押江蘇卷第16題 遺傳與進(jìn)化模塊-備戰(zhàn)2023年高考生物臨考題號(hào)押題（江蘇卷）（原卷版）

學(xué)而優(yōu)·教有方PAGEPAGE2押江蘇卷第16題遺傳與進(jìn)化模塊遺傳題是高中生物學(xué)學(xué)科每年高考必考的，單選、不定項(xiàng)及簡答題都有相應(yīng)的題目，是能夠拉開學(xué)生差距的題型之一。遺傳題突出考查學(xué)生的信息獲取能力、思維能力、知識(shí)遷移運(yùn)用能力，體現(xiàn)科學(xué)思維核心素養(yǎng)。很多學(xué)生因?yàn)榉N種原因，未能掌握遺傳題解題方法,容易在考試中產(chǎn)生畏懼情緒，導(dǎo)致得分率低。江蘇高考遺傳題注重思維的考查而不是對(duì)于復(fù)雜計(jì)算問題的考查，遺傳定律的應(yīng)用，比如基因定位、育性基因頻頻出現(xiàn)，基因頻率計(jì)算、子代分離比的分析也多次考查，應(yīng)該說基礎(chǔ)性、應(yīng)用性、綜合性、靈活性均很強(qiáng)，難度相對(duì)較高。抓住問題的本質(zhì)，利用好多樣化的題目信息，具有扎實(shí)的遺傳分析思維，問題解決起來不會(huì)很難。在教學(xué)中，遺傳學(xué)應(yīng)該重視基礎(chǔ)的變式訓(xùn)練和專題的綜合提升相結(jié)合，比如引導(dǎo)學(xué)生進(jìn)行基因定位的專題梳理，訓(xùn)練學(xué)生在復(fù)雜問題情境中準(zhǔn)確找到問題本源和實(shí)質(zhì)的能力。訓(xùn)練題目應(yīng)該偏重于思維訓(xùn)練而非復(fù)雜的規(guī)律計(jì)算，不要把遺傳題做成數(shù)學(xué)題，遺傳還是需要回歸本源，通過對(duì)數(shù)字的分析，找到背后的隱含規(guī)律并做出合理的假設(shè)，如果可能還需要設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。(2022江蘇卷T18).科研人員開展了芥菜和埃塞俄比亞芥雜交實(shí)驗(yàn)，雜種經(jīng)多代自花傳粉選育，后代育性達(dá)到了親本相當(dāng)?shù)乃健Ｏ聢D中L、M、N表示3個(gè)不同的染色體組。下列相關(guān)敘述正確的有（）A.兩親本和F1都為多倍體B.F1減數(shù)第一次分裂中期形成13個(gè)四分體C.F1減數(shù)第二次分裂后產(chǎn)生的配子類型為LM和MND.F1兩個(gè)M染色體組能穩(wěn)定遺傳給后代(2021江蘇卷T16).短指（趾）癥為顯性遺傳病，致病基因在群體中頻率約為1/100~1/1000。如圖為該遺傳病某家族系譜圖，下列敘述正確的是（）A.該病為常染色體遺傳病B.系譜中的患病個(gè)體都是雜合子C.VI1是患病男性的概率為1/4D.群體中患者的純合子比例少于雜合子(2020江蘇卷T21).家族性高膽固醇血癥（FH）是一種遺傳病，純合子患者在人群中出現(xiàn)的概率約1/1000000。圖是某FH家系的系譜圖，下列敘述正確的是（）A.FH為常染色體顯性遺傳病B.FH患者雙親中至少有一人為FH患者C.雜合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約為1/500D.Ⅲ6的患病基因由父母雙方共同提供1．用不同剛毛表型和眼型的純合雌雄性果蠅作為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示：組別親本類型F1的表型Ⅰ♀焦剛毛正常眼×♂直剛毛粗糙眼♀直剛毛正常眼、♂焦剛毛正常眼Ⅱ♀直剛毛粗糙眼×♂焦剛毛正常眼♀直剛毛正常眼、♂直剛毛正常眼若上述每一對(duì)相對(duì)性狀都只受一對(duì)等位基因控制，只考慮上述兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳的情況下，F(xiàn)1個(gè)體數(shù)基本相同。結(jié)合表格信息判斷下列敘述正確的是（

