2020版高三生物總復(fù)習(xí)第七單元生物的變異、育種與進(jìn)化題組層級(jí)快練（二十二）（含解析）.docx

題組層級(jí)快練(二十二)一、選擇題1下列有關(guān)水稻的敘述中，正確的是()A二倍體水稻經(jīng)花藥離體培養(yǎng)，獲得的單倍體植株較弱小，種子也較小B二倍體水稻經(jīng)過秋水仙素處理，可得到四倍體水稻，稻穗、米粒變大C四倍體水稻經(jīng)花藥離體培養(yǎng)，可得到二倍體水稻，含兩個(gè)染色體組D四倍體水稻與二倍體水稻雜交，可得到三倍體水稻，稻穗、米粒變小解析二倍體水稻的單倍體植株弱小，且高度不育，難以結(jié)種子，A項(xiàng)錯(cuò)誤；二倍體水稻經(jīng)秋水仙素處理后染色體加倍，得到四倍體，其營(yíng)養(yǎng)器官、果實(shí)和種子都比較大，B項(xiàng)正確；四倍體水稻經(jīng)花藥離體培養(yǎng)得到的是單倍體，含有兩個(gè)染色體組，C項(xiàng)錯(cuò)誤；四倍體水稻與二倍體水稻雜交后得到三倍體水稻，細(xì)胞內(nèi)含三個(gè)染色體組，高度不育，不能結(jié)出米粒，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案B2下列關(guān)于基因突變和染色體變異的敘述，錯(cuò)誤的是()A通過大量雜交實(shí)驗(yàn)，可以確定基因突變是顯性還是隱性BX射線不僅可以引起基因突變，也可能引起染色體變異C染色體片段的缺失和重復(fù)必然導(dǎo)致基因種類和數(shù)目的變化D染色體結(jié)構(gòu)變異可在光學(xué)顯微鏡下觀察到，而基因突變不能解析通過大量雜交實(shí)驗(yàn)，然后根據(jù)子代表現(xiàn)型可確定該基因突變是顯性突變還是隱性突變，A項(xiàng)正確；X射線處理既可以引起基因突變也可能引起染色體變異，B項(xiàng)正確；染色體片段的重復(fù)不會(huì)導(dǎo)致基因種類的變化，C項(xiàng)錯(cuò)誤；染色體結(jié)構(gòu)變異可在光學(xué)顯微鏡下觀察到，而基因突變不能在光學(xué)顯微鏡下觀察到，D項(xiàng)正確。答案C3.(2019河北保定期中)番茄是一種二倍體植物。有一種三體番茄，其第6號(hào)染色體有三條。在減數(shù)分裂過程中聯(lián)會(huì)時(shí)2條隨機(jī)配對(duì)，另1條不能配對(duì)(如圖所示)。設(shè)三體番茄的基因型為AABBb。下列分析中，錯(cuò)誤的是()A該三體番茄產(chǎn)生的花粉的基因型為ABB、Ab、ABb、ABB該三體番茄與正常番茄雜交，后代中變異個(gè)體的概率為1/4C該三體番茄的形成屬于染色體變異，用光學(xué)顯微鏡可觀察到此變異D該三體番茄的根尖分生區(qū)細(xì)胞分裂1次所得子細(xì)胞的基因型為AABBb解析三體在聯(lián)會(huì)時(shí)三條同源染色體隨機(jī)配對(duì)，然后同源染色體再隨機(jī)分到子細(xì)胞中，所以會(huì)產(chǎn)生ABB、Ab、ABb、AB四種基因型的花粉，A項(xiàng)正確；該三體番茄與正常番茄雜交，后代變異個(gè)體的概率為1/2，B項(xiàng)錯(cuò)誤；三體番茄形成屬于單個(gè)染色體數(shù)目變異，在光學(xué)顯微鏡下可以觀察到，C項(xiàng)正確；根尖分生區(qū)細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，所得子細(xì)胞的基因型和原細(xì)胞相同，即AABBb，D項(xiàng)正確。答案B4如圖是蝗蟲細(xì)胞中同源染色體(A1和A2)的配對(duì)情況。