2025年粵人版選擇性必修3化學上冊月考試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵人版選擇性必修3化學上冊月考試卷664考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、下列每個選項的甲、乙兩個反應中，屬于同一種反應類型的是（）。選項甲乙A溴乙烷水解制備乙醇乙烯水化制備乙醇B甲烷與氯氣反應制備四氯化碳乙烯通入KMnO4溶液中C甲苯與KMnO4溶液反應生成苯的燃燒D苯與液溴反應制備溴苯溴乙烷與NaOH的醇溶液反應生成乙烯

A.AB.BC.CD.D2、下列化學用語中正確的是A.甲基的電子式：B.乙烷的結構式：C.正丁烷的球棍模型：D.二氧化碳的空間填充模型：3、關于橋環(huán)烴，二環(huán)[2.2.0]已烷()，下列說法正確的是A.易溶于水及甲苯B.二氯代物有7種結構C.與己烯互為同分異構體D.所有碳原子可能位于同一平面4、下表中實驗操作能達到實驗目的的是。

。

實驗操作。

實驗目的。

A

向苯酚濃溶液中滴加少量稀溴水。

觀察白色沉淀。

B

向待測液中加入酸性高錳酸鉀溶液。

鑒別苯；甲苯。

C

向溴乙烷中加氫氧化鈉溶液并加熱；冷卻后再加硝酸銀溶液。

檢驗溴乙烷中的溴原子。

D

向鐵粉中依次加入苯和溴水。

制備少量溴苯。

A.AB.BC.CD.D5、瑞德西韋是一種抗病毒的藥物；其結構如下圖所示。下列關于該藥物的結構與性質敘述不正確的是。

A.該藥物分子中含有27個碳原子B.該藥物能發(fā)生酯化反應與水解反應C.該藥物分子中所有碳原子可能在同一平面內D.該藥物分子含有磷酸酰胺鍵等4種含氧官能團6、己烯雌酚結構如圖所示，下列關于該有機物的說法不正確的是。

A.苯環(huán)上的一氯代物有兩種B.能與反應C.與只發(fā)生取代反應D.能與發(fā)生加成反應評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)7、香草醛是一種食品添加劑；可由愈創(chuàng)木酚作原料合成，合成路線如圖：

已知：R－COOH具有與乙酸相似的化學性質。下列說法錯誤的是A.1mol乙與足量Na反應產(chǎn)生1molH2B.可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙C.檢驗制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，可選用濃溴水D.等物質的量的甲、乙分別與足量NaOH反應，消耗NaOH的物質的量之比為1：28、某抗氧化劑Z可由圖中反應制得：

下列關于化合物X、Y、Z的說法正確的是A.化合物Z中采用雜化和雜化的碳原子個數(shù)比為3∶5B.化合物Y中含有1個手性碳原子C.化合物X可使溴水褪色，1molX最多可消耗D.化合物Z中第一電離能最大的元素為氧元素9、下列反應得出的結論正確的是（）A.根據(jù)Fe和Cu分別與冷水反應，得出金屬活動性Fe>CuB.根據(jù)鈉分別于乙酸、乙醇和水反應，得出乙酸羧基中氫的活性>乙醇中羥基的活性>水中羥基的活性C.根據(jù)銅與濃硝酸反應生成NO2，與稀硝酸反應生成NO，得出氧化性稀硝酸>濃硝酸D.根據(jù)單質硫和氯氣分別與Fe反應，得出非金屬性氯>硫10、(E)一丁烯二醛的某種結構如圖所示；關于該物質的下列說法錯誤的是。

A.分子間無法形成氫鍵B.分子中有9個鍵和1個鍵C.該分子在水中的溶解度大于丁烯D.該物質不存在順反異構11、核酸是一類含磷的生物大分子，屬于有機化合物，一般由幾千到幾十萬個原子組成.下列說法錯誤的是A.天然的核酸可分為DNA和RNA兩大類B.不同核酸中所含的堿基都相同C.核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物D.DNA和RNA分子均為雙螺旋結構評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)12、合成芳香炔化合物的方法之一是在催化條件下；含炔氫的分子與溴苯發(fā)生反應，如：

