2025年華師大新版選修化學上冊階段測試試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年華師大新版選修化學上冊階段測試試卷51考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、是一種在藥物合成中有重要作用的有機物，下列關于該有機物的說法正確的是A.該有機物在一定條件下能發(fā)生酯化反應、還原反應、氧化反應、加成反應、消去反應B.該有機物中有4種官能團C.1mol該有機物分別與足量的碳酸氫鈉溶液、金屬鈉反應，產生氣體的物質的量不相同D.該有機物的分子式為C14H16O62、下列說法正確的是A.第四周期元素中，錳原子價電子層中未成對電子數(shù)最多B.含有極性鍵的分子一定是極性分子C.丙氨酸()存在手性異構體D.NaCl熔化和CO2氣化克服的作用力類型相同3、下列各組中的物質均能發(fā)生加成反應的是A.乙烯和乙醇B.丙烯和氯乙烯C.乙酸和溴乙烷D.丙烯和丙烷4、下列有機物的化學式與名稱對應正確的是A.石碳酸B.TNTC.HCHO蟻醛D.CH2BrCH2Br二溴乙烷5、下列說法正確的是A.食物中的蛋白質只能為人體提供能量B.酸性和堿性環(huán)境中，油脂的水解產物中均含丙三醇C.含碳碳不飽和鍵的有機化合物一定能發(fā)生加聚反應D.丙烯分子和乙酸分子中處于同一平面的原子最少均為6個6、利尿酸是運動會上被禁用的興奮劑之一；其結構簡式如圖：

下列敘述正確的是A.利尿酸的衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14Cl2O4B.利尿酸分子內處于同一平面的原子數(shù)不超過10個C.1mol利尿酸能與6molH2發(fā)生加成反應D.利尿酸能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應7、已知某有機物A的核磁共振氫譜如圖所示；下列說法中不正確的是。

A.若分子式為則其結構簡式可能為B.分子中不同化學環(huán)境的氫原子個數(shù)之比為1：2：3C.該分子中氫原子個數(shù)一定為6D.若A的化學式為則其為丙烯評卷人得分二、填空題(共9題，共18分)8、理解和應用信息在有機合成中具有重要作用；請依據(jù)下列信息回答問題：

(1)該反應類型為_______________

(2)下列物質能發(fā)生上述反應的是______

A.與

B.與HCHO

C.與

(3)和在上述條件下能夠合成分子式為C8H14O2的物質，該物質的結構簡式為________________9、運用相關原理；回答下列各小題：

(1)某溶液的濃度是

①此溶液的為_______；

②用水稀釋到原來體積的100倍，為_______；

③再繼續(xù)稀釋倍，為_______。

(2)室溫下、某水溶液中存在的離子有根據(jù)題意；回答下列問題：

①若由溶液與溶液等體積混合而得，則溶液的_______7(填大小關系)。

②若溶液則_______理由是_______

③若溶液由的HA溶液與的溶液混合而得，則下列說法中正確的是_______(填選項代號)。

A.若反應后溶液呈中性，則

B.若反應后溶液的一定等于7

C.若反應后溶液呈酸性，則一定大于

D.若反應后溶液呈堿性，則一定小于10、按要求寫出相應的方程式。

(1)工業(yè)上用電石渣漿(含CaO)和上層清液中的S2-，制取石膏(CaSO4·2H2O)的過程如圖1所示。寫出反應Ⅱ的離子方程式：___________。

(2)利用電解轉化法從煙氣中分離CO2的原理如圖2所示。已知氣體可選擇性通過膜電極，溶液不能通過。寫出電解時膜電極b上所發(fā)生的電極反應式：___________。

11、甲；乙、丙三種有機物的結構簡式如圖；按要求填空。

(1)甲、乙、丙屬于_____

A.同系物B同位素C.同分異構體D同素異形體。

(2)甲中共平面的原子最多有_______個。

(3)與乙分子式相同的有機物，且屬于炔烴有_______種。

(4)乙發(fā)生加聚反應的化學方程式為_______。

(5)丙的二氯代物有_______種。12、對有機化學的深入理解有賴于對其基礎知識的掌握。回答下列問題：

(1)3-甲基-2-戊烯的結構簡式是_______，該有機物有一種同分異構體Y，其一氯化物只有一種，則Y的結構簡式為_______。

(2)按系統(tǒng)命名法命名，有機物的名稱是：_______。

(3)苯酚與濃溴水的反應屬于_______反應，生成沉淀物的名稱為_______。

(4)某化合物的分子式為C4H9Cl，其核磁共振氫譜圖中顯示只有一組峰，則該物質的結構簡式為_______，寫出該物質在NaOH的乙醇溶液中共熱發(fā)生反應的化學方程式：_______。13、某學習小組探究溴乙烷的消去反應并驗證產物。