下列判斷錯(cuò)誤的是()A若A1正常，則A2可能發(fā)生了染色體片段的缺失B若A2正常，則A1可能發(fā)生了染色體片段的增加C圖中的變異可以通過光學(xué)顯微鏡觀察到D該變異不能通過有性生殖遺傳給下一代解析如果A1正常，則A2可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，A項(xiàng)正確；若A2正常，則A1可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)，B項(xiàng)正確；染色體可用龍膽紫或者醋酸洋紅染色進(jìn)行觀察，所以染色體變異可通過光學(xué)顯微鏡觀察，C項(xiàng)正確；染色體結(jié)構(gòu)變異屬于可遺傳變異，能通過有性生殖遺傳給下一代，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案D5(2019湖南長(zhǎng)沙雅禮中學(xué)模擬)將人體細(xì)胞置于一種培養(yǎng)液中培養(yǎng)時(shí)，色覺正常基因B與色盲基因b分別被綠色與紅色熒光標(biāo)記，與白化病有關(guān)的基因A、a分別被紫色與黃色熒光標(biāo)記。在此培養(yǎng)液中培養(yǎng)精原細(xì)胞，一段時(shí)間后觀察到一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中有三種顏色的熒光點(diǎn)，其原因不可能是()A白化病有關(guān)基因所在染色體發(fā)生了基因突變B色盲有關(guān)基因所在染色體發(fā)生了基因突變C白化病有關(guān)基因所在染色體發(fā)生了交叉互換D色盲有關(guān)基因所在染色體發(fā)生了交叉互換解析該次級(jí)精母細(xì)胞基因型可能為AAXBXb或aaXBXb或AaXBXB或AaXbXb，若是前兩種情況，則原因不可能是交叉互換，因?yàn)橄嚓P(guān)基因位于X染色體的非同源區(qū)，不會(huì)發(fā)生交叉互換。答案D6如圖所示為基因型AaBb(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳)的某種二倍體動(dòng)物的兩個(gè)正處在分裂狀態(tài)的細(xì)胞。下列說法正確的是()A兩個(gè)細(xì)胞所屬的分裂方式相同B兩個(gè)細(xì)胞中染色體組數(shù)和同源染色體對(duì)數(shù)相同C兩個(gè)細(xì)胞中A、a基因的位置異常，其原因相同D兩個(gè)細(xì)胞發(fā)生了相同類型的可遺傳變異解析圖示為基因型AaBb的某種二倍體動(dòng)物的兩個(gè)正處在分裂狀態(tài)的細(xì)胞。圖A細(xì)胞有同源染色體，呈現(xiàn)的特點(diǎn)是每條染色體排列在細(xì)胞中央赤道板上，處于有絲分裂中期，圖B細(xì)胞沒有同源染色體，呈現(xiàn)的特點(diǎn)是染色體移向細(xì)胞兩極，處于減數(shù)第二次分裂的后期，可見，兩個(gè)細(xì)胞所屬的分裂方式不同，A項(xiàng)錯(cuò)誤；兩個(gè)細(xì)胞中都含有2個(gè)染色體組，圖A細(xì)胞有2對(duì)同源染色體，圖B細(xì)胞中沒有同源染色體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；圖A細(xì)胞中A、a基因的位置異常是由于發(fā)生了基因突變，圖B細(xì)胞中A、a基因的位置異常是由于發(fā)生了基因突變或交叉互換，C項(xiàng)錯(cuò)誤；已知A和a、B和b這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，即分別位于兩對(duì)同源染色體上，而圖示的兩個(gè)細(xì)胞中卻有1條染色體上同時(shí)含有a、b基因，說明這兩個(gè)細(xì)胞都發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，D項(xiàng)正確。答案D7圖1為某高等動(dòng)物的一組細(xì)胞分裂圖像，A、a、B、b、C、c分別表示染色體；圖2表示該動(dòng)物某種細(xì)胞分裂過程中染色體組數(shù)變化情況。