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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年粵教版選修4化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、已知:形成KBr晶體時(shí)的能量變化如圖所示;下列說(shuō)法正確的是。

A.△H1<0,△H2<0B.△H3-△H4<0C.△H6=△H3+△H4+△H5-△HD.△H=△H1+△H2-△H3-△H4-△H5-△H62、H2S水溶液中存在電離平衡H2S?HS-+H+和HS-?S2-+H+,若向溶液中A.加硫酸,平衡向右移動(dòng),溶液中氫離子濃度增大B.通入過(guò)量SO2氣體,平衡向左移動(dòng),溶液pH值增大C.通入氯氣,溶液pH值增大D.加入少量硫酸銅固體(忽略體積變化),溶液中所有離子濃度都減小3、某溶液中只含有Na+、H+、OH-、A-四種離子,下列說(shuō)法正確的是A.若c(OH-)>c(H+),溶液中不可能存在:c(Na+)>c(OH-)>c(A-)>c(H+)B.溶液中不可能存在:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)C.若溶液中c(A-)=c(Na+),則溶液一定呈中性D.若溶質(zhì)為NaHA,則一定存在:c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)4、常溫下,下列說(shuō)法正確的是A.CH3COOH溶液中:c(CH3COOH)=c(OH—)+c(CH3COO—)B.pH=2的HCl與等體積0.01mol/LCH3COONa混合后,溶液中c(Cl—)=c(CH3COO—)C.氨水中通入過(guò)量CO2后,溶液中c(H+)+c(NH4+)=c(OH—)+c(HCO3—)D.含1molKOH的溶液與1molCO2完全反應(yīng)后,溶液中c(K+)>c(HCO3—)5、298K時(shí),向20mL0.1mol·L-1MOH溶液中滴加0.1mol·L-1鹽酸;混合溶液的溫度;pH與加入鹽酸體積的關(guān)系如圖所示。

已知:298K時(shí),0.1mol·L-1MOH溶液中MOH的電離度為1%。下列推斷正確的是()A.a點(diǎn)由水電離出的c(OH-)=1.0×10-3mol·L-1B.b點(diǎn):c(M+)+c(MOH)=c(Cl-)C.c點(diǎn)所消耗鹽酸的體積小于20mLD.當(dāng)溶液溫度達(dá)到最高點(diǎn)d點(diǎn)時(shí)c(Cl-)=c(M+)>c(H+)=c(OH-)6、已知:NaHSO3溶液呈酸性。常溫下,將0.1mol/L亞硫酸(忽略H2SO3的分解)與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合,下列關(guān)于該混合溶液說(shuō)法不正確的是A.c(Na+)>c(HSO3-)>c(H2SO3)>c(SO32-)B.c(Na+)=c(HSO3-)+c(SO32-)+c(H2SO3)C.c(HSO3-)+c(H2SO3)+c(SO32-)=0.05mol/LD.c(Na+)+c(H+)>c(HSO3-)+c(SO32-)+c(OH-)7、常溫下,NH4Cl和NH3·H2O的混合溶液pH<7,下列關(guān)系正確的是A.c(NH4+)<c(Cl-)B.c(NH4+)=c(Cl-)C.c(NH4+)>c(Cl-)D.無(wú)法判斷8、下述實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖恰_x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁向盛有10滴0.1mol·L-1AgNO3溶液的試管中滴加0.1mol·L-1NaCl溶液至不再有沉淀生成,再向其中滴加0.1mol·L-1Na2S溶液證明AgCl能轉(zhuǎn)化為溶解度更小的Ag2SB向2mL甲苯中加入3滴酸性KMnO4溶液,振蕩;向2mL苯中加入3滴酸性KMnO4溶液,振蕩證明與苯環(huán)相連的甲基易被氧化C向Na2SiO3溶液中通入CO2證明碳酸的酸性比硅酸強(qiáng)D向淀粉溶液中加入稀硫酸,水浴加熱,一段時(shí)間后,再加入新制的銀氨溶液并水浴加熱驗(yàn)證淀粉已水解

A.AB.BC.CD.D9、一定溫度下,向含有AgCl(s)的飽和AgCl溶液中加水,下列敘述正確的是()A.AgCl的溶解度增大B.AgCl的溶解度增大,Ksp不變C.c(Ag+)增大D.AgCl的溶解度、Ksp均不變?cè)u(píng)卷人得分二、多選題(共9題,共18分)10、一定溫度下,向容積為2L的恒容密閉容器中充入6molCO2和8molH2,發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H=﹣49.0kJ?mol﹣1,測(cè)得n(H2)隨時(shí)間變化如曲線Ⅰ所示.下列說(shuō)法正確的是。

A.該反應(yīng)在0~8min內(nèi)CO2的平均反應(yīng)速率是0.375mol?L﹣1?min﹣1B.保持溫度不變,若起始時(shí)向上述容器中充入3molCO2和4molH2,則平衡時(shí)H2的體積分?jǐn)?shù)大于20%C.保持溫度不變,若起始時(shí)向上述容器中充入4molCO2、2molH2、2molCH3OH和1molH2O(g),則此時(shí)反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行D.改變條件得到曲線Ⅱ、Ⅲ,則曲線Ⅱ、Ⅲ改變的條件分別是升高溫度、充入氦氣11、25℃時(shí),分別向20.00mL0.10mol·L-1的氨水、醋酸銨溶液中滴加0.10mol·L-1的氫碘酸;溶液pH與加入氫碘酸體積的變化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是。

A.A點(diǎn)與B點(diǎn)由水電離產(chǎn)生的氫氧根濃度A點(diǎn)大于B點(diǎn)B.M點(diǎn),c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(H+)>c(NH4+)C.N點(diǎn),c(I-)=c(NH3·H2O)+c(NH4+)D.P點(diǎn),c(H+)+c(CH3COOH)=c(OH-)+c(I-)+c(NH3·H2O)12、草酸(H2C2O4)是二元弱酸,KHC2O4溶液呈酸性。向100mL0.2mol/L旳草酸溶液中加入1.68gKOH固體,若溶液體積不變,則對(duì)所得溶液中各粒子濃度之間旳關(guān)系描述錯(cuò)誤的是()A.c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(OH-)=c(K+)+c(H+)B.c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(H2C2O4)=0.2mol/LC.c(C2O42-)<c(HC2O4-)<c(H2C2O4)D.c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(H2C2O4)<c(K+)13、20℃時(shí);用0.1mol/L鹽酸滴定20mL0.1mol/L氨水的圖像如圖所示,下列說(shuō)法正確的是。

