2020版高三生物總復(fù)習(xí)第七單元生物的變異、育種與進(jìn)化題組層級快練（二十二）（含解析）.docx

題組層級快練(二十二)一、選擇題1下列有關(guān)水稻的敘述中，正確的是()A二倍體水稻經(jīng)花藥離體培養(yǎng)，獲得的單倍體植株較弱小，種子也較小B二倍體水稻經(jīng)過秋水仙素處理，可得到四倍體水稻，稻穗、米粒變大C四倍體水稻經(jīng)花藥離體培養(yǎng)，可得到二倍體水稻，含兩個染色體組D四倍體水稻與二倍體水稻雜交，可得到三倍體水稻，稻穗、米粒變小解析二倍體水稻的單倍體植株弱小，且高度不育，難以結(jié)種子，A項(xiàng)錯誤；二倍體水稻經(jīng)秋水仙素處理后染色體加倍，得到四倍體，其營養(yǎng)器官、果實(shí)和種子都比較大，B項(xiàng)正確；四倍體水稻經(jīng)花藥離體培養(yǎng)得到的是單倍體，含有兩個染色體組，C項(xiàng)錯誤；四倍體水稻與二倍體水稻雜交后得到三倍體水稻，細(xì)胞內(nèi)含三個染色體組，高度不育，不能結(jié)出米粒，D項(xiàng)錯誤。答案B2下列關(guān)于基因突變和染色體變異的敘述，錯誤的是()A通過大量雜交實(shí)驗(yàn)，可以確定基因突變是顯性還是隱性BX射線不僅可以引起基因突變，也可能引起染色體變異C染色體片段的缺失和重復(fù)必然導(dǎo)致基因種類和數(shù)目的變化D染色體結(jié)構(gòu)變異可在光學(xué)顯微鏡下觀察到，而基因突變不能解析通過大量雜交實(shí)驗(yàn)，然后根據(jù)子代表現(xiàn)型可確定該基因突變是顯性突變還是隱性突變，A項(xiàng)正確；X射線處理既可以引起基因突變也可能引起染色體變異，B項(xiàng)正確；染色體片段的重復(fù)不會導(dǎo)致基因種類的變化，C項(xiàng)錯誤；染色體結(jié)構(gòu)變異可在光學(xué)顯微鏡下觀察到，而基因突變不能在光學(xué)顯微鏡下觀察到，D項(xiàng)正確。答案C3.(2019河北保定期中)番茄是一種二倍體植物。有一種三體番茄，其第6號染色體有三條。在減數(shù)分裂過程中聯(lián)會時2條隨機(jī)配對，另1條不能配對(如圖所示)。設(shè)三體番茄的基因型為AABBb。下列分析中，錯誤的是()A該三體番茄產(chǎn)生的花粉的基因型為ABB、Ab、ABb、ABB該三體番茄與正常番茄雜交，后代中變異個體的概率為1/4C該三體番茄的形成屬于染色體變異，用光學(xué)顯微鏡可觀察到此變異D該三體番茄的根尖分生區(qū)細(xì)胞分裂1次所得子細(xì)胞的基因型為AABBb解析三體在聯(lián)會時三條同源染色體隨機(jī)配對，然后同源染色體再隨機(jī)分到子細(xì)胞中，所以會產(chǎn)生ABB、Ab、ABb、AB四種基因型的花粉，A項(xiàng)正確；該三體番茄與正常番茄雜交，后代變異個體的概率為1/2，B項(xiàng)錯誤；三體番茄形成屬于單個染色體數(shù)目變異，在光學(xué)顯微鏡下可以觀察到，C項(xiàng)正確；根尖分生區(qū)細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，所得子細(xì)胞的基因型和原細(xì)胞相同，即AABBb，D項(xiàng)正確。答案B4如圖是蝗蟲細(xì)胞中同源染色體(A1和A2)的配對情況。下列判斷錯誤的是()A若A1正常，則A2可能發(fā)生了染色體片段的缺失B若A2正常，則A1可能發(fā)生了染色體片段的增加C圖中的變異可以通過光學(xué)顯微鏡觀察到D該變異不能通過有性生殖遺傳給下一代解析如果A1正常，則A2可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，A項(xiàng)正確；若A2正常，則A1可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)，B項(xiàng)正確；染色體可用龍膽紫或者醋酸洋紅染色進(jìn)行觀察，所以染色體變異可通過光學(xué)顯微鏡觀察，C項(xiàng)正確；染色體結(jié)構(gòu)變異屬于可遺傳變異，能通過有性生殖遺傳給下一代，D項(xiàng)錯誤。答案D5(2019湖南長沙雅禮中學(xué)模擬)將人體細(xì)胞置于一種培養(yǎng)液中培養(yǎng)時，色覺正?；駼與色盲基因b分別被綠色與紅色熒光標(biāo)記，與白化病有關(guān)的基因A、a分別被紫色與黃色熒光標(biāo)記。