下列有關(guān)敘述正確的是()Aa和B染色體上的基因可能會(huì)發(fā)生交叉互換B若圖1中的乙細(xì)胞對(duì)應(yīng)圖2中的d時(shí)期，則m所代表的數(shù)值是1C甲、乙、丙三個(gè)細(xì)胞中均含有2個(gè)染色體組，但只有丙中不含同源染色體D丙細(xì)胞產(chǎn)生子細(xì)胞的過程中會(huì)發(fā)生等位基因的分離和非等位基因的自由組合解析交叉互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，a和B染色體是非同源染色體；圖1中的乙細(xì)胞是有絲分裂中期，染色體組數(shù)為2；甲、乙、丙三個(gè)細(xì)胞中均含有2個(gè)染色體組，丙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，不含同源染色體；等位基因的分離和非等位基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中。答案C8下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會(huì)行為均有關(guān)的是()人類的47，XYY綜合征個(gè)體的形成線粒體DNA突變會(huì)導(dǎo)致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時(shí)出現(xiàn)少數(shù)小菌落三倍體西瓜植株的高度不育一對(duì)等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)31的性狀分離比卵裂時(shí)個(gè)別細(xì)胞染色體異常分離，可形成人類的21三體綜合征個(gè)體ABC D解析人類的47，XYY綜合征個(gè)體的形成是X的卵細(xì)胞與YY的精子結(jié)合的結(jié)果，所以YY染色體來自精子，減姐妹染色單體沒有分離，與同源染色體聯(lián)會(huì)行為無關(guān)；線粒體DNA不與蛋白質(zhì)結(jié)合不形成染色體，和同源染色體聯(lián)會(huì)無聯(lián)系；三倍體西瓜植株的高度不育正是由于染色體不能正常聯(lián)會(huì)的結(jié)果，所以選項(xiàng)中必有此小項(xiàng)；一對(duì)等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)31的性狀分離比是基因分離的結(jié)果，在于聯(lián)會(huì)后的同源染色體的分離；卵裂時(shí)個(gè)別細(xì)胞染色體異常分離，可形成人類的21三體綜合征個(gè)體，是指有絲分裂過程，與同源染色體聯(lián)會(huì)無關(guān)。答案C9果蠅灰體對(duì)黃體為顯性，相關(guān)基因E、e位于X染色體上。用X射線處理一只灰體雄蠅，然后將其與黃體雌蠅雜交，數(shù)千只子代(F1)中出現(xiàn)一只灰體雄蠅。檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，這只灰體雄蠅Y染色體上多了一段帶有E基因的片段。下列判斷不正確的是()A親代灰體雄蠅變異發(fā)生在胚胎時(shí)期B實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明突變具有低頻性CF1中灰體雄蠅的出現(xiàn)是染色體結(jié)構(gòu)變異的結(jié)果DF1灰體雄蠅與黃體雌蠅交配，后代雄蠅都是灰體解析如果親代灰體雄蠅變異發(fā)生在胚胎時(shí)期(此時(shí)Y染色體上多了一段帶有E基因的片段)，則后代中的雄蠅將均為灰體，這與題中信息矛盾；數(shù)千只子代(F1)中出現(xiàn)一只灰體雄蠅，說明突變具有低頻性；Y染色體上多了一段帶有E基因的片段屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；由于F1灰體雄蠅的Y染色體上帶有E基因，因此，該灰體雄蠅的后代中雄性個(gè)體均為灰體。答案A10豌豆種群中偶爾會(huì)出現(xiàn)一種三體植株(多1條2號(hào)染色體)，減數(shù)分裂時(shí)2號(hào)染色體的任意兩條移向細(xì)胞一極，剩下一條移向另一極。