實驗原理：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O

實驗過程：組裝如圖1所示裝置，檢查裝置氣密性，向燒瓶中注入10mL溴乙烷和15mL飽和氫氧化鈉乙醇溶液，微熱，觀察實驗現(xiàn)象。一段時間后，觀察到酸性KMnO4溶液顏色褪去。

(1)甲同學認為酸性KMnO4溶液顏色褪去說明溴乙烷發(fā)生了消去反應，生成了乙烯；而乙同學卻認為甲同學的說法不嚴謹，請說明原因：_______。

(2)丙同學認為只要對實驗裝置進行適當改進，即可避免對乙烯氣體檢驗的干擾，改進方法_______。

改進實驗裝置后；再次進行實驗，卻又發(fā)現(xiàn)小試管中溶液顏色褪色不明顯。該小組再次查閱資料，對實驗進行進一步的改進。

資料一：溴乙烷于55℃時；在飽和氫氧化鈉的乙醇溶液中發(fā)生取代反應的產物的百分比為99％，而消去反應產物僅為1％。

資料二：溴乙烷發(fā)生消去反應比較適宜的反應溫度為90℃～110℃；在該范圍，溫度越高，產生乙烯的速率越快。

資料三：溴乙烷的沸點：38.2℃。

(3)結合資料一、二可知，丙同學改進實驗裝置后，溶液顏色褪色不明顯的原因可能是_______，此時發(fā)生反應的化學方程式為(只寫主要發(fā)生的反應)：_______。

(4)結合資料二；三；你認為還應該在實驗裝置中增加的兩種儀器是。

①_______。

②_______。14、蘋果醋是一種由蘋果發(fā)酵而成的酸性飲品；具有解毒；降脂等藥效。蘋果酸是蘋果醋的主要成分，其結構簡式如圖所示，請回答下列問題：

(1)蘋果酸的分子式為___。

(2)1mol蘋果酸與足量碳酸氫鈉反應反應，能生成標準狀況下的氣體___L。

(3)寫出蘋果酸與足量氫氧化鈉溶液反應的化學方程式___。15、已知化合物A的結構簡式為請回答下列問題：

（1）該化合物不可能具有的性質是_________-（填序號）。

①能與鈉反應②與FeCl3溶液反應顯色③與碳酸鹽反應可產生二氧化碳氣體④既能與羧酸反應又能與醇反應⑤能發(fā)生消去反應。

（2）芳香酯B與A互為同分異構體，能與FeCl3溶液反應顯色，且苯環(huán)上的兩個取代基處于對位，試寫出B的所有可能的結構簡式：__________________________。16、糖類；蛋白質屬于營養(yǎng)物質。

(1)蔗糖是重要的二糖；在一定條件下會發(fā)生水解反應。

①為檢驗蔗糖的水解產物，需要配制銀氨溶液，實驗室由2%的液和2%的氨水配制銀氨溶液的過程為______。

②補充完整驗證蔗糖水解產物中含有葡萄糖的實驗方案：取少量的10%的蔗糖溶液于試管中，向其中滴加10%的溶液，______。(實驗中須使用的試劑有：10%的NaOH溶液；銀氨溶液、pH試紙)

(2)氨基酸是構成蛋白質的基石，天然蛋白質水解所得氨基酸為α-氨基酸。寫出最簡單的α-氨基酸的結構簡式：______。

(3)利用李比希法；現(xiàn)代分析儀器測定等可以確定有機物的結構。1.16g有機物A(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)在過量氧氣中燃燒；將燃燒后的產物依次通過濃硫酸和堿石灰，測得濃硫酸和堿石灰的增重分別為1.08g和2.64g。