A.a點(diǎn)時(shí)2c(Cl-)=c(NH3?H2O)+c(NH4+)B.b點(diǎn)表示酸堿恰好完全反應(yīng)C.c點(diǎn)時(shí)c(NH4+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)D.a、b、c、d均有c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)14、取0.2mol/LHX溶液與0.2mol/LNaOH溶液等體積混合(忽略混合后溶液體積的變化),測(cè)得混合溶液的pH=8(25℃),則下列說(shuō)法(或關(guān)系式)正確的是()A.混合溶液中由水電離出的c(OH-)=1×10-8mol/LB.混合溶液中c(Na+)=c(X-)+c(HX)C.混合溶液中c(Na+)-c(X-)=c(OH-)–c(H+)D.混合溶液中c(X-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+)15、某二元酸(化學(xué)式用H2A表示)在水中的電離方程式是:H2A=H++HA-,HA-H++A2-;則在0.1mol.L-1的Na2A溶液中,下列微粒濃度關(guān)系式不合理的是()A.c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)=0.1mol·L-1B.c(OH-)=c(H+)+c(HA-)C.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-)D.c(Na+)=2c(A2-)+2c(HA-)+c(H2A)16、室溫下,一定量的醋酸與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應(yīng),當(dāng)溶液中()A.c(CH3COO-)=c(Na+)時(shí),該溶液一定呈中性B.c(CH3COO-)=c(Na+)時(shí),醋酸與氫氧化鈉恰好完全中和C.c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)時(shí),一定是醋酸過(guò)量D.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)時(shí),一定是氫氧化鈉過(guò)量17、常溫下,用NaOH溶液滴定H2C2O4溶液,溶液中-1g[c(H+)/c(H2C2O4)]和-1gc(HC2O)或-1g[c(H+)/c(HC2O)]和-lgc(C2O)關(guān)系如圖所示;下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.曲線M表示和的關(guān)系B.滴定過(guò)程中,當(dāng)pH=5時(shí),c(Na+)-3c(HC2O)>0C.隨pH的升高而減小D.在NaHC2O4溶液中c(Na+)>(HC2O)>c(C2O)>c(H2C2O4)18、已知(NH4)2SO3顯堿性,NH4HSO3顯酸性,用氨水吸收SO2,當(dāng)吸收液顯中性時(shí),溶液中離子(微粒)濃度關(guān)系正確的是____。A.c(NH4+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)B.c(NH4+)>c(SO32-)>c(H+)=c(OH-)C.c(NH4+)+c(H+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-)D.c(NH4+)+c(NH3?H2O)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3)評(píng)卷人得分三、填空題(共6題,共12分)19、根據(jù)下列敘述寫出相應(yīng)的熱化學(xué)方程式:

(1)已知16g固體硫完全燃燒時(shí)放出148.4kJ的熱量,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是____________________.

(2)如圖是SO2生成SO3反應(yīng)過(guò)程中能量變化的曲線圖.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:________________.

(3)拆開(kāi)1molH﹣H鍵、1molN﹣H鍵、1molN≡N鍵需要的能量分別是436kJ、391kJ、946kJ,則1molN2完全反應(yīng)生成NH3的反應(yīng)熱△H為_(kāi)___________,1molH2完全反應(yīng)生成NH3所放出的熱量為_(kāi)_____________.20、在4L密閉容器中充入6molA氣體和5molB氣體,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):3A(g)+B(g)2C(g)+xD(g),達(dá)到平衡時(shí),生成了2molC,經(jīng)測(cè)定,D的濃度為0.5mol·L-1;試計(jì)算:(寫出簡(jiǎn)單的計(jì)算過(guò)程)

(1)x的值為多少________

(2)B的轉(zhuǎn)化率為多少________

(3)平衡時(shí)A的濃度為多少________21、汽車尾氣中的NOx是大氣污染物之一,用CH4催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染。

(1)已知:

①CH4(g)+4NO2(g)4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-574kJ·mol-1

②CH4(g)+4NO(g)2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2=-1160kJ·mol-1

③CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H3=____。

(2)反應(yīng)③在熱力學(xué)上趨勢(shì)很大,其原因是____。在固定容器中按一定比例混合CH4與NO2后,提高NO2轉(zhuǎn)化率的反應(yīng)條件是____。

(3)在130℃和180℃時(shí),分別將0.50molCH4和amolNO2充入1L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)③,測(cè)得有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:。實(shí)驗(yàn)編號(hào)

溫度

0分鐘

10分鐘

20分鐘

40分鐘

50分鐘

1

130℃

n(CH4)/mol

0.50

0.35

0.25

0.10

0.10

2

180℃

n(CH4)/mol

0.50

0.30

0.18

0.15

①開(kāi)展實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2的目的是____。

②130℃時(shí),反應(yīng)到20分鐘時(shí),NO2的反應(yīng)速率是____。

③180℃時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),CH4的平衡轉(zhuǎn)化率為_(kāi)___。

④已知130℃時(shí)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為6.4,試計(jì)算a=____。

(4)NO2、O2和熔融NaNO3可制作燃料電池,其原理見(jiàn)圖。該電池在使用過(guò)程中石墨I(xiàn)電極上生成氧化物Y,該電極反應(yīng)為_(kāi)___。22、(1)pH相等的NaOH溶液與CH3COONa溶液,分別加熱到相同的溫度后CH3COONa溶液的pH___(填“>”“=”或“<”;下同)NaOH溶液的pH。

(2)將0.2mol·L-1HA溶液與0.1mol·L-1NaOH溶液等體積混合(混合后溶液體積變化忽略不計(jì)),測(cè)得混合溶液中c(Na+)>c(A-)。

①混合溶液中,c(A-)___c(HA)。

②混合溶液中,c(HA)+c(A-)____0.1mol·L-1。23、請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

(1)水的電離平衡曲線如圖所示。

①Kw(T1℃)_____Kw(T2℃)(填“>”、“<”或“=”)。T2℃時(shí)1mol·L-1的NaOH溶液中,由水電離出的c(H+)=______mol·L-1。

