2025年蘇教新版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年蘇教新版選擇性必修3化學(xué)下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、萘烷()是一種橋環(huán)化合物，有毒，可用作油脂的溶劑。下列關(guān)于萘烷的說法錯誤的是A.分子式為C10H18B.可以由與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)得到C.所有碳原子不可能位于同一平面D.一氯代物有2種(不考慮立體異構(gòu))2、有機物M是某香水中香料的成分之一；結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是。

A.M屬于芳香族化合物B.M能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣C.M中所有的碳原子可能共平面D.1molM最多能與3molBr2發(fā)生加成反應(yīng)3、分離苯和水的簡單方法的是A.升華B.萃取C.分液D.過濾4、下列實驗操作或裝置中，能達到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖恰嶒灧桨?/p>

目的A．制備乙酸乙酯的裝置B．除去乙烯中的二氧化硫C．配置0.10mol/LNaOH溶液D．吸收CO2中的HCl雜質(zhì)

A.AB.BC.CD.D5、如圖為某有機物的結(jié)構(gòu)簡式；下列關(guān)于該有機物的說法正確的是。

A.分子式為C7H14OB.其含苯環(huán)的同分異構(gòu)體有5種C.7個碳原子沒有共面的可能D.能使酸性高錳酸鉀溶液和溴的CCl4溶液褪色，且反應(yīng)類型相同評卷人得分二、填空題(共9題，共18分)6、A；B、C都是芳香化合物；可用于制作藥物、香料等。

（1）上述物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是___________(填序號)。

（2）B中的含氧官能團是___________。

（3）與NaHCO3、NaOH和Na都能反應(yīng)的是___________(填序號)。7、Ⅰ.有一種有機物X，其結(jié)構(gòu)簡式為：HO-CH2CH=CH-COOH；試回答下列問題：

(1)X中的含氧官能團名稱是___________、___________。

(2)向X中加入金屬鈉，將發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。

(3)如果在X中加入NaOH溶液，將發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。

(4)下列關(guān)于X的說法中正確的是___________。

①X既能與酸發(fā)生酯化反應(yīng)；又能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)。

②X能夠使溴水褪色，但不能使KMnO4酸性溶液褪色。

③X能夠發(fā)生縮聚反應(yīng)；但不能發(fā)生加聚反應(yīng)。

Ⅱ.設(shè)計實驗探究乙烯與溴的加成反應(yīng)。已知制取乙烯的化學(xué)方程式為：

(5)甲同學(xué)設(shè)計并進行了如下實驗：先用乙醇和濃硫酸為原料制取乙烯，將生成的氣體直接通入溴水中，發(fā)現(xiàn)溴水褪色，即證明乙烯與溴水發(fā)生了加成反應(yīng)。甲同學(xué)設(shè)計的實驗___________(填“能”或“不能”)驗證乙烯與溴水發(fā)生了加成反應(yīng)，其理由是___________(填編號)。A．使溴水褪色的反應(yīng)，未必是加成反應(yīng)B．使溴水褪色的反應(yīng)，就是加成反應(yīng)C．使溴水褪色的氣體，未必是乙烯D．使溴水褪色的氣體，就是乙烯(6)乙同學(xué)發(fā)現(xiàn)在甲同學(xué)的實驗中，產(chǎn)生的氣體有刺激性氣味，推測在制得的乙烯中還可能含有少量有還原性的雜質(zhì)氣體，由此他提出必須先把雜質(zhì)氣體除去，再與溴水反應(yīng)。乙同學(xué)推測此乙烯中可能含有的一種雜質(zhì)氣體是___________，驗證過程中必須全部除去。乙烯與溴水發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。

(7)設(shè)計實驗驗證乙烯與溴水的反應(yīng)是加成反應(yīng)而不是取代反應(yīng)：___________。8、依據(jù)如圖所示A～E的分子示意圖填空。ABCDE

（1）B的名稱是__________。

（2）D的分子式為__________。

（3）最簡單的飽和烴是__________（填標號；下同）。

（4）屬于同一物質(zhì)的是__________。

（5）上述分子中屬于C的同系物的是__________。9、下圖中A；B、C分別是三種有機物的結(jié)構(gòu)模型：

請回答下列問題：

(1)A、B、C三種有機物中，所有原子均共面的是___________(填名稱)。結(jié)構(gòu)簡式為的有機物中，處于同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)至少為___________。

(2)有機物C不具有的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)是___________(填字母)。

a．是碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的結(jié)構(gòu)。

b．有毒；不溶于水、密度比水小。

c．不能使酸性溶液和溴水褪色。

d．一定條件下能與氫氣或氧氣反應(yīng)。

(3)等質(zhì)量的三種有機物完全燃燒生成和消耗氧氣的體積(相同狀況下)最大的是___________(填“A”“B”或“C”)。10、閱讀材料并回答問題。

材料一：通常食醋中約含3%~5%的醋酸。醋酸在溫度高于16．6℃時是一種無色液體；易溶于水。醋酸具有酸的性質(zhì)。

材料二：鈣是人體中的一種常量元素；人們每日必須攝入一定量鈣。動物骨頭中含有磷酸鈣，但磷酸鈣難溶于水，卻能跟酸反應(yīng)生成可溶性的鈣鹽。

（1）在10℃時；醋酸的狀態(tài)是_________；

（2）一瓶食醋為500g；則一瓶食醋中至多含醋酸________g；

（3）已知過氧乙酸常溫下能分解成醋酸和X氣體：2CH3COOOH=2CH3COOH+X↑；則X的化學(xué)式為__________；

（4）燉骨湯時人們常用食醋加入其中，主要原因是______________________________。11、A的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志。B和D是生活中兩種常見的有機物；F是高分子化合物。相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的電子式為________；B中官能團名稱為_______。