）A．Ⅰ、Ⅱ組的結(jié)果說明控制剛毛和眼型的基因分別位于常、X染色體上B．Ⅰ、Ⅱ組F1雄性個(gè)體減數(shù)分裂產(chǎn)生不同基因型配子的比例均為1：1：1：1C．取Ⅰ組F1的雄蠅與Ⅱ組F1的雌蠅雜交，后代中焦剛毛粗糙眼的概率為1/8D．分別讓Ⅰ、Ⅱ組的F1個(gè)體隨機(jī)交配，F(xiàn)2直剛毛正常眼個(gè)體中純合子均占1/62．某家系既有甲遺傳病患者（相關(guān)基因用A和a表示），也有乙遺傳病患者（相關(guān)基因用B和b表示），已知兩病的相關(guān)基因都不位于X和Y的同源區(qū)段上。利用兩種基因探針對(duì)各成員的乙病基因（B和b）進(jìn)行核酸分子雜交，雜交結(jié)果如下表所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）檢測結(jié)果Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅰ-3Ⅰ-4Ⅱ-1Ⅱ-2Ⅱ-3Ⅱ-4Ⅱ-5基因探針1＋-＋＋-＋-＋＋基因探針2＋＋＋＋＋＋＋＋＋（注：＋代表有相關(guān)基因，-代表沒有相關(guān)基因）A．甲病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-3和Ⅱ-4均攜帶甲病致病基因的概率為4/9B．乙病可能為X染色體顯性遺傳病或伴Y染色體遺傳病C．基因探針1用于檢測B基因，基因探針2用于檢測b基因D．Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代只患一種病的概率為11/183．雄果蠅（2n=8）基因型為AaBb，A、B基因位于同一條常染色體上，該雄果蠅某精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生片段交換，產(chǎn)生一個(gè)基因型為Ab的精子。該精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂過程中，某兩個(gè)時(shí)期的染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．甲、乙兩時(shí)期細(xì)胞中的染色單體數(shù)均為8個(gè)B．乙時(shí)期細(xì)胞中可能含有0條或2條X染色體C．來自另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的一個(gè)精子的基因型是ab或aBD．若該雄果蠅與基因型為aabb的雌果蠅測交，子代分離比為45：5：5：45，則該雄果蠅中發(fā)生互換的精原細(xì)胞的比例為1/54．野生型豌豆子葉黃色（Y）對(duì)突變型豌豆子葉綠色（y）為顯性。Y基因和y基因表達(dá)產(chǎn)物分別是SGRY蛋白和SGRy蛋白。兩種蛋白質(zhì)都能進(jìn)入葉綠體，它們的部分氨基酸序列如圖。SGRY蛋白能促使葉綠素降解使子葉由綠色變?yōu)辄S色；SGRy蛋白能減弱葉綠素降解，使子葉維持“常綠”。下列敘述正確的是（

）A．SGRY蛋白和SGRy蛋白在核糖體上合成后，需經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工B．SGRy蛋白能促進(jìn)葉綠素的合成，從而增加豌豆子葉中葉綠素的含量C．位點(diǎn)①②突變不影響轉(zhuǎn)運(yùn)肽將SGRY蛋白和SGRy蛋白引導(dǎo)進(jìn)入葉綠體D．Y基因突變?yōu)閥基因的根本原因是堿基對(duì)發(fā)生增添5．