2025年粵教滬科版選修化學(xué)下冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年粵教滬科版選修化學(xué)下冊(cè)月考試卷911考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列分子或離子中鍵角由大到小排列的是（）

①BCl3?②NH3?③H2O④PCl4+?⑤HgCl2A.⑤④①②③B.⑤①④②③C.④①②⑤③D.③②④①⑤2、已知某有機(jī)物的分子式為C9H12，該有機(jī)物為苯的同系物，且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，下列說(shuō)法正確的是A.該有機(jī)物能發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生取代反應(yīng)B.該有機(jī)物不能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色C.該有機(jī)物分子中的所有原子不可能在同一平面上D.該有機(jī)物的一溴代物一定有5種(不考慮立體異構(gòu))3、“納米小人”（NanoPutians”）是萊斯大學(xué)的StephanieH.Chanteau和JamesM.Tour創(chuàng)造出來(lái)的小家伙。他們不僅設(shè)計(jì)出了一系列2nm大小的迷你小人分子；而且還真的把它們合成了出來(lái)。如圖是其中的一種，下列說(shuō)法正確的是（）

A.如圖“納米小人”含苯環(huán)，屬于芳香烴B.如圖“納米小人”所有碳原子可能共平面C.如圖“納米小人”含有三種官能團(tuán)D.如圖“納米小人”能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)等反應(yīng)4、下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（）A.只要是糖類物質(zhì)都能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)B.單糖是不能發(fā)生水解的最簡(jiǎn)單的糖類C.淀粉、纖維素都是天然有機(jī)高分子化合物D.蔗糖和麥芽糖均為二糖5、魔棒發(fā)光原理是利用H2O2氧化草酸二酯（CPPO）產(chǎn)生能量；該能量被傳遞給熒光物質(zhì)后發(fā)出熒光。草酸二酯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)草酸二酯的說(shuō)法正確的是（）

A.草酸二酯屬于芳香烴B.草酸二酯的分子式為C26H23O8Cl6C.草酸二酯難溶于水D.1mol草酸二酯最多可與4molNaOH反應(yīng)6、分子式為C6H12的幾種化合物，經(jīng)O3、Zn/H2O反應(yīng)后，生成2-丁酮和乙醛的是A.3-甲基-1-戊烯B.3，4-二甲基-1-丁烯C.3-甲基-3-戊烯D.3-甲基-2-戊烯7、下列說(shuō)法不正確的是（）A.正丁烷的沸點(diǎn)比異丁烷的高，乙醇的沸點(diǎn)比二甲醚的高B.甲烷和葡萄糖均不能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色C.羊毛、蠶絲、塑料、合成橡膠都屬于有機(jī)高分子材料D.天然植物油沒(méi)有恒定的熔沸點(diǎn)，常溫下難溶于水評(píng)卷人得分二、多選題(共8題，共16分)8、下列離子方程式正確的是A.將過(guò)量NaOH溶液滴入Ca(HCO3)2溶液中：Ca2++HCO+OH-→CaCO3↓+H2OB.Fe(OH)3溶于氫碘酸：2Fe(OH)3+6H++2Iˉ→2Fe2++I2+6H2OC.向硫酸鋁銨[NH4Al(SO4)2]溶液中加入氫氧化鋇溶液至SO42ˉ離子沉淀完全Al3++2SO42ˉ+2Ba2++4OHˉ→AlO2ˉ+2BaSO4↓+2H2OD.4mol·L－1的NaAlO2溶液和7mol·L－1的HCl等體積互相均勻混合4AlO2－+7H++H2O→3Al(OH)3↓+Al3+9、用一定濃度NaOH溶液滴定某一元酸HA溶液。滴定終點(diǎn)附近溶液pH和導(dǎo)電能力的變化分別如圖所示。下列說(shuō)法正確的是。

A.HA為一元弱酸B.b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中：c(A－)＞c(Na＋)C.根據(jù)溶液pH和導(dǎo)電能力的變化可判斷V2＜V3D.a、b、c三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中水的電離程度依次減小10、設(shè)為阿伏伽德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法不正確的是A.常溫下，1LpH=10的溶液中所含的數(shù)目為NAB.氯堿工業(yè)中轉(zhuǎn)移2mol電子時(shí)，通過(guò)陽(yáng)離子交換膜的的數(shù)目為2NAC.過(guò)量的銅與含0.2mol的濃硝酸反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目大于0.1NAD.室溫下向1LpH=1的醋酸溶液中加水稀釋，所得溶液中的數(shù)目大于0.1NA11、膳食纖維具有突出的保健功能；是人體的“第七營(yíng)養(yǎng)素”。木質(zhì)素是一種非糖類膳食纖維，其單體之一是芥子醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)芥子醇的說(shuō)法正確的是。

A.芥子醇在空氣中能穩(wěn)定存在B.芥子醇能時(shí)酸性KMnO4溶液褪色C.1mol芥子醇與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗3molBr2D.芥子醇能發(fā)生的反應(yīng)類型有氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)12、下列說(shuō)法不正確的是A.礦物油的主要成分是烴類物質(zhì)，植物油的主要成分是酯類物質(zhì)B.醫(yī)學(xué)中用斐林試劑檢驗(yàn)?zāi)蛞褐惺欠窈咸烟菚r(shí)利用了葡萄糖的還原性C.CH3－CH2－CH2－CH3分子中的四個(gè)碳原子在同一直線上D.分子組成為C8Hl0的芳香族化合物有3種13、鹵代芳烴與有機(jī)錫化合物的偶聯(lián)反應(yīng)通常稱為Stille反應(yīng)；它是一種重要的構(gòu)建C-C鍵方法，具體例子如下：