①有機物A的最簡式為______。

②有機物A的質譜圖；核磁共振氫譜圖分別如下圖所示：

有機物A的結構簡式為______。評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)17、用稀NaOH滴定鹽酸，用酚酞作指示劑，當錐形瓶中溶液由紅色變無色時停止滴定。（______________）A.正確B.錯誤18、屬于脂環(huán)烴衍生物。(____)A.正確B.錯誤19、乙烷、丙烷沒有同分異構體，乙基、丙基也只有一種。(__)A.正確B.錯誤20、用溴水即可鑒別苯酚、2，4－己二烯和甲苯。(________)A.正確B.錯誤21、乙二酸、苯甲酸、硬脂酸、石炭酸都屬于羧酸類有機物。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分四、推斷題(共3題，共18分)22、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車片，其合成路線如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應：

(1)生成A的反應類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團的名稱是______。

(2)B的結構簡式是______；“B→C”的反應中，除C外，另外一種產物是______。

(3)D+G→H的化學方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對分子質量比D大14，則Q可能的結構有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結構簡式為__________________________________(任寫一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應。請以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無機試劑合成寫出合成路線_______________________(用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件)。23、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對分子質量（Mr）為176；分子中碳氫原子數(shù)目比為3∶4。與A相關的反應如下：

請回答下列問題：

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結構簡式為________________________。

⑶寫出C→D反應的化學方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時符合下列條件的E的同分異構體的結構簡式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉化為對甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結構簡式：____________________________________。

⑹寫出反應所加試劑、反應條件：反應②____________反應③____________

(7)寫出反應類型：反應①____________；反應④_____________24、麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線如圖所示：

已知：I．R—CH2OHRCHO

ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa

IV．

V．

請回答下列問題：

(1)D的名稱是_______；G中含氧官能團的名稱是_______。

(2)反應②的反應類型為_______；A的結構簡式為_______。

(3)寫出反應⑦的化學方程式：______________________________。

(4)X分子中最多有_______個碳原子共平面。

(5)在H的同分異構體中，同時能發(fā)生水解反應和銀鏡反應的芳香族化合物中，核磁共振氫譜上有4組峰，且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機物的結構簡式為_________________。

(6)已知：仿照上述流程，設計以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。評卷人得分五、元素或物質推斷題(共2題，共16分)25、已知，在含有HNO3的溶液中放入Al不生成氫氣。某無色溶液中只含有下列10種離子中的某幾種：Mg2+、Cu2+、H+、Ag+、K+、Cl-、HCO3-、MnO4-、NO3-、OH-。已知該無色溶液能與鋁反應放出氫氣；試回答下列問題：

(1)若反應后生成Al3+，則溶液中一定存在的離子有_____________________，一定不能大量存在的離子有___________________________；

(2)若反應后生成AlO2-，則溶液中一定存在的離子有___________________，一定不能大量存在的離子有___________________________。26、現(xiàn)有A；B、C、D、E五種強電解質；它們在水中可電離產生下列離子（各種離子不重復）。

已知：①A；B兩溶液呈堿性；C、D、E溶液呈酸性。

②A溶液與E溶液反應既有氣體又有沉淀產生；A溶液與C溶液反應只有氣體產生（沉淀包括微溶物；下同）。

③D溶液與另外四種溶液反應都能產生沉淀；C只能與D反應產生沉淀。試回答下列問題：

（1）分別寫出B、D的化學式．B__________、D___________；

（2）寫出A、E反應的離子方程式：__________；

（3）A溶液中各種離子濃度由大到小的順序為：______________

（4）已知：NaOH(aq)+HNO3(aq)=NaNO3(aq)+H20（1）△H="-Q"kJ．mol-l。寫出B與C稀溶液反應的熱化學方程式________________

（5）在100mL0.1mol．L-1E溶液中，逐滴加入40mL1.6mol．L-1NaOH溶液，最終得到沉淀物質的量為____mol。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、A【分析】【分析】

該有機物的分子式為C13H16O6；含有羧基；羥基和碳碳雙鍵三種官能團，羧基和羥基能發(fā)生酯化反應，羧基能發(fā)生還原反應，羥基能發(fā)生氧化反應，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應，本化合物中的羥基可以發(fā)生消去反應。

【詳解】

A．羧基和羥基能發(fā)生酯化反應；羧基能發(fā)生還原反應，羥基能發(fā)生氧化反應，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應，本化合物中的羥基可以發(fā)生消去反應，故A選項正確。