某種煙草的花色由一對(duì)等位基因控制，紅色(A)對(duì)白色(a)呈完全顯性，現(xiàn)有兩個(gè)開紅花(甲、乙)的三體植株，讓甲、乙分別作父本進(jìn)行測交，統(tǒng)計(jì)后代，甲測交：紅色：白色=4：1，乙測交：紅色：白色=3：2，出現(xiàn)這些比例的原因是當(dāng)存在兩個(gè)相同基因時(shí)會(huì)造成花粉不育，則下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．若三體雜合子與正常植株雜交，獲得三體純合子，該三體植株只能作母本B．若三體純合子作父本與正常植株雜交，后代中不存在三體C．甲植株的基因型是Aaa，乙植株的基因型是AAaD．甲與乙雜交，甲植株的種子種植后開白花的比例比乙植株的多6．腎性尿崩癥主要由腎小管上皮細(xì)胞上的抗利尿激素受體的基因發(fā)生突變引起，還有少數(shù)患者是由于AQP2基因（控制水通道蛋白合成）突變導(dǎo)致。遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)有兩個(gè)家系都患有該種遺傳病，系譜圖如下。經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)I-1和I-4均不攜帶該病致病基因，且Ⅱ-6和Ⅱ-8的致病基因不同。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．兩個(gè)家系中該病的遺傳方式可能相同B．染色體核型分析有助于早發(fā)現(xiàn)早治療C．Ⅱ-5和II-7基因型相同的概率為1/4D．Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配所生后代患該病的概率為9/167．蜂群中能持續(xù)獲得蜂王漿的雌性幼蟲會(huì)發(fā)育成蜂王。蜂王漿中含有豐富的microRNA，這些microRNA被幼蟲攝入后與Dnmt3基因的mRNA結(jié)合而抑制其表達(dá)，從而顯著降低幼蟲體內(nèi)dynactinp62基因的甲基化水平。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．蜂王漿中的microRNA可以不經(jīng)分解而被蜜蜂幼蟲吸收B．microRNA通過干擾Dnmt3基因的轉(zhuǎn)錄來抑制其表達(dá)C．Dnmt3基因的表達(dá)產(chǎn)物可能是一種DNA甲基化酶D．抑制幼蟲的dynactinp62基因表達(dá)可以使其發(fā)育成蜂王8．乳糜瀉疾病是一種對(duì)小麥等作物籽粒中的麥谷蛋白和麥醇溶蛋白產(chǎn)生不良反應(yīng)的腸道疾病。研究表現(xiàn)，麥谷蛋白基因和麥醇溶蛋白基因在小麥的胚乳中特異性高表達(dá)，源于5甲基胞嘧啶DNA糖基化酶（DME）使這兩類基因處于較低水平的甲基化修飾狀態(tài)。下列說法正確的是（）A．DNA甲基化屬于基因突變B．麥谷蛋白基因和麥醇溶蛋白基因的甲基化會(huì)抑制這兩類基因的表達(dá)C．DME基因沉默可以實(shí)現(xiàn)低（或無）麥谷蛋白小麥品種的培育D．DNA甲基化能在不改變堿基序列的情況下，擴(kuò)大表型的多樣性9．甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳?。℉對(duì)h為顯性）。圖1中兩個(gè)家系都有甲型血友病發(fā)病史，圖1中Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下了一個(gè)性染色體組成是XXY的非血友病兒子（Ⅳ2）。為探明Ⅳ2的病因，對(duì)該家系的第Ⅲ、Ⅳ代成員甲型血友病基因的特異片段進(jìn)行了PCR擴(kuò)增，并對(duì)其產(chǎn)物進(jìn)行電泳，得到圖2所示結(jié)果。下列敘述正確的是（

）A．Ⅲ2和Ⅲ3再生一個(gè)性染色體組成是XXY的孩子的概率是1/2B．根據(jù)圖1可以推測Ⅱ5的基因型是XHXhC．結(jié)合圖1、圖2結(jié)果不能確定Ⅳ2的基因型是唯一的D．H基因突變?yōu)閔基因時(shí)可能發(fā)生了堿基對(duì)的缺失10．