(2)在反應(yīng)①~⑥中，屬于加成反應(yīng)的是_______，屬于取代反應(yīng)的是________(填序號)。

(3)B和D反應(yīng)進行比較緩慢，提高該反應(yīng)速率的方法主要有________、_________；分離提純混合物中的G所選用的的試劑為______，實驗操作為_________。

(4)請寫出B的一種用途：_______。

(5)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

②B→C：__________；

④B+D=G：________。12、燃燒值是單位質(zhì)量的燃料完全燃燒時所放出的熱量。已知一些燃料的燃燒值如下：。燃料COH2CH4燃燒值/(kJ·g-1)10.1143.155.6

注：反應(yīng)產(chǎn)物中的水為液態(tài)。

回答下列問題：

(1)CO的燃燒熱=___________?mol-1.

(2)表示CH4燃燒熱的熱化學(xué)方程式是___________。

(3)①在相同狀況下，CO、H2和CH4完全燃燒產(chǎn)生的熱量相同時，消耗的CO、H2和CH4中體積最小的是___________(填化學(xué)式)，理由是___________。

②若13.3gCH4完全燃燒產(chǎn)生的熱量與13.3gCO、H2的混合氣體完全燃燒產(chǎn)生的熱量相同，則混合氣體中CO的質(zhì)量為___________g。

③44.8L(標準狀況)CH4、CO和H2的混合氣體完全燃燒生成等物質(zhì)的量的CO2氣體和液態(tài)水，則放出熱量的范圍___________kJ。13、乙烯；苯是重要的化工原料；請寫出下列化學(xué)方程式及反應(yīng)類型。

(1)一定條件下，乙烯與水反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________________反應(yīng)類型為_________________

(2)在適當?shù)臏囟?、壓強和有催化劑存在的條件下，乙烯可形成高分子化合物聚乙烯，該反應(yīng)方程式為_______

(3)向溴的苯溶液中加入適量的FeBr3_______________________，反應(yīng)類型為_________14、用乙醇制取乙二醇(HOCH2—CH2OH)；需要經(jīng)過3個階段，依次寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型：

(1)反應(yīng)方程式________________________________，反應(yīng)類型____________。

(2)反應(yīng)方程式________________________________，反應(yīng)類型_____________。

(3)反應(yīng)方程式________________________________，反應(yīng)類型_____________。評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)15、苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)。(_____)A.正確B.錯誤16、羧基和酯基中的均能與加成。(______)A.正確B.錯誤17、核酸分為和是生物體的遺傳物質(zhì)。(____)A.正確B.錯誤18、某烯烴的名稱是2－甲基－4－乙基－2－戊烯。(___________)A.正確B.錯誤19、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯誤20、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤21、碳氫質(zhì)量比為3:1的有機物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯誤22、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤23、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、工業(yè)流程題(共1題，共2分)24、含苯酚的工業(yè)廢水處理的流程如下圖所示：

(1)上述流程中，設(shè)備Ⅰ中進行的是_______操作(填寫操作名稱)，實驗室里這一操作可以用_______進行(填寫儀器名稱)。

(2)由設(shè)備Ⅱ進入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是_______，由設(shè)備Ⅲ進入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是_______。

(3)在設(shè)備Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的方程式為_______。

(4)在設(shè)備Ⅳ中，物質(zhì)B的水溶液和CaO反應(yīng)后，產(chǎn)物是NaOH、H2O和_______，通過_______操作(填寫操作名稱)；可以使產(chǎn)物相互分離。

(5)圖中能循環(huán)使用的物質(zhì)是C6H6、CaO、_______、_______。

(6)為了防止水源污染，用簡單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗?zāi)彻S排放的污水中有無苯酚，此方法為：_______。評卷人得分五、實驗題(共3題，共9分)25、苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑；傳感材料——納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一。下面是它的一種實驗室合成路線:

+H2O+H2SO4+NH4HSO4

2+Cu(OH)2()2Cu+2H2O

制備苯乙酸的裝置示意圖如下(加熱和夾持裝置等略):

已知：苯乙酸的熔點為76.5℃；微溶于冷水，溶于乙醇。

回答下列問題：

(1)將a中的溶液加熱至100℃，緩緩滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升溫至130℃繼續(xù)反應(yīng)。在裝置中，儀器b的作用是_______；儀器c的名稱是____，其作用是________。

(2)反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水，再分離出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是_________。

(3)分離苯乙酸粗品的方法是_________，提純粗苯乙酸的方法是___________。最終得到44g純品，則苯乙酸的產(chǎn)率是____。(保留兩位有效數(shù)字)