B．該有機物含有羧基；羥基和碳碳雙鍵三種官能團；不是四種，故B選項錯誤。

C．1mol該有機物含有2mol羧基和2mol醛基；分別與足量的碳酸氫鈉溶液；金屬鈉反應，產生氣體的物質的量相同，故C選項錯誤。

D．該有機物的分子式為C13H16O6；故D選項錯誤。

故答案選A。

【點睛】

本題需要先分析化合物，在確定分子式以及官能團之后進行化學性質的探究，有機化合物的性質主要與官能團有關。2、C【分析】【詳解】

A．第四周期元素中，外圍電子排布為ndxnsy，且能級處于半滿穩(wěn)定狀態(tài)時，含有的未成對電子數(shù)最多，即外圍電子排布為3d54s1；此元素為鉻，故A錯誤；

B．二氧化碳分子中碳氧鍵為極性鍵；但二氧化碳分子為非極性分子，故B錯誤；

C．丙氨酸分子中2號碳上連接四種不同的原子團；為手性碳原子，所以存在手性異構，故C正確；

D．NaCl熔化克服的是離子鍵，CO2氣化克服的是分子間作用力；故D錯誤；

故答案為C。

【點睛】

手性碳原子判斷注意：手性碳原子一定是飽和碳原子；手性碳原子所連接的四個基團要是不同的，然后根據(jù)手性分子是含有手性碳原子的分子。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．乙醇中不含有不飽和鍵；不能發(fā)生加成反應；故A不符合題意；

B．乙烯和氯乙烯中都含有碳碳雙鍵；可發(fā)生加成反應，故B符合題意；

C．乙酸中雖然含有羧基；但不能發(fā)生加成反應，溴乙烷無不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應，故C不符合題意；

D．丙烯分子中含有碳碳雙鍵；能發(fā)生加成反應，丙烷為飽和烴，不能發(fā)生加成反應，故D不符合題意。

答案選B。4、C【分析】【詳解】

A．是苯酚的結構簡式；俗稱石炭酸，故A錯誤；

B．的名稱為三硝基苯酚；TNT的名稱是三硝基甲苯，故B錯誤；

C．HCHO為甲醛；俗稱蟻醛，故C正確；

D．CH2BrCH2Br的名稱為：1；2-二溴乙烷，故D錯誤；

答案選C。

【點睛】

苯酚俗稱石炭酸。這樣的細節(jié)學生容易出錯。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A.食物中的蛋白質主要是經(jīng)人體消化水解后生成氨基酸；用于合成人體所需要的各種蛋白質，其次才是為人體提供能量，A錯誤；

B.油脂在酸性條件下水解生成高級脂肪酸和甘油；在堿性環(huán)境中水解生成高級脂肪酸鹽和甘油，故油脂的水解產物中均含丙三醇即甘油，B正確；

C.含碳碳不飽和鍵的有機化合物不一定能發(fā)生加聚反應；如苯含有碳碳不飽和鍵，但苯不能發(fā)生加聚反應，C錯誤；

D.丙烯分子中最少有雙鍵所在碳原子連接的原子共平面；至少6個，而乙酸分子中處于同一平面的原子最少為4個，D錯誤；

故答案為：B。6、A【分析】【分析】

有機物含有羧基；具有酸性；可發(fā)生中和、酯化反應，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚和氧化反應，含有氯原子，可發(fā)生取代反應，以此解該題。

【詳解】

A．由結構簡式可確定分子式為C13H12Cl2O4，與甲醇反應生成的酯為C14H14Cl2O4；故A正確；

B．苯環(huán)；C.C=O為平面結構；與苯環(huán)直接相連的原子一定在同一平面內，所以利尿酸分子內處于同一平面的原子一定超過10個，故B錯誤；

C．碳碳雙鍵、羰基、苯環(huán)均與氫氣發(fā)生加成反應，1mol利尿酸能與5molH2發(fā)生加成反應；故C錯誤；

D．不含酚羥基；與氯化鐵溶液不反應，故D錯誤；

故選A。7、C【分析】【分析】

【詳解】

分子式為則其結構簡式可能為含3種H，且氫原子個數(shù)之比為1：2：3，故A正確；

B．由圖可知；分子中不同化學環(huán)境的氫原子個數(shù)之比為1：2：3，故B正確；

C．無法確定該有機物中H原子個數(shù)；故C錯誤；

D．若A的化學式為丙烯的結構簡式為含3種H，且氫原子個數(shù)之比為1：2：3，故D正確；

故選：C。

【點睛】

本題考查核磁共振氫譜分析，把握H的種類為解答的關鍵，側重分析與應用能力的考查，注意選項C為解答的易錯點，題目難度不大。二、填空題(共9題，共18分)8、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)方程式可知，反應中斷開了C-H鍵，直接連接到了中C=O兩端，形成結合常見的有機反應類型分析判斷；