甲乙丙。

根據(jù)上式；請回答：

（1）甲的分子式是___；丙能發(fā)生的反應是（選填字母）___。

a．取代反應b．加成反應c．水解反應d．消去反應。

（2）以苯為原料生成乙的化學方程式是____。

（3）乙與NaOH溶液反應的化學方程式_____。

（4）由丙制備的反應條件是_______。

（5）符合下列條件的丙的同分異構體有__種（不包括順反異構）。①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構；②苯環(huán)上只有2個取代基，且其中一個是醛基。13、（I）某烴A的相對分子質量為84?；卮鹣铝袉栴}：

（1）物質的量相同，下列物質充分燃燒與A消耗氧氣的量不相等的是（填序號）_____。

A.C7H12O2B.C6H14C.C6H14OD.C7H14O3

（2）若烴A為鏈烴，分子中所有的碳原子在同一平面上，該分子的一氯取代物只有一種。則A的結構簡式為______________。

（3）若核磁共振氫譜顯示鏈烴A有三組不同的峰，峰面積比為3:2:1，則A的名稱為____。

（4）若A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一種，則A的結構簡式為_____________.

（II）有機物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無色黏稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結構，進行了如下實驗：。實驗步驟實驗結論（1）稱取A4.5g，升溫使其汽化，測其密度是相同條件下H2的45倍。A的相對分子質量為：_____。（2）將此4.5gA在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩通過濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重2.7g和6.6gA的分子式為：________。（3）另取A4.5g，跟足量的NaHCO3粉末反應，生成1.12LCO2(標準狀況)，若與足量金屬鈉反應則生成1.12LH2(標準狀況)寫出A中含有的官能團____________、________。（4）A的核磁共振氫譜如下圖：綜上所述，A的結構簡式為________14、寫出下列物質的名稱。

(1)的化學名稱是_______________。

(2)的化學名稱為_______________。

(3)的化學名稱是_______________。

(4)的化學名稱為_______________。15、的化學名稱為_______。16、脂肪、淀粉、蛋白質是三種重要的營養(yǎng)成分，其中___________不是高分子化合物，它們都能發(fā)生_________反應，脂肪的產(chǎn)物是__________和____________，淀粉的最終產(chǎn)物是___________，蛋白質的最終產(chǎn)物是_________.17、鍵線式是有機物結構的又一表示方法；如圖I所表示物質的鍵線式可表示為圖II所示形式。

(1)寫出圖Ⅱ的分子式為__________________。

(2)圖Ⅲ所表示物質的分子式為___________________。

(3)寫出戊烷的鍵線式____________、環(huán)己烷的鍵線式____________。18、與是同一種物質，說明苯分子中碳碳雙鍵、碳碳單鍵交替排列。(____)19、生活中的有機物種類豐富；在衣食住行等多方面應用廣泛，其中乙醇是比較常見的有機物。

(1)乙醇是無色有特殊香味的液體，密度比水的_______。

(2)工業(yè)上用乙烯與水反應可制得乙醇，該反應的化學方程式為_______。反應類型是_______。

(3)下列屬于乙醇的同系物的是_______，屬于乙醇的同分異構體的是_______(填編號)。

A.B.C.乙醚(CH3CH2OCH2CH3)D.甲醇E.CH3—O—CH3F.HO—CH2CH2—OH

(4)乙醇能夠發(fā)生氧化反應：

①46g乙醇完全燃燒消耗_______mol氧氣。

②乙醇在銅作催化劑的條件下可被氧氣氧化為乙醛，反應的化學方程式為_______。評卷人得分四、判斷題(共3題，共27分)20、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤21、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯誤22、制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后過濾。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分五、工業(yè)流程題(共4題，共8分)23、固體酒精已廣泛用于餐飲業(yè)；旅游業(yè)和野外作業(yè)等。固體酒精是向工業(yè)酒精中加入固化劑使之成為固體形態(tài)；以下為生產(chǎn)固體酒精的流程：