(4)用CuCl2·2H2O和NaOH溶液制備適量Cu(OH)2沉淀，并多次用蒸餾水洗滌沉淀，判斷沉淀洗干凈的實驗操作和現(xiàn)象是_________。

(5)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中，充分溶解后，加入Cu(OH)2攪拌30min，過濾，濾液靜置一段時間，析出苯乙酸銅晶體，混合溶劑中乙醇的作用是_________。26、某課外小組設(shè)計的實驗室制取乙酸乙酯的裝置如圖所示，中放有濃硫酸，中放有乙醇、無水醋酸鈉，中放有飽和碳酸鈉溶液。

已知：①無水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的②有關(guān)有機物的沸點：。試劑乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸點(℃)34.778.511877.1

請回答：(1)濃硫酸的作用：___________；若用同位素示蹤法確定反應(yīng)產(chǎn)物水分子中氧原子的提供者，寫出能表示位置的化學(xué)方程式：___________。

(2)球形干燥管的作用是___________。若反應(yīng)前向中加入幾滴酚酞，溶液呈紅色，產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因是(用離子方程式表示)：___________；反應(yīng)結(jié)束后中的現(xiàn)象是___________。

(3)該小組同學(xué)在實驗時采取了加入過量的乙醇，目的是提高乙酸的___________和提高產(chǎn)率，同時慢慢滴加乙酸并加熱蒸餾，目的是使反應(yīng)向___________移動。(填正向或逆向)

(4)從中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水，應(yīng)先加入無水氯化鈣，分離出___________；再加入(此空從下列選項中選擇)___________；然后進行蒸餾；收集77℃左右的餾分，以得到較純凈的乙酸乙酯。

A．五氧化二磷B．堿石灰C．無水硫酸鈉D．生石灰27、1-溴丁烷是一種有機化合物，分子式是C4H9Br；為無色透明液體，沸點101.6℃，不溶于水，微溶于四氯化碳，溶于氯仿，混溶于乙醇；乙醚、丙酮，有毒性?？捎米魍榛瘎⑷軇?；稀有元素萃取劑和用于有機合成。實驗室為了探究1-溴丁烷的化學(xué)性質(zhì)做了如下實驗：如圖所示，向圓底燒瓶中加入2gNaOH和15mL無水乙醇，攪拌。再向其中加入幾片碎瓷片，用分液漏斗滴加5mL1-溴丁烷(密度為1.276g/mL)，微熱。將產(chǎn)生的氣體通入盛水的洗氣瓶后，再用酸性高錳酸鉀溶液進行檢驗。

(1)請寫出圓底燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式_______，該反應(yīng)的類型為_______反應(yīng)。

(2)氣體在通入酸性高錳酸鉀溶液前先通入盛水的洗氣瓶是為了_______。

(3)氣體緩慢通入酸性高錳酸鉀溶液后的現(xiàn)象是_______。本實驗中除了用酸性高錳酸鉀溶液外，還可以用_______來檢驗1-丁烯，此時，是否還有必要將氣體先通過裝置B？_______(填“是”或“否”)。

(4)試寫出2-溴丁烷與NaOH的無水乙醇溶液反應(yīng)的可能產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式_______。評卷人得分六、有機推斷題(共4題，共36分)28、吉非替尼(I)是一種抗癌藥物；其合成路線如下：

已知：

R-CHOR-CN

R-CNR-CH2-NH2

(1)下列說法正確的是_______。

A.1molA可以和3mol加成B.D生成E的反應(yīng)屬于還原反應(yīng)。

C.1molF生成G的過程中有2mol生成D.H中含有手性碳原子。

(2)已知G中含有“”，請寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：_______；

(3)請寫出B生成C的反應(yīng)方程式：_______；

(4)寫出有機物A滿足下列條件的同分異構(gòu)體：_______；

①可以使顯色；②不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)：③核磁共振氫譜中有5個峰；④僅有苯環(huán)一個環(huán)狀結(jié)構(gòu)；且苯環(huán)，上的一氯代物有兩種。

(5)以和為原料合成原料無機試劑以及已知信息中作為反應(yīng)條件的試劑任選，請寫出合成路線：_______。29、肉桂酸甲酯M，常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精。M屬于芳香族化合物，苯環(huán)上只含有一個直支鏈，能發(fā)生加聚反應(yīng)和水解反應(yīng)。測得M的摩爾質(zhì)量為162g·mol－1；只含碳；氫、氧，且原子個數(shù)之比為5:5:1。

（1）肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式是______________________。

（2）G為肉桂酸甲酯的一種同分異構(gòu)體，其分子結(jié)構(gòu)模型如下圖所示(圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵)。G的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。

（3）用芳香烴A為原料合成G的路線如下：

①化合物E中的官能團有________(填名稱)。

②E→F的反應(yīng)類型是________；

F→G的化學(xué)方程式為__________________________________________________。

③寫出兩種符合下列條件的F的穩(wěn)定的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________________。

ⅰ.分子內(nèi)含苯環(huán)；且苯環(huán)上只有一個支鏈；

ⅱ.在催化劑作用下，1mol該物質(zhì)與足量氫氣充分反應(yīng)，最多消耗5molH2；

ⅲ.它不能發(fā)生水解反應(yīng)，但可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。30、由苯乙烯經(jīng)下列反應(yīng)可制得B；H兩種高分子化合物；它們都是常用的塑料。

（1）G中所含官能團的名稱為_____。

（2）聚合物B的結(jié)構(gòu)簡式是________；E的分子式是______________。

（3）C轉(zhuǎn)化為D的化學(xué)方程式是_______________（應(yīng)注明條件）；F轉(zhuǎn)化為G的反應(yīng)類型屬于______。

