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文檔簡介
【化學精品】版《6年高考4年模擬》
物質的量
第一部分六年高考薈萃
年高考題
1.[?江蘇化學卷8]設N,,為阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.標準狀況下,o.ImolCk溶于水.轉移的電子數(shù)目為O.INA
B.常溫常壓下,18gH2。含有的原子總數(shù)為3心
C.標準狀況下,11.2LCH3CHQH中含有分子的數(shù)目為0.5M
D.常溫常壓下,2.24LCO和CO?混合氣體中含有的碳原子數(shù)目為0.
B解析:本題考查阿伏加德羅常數(shù)計算中一些常見問題和注意事項。
A.標準狀況下,0.ImolCk溶于水,轉移的電子數(shù)目小于0.INA,因為CL溶于水不可實現(xiàn)完
全與水反應。
C.標準狀況下CH3cH20H為液態(tài),無法計算。
D.常溫常壓下,2.24LC0和COZ混合氣體中含有的碳原子數(shù)目不好計算,非標準狀況。
解決此類問題的關鍵是:靈活應用各種知識,尤其基本概念與理論中元素守恒、化學鍵問題、
晶體結構問題、氧化還原中電子轉移問題、可逆反應問題及物質的量計算中一些特殊物質的
狀態(tài)等。
2.[?海南化學卷6]將0.195g鋅粉加入到200mL的0.100mol?匚乜0;溶液中,恰好完全反
應,則還原產(chǎn)物可能是
A.MB.M2*C.M3*D.M02'
B【解析】根據(jù)得失電子守恒可計算:0.195g鋅粉(0.003mol)失去的電子為0.006mol;M0;
中M的化合價為+5,設其降低為-x價,則有:(5r)X0.02X0.1=0.006,解得產(chǎn)2,故B
選項正確。
3.[海南化學卷7]M為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法中正確的是
A.在密閉容器中加入1.5mol山和0.5moi即充分反應后可得到Mh分子數(shù)為MB
定條件下,2.3g的Na完全與反應生成3.6g產(chǎn)物時失去的電子數(shù)為0.IN*C.1.0L
的0.1mol?I/Na2s溶液中含有的S?一離子數(shù)為0.1NA
D.標準狀況下,22.4L的CCL中含有的CCL分子數(shù)為D
B【解析】因合成氨的反應為可逆反應,不能進行到底,A選項錯;2.3g鈉(0.Imol)不論
生成氧化鈉還是過氧化鈉,都生成+1價的Na,都會失去0.Imol電子,B選項正確;因S2-
離子會水解,使其數(shù)目小于O」NA,C選項錯;標準狀況下CCL是液杰,不能應用標準狀況
的氣體摩爾體積計算,D選項錯。
4.[福建理綜化學卷10]下列說法正確的是
A.0.5moi與11.2L02所含的分子數(shù)一定相等
B.25C與60℃時,水的pH相等
C.中和等體積、等物質的量的濃度的鹽酸和醋酸所消耗的n(NaOH)相等
D.2s&(g)+O2(g)=2S03(g)和4SO2(g)+202(g)=4S03(g)的AH相等
C解析:A選項中沒有指明標況下,11.2L氧氣不一定是0.5mol。B選項中,水的電離受到
溫度的影響,溫度不同,水電離的氫離子濃度不同,pH也不同。D選項中AH數(shù)值是與方程
式中化學計量數(shù)有關。這題考查知識比較基礎簡單,但知識覆蓋面比較廣。
5.[浙江理綜化學卷9]X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,甲、乙、丙、
丁、戊是由其中的兩種或三種元素組成的化合物,己是由Z元素形成的單質。已知:甲+
乙=丁+己,甲+丙=戊+己;0.1mol-L”丁溶液的pH為13(25℃)0下列說
法正確的是
A.原子半徑:W>Z>Y>X
B.Y元素在周期表中的位置為第三周期第IVA族
C1mol甲與足量的乙完全反應共轉移了Imol電子
D.1.0L0.1mol-I?戊溶液中陰離子總的物質的量小于0.1mol
C解析:根據(jù)題給的信息:X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,甲、乙、
丙、丁、戊是由其中的兩種或三種元素組成的化合物,己是由Z元素形成的單質。已知:
甲+乙=丁+己,甲+丙=戊+己;o.1mol-L丁溶液的pH為13(25℃)e可
以推知甲為附2。2、乙為C02、丙為山0、丁為NaOH、戊為Na2c0、己為O2。
由此可推出X為H、Y為C、Z為0、W為Na。
6.[?浙江理綜化學卷10]已知電極上每通過96500C的電量就會有1mol電子發(fā)生轉移。
精確測量金屬離子在惰性電吸上以鍍層形式沉積的金屬質量,可以確定電解過程中通
過電解池的電量。實際測量中,常用銀電量計,如圖所示。下列說法不正玻的是
A.電量計中的銀棒應與電源的正極相連,粕用堪上
發(fā)生的電極反應是:Ag*+e-=Ag
B.稱量電解前后粕生摒的質量變化,得金屬銀的沉積量為108.0mg,
則電解過程中通過電解池的電量為96.5C
C.實驗中,為了避免銀溶解過程中可能產(chǎn)生的金屬顆粒掉進粕用摒