②M區(qū)域任意一點(diǎn)均表示溶液呈__________(填“酸性”;“中性”或“堿性”)。

③25℃時(shí),向純水中加入少量NH4Cl固體,對(duì)水的電離平衡的影響是_____(填“促進(jìn)”;“抑制”或“不影響”)。

(2)電離平衡常數(shù)是衡量弱電解質(zhì)電離程度強(qiáng)弱的量。已知:25℃時(shí),Ka(HClO)=4.6×10﹣9、Ka(CH3COOH)=1.8×10﹣5、Ka1(H2CO3)=4.3×10﹣7、Ka2(H2CO3)=5.6×10﹣11。

①25℃時(shí),有等濃度的a.NaClO溶液b.CH3COONa溶液c.Na2CO3溶液,三種溶液的pH由大到小的順序?yàn)開(kāi)____;(填序號(hào))

②寫出向Na2CO3溶液中滴加少量醋酸溶液的離子方程式_________。24、工業(yè)上用電解飽和NaCl溶液的方法來(lái)制取NaOH、Cl2和H2;并以它們?yōu)樵仙a(chǎn)一系列化工產(chǎn)品,稱為氯堿工業(yè)。

(1)若采用無(wú)隔膜法電解冷的食鹽水時(shí),Cl2會(huì)與NaOH充分接觸,導(dǎo)致產(chǎn)物僅是NaClO和H2。無(wú)隔膜法電解冷的食鹽水相應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______________。

(2)氯堿工業(yè)耗能高;一種將電解池與燃料電池相組合的新工藝可以節(jié)(電)能30%以上。在這種工藝設(shè)計(jì)中,相關(guān)物料的傳輸與轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示,其中的電極未標(biāo)出,甲,乙所用的離子膜為同一類型。

①甲中的離子交換膜為_(kāi)_______(填“陽(yáng)離子交換膜”或“陰離子交換膜”)。

②經(jīng)精制的飽和NaCl溶液應(yīng)從圖中電解池的______(填寫“左”或“右”)池注入。

③圖中X是________(填化學(xué)式);乙中右室的電極反應(yīng)式為:_________,圖示中氫氧化鈉溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)a%與b%的關(guān)系是_________(填字母)。

A.a%=b%B.a%﹥b%C.a%﹤b%評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題,共9分)25、向溶液中加入少量水,溶液中減小。(____)評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共1題,共9分)26、某溫度時(shí),Ag2SO4在水溶液中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)A點(diǎn)表示Ag2SO4是_____(填“過(guò)飽和”“飽和”或“不飽和”)溶液。

(2)該溫度下Ag2SO4的溶度積常數(shù)Ksp=_____。(列式帶入數(shù)據(jù)并計(jì)算出結(jié)果)

(3)現(xiàn)將足量的Ag2SO4固體分別加入:

a.40mL0.01mol·L-1K2SO4溶液。

b.10mL蒸餾水。

c.10mL0.02mol·L-1H2SO4溶液。

則Ag2SO4的溶解程度由大到小的順序?yàn)開(kāi)____(填字母)。

(4)向Ag2SO4懸濁液中加入足量Na2CrO4固體,可觀察到有磚紅色沉淀生成(Ag2CrO4為磚紅色),寫出沉淀轉(zhuǎn)化的離子方程式:_____。評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共3題,共24分)27、隨著我國(guó)碳達(dá)峰、碳中和目標(biāo)的確定,含碳化合物的綜合利用備受關(guān)注。CO2和H2合成甲醇是CO2資源化利用的重要方法。以CO2、H2為原料合成CH3OH涉及的反應(yīng)如下:

反應(yīng)Ⅰ:

反應(yīng)Ⅱ:

反應(yīng)Ⅲ:

回答下列問(wèn)題:

(1)反應(yīng)Ⅰ的=_______已知由實(shí)驗(yàn)測(cè)得反應(yīng)Ⅰ的(為速率常數(shù),與溫度、催化劑有關(guān))。若平衡后升高溫度,則_______(填“增大”“不變”或“減小”)。

(2)①下列措施一定能使CO2的平衡轉(zhuǎn)化率提高的是_______(填字母)。

A.增大壓強(qiáng)B.升高溫度C.增大H2與CO2的投料比D.改用更高效的催化劑。

②恒溫(200℃)恒壓條件下,將1molCO2和1molH2充入某密閉容器中,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),CO2的轉(zhuǎn)化率為a,CH3OH的物質(zhì)的量為bmol,則此溫度下反應(yīng)Ⅲ的平衡常數(shù)Kx=_______[寫出含有a、b的計(jì)算式;對(duì)于反應(yīng)為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。已知CH3OH的沸點(diǎn)為64.7℃]。其他條件不變,H2起始量增加到3mol,達(dá)平衡時(shí)平衡體系中H2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為_(kāi)______(結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。

(3)反應(yīng)Ⅲ可能的反應(yīng)歷程如圖所示。

注:方框內(nèi)包含微粒種類及數(shù)目;微粒的相對(duì)總能量(括號(hào)里的數(shù)字或字母;單位:eV)。其中,TS表示過(guò)渡態(tài)、*表示吸附在催化劑上的微粒。

①反應(yīng)歷程中,生成甲醇的決速步驟的反應(yīng)方程式為_(kāi)______。

②相對(duì)總能量_______eV(計(jì)算結(jié)果保留2位小數(shù))。(已知:)28、常溫下,有下列四種溶液:①HCl②NaOH③NaHSO4④CH3COOH

(1)NaHSO4溶液呈酸性,用化學(xué)用語(yǔ)解釋其呈酸性的原因:________________。

(2)0.1mol·L-1的溶液②,其pH=____________。

(3)向等體積、等濃度的溶液①、④中加入大小相同的鎂條,開(kāi)始時(shí)反應(yīng)速率的大小關(guān)系為①_________④(填“>”、“<”或“=”)。

(4)等體積、等pH的溶液①和④分別與足量的②反應(yīng),消耗②的物質(zhì)的量大小關(guān)系為①_______④(填“>”、“<”或“=”)。29、常溫下,用酚酞作指示劑,用0.10mol·L-1NaOH溶液分別滴定20.00mL濃度均為0.10mol·L-1的CH3COOH溶液和HCN溶液所得滴定曲線如圖。

(已知:CH3COOH、HCN的電離平衡常數(shù)分別為1.75×10-5、6.4×10-10)

(1)圖__(a或b)是NaOH溶液滴定HCN溶液的pH變化的曲線;判斷的理由是__。

(2)點(diǎn)③所示溶液中所含離子濃度的從大到小的順序:__。

(3)點(diǎn)①和點(diǎn)②所示溶液中:c(CH3COO-)-c(CN-)__c(HCN)-c(CH3COOH)(填“>、<或=”)