請回答下列問題：

(1)煤的組成以_______元素為主，煤的干餾屬于_______變化。

(2)乙烯的結構式是____，過程③的化學方程式是_____，該反應的類型屬于_______。

(3)酒精的官能團是_____(填名稱)，固體酒精中的一種固化劑為醋酸鈣，其化學式為_____。24、乙酸正丁酯有愉快的果香氣味；可用于香料工業(yè)，它的一種合成步驟如下：

I．合成：在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴濃H2SO4；搖勻后，加幾粒沸石，再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加熱，反應大約40min。

Ⅱ．分離提純。

①當分水器中的液面不再升高時；冷卻，放出分水器中的水，把反應后的溶液與分水器中的酯層合并，轉入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸鈉溶液洗至酯層無酸性，充分振蕩后靜置，分去水層。

②將酯層倒入小錐形瓶中，加少量無水硫酸鎂干燥(生成MgSO4·7H2O晶體)。

③將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉入50mL蒸餾燒瓶中，加幾粒沸石進行常壓蒸餾，收集產(chǎn)品。主要試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù)如下：?；衔镎〈急姿嵋宜嵴□フ∶衙芏?g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸點/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶

制備過程中還可能發(fā)生的副反應有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根據(jù)以上信息回答下列問題：

(1)寫出合成乙酸正丁酯的化學方程式___________。

(2)如圖1整個裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成，其中冷水應從___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分離提純步驟①中的碳酸鈉溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步驟②后(即酯層用無水硫酸鎂干燥后)，應先進行___________(填實驗揉作名稱)；再將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉入蒸餾燒瓶中。

(5)步驟③中常壓蒸餾裝置如圖2所示，應收集___________℃左右的餾分，則收集到的產(chǎn)品中可能混有___________雜質。

(6)反應結束后，若放出的水為6.98mL(水的密度為lg·mL-1)，則正丁醇的轉化率為___________(精確到1%)。25、天宮二號空間實驗室已于2016年9月15日22時04分在酒泉衛(wèi)星發(fā)射中心發(fā)射成功。請回答下列問題：

（1）耐輻照石英玻璃是航天器姿態(tài)控制系統(tǒng)的核心元件。石英玻璃的成分是______（填化學式）

（2）“碳纖維復合材料制品”應用于“天宮二號”的推進系統(tǒng)。碳纖維復合材料具有重量輕、可設計強度高的特點。碳纖維復合材料由碳纖維和合成樹脂組成，其中合成樹脂是高分子化合物，則制備合成樹脂的反應類型是_____________。

（3）太陽能電池帆板是“天宮二號”空間運行的動力源泉；其性能直接影響到“天宮二號”的運行壽命和可靠性。

①天宮二號使用的光伏太陽能電池，該電池的核心材料是_____，其能量轉化方式為_____。

②下圖是一種全天候太陽能電池的工作原理：

太陽照射時的總反應為V3++VO2++H2O=V2++VO2++2H+，則負極反應式為__________；夜間時，電池正極為______（填“a”或“b”）。

（4）太陽能、風能發(fā)電逐漸得到廣泛應用，下列說法中，正確的是______(填字母序號)。

a.太陽能；風能都是清潔能源。

b.太陽能電池組實現(xiàn)了太陽能到電能的轉化。

c.控制系統(tǒng)能夠控制儲能系統(tǒng)是充電還是放電。

d.陽光或風力充足時；儲能系統(tǒng)實現(xiàn)由化學能到電能的轉化。

(5)含釩廢水會造成水體污染，對含釩廢水(除VO2+外，還含有Al3+，F(xiàn)e3+等)進行綜合處理可實現(xiàn)釩資源的回收利用；流程如下:

已知溶液pH范圍不同時，釩的存在形式如下表所示:。釩的化合價pH<2pH>11+4價VO2+，VO(OH)+VO(OH)3-+5價VO2+VO43-

①加入NaOH調節(jié)溶液pH至13時，沉淀1達最大量，并由灰白色轉變?yōu)榧t褐色，用化學用語表示加入NaOH后生成沉淀1的反應過程為_______、_______；所得濾液1中，鋁元素的存在形式為__________。