下列關(guān)于某三體植株(基因型AAa)的敘述，正確的是()A該植株來源于染色體變異，這種變異會(huì)導(dǎo)致基因種類增加B該植株在細(xì)胞分裂時(shí)，含2個(gè)A基因的細(xì)胞應(yīng)處于減后期C三體豌豆植株能產(chǎn)生四種配子，其中a配子的比例為1/4D三體豌豆植株自交，產(chǎn)生Aaa基因型子代的概率為1/9解析由題意可知，該植株發(fā)生了染色體變異，這種變異會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)量的增加，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該植株在減數(shù)分裂過程中，若減數(shù)第一次分裂后期含A的兩條同源染色體分離進(jìn)入不同細(xì)胞，則含2個(gè)A基因的細(xì)胞應(yīng)處于減數(shù)第二次分裂的前期、中期或后期，B項(xiàng)錯(cuò)誤；若該三體植株(基因型AAa)基因組成中的2個(gè)A基因分別用A1、A2表示，則該三體植株在減數(shù)分裂過程產(chǎn)生配子的情況有：A1、A2移向一極，a移向另一極，A1、a移向一極，A2移向另一極，A2、a移向一極，A1移向另一極，所產(chǎn)生配子的種類及比例為AAAAaa1221，即a配子的比例為1/6，C項(xiàng)錯(cuò)誤；結(jié)合對(duì)C選項(xiàng)的分析，三體豌豆植株自交，產(chǎn)生Aaa基因型子代的概率為2/6Aa(雌配子)1/6a(雄配子)2/6Aa(雄配子)1/6a(雌配子)1/9，D項(xiàng)正確。答案D11下列有關(guān)“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)的敘述中，正確的是()A洋蔥的不定根在冰箱的低溫室內(nèi)誘導(dǎo)36h，可抑制細(xì)胞分裂中染色體的著絲點(diǎn)分裂B改良苯酚品紅染液的作用是固定和染色C體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精可用于洗滌細(xì)胞，固定過程中使用卡諾氏液D經(jīng)過解離、漂洗、染色和制片，在顯微鏡下觀察，發(fā)現(xiàn)所有細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目都加倍解析低溫誘導(dǎo)不會(huì)抑制染色體著絲點(diǎn)的分裂，而是使子染色體不能移向細(xì)胞的兩極、細(xì)胞不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞；改良苯酚品紅染液的作用是染色，不能用于固定；顯微鏡下觀察，發(fā)生染色體數(shù)目加倍的只有少數(shù)細(xì)胞，多數(shù)細(xì)胞處于分裂間期，看不到染色體，還有部分細(xì)胞有染色體，但可能是正常的有絲分裂。答案C12下列關(guān)于生物變異的說法，錯(cuò)誤的是()A用一定濃度的秋水仙素處理二倍體的單倍體幼苗，可得到純合的二倍體B豌豆的淀粉分支酶基因中插入一段外來的DNA序列屬于基因突變C果蠅的某個(gè)核基因Q1突變?yōu)镼2后，正常情況下Q1與Q2會(huì)出現(xiàn)在同一個(gè)配子中D基因突變?nèi)舭l(fā)生在體細(xì)胞中，則不能通過有性生殖遺傳給后代解析二倍體的單倍體幼苗經(jīng)秋水仙素處理可得到純合二倍體，A項(xiàng)正確；基因中插入一段DNA序列屬于基因結(jié)構(gòu)的改變，為基因突變，B項(xiàng)正確；基因突變產(chǎn)生的新基因與原基因互為等位基因，正常情況下，等位基因會(huì)在減數(shù)分裂形成配子的過程中分離，進(jìn)入不同的配子中，C項(xiàng)錯(cuò)誤；體細(xì)胞是不能進(jìn)行減數(shù)分裂的，所以發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變不能通過有性生殖遺傳給后代，D項(xiàng)正確。