(4)點(diǎn)②③④所示的溶液中水的電離程度由大到小的順序是:__。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、B【分析】【分析】

A.物質(zhì)由固態(tài)變?yōu)闅鈶B(tài)吸收能量;原子失去電子吸收能量;

B.物質(zhì)由液態(tài)變?yōu)闅鈶B(tài)吸收能量;化學(xué)鍵斷裂吸收的能量大于氣化時(shí)吸收的能量;

C.根據(jù)蓋斯定律進(jìn)行計(jì)算;

D.根據(jù)蓋斯定律進(jìn)行計(jì)算。

【詳解】

A.物質(zhì)由固態(tài)變?yōu)闅鈶B(tài)吸收能量ΔH1>0,原子失去電子吸收能量ΔH2>0;A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.物質(zhì)由液態(tài)變?yōu)闅鈶B(tài)吸收能量,化學(xué)鍵斷裂吸收的能量大于氣化時(shí)吸收的能量,則有△H3-△H4<0;B項(xiàng)正確;

C.由蓋斯定律有:ΔH1+ΔH2+ΔH3+ΔH4+ΔH5+ΔH6=ΔH,那么ΔH6=ΔH-ΔH1-ΔH2-ΔH3-ΔH4-ΔH5;C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.由蓋斯定律有:ΔH1+ΔH2+ΔH3+ΔH4+ΔH5+ΔH6=ΔH;D項(xiàng)錯(cuò)誤;

答案選B。2、B【分析】【詳解】

A.加硫酸電離產(chǎn)生氫離子;氫離子濃度增大,抑制氫硫酸的電離,平衡向左移動(dòng),A錯(cuò)誤;

B.二氧化硫和硫化氫反應(yīng)的方程式為SO2+2H2S=3S↓+2H2O;通入二氧化硫平衡向左移動(dòng),且反應(yīng)后生成水,所以溶液的氫離子濃度減小,溶液的pH增大,B正確;

C.氯氣和硫化氫反應(yīng)方程式為Cl2+H2S=S↓+2HCl;通入氯氣平衡向左移動(dòng),鹽酸的酸性大于氫硫酸,所以溶液的pH減小,C錯(cuò)誤;

D.加入硫酸銅溶液發(fā)生反應(yīng)CuSO4+H2S=H2SO4+CuS↓;硫酸的酸性大于氫硫酸,所以氫離子濃度增大,D錯(cuò)誤;

答案選B。3、C【分析】【詳解】

A、由電荷守恒可知,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-),溶液中c(A-)=c(Na+),則c(OH-)=c(H+);溶液為中性,選項(xiàng)A正確;

B、溶質(zhì)若為NaA,A-水解使溶液顯堿性,則存在c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+);選項(xiàng)B錯(cuò)誤;

C、若c(OH-)>c(H+),溶質(zhì)可能為NaA、NaOH,且NaOH的物質(zhì)的量較大時(shí)存在c(Na+)>c(OH-)>c(A-)>c(H+);選項(xiàng)C錯(cuò)誤;

D、若溶質(zhì)為NaA、HA,二者等物質(zhì)的量時(shí)且酸電離大于鹽的水解存在c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),若二者等物質(zhì)的量且鹽的水解大于酸的電離,則存在c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+);選項(xiàng)D錯(cuò)誤;

答案選D。4、D【分析】【詳解】

A.CH3COOH溶液中的電荷守恒為c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-);故A錯(cuò)誤;

B.pH=2的鹽酸溶液中氫離子濃度為0.01mol/L與等體積0.01mol/L醋酸鈉混合溶液后生成醋酸和氯化鈉,醋酸是弱酸,溶液中c(Cl-)>c(CH3COO-);故B錯(cuò)誤;

C.氨水中通入過(guò)量CO2后反應(yīng)生成碳酸氫銨,溶液中存在電荷守恒,c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32?);故C錯(cuò)誤;

D.含1molKOH的溶液與1molCO2完全反應(yīng)生成KHCO3,HCO3-發(fā)生水解,則c(K+)>c(HCO3-);故D正確;

答案選D。5、C【分析】【詳解】

A.由已知可知,a點(diǎn)MOH電離產(chǎn)生的c(OH-)=0.1mol·L-1×1%=10-3mol·L-1,則由水電離出的c(OH-)=c(H+)=mol·L-1=10-11mol·L-1;故A錯(cuò)誤;

B.b點(diǎn)溶液顯堿性,溶液中的溶質(zhì)是MCl和MOH,根據(jù)物料守恒可知,c(M+)+c(MOH)>c(Cl-);B錯(cuò)誤;

C.c點(diǎn)pH=7;若加入鹽酸的體積為20mL,則二者恰好完全反應(yīng),生成的MCl為強(qiáng)酸弱堿鹽,溶液顯酸性,所以c點(diǎn)加入的鹽酸體積小于20mL,故C正確;

D.溫度達(dá)到最高點(diǎn)時(shí),酸堿恰好完全反應(yīng),溶液中溶質(zhì)為MCl,離子濃度c(Cl-)>c(M+)>c(H+)>c(OH-);D錯(cuò)誤;

選C。6、A【分析】【分析】

NaHSO3溶液呈酸性,說(shuō)明元硫酸氫根離子的電離程度大于水解程度,將0.1mol/L亞硫酸與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合,恰好反應(yīng)生成0.05mol/LNaHSO3溶液;據(jù)此分析解答。

【詳解】

A.NaHSO3溶液呈酸性,說(shuō)明亞硫酸氫根離子的電離程度大于水解程度,則0.05mol/LNaHSO3溶液中存在c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H2SO3);故A錯(cuò)誤;

B.根據(jù)物料守恒,0.05mol/LNaHSO3溶液中存在c(Na+)=c(HSO3-)+c(SO32-)+c(H2SO3);故B正確;

C.根據(jù)B的分析,c(HSO3-)+c(H2SO3)+c(SO32-)=c(Na+)=0.05mol/L;故C正確;

D.根據(jù)電荷守恒,0.05mol/LNaHSO3溶液中存在c(Na+)+c(H+)=c(HSO3-)+2c(SO32-)+c(OH-),則c(Na+)+c(H+)>c(HSO3-)+c(SO32-)+c(OH-);故D正確;