②向堿性的濾液1(V的化合價為+4)中加入H2O2的作用是________(用離子方程式表示)。26、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調節(jié)pH=2后加入溶劑，再調節(jié)pH=7.5，加入水；反復此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結構式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。評卷人得分六、有機推斷題(共1題，共2分)27、化合物H是一種有機光電材料的中間體。由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下：

已知：①

②

回答下列問題：

（1）A的化學名稱是______________，E中含有的官能團的名稱為______________。

（2）B的結構簡式為______________，由D到E的反應類型為______________。

（3）由E生成F的化學方程式為______________________________。

（4）G的結構簡式為____________________。

（5）同時滿足下列條件的F的一種同分異構體的結構簡式為____________________。

①與FeCl3溶液顯紫色。

②能發(fā)生銀鏡反應。

③核磁共振氫譜為五組峰；峰面積比為4:2:2:1:1

（6）設計由甲醛和乙醛為起始原料制備化合物C（CH2ONO2）4的合成路線：____________________（無機試劑任選）。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、C【分析】【詳解】

A．溴乙烷水解生成乙醇屬于取代反應或水解反應；乙烯和水發(fā)生加成反應生成乙醇，屬于加成反應，反應類型不同，A不符合題意；

B．甲烷和氯氣發(fā)生取代反應生成四氯化碳；乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成二氧化碳，前者是取代反應；后者是氧化反應，反應類型不同，B不符合題意；

C．甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸；苯的燃燒是氧化反應，反應類型相同，C符合題意；

D．苯和液溴發(fā)生取代反應生成溴苯是取代反應；溴乙烷與NaOH的醇溶液反應生成乙烯是消去反應，反應類型不同，D不符合題意；

答案選C。2、B【分析】【詳解】

A．甲基的電子式：A錯誤；

B．乙烷的結構式：B正確；

C．正丁烷的碳鏈是直鏈型，該球棍模型體現(xiàn)出的碳鏈是有支鏈；為異丁烷，C錯誤；

D．二氧化碳的空間填充模型應體現(xiàn)出碳原子比氧原子大，明顯體現(xiàn)出兩個氧原子的半徑比碳原子大；D錯誤；

故答案選B。3、B【分析】【詳解】

A．該烴沒有親水基；不溶于水，A錯誤；

B．該分子二氯取代物中，如果其中一個氯原子位于1號C原子上()之時，另一個氯原子可以有另外三種情況；如果其中一個氯原子位于2號C原子上()之時；另一個氯原子可以有另外四種情況，所以有7種，B正確；

C．該分子式為C6H10，己烯分子式為C6H12；二者分子式不同，所以不是同分異構體，C錯誤；

D．該分子中所有C原子都采用sp3雜化；具有甲烷結構特點，所以所有C原子不能在同一個平面上，D錯誤；

故選B。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．向苯酚濃溶液中滴加少量稀溴水生成三溴苯酚；三溴苯酚易溶于苯酚，觀察不到白色沉淀，故A錯誤；

B．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，可用酸性高錳酸鉀鑒別苯和甲苯，故B正確；

C．檢驗溴乙烷中的溴原子；應向水解后的液體中先加稀硝酸中和氫氧化鈉，再加硝酸銀溶液，故C錯誤；

D．苯和液溴在鐵作催化劑的條件下發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫；故D錯誤；

選B。5、C【分析】【詳解】

A．由圖示可知該藥物的分子中含有27個C；故A不選；

B．由圖示可知該物質的分子中含有：酯基和羥基；故該物質能發(fā)生水解反應和酯化反應，故B不選；

C．由圖示可知該物質中含有和所以所有碳原子不可能在同已給平面上，故選C；

D．由圖示可知該分子中含有：酯基；羥基、磷酸酰胺鍵、醚鍵、碳氮三鍵、碳氮雙鍵等官能團；所以含氧官能團有酯基、羥基、磷酸酰胺鍵、醚鍵4種官能團，故D不選。

答案選C6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．已烯雌酚分子高度對稱；苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，則苯環(huán)上的一氯代物有二種，選項A正確；