下列分析判斷正確的是A.分離提純有機(jī)物丙宜在NaOH熱溶液中進(jìn)行B.利用NaOH溶液、AgNO3溶液即可確定有機(jī)物甲中含有溴元素C.不可用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)有機(jī)物丙中是否含有機(jī)物乙D.46Pd位于第五周期第VIII族，是良好的催化劑元素14、某有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)如圖；關(guān)于該化合物說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.分子式為C13H10O3B.分子中所有原子不可能共面C.苯環(huán)上一氯取代產(chǎn)物種類有5種D.1mol該有機(jī)物最多可與7molH2反應(yīng)15、由HEMA和NVP合成水凝膠材料高聚物A；其合成路線如下圖所示：

下列說(shuō)法不正確的是A.高聚物A具有良好的親水性B.1molHEMA最多能與2mol發(fā)生加成反應(yīng)C.HEMA和NVP通過(guò)縮聚反應(yīng)生成高聚物AD.HEMNVP和高聚物A均能在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)評(píng)卷人得分三、填空題(共8題，共16分)16、請(qǐng)寫出下列反應(yīng)的離子方程式。

（1）碳酸鈣與稀鹽酸反應(yīng)：___________________________________；

（2）氧化鐵(Fe2O3)與稀硫酸反應(yīng)：_____________________________；

（3）MnO2+4HCl(濃)=MnCl2+2H2O+Cl2↑:_________________。17、70年代開始發(fā)現(xiàn)氯氣應(yīng)用水消毒會(huì)產(chǎn)生具有致癌作用的鹵代甲烷類化合物。氧化氯（ClO2）是目前國(guó)際上公認(rèn)的第四代高效、無(wú)毒的廣泛消毒劑，是一種黃綠色的氣體，易溶于水。我國(guó)從2000年起已逐步用消毒劑ClO2代替氯氣對(duì)飲用水進(jìn)行消毒。

（1）ClO2消毒水時(shí)，可將Fe2+、Mn2+轉(zhuǎn)化成Fe（OH）3、MnO2難溶物除去，用ClO2處理過(guò)的飲用水（pH為5.5~6.5）常含有一定量對(duì)人體不利的亞氯酸根離子ClO2-。2001年我國(guó)衛(wèi)生部規(guī)定，飲用水的ClO-2含量應(yīng)不超過(guò)0．2mg/L。若飲用水中ClO2-的含量超標(biāo)，可向其中加入適量的某還原劑，該反應(yīng)的氧化產(chǎn)物是_____________（填化學(xué)式）。

ClO2在殺菌消毒的同時(shí)，可將劇毒氰化物中碳、氮元素氧化成無(wú)毒氣體而除去，寫出用ClO2氧化除去NaCN的化學(xué)方程式___________________________________。

（2）①工業(yè)上制備ClO2，可以通過(guò)NaClO3在H2SO4存在的條件下與Na2SO3反應(yīng)制得。

請(qǐng)寫出該反應(yīng)的離子方程式：_________________________________________。

②實(shí)驗(yàn)室制備ClO2，可以用NH4Cl、鹽酸、NaClO2（亞氯酸鈉）為原料在一定條件下制得，只是制得的ClO2中混有NH3除去ClO2中的NH3可選用的試劑是____；（填序號(hào)）

A．濃硫酸B．飽和食鹽水。

C．堿石灰D．水。

（3）測(cè)定ClO2（如圖）的過(guò)程如下：在錐形瓶中加入足量的碘化鉀，用100mL水溶解后，再加3mL硫酸溶液；在玻璃液封管中加入水；將生成的ClO2氣體通過(guò)導(dǎo)管在錐形瓶中被吸收；將玻璃封管中的水封液倒入錐形瓶中，加入幾滴淀粉溶液，用cmol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定（I2+2S2O32-===2I—+S4O62—）；共用去Vml硫代硫酸鈉溶液。

①裝置中玻璃液封管的作用是__________________；

②滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是：_________________________。18、在一定溫度下，有a.鹽酸b.硫酸c.醋酸三種酸(用a、b；c填空)：

(1)當(dāng)三種酸物質(zhì)的量濃度相同時(shí)，c(H+)由大到小的順序是_______。

(2)若三者pH相同時(shí)，中和等體積的該三種溶液所需NaOH的物質(zhì)的量由大到小的順序是_______。

(3)將c(H+)相同的三種酸均加水稀釋至原來(lái)的100倍后，pH由大到小的順序是_______。

(4)在25℃下，將amol/L的醋酸與0.01mol/L的NaOH溶液等體積混合后溶液的pH=7，用含a的代數(shù)式表示25℃時(shí)CH3COOH的電離常數(shù)Ka=_______19、用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物。

(1)__________

(2)__________20、已知下面兩個(gè)反應(yīng)；其中A為氯代烴，B為烯烴(其相對(duì)分子質(zhì)量為42)。

反應(yīng)①：

反應(yīng)②：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)化合物B的分子式為_____________．