在此培養(yǎng)液中培養(yǎng)精原細(xì)胞，一段時間后觀察到一個次級精母細(xì)胞中有三種顏色的熒光點(diǎn)，其原因不可能是()A白化病有關(guān)基因所在染色體發(fā)生了基因突變B色盲有關(guān)基因所在染色體發(fā)生了基因突變C白化病有關(guān)基因所在染色體發(fā)生了交叉互換D色盲有關(guān)基因所在染色體發(fā)生了交叉互換解析該次級精母細(xì)胞基因型可能為AAXBXb或aaXBXb或AaXBXB或AaXbXb，若是前兩種情況，則原因不可能是交叉互換，因?yàn)橄嚓P(guān)基因位于X染色體的非同源區(qū)，不會發(fā)生交叉互換。答案D6如圖所示為基因型AaBb(兩對基因獨(dú)立遺傳)的某種二倍體動物的兩個正處在分裂狀態(tài)的細(xì)胞。下列說法正確的是()A兩個細(xì)胞所屬的分裂方式相同B兩個細(xì)胞中染色體組數(shù)和同源染色體對數(shù)相同C兩個細(xì)胞中A、a基因的位置異常，其原因相同D兩個細(xì)胞發(fā)生了相同類型的可遺傳變異解析圖示為基因型AaBb的某種二倍體動物的兩個正處在分裂狀態(tài)的細(xì)胞。圖A細(xì)胞有同源染色體，呈現(xiàn)的特點(diǎn)是每條染色體排列在細(xì)胞中央赤道板上，處于有絲分裂中期，圖B細(xì)胞沒有同源染色體，呈現(xiàn)的特點(diǎn)是染色體移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)第二次分裂的后期，可見，兩個細(xì)胞所屬的分裂方式不同，A項(xiàng)錯誤；兩個細(xì)胞中都含有2個染色體組，圖A細(xì)胞有2對同源染色體，圖B細(xì)胞中沒有同源染色體，B項(xiàng)錯誤；圖A細(xì)胞中A、a基因的位置異常是由于發(fā)生了基因突變，圖B細(xì)胞中A、a基因的位置異常是由于發(fā)生了基因突變或交叉互換，C項(xiàng)錯誤；已知A和a、B和b這兩對基因獨(dú)立遺傳，即分別位于兩對同源染色體上，而圖示的兩個細(xì)胞中卻有1條染色體上同時含有a、b基因，說明這兩個細(xì)胞都發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，D項(xiàng)正確。答案D7圖1為某高等動物的一組細(xì)胞分裂圖像，A、a、B、b、C、c分別表示染色體；圖2表示該動物某種細(xì)胞分裂過程中染色體組數(shù)變化情況。下列有關(guān)敘述正確的是()Aa和B染色體上的基因可能會發(fā)生交叉互換B若圖1中的乙細(xì)胞對應(yīng)圖2中的d時期，則m所代表的數(shù)值是1C甲、乙、丙三個細(xì)胞中均含有2個染色體組，但只有丙中不含同源染色體D丙細(xì)胞產(chǎn)生子細(xì)胞的過程中會發(fā)生等位基因的分離和非等位基因的自由組合解析交叉互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，a和B染色體是非同源染色體；圖1中的乙細(xì)胞是有絲分裂中期，染色體組數(shù)為2；甲、乙、丙三個細(xì)胞中均含有2個染色體組，丙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，不含同源染色體；等位基因的分離和非等位基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中。答案C8下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會行為均有關(guān)的是()人類的47，XYY綜合征個體的形成線粒體DNA突變會導(dǎo)致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時出現(xiàn)少數(shù)小菌落三倍體西瓜植株的高度不育一對等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)31的性狀分離比卵裂時個別細(xì)胞染色體異常分離，可形成人類的21三體綜合征個體ABC D解析人類的47，XYY綜合征個體的形成是X的卵細(xì)胞與YY的精子結(jié)合的結(jié)果，所以YY染色體來自精子，減姐妹染色單體沒有分離，與同源染色體聯(lián)會行為無關(guān)；線粒體DNA不與蛋白質(zhì)結(jié)合不形成染色體，和同源染色體聯(lián)會無聯(lián)系；三倍體西瓜植株的高度不育正是由于染色體不能正常聯(lián)會的結(jié)果，所以選項(xiàng)中必有此小項(xiàng)；一對等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)31的性狀分離比是基因分離的結(jié)果，在于聯(lián)會后的同源染色體的分離；卵裂時個別細(xì)胞染色體異常分離，可形成人類的21三體綜合征個體，是指有絲分裂過程，與同源染色體聯(lián)會無關(guān)。