B．已烯雌酚分子中存在酚羥基；能與NaOH反應，選項B正確；

C．已烯雌酚分子中含有碳碳雙鍵，能與Br2發(fā)生加成反應，酚羥基的鄰位上有氫，能與Br2發(fā)生取代反應；選項C不正確；

D．已烯雌酚分子中含有苯環(huán)及碳碳雙鍵，能與H2發(fā)生加成反應；選項D正確；

答案選C。二、多選題(共5題，共10分)7、AC【分析】【詳解】

A．因為1mol—OH與足量Na反應產(chǎn)生0.5molH2，1mol—COOH與足量Na反應產(chǎn)生0.5molH2，1mol乙含有2mol—OH和1mol—COOH，故1mol乙與足量Na反應產(chǎn)生1.5molH2；A項錯誤；

Ｂ．NaHCO3溶液能和羧基發(fā)生反應產(chǎn)生CO2氣體，甲沒有羧基，而乙有，故可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙；B項正確；

Ｃ．濃溴水能和酚羥基的鄰對位上的氫發(fā)生取代反應；化合物丙和丁的酚羥基的鄰對位有氫，都能使溴水褪色，故用濃溴水不能檢驗制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，C項錯誤；

Ｄ．1mol酚羥基消耗1molNaOH；1mol羧基消耗1molNaOH，1mol甲含有1mol酚羥基，1mol乙含有1mol酚羥基和1mol羧基，故等物質的量的甲；乙分別與足量NaOH反應，消耗NaOH的物質的量之比為1：2，D項正確；

故答案為AC。8、AB【分析】【詳解】

A．根據(jù)有機物Z的結構簡式可知，采用雜化的碳原子有6個，采用雜化的碳原子有10個；因此二者比為3∶5，A正確；

B．連有四個不同基團的碳原子為手性碳原子，化合物Y中含有一個手性碳原子B正確；

C．化合物X中，酚羥基的兩個鄰位碳可以與兩個發(fā)生取代反應，碳碳雙鍵可以與一個發(fā)生加成，因此1molX最多可消耗C錯誤；

D．同周期從左向右，元素的第一電離能逐漸增大，但N>O；因此化合物Z中第一電離能最大的元素為氮元素，D錯誤。

故選AB。9、BD【分析】【分析】

【詳解】

A.Fe和Cu與冷水反應均不反應無現(xiàn)；無法比較鐵；銅的金屬活動性，故A錯誤；

B.鈉和乙酸、水、乙醇反應速率逐漸減慢，說明羥基的活性由強到弱的順序為乙酸>水>乙醇；故B正確；

C.氧化性的強弱是物質本身的性質；與得失電子的能力有關，與得失電子的數(shù)目無關，故C錯誤；

D.硫將鐵氧化為+2價；氯將鐵氧化為+3價，說明氯氣的得電子的能力強于硫單質，氧化性強于硫單質，故D正確；

故選BD。10、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．形成氫鍵的前提是N、O、F直接與H原子相連，(E)一丁烯二醛的結構中沒有O—H；N—H、F—H鍵；所以不能形成氫鍵，故A錯誤；

B．σ鍵為單鍵，雙鍵中含有一個π鍵，三鍵中有2個π鍵，(E)一丁烯二醛的結構中含有一個碳碳雙鍵和兩個C=O鍵，所以(E)一丁烯二醛的結構中含有3個π鍵和6個σ鍵；故B錯誤；

C．2-丁烯屬于烴類化合物，其水溶性差，(E)一丁烯二醛屬于醛類化合物；微溶于水，故C正確；

D．順反異構是指碳碳雙鍵一端所連基團或原子不同，且兩端所連基團或原則相同，當相同基團或原子在雙鍵同一側時為順式，不在同一側時為反式，從(E)一丁烯二醛結構可以看出；該結構屬于反式結構，故D錯誤；

故選BD。11、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．天然的核酸根據(jù)其組成中所含戊糖的不同，可分為和兩大類；A項正確；

B．和中所含的堿基不完全相同；B項錯誤；

C．核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物；C項正確；

D．分子為雙螺旋結構，分子一般為單鏈狀結構；D項錯誤.