（4）寫出G的一種符合下列條件的同分異構(gòu)體X結(jié)簡式_______________。

①X與FeCl3溶液反應(yīng)顯色，也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，②X分子苯環(huán)上只有兩個互為對位的取代基31、烴的衍生物A為一種水果香味液體，其蒸氣密度在標況下為3.928g/L，C能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體且C的摩爾質(zhì)量為46g/mol；E的一氯代物只有一種。相關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：

請回答：

(1)上述流程中涉及的反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有_________。

(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是___________________。

(3)下列說法不正確的是________。

A．有機物B的水溶液呈堿性。

B．有機物C；D、E均能在一定條件下與銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)。

C．有機物A在堿性條件下水解生成B和D的反應(yīng)屬于皂化反應(yīng)。

D．可采用直接蒸餾的方法直接將C、D兩種有機物分離參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)萘烷()的結(jié)構(gòu)可知，其分子式為C10H18；故A正確；

B．與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)可以得到萘烷()；故B正確；

C．甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中含有-CH2-和所有碳原子不可能位于同一平面，故C正確；

D．中有3種氫原子，一氯代物有3種()；故D錯誤；

故選D。2、B【分析】【分析】

有機物M分子中含羥基；碳碳雙鍵、羰基；結(jié)合官能團的性質(zhì)分析解答。

【詳解】

A．M中沒有苯環(huán)；不屬于芳香族化合物，A錯誤；

B．M分子中含羥基；可以與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，B正確；

C．M分子中含亞甲基結(jié)構(gòu)和環(huán)；所有的碳原子不可能共平面，C錯誤；

D．碳碳雙鍵可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，羰基不能與Br2發(fā)生反應(yīng)，所以1molM最多能與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)；D錯誤；

故選B。3、C【分析】【詳解】

苯和水是互不相溶的液體；采用分液的方法分離，C滿足；

答案選C。4、A【分析】【詳解】

A．實驗室用乙酸、乙醇在濃硫酸作催化劑加熱條件下反應(yīng)制備乙酸乙酯，將產(chǎn)物導(dǎo)入盛有飽和碳酸鈉溶液的試管中吸收乙酸、乙醇和減小乙酸乙酯的溶解度，為防止倒吸，導(dǎo)管不能插入液面以下，該裝置符合制備乙酸乙酯的要求，故A正確；

B．乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，則該裝置不能達到實驗?zāi)康模蔅錯誤；

C．不能用容量瓶來溶解固體，正確應(yīng)在燒杯中溶解再轉(zhuǎn)移至容量瓶，故C錯誤；

D．除雜時試管應(yīng)長進短出；圖中氣體的進入方向不合理，故D錯誤；

故選：A。5、B【分析】【詳解】

A．根據(jù)有機物中C原子的成鍵規(guī)律，該有機物的分子式為故A錯誤；

B．其含苯環(huán)的同分異構(gòu)體有醇類1種；醚類1種；酚類3種；共計5種，故B正確；

C．碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)；碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，7個碳原子均以雙鍵形式連接，可能共面，故C錯誤；

D．結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵能使酸性高錳酸鉀褪色；為氧化反應(yīng)；與溴水可以發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，故D錯誤；

故選B。二、填空題(共9題，共18分)6、略

【分析】【分析】

（1）

上述物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是A和C(填序號)分子式均為C8H8O2，而B的分子式為C9H8O。故答案為：A和C；

（2）

B中的含氧官能團-CHO是醛基。故答案為：醛基；

（3）

與NaHCO3、NaOH和Na都能反應(yīng)的是A(填序號)，B與NaHCO3、NaOH和Na均不反應(yīng)，C與NaHCO3不反應(yīng)，故答案為：A?！窘馕觥浚?）A和C

（2）醛基。

（3）A7、略

【分析】【詳解】

（1）有機物X的結(jié)構(gòu)簡式為：HO-CH2CH=CH-COOH；可知其分子中含有的含氧官能團-COOH；-OH的名稱分別是羧基、羥基；

（2）羧基、羥基都可以與金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng)產(chǎn)生H2，則X與Na反應(yīng)的化學(xué)方程式為：HO-CH2CH=CH-COOH+2Na→NaO-CH2CH=CH-COONa+H2↑；

（3）羥基與NaOH溶液不能發(fā)生反應(yīng)，只有羧基可以與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：HO-CH2CH=CH-COOH+NaOH→HO-CH2CH=CH-COONa+H2O；

（4）①X分子中既含有醇羥基；又含有羧基，因此既能與酸發(fā)生酯化反應(yīng)，又能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)，①正確；

②X分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，因此能夠與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，也能被酸性KMnO4溶液氧化而使KMnO4酸性溶液褪色；②錯誤；

③X分子中含有不飽和的碳碳雙鍵；因此能夠發(fā)生加聚反應(yīng)；該物質(zhì)分子中同時含有羧基；羥基，因此也能發(fā)生縮聚反應(yīng)，③錯誤；

