2024-2025學(xué)年高中化學(xué)專題2有機物的結(jié)構(gòu)與分類1-2同分異構(gòu)體學(xué)案蘇教版選修5

PAGE19-第2課時同分異構(gòu)體1．同分異構(gòu)體化合物具有相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)式的現(xiàn)象，叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體。同分異構(gòu)現(xiàn)象普遍存在于有機化合物中，它是有機物種類繁多的重要緣由之一。同分異構(gòu)體之間的轉(zhuǎn)化是化學(xué)改變。在有機化合物中，當(dāng)碳原子數(shù)目增多時，同分異構(gòu)體的數(shù)目也就越多。2．同分異構(gòu)現(xiàn)象的類別(1)碳鏈異構(gòu)，是由于碳原子的排列方式不同產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。烷烴中的同分異構(gòu)體均為碳鏈異構(gòu)，如C5H12有三種同分異構(gòu)體，即正戊烷、異戊烷、新戊烷。(2)位置異構(gòu)，是由于官能團(tuán)位置不同產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，如CH3CH=CHCH3和CH2=CH—CH2—CH3。(3)官能團(tuán)異構(gòu)，是由于具有不同的官能團(tuán)而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。如CH≡C—CH2—CH3與CH2=CH—CH=CH2、丙烯與環(huán)丙烷、乙醇與甲醚、丙醛與丙酮、乙酸與甲酸甲酯、葡萄糖與果糖、蔗糖與麥芽糖、硝基乙烷與甘氨酸等。(4)立體異構(gòu)，有機化合物具有相同的組成和相同的結(jié)構(gòu)，而原子在分子中的空間排列狀況不同，這種異構(gòu)稱為立體異構(gòu)。立體異構(gòu)又分為順反異構(gòu)和對映異構(gòu)。CH3—CH=CH—CH3存在順反異構(gòu)，甲基在雙鍵同一側(cè)的，稱為順－2－丁烯；甲基在雙鍵兩側(cè)的，稱為反－2－丁烯。乳酸存在對映異構(gòu)，兩種分子互為鏡像。立體異構(gòu)現(xiàn)象廣泛存在于自然界中，立體異構(gòu)和生命現(xiàn)象有著緊密的聯(lián)系。如某些昆蟲的信息素具有一個或多個碳碳雙鍵，它們通常存在順反異構(gòu)。同樣，生命體對手性分子也有著奇妙的識別實力。探究點一同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體一、同分異構(gòu)現(xiàn)象產(chǎn)生的緣由同分異構(gòu)現(xiàn)象產(chǎn)生的緣由是有機化合物分子內(nèi)部通常含有較多的原子，分子內(nèi)部原子結(jié)合的依次和成鍵方式不同。但并不是全部分子都有同分異構(gòu)體，例如CH4、C2H6等就沒有同分異構(gòu)體。同分異構(gòu)體的性質(zhì)有較大差異，這是因為結(jié)構(gòu)不同所導(dǎo)致的結(jié)果。二、對同分異構(gòu)體的理解(1)分子結(jié)構(gòu)式的寫法與分子真實結(jié)構(gòu)的差別。如是同種物質(zhì)，而不是同分異構(gòu)體。(2)同分異構(gòu)體的分子式、相對分子質(zhì)量、最簡式都相同，但相對分子質(zhì)量相同的化合物不肯定是同分異構(gòu)體，如C2H6與HCHO；最簡式相同的化合物也不肯定是同分異構(gòu)體，如C2H2與C6H6。(3)同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)不同，性質(zhì)不同，是不同的物質(zhì)；但可以是同一類物質(zhì)，也可以是不同類物質(zhì)。(4)同分異構(gòu)體不僅存在于有機物和有機物之間，也存在于有機物和無機物之間，如尿素[CO(NH2)2，有機物]和氰酸銨(NH4CNO，無機物)互為同分異構(gòu)體。三、同分異構(gòu)體的性質(zhì)①熔、沸點凹凸與支鏈多少有關(guān)，一般支鏈越多熔沸點越低。如沸點：正戊烷>異戊烷>新戊烷。②化學(xué)性質(zhì)：同類異構(gòu)性質(zhì)相像，不同類異構(gòu)存在差異性。