故選：BD。三、填空題(共8題，共16分)12、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）的分子式是C5H8O。答案為：C5H8O；

含有羥基、碳碳雙鍵和苯基，羥基能發(fā)生取代反應、消去反應，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應，苯基能發(fā)生取代反應、加成反應，所以該有機物能發(fā)生取代反應、加成反應、消去反應。答案為：abd；

（2）以苯為原料生成的化學方程式是+Br2+HBr。

答案為：+Br2+HBr；

（3）與NaOH溶液反應的化學方程式+2NaOH+NaBr+H2O。答案為：+2NaOH+NaBr+H2O；

（4）由制備的反應條件是濃硫酸；加熱。

答案為：濃硫酸；加熱；

（5）符合下列條件的的同分異構體。①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構；②苯環(huán)上只有2個取代基；且其中一個是醛基。

則另一取代基可以是下列情況下的某一種：-CH2CH2CH=CH2、-CH2CH=CHCH2；

-CH=CHCH2CH3、-CH2C(CH3)=CH2、-CH(CH3)CH=CH2、-CH=C(CH3)2、-C(CH3)=CHCH3；

-C(CH2CH3)=CH2；每個取代基與醛基又可位于鄰；間、對的位置，所以異構體的數(shù)目共有：

3×8=24。答案為：24?！窘馕觥緾5H8Oabd+Br2+HBr+2NaOH+NaBr+H2O濃硫酸、加熱2413、略

【分析】【分析】

（I）某烴A的相對分子質量為84，由商除法可得=612可知，A的分子式為C6H12；

（1）物質的量相同的烴CxHy充分燃燒與符合CxHy·（H2O）n或CxHy·（CO2）n的烴的衍生物充分燃燒時；耗氧量相同；

（2）由烴A為鏈烴；分子中所有的碳原子在同一平面上，該分子的一氯取代物只有一種可知，A為結構對稱的烯烴；

（3）由核磁共振氫譜顯示鏈烴A有三組不同的峰可知，分子中含有3種氫原子，由氫原子個數(shù)之比為3：2：1可知，A的結構簡式為或CH3CH2CH=CHCH2CH3；

（4）由A不能使溴水褪色；且其一氯代物只有一種可知，A為環(huán)己烷；

（II）由其密度是相同條件下H2的45倍，可知A的相對分子質量為45×2=90，由一定質量的A燃燒生成二氧化碳和水的量，結合相對分子質量可知A的分子式為C3H6O3，由A與碳酸氫鈉反應生成二氧化碳的量和與鈉反應放出氫氣的量可知，A分子中含有一個羧基和一個羥基，由核磁共振氫譜可知A中應含有4種不同環(huán)境的氫原子，結構簡式為

【詳解】

（I）（1）A.C7H12O2可改寫為C6H12·CO2，則物質的量相同的C6H12與C7H12O2充分燃燒時；耗氧量相同，故錯誤；

B.C6H14的氫原子數(shù)目大于C6H12，物質的量相同的C6H12與C6H14充分燃燒時，C6H14的耗氧量大；故正確；

C.C6H14O可改寫為C6H12·H2O，則物質的量相同的C6H12與C6H14O充分燃燒時；耗氧量相同，故錯誤；

D.C7H14O3可改寫為C6H12·CO2·H2O，則物質的量相同的C6H12與C7H14O3充分燃燒時；耗氧量相同，故錯誤；

B正確；故答案為：B；

（2）由烴A為鏈烴，分子中所有的碳原子在同一平面上，該分子的一氯取代物只有一種可知，A為結構對稱的烯烴，分子中只含一種H，即含4個甲基，每個不飽和碳原子都連有2個甲基，結構簡式為故答案為：

（3）由核磁共振氫譜顯示鏈烴A有三組不同的峰可知，分子中含有3種氫原子，由氫原子個數(shù)之比為3：2：1可知，A的結構簡式為或CH3CH2CH=CHCH2CH3；則A的名稱為2－乙基－1－丁烯或3-己烯，故答案為：2－乙基－1－丁烯或3-己烯；