答案選A。

【點(diǎn)睛】

正確理解“NaHSO3溶液呈酸性”的含義是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意區(qū)分電荷守恒和物料守恒中c(SO32-)前的系數(shù)的含義。7、A【分析】【詳解】

常溫下,pH<7的溶液顯酸性,存在c(H+)>c(OH-),溶液中存在電荷守恒:c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-),則c(NH4+)<c(Cl-),故A正確,故選A。8、D【分析】【詳解】

A、向AgNO3溶液中滴加NaCl溶液至不再產(chǎn)生沉淀,得到白色沉淀AgCl,再向其中滴加Na2S,白色沉淀轉(zhuǎn)化成黑色,黑色沉淀為Ag2S,根據(jù)反應(yīng)向著更難溶的方向進(jìn)行,說(shuō)明Ag2S的溶解度小于AgCl;能夠達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故A不符合題意;

B;甲苯中滴加高錳酸鉀溶液;高錳酸鉀溶液褪色,苯中加入幾滴高錳酸鉀溶液,高錳酸鉀不褪色,說(shuō)明與苯環(huán)相連的甲基易被氧化,能夠達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故B不符合題意;

C、發(fā)生Na2SiO3+CO2+H2O=Na2CO3+H2SiO3↓;利用酸性強(qiáng)的制取酸性的弱,即能夠達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故C不符合題意;

D、做銀鏡反應(yīng),沒(méi)有中和稀硫酸,無(wú)法驗(yàn)證淀粉已水解,不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故D符合題意。9、D【分析】【分析】

【詳解】

A.加入水多;溶解的氯化銀質(zhì)量多,AgCl的溶解度是指一定溫度下,100g水中溶解AgCl的最大質(zhì)量,溶解度與加入水的多少無(wú)關(guān),AgCl的溶解度不變,A錯(cuò)誤;

B.AgCl的溶解度、Ksp只受溫度影響,溫度不變,AgCl的溶解度、Ksp不變;B錯(cuò)誤;

C.溫度不變,AgCl的溶解度不變,c(Ag+)不變;C錯(cuò)誤;

D.AgCl的溶解度、Ksp只受溫度影響,溫度不變,AgCl的溶解度、Ksp不變;D正確;

故答案選D。二、多選題(共9題,共18分)10、BC【分析】根據(jù)圖像,平衡時(shí)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)

開(kāi)始(mol/L)3400

反應(yīng)(mol/L)1311

平衡(mol/L)2111

據(jù)此分析解答。

【詳解】

A.0-8min內(nèi)v(H2)==0.375mol?L-1?min-1,相同時(shí)間內(nèi)各物質(zhì)的平均反應(yīng)速率之比等于其計(jì)量數(shù)之比,v(CO2)=v(H2)=×0.375mol?L-1?min-1=0.125mol?L-1?min-1;故A錯(cuò)誤;

B.向容積為2L的恒容密閉容器中充入6molCO2和8molH2,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),氫氣體積分?jǐn)?shù)等于其物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)=×100%=20%,保持溫度不變,若起始時(shí)向上述容器中充入3molCO2和4molH2;相當(dāng)于減小壓強(qiáng),平衡向氣體體積增大的方向移動(dòng),即向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則平衡時(shí)氫氣的體積分?jǐn)?shù)大于20%,故B正確;

C.根據(jù)上述分析,化學(xué)平衡常數(shù)K==0.5,若起始時(shí)向上述容器中充入4molCO2、2molH2、2molCH3OH(g)和1molH2O(g),c(CO2)==2mol/L、c(H2)=c(CH3OH)==1mol/L、c(H2O)==0.5mol/L,濃度商==0.25<K;平衡正向移動(dòng),故C正確;

D.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H=﹣49.0kJ?mol﹣1;正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),平衡時(shí)氫氣的物質(zhì)的量大于I時(shí),II可能是升高溫度;充入氦氣,反應(yīng)物濃度不變,化學(xué)反應(yīng)速率不變,平衡時(shí)各物質(zhì)濃度與I相同,與I曲線為一條線,因此曲線Ⅲ改變的條件不可能是充入氦氣,故D錯(cuò)誤;

故選BC。

【點(diǎn)睛】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,要注意結(jié)合濃度商和化學(xué)平衡常數(shù)的大小關(guān)系分析判斷平衡移動(dòng)的方向。11、AD【分析】【詳解】

A.A點(diǎn)為醋酸銨溶液;醋酸銨為弱酸弱堿鹽,促進(jìn)水的電離,B點(diǎn)為碘化銨與氨水的混合液,不抑制,也不促進(jìn)水的電離,由水電離產(chǎn)生的氫氧根濃度A點(diǎn)大于B點(diǎn),A說(shuō)法正確;

B.M點(diǎn)為氨水,溶液顯堿性,c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(NH4+)>c(H+);B說(shuō)法錯(cuò)誤;

C.N點(diǎn)為碘化銨與氨水的混合液,且物質(zhì)的量相等,根據(jù)物料守恒,2c(I-)=c(NH3·H2O)+c(NH4+);C說(shuō)法錯(cuò)誤;

D.P點(diǎn)為碘化銨與醋酸的混合液,且物質(zhì)的量相等,根據(jù)電荷守恒,c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+c(I-)+c(CH3COO-),根據(jù)物料守恒,c(NH3·H2O)+c(NH4+)=c(I-)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-),變形c(NH4+)=c(I-)-c(NH3·H2O),c(CH3COO-)=c(CH3COOH)-c(I-)帶入電荷守恒的等式,即可得到c(H+)+c(CH3COOH)=c(OH-)+c(I-)+c(NH3·H2O);D說(shuō)法正確;

答案為AD。12、AC【分析】【分析】

向100mL0.2mol/L的草酸溶液中加入1.68gKOH固體,n(H2C2O4)=0.02mol,n(KOH)==0.03mol,則二者反應(yīng)生成0.01molK2C2O4、0.01molKHC2O4;結(jié)合物料守恒及電荷守恒解答。

【詳解】

A.由電荷守恒可知,存在2c(C2O42?)+c(HC2O4?)+c(OH?)=c(K+)+c(H+);故A錯(cuò)誤;

B.由草酸根中C原子守恒,可知物料守恒式為c(C2O42?)+c(HC2O4?)+c(H2C2O4)=0.2mol/L;故B正確;

