高考化學(xué) 專項拔高 9.反應(yīng)熱與反應(yīng)歷程

9.反應(yīng)熱與反應(yīng)歷程1.X在復(fù)合催化劑M@N條件下可發(fā)生反應(yīng)如圖1所示,反應(yīng)歷程如圖2所示,其他條件相同時,下列說法不正確的是(C)X(g)Y(g)圖1A.步驟Ⅰ為決速步B.升高反應(yīng)溫度,c平C.改良催化劑N可改變cD.ΔHⅠ+ΔHⅡ>ΔHⅠ+ΔHⅢ,沒有催化劑M,該比較結(jié)果也不影響2.硼化合物在有機合成中有著重要應(yīng)用。近期實現(xiàn)的某有機合成(9-1→9-2)的可能機理如圖所示。已知Me表示甲基,則下列說法不正確的是(D)A.反應(yīng)過程中B(C6F5)3可以降低反應(yīng)的活化能B.目標反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)過程可簡單表示為C.若TMS表示三甲基硅烷,那么9-5→9-4的反應(yīng)可以認為是消去反應(yīng)D.圖中物質(zhì)(*)轉(zhuǎn)化為9-2時,物質(zhì)(*)在H+的作用下發(fā)生了烯醇化異構(gòu)3.Ni可活化C2H6放出CH4,其反應(yīng)歷程如圖所示:下列有關(guān)說法錯誤的是(C)A.共有2步放熱過程B.最大活化能是204.32kJ·mol-1C.該過程的熱化學(xué)方程式為Ni(s)+C2H6(g)===NiCH2(s)+CH4(g)ΔH=6.57kJ·mol-1D.Ni-H鍵的形成有利于氫原子的遷移4.中國科學(xué)院化學(xué)研究所某課題組使用原子分散的Fe-N-C材料為催化劑,以草酸和硝酸鹽或氮氧化物為原料(N2和CO2分別為氮源和碳源),進行了電催化C—N偶聯(lián)制備甘氨酸。原理如圖所示(OA為HOOC—COOH,GX為HOOC—CHO,GC為HOOC—CH2OH)。下列敘述正確的是(C)A.活化能:反應(yīng)ⅱ>反應(yīng)ⅲB.在陽極區(qū)生成甘氨酸C.OA→GX反應(yīng)式為HOOC—COOH+2H++2e-===HOOC—CHO+H2OD.反應(yīng)ⅳ的原子利用率等于100%5.中國科學(xué)院化學(xué)物理研究所李燦院士團隊揭示催化劑(Co3O4)上催化水氧化產(chǎn)氧的歷程如圖所示(注明:s、ms、μs表示秒、毫秒、微秒)。下列敘述錯誤的是(C)A.第(1)步反應(yīng)為總反應(yīng)的速控反應(yīng)B.基態(tài)Co原子價電子排布式為3d74s2,位于元素周期表中第四周期第Ⅷ族C.從總反應(yīng)看,標準狀況下每生成22.4LO2必轉(zhuǎn)移3mol電子D.該反應(yīng)過程中三步都斷裂了極性鍵6.丙烯與HBr發(fā)生自由基反應(yīng),條件不同,產(chǎn)物不同,進程和能量如圖1所示:①CH3CHCH2CH3CH2CH2Br;②CH3CHCH2BrCH2CHCH2。反應(yīng)①的機理如圖2(鏈的終止:自由基之間相互結(jié)合)。下列說法錯誤的是(A)A.R—O—O—R生成RO·是化學(xué)變化B.異丁烯發(fā)生反應(yīng)①的產(chǎn)物為(CH3)2CHCH2BrC.鏈終止產(chǎn)物可能有D.過氧化物存在時,主要生成自由基Ⅰ是因為其活化能相對較低7.CO2催化加氫制取甲烷、甲醇和甲酸等是一種有前景的CO2轉(zhuǎn)化利用技術(shù),其關(guān)鍵是制備活性好且廉價的催化劑。下列說法不正確的是(D)A.CO2通過化學(xué)吸附方式在催化劑表面發(fā)生反應(yīng)B