四、同分異構(gòu)體的類型同分異構(gòu)現(xiàn)象eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(結(jié)構(gòu)異構(gòu)\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(碳骨架異構(gòu),\a\vs4\al(官能團(tuán),異構(gòu))\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(官能團(tuán)位置異構(gòu),官能團(tuán)類型異構(gòu))))),立體異構(gòu)\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(順反異構(gòu),對映異構(gòu)))))(1)碳骨架異構(gòu)：因碳鏈的不同而形成的異構(gòu)體，也稱為碳鏈異構(gòu)。如戊烷的三種同分異構(gòu)體，它們都是因為碳鏈的不同而形成的同分異構(gòu)。警示：無論帶支鏈的烷烴還是不帶支鏈的烷烴，碳鏈都不是直線形的，而是鋸齒形的。但是在表示結(jié)構(gòu)時，為了便于書寫均用直線形的表示。例如：是同一種物質(zhì)，不是同分異構(gòu)體。(2)位置異構(gòu)：分子中取代基或官能團(tuán)在碳鏈(碳環(huán))上的位置不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象。如：CH2=CH—CH2—CH3與CH3—CH=CH—CH3，等。(3)官能團(tuán)異構(gòu)：指的是分子中官能團(tuán)不同而分屬不同類物質(zhì)的異構(gòu)體。如：HC≡C—CH2—CH3與H2C=CH—CH=CH2，CH2=CH—CH3與，CH3CH2OH與CH3—O—CH3等。(4)順反異構(gòu)：當(dāng)有機物分子中含有碳碳雙鍵且每個雙鍵碳原子所連的另外兩個原子或基團(tuán)不同時，就存在順反異構(gòu)現(xiàn)象。如2－丁烯就有順－2－丁烯和反－2－丁烯兩種順反異構(gòu)體。(5)對映異構(gòu)：當(dāng)有機物分子中的飽和碳原子連接著4個不同的原子或原子團(tuán)(又叫手性碳原子)時，就可能存在對映異構(gòu)現(xiàn)象，而使分子表現(xiàn)出不同的性質(zhì)。對映異構(gòu)體就像人的左右手，看似相同而不能完全重合的化合物分子。例如，丙氨酸的兩種對映異構(gòu)體如圖所示。楔形式：用楔狀的圖形來表示有機化合物空間相對位置的圖形，叫有機化合物的楔形式，如圖就是甲烷分子的楔形式。“”連接的兩個原子一個表示在紙的平面上，另一個在平面的下方；“”連接的兩個原子一個表示在紙的平面上，另一個在平面的上方；“|”連接的兩個原子都在紙的平面上。1．同分異構(gòu)體的物理性質(zhì)肯定不同，化學(xué)性質(zhì)肯定相同嗎？提示：同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)不同，故其物理性質(zhì)肯定不同，但化學(xué)性質(zhì)要看同分異構(gòu)體的類別，相同類別的同分異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)相像，如己烷的五種同分異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)相像；但不同類別的同分異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)不同，如乙酸與甲酸甲酯。2．分子式為C5H10的有機化合物可以屬于哪些類別？提示：可以是烯烴、環(huán)戊烷，也可以是帶支鏈的環(huán)丁烷、環(huán)丙烷等?！纠?】下列說法正確的是()A．凡是分子組成相差一個或幾個CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，彼此肯定是同系物B．兩種化合物組成元素相同，各元素養(yǎng)量分?jǐn)?shù)也相同，則二者肯定是同分異構(gòu)體C．相對分子質(zhì)量相同的幾種化合物，互稱為同分異構(gòu)體D．