而導致測量誤差,常在銀電極附近增加一個收集網(wǎng)袋。若沒有收集網(wǎng)袋,測量結果
會偏高。
D.若要測定電解飽和食鹽水時通過的電量,可將該銀電量計中的銀棒與待測電解池的
陽極相連,柏t甘堪與電源的負極相連。
D解析:電量計中的銀棒應與電源的正極相連,銀棒作陽極,若要測定電解飽和食鹽水時
7.[,廣東理綜化學卷11]設m為阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是
A常溫下,4gCH.含有m個C-H共價鍵
B1molFc與過量的稀HNO3反應,轉移2m個電子
C1L0.1molZiNaHCU液含有0.14個HCO「
D常溫常壓下,22.4L的NO?和CQ合氣體含有2nA個0原子
解析:B應該是轉移3nA個電子,C應該是小于0.1m個HCOa一。D條件錯誤,應為標準狀
況。
8.[?四川理綜化學卷7]設鵬為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是
A.標準狀態(tài)下,33.6L氟化氫中含有氟原子的數(shù)目為1.5州
B.常溫常壓下,7.0g乙烯與丙烯的混合物紅含有氫原子的數(shù)目為端
C.50川L18.4MU1濃硫酸與足量銅微熱反應,生成SO2分支的數(shù)目為0.46/嘰
D.某密閉容器盛有0.ImolM和0.3molH2,在一定條件下充分反應,轉移電子的數(shù)目
為0.6.M
B【解析】本題考查阿伏伽德羅常數(shù)的應用。HF的沸點19.54C。,在標況下是氣態(tài),A
項錯誤;乙烯和丙烯的最簡式都是CH2,故7.0g乙烯和丙烯的混合物含有n(CH2)=0.5mol,
則H原子的物質的量為1mol,B項正確;濃硫酸與Cu的反應,隨著反應的進行,濃硫酸的
濃度變稀,就與Cu不反應了,故生成的S0?分子數(shù)目小于0.46傲C項錯誤;沖與上反應是
可逆反應,不能完全轉化,D項錯誤。
【易錯警示】關于阿伏加德羅常數(shù)的試題常設置的陷阱,主要有以下幾個方面:①標準
狀況
條件:考查氣體時經(jīng)常給出非標準狀況,如常溫常壓下等;②物質狀態(tài):考查氣體摩爾體
積時,??荚跇藴薁顩r下非氣態(tài)的物質,如HF、心0、CHC13等;,③物質結構和晶體結構:考
查一定物質的量的物質中含有多少微粒(分子、原子、電子、質子、中子等)時常涉及稀有氣體
He、Ne等;晶體結構:P」、金剛石、石墨、二氧化硅的結構及化學鍵的數(shù)目;④氧化還原反應:
常設置氧化還原反應中電子轉移(得失)數(shù)目方面的陷阱"⑤電解、水解:考查電解質溶液中微
粒數(shù)目或弱電解質的電離,鹽類水解方面的知識;?⑥膠粒是許多分子的集合體,如1mol鐵完
全轉化為氫氧化鐵膠體后,膠粒數(shù)遠小于傲。
9.[?四川理綜化學卷13]向27.2CU和C60的混合物中加入某濃度的稀硝酸0.5L,固
體物質完全反應,生成N0和Cu(NO。2。在所得溶液中加入LOmol/L的MaOH溶液LOL,
此時溶液呈中性,金屬離子已完全沉淀,沉淀質量為39.2g。下列有關說法不正確的是
A.Cu與CihO的物質的量之比為2:1
B.硝酸的物質的量濃度為2.6mol/L
C.產(chǎn)生的N0在標準狀況下的體積為4.48L
D.Cu、C112O與硝酸反應后剩余HNO3為0.2mol
B【解析】本題考查化學計算。根據(jù)題意知最后得到的沉淀是CU(OH)2,其質量是39.2
g.則〃(Cu(OH)2)=0.4mol,/?(Cu)=0.4mol,即原化合物中的〃(Cu)等于0.4mol,設原化
合物中的Cu和CU20的物質的量分別是x、y,則有x+2y=0.4moL64x+144y=27.2g,解
得X-0.2131,y-0.1mol,物質的量之比等于2:1,A正確;反應后得到溶質是NaN(K則
表現(xiàn)酸性的硝酸與氫氧化鈉的物質的量相等,即1mol,0.2molCu和0.1molCsO被硝
酸氧化時共失去(0.4+O2)mole-,則有0.2mol的硝酸被還原為NO,所以硝酸的總物質的
量是1.2mol,濃度是2.4mol/L,B錯;產(chǎn)生的NO為0.2mol,標準狀況下體積是4.48L,
C正確;原混合物與硝酸反應生成CU(NO3)2,〃(CU)=0.4mol,所以加N0Q=0.8mol,被還
原的硝酸是0.2mol,硝酸的總物質的量是1.2mol,所以剩余硝酸0.2mol,D正確。
【技巧點撥】“守恒法”就是利用物質變化中的某些守恒關系為解題依據(jù),直接列關
系式解題。運用守恒法解題易于形成解題思路,同時可避免書寫繁瑣的解題過程,大大提高
了解題的效率,是化學計算中常用的方法。
10.[?全國大綱理綜化學卷12]在常壓和500C。條件下,等物質的量的
AK20,F<.(0H)3.NH,HC03,NJiCOa完全分解,所得氣體體積依次是VN2MM.體積大小順序正確的
是
A.V3>V2>V.1>VIB.V3>V4>V:>Vl
C.V3>V2>Vi>匕D.V2>V3>V>>V.,
B【解析】常壓和500C。條件下,水是氣體,等物質的量的A^O,F.(0H)3,NHtHC03,N..HCO..