（4）由A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一種可知，A為環(huán)己烷，結構簡式為：故答案為：

（II）由其密度是相同條件下H2的45倍；可知A的相對分子質量為：45×2=90，故答案為：90；

（2）由題意可推知：有機物A的物質的量n（A）==0.05mol，分子中含有的碳原子的物質的量n（C）=n（CO2）==0.15mol，含有的氫原子的物質的量為n（H）=2n（H2O）=2×=0.3mol，含有的氧原子的物質的量為n（O）==0.15mol，則n（A）：n（C）：n（H）：n（O）=0.05:0.15:0.3:0.15=1:3:6:3，分子式為C3H6O3，故答案為：C3H6O3；

（3）由0.1molA與NaHCO3反應放出0.1molCO2可知A分子中應含有一個羧基，有與足量金屬鈉反應則生成0.1molH2可知A分子中還含有一個羥基；故答案為：-COOH；-OH；

（4）核磁共振氫譜中有4個吸收峰，面積之比為1：1：1：3，可知A中應含有4種不同環(huán)境的氫原子，則A的結構簡式為故答案為：

【點睛】

物質的量相同的烴CxHy充分燃燒與符合CxHy·（H2O）n或CxHy·（CO2）n的烴的衍生物充分燃燒時，耗氧量相同是解答技巧?！窘馕觥緽2－乙基－1－丁烯或3-己烯90C3H6O3-COOH-OH14、略

【分析】【詳解】

（1）名稱為丙炔；故答案為：丙炔；

（2）母體官能團為羧基，氯原子位于2號碳上，名稱為2-氯乙酸或簡稱為氯乙酸，故答案為：2-氯乙酸或氯乙酸；

（3）醛基連到苯環(huán)上；名稱為苯甲醛，故答案為：苯甲醛；

（4）中-OH位于2號碳上，名稱為：丙醇，故答案為：丙醇；【解析】(1)丙炔。

(2)2-氯乙酸或氯乙酸。

(3)苯甲醛。

(4)丙醇15、略

【分析】【詳解】

含有兩個官能團-F和-CH3，以甲基為主，故名稱為鄰氟甲苯或氟甲苯。【解析】鄰氟甲苯或氟甲苯16、略

【分析】【分析】

【詳解】

高分子化合物是指相對分子質量成千上萬的物質，故脂肪、淀粉、蛋白質是三種重要的營養(yǎng)成分，其中脂肪不是高分子化合物，脂肪水解成高級脂肪酸和甘油，淀粉水解最終生成葡萄糖，蛋白質水解最終生成氨基酸，故它們都能發(fā)生水解反應，脂肪的產(chǎn)物是高級脂肪酸和甘油，淀粉的最終產(chǎn)物是葡萄糖，蛋白質的最終產(chǎn)物是蛋白質，故答案為：脂肪；水解；甘油；高級脂肪酸；葡萄糖；氨基酸。【解析】脂肪水解甘油高級脂肪酸葡萄糖氨基酸17、略

【分析】【分析】

(1)由圖Ⅱ的鍵線式確定其分子式；

(2)由圖Ⅲ的鍵線式確定其分子式；

(3)根據(jù)戊烷和環(huán)己烷的結構式寫出鍵線式。

【詳解】

(1)由圖Ⅱ的鍵線式可知其分子式為C10H20O；

(2)由圖Ⅲ的鍵線式可知其分子式為C10H20O2；

(3)戊烷的結構簡式為CH3CH2CH2CH2CH3，則鍵線式為環(huán)己烷的結構簡式為則鍵線式為【解析】①.C10H20O②.C10H20O2③.④.18、略

【分析】【詳解】

兩者為同一種物質說明苯分子中不存在碳碳雙鍵、碳碳單鍵交替排列的結構，故錯誤?！窘馕觥垮e誤19、略

【分析】【分析】

根據(jù)乙醇的結構；物理性質、化學性質解題。

【詳解】

(1)乙醇的密度比水的密度小。故答案為：??；

(2)乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，方程式為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。故答案為：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；加成；