組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，且相對分子質(zhì)量也相同的不同化合物，肯定互為同分異構(gòu)體【思路分析】(1)同系物的推斷應(yīng)留意兩點：一是結(jié)構(gòu)相像，它是指分子中具有相同的官能團(tuán)，且官能團(tuán)的個數(shù)也要相同(即屬于同一類物質(zhì))；二是組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)。(2)同分異構(gòu)體的推斷也應(yīng)留意兩點：一是分子式相同，也就是組成相同；二是結(jié)構(gòu)不同，主要表現(xiàn)為原子或原子團(tuán)的排列依次不同。【解析】A項分子組成相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，其分子結(jié)構(gòu)不肯定相像，如CH3—CH=CH2與，A說法錯誤；B項若兩種化合物組成元素相同，各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同，則它們的最簡式必定相同，最簡式相同的化合物可能是同分異構(gòu)體，也可能是非同分異構(gòu)體，如CH3(CH2)2CH3和CH3CH(CH3)2、CH2=CH2和CH2=CH—CH3，B說法錯誤；C項相對分子質(zhì)量相同的物質(zhì)是許多的，如無機物中的H2SO4和H3PO4，又如有機物里的C2H6O(乙醇)與CH2O2(甲酸)，這些物質(zhì)都具有相同的相對分子質(zhì)量，但由于它們的分子組成不同，所以它們不是同分異構(gòu)體，C說法錯誤；D項當(dāng)不同化合物組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，相對分子質(zhì)量也相同時，其分子式肯定相同，因此這樣的不同化合物互為同分異構(gòu)體?！敬鸢浮緿下列說法中不正確的是(A)A．各組成元素養(yǎng)量分?jǐn)?shù)相同的烴是同一種烴B．結(jié)構(gòu)相像，組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的有機物是同系物C．分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機物肯定是同分異構(gòu)體D．C3H6和C4H8不肯定是同系物解析：C2H2與C6H6兩種烴，C與H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均相同，但前者是炔烴，后者是芳香烴，不是同一種烴，A錯誤；同系物是指結(jié)構(gòu)相像，組成上相差一個或若干個CH2原子團(tuán)的有機物，B正確；分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的有機物互為同分異構(gòu)體，C正確；C3H6、C4H8可以是烯烴也可以是環(huán)烷烴，二者不肯定是同系物，D正確。探究點二烯烴的順反異構(gòu)1．概念由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)的空間排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，稱為順反異構(gòu)。(1)順式結(jié)構(gòu)：兩個相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的同一側(cè)，稱為順式結(jié)構(gòu)，如順-2-丁烯。(2)反式結(jié)構(gòu)：兩個相同的原子或原子團(tuán)分別排列在雙鍵的兩側(cè)，稱為反式結(jié)構(gòu)，如反-2-丁烯。拓展：(1)順式結(jié)構(gòu)和反式結(jié)構(gòu)的原子或原子團(tuán)的連接依次以及雙鍵的位置均相同，區(qū)分僅僅是原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同。(2)假如用a、b、c表示雙鍵碳原子上的原子或原子團(tuán)，那么，因雙鍵所引起的順反異構(gòu)可以表示如下(其中前兩種為順式結(jié)構(gòu)，后兩種為反式結(jié)構(gòu))。2．