(2)假設(shè)A分子中有兩種等效氫且比例為6∶1，則反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_______；

(3)寫出B在有機(jī)過(guò)氧化物()中與反應(yīng)的化學(xué)方程式：_____；

(4)下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)A中是否有氯元素的方法或試劑正確的是______(填字母)。

a．燃燒法b．溶液。

c．溶液+稀硝酸溶液d．醇溶液溶液21、J為A()的同分異構(gòu)體，J能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，J能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。J的苯環(huán)上含有4個(gè)取代基的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為6∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______(有幾種，寫幾種)。22、按要求回答問(wèn)題：

(1)對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行命名_______。

(2)分子結(jié)構(gòu)中處于同一平面上的原子個(gè)數(shù)最多有_______個(gè)。

(3)中含有的官能團(tuán)名稱為_______。

(4)在飽和鏈狀烷烴中，含有一個(gè)手性C原子且相對(duì)分子質(zhì)量最小的烷烴有_______種結(jié)構(gòu)。

(5)分子式為已知其核磁共振氫譜表明只有一種化學(xué)環(huán)境的氫，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(6)寫出由在加熱和催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)生成有機(jī)玻璃的化學(xué)方程式_______。23、環(huán)戊二烯（）是一種重要的化工原料。

（1）工業(yè)上可用環(huán)戊二烯制備金剛烷。

①環(huán)戊二烯分子中最多有_____________個(gè)原子共平面；

②金剛烷的分子式為___________，其二氯代物有________種。

③已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng)：

請(qǐng)寫出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________

（2）Diels-Alder反應(yīng)為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)，最簡(jiǎn)單的反應(yīng)是由環(huán)戊二烯和A經(jīng)Diels-Alder反應(yīng)制得

①Diels-Alder反應(yīng)屬于_______反應(yīng)（填反應(yīng)類型）：A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。

②寫出與互為同分異構(gòu)，且一溴代物只有兩種的芳香烴的名稱_______；

寫出生成這兩種一溴代物所需要的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件_______________、______________。

③寫出實(shí)驗(yàn)室由的屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的同系物制備的合成路線流程圖；合成路線流程圖示例如下：

_______________________________________________________________________評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題，共3分)24、甲醛和乙醛在通常狀況下都是液體，而且都易溶于水。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共1題，共2分)25、環(huán)丁基甲酸是有機(jī)合成中一種有用的中間體。某研究小組以丙烯醛為原料；設(shè)計(jì)了如圖路線合成環(huán)丁基甲酸(部分反應(yīng)條件；產(chǎn)物已省略)。

已知：

i.+2RBr+2HBr

ii.+CO2↑

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）化合物A中含有的官能團(tuán)名稱為___；由C生成E的反應(yīng)類型為___。

（2）化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___。

（3）下列說(shuō)法中正確的是___(選填字母符號(hào))

A.化合物B和C可通過(guò)加聚反應(yīng)合成高聚物。

B.化合物G的分子式為C6H8O4

C.1mol化合物B與足量金屬鈉反應(yīng)能生成1mol氫氣。

D.環(huán)丁基甲酸和乙酸屬于同系物。

（4）寫出D+E→F的化學(xué)方程式___。

（5）寫出符合下列條件的G的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__。

①能使酸性KMnO4溶液褪色。

②1mol該物質(zhì)與足量的NaHCO3反應(yīng)生成2molCO2

③不存在環(huán)狀結(jié)構(gòu)。

④在1H-NMR譜上顯示兩組峰；且面積比為3：1

（6）以1，3-丁二烯和E為原料可制備環(huán)戊基甲酸()，請(qǐng)你選用必要試劑，設(shè)計(jì)并完成下面合成路線___。評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共1題，共5分)26、現(xiàn)有原子序數(shù)遞增的X、Y、Z、W四種常見元素。其中X元素基態(tài)原子核外電子占據(jù)了三個(gè)能級(jí)，且每個(gè)能級(jí)上的電子數(shù)相等；Y原子的p軌道處于半充滿狀態(tài)，Z的單質(zhì)是空氣的主要成分之一；W在周期表中位于ds區(qū)，且與Z可形成化學(xué)式為W2Z或WZ的二元化合物。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

⑴W元素原子核外電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有_____種，該元素基態(tài)離子W+的電子排布式為___________。

⑵元素X、Y和Z的第一電離能由大到小順序?yàn)開_________(填元素符號(hào))。

⑶Y2Z與XZ2具有相同的結(jié)構(gòu)特征，其理由是__________。

⑷X、Y和Z均可形成多種氫化物，寫出一種X的氫化物分子結(jié)構(gòu)中σ鍵和π鍵數(shù)目之比3∶2的結(jié)構(gòu)式______；A、B分別是Y、Z的最簡(jiǎn)單氫化合物，A的空間構(gòu)型為_______，其中Y原子的雜化軌道類型為______；W2+與A、B分子結(jié)合成配合離子[WA4B2]2+結(jié)構(gòu)如下圖，該配合離子加熱時(shí)首先失去的組分是_____(填“A”或“B”)。

