或“不能”)。將加熱后的溶液冷卻到10 ,若溶液的pH_8.3(填“大于”“小于”或“等于”),則_(填“甲”或“乙”)判斷正確。解析:(1)NaHCO3發(fā)生水解反應(yīng)的離子方程式為HCOH2OH2CO3OH;(2)加熱時,NaHCO3可分解生成Na2CO3,Na2CO3水解程度比NaHCO3大,溶液堿性較強(qiáng);該分解反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NaHCO3Na2CO3CO2H2O;(3)在加熱煮沸的溶液中加入足量的BaCl2溶液,若產(chǎn)生沉淀,則NaHCO3受熱分解,原因是Ba2CO=BaCO3;不能用加入Ba(OH)2溶液的方法判斷,原因是Ba(OH)2溶液與碳酸鈉、碳酸氫鈉都會發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生BaCO3沉淀,因此不能確定物質(zhì)的成分;將加熱后的溶液冷卻到10 ,若溶液的pH等于8.3,則甲正確;若pH8.3,則乙正確。答案:(1)HCOH2OH2CO3OH(2)大于2NaHCO3Na2CO3CO2H2O(3)Ba2CO=BaCO3不能等于甲(或大于乙)12草酸(H2C2O4,二元弱酸)與草酸鹽在實(shí)驗(yàn)和工業(yè)生產(chǎn)中都起著重要的作用。(1)Na2C2O4溶液顯堿性,請用離子方程式解釋原因_。(2)KMnO4能與硫酸酸化的Na2C2O4溶液反應(yīng)生成Mn2和CO2,該反應(yīng)的離子方程式為_。(3)常溫下,pH3的H2C2O4溶液的物質(zhì)的量濃度為c1,水電離出的c(H)為c3;pH4的H2C2O4溶液的物質(zhì)的量濃度為c2,水電離出的c(H)為c4。則c1_10c2(填“”“”或“”,下同),c3_10c4。(4)常溫下,用0.100 0 molL1NaOH溶液滴定20.00 mL某未知濃度的H2C2O4溶液,滴定曲線如圖,c點(diǎn)所示溶液中:2c(C2O)2c(HC2O)2c(H2C2O4)c(Na)該草酸溶液的物質(zhì)的量濃度為_(列出計算式,并得出計算結(jié)果)。a點(diǎn)所示溶液中各離子的濃度由大到小的順序?yàn)開。解析:(1)Na2C2O4溶液顯堿性,C2O水解,且水解分步。(2)KMnO4具有強(qiáng)氧化性,能將C2O氧化成CO2,反應(yīng)的離子方程式為2MnO5C2O16H=2Mn210CO28H2O。(3)草酸為弱酸,將pH3的H2C2O4溶液稀釋到10倍時,電離平衡正移導(dǎo)致c(H)大于原溶液的1/10,需稀釋到大于10倍;溶液中水電離出的c(OH)c(H),酸溶液中的c(OH)可以表示水電離的量。(4)由c點(diǎn)溶液中的物料守恒式可知,c點(diǎn)為Na2C2O4溶液,即c點(diǎn)是H2C2O4與NaOH溶液恰好完全反應(yīng)點(diǎn),n(H2C2O4)n(NaOH)0.100 0 molL121.60103 L1.080103 m

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