答案C9果蠅灰體對黃體為顯性，相關(guān)基因E、e位于X染色體上。用X射線處理一只灰體雄蠅，然后將其與黃體雌蠅雜交，數(shù)千只子代(F1)中出現(xiàn)一只灰體雄蠅。檢測發(fā)現(xiàn)，這只灰體雄蠅Y染色體上多了一段帶有E基因的片段。下列判斷不正確的是()A親代灰體雄蠅變異發(fā)生在胚胎時期B實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明突變具有低頻性CF1中灰體雄蠅的出現(xiàn)是染色體結(jié)構(gòu)變異的結(jié)果DF1灰體雄蠅與黃體雌蠅交配，后代雄蠅都是灰體解析如果親代灰體雄蠅變異發(fā)生在胚胎時期(此時Y染色體上多了一段帶有E基因的片段)，則后代中的雄蠅將均為灰體，這與題中信息矛盾；數(shù)千只子代(F1)中出現(xiàn)一只灰體雄蠅，說明突變具有低頻性；Y染色體上多了一段帶有E基因的片段屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；由于F1灰體雄蠅的Y染色體上帶有E基因，因此，該灰體雄蠅的后代中雄性個體均為灰體。答案A10豌豆種群中偶爾會出現(xiàn)一種三體植株(多1條2號染色體)，減數(shù)分裂時2號染色體的任意兩條移向細(xì)胞一極，剩下一條移向另一極。下列關(guān)于某三體植株(基因型AAa)的敘述，正確的是()A該植株來源于染色體變異，這種變異會導(dǎo)致基因種類增加B該植株在細(xì)胞分裂時，含2個A基因的細(xì)胞應(yīng)處于減后期C三體豌豆植株能產(chǎn)生四種配子，其中a配子的比例為1/4D三體豌豆植株自交，產(chǎn)生Aaa基因型子代的概率為1/9解析由題意可知，該植株發(fā)生了染色體變異，這種變異會導(dǎo)致基因數(shù)量的增加，A項(xiàng)錯誤；該植株在減數(shù)分裂過程中，若減數(shù)第一次分裂后期含A的兩條同源染色體分離進(jìn)入不同細(xì)胞，則含2個A基因的細(xì)胞應(yīng)處于減數(shù)第二次分裂的前期、中期或后期，B項(xiàng)錯誤；若該三體植株(基因型AAa)基因組成中的2個A基因分別用A1、A2表示，則該三體植株在減數(shù)分裂過程產(chǎn)生配子的情況有：A1、A2移向一極，a移向另一極，A1、a移向一極，A2移向另一極，A2、a移向一極，A1移向另一極，所產(chǎn)生配子的種類及比例為AAAAaa1221，即a配子的比例為1/6，C項(xiàng)錯誤；結(jié)合對C選項(xiàng)的分析，三體豌豆植株自交，產(chǎn)生Aaa基因型子代的概率為2/6Aa(雌配子)1/6a(雄配子)2/6Aa(雄配子)1/6a(雌配子)1/9，D項(xiàng)正確。答案D11下列有關(guān)“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)的敘述中，正確的是()A洋蔥的不定根在冰箱的低溫室內(nèi)誘導(dǎo)36h，可抑制細(xì)胞分裂中染色體的著絲點(diǎn)分裂B改良苯酚品紅染液的作用是固定和染色C體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精可用于洗滌細(xì)胞，固定過程中使用卡諾氏液D經(jīng)過解離、漂洗、染色和制片，在顯微鏡下觀察，發(fā)現(xiàn)所有細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目都加倍解析低溫誘導(dǎo)不會抑制染色體著絲點(diǎn)的分裂，而是使子染色體不能移向細(xì)胞的兩極、細(xì)胞不能分裂成兩個子細(xì)胞；改良苯酚品紅染液的作用是染色，不能用于固定；顯微鏡下觀察，發(fā)生染色體數(shù)目加倍的只有少數(shù)細(xì)胞，多數(shù)細(xì)胞處于分裂間期，看不到染色體，還有部分細(xì)胞有染色體，但可能是正常的有絲分裂。