⑸元素W的單質(zhì)晶體在不同溫度下可有兩種堆積方式，晶胞分別如圖a和b所示，假定不同溫度下元素W原子半徑不變，且相鄰最近原子間距為原子半徑之和，則其體心立方堆積與面心立方堆積的兩種晶體密度之比為_________。

參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

根據(jù)題中分子或離子中鍵角由大到小可知；本題考查鍵角判斷，運(yùn)用VSEPR理論分析。

【詳解】

根據(jù)VSEPR理論價(jià)電子對(duì)數(shù)為根據(jù)雜化軌道理論，中心B原子為雜化，鍵角為

根據(jù)VSEPR理論價(jià)電子對(duì)數(shù)為根據(jù)雜化軌道理論，中心N原子為雜化，理論上正四面體構(gòu)型鍵角為由于分子中孤電子對(duì)存在，孤電子對(duì)斥力大于鍵合電子對(duì)斥力，使鍵角

根據(jù)VSEPR理論價(jià)電子對(duì)數(shù)為根據(jù)雜化軌道理論，中心O原子為雜化，理論上正四面體構(gòu)型鍵角為由于分子中存在兩對(duì)孤電子對(duì)，且孤電子對(duì)斥力大于鍵合電子對(duì)斥力，且存在兩對(duì)孤電子對(duì)，使得鍵角比分子的鍵角還??；

根據(jù)VSEPR理論價(jià)電子對(duì)數(shù)為根據(jù)雜化軌道理論，中心P原子為雜化，鍵角為

根據(jù)VSEPR理論價(jià)電子對(duì)數(shù)為根據(jù)雜化軌道理論，中心Hg原子為sp雜化，鍵角為

綜上，鍵角由大到小的順序?yàn)?/p>

答案選B。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)有機(jī)物分子式，結(jié)合其是苯的同系物，可知該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或苯環(huán)可以和H2發(fā)生加成反應(yīng)；在光照條件下可發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B．該有機(jī)物的苯環(huán)側(cè)鏈上與苯環(huán)連接的C原子上含有H原子，因此可以被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色；該有機(jī)物可萃取溴水中的溴而使溴水褪色；B錯(cuò)誤；

C．該有機(jī)物分子中含有飽和C原子；具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，因此分子上所有原子不可能共面，C正確；

D．有6種一溴代物;有5種一溴代物；D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是C。3、D【分析】【詳解】

A．該物質(zhì)處理C；H元素還含有O元素；不屬于烴類，故A錯(cuò)誤；

B．該物質(zhì)中有四個(gè)碳原子連接在同一個(gè)飽和碳原子上；呈四面體結(jié)構(gòu)，不可能所有碳原子都共面，故B錯(cuò)誤；

C．該物質(zhì)含有醚鍵和碳碳三鍵兩種官能團(tuán)；故C錯(cuò)誤；

D．該物質(zhì)含有碳碳三鍵；可以發(fā)生加成反應(yīng)；氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)(與氫氣的加成反應(yīng))，含有烷基，可以發(fā)生取代反應(yīng)，故D正確；

故答案為D。4、A【分析】【詳解】

A．含有醛基的糖類能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；如葡萄糖，不含醛基的糖類如蔗糖，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B．單糖是不能發(fā)生水解的最簡(jiǎn)單的糖類，B正確；

C．淀粉、纖維素的相對(duì)分子質(zhì)量較大，二者均是天然有機(jī)高分子化合物，C正確；

D．麥芽糖水解生成2分子的葡萄糖；蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，都為二糖，故D正確；

故答案為A。5、C【分析】【詳解】

A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；草酸二酯含有氧元素；氯元素，屬于芳香烴的衍生物，不屬于芳香烴，故A錯(cuò)誤；

B.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，草酸二酯的分子式為C26H24O8Cl6；故B錯(cuò)誤；

C.草酸二酯含有的官能團(tuán)為氯原子和酯基；表現(xiàn)氯代烴和酯的性質(zhì)，難溶于水，故C正確；

D.草酸二酯含有的官能團(tuán)為氯原子和酯基；氯原子和酚酯基水解生成酚，酚能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，所以草酸二酯中每個(gè)氯原子消耗2mol氫氧化鈉；每個(gè)酚酯基消耗2mol氫氧化鈉、每個(gè)醇酯基消耗1mol氫氧化鈉，則1mol草酸二酯最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為（6×2+2×2+2×1）mol=18mol，故D錯(cuò)誤；

故選C。

【點(diǎn)睛】

草酸二酯含有的官能團(tuán)為氯原子和酯基，氯原子和酚酯基水解生成酚，酚能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，注意官能團(tuán)性質(zhì)的重合性是分析1mol草酸二酯最多消耗NaOH的物質(zhì)的量的關(guān)鍵，也是難點(diǎn)和易錯(cuò)點(diǎn)。6、D【分析】【分析】

【詳解】

略7、B【分析】【詳解】

A．碳原子數(shù)相同的烷烴；支鏈越多熔沸點(diǎn)越低，所以正丁烷的沸點(diǎn)比異丁烷的高；乙醇分子之間能形成氫鍵，分子間作用力強(qiáng)于二甲醚，所以沸點(diǎn)高于二甲醚，故A正確；