答案C二、非選擇題13某男性表現(xiàn)型正常，其一條13號(hào)染色體和一條21號(hào)染色體發(fā)生了下圖1所示變化。該男性與某染色體組成正常的女性婚配，所生的三個(gè)子女染色體組成如圖2所示。據(jù)圖回答：(1)圖1所示的染色體變異類型有_，該變異可發(fā)生在_分裂過程，觀察該變異最好選擇處于_(時(shí)期)的胚胎細(xì)胞。(2)若不考慮其他染色體，在減數(shù)分裂時(shí)，圖2中男性的三條染色體中，任意兩條聯(lián)會(huì)并正常分離，另一條隨機(jī)移向細(xì)胞任一極，則其理論上產(chǎn)生的精子類型有_種，該夫婦生出正常染色體組成的孩子的概率為_。參照4號(hào)個(gè)體的染色體組成情況，畫出3號(hào)個(gè)體的染色體組成。解析(1)根據(jù)圖1可知，13號(hào)染色體與21號(hào)染色體結(jié)合形成了1條染色體，且發(fā)生了染色體片段的丟失，因此染色體變異類型有染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目變異。該變異過程既可發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，也可發(fā)生在有絲分裂過程中。由于有絲分裂中期的細(xì)胞中染色體形態(tài)比較固定，數(shù)目比較清晰，因此最好選擇處于有絲分裂中期的胚胎細(xì)胞觀察該變異。(2)若圖2中男性的三條染色體中，任意兩條聯(lián)會(huì)并正常分離，另一條隨機(jī)移向任一極，則理論上產(chǎn)生的精子類型有13號(hào)染色體和21號(hào)染色體、易位染色體、21號(hào)染色體和易位染色體、13號(hào)染色體、13號(hào)染色體和易位染色體、21號(hào)染色體共6種；該夫婦生出正常染色體(即13號(hào)和21號(hào)染色體組成正常)孩子的概率為1/6。根據(jù)4號(hào)個(gè)體的染色體組成情況，3號(hào)(13三體)的染色體組成為2條13號(hào)染色體、1條易位染色體和1條21號(hào)染色體。答案(1)染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目變異有絲分裂和減數(shù)有絲分裂中期(2)61/614(2019江西宜春期中)二倍體觀賞植物藍(lán)鈴花的花色(紫色、藍(lán)色、白色)由三對(duì)常染色體上的等位基因(A、a，E、e，F(xiàn)、f)控制，下圖為基因控制物質(zhì)合成的途徑。請(qǐng)分析回答下列問題：(1)研究發(fā)現(xiàn)有A基因存在時(shí)花色為白色，則基因A對(duì)基因E的表達(dá)有_作用。(2)選取純合的白花與紫花植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全為紫色，F(xiàn)2中白花、藍(lán)花、紫花植株的比例為439，請(qǐng)推斷圖中有色物質(zhì)代表_(填“藍(lán)色”或“紫色”)物質(zhì)，親本白花植株的基因型是_，將F2中的紫花植株自交，F(xiàn)3中藍(lán)花植株所占的比例是_。(3)基因型為AAeeff的植株和純合的藍(lán)花植株雜交，F(xiàn)2植株的表現(xiàn)型與比例為_。(4)已知體細(xì)胞中f基因數(shù)多于F基因時(shí)，F(xiàn)基因不能表達(dá)。下圖是基因型為aaEeFf的兩種突變體類型與其可能的染色體組成(其他染色體與基因均正常，產(chǎn)生的各種配子正常存活)。圖中甲所示的變異類型是_，基因型為aaEeFff的突變體花色為_?，F(xiàn)有純合的紫花和藍(lán)花植株，欲通過一代雜交確定aaEeFff植株屬于圖中的哪一種突變體類型，請(qǐng)完善實(shí)驗(yàn)步驟及結(jié)果預(yù)測(cè)。實(shí)驗(yàn)步驟：讓該突變體與_植株雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型與比例。結(jié)果預(yù)測(cè)：.若子代中藍(lán)紫31，則其為突變體_。.若子代中_，則其為