完全分解,根據(jù)分解化學方程式可知:生成的氣體體積大小順序為V3>%>V2>\t
【考點】化學方程式的書寫。
【點評】此題難度不大,但素材來自教學一線,以元素及其化合物為載體的綜合考查,
包括物質性質及反應方程式的處理。
11.[?新課程理綜化學卷9]用M表示阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列敘述中不正確的是()
A.分子總數(shù)為&的N(h和C0)混合氣體中含有的氧原子數(shù)為2M
B.28g乙烯和環(huán)丁烷(CA)的混合氣體中含有的碳原子數(shù)為2NA
C.常溫常壓下,92g的N02和N?;旌蠚怏w含有的原子數(shù)為6NA
D.常溫常壓下,22.4L氯氣于足量的鎂粉反應,轉移的電子數(shù)為2NA
D【解析】:D項,非標準狀況,無法確定22.4L氣體的體積物質的量,故無法判斷電子
轉移數(shù)目。
12.[,江蘇化學卷16](12分)利用石灰乳和硝酸工業(yè)的尾氣(含NO、NO。反應,既能凈化尾
氣,又能獲得應用廣泛的Ca(NO。2,其部分工藝流程如下:
石灰乳
硝酸工業(yè)的尾氣—一吸收|—過濾|~…――無水Ca(NO2)2
it
氣體排放濾渣
⑴一定條件下,NO與帆存在下列反應:NO^+NQS)一NzCMg),其平衡常數(shù)表達式
為K=o
(2)上述工藝中采用氣液逆流接觸吸收(尾氣從吸收塔底部進入,石灰乳從吸收塔頂部噴淋).
其目的是;濾渣可循環(huán)利用,濾渣的主要成分
是(填化學式)O
⑶該工藝需控制NO和NO?物質的量之比接近1:1。若n(N0):n(N0)>1:1,則會導
致;若n(N0):n(N0)<1:1,則會導
致O
(4)生產(chǎn)中溶液需保持弱堿性,在酸性溶液中Ca(N6)2會發(fā)生分解,產(chǎn)物之一是NO,其反應
的離子方程式O
【參考答案】
(l)k=c(N2O3)/c(NO)-c(NO2)
⑵使尾氣中NO、NO,被充分吸收Ca(OH),
(3)放氣體中NO含量升高產(chǎn)品CalNO?)?中Ca(N(h)2含量升高
-
(4)3N0,+2H'=N(V+2N0f+H20
【解析】本題讓元素化合物知識與生產(chǎn)工藝、化學平衡原理結合起來,引導中學化學教學關
注化學學科的應用性和實踐性。本題考查學生在“工藝流程閱讀分析,化學反應原理在工藝
流程的應用,氧化還原反應分析,相關付反應的書寫”等方面對元素化合物性質及其轉化關
系的理解和應用程度,考查學生對新信息的處理能力。
【備考提示】我們元素化合物知識教學要與基本實驗實驗、化學反應原理、氧化還原反應、
化工生產(chǎn)工藝、日常生活等結合起來,做到學以致用,而不是簡單的來回重復和死記硬背。
13.[.江蘇化學卷18](12分)硫酸鈉-過氧化氫加合物(xNazSOryHzO^zHzO)的組成可通過下列
實驗測定:①準確稱取L7700g樣品,配制成100ml溶液A。②準確量取25.00ml溶液A,
加入鹽酸酸化的BaCL溶液至沉淀完全,過濾、洗滌、干燥至恒重,得到白色固體0.5825g。
③準確量取25.00ml溶液A,加入適量稀硫酸酸化后,用O.Omol.L-KMnO,溶液滴定至終點,
消耗外足01溶液25.00ml。乩色與心仙。」反應的離子方程式如下:
-2
2Mn0i+5H2O2+6H+=4Mn*+8H20+5021
106
⑴已知室溫下BaSO..的KSP=1.1X10,欲使溶液中c(S0:-)wi.OX10moLL:應保持
2-,
溶液中c(Ba*)5:mo1-LO
(2)上述滴定不加稀硫酸酸化,Mn)被還原成Mn(K其離子方程式為:
(3)通過計算確定樣品的組成(寫出計算過程)o
【參考答案】
-3
(1)n(BaS04)=0.5825g/233gmol'—2.50xl0mol
2
⑵2MnO/+5H2O2+6H+=2Mn'+8H20+5&f
(3)n(H2O2)=5/2-(0.0200mol-L-,x25.00mL)/1000mL-L-,=l.25xl0"3mol
-l3
m(Na2S0.t)=142gniolx2.50x10_mol=0.355g
m(H2O2)=34g-mol_1x1.25x10mol=0.0425g