性質(zhì)特點互為順反異構(gòu)體的兩種有機物，化學(xué)性質(zhì)基本相同，物理性質(zhì)有肯定的差異。如下表所示：3.產(chǎn)生條件(1)分子中存在著限制原子或原子團(tuán)自由旋轉(zhuǎn)的因素，如碳碳雙鍵。(2)組成雙鍵的碳原子必需連接兩個不同的原子或原子團(tuán)，如均可產(chǎn)生順反異構(gòu)現(xiàn)象。烷烴是否也存在順反異構(gòu)現(xiàn)象？為什么？提示：不存在。因為碳碳單鍵能夠自由旋轉(zhuǎn)?！纠?】下列烯烴中存在順反異構(gòu)體的是()A．CH3CH=CH2B．CH2=CH—CH2—CH3C．CH3—CH=CH—CH2—CH3D．【思路分析】解答本題的思路如下：eq\x(\a\al(四個選項,中烯烴的,結(jié)構(gòu)特點))eq\o(→,\s\up17(分析烯烴每個雙鍵碳原子上是否),\s\do15(連有兩個不同的原子或原子團(tuán)))eq\x(\a\al(選出合理,的選項))【解析】A項，CH3CH=CH2中雙鍵碳原子一端連接的是兩個相同的氫原子，所以不存在順反異構(gòu)體；B項，CH3CH2CH=CH2中雙鍵碳原子一端連接的也是兩個相同的氫原子，所以也不存在順反異構(gòu)體；C項，CH3CH=CHCH2CH3中雙鍵碳原子一端連接的是甲基和氫原子，雙鍵碳原子另一端連接的是乙基和氫原子，所以存在順反異構(gòu)體；D項，中雙鍵碳原子一端連接的是兩個相同的甲基，所以不存在順反異構(gòu)體?！敬鸢浮緾已知互為同分異構(gòu)體，則分子式為C3H5Cl的鏈狀化合物的同分異構(gòu)體有(B)A．3種 B．4種C．5種 D．6種解析：本題所給信息為順反異構(gòu)體，則C3H5Cl的鏈狀化合物的同分異構(gòu)體有CH2=CHCH2Cl(不存在順反異構(gòu)體)、CH3CH=CH—Cl(存在順反異構(gòu)體)、(不存在順反異構(gòu)體)，C3H5Cl的同分異構(gòu)體共有4種。探究點三同分異構(gòu)體的書寫1．降碳對稱法(適用于碳鏈異構(gòu))可總結(jié)為四句話：主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，碳滿四價。下面以C7H16為例，寫出它的同分異構(gòu)體：(1)將分子寫成直鏈形式：CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3。(2)從直鏈上去掉一個—CH3，依次連在剩余碳鏈中心對稱線一側(cè)的各個碳原子上。甲基可連在2,3號碳上：，依據(jù)碳鏈中心對稱，將—CH3連在對稱軸的右側(cè)就會與左側(cè)連接方式重復(fù)。(3)再從主鏈上去掉一個碳，可形成一個—CH2CH3或兩個—CH3，即主鏈變?yōu)椋?。?dāng)取代基為—CH2CH3時，由對稱關(guān)系只能接在3號碳上。當(dāng)取代基為兩個甲基時，在主鏈上先定一個甲基，依據(jù)位置由近至遠(yuǎn)的依次依次移動另外一個甲基，留意不要重復(fù)。即兩個甲基可分別連接的碳原子號碼是：2和2、2和3、2和4、3和3。2．取代法(適用于醇、鹵代烴異構(gòu))先碳鏈異構(gòu)，后位置異構(gòu)。如書寫分子式為C5H12O的醇的同分異構(gòu)體，如圖(圖中數(shù)字即為—OH接入后的位置，即這樣的醇合計為8種)：3．插入法(適用于烯烴、炔烴、酯等)先依據(jù)給定烷基的碳原子數(shù)，寫出烷烴的同分異構(gòu)體的碳骨架，再依據(jù)碳鏈的對稱性，將官能團(tuán)插入碳鏈中，最終用氫原子補足碳的4個價鍵。如書寫分子式為C5H10O的酮的同分異構(gòu)體，如圖所示。再如，書寫分子式為C4H8的烯烴的同分異構(gòu)體。插入的雙鍵可分別在①、②、③號位置4．書寫規(guī)律(1)烷烴只存在碳鏈異構(gòu)，書寫時要留意全面而不重復(fù)。詳細(xì)規(guī)則如下：成直鏈，一條線；摘一碳，掛中間，往邊移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、鄰、間。(2)具有官能團(tuán)的有機化合物，一般按碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)→官能團(tuán)異構(gòu)逐一考慮，這樣可避開重復(fù)和漏寫。