C.反應(yīng)后溶液中存在0.01molK2C2O4、0.01molKHC2O4,H2C2O4由HC2O4-和C2O42-水解得到,水解是微弱的,所以c(H2C2O4)<c(HC2O4?),c(H2C2O4)<c(C2O42?);故C錯(cuò)誤;

D.溶液中存在物料守恒3[c(C2O42?)+c(HC2O4?)+c(H2C2O4)]=2c(K+),則c(C2O42?)+c(HC2O4?)+c(H2C2O4)<c(K+);故D正確;

故答案選AC。

【點(diǎn)睛】

兩種溶液混合求離子濃度大小關(guān)系,優(yōu)先考慮是否發(fā)生化學(xué)反應(yīng)及生成的物質(zhì)的量關(guān)系,然后考慮電離或水解的影響進(jìn)行判斷。13、AD【分析】【詳解】

A.a點(diǎn)加入10mL的鹽酸,溶液為等物質(zhì)的量的氨水、氯化銨,根據(jù)物料守恒,則2c(Cl-)=c(NH3?H2O)+c(NH4+);A項(xiàng)正確;

B.20mL0.1mol/L氨水恰好完全反應(yīng)需要0.1mol/L鹽酸20mL;B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.c點(diǎn)為氯化銨溶液顯酸性,離子濃度大小關(guān)系為c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-);C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.a、b點(diǎn)為氨水、氯化銨,c點(diǎn)為氯化銨,d點(diǎn)為鹽酸、氯化銨,根據(jù)電荷守恒均有c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-);D項(xiàng)正確;

答案選AD。14、BC【分析】【詳解】

溶液等體積混合,完全反應(yīng)溶質(zhì)為NaX,該溶液中c(H+)=10-8mol/L,c(OH-)=10-6mol/L=10-6mol/L;

A.溶液呈堿性,則由水電離出的c(OH-)=10-6mol/L;故A錯(cuò)誤;

B.根據(jù)物料守恒得c(Na+)=c(X-)+c(HX)=0.1mol/L;故B正確;

C.根據(jù)電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(X-),即c(Na+)-c(X-)=c(OH-)–c(H+);故C正確;

D.溶質(zhì)為NaX,X-發(fā)生水解使溶液呈堿性,則c(Na+)>c(X-)>c(OH-)>c(H+);故D錯(cuò)誤;

故選BC。

【點(diǎn)睛】

此題易錯(cuò)點(diǎn)在于A項(xiàng),注意限制條件“有水電離出的”,該混合溶液為鹽溶液,發(fā)生水解時(shí),水電離出的氫離子被X-結(jié)合,所以水電離出的離子濃度應(yīng)該根據(jù)溶液中氫氧根的濃度計(jì)算。15、AD【分析】【詳解】

A.該二元酸第一步完全電離,第二步部分電離,說(shuō)明A2-能水解、HA-只電離不水解,則在0.1mol.L-1的Na2A溶液中不存在H2A;故A錯(cuò)誤;

B.0.1mol.L-1的Na2A溶液中存在質(zhì)子守恒關(guān)系c(OH-)=c(H+)+c(HA-);故B正確;

C.0.1mol.L-1的Na2A溶液中存在電荷守恒關(guān)系c(OH-)=c(H+)+c(HA-);故C正確;

D.該二元酸第一步完全電離,第二步部分電離,說(shuō)明A2-能水解、HA-只電離不水解,則在0.1mol.L-1的Na2A溶液中不存在H2A;故D錯(cuò)誤;

故選AD。16、AC【分析】【詳解】

A.因溶液中只有四種離子,則由電荷守恒可知,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),當(dāng)c(CH3COO-)=c(Na+)時(shí),c(H+)=c(OH-),溶液顯中性,故A正確;

B.若醋酸與氫氧化鈉恰好完全中和,溶液中的溶質(zhì)只有醋酸鈉,由醋酸根離子的水解可知,c(Na+)>c(CH3COO-),故B錯(cuò)誤;

C.由B選項(xiàng)可知,當(dāng)二者恰好中和時(shí)c(Na+)>c(CH3COO-),所以當(dāng)溶液中c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)時(shí),醋酸一定過(guò)量,故C正確;

D.若醋酸與氫氧化鈉恰好完全反應(yīng),則溶液中的溶質(zhì)為醋酸鈉,由醋酸根離子水解及水解顯堿性可知c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+),則不一定是堿過(guò)量,故D錯(cuò)誤;

故選:AC。17、BC【分析】【分析】

二元弱酸的電離常數(shù)Ka1>Ka2,斜線M表示表示和的乘積等于10-2;

斜線N表示表示和的乘積等于10-5。

【詳解】

A.H2C2O4為二元弱酸,第一步電離平衡常數(shù)大于第二部電離平衡常數(shù),故大于即>則>即<因此曲線M表示和的關(guān)系;A正確;

B.當(dāng)pH=5時(shí),溶液呈酸性,c(OH-)<c(H+),c(H+)=10-5mol/L,則c(HC2O)=c(C2O),根據(jù)電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(HC2O)+2c(C2O)+c(OH-),則c(Na+)-3c(HC2O)=c(OH-)-c(H+)<0;B錯(cuò)誤;

C.已知?jiǎng)t與溶液的pH無(wú)關(guān),C錯(cuò)誤;

D.由上圖可知,則同理Ka1=10-2,則草酸氫鈉的水解平衡常數(shù)=Kw/Ka1=10-12,小于Ka1,說(shuō)明以電離為主,溶液顯酸性,則中c(Na+)>(HC2O)>c(C2O)>c(H2C2O4);D正確;

故選BC。

【點(diǎn)睛】

本題考查了離子濃度大小的比較、平衡常數(shù),難度中等,明確反應(yīng)后溶質(zhì)的組成為解題關(guān)鍵,注意掌握物料守恒,電荷守恒,及鹽的水解原理的含義及應(yīng)用方法,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用的能力。18、AB【分析】【分析】

利用電荷守恒;物料守恒和溶液的酸堿性分析判斷。

【詳解】

A.NH4HSO3溶液顯酸性,用氨水吸收SO2,當(dāng)吸收液顯中性時(shí),c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒:c(NH4+)+c(H+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-),則c(NH4+)=2c(SO32-)+c(HSO3-);故A正確;

B.存在c(NH4+)>c(SO32-)>c(H+)=c(OH-);故B正確;

C.溶液中存在電荷守恒:c(NH4+)+c(H+)=2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-);故C錯(cuò)誤;