-
n(H20)=[(1.7700gx25.00mL/100mL)-0.355g-0.0425g]/18girol'
=2.5xl()-3mol
x:y:z=n(Na2s0。:n(H2O2):n(H2O)=2:1:2
硫酸鈉-過氧化氫加合物的化學式為ZNazSOiHOzNHzO
【解析】本題屬于物質組成分析與化學綜合計算題.利用氧化還原反應滴定進行成分析,運
用元素守恒進行推理計算,兼有溶度積常計算,離子方程式書寫。
【備考提示】可見,高三復習還得緊緊抓住元素守恒守恒、質量守恒、電荷守恒、極端分析
等化學常用分析方法。
14.[?海南化學卷16](9分)新型高效的甲烷燃料電池采用箱為電極材料,兩電極上
分別通入CHi和6.電解質為KOH溶液。某研究小組將兩個甲烷燃料電池串聯(lián)后作為電源,
進行飽和氧化鈉轄液電解實驗,如圖所示。
!!盟
§三
=
云
旨
三
'三
yS
D
DU
D1
m1
m三
KOH溶液KOH溶液NaCl飽和溶液
回答下列問題:
(1)甲烷燃料電池正極、負極的電極反應分別為、O
(2)閉合K開關后,a、b電極上均有氣體產(chǎn)生.其中b電極上得到的是,電解氯
化鈉溶液的總反應方程式為;
(3)若每個電池甲烷通如量為1L(標準狀況),且反應完全,則理論上通過電解池的電
量為(法拉第常數(shù)F=9,65X10t-moL列式計算),最多能產(chǎn)生的氯氣體積為
L(標準狀況)。
【答案】(1)202+4H2。+8e==80H-CH4-8e+100H=COy+7H20
(2)H22NaCl+2H20^2Na0H+H21+C121
(3)3.45X10*C4L
【解析】(1)在堿性溶液中,甲烷燃料電池的總反應式為:CH.,+202+201f==CO?"+3H2,
-
正極是:202+4H20+81==80H;負極是:CH,-8e+100H==CO產(chǎn)+7HQ。
(2)b電極與通入甲烷的電極相連,作陰極,是H.放電,生成乩;電解氯化鈉溶液的總反應
方程式為:2NaCl+2H2。蛆2NaOH用21+C1210
(3)根據(jù)得失電子守恒,可得:1molCIh~81noie~4molCl2,故若每個電池甲烷通入
量為1L(標準狀況),生成4LCl2;電解池通過的電量為22.4L/m。]
X8X9.65X104C-mo『=3.45xOC(題中雖然有兩個燃料電池,但電子的傳遞量只能用一
個池的甲烷量計算)。
15.[?安徽理綜化學卷27]
【參考答案](1)S02碎瓷片(或沸石)將生成的S02全部趕出⑵S02+H202=2H,+
S(t(3)滴定管用蒸儲水洗滌干凈后,加入少量NaOH標準液,將滴定管橫放,輕輕轉動,
均勻潤洗滴定管內(nèi)壁,然后將潤洗液從下端尖嘴處放出,重復操作2-3次(4)無影響
【解析】本題為定量實驗,主要考查化學實驗基本操作、儀器的使用、實驗方案的分析,同
時考查考生運用相關知識進行分析綜合的能力,以及運用文字表達分析解決問題的過程,并
進行有關計算的能力。⑴亞硫酸鹽與稀硫酸反應生成氣體SO?。為防亡液體加熱時暴沸,一
般可加入碎瓷片。因定量實驗,需考查減小實驗操作誤差,通入M可將生成的SO?全部趕出,
保證被吸收液全部吸收。⑵SO?具有還原性,可被氧化劑比0?所氧化,反應的離子方程式為
T
SO3+H2O2=2H+S0-。⑶用標準液潤洗滴定管時,務必注意最后將潤洗液從滴定管下端放
出,而不是從上口倒出。(4)用鹽酸代替硫酸,生成的SO?氣體中混有少量HC1,因S02用堿液
吸收后需再用鹽酸調(diào)節(jié)溶液至弱酸性,因此混合氣體中含有HC1,對實驗結果無影響。⑸反
+3
應為II20+SOJ-十12一SOf+2r+2H,/J(SO2)=//(S0*-)=//(I2)=0.01000mol-L-'xVK10'L
=Vy.10"mol,因此1kg樣品中含SO?的質量為
Vx10-5molx64g-mol_1.___0.64V
-------------------旦---------xl000g=g
wg------------------wo
16.[.浙江理綜化學卷28](14分)過碳酸鈉(2Na2C03?3HA)是一種集洗滌、漂白、殺菌于
