廣東省江門(mén)市第二中學(xué)2018_2019學(xué)年高二化學(xué)5月月考試題理.docx

廣東省江門(mén)市第二中學(xué)2018-2019學(xué)年高二化學(xué)5月月考試題 理本試卷共4頁(yè)，13題，滿分100分?？荚囉脮r(shí)60分鐘。注意事項(xiàng)：1答卷前，考生務(wù)必用黑色字跡的鋼筆或簽字筆將自己的姓名、考生號(hào)、試室號(hào)和座位號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。用2B鉛筆將考生號(hào)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。 2所有答案必須填涂、寫(xiě)在答題卡上，寫(xiě)在試卷上無(wú)效。必須保持答題卡整潔?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H -1 C -12 N -14 O -16 S -32 Na -23第卷(選擇題，共48分)一、選擇題（共8小題，每小題6分，共48分。每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng)）1、下列各組物質(zhì)中，屬于同分異構(gòu)體的是A.O2和O3 B.CH2CHCH2CH3和CH3CHCHCH3C.CH3CH2COOH和CH3COOCH2CH3 D.CH3CH2CH3和CH3(CH2)2CH32、有機(jī)物 的正確命名為A.2-乙基-3，3-二甲基-4-乙基戊烷 B.3，3-二甲基-4-乙基戊烷C.3，3，4-三甲基已烷 D.2，3，3-三甲基已烷3、具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得”主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它屬于 芳香族化合物 脂肪族化合物有機(jī)羧酸 有機(jī)高分子化合物 芳香烴A. B. C. D.4、瑞典皇家科學(xué)院2001年10月10日宣布，2001年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予“手性碳原子的催化氫化、氧化反應(yīng)”研究領(lǐng)域作出貢獻(xiàn)的美、日三位科學(xué)家。在有機(jī)物中，若碳原子上連接的四個(gè)原子或原子團(tuán)不相同，則這個(gè)碳原子稱(chēng)為手性碳原子。下列分子中含有“手性碳原子”的是 A.CBr2F2 B.CH3CH2OH C.CH3CH2CH3 D.CH3CH(OH)COOH5、下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是 A.用溴水可鑒別苯、CCl4、苯乙烯 B.加濃溴水，然后過(guò)濾可除去苯中少量苯酚C.苯、溴水、鐵粉混合制成溴苯 D.可用分液漏斗分離乙醇和水6、有8種物質(zhì)：乙烷；乙烯；乙炔；苯；甲苯；溴乙烷；聚丙烯；環(huán)己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色的是A B C D7、下列關(guān)于HCC CHCH CH3的說(shuō)法正確的是A.所有碳原子有可能都在同一平面上 B.最多只可能有9個(gè)碳原子在同一平面上C.有7個(gè)碳原子可能在同一直線上 D.至少有6個(gè)碳原子在同一直線上8、將0.1mol兩種氣態(tài)烴組成的混合氣體完全燃燒后得3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)CO2和3.6gH2O。下列說(shuō)法正確的是A.一定有甲烷 B.一定有乙烯 C.一定有苯 D.一定有乙烷第卷 非選擇題（52分，共5個(gè)小題）二、非選擇題（本題包括5道小題，共52分）9、（8分）請(qǐng)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：（1）由丙烯制取聚丙烯： 。（2）丙氨酸縮聚形成多肽： 。（3）淀粉水解： 。（4）丙醛與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)： 。10、（11分）實(shí)驗(yàn)室制取乙烯，常因溫度過(guò)高而使乙醇和濃H2SO4反應(yīng)生成少量的二氧化硫，有人設(shè)計(jì)下列實(shí)驗(yàn)以確認(rèn)上述混合氣體中有乙烯和二氧化硫。 （1）寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室制乙烯的反應(yīng)方程式： 。（2）、裝置可盛放的試劑是：_；_；_；：濃溴水（將下列有關(guān)試劑的序號(hào)填入空格內(nèi)）。A品紅溶液 BNaOH溶液 C濃H2SO4 D酸性KMnO4溶液（3）能說(shuō)明二氧化硫氣體存在的現(xiàn)象是_ _。（4）確證含有乙烯的現(xiàn)象是_ _。（5）寫(xiě)出中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。11、（10分）溴乙烷在不同溶劑中與NaOH發(fā)生不同類(lèi)型的反應(yīng)，生成不同的反應(yīng)產(chǎn)物。某同學(xué)依據(jù)溴乙烷的性質(zhì)，用右圖實(shí)驗(yàn)裝置(鐵架臺(tái)、酒精燈略)驗(yàn)證取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的產(chǎn)物，請(qǐng)你一起參與探究。 實(shí)驗(yàn)操作：在試管中加入5 mL 1 mol/L NaOH溶液和5 mL 溴乙烷，振蕩。實(shí)驗(yàn)操作II：將試管如圖固定后，水浴加熱。（1）用水浴加熱而不直接用酒精燈加熱的原因是_ _。（2）觀察到_現(xiàn)象時(shí)，表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應(yīng)。（3）鑒定生成物中乙醇的結(jié)構(gòu)，可用的波譜是_ _。（4）為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng)，在你設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案中，需要檢驗(yàn)的是_，檢驗(yàn)的方法是 (需說(shuō)明：所用的試劑、簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)操作及預(yù)測(cè)產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象)。12、（8分）以苯酚為原料的合成路線如下所示，請(qǐng)按要求作答：（1）寫(xiě)出以下物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B ；F 。（2）寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式： 。 。 （3）反應(yīng)可以得到E，同時(shí)可能得到的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 。13、（15分）有機(jī)物W H 有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系。已知W、B為芳香族化合物，X為鹵素原子，W、A、B均能與NaHCO3溶液反應(yīng)，A分子中有2個(gè)甲基，H分子中含有醛基且苯環(huán)上的取代基處于對(duì)位。WC12H12O4X2AH2O / H BECGNaOH / 醇 NaOH / 水 D（C4H6O2）H2O / HF淺黃色沉淀AgNO3 / HHH2O / H已知：COHOH自動(dòng)脫水OC請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：（1）反應(yīng)、分別屬于 反應(yīng)、反應(yīng)（填有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型），A、B中均含有的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是 。（2）F的化學(xué)式 ，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。（3）反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。（4）若反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。（5）H有多種同分異構(gòu)體，且滿足下列3個(gè)條件： （i）遇FeCl3顯紫色 （ii）苯環(huán)上一取代物有兩種 （）除苯環(huán)外無(wú)其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)-請(qǐng)任意寫(xiě)出一種符合條件的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。 高二理科化學(xué)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)及參考答案一、選擇題（共8小題，每小題6分，共48分。每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng)）題號(hào)12345678答案B CCDACAA二、非選擇題（52分，共5個(gè)小題）9、（8分，每空2分）略濃硫酸170oC10、（11分）：除（2）中各1分，其余各2分， （1）CH3CH2OH CH2=CH2 + H2O（2）A B A （3）中溶液變無(wú)色 （4）裝置III中溶液不褪色，裝置IV中溶液褪色（5）CH2=CH2 + Br2 CH2BrCH2Br11、（10分）（每空2分）(1)溴乙烷沸點(diǎn)低，減少溴乙烷的損失 (2)試管內(nèi)溶液靜置后不分層(3)紅外光譜、核磁共振氫譜 (4) 生成的氣體 將生成的氣體先通過(guò)盛有水的試管，再通入盛有KMnO4溶液的試管， KMnO4溶液褪色(或直接通入溴的四氯化碳溶液) 12、（10分）（每空2分）（1）B： F：（2） （3） 13、（共15分）（1）水解（或取代）（1分）