寫出符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。(1)分子中含有一個苯環(huán)；(2)且分子式為C8H10。提示：留意側(cè)鏈有兩個碳原子，可作為兩個甲基，也可作為一個乙基(簡單遺漏一個乙基的狀況)，符合條件的有以下四種：【例3】某化合物A的分子式為C5H11Cl，分析數(shù)據(jù)表明，分子結(jié)構(gòu)有兩個—CH3，兩個—CH2—，一個CH和一個—Cl，它的可能結(jié)構(gòu)只有4種，請寫出這4種可能的結(jié)構(gòu)簡式________、________、________、________?！舅悸贩治觥恳罁?jù)四種基團(tuán)的特點，結(jié)合題目要求干脆寫出結(jié)構(gòu)簡式，也可先寫出C5H12的同分異構(gòu)體，再用氯原子取代一個氫，且要滿意題干中的要求。【解析】題中要求有兩個甲基，則可分析得到：(1)假如結(jié)構(gòu)為直鏈，則氯原子不能在一端(否則將只有一個甲基)，有兩種：(2)若有一個支鏈，則氯原子只能接在一端(否則會出現(xiàn)三個甲基)，有兩種：(3)假如有兩個支鏈，則分子中甲基數(shù)將大于或等于3個，不符?！敬鸢浮客榛〈娇梢员籏MnO4的酸性溶液氧化成，但若烷基—R中干脆與苯環(huán)連接的碳原子上沒有C—H鍵，則不簡單被氧化得到，現(xiàn)有分子式為C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化的異構(gòu)體有7種，其中的3種是請解析：從題意可知，該苯的同系物的各同分異構(gòu)體的苯環(huán)上都只有一個側(cè)鏈，在寫其同分異構(gòu)體時，可以把苯環(huán)看作是C5H12的一個取代基，這樣只要寫出—C5H11的8種同分異構(gòu)體，把其中的結(jié)構(gòu)去掉，此題即可解決。探究點四同分異構(gòu)體數(shù)目的推斷1．基元法：例如丁基(—C4H9)的結(jié)構(gòu)有4種，則丁醇(C4H9—OH)、戊醛(C4H9—CHO)、戊酸(C4H9—COOH)的同分異構(gòu)體均為4種。2．換元法：此法適用于確定烴的多元取代物的同分異構(gòu)體，其詳細(xì)方法是：有機物CnHm形成的CnHm－aXa與CnHaXm－a(a≤m)具有相同的異構(gòu)體數(shù)，即確定這類型有機物的同分異構(gòu)體數(shù)目時，可以將未取代的氫(或其他原子或基團(tuán))與取代基交換。如二氯苯(C6H4Cl2)有3種同分異構(gòu)體，則四氯苯(C6H2Cl4)同分異構(gòu)體也為3種。3．等效氫法：有機物分子中，位置等同的氫原子稱為等效氫，明顯有多少種等效氫，其一元取代物就有多少種。這種通過等效氫來確定一元取代物同分異構(gòu)體數(shù)目的方法，叫等效氫法。(1)同一碳原子上的氫原子等效，如—CH3上的3個氫原子等效。(2)同一碳原子上所連甲基氫原子都是等效的。如新戊烷中四個甲基上的氫原子都是等效的。(3)同一分子中處于軸對稱位置或鏡面對稱位置上的氫原子是等效的。如分子中，在苯環(huán)所在的平面內(nèi)有兩條相互垂直的對稱軸，故有兩類等效氫。4．定一移二法：對于二元取代物的同分異構(gòu)體的判定，可固定一個取代基位置，再移動另一個取代基，以確定其同分異構(gòu)體的數(shù)目。分子里碳原子數(shù)不超過10個的全部烷烴，一氯代物只有一種的烷烴有幾種？提示：4種。若烷烴的一氯代物只有一種，則此烷烴分子中全部的氫原子必需全部是等效的，碳原子數(shù)不超過10個的全部烷烴中氫原子全部是等效氫的只有四種，分別為CH4、CH3CH3、【例4】下列烴的一氯代物只有2種的是()【思路分析】推斷等效氫原子須要找有機物分子的對稱軸，找準(zhǔn)找全對稱軸是解這類題目的關(guān)鍵。【解析】A項，有三種等效氫原子，其一氯代物有三種；B項，有四種等效氫原子，其一氯代物有四種；對稱軸，有三種等效氫原子，其一氯代物有三種；D項對稱軸，有兩種等效氫原子，其一氯代物有兩種。【答案】D下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是(A)A．戊烷 B．戊醇C．戊烯 D．乙酸乙酯解析：戊烷的同分異構(gòu)體有3種，分別為正戊烷、異戊烷和新戊烷。