B．葡萄糖含有醛基；能夠被溴水；高錳酸鉀氧化，可以使溴水、高錳酸鉀褪色，故B錯(cuò)誤；

C．羊毛；蠶絲、塑料、合成橡膠都是有機(jī)高分子化合物；形成的材料為有機(jī)高分子材料，故C正確；

D．天然植物油常溫下為不溶于水的液體；為混合物，則沒(méi)有恒定的熔；沸點(diǎn)，故D正確；

故選B。二、多選題(共8題，共16分)8、BD【分析】【詳解】

A．二者反應(yīng)生成碳酸鈣、碳酸鈉和水，離子方程式為Ca2＋＋2HCO3?＋2OH?＝CaCO3↓＋2H2O＋CO32?；故A錯(cuò)誤；

B．二者發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成亞鐵離子和碘、水，離子方程式為2Fe(OH)3＋6H＋＋2I?＝2Fe2＋＋I(xiàn)2＋6H2O；故B正確；

C．向硫酸鋁銨[NH4Al(SO4)2]溶液中加入氫氧化鋇溶液至SO42?離子沉淀完全，二者的物質(zhì)的量之比為1：2，二者反應(yīng)生成硫酸鋇、氫氧化鋁和一水合氨，離子方程式為Al3＋＋NH4＋＋2SO42?＋2Ba2＋＋4OH?＝Al(OH)3↓＋NH3H2O＋2BaSO4↓＋2H2O；故C錯(cuò)誤；

D．4mol?L?1的NaAlO2溶液和7mol?L?1的HCl等體積混合，二者反應(yīng)生成氫氧化鋁和氯化鋁，且二者的物質(zhì)的量之比為3：1，離子方程式為4AlO2?＋7H＋＋H2O＝3Al(OH)3↓＋Al3＋；故D正確；

故答案選：BD。

【點(diǎn)睛】

本題根據(jù)物質(zhì)之間的反應(yīng)及離子方程式書寫規(guī)則分析解答，注意B中發(fā)生氧化還原反應(yīng)、D中生成物的量為易錯(cuò)點(diǎn)。9、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)右圖；隨著氫氧化鈉溶液的加入，溶液的導(dǎo)電能力逐漸增強(qiáng)，說(shuō)明HA溶液中離子濃度較小，HA未完全電離，為一元弱酸，故A正確；

B．根據(jù)右圖，隨著氫氧化鈉溶液的加入，溶液的導(dǎo)電能力逐漸增強(qiáng)，b點(diǎn)時(shí)，溶液的導(dǎo)電能力突然增大，說(shuō)明b點(diǎn)時(shí)，NaOH與HA恰好中和，生成NaA溶液，水解溶液顯堿性，c(H+)＜c(OH-)，根據(jù)電荷守恒，c(A－)+c(OH-)=c(Na＋)+c(H+)，則c(A－)＜c(Na＋)；故B錯(cuò)誤；

C．b點(diǎn)時(shí)，NaOH與HA恰好中和，生成NaA溶液，水解溶液顯堿性，a點(diǎn)時(shí)，溶液顯中性，說(shuō)明HA未完全中和，因此V2＜V3；故C正確；

D．a(chǎn)點(diǎn)溶液中含有HA和NaA、b點(diǎn)溶液中含有NaA、c點(diǎn)溶液中含有NaA和NaOH，酸或堿抑制水的電離，能夠水解的鹽促進(jìn)水的電離，因此a、b、c三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中水的電離程度b最大；故D錯(cuò)誤；

故選AC。

【點(diǎn)睛】

根據(jù)溶液的導(dǎo)電能力的變化判斷HA的強(qiáng)弱是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D，要注意酸堿鹽對(duì)水的電離的影響的區(qū)別；難點(diǎn)為B，要注意滴定終點(diǎn)的判斷。10、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．pH=10的碳酸鈉溶液中c(OH-)=10-4mol/L，所以1L該溶液所含氫氧根的物質(zhì)的量為10-4mol；故A錯(cuò)誤；

B．氫氧根為陰離子；不能通過(guò)陽(yáng)離子交換膜，故B錯(cuò)誤；

C．若0.2molHNO3全部被銅還原為NO2，則轉(zhuǎn)移0.1mol電子，但是銅和硝酸反應(yīng)過(guò)程中硝酸變稀會(huì)生成NO，N的化合價(jià)降低3價(jià)，所以轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目大于0.1NA；故C正確；

D．1LpH=1的醋酸溶液中n(H+)=1L×0.1mol/L=0.1mol，加水稀釋促進(jìn)醋酸的電離，從而電離出更多的氫離子，所得溶液中H+的數(shù)目大于0.1NA；故D正確；

故答案為AB。

【點(diǎn)睛】

選項(xiàng)B為易錯(cuò)點(diǎn)，轉(zhuǎn)移2mol電子時(shí)，若沒(méi)有離子交換膜，則遷移的OH-為2mol；陽(yáng)離子交換膜只允許通過(guò)陽(yáng)離子，陰離子交換膜只允許通過(guò)陰離子，質(zhì)子交換膜只允許通過(guò)氫離子。11、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質(zhì)中含有酚羥基；易被空氣中氧氣氧化；故A錯(cuò)誤；

B．分子中含有碳碳雙鍵、酚羥基，均能被酸性KMnO4溶液氧化而使之褪色；故B正確；

C．苯環(huán)上酚羥基鄰對(duì)位氫原子能和溴發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，1mol芥子醇與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗1molBr2；故C錯(cuò)誤；