一體的氧系漂白劑°某興趣小組制備過碳酸鈉的實驗方案和裝置示意圖如下:
H2O2(aq)控溫反應.靜置30mig過濾廣濾液、
Na2CO3(aq)-亍一田江洗滌-干燥.(…“皿一)
____________>+固體一彳a④A(2Na2c。3?3H2。2
已知:主反應2Na2C03(aq)+3HzOz(aq)x=2Na2c6?3HRz(s)△〃<0
副反應2H2O2=2H力+02t
滴定反應6KMnO,+5(2Na2C03-3H2O2)+19H2s0」=
3Kzs0」+6MnS0.t+10Na2S0t+lOCO-t+1502t+34H20
50°C時2Na2c03-3H202(s)開始分
請回答下到問題:
(1)圖中支管的作用是O
(2)步驟①的關鍵是控制溫度,其措施有、
和O
(3)在濾液X中加入適量NaCl固體或無水乙醇,
均可析出過碳酸鈉,原因是O
(4)步驟③中選用無水乙醇洗滌產(chǎn)品的目的
是O
(5)下列物質中,會引起過碳酸鈉分解的有
A.Fe2()3B.CuO
C.Na2SiO3D.MgS3t
(6)準確稱取0.g過碳酸鈉于250mL錐形瓶中,加501nL蒸儲水溶解,再加50mL2.0
mol?L-1H2SO4,用2.000X10-2mol?L-1KMnO)標準溶液滴定至終點時消耗30.00
ml,則產(chǎn)品中H2O2的質量分數(shù)為。
解析:(1)恒壓滴液漏斗一般用于封閉體系,恒壓滴液漏斗的支管是為了使反應體系的壓
力不
會由于滴加液體而增加。如果沒有支管,反應體系只有一個口的話,入斷加液體就會造成反
應
體系壓力增加,會使液體滴不下來。所以支管的作用是平衡壓強。
(2)由于50°C時,2Na£03?3HA(s)開始分解,所以步驟①(控溫反應)的關鍵是控制
溫度,由于主反應是放熱反應,所以控制溫度的措施有:采用冷水浴、不斷攪拌使反應產(chǎn)生
的熱量快速地散去,緩慢地滴加溶液,使反應緩慢進行、緩慢放熱。
(3)濾液X主要是過碳酸鈉溶液,加入固體NaCl(電解質)或無水乙醇,能降低過碳酸鈉的
溶解度,使過碳酸鈉析出(鹽析作用或醇析作用)。
(4)步驟③是洗滌,選用無水乙醇洗滌產(chǎn)品的目的是:為了沖洗去固體表面的水分,有利
于干燥,可以防止產(chǎn)品溶解,降低產(chǎn)率。
(5)Fe2(kCuO是H2O2分解的催化劑,分析過碳酸鈉的組成2Na2C(h?3七()2,可以推知Fez(k
CuO它們也會引起過碳酸鈉分解。
(6)根據(jù)關系式:6KMnOts5(2Na2C03?3HA)
6mol5mol
(2.000XIO-2mol?L*X30.00mLX10:,L/Ml)
n(2Na2cO3?3H2O2)=0.0005mol
m(2Na2cO3?3H。)=0.0005molX314g/mol=0.517g
3HR102
m(HO)=0.517gX-------------=0.517gX=0.051g
22幻S(2N與皿碼。。314
“,0.051g
W(HO)=--------X100%=25.50%
220.2000g
答案:(M分)
(1)平衡壓強
(2)冷水浴磁力攪拌緩慢滴加H2O2溶液
(3)降低產(chǎn)品的溶解度(鹽析作用或醇析作用)
(4)洗去水份,利于干燥
(5)AB
(6)25.50%(或0.2550)
17.[?重慶理綜化學卷27](15分)氯離子插層鎂鋁水滑石[依24(0”)6d叱也。]是
以中國新型離子交換材料,其在高溫下完全分解為A僅。、AL2."CL和水蒸氣,現(xiàn)用題27
圖裝置進行試驗確定其化學式(固定裝置略去)。
方向,用接口字母表示),其中C的作用是o裝置連接后,首先要進行的
操作名稱是_________________
(3)加熱前先通過排盡裝置口的空氣,稱取C、D的初始質量后,再持續(xù)通入N2的作
用是、等.
(4)完全分解后測得C增重3.65g、D增重9.90g,則方=^若取消冷卻玻管B
后進行試驗,測定工值將(填"偏高”或"偏低”)
(5)上述水滑石在空氣中放置時易發(fā)生反應生成[Mg?Al(OIDGCIU如(COJJXIM)],該生成物能
發(fā)生類似的熱分解反應,現(xiàn)以此物為樣品,用(2)中連接的裝置和試劑進行試驗測定z,
除測定D的增重外,至少還需測定.