故合理選項是①；

（5）乙醇與濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生乙烯，乙烯能夠與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色；同時濃硫酸具有強氧化性，在氧化乙醇時，濃硫酸被還原產(chǎn)生SO2，SO2具有還原性，可以被Br2氧化為硫酸，Br2被還原產(chǎn)生HBr，反應(yīng)方程式為：SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4，溴水褪色不能證明是乙烯與溴水發(fā)生了加成反應(yīng)，也可能是SO2與Br2在溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)所致；故合理選項是AC；

（6）SO2具有較強的還原性，根據(jù)元素守恒和還原性推斷，氣體只能是SO2，乙烯與溴水發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；

（7）乙烯若與溴水發(fā)生取代，則有HBr生成從而使溶液顯酸性。若發(fā)生加成反應(yīng)，則生成CH2BrCH2Br溶液不顯酸性，所以檢驗方法為：向反應(yīng)后的溶液中滴加石蕊試液，溶液不變紅，說明該反應(yīng)類型為加成反應(yīng)而非取代反應(yīng)?！窘馕觥?1)羧基羥基。

(2)HO-CH2CH=CH-COOH+2Na→NaO-CH2CH=CH-COONa+H2↑

(3)HO-CH2CH=CH-COOH+NaOH→HO-CH2CH=CH-COONa+H2O

(4)①

(5)AC

(6)SO2CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br

(7)向反應(yīng)后的溶液中滴加石蕊試液，溶液不變紅，說明該反應(yīng)為加成反應(yīng)而非取代反應(yīng)8、略

【分析】【詳解】

（1）由B的球棍模型可知；B為乙烯，故答案為：乙烯；

（2）由D的球棍模型可知D的分子式為故答案為：

（3）最簡單的飽和烴是故答案為：A；

（4）C為丙烷的結(jié)構(gòu)簡式；E為丙烷的球棍模型，即C；E為同一物質(zhì)，故答案為：C、E；

（5）上述分子與結(jié)構(gòu)相似，且分子組成上相差一個或若干個原子團的有機物為即C的同系物為A，故答案為：A?！窘馕觥竣?乙烯②.③.A④.C、E⑤.A9、略

【分析】【分析】

由三種有機物的結(jié)構(gòu)模型可知；A為正四面體結(jié)構(gòu)的甲烷分子；B為含有碳碳雙鍵的乙烯分子；C為平面正六邊形結(jié)構(gòu)的苯分子。

【詳解】

(1)A、B、C三種有機物中，所有原子均共面的是乙烯和苯；分子中單鍵可以旋轉(zhuǎn)；最多有12個碳原子在同一平面內(nèi)，至少有8個碳原子在同一平面內(nèi)，故答案為：乙烯；苯；8；

(2)ａ．苯分子中碳碳鍵是介于碳碳雙鍵和碳碳單鍵之間的特殊的化學(xué)鍵；故錯誤；

ｂ．苯是有毒；不溶于水、密度比水小、具有芳香氣味的無色液體；故正確；

ｃ．苯分子中不含碳碳雙鍵；不能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，苯能萃取溴水中的溴單質(zhì)而使溴水褪色，故正確；

ｄ．一定條件下；苯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，能在氧氣中燃燒生成二氧化碳和水，故正確；

a錯誤；故答案為：a；

(3)若將烴分子式改寫為CHx，等質(zhì)量的烴燃燒時，x值越大，消耗氧氣越多，三種烴改寫可得CH4、CH2、CH，由改寫化學(xué)式可知甲烷的x值最大，則等質(zhì)量燃燒時，甲烷消耗氧氣最多，故答案為：A?！窘馕觥恳蚁?、苯8aA10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)醋酸在較低溫度時會成為固態(tài)；又叫冰醋酸，故10℃時醋酸是固態(tài)的，故答案為：固態(tài)。

(2)利用溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量等于溶液的質(zhì)量乘以溶液的溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)解決；最多時溶質(zhì)的質(zhì)量分數(shù)是5%，則溶質(zhì)的質(zhì)量是：500g×5%=25g，故答案為：25g。

(3)根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知化學(xué)反應(yīng)前后原子的個數(shù)不會改變，計算反應(yīng)前后各原子的個數(shù)可知X應(yīng)該是氧氣，故答案為：O2。

(4)難溶性鈣不易被人體吸收，加入食醋會使其中的該轉(zhuǎn)化為可溶的鈣，以便于被人體吸收，故答案為：使骨頭中的鈣溶解，便于人體吸收?！窘馕觥抗虘B(tài)25O2使骨頭中的鈣溶解，便于人體吸收11、略

【分析】【分析】

A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家石油化工水平，則A是乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B為乙醇，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH，乙醇氧化生成C，C為乙醛，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO，乙醛氧化生成D，D為乙酸，結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH，乙醇和乙酸發(fā)生反應(yīng)生成G，G為乙酸乙酯，結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH2CH3，乙酸乙酯在NaOH溶液中水解，生成乙醇和E，E為乙酸鈉，結(jié)構(gòu)簡式為CH3COONa，乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物F，F(xiàn)為聚乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）A是乙烯，結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2，其電子式為B為乙醇，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH，含有的官能團為羥基；答案為羥基。

（2）由上述分析可知；①是加成反應(yīng)，②是氧化反應(yīng)，③是氧化反應(yīng)，④是酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))，⑤是水解反應(yīng)(取代反應(yīng))，⑥是加聚反應(yīng)，屬于加成反應(yīng)的是①，屬于取代反應(yīng)的是④⑤；答案為①，④⑤。