D．該物質(zhì)中含有苯環(huán)；酚羥基、醚鍵、碳碳雙鍵和醇羥基；具有苯、酚、醚、烯烴和醇的性質(zhì)，能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、取代反應(yīng)等，故D正確；

故選BD。12、CD【分析】【詳解】

A．汽油等石油產(chǎn)品為礦物油；屬于烴類物質(zhì)，而植物油的成分為油脂，屬于酯類物質(zhì)，故A正確；

B．葡萄糖中含﹣CHO；可與斐林試劑反應(yīng)生成磚紅色沉淀，則醫(yī)學(xué)中用斐林試劑檢驗(yàn)?zāi)蛞褐惺欠窈咸烟菚r(shí)利用了葡萄糖的還原性，故B正確；

C．CH3－CH2－CH2－CH3分子中每個(gè)C原子均為sp3雜化，均可形成正四面體型，則CH3－CH2－CH2－CH3分子中的四個(gè)碳原子一定不在同一直線上；可以在同一平面上，故C錯(cuò)誤；

D．芳香族化合物含苯環(huán)；則還含2個(gè)C，可以為2個(gè)甲基或1個(gè)乙基，存在鄰；間、對(duì)三種二甲苯、1種乙苯，共4種，故D錯(cuò)誤；

故答案為CD。13、CD【分析】【分析】

【詳解】

A.丙含有酯基；可在堿性條件下水解，應(yīng)用飽和碳酸鈉溶液分離提純有機(jī)物丙，故A錯(cuò)誤；

B.溴代烴在堿性條件下水解；水解后需要加入硝酸酸化，否則生成氫氧化銀沉淀，影響溴元素的檢驗(yàn),故B錯(cuò)誤；

C.乙；丙都含有碳碳雙鍵；都可與酸性高錳酸鉀反應(yīng)，不能用酸性高錳酸鉀檢驗(yàn)，故C正確；

D.46Pd原子核外有5個(gè)電子層；最外層的電子數(shù)為2，位于元素周期表第五周期VIII族，屬于過(guò)渡元素，是良好的催化劑元素，故D正確；

故選CD。14、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．由有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C13H10O3；故A正確；

B．苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)；兩個(gè)苯環(huán)通過(guò)酯基相連，而酯基為平面結(jié)構(gòu)，所以所有原子可能共面，故B錯(cuò)誤；

C．苯環(huán)上的H有5種，即一氯取代產(chǎn)物種類有5種，位置如圖故C正確；

D．由有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該結(jié)構(gòu)中含二個(gè)苯環(huán)，酯基不與H2加成，則1mol該有機(jī)物分子最多可與6molH2反應(yīng)；故D錯(cuò)誤；

答案為BD。15、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．從高聚物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；結(jié)構(gòu)中含有醇羥基，屬于親水基，具有良好的親水性，故A正確；

B．酯基不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵能夠與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以1molHEMA最多能與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故B錯(cuò)誤；

C．結(jié)合高聚物A的結(jié)構(gòu)分析；HEMA和NVP分子結(jié)構(gòu)中均含有碳碳雙鍵，二者發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子A，故C錯(cuò)誤；

D．HEMA分子結(jié)構(gòu)中含有酯基；NVP分子結(jié)構(gòu)中含有肽鍵，高聚物A分子結(jié)構(gòu)中含有酯基和肽鍵，以上三種物質(zhì)均能在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)，故D正確；

綜上所述，說(shuō)法不正確的是BC項(xiàng)，故答案為BC。三、填空題(共8題，共16分)16、略

【分析】【分析】

根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)及離子方程式書寫規(guī)范書寫離子方程式。

【詳解】

（1）碳酸鈣與稀鹽酸反應(yīng)生成氯化鈣、二氧化碳和水，離子方程式為：CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑；

（2）氧化鐵(Fe2O3)與稀硫酸反應(yīng)生成氯化鐵和水，離子方程式為：Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O；

（3）MnO2+4HCl(濃)=MnCl2+2H2O+Cl2↑反應(yīng)中，鹽酸和氯化錳為強(qiáng)電解質(zhì)，需要寫成離子符號(hào)，離子方程式為：MnO2+4H++2Cl-=Mn2++2H2O+Cl2↑；

故答案為CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑；Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O；MnO2+4H++2Cl-=Mn2++2H2O+Cl2↑。

【點(diǎn)睛】

金屬氧化物與非氧化性酸反應(yīng)生成鹽和水，其中金屬元素的化合價(jià)不發(fā)生變化，如氧化亞鐵與鹽酸反應(yīng)生成氯化亞鐵，氧化鐵與鹽酸反應(yīng)生成氯化鐵，四氧化三鐵與鹽酸反應(yīng)生成氯化亞鐵和氯化鐵。【解析】①.CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑②.Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O③.MnO2+4H++2Cl-=Mn2++2H2O+Cl2↑17、略