戊醇的分子式為C5H12O，其同分異構(gòu)體可以看成是在戊烷的3種同分異構(gòu)體中不同種碳?xì)鋯捂I、碳碳單鍵(C—H、C—C)之間插入氧原子(O)形成的，正戊烷分子中有3種碳?xì)鋯捂I和2種碳碳單鍵，插入氧原子后可以形成3種醇和2種醚，已經(jīng)比戊烷的異構(gòu)體多。正戊烷相鄰碳原子間脫氫形成2種戊烯，正戊烷不相鄰碳原子間脫氫形成3種環(huán)烷烴(環(huán)戊烷、甲基環(huán)丁烷、乙基環(huán)丙烷)，已經(jīng)比戊烷的同分異構(gòu)體多。乙酸乙酯的常見異構(gòu)體有甲酸正丙酯、甲酸異丙酯、丙酸甲酯、丁酸等，已經(jīng)超過3種。1．下列敘述中正確的是(C)A．分子式相同，元素百分含量也相同的物質(zhì)是同種物質(zhì)B．通式相同的不同物質(zhì)肯定屬于同系物C．分子式相同的不同物質(zhì)肯定是同分異構(gòu)體D．相對分子質(zhì)量相同的不同物質(zhì)肯定是同分異構(gòu)體解析：本題考查同種物質(zhì)、同系物、同分異構(gòu)體的概念。分子式相同，結(jié)構(gòu)不肯定相同，所以不肯定是同種物質(zhì)。通式相同的不同物質(zhì)不肯定是同系物，可能是同分異構(gòu)體。相對分子質(zhì)量相同，分子式不肯定相同。故正確答案為C。2．互稱為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不行能(B)A．具有相同的相對分子質(zhì)量 B．具有相同的結(jié)構(gòu)C．具有相同的通式 D．具有相同的分子式解析：依據(jù)同分異構(gòu)體的概念分析推斷，具有相同的分子式、不同結(jié)構(gòu)的化合物互稱為同分異構(gòu)體，即同分異構(gòu)體的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同、物理性質(zhì)不同、不同類時化學(xué)性質(zhì)不同?；橥之悩?gòu)體的物質(zhì)，分子式相同，肯定具有相同的相對分子質(zhì)量，故A不符合題意；互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)，分子式肯定相同、結(jié)構(gòu)肯定不同，故B符合題意，D不符合題意；互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)，分子式相同，具有相同的通式，故C不符合題意。3．分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機物有(不考慮立體異構(gòu))(D)A．5種 B．6種C．7種 D．8種解析：分子式為C5H12O的有機物能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，說明分子中含有羥基(—OH)，該有機物為戊醇，戊基(—C5H11)可能的結(jié)構(gòu)有—CH2CH2CH2CH2CH3、—CH(CH3)CH2CH2CH3、—CH(CH2CH3)2、—CH2CH(CH3)CH2CH3、—C(CH3)2CH2CH3、—CH(CH3)CH(CH3)2、—CH2CH2CH(CH3)2、—CH2C(CH3)34．下列化合物分別跟溴和鐵粉反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子被取代，所得一溴代物有兩種同分異構(gòu)體的是(B)解析：苯的同系物在苯環(huán)上的一元取代物的同分異構(gòu)體種數(shù)只需分析苯環(huán)上氫原子的種數(shù)。A有3種；B有2種；C有3種；D只有1種。5．分子式為C5H10O2的全部酯類的同分異構(gòu)體共有(不含立體異構(gòu))(C)A．7種 B．8種C．9種 D．10種解析：若為甲酸和丁醇酯化形成的酯類，丁醇有4種，則形成的酯有4種：HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOC(CH3)3；若為乙酸和丙醇酯化形成的酯類，丙醇有2種，則形成的酯有2種：CH3COOCH2CH2CH3、CH3COOCH(CH3)2；若為丙酸和乙醇酯化形成的酯類，丙酸有1種，則形成的酯有1種：CH3CH2COOCH2CH3；若為丁酸和甲醇酯化形成的酯類，丁酸有2種，則形成的酯有2種：CH3CH2CH2COOCH3、(CH3)2CHCOOCH3，共有9