（3）乙醇和乙酸反應(yīng)進行比較緩慢；提高該反應(yīng)速率的方法主要有加熱，使用濃硫酸作催化劑，制得的乙酸乙酯中含有乙醇；乙酸等雜質(zhì)，因為飽和碳酸鈉溶液能溶解乙醇，能和乙酸反應(yīng)生成易溶于水的乙酸鈉，且能降低乙酸乙酯在水中的溶解度，所以分離提純混合物中的G(乙酸乙酯)所選用的試劑為飽和碳酸鈉溶液，用飽和碳酸鈉溶液提純后液體分層，所以分離的實驗操作為分液；答案為加熱，使用濃硫酸作催化劑，飽和碳酸鈉溶液，分液。

（4）B為乙醇，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH；B的一種用途作燃料；答案為用作燃料。

（5）反應(yīng)②是乙醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛即化學(xué)方程式為反應(yīng)④是乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯即化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；答案為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O?！窘馕觥苛u基①④⑤加熱使用濃硫酸作催化劑飽和碳酸鈉溶液分液用作燃料CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O12、略

【分析】【詳解】

（1）燃燒熱的定義是單位物質(zhì)的量的物質(zhì)充分燃燒生成穩(wěn)定產(chǎn)物時，放出的熱量，根據(jù)燃燒值的數(shù)據(jù)可知，CO的燃燒熱=-28g×10.1kJ·g-1=-282.8kJ·mol-1.；

（2）結(jié)合第一問可知，甲烷的燃燒熱=-16g×55.6kJ·g-1=-889.6kJ·mol-1.，則表示CH4燃燒熱的熱化學(xué)方程式是CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)H=-889.6kJmol-1；

（3）①同理可知，氫氣的燃燒熱=-2g×143.1kJ·g-1=-286.2kJ·mol-1.，對比CO，CH4，H2，的燃燒熱可知，產(chǎn)生相同的熱量時，需要甲烷的物質(zhì)的量最少，根據(jù)恒溫恒壓下，物質(zhì)的量與體積成正比，則需要CH4的體積最?。?/p>

②設(shè)CO的質(zhì)量為xg；則氫氣質(zhì)量為(13.3-x)g，則10.1x+(13.3-x)×143.1=13.3×55.6，解得x=8.75，解CO的質(zhì)量為8.75g；

③設(shè)CH4為xmol，CO為ymol，H2為zmol，則①x+y+z=②x+y=解①②得，y=1，x+z=1，當x=1或者z=1時，分別求出即可得的取值范圍為：569.0~1172.4?！窘馕觥?1)-282.8

(2)CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)H=-889.6kJmol-1

(3)CH4在CO、H2和CH4中，CH4的燃燒熱(H)最小，燃燒產(chǎn)生的熱量相同時，需要的CH4的物質(zhì)的量最小，相同狀況下的體積最小8.75569.0~1172.413、略

【分析】【分析】

乙烯中含有碳碳雙鍵；一定條件下，能夠和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇；在適當?shù)臏囟?；壓強、催化劑條件下，乙烯能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯；在催化劑條件下，苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)乙烯中含有碳碳雙鍵，在一定條件下，乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，反應(yīng)方程式為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)；

故答案為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；加成反應(yīng)；

（2）乙烯中含有碳碳雙鍵，在適當?shù)臏囟?、壓強、催化劑條件下，乙烯能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CH2該反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)，故答案為：nCH2=CH2

(3)在催化劑條件下，苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr，屬于取代反應(yīng)，故答案為：+Br2+HBr；取代反應(yīng)?！窘馕觥緾H2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應(yīng)nCH2=CH2+Br2+HBr取代反應(yīng)14、略

【分析】【分析】

CH3CH2OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH2；乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，1-2二溴乙烷在氫氧化鈉水溶液；加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇。

【詳解】

以CH3CH2OH為原料合成HOCH2CH2OH步驟為：CH3CH2OH在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH2；乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，1-2二溴乙烷在氫氧化鈉水溶液；加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇，所以：

(1)CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；該反應(yīng)為消去反應(yīng)；

(2)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；該反應(yīng)為加成反應(yīng)；

(3)CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr，該反應(yīng)為鹵代烴的水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))?！窘馕觥竣?CH3CH2OHCH2=CH2+H2O②.消去反應(yīng)③.CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br④.加成反應(yīng)⑤.CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr⑥.水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))三、判斷題(共9題，共18分)15、A【分析】【詳解】

在催化劑作用下，苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)，故該說法正確。16、B【分析】【詳解】

醛基和羰基中的能與加成，羧基和酯基中的不能與加成。說法錯誤。17、A【分析】【詳解】

核酸分為脫氧核糖核酸簡稱DNA和核糖核酸簡稱RNA；是生物體的遺傳物質(zhì)，正確；

故答案為：正確。18、B【分析】【分析】

【詳解】

某烯烴的名稱不可能是2－甲基－4－乙基－2－戊烯，應(yīng)為2，4-二甲基－2－己烯，故錯誤。19、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過兩個碳原子連接，兩個平面共用一條線，通過旋轉(zhuǎn)，所有原子可能在同一平面上，正確。20、B【分析】【分析】