D.NH4HSO3溶液顯酸性,現(xiàn)在溶液顯中性,說(shuō)明是NH4HSO3和氨水的混合溶液,根據(jù)物料守恒,c(NH4+)+c(NH3·H2O)>c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3);故D錯(cuò)誤;

故答案為:AB。三、填空題(共6題,共12分)19、略

【分析】【詳解】

(1)16g固體硫完全燃燒時(shí)放出148.4kJ的熱量,即1molS完全燃燒時(shí)放出放出296.8kJ熱量,則熱化學(xué)方程式為:S(s)+O2(g)=SO2(g);△H=﹣296.8kJ/mol;

(2)圖象分析可知,圖象中表示的是1molSO2和0.5mol氧氣完全反應(yīng)生成1molSO3,反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)的焓變△H=501kJ?mol﹣1﹣600kJ?mol﹣1=99kJ?mol﹣1,2mol二氧化硫全部反應(yīng)放熱198kJ;寫出反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=﹣198kJ?mol﹣1;

(3)在反應(yīng)N2+3H2?2NH3中,斷裂3molH﹣H鍵,1molN三N鍵共吸收的能量為:3×436kJ+946kJ=2254kJ,生成2molNH3,共形成6molN﹣H鍵,放出的能量為:6×391kJ=2346kJ,吸收的能量少,放出的能量多,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),放出的熱量為:2346kJ﹣2254kJ=92kJ,即N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=﹣92kJ?mol﹣1,1molH2完全反應(yīng)生成NH3所放出的熱量=kJ=30.67kJ。【解析】S(s)+O2(g)=SO2(g);△H=﹣296.8kJ/mol2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=﹣198kJ?mol﹣1△H=﹣92kJ?mol﹣130.67kJ20、略

【分析】【分析】

3A(g)+B(g)2C(g)+xD(g)

起6mol5mol00

轉(zhuǎn)3mol1mol2mol2mol

平3mol4mol2mol4L×0.5mol·L-1

【詳解】

(1)物質(zhì)的量的變化量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比;因此x=2,故答案為:2;

(2)B的轉(zhuǎn)化率故答案為:20%;

(3)平衡時(shí)A的濃度故答案為:0.75mol/L

【點(diǎn)睛】

化學(xué)平衡的計(jì)算,三段式是常用方法,把三段式列出來(lái),然后根據(jù)題目要求,具體計(jì)算?!窘馕觥竣?2②.20%③.0.75mol/L21、略

【分析】【詳解】

試題分析:(1)根據(jù)蓋斯定律,②+①得,CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H3=-867kJ·mol-1;(2)此反應(yīng)放出的熱量十分大,所以反應(yīng)③趨勢(shì)很大;在固定容器中按一定比例混合CH4與NO2后,反應(yīng)放熱,降低溫度平衡正向移動(dòng)NO2轉(zhuǎn)化率增大;減小壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),NO2轉(zhuǎn)化率增大;(3)①實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2只有溫度不同,開(kāi)展實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2的目的是研究溫度對(duì)該化學(xué)平衡的影響;②130℃時(shí),反應(yīng)到20分鐘時(shí),NO2的反應(yīng)速率是0.025mol/(L·min);③180℃時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),CH4的物質(zhì)的量為0.15mol,平衡轉(zhuǎn)化率為70%

a=1.2mol

(4)根據(jù)裝置圖,石墨I(xiàn)電極是負(fù)極,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),氮元素化合價(jià)升高為+5,石墨I(xiàn)電極上生成氧化物Y,Y是N2O5,電極反應(yīng)是NO2+NO3--e-═N2O5。

考點(diǎn):本題考查化學(xué)反應(yīng)中的能量變化、化學(xué)反應(yīng)速率與限度、電化學(xué)?!窘馕觥浚?)-867kJ·mol-1

(2)此反應(yīng)放出的熱量十分大;降低溫度;降低壓強(qiáng)。

(3)①研究溫度對(duì)該化學(xué)平衡的影響。

②0.025mol/(L·min)③70%④1.2

(4)NO2+NO3--e-═N2O522、略

【分析】【詳解】

(1)原兩種溶液pH相等,醋酸鈉溶液中存在醋酸根的水解平衡使溶液顯堿性,升高溫度促進(jìn)醋酸根離子水解,水解程度越大,溶液的pH越大,所以CH3COONa溶液的pH>NaOH溶液的pH;

(2)①將0.2mol·L-1HA溶液與0.1mol·L-1NaOH溶液等體積混合所得溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的NaA和HA,溶液中存在物料守恒:2c(Na+)=c(A-)+c(HA),而混合溶液中c(Na+)>c(A-),所以c(Na+)<c(HA),所以c(A-)<c(HA);

②兩種溶液等體積混合后Na+的濃度被稀釋為0.05mol·L-1,根據(jù)物料守恒可知2c(Na+)=c(A-)+c(HA),所以c(A-)+c(HA)=0.1mol·L-1。

【點(diǎn)睛】

判斷混合溶液中離子濃度大小關(guān)系時(shí),要先確定溶液中的溶質(zhì)成分,再結(jié)合三大守恒、水解和電離規(guī)律進(jìn)行判斷?!窘馕觥竣?>②.<③.=23、略

【分析】【分析】

結(jié)合圖像,根據(jù)Kw=c(H+)·c(OH-)判斷T1℃、T2℃的Kw大小關(guān)系,并計(jì)算1mol/LNaOH溶液中水電離出H+的濃度;根據(jù)氫離子和氫氧根的濃度相對(duì)大小判斷溶液酸堿性;根據(jù)電離、水解程度判斷溶液酸堿性,以少量為標(biāo)準(zhǔn)寫出向Na2CO3溶液中滴加少量醋酸溶液的離子方程式。

【詳解】

(1)①溫度越高,水的電離程度越大,水的離子積常數(shù)越大,根據(jù)圖像,Kw(T1℃)<Kw(T2℃);Kw(T2℃)=10-13,T2℃時(shí)1mol·L-1的NaOH溶液中,c(OH-)=1mol/L,c(H+)=10-13mol/L,則由水電離出的c(H+)=1×10-13mol·L-1,故答案為:<;1×10-13;

②M區(qū)域任意一點(diǎn)都存在c(H+)<c(OH-);表示溶液呈堿性,故答案為:堿性;

③25℃時(shí),向純水中加入少量NH4Cl固體;氯化銨水解,促進(jìn)水的電離,故答案為:促進(jìn);