(2)要發(fā)生上述反應，需要存在和C=O；據(jù)此分析判斷；

(3)C8H14O2要通過上述反應合成，需要1個和2個據(jù)此書寫結構簡式。

【詳解】

(1)根據(jù)方程式可知，反應中斷開了C-H鍵，直接連接到了中C=O兩端，形成因此該反應為加成反應，故答案為加成反應；

(2)A.中不存在不能與發(fā)生上述加成反應，錯誤；B.中存在能夠與HCHO發(fā)生上述加成反應，正確；C.中存在能夠與發(fā)生上述加成反應；正確；故答案為BC；

(3)C8H14O2要通過上述加成反應合成，需要1個和2個加成，因此加成后的產物為故答案為【解析】加成反應BC9、略

【分析】【詳解】

（1）①溶液中c(H+)=pH=-lgc(H+)=2；

②用水將溶液稀釋到原來體積的100倍，此時c(H+)=pH=-lgc(H+)=4；

③用水將該溶液繼續(xù)稀釋倍，此時溶液接近于中性，為7。

（2）①溶液與溶液等體積混合恰好反應生成NaA溶液；如果是強酸，則溶液顯中性；如果是弱酸，則生成的鹽水解，溶液顯堿性，則溶液的pH≥7；

②若溶液可知c(OH－)>c(H＋)，根據(jù)電荷守恒:c(Na＋)+c(H＋)=c(OH－)+c(A－)，可推出c(Na＋)>c(A－)；

③A．常溫時，中性溶液中c(H＋)=c(OH－)=1×10－7mol·L－1，則c(H＋)+c(OH－)=2×10－7mol·L－1；A正確；

B．當HA為弱酸時，的HA溶液濃度大于的溶液，若V1=V2，反應后HA過量，所得溶液呈酸性，pH<7；B錯誤；

C．根據(jù)B中分析可知C錯誤；

D．HA可能是強酸，c(HA)=c(H＋)=10－3mol·L－1，而c(NaOH)=c(OH－)=10－3mol·L－1，若要混合液呈堿性，NaOH溶液必須過量，HA是弱酸c(HA)>c(H＋)=10－3mol·L－1，則V1一定小于V2；D正確；

故選AD。【解析】(1)247

(2)≥>若溶液可知c(OH－)>c(H＋)，根據(jù)電荷守恒:c(Na＋)+c(H＋)=c(OH－)+c(A－)，可推出c(Na＋)>c(A－)AD10、略

【分析】(1)

工業(yè)上用電石渣漿(含CaO)和上層清液中的S2-，制取石膏(CaSO4·2H2O)的過程如圖1所示。S2-與MnO生Mn(OH)2和S2O成反應Ⅱ的離子方程式：2S2-＋4MnO＋9H2O=4Mn(OH)2↓＋S2O＋10OH-；

(2)

b極由轉化為該過程為氧化過程，失去電子，且生成CO2，說明碳酸氫鈉參與反應，電解時膜電極b上所發(fā)生的電極反應式：－2e-+2HCO→+2CO2↑+2H2O?！窘馕觥?1)2S2-＋4MnO＋9H2O=4Mn(OH)2↓＋S2O＋10OH-

(2)－2e-+2HCO→+2CO2↑+2H2O11、略

【分析】【詳解】

(1)由結構簡式可知，甲、乙、丙的分子式都為C5H8；分子式相同，結構不同的有機物互為同分異構體，故答案為：C；

(2)碳碳雙鍵中的碳原子和與不飽和碳原子相連的原子在同一平面上；由甲的結構簡式可知，有10個原子一定共平面，由三點成面可知，甲基中有1個氫原子可能共平面，則共平面的原子最多有11個，故答案為：11；