【詳解】

高級脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯誤的。21、B【分析】【詳解】

碳氫質(zhì)量比為3:1的有機物一定是CH4或CH4O，錯誤。22、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物，故錯誤。23、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。四、工業(yè)流程題(共1題，共2分)24、略

【分析】【分析】

根據(jù)流程圖可知，在設(shè)備Ⅰ中用苯萃取廢水中的苯酚并分液，所得苯和苯酚的混合液進入設(shè)備Ⅱ；在設(shè)備Ⅱ中苯酚與NaOH溶液反應(yīng)生成苯酚鈉，苯酚鈉溶于水，經(jīng)分液與苯分離，苯進入設(shè)備Ⅰ，苯酚鈉進入設(shè)備Ⅲ；將CO2通入設(shè)備Ⅲ，發(fā)生反應(yīng)分液后得到苯酚，NaHCO3進入設(shè)備Ⅳ；設(shè)備Ⅳ中發(fā)生反應(yīng)CaO+H2O=Ca(OH)2，Ca(OH)2+NaHCO3=CaCO3↓+NaOH+H2O；設(shè)備Ⅴ中發(fā)生反應(yīng)CaCO3CaO+CO2↑；整個流程中能夠循環(huán)使用的物質(zhì)有苯（C6H6）、NaOH、CaO、CO2；據(jù)此解答。

（1）

設(shè)備Ⅰ中進行的是萃?。环忠翰僮?；實驗室中用分液漏斗進行這一操作，故答案為：萃取、分液；分液漏斗；

（2）

根據(jù)分析，由設(shè)備Ⅱ進入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是苯酚鈉，由設(shè)備Ⅲ進入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是NaHCO3，故答案為：苯酚鈉；NaHCO3；

（3）

設(shè)備Ⅲ中，苯酚鈉溶液與CO2反應(yīng)生成苯酚和NaHCO3，故答案為：

（4）

根據(jù)分析，設(shè)備Ⅳ中，NaHCO3溶液與CaO反應(yīng)后的產(chǎn)物是NaOH、H2O和CaCO3，可用過濾操作將產(chǎn)物分離，故答案為：CaCO3；過濾；

（5）

根據(jù)分析，圖中能循環(huán)使用的物質(zhì)是C6H6、CaO、NaOH、CO2，故答案為：NaOH；CO2；（順序可顛倒）

（6）

FeCl3溶液可與苯酚發(fā)生反應(yīng)，使溶液顯紫色，此方法用于檢驗苯酚，操作簡單且現(xiàn)象明顯，故答案為：向污水中加入FeCl3溶液；觀察溶液是否顯紫色。

【點睛】

苯酚鈉溶液與CO2反應(yīng)時，由于酸性：H2CO3＞C6H5OH＞無論CO2過量與否，產(chǎn)物都只能是苯酚和NaHCO3?！窘馕觥?1)萃取；分液；分液漏斗；

(2)苯酚鈉；NaHCO3；

(3)

(4)CaCO3；過濾；

(5)NaOH；CO2；

(6)向污水中加入FeCl3溶液，觀察溶液是否顯紫色。五、實驗題(共3題，共9分)25、略

【分析】【分析】

三頸燒瓶中加入水，加入濃硫酸，溶液加熱至100℃，緩緩滴加苯乙腈到硫酸溶液中，然后升溫至130℃，經(jīng)球形冷凝管的冷凝后制得苯乙酸，加適量冷水，再過濾分離出苯乙酸粗品，將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中，充分溶解后，加入Cu(OH)2后過濾；濾液靜置一段時間，析出苯乙酸銅晶體，由此分析。

【詳解】

(1)由圖可知，c為球形冷凝管，其作用為回流(或使氣化的反應(yīng)液冷凝)，儀器b的作用為滴加苯乙腈；

(2)反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水；降低溫度，減小苯乙酸的溶解度，則加入冷水可便于苯乙酸析出；

(3)分離苯乙酸粗品，利用過濾操作，則需要的儀器為漏斗、燒杯、玻璃棒；苯乙酸微溶于冷水，在水中的溶解度較小，則提純苯乙酸的方法是重結(jié)晶；由反應(yīng)+H2O+H2SO4+NH4HSO4可知，44g苯乙腈生成苯乙酸為40g×=46.5g，最終得到44g純品，則苯乙酸的產(chǎn)率是×100%=95%；

(4)用蒸餾水洗滌沉淀，將氯離子洗滌干凈，利用硝酸銀檢驗洗滌液確定是否洗滌干凈，則沉淀洗干凈的實驗操作和現(xiàn)象是取最后一次少量洗滌液，加入稀硝酸，再加入AgNO3溶液；無白色渾濁出現(xiàn)；

(5)苯乙酸微溶于冷水，溶于乙醇，混合溶劑中乙醇可增大苯乙酸的溶解度，然后與Cu(OH)2反應(yīng)除去苯乙酸，即混合溶劑中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度，便于充分反應(yīng)?！窘馕觥康渭颖揭译媲蛐卫淠芑亓鞅阌诒揭宜嵛龀鲞^濾重結(jié)晶95%取少量洗滌液，加入稀硝酸，再加AgNO3溶液，無白色渾濁出現(xiàn)增大苯乙酸溶解度，便于充分反應(yīng)26、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)酸與乙醇反應(yīng)需濃硫酸作催化劑，該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，濃硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移動，故濃硫酸的作用為催化劑、吸水劑；羧酸與醇發(fā)生的酯化反應(yīng)中，羧酸中的羧基提供-OH，醇中的-OH提供-H，相互結(jié)合生成水，其它基團相互結(jié)合生成酯，同時該反應(yīng)可逆，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為：催化劑、吸水劑；

