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文檔簡介
2025年醫(yī)藥產(chǎn)品招標(biāo)投標(biāo)合作協(xié)議模版甲方(招標(biāo)方):____乙方(投標(biāo)方):____鑒于甲方作為____年醫(yī)藥產(chǎn)品招標(biāo)的主體單位,乙方具備生產(chǎn)、銷售醫(yī)藥產(chǎn)品的資質(zhì)和能力,雙方為共同推進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)品招標(biāo)投標(biāo)工作,確保醫(yī)藥產(chǎn)品供應(yīng)質(zhì)量和效率,現(xiàn)就以下事項(xiàng)達(dá)成如下合作協(xié)議:一、合作目標(biāo)1.保障醫(yī)藥產(chǎn)品供應(yīng),提高藥品質(zhì)量,滿足市場需求。2.規(guī)范醫(yī)藥產(chǎn)品招標(biāo)投標(biāo)行為,維護(hù)公平競爭的市場秩序。3.降低醫(yī)藥產(chǎn)品采購成本,減輕患者負(fù)擔(dān)。二、合作內(nèi)容1.甲方負(fù)責(zé)發(fā)布____年醫(yī)藥產(chǎn)品招標(biāo)公告,明確招標(biāo)范圍、投標(biāo)條件、評標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)等事項(xiàng)。2.乙方根據(jù)甲方發(fā)布的招標(biāo)公告,按照規(guī)定的程序和要求參與投標(biāo)活動。3.甲方對乙方提交的投標(biāo)文件進(jìn)行審核,確保投標(biāo)文件的真實(shí)性、合法性和有效性。4.甲方組織評標(biāo)委員會對投標(biāo)文件進(jìn)行評審,按照評審結(jié)果確定中標(biāo)單位。5.乙方在中標(biāo)后,按照合同約定及時(shí)向甲方提供醫(yī)藥產(chǎn)品,并保證產(chǎn)品質(zhì)量。6.雙方按照合同約定進(jìn)行產(chǎn)品交付、驗(yàn)收、結(jié)算等事項(xiàng)。三、合作期限本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效,有效期為____年,自協(xié)議生效之日起計(jì)算。四、權(quán)利與義務(wù)1.甲方權(quán)利與義務(wù):(1)甲方有權(quán)對乙方的投標(biāo)文件進(jìn)行審核,有權(quán)要求乙方提供相關(guān)證明材料。(2)甲方有權(quán)根據(jù)評審結(jié)果確定中標(biāo)單位,并有權(quán)對中標(biāo)單位進(jìn)行監(jiān)督檢查。(3)甲方有義務(wù)保障乙方的合法權(quán)益,確保招標(biāo)投標(biāo)過程的公平、公正、公開。(4)甲方有義務(wù)按照合同約定及時(shí)支付中標(biāo)款項(xiàng)。2.乙方權(quán)利與義務(wù):(1)乙方有權(quán)按照甲方發(fā)布的招標(biāo)公告參與投標(biāo)活動。(2)乙方有義務(wù)按照甲方的要求提供投標(biāo)文件及相關(guān)證明材料。(3)乙方有義務(wù)遵守甲方制定的招標(biāo)投標(biāo)規(guī)則,確保投標(biāo)行為的合法性。(4)乙方在中標(biāo)后,有義務(wù)按照合同約定及時(shí)向甲方提供醫(yī)藥產(chǎn)品,并保證產(chǎn)品質(zhì)量。五、違約責(zé)任1.雙方應(yīng)嚴(yán)格履行本協(xié)議的各項(xiàng)條款,如一方違反協(xié)議,另一方有權(quán)要求違約方承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。2.若乙方未按照合同約定提供醫(yī)藥產(chǎn)品或產(chǎn)品質(zhì)量不符合要求,甲方有權(quán)終止合同,并要求乙方承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。3.若甲方未按照合同約定支付中標(biāo)款項(xiàng),乙方有權(quán)要求甲方支付違約金,并有權(quán)終止合同。六、爭議解決本協(xié)議在履行過程中如發(fā)生爭議,雙方應(yīng)通過友好協(xié)商解決。協(xié)商不成的,任何一方均可向合同簽訂地的人民法院提起訴訟。七、其他事項(xiàng)1.本協(xié)議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。2.本協(xié)議未盡事宜,可由雙方另行簽訂補(bǔ)充協(xié)議,補(bǔ)充協(xié)議與本協(xié)議具有同等法律效力。3.本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效。甲方(蓋章):____
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