【答案】(1)2[Mg2Al(0H)6ClXll20]$S:4MgO+Al2Oa+2HClf+(5+2x)H20
(2)a-e-d-b,吸收HC1氣體,檢驗氣密性
(3)將分解產(chǎn)生的氣體全部帶入裝置C、D中完全吸收,防止產(chǎn)生倒吸(合理答案均給分)
(4)3、偏低[中國教好育本出版#網(wǎng)對
(5)裝置C的增重及樣品質量(樣品質量后殘余物質量或裝置C的增重及樣品分解后
殘余物質量)
【考點】化學實驗設計與評
【詳細解析】(1)由已知產(chǎn)生的物質不難寫出具方程式:
2[M?;A1(OH).C1?-4*仰A1;O:+2HC11+(5+2x)ttO-
(2)C吸收HCLD吸收KO,需先吸收水,再吸收HC1,另外注意導管應長進運出:
氫氧化鈉溶液可以吸收HC1
氣體,通過與D墻重的黛,共同求得x值,該過程有氣體生成,連接好笠I后需檢驗氣密性?,
(3)該實驗目的為通過裝置C、D喈重,來判斷化學蛆成,故需將分解產(chǎn)生的氣體全部帶入
登置C、D中完全吸收,同時也防止產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象?
(4)n(HC1):n(HX?=2:(5+2x)=36.5g/36.5:9.9g/18可求得x=3;若去掉冷卻玻
璃管,使熱的空氣可以通過C、D,使結果偏低,
(5)要求得x,在方程式中需知兩種物質的重.所以可以是①裝置
C的噌堇及樣品質量,②樣品質量及其分解后殘余物質量,瞬直C的增重及樣品分解后殘
余物質量,都可以解決-,
18.[?天津理綜化學卷9](18分)信息時代產(chǎn)生的大量電子垃圾對環(huán)境構成了極大的威
脅。某“變廢為寶”學生探究小組將一批廢棄的線路板簡單處理后,得到含70%Cu、25%
Al、4%Fe及少量Au、Pt等金屬的混合物,并設計出如下制備硫酸銅和硫酸鋁晶體的路線
請回答下列問題:
(1)第①步Cu與酸反應的離子方程式為
得到濾渣1的主要成分為一
(2)第②步加比。2的作用是______________________,使用H2O2的優(yōu)點是
____________________________;調(diào)溶液pll的目的是使
_________________________________________生成沉淀。
(3)用第③步所得CuSO4-5H£制備無水CuSO.的方法是
(4)由濾渣2制取Ak(SO,)3?18H2O,探究小組設計了三種方案:
甲:團叫酶]蒸發(fā)、冷卻、結晶:由Ago/78%。
乙:邈印刊遮鱷料亟]蒸發(fā)、冷卻、結晶、過#AMS。678H2O
丙:也需施瞥咽g蒸發(fā)、冷卻、結晶、或AMS。。?18HQ
上述三種方案中,方案不可行,原因是
從原子利用率角度考慮,方案更合理。
(5)探究小組用滴定法測定CuSO,?5H2O(Mr=250)含量。取ag試樣配成100mL溶
2
液,每次取20.00mL,消除干擾離子后,用cmolLL'EDTA(H2Y)標準溶液滴定至終
222
點,平均消耗EDTA溶液6mLo滴定反應如下:Cut+H2Y-=CuY"+2H'
寫出計算CuSOr5H2O質量分數(shù)的表達式3=;
下列操作會導致CUSO..5H2O含量的測定結果偏高的是o
a.未干燥錐形瓶b,滴定終點時滴定管尖嘴中產(chǎn)生氣泡c.未除凈可與EDTA
反應的干擾離子
該實驗題是物質制備的工藝流程式試題。在天津第一次以這種形式考查。全國各地已多年多
次出現(xiàn)。
3第①加稀硫酸、濃硝酸混合酸后加熱,Cu.Al.Fe發(fā)生反應生成Cu\Al3\Fe2\所以
濾渣1的成分是Pt和Au,濾液1中的離子是Cu'、Al\Fe,Cu和酸反應的離子方程式為
Cu+4卜「+2NO;£C『?+2NO:f+2H:O或3Cu+8H?+2NO;63Cu2>+2NOf+4Hq
4第②步加H202的作用是把Fe2+氧化為Fe3+,該氧化劑的優(yōu)點是不引入雜質,產(chǎn)物對環(huán)境
物污染。調(diào)溶液PH的目的是使Fe3+和A1*形成沉淀。所以濾液2的成分是Cu:濾渣2的
成分為氫氧化鐵和氫氧化鋁。
5第③步由五水硫酸銅制備硫酸銅的方法應是再t甘摒中加熱脫水
6制備硫酸鋁晶體的甲、乙、丙三種方法中,甲方案在濾渣中只加硫酸會生成硫酸鐵和硫
酸鋁,冷卻、結晶、過濾得到的硫酸鋁晶體中混有大量硫酸鐵雜質,方法不可行。乙和
丙方法均可行。乙方案先在濾渣中加H2s04,生成Fc2(S04)3和A12(S04)3,再加Al粉和
Fe2(S04)3生成A12(S04)3,蒸發(fā)、冷卻、結晶、過濾可得硫酸鋁晶體。
丙方案先在濾渣中加NaOH,和人1(0,3反應生成岫人102,再在濾液中力口H2s04生成
A12(S04)3,蒸發(fā)、冷卻、結晶、過濾可得硫酸鋁晶體。但從原子利用角度考慮方案
乙更合理,因為丙加的NaOH和制備的A12(S04)3的原子組成沒有關系,造成原子浪費。
(5)考查中和滴定的簡單計算和誤差的分析。
cmol?L*,x/>xIO'JLx25Og-mol^xS
--------------------------------------..................x100%
0g,造成偏高的選c.