(2)圓底燒瓶受熱不均，球形干燥管的管口伸入液面下可能發(fā)生倒吸，球形干燥管體積大，可以防止倒吸；碳酸根水解溶液呈堿性，加入幾滴酚酞，溶液呈紅色；乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液，密度比水小，溶液分層，上層無色油體液體，乙酸和碳酸鈉反應(yīng)而使溶液紅色變淺；故答案為：防止倒吸；溶液分層；上層無色油體液體；下層溶液顏色變淺。

(3)增加乙醇的量有利于反應(yīng)向生成酯的方向移動；可以提高乙酸的轉(zhuǎn)化率和提高酯的產(chǎn)率；慢慢滴加加乙酸的目的是增加反應(yīng)物的量，提高轉(zhuǎn)化率，同時蒸餾出乙酸乙酯，減小生成物，反應(yīng)正向進行，提高產(chǎn)率。故答案為：轉(zhuǎn)化率；正向；

(4)無水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2?6C2H5OH，用氯化鈣除去少量乙醇，用無水硫酸鈉除去少量的水，無水硫酸鈉吸水形成硫酸鈉結(jié)晶水合物，不能選擇五氧化二磷、堿石灰和生石灰等固體干燥劑，以防乙酸乙酯在酸性（五氧化二磷遇水生成酸）或堿性條件下水解，故答案為：乙醇；C?！窘馕觥看呋瘎┖臀畡├淠头乐沟刮t色褪去且出現(xiàn)分層現(xiàn)象轉(zhuǎn)化率正向乙醇C27、略

【分析】【分析】

本實驗為利用1-溴丁烷與NaOH乙醇溶液反應(yīng)生成的產(chǎn)物探究1-溴丁烷的化學(xué)性質(zhì)；裝置A為1-溴丁烷與NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)的裝置，裝置B中水是為了除去揮發(fā)的乙醇，防止干擾產(chǎn)物的檢驗，裝置C中酸性高錳酸鉀溶液用于檢驗產(chǎn)物。

（1）

1-溴丁烷在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，圓底燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O；

故答案為：CH3CH2CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O；消去；

（2）

加熱揮發(fā)出的乙醇蒸汽也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；則氣體在通入酸性高錳酸鉀溶液前先通入盛水的洗氣瓶是為了除去揮發(fā)的乙醇；

故答案為：除去揮發(fā)的乙醇；

（3）

產(chǎn)物1-丁烯中含有碳碳雙鍵；能使酸性高錳酸鉀溶液的紫色褪去，也可和溴水中的溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，從而使溴水褪色，則溴水也可用來檢驗1-丁烯；揮發(fā)出的乙醇不能使溴水褪色，則沒有必要將氣體先通過裝置B；

故答案為：溶液紫色褪去；溴水；否；

（4）

2-溴丁烷為CH3CHBrCH2CH3，可能在Br的左側(cè)消去得到產(chǎn)物1-丁烯，結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2CH3，也可能在右側(cè)消去得到產(chǎn)物2-丁烯，結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCH3；

故答案為：CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3?！窘馕觥?1)CH3CH2CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O消去。

(2)除去揮發(fā)的乙醇。

(3)溶液紫色褪去溴水否。

(4)CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3六、有機推斷題(共4題，共36分)28、略

【分析】【分析】

根據(jù)已知信息A發(fā)生取代反應(yīng)生成B的結(jié)構(gòu)簡式為B和發(fā)生取代反應(yīng)生成C，依據(jù)I的結(jié)構(gòu)簡式可判斷C的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)D的分子式可知C發(fā)生硝化反應(yīng)生成D為D發(fā)生還原反應(yīng)生成E為E發(fā)生已知信息的反應(yīng)生成F為已知G中含有“”，則依據(jù)G的分子式可知G的結(jié)構(gòu)簡式為G和SOCl2發(fā)生反應(yīng)生成H為H發(fā)生取代反應(yīng)生成I，據(jù)此解答。

【詳解】

(1)A.苯環(huán)和醛基都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molA可以和4mol加成；A錯誤；

B.D生成E的反應(yīng)得氫失氧；屬于還原反應(yīng)，B正確；

C.依據(jù)原子守恒可知1molF生成G的過程中有2mol生成；C正確；

D.依據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡式可判斷H中不存在手性碳原子；D錯誤。

答案選BC。

(2)根據(jù)以上分析可知G的結(jié)構(gòu)簡式為

(3)B生成C屬于取代反應(yīng)，反應(yīng)的反應(yīng)方程式為+→式為+HCl；

(4)有機物A含有苯環(huán)，可以使顯色，則有酚羥基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則無醛基，核磁共振氫譜中有5個峰，④僅有苯環(huán)一個環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，因此符合條件的有機物結(jié)構(gòu)簡式為

(5)以和為原料合成原料利用已知信息遷移，先發(fā)生酰胺中的氨基和醇羥基取代反應(yīng)，再在作用下反應(yīng)，合成路線圖為【解析】BC+