(2)①根據(jù)電離平衡常數(shù),酸性:醋酸>碳酸>次氯酸>碳酸氫根離子;25℃時(shí),等濃度的NaClO溶液、CH3COONa溶液、Na2CO3溶液,三種溶液中碳酸鈉的水解程度最大,pH最大,醋酸鈉的水解程度最小,pH最小,pH由大到小的順序?yàn)閏>a>b,故答案為:c>a>b;

②向Na2CO3溶液中滴加少量醋酸溶液,以少量為標(biāo)準(zhǔn),則生成物為碳酸氫鈉和醋酸鈉,反應(yīng)的離子方程式為CH3COOH+=CH3COO-+故答案為:CH3COOH+=CH3COO-+【解析】<10-13堿性促進(jìn)c>a>bCH3COOH+=CH3COO-+24、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析:(1)電解飽和食鹽水產(chǎn)物是氫氧化鈉、氫氣和氯氣,氯氣還可以和氫氧化鈉之間反應(yīng)得到氯化鈉、次氯酸鈉和水,整個(gè)過(guò)程發(fā)生的反應(yīng)是:Cl-+H2OClO-+H2↑,故答案為Cl-+H2OClO-+H2↑;

(2)①根據(jù)題意:裝置中所用的離子膜都只允許陽(yáng)離子通過(guò);所以均是陽(yáng)離子交換膜,故答案為陽(yáng)離子交換膜;

②根據(jù)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化情況;電解池的左池是電解食鹽水得到的氫氧化鈉,所以經(jīng)精制的飽和NaCl溶液應(yīng)從圖中電解池的左池進(jìn)入,故答案為左;

③在燃料電池中,氧氣作正極,所以通入空氣的極是正極,電極反應(yīng)式為:O2+4e-+2H2O=4OH-,通入燃料的極是負(fù)極,即產(chǎn)生Y的極是陰極,所產(chǎn)生的是氫氣,在X處產(chǎn)生的是氯氣,氫氧燃料電池正極區(qū)消耗水,生成氫氧根離子,所以a%小于b%,故答案為Cl2;O2+4e-+2H2O=4OH-;C。

考點(diǎn):考查了電解原理的相關(guān)知識(shí)。【解析】Cl-+H2OClO-+H2↑陽(yáng)離子交換膜左Cl2O2+4e-+2H2O=4OH-C四、判斷題(共1題,共9分)25、×【分析】【詳解】

向溶液中加入少量水,減小,堿性減弱即減小,則增大,則溶液中增大,故錯(cuò);【解析】錯(cuò)五、有機(jī)推斷題(共1題,共9分)26、略

【分析】【分析】

某溫度時(shí),在Ag2SO4沉淀溶解平衡曲線上每一點(diǎn);都是該溫度下的平衡點(diǎn),所以利用濃度冪與沉淀溶解平衡常數(shù)進(jìn)行比較,可確定曲線外的某一點(diǎn)是否達(dá)到沉淀溶解平衡;利用沉淀溶解平衡常數(shù),可由一種離子濃度計(jì)算另一種離子的濃度。

【詳解】

(1)A點(diǎn)時(shí),c(Ag+)=1×10-2mol/L,c()=4×10-2mol/L,與A點(diǎn)c(Ag+)相同的曲線上的點(diǎn)相比,4×10-2mol/L<16×10-2mol/L,所以A點(diǎn)未達(dá)沉淀溶解平衡,表示Ag2SO4是不飽和溶液。答案為:不飽和;

(2)該溫度下Ag2SO4的溶度積常數(shù)Ksp=c2(Ag+)?c()=(1×10-2mol/L)2×16×10-2mol/L=1.6×10-5(mol/L)3。答案為:1.6×10-5(mol/L)3;

(3)在飽和Ag2SO4溶液中,c2(Ag+)?c()是一個(gè)定值,溶液中c()越大,c(Ag+)越?。?/p>

a.40mL0.01mol·L-1K2SO4溶液,c()=0.01mol·L-1;

b.10mL蒸餾水,c()=0;

c.10mL0.02mol·L-1H2SO4溶液中,c()=0.02mol·L-1;

在溶液中,c():c>a>b,則溶液中c(Ag+):b>a>c,從而得出Ag2SO4的溶解程度由大到小的順序?yàn)閎>a>c。答案為:b>a>c;

(4)向Ag2SO4懸濁液中加入足量Na2CrO4固體,生成Ag2CrO4和Na2SO4,沉淀轉(zhuǎn)化的離子方程式:Ag2SO4(s)+=Ag2CrO4(s)+答案為:Ag2SO4(s)+=Ag2CrO4(s)+

【點(diǎn)睛】

一種難溶性物質(zhì),其溶度積常數(shù)越小,越容易轉(zhuǎn)化,其溶解度往往越小。【解析】不飽和1.6×10-5(mol/L)3b>a>cAg2SO4(s)+=Ag2CrO4(s)+六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共3題,共24分)27、略

【分析】【詳解】

(1)根據(jù)蓋斯定律,由Ⅲ-Ⅱ可得

反應(yīng)Ⅰ屬于吸熱反應(yīng),反應(yīng)Ⅰ達(dá)平衡時(shí)升溫,平衡正向移動(dòng),K增大,則減??;

(2)①A.Ⅲ為氣體分子總數(shù)減小的反應(yīng),加壓能使平衡正向移動(dòng),從而提高的平衡轉(zhuǎn)化率;A正確;

B.反應(yīng)Ⅰ為吸熱反應(yīng),升高溫度平衡正向移動(dòng),反應(yīng)Ⅲ為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng),的平衡轉(zhuǎn)化率不一定升高;B錯(cuò)誤;

C.增大與的投料比有利于提高的平衡轉(zhuǎn)化率;C正確;

D.催劑不能改變平衡轉(zhuǎn)化率;D錯(cuò)誤;

故選AC;

②200℃時(shí)是氣態(tài),1mol和1molH2充入密閉容器中,平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率為a,則消耗剩余的物質(zhì)的量為根據(jù)碳原子守恒,生成CO的物質(zhì)的量為消耗剩余生成此時(shí)平衡體系中含有和則反應(yīng)Ⅲ的其他條件不變,H2起始量增加到3mol,達(dá)平衡時(shí)則平衡時(shí)

的物質(zhì)的量分別為0.5mol、1.9mol、0.5mol、0.2mol、0.3mol,平衡體系中H2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為1.9/3.4

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