【分析】【詳解】

（1）由題意，ClO2消毒水時(shí)，可將Fe2+轉(zhuǎn)化成Fe(OH)3，所以若飲用水中ClO2-的含量超標(biāo)，可向其中加入含二價(jià)鐵的化合物與含氯氧化性離子ClO2-反應(yīng)，該反應(yīng)的氧化產(chǎn)物是Fe(OH)3。ClO2可將劇毒氰化物中碳、氮元素氧化成無(wú)毒氣體，則氧化為CO2和N2，根據(jù)原子守恒及得失電子守恒，化學(xué)方程式為：2ClO2+2NaCN=2CO2↑+N2↑+2NaCl。

（2）①酸性條件下NaClO3與Na2SO3發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成ClO2，則+4價(jià)S元素被氧化為+6價(jià)，故離子方程式為：2ClO3-+2H++SO32-=2ClO2↑+SO42-+H2O。

②濃硫酸可以吸收氨氣，且不影響ClO2；堿石灰不能吸收氨氣；ClO2易溶于水或水溶液；不能用水或飽和食鹽水吸收氨氣。綜上，選A。

（3）①如圖ClO2氣體通過(guò)導(dǎo)管在錐形瓶中被吸收，玻璃液封管使錐形瓶?jī)?nèi)外壓強(qiáng)相等，因?yàn)樽詈髮⒉ＡХ夤苤械乃庖旱谷脲F形瓶中，由此可判斷：玻璃液封管內(nèi)的水吸收了殘余的ClO2氣體。

②錐形瓶?jī)?nèi)產(chǎn)生的是I2，滴加淀粉變藍(lán)，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，反應(yīng)生成I-，故滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是：當(dāng)最后一滴滴下時(shí)，溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色，且半分鐘內(nèi)溶液顏色不復(fù)原?！窘馕觥竣?Fe（OH）3②.2ClO2+2NaCN=2CO2↑+N2↑+2NaCl③.2ClO3-+2H++SO32-=2ClO2↑+SO42-+H2O④.A⑤.吸收殘余的二氧化氯氣體，并使錐形瓶?jī)?nèi)外壓強(qiáng)相等⑥.當(dāng)最后一滴滴下時(shí)，溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色，且半分鐘內(nèi)溶液顏色不復(fù)原18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)鹽酸是一元強(qiáng)酸完全電離，氫離子濃度等于酸的濃度；硫酸是二元強(qiáng)酸完全電離，硫酸中氫離子濃度為酸的二倍；醋酸是弱酸部分電離，氫離子的濃度小于酸的濃度；所以c(H+)由大到小的順序是b＞a＞c，故答案為：b＞a＞c；

(2)若三者pH相同時(shí)，c(H+)相同、體積相同時(shí)，醋酸濃度最大，硫酸和鹽酸溶液中氫離子物質(zhì)的量相同，中和等體積的該三種溶液所需NaOH的物質(zhì)的量由大到小的順序是c＞a=b，故答案為：c＞a=b；

(3)醋酸是弱電解質(zhì)，加水稀釋能促進(jìn)醋酸的電離，所以醋酸中氫離子濃度變化小，即稀釋相同倍數(shù)，醋酸中氫離子濃度大，所以將c(H+)相同的三種酸均稀釋100倍后，c(H+)由大到小的順序是c＞a=b，pH由大到小的順序是a=b＞c，故答案為：a=b＞c；

(4)在25℃下，將amol?L-1的稀醋酸與0.01mol?L-1的NaOH溶液等體積混合，溶液pH=7，溶液顯中性，反應(yīng)平衡時(shí)溶液中c(CH3COO-)=c(Na+)=0.005mol/L，根據(jù)電荷守恒可得c(OH-)=c(H+)，所以溶液顯中性，常溫下的中性溶液中c(OH-)=c(H+)=10-7mol/L，根據(jù)物料守恒可得，c(CH3COOH)=0.5amo/L-0.005mol/L=(0.5a-0.005)mol/L，醋酸的電離平衡常數(shù)為：Ka===故答案為：【解析】b＞a＞cc＞a=ba=b＞c19、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名方法命名；

(2)根據(jù)烯烴的系統(tǒng)命名方法命名。

【詳解】

(1)選擇分子中含有C原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈；該物質(zhì)分子中最長(zhǎng)碳鏈上含有5個(gè)C原子；從左端為起點(diǎn)，給主鏈上C原子編號(hào)，2號(hào)碳和3號(hào)碳上分別有一個(gè)甲基，所以該物質(zhì)名稱為2，3-二甲基戊烷；

(2)該物質(zhì)含有碳碳雙鍵屬于烯烴；包含碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈有6個(gè)碳原子，從距離碳碳雙鍵最近的一端開始給主鏈碳原子編號(hào)，在3號(hào)碳和5號(hào)碳上分別有一個(gè)甲基，4號(hào)碳上有一個(gè)乙基，所以該物質(zhì)名稱為3，5-二甲基-4-乙基-3-己烯。

【點(diǎn)睛】

本題考查了有機(jī)物的命名，其中烷烴的系統(tǒng)命名方法是有機(jī)物命名的基礎(chǔ)。命名口訣為：選主鏈，稱某烷；編號(hào)位，定支鏈；取代基，寫在前；相同基，合并算；不同基，簡(jiǎn)到繁；當(dāng)物質(zhì)中含有官能團(tuán)時(shí)，要選擇含官能團(tuán)在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，從離官能團(tuán)較近的一端為起點(diǎn)，給主鏈上C原子編號(hào)，以確定官能團(tuán)和支鏈的位置?！窘馕觥竣?2，3-二甲基戊烷②.3，5-二甲基-4-乙基-3-己烯20、略