(3)同系物滿足兩個條件：結構相似，組成相差n個CH2原子團，故甲醇與乙醇互為同系物；同分異構體滿足兩個條件：分子式相同，不同的空間結構，故CH3—O—CH3與乙醇互為同分異構體。故答案為：D；E；

(4)①乙醇燃燒方程式：C2H5OH+3O22CO2+3H2O，故1mol乙醇完全燃燒消耗3molO2，②乙醇催化氧化生成乙醛和水，方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。故答案為：3；2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。【解析】小CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應DE32CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O四、判斷題(共3題，共27分)20、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。21、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過兩個碳原子連接，兩個平面共用一條線，通過旋轉，所有原子可能在同一平面上，正確。22、B【分析】【詳解】

制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸餾，錯誤。五、工業(yè)流程題(共4題，共8分)23、略

【分析】【分析】

煤通過干餾得到出爐煤氣；通過分離得到乙烯，乙烯和水發(fā)生加成反應生成乙醇，乙醇中加入固化劑得到固體酒精，據(jù)此解答。

(1)

煤的組成以碳元素為主；煤的干餾過程中有新物質生成，屬于化學變化。

(2)

乙烯的結構式是過程③是乙烯和水發(fā)生加成反應，反應的化學方程式是CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。

(3)

酒精的結構簡式為CH3CH2OH，官能團是羥基，固體酒精中的一種固化劑為醋酸鈣，其化學式為Ca(CH3COO)2?！窘馕觥?1)碳化學。

(2)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應。

(3)羥基Ca(CH3COO)224、略

【分析】【分析】

(1)正丁醇與冰醋酸在濃H2SO4加熱條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸正丁酯和水；

(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水，有利于冷卻；

(3)乙酸正丁酯中含有乙酸、正丁醇、正丁醚和硫酸雜質，其中正丁醇、硫酸易溶于水，而乙酸正丁酯、正丁醚難溶于水，乙酸可與飽和碳酸鈉反應，以此解答該題；

(4)酯層用無水硫酸鎂干燥后，應過濾除去干燥劑；反應中發(fā)生副反應得到正丁醚，而正丁醚難溶于水，正丁醇、硫酸、醋酸已經(jīng)除去，制備的物質中含有正丁醚；

(5)乙酸正丁酯的沸點是126.1℃，選擇沸點稍高的液體加熱；

(6)計算生成水的質量，根據(jù)方程式計算參加反應正丁醇的產(chǎn)量，正丁醇的利用率=×100%。

【詳解】

(1)正丁醇與冰醋酸在濃H2SO4加熱條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸正丁酯和水，化學方程式為CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O；

(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水，其中冷水應從b管口通入，從a管中流出，有利于冷卻，故答案為b；

(3)根據(jù)反應的原理和可能的副反應；乙酸正丁酯中含有乙酸；正丁醇、正丁醚和硫酸雜質，乙酸正丁酯、正丁醚不溶于飽和碳酸鈉溶液，而正丁醇、硫酸易溶，乙酸可與碳酸鈉反應而被吸收，可用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸正丁酯中乙酸、正丁醇和硫酸雜質；

(4)酯層用無水硫酸鎂干燥后；應過濾除去干燥劑；

(5)乙酸正丁酯的沸點是126.1℃；正丁醇；硫酸和乙酸易溶于水；在用水洗、10%碳酸鈉溶液洗時，已經(jīng)被除去，正丁醚與乙酸正丁酯互溶，水洗和10%碳酸鈉溶液洗時不能除去，所以蒸餾時會有少量揮發(fā)進入乙酸正丁酯中，則乙酸正丁酯的雜質為正丁醚；

(6)反應結束后，若放出的水為6.98mL（水的密度為1g?mL-1）；則反應生成的水為6.98mL-5.00mL=1.98mL，即1.98g，設參加反應的正丁醇為x

解得x=8.14g，則正丁醇的利用率=×100%=88%?！窘馕觥緾H3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2Ob硫酸、乙酸、正丁醇過濾126.1正丁醚88%25、略

【分析】【詳解】