19.[?全國大綱理綜化學卷29](15分)(注意:在試題卷上作答無效)
氯化鉀樣品中含有少量碳酸鉀、硫酸鉀和不溶于水的雜質。為了提純氯化鉀,先將樣品溶于
適量水中,充分攪拌后過濾,在將濾液按下圖所示步驟進行操作。
劑
-
H
液
渡
①
回答下列問題:
(1)起始濾液的pH7(填"大于"、"小于"或“等于"),其原因是
___________________________________________________0
(2)試劑I的化學式為,①中發(fā)生反應的離子方程式為
(3)試劑II的化學式為,②中加入試劑II的日的是
/
(4)試劑III的名稱是③中發(fā)生反應的離子方程式為
7
(5)某同學稱取提純的產(chǎn)品0.7759g,溶解后定定容在100mL容量瓶中,每次取25.00mL
溶液,用O.lOOOmol.L的硝酸銀標準溶液滴定,三次滴定消耗標準溶液的平均體積
為25.62mL,該產(chǎn)品的純度為°
(列式并計算結果)
[答案](1)大于碳酸根離子水解呈堿性(2)BaCl:Ba^+SO/^BaSO.J
22
Ba+C03=BaCO31
2
(3)K2(I)3除去多余的鋼離子(4)鹽酸2H++CO3=H20+C021(5)0.02562x0.1x74.5
x4/0.7759=0.9840
【解析】(1)起始濾液中含有碳酸鉀,碳酸根水解呈堿性,故溶液的PH大于7;(2)要
除掉雜質離子硫酸根和碳酸根,應加入過量的鋼離子;(3)要除掉多余的鋼離子,要加入
碳酸鉀,(4)要除掉多余的碳酸根,要滴加適量的鹽酸;(5)計算樣品的純度,注意0.7759g
樣品配成100ml溶液,每次只取25mlo
【考點】溶液呈酸堿性的原因,除雜的方法,步驟,酸堿中和滴定的原理及簡單計算。
【點評】本題以無機框圖,除雜中的實驗步驟為素材,考查學生對實驗操作的熟悉程度和實
驗原理的應用能力,試圖引導中學化學教學關注化學實驗操作的真實性。
20.[?新課程理綜化學卷26](14分)鐵是應用最廣泛的金屬,鐵的鹵化物、氧化物以及
高價鐵的含氧酸鹽均為重要化合物。
(1)要確定鐵的某氯化物FeCL的化學式,可利用離子交換和滴定地方法。實驗中稱取0.54g
的FeCh樣品,溶解后先進行陽離子交換預處理,再通過含有飽和0H的陰離子交換柱,使
Cf和0日發(fā)生交換。交換完成后,流出溶液的0H用0.40帆1.!?的鹽酸滴定,滴至終點時消
耗鹽酸25.0mL。計算該樣品中氯的物質的量,并求出FeCh中x的值:(列出
計算過程)
(2)現(xiàn)有一含有FeCb和FeCh的混合物樣品,采用上述方法測得n(Fe):n(Cl)=1:2.1,
則該樣品中FeCh的物質的量分數(shù)為o在實驗室中,F(xiàn)eCL可用鐵粉和反應
制備,F(xiàn)eCL可用鐵粉和反應制備;
(3)FeCk與氫碘酸反應時可生成棕色物質,該反應的離子方程式為o
(4)高鐵酸鉀(電婕04)是一種強氧化劑,可作為水處理劑和高容量電池材料。FeCL和KC10在
強堿性條件下反應可制取LFeO,,其反應的離子方程式為;與
\lnOLZn電池類似,電Fe04一Zn也可以組成堿性電池,“FeO」在電池中作為正極材料,其電
極反應式為該電池總反應的離子方程式
為。
【答案】:(D丁n(Cl)=0.0250Lx0.40mol-L'=0.01mol
m(Fe)=0.54g-0.10molx35.5gmor*=0.19g
故n(Fe)=0.19g/56gmor'=0.0034mol
n(Fe):n(Cl)=0.0034:0.0101:3,即x=3
(2)0.10;鹽酸、氯氣;
322t
(3)2Fe*+2F=2Fe*+I2(或2Fe"+21'=2Fe+);
-
(4)2Fe(0H)3+3C10+40H'=2FeO/+5H20+3C1;
2--
FeO.,+3e+4H20=Fe(OH)3+50H-;
2
2FeO.t'+8H2。+3Zn=2Fe(0H)3+3Zn(0H)2+40H
【解析】:此題為中檔題。前第1~3問較基礎。在計算第1問X值的時候,完全可以把x:2
或者x=3代入,這樣可以節(jié)省時間。第4問也是近幾年多次考到的高鐵酸鉀,有關高鐵酸鉀
的制備與電化學,第4問考查化學基本功,這里面有很好的區(qū)分度,扎實的同學拿滿分應該
沒有問題。第一個方程式多次書寫過,第二個方程式,很多同學覺得無法書寫,其實首先寫
大體物質,高鐵酸根被還原為F?!?然后再寫出轉移的電子數(shù),根據(jù)電荷守衡,因為溶液是
堿性的,所以產(chǎn)物只能寫成8個0H;一個Fe,.結合3個OFT生成Fe(0HK因為負極反應式
為Zn-2e=ZrT,所以最后一個方程式只需要綜合得失電子守衡,將正、負極反應加合就
可以得出正確答案。
年高考題
(?全國卷)A;為阿伏加德羅常數(shù),下列敘述錯誤的是()
A.18gFW中含有的質子數(shù)為10AJ
B.12g金剛石中含有的共價鍵數(shù)為4M
C.46gNO?和凡0,昆合氣體中含有原子總數(shù)為3及
D.1molNa與足量O2反應,生成NazO和22。2的混合物,鈉失云N個電子
【解析】金剛石中一個碳原子形成4條共價鍵,而每條共價鍵被兩個碳原子擁有,因
此一個碳原子對每條共價鍵的“擁有權”為0.5,因此一個碳原子有兩條共價鍵,12g金剛
石為1mol,因此含有共價鍵為2mol。一個水分子中有10個質子,18g水是1jnol,所
以A項正確。N0?和凡0,的最簡式相同,因此只要質量相同,其所含原子個數(shù)也相同,C項正
確。鈉.與氧氣反應時,無論生成物是NazO還是Na2(h,Na均為+1價,因此1molNa參加
反應時失去的電子數(shù)為LM,D項正確.