答案C12下列關(guān)于生物變異的說法，錯誤的是()A用一定濃度的秋水仙素處理二倍體的單倍體幼苗，可得到純合的二倍體B豌豆的淀粉分支酶基因中插入一段外來的DNA序列屬于基因突變C果蠅的某個核基因Q1突變?yōu)镼2后，正常情況下Q1與Q2會出現(xiàn)在同一個配子中D基因突變?nèi)舭l(fā)生在體細(xì)胞中，則不能通過有性生殖遺傳給后代解析二倍體的單倍體幼苗經(jīng)秋水仙素處理可得到純合二倍體，A項(xiàng)正確；基因中插入一段DNA序列屬于基因結(jié)構(gòu)的改變，為基因突變，B項(xiàng)正確；基因突變產(chǎn)生的新基因與原基因互為等位基因，正常情況下，等位基因會在減數(shù)分裂形成配子的過程中分離，進(jìn)入不同的配子中，C項(xiàng)錯誤；體細(xì)胞是不能進(jìn)行減數(shù)分裂的，所以發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變不能通過有性生殖遺傳給后代，D項(xiàng)正確。答案C二、非選擇題13某男性表現(xiàn)型正常，其一條13號染色體和一條21號染色體發(fā)生了下圖1所示變化。該男性與某染色體組成正常的女性婚配，所生的三個子女染色體組成如圖2所示。據(jù)圖回答：(1)圖1所示的染色體變異類型有_，該變異可發(fā)生在_分裂過程，觀察該變異最好選擇處于_(時期)的胚胎細(xì)胞。(2)若不考慮其他染色體，在減數(shù)分裂時，圖2中男性的三條染色體中，任意兩條聯(lián)會并正常分離，另一條隨機(jī)移向細(xì)胞任一極，則其理論上產(chǎn)生的精子類型有_種，該夫婦生出正常染色體組成的孩子的概率為_。參照4號個體的染色體組成情況，畫出3號個體的染色體組成。解析(1)根據(jù)圖1可知，13號染色體與21號染色體結(jié)合形成了1條染色體，且發(fā)生了染色體片段的丟失，因此染色體變異類型有染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目變異。該變異過程既可發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，也可發(fā)生在有絲分裂過程中。由于有絲分裂中期的細(xì)胞中染色體形態(tài)比較固定，數(shù)目比較清晰，因此最好選擇處于有絲分裂中期的胚胎細(xì)胞觀察該變異。(2)若圖2中男性的三條染色體中，任意兩條聯(lián)會并正常分離，另一條隨機(jī)移向任一極，則理論上產(chǎn)生的精子類型有13號染色體和21號染色體、易位染色體、21號染色體和易位染色體、13號染色體、13號染色體和易位染色體、21號染色體共6種；該夫婦生出正常染色體(即13號和21號染色體組成正常)孩子的概率為1/6。根據(jù)4號個體的染色體組成情況，3號(13三體)的染色體組成為2條13號染色體、1條易位染色體和1條21號染色體。答案(1)染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目變異有絲分裂和減數(shù)有絲分裂中期(2)61/614(2019江西宜春期中)二倍體觀賞植物藍(lán)鈴花的花色(紫色、藍(lán)色、白色)由三對常染色體上的等位基因(A、a，E、e，F(xiàn)、f)控制，下圖為基因控制物質(zhì)合成的途徑。請分析回答下列問題：(1)研究發(fā)現(xiàn)有A基因存在時花色為白色，則基因A對基因E的表達(dá)有_作用。(2)選取純合的白花與紫花植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全為紫色，F(xiàn)2中白花、藍(lán)花、紫花植株的比例為439，請推斷圖中有色物質(zhì)代表_(填“藍(lán)色”或“紫色”)物質(zhì)，親本白花植株的基因型是_，將F2中的紫花植株自交，F(xiàn)3中藍(lán)花植株所占的比例是_。(3)基因型為AAeeff的植株和純合的藍(lán)花植株雜交，F(xiàn)2植株的表現(xiàn)型與比例為_。(4)已知體細(xì)胞中f基因數(shù)多于F基因時，F(xiàn)基因不能表達(dá)。下圖是基因型為aaEeFf的兩種突變體類型與其可能的染色體組成(其他染色體與基因均正常，產(chǎn)生的各種配子正常存活)。圖中甲所示的變異類型是_，基因型為aaEeFff的突變體花色為_?，F(xiàn)有純合的紫花和藍(lán)花植株，欲通過一代雜交確定aaEeFff植株屬于圖中的哪一種突變體類型，請完善實(shí)驗(yàn)步驟及結(jié)果預(yù)測。實(shí)驗(yàn)步驟：讓該突變體與_植株雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型與比例。結(jié)果預(yù)測：.若子代中藍(lán)紫31，則其為突變體_。.若子代中_，則其為