【分析】【詳解】

（1）設(shè)化合物B的分子式為CnH2n，由相對(duì)分子質(zhì)量為42可得：14n=42，解得n3，則分子式為故答案為：

（2）由A的核磁共振氫譜中具有兩組峰且峰面積之比為6∶1可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為反應(yīng)①為在氫氧化鉀醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成氯化鉀和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為在水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成和故答案為：消去反應(yīng)；

（3）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為由題給信息可知，在有機(jī)過(guò)氧化物()中與發(fā)生反馬氏加成反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式故答案為：

（4）檢驗(yàn)氯丙烷中是否有氯元素的常用堿的水溶液或醇溶液使氯丙烷中氯原子轉(zhuǎn)化為氯離子，為防止氫氧根離子干擾氯離子檢驗(yàn)，先加入過(guò)量的硝酸中和堿，再加硝酸銀溶液檢驗(yàn)溶液中的氯離子，c符合題意，故答案為：c?！窘馕觥縞21、略

【分析】【詳解】

J能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，含有酚羥基；J能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含醛基。J的苯環(huán)上含有4個(gè)取代基的同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為6∶2∶1∶1，則結(jié)構(gòu)對(duì)稱且含有2個(gè)甲基；故結(jié)構(gòu)為【解析】22、略

【分析】【詳解】

（1）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；高聚物的名稱為聚氯乙烯，故答案為：聚氯乙烯；

（2）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；烴分子中碳碳雙鍵是平面結(jié)構(gòu)；碳碳三鍵為直線結(jié)構(gòu)，由三點(diǎn)成面的原則可知，烴分子結(jié)構(gòu)中處于同一平面上的原子個(gè)數(shù)最多有9個(gè)，故答案為：9；

（3）由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；有機(jī)物分子中的官能團(tuán)為碳碳雙鍵；酯基，故答案為：碳碳雙鍵、酯基；

（4）在飽和鏈狀烷烴中；含有一個(gè)手性碳原子且相對(duì)分子質(zhì)量最小的烷烴可能為3-甲基己烷和2，3-二甲基戊烷，共有2種，故答案為：2；

（5）分子式為核磁共振氫譜只有一種化學(xué)環(huán)境的氫的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

（6）2—甲基丙烯酸甲酯俗稱有機(jī)玻璃，在加熱和催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚2—甲基丙烯酸甲酯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為n故答案為：n【解析】(1)聚氯乙烯。

(2)9

(3)碳碳雙鍵；酯基。

(4)2

(5)

(6)n23、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）①C=C為平面結(jié)構(gòu)；與雙鍵碳直接相連的原子一定在同一平面內(nèi)，則5個(gè)C和4個(gè)H在同一平面內(nèi)，所以共有9個(gè)原子共面；

②由C原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知金剛烷的分子中有6個(gè)CH2，4個(gè)CH結(jié)構(gòu)，分子式為C10H16；

③由信息可知，碳碳雙鍵斷裂，碳上含H原子被氧化為醛，則發(fā)生反應(yīng)：

（2）①根據(jù)提示可知該反應(yīng)是加成反應(yīng)，A1，3—丁二烯（CH2=CH-CH=CH2）；

②根據(jù)結(jié)構(gòu)式可知分子式為C9H12,則符合題意的該同分異構(gòu)體為均三甲苯或1；3，5—三甲苯，發(fā)生溴代反應(yīng)時(shí)，如果是苯環(huán)上的被取代，則在鐵作催化劑的條件下與溴反應(yīng)，如果是支鏈上的H被取代，則類似烷烴的鹵代反應(yīng)，在光照或加熱的條件下與溴反應(yīng)；

③根據(jù)的結(jié)構(gòu)可知，它可由甲苯發(fā)生氯代反應(yīng)，再水解生成醇，醇氧化而得，流程圖為【解析】①.9②.C10H16③.6④.⑤.加成反應(yīng)⑥.CH2=CH-CH=CH2⑦.1,3,5-三甲基苯（或均-三甲基苯）⑧.純溴、光照⑨.純溴、鐵作催化劑⑩.四、判斷題(共1題，共3分)24、B【分析】【詳解】

甲醛通常狀況下為氣體，甲醛和乙醛的官能團(tuán)均為-CHO，而醛基為親水基，故兩者均溶于水，錯(cuò)誤，故答案為：錯(cuò)誤；五、有機(jī)推斷題(共1題，共2分)25、略

【分析】【分析】

由丙烯醛CH2=CHCHO和A的分子式可知發(fā)生了加成反應(yīng)，再由E的分子式可知加成后的羥基可被氧化為羧基，故A是HOCH2CH2CHO；A→B是醛基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則B是HOCH2CH2CH2OH；B→D羥基被鹵素原子取代，則D是BrCH2CH2CH2Br；A→C是羥基被氧化為羧基，則C是HOOCCH2COOH；C→E發(fā)生酯化反應(yīng)，E是D+E→F發(fā)生類似于已知條件i的取代反應(yīng)，則F是F→G發(fā)生水解反應(yīng)再酸化，則G是G→環(huán)丁基甲酸；發(fā)生類似于已知條件ii的脫羧