【答案】B
《安徽卷)科學家最近研制出可望成為高效火箭推進劑的N(Na)3(如下圖所示)。已知該分
子中N-N-N鍵角都是108.1°,下列有關N(N02)3的說法正確的是()
/N
O2NINO2
NO2
A.分子中N、0間形成的共價鍵是非極性鍵
B.分子中四個氮原子共平面
C.該物質既有氧化性又有還原性
D.15.2g該物質含有6.02X1022個原子
【解析】分子中N、0旗膨成的共價隆是由不同元素的原子形成的,屬于極性鍵,故A錯
誤;由夾角108.1°可知該分子的結構類似膽的結構,是三角錐形,因此,四個氮原子不
可能其平面,故B錯誤;該分子中口的化合價為+3價,處于中間ft卷,因此,該物質既有
氧化性又有還原性,C正確;15.2g該物質含有的原子教約為,口產(chǎn)2g*10X6.02X姬
=6.02X10:\故D錯誤.
【答案】C
(廣東卷)1.設m為阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是
As常溫下,23gNO2含有m個氧原子
B、1L0.lmol?L的氨水含有0.1m個OFT
C、常溫常壓下,22.4LCCL含有個m個CCL分子
D、ImolFe”與足量的H2O2溶液反應,轉移2m個電子
【解析】本題考察以物質的量為核心的有關計算和判斷。NO2的摩爾質量是46g/mol,所以
23gNO?的物質的量是0.5mol,含有0.5molx2=Imol氧原子,即含有山個氧原子,A正確;
NH.?L0屬于弱電解質,在溶液中部分電離,因此1L0.Imol-L的氨水不可能電離出0.ImolOH
B不正確;常溫常壓下,CCL是液體,因此不適用于氣體的摩爾體積,即22.4LCCL不是
Imol,C不正確;Fe*被氧化,產(chǎn)物是Fe",因此ImolFe*與足量的溶液反應,轉移m
個電子,D也不正確。
【答案】A
。新課標全國卷)2.下列敘述正確的是
A.l.OOmolNaCl中含有6.02x10%個NaCl分子
B.l.OOmolNaC]中,所有Na'的最外層電子總數(shù)為8X6.02X1023
C.欲配置1.00L,1.OOmol.L1的NaCl溶液,可將58.5gNaCl溶于1.00L水中
D.電解58.5g熔融的NaCl,能產(chǎn)生22.4L氯氣(標準狀況)、23.0g金屬鈉
【解析】NaCl屬于離子化合物,不存在NaCl分子,A不正確;Na-的最外層已經(jīng)達到8
電子穩(wěn)定結構,所以B正確;1.00L,1.OOmol.L1的NaCl溶液是指1.OOmolNaCl即58.5gNaCl
溶于水配成1L溶液,而不是指溶劑為IL,C不正確;有原子守恒可知58.5gNaCl只能生成
0.5mol氯氣,在標準狀況下是IL2L,D不正確,
【答案】B
(?海南卷)3.設凡是阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是
A.ImolA產(chǎn)離子含有的核外電子數(shù)為3NA
B.ImolCk與足量的鐵反應,轉移的電子數(shù)為32廉
C.10LpH=l的硫酸溶液中含有的H.離子數(shù)為2N、
D.10LpH=13的NaOH溶液中含有的0H離子數(shù)為NA
【答案】D
【解析】關于NA于的題主要是陷阱的識別,平時要多注意積累。A『離子核外電子數(shù)為
10個,1molA產(chǎn)離子含有的核外電子數(shù)應為10股故A錯;2Fe+3cb=2FeC13,反應中
轉移6個電子,1molCk反應轉移的電子數(shù)應為2M,故B錯;phi時c(H')=0.Imol?L
〃(H*)=1mol,故C錯;
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