(3)分子式為C5H8的炔烴有1—戊炔；2—戊炔和3—甲基—1—丁炔；共3種，故答案為：3；

(4)乙分子中含有碳碳雙鍵，一定條件下能發(fā)生加聚反應生成高聚物反應的化學方程式為n故答案為：n

(5)由丙的結構簡式可知，丙的一氯代物有如圖所示2種結構，其中形成的二氯代物有如圖所示3種結構，形成的二氯代物有如圖所示1種結構，共4種，故答案為：4?！窘馕觥緾113n412、略

【分析】【分析】

(1)

3-甲基-2-戊烯的結構簡式是其一氯代物只有一種的同分異構體為高度對稱結構

(2)

的名稱為4-甲基-3-己醇；

(3)

苯酚和濃溴水生成2；4，6-三溴苯酚白色沉淀和溴化氫，屬于取代反應；

(4)

分子式為C4H9Cl，其核磁共振氫譜圖中顯示只有一組峰的為它與NaOH的醇溶液發(fā)生消去反應的方程式為+NaOH↑+NaCl+H2O?！窘馕觥?1)

(2)4-甲基-3-己醇。

(3)取代2；4，6-三溴苯酚。

(4)(CH3)3CCl+NaOH↑+NaCl+H2O13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)溴乙烷在氫氧化鈉的乙醇溶液中發(fā)生消去反應制取乙烯；因為乙醇易揮發(fā)，同時乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以甲同學的說法不嚴謹；

(2)改進該裝置；只需除去揮發(fā)的乙醇即可，因為乙醇與水互溶，而乙烯不溶于水，所以在發(fā)生裝置后加一個洗氣裝置，即可除去乙醇；

(3)改進后溶液褪色不明顯，說明產生的乙烯量較少，根據(jù)提供的信息，乙烯再較高溫度時發(fā)生消去反應生成乙烯，所以可能的原因是溫度太低造成的；此時主要發(fā)生取代反應，化學方程式是CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr；

(4)因為溴乙烷的沸點較低，易揮發(fā)造成生成的乙烯量減少，所以需增加冷凝裝置，使揮發(fā)的溴乙烷回流；同時該反應需要溫度控制，以便及時掌握反應產物，所以還需溫度計用于測量反應液的溫度?！窘馕觥恳掖家讚]發(fā)，揮發(fā)出來的乙醇也可以使酸性KMnO4溶液褪色在小試管之前增加一個盛有冷水的洗氣瓶反應溫度較低CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr冷凝管(或者用較長的導氣管)量程為200℃溫度計14、略

【分析】【詳解】

(1)由蘋果酸的結構簡式可知其分子式為：C4H6O5，故答案為：C4H6O5；

(2)蘋果酸中含有羧基和醇羥基；只有羧基能與碳酸氫鈉反應產生二氧化碳，1mol-COOH消耗1mol碳酸氫鈉產生1mol二氧化碳氣體，1mol蘋果酸含有2mol羧基，可以產生2mol二氧化碳，標況下體積為：44.8L，故答案為：44.8；

(3)蘋果酸中羧基可以與氫氧化鈉反應，1mol蘋果酸含2mol羧基，能與2mol氫氧化鈉反應，反應方程式為：+2NaOH→+2H2O；

故答案為：+2NaOH→+2H2O。【解析】①.C4H6O5②.44.8③.+2NaOH→+2H2O15、略

【分析】【詳解】

（1）①該化合物中含有羥基和羧基；能與鈉反應，故不符合題意；

②該化合物中不含酚羥基，不能與FeCl3溶液反應顯色；故符合題意；

③該化合物中含有羧基；能與碳酸鹽反應可產生二氧化碳氣體，故不符合題意；

④該化合物中含有羥基；羥基既能與羧酸反應又能與醇反應，該化合物中還含有羧基，能與醇反應，故不符合題意；

⑤該化合物中與羥基相連碳原子的相鄰碳原子上沒有氫原子；不能發(fā)生消去反應，故符合題意；

故答案為：②⑤；

（2）芳香酯B與A互為同分異構體，能與FeCl3溶液反應顯色，說明B中含有酚羥基，據(jù)苯環(huán)上的兩個取代基處于對位，則說明其基本結構框架為：R中含有酯基，其結構有：因此符合條件的B的結構為：【解析】①.②⑤②.16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①氨水和硝酸銀反應生成AgOH，AgOH繼續(xù)與氨水反應生成銀氨絡離子，所以配制銀氨溶液的操作為：向2%的AgNO3液中逐滴滴加2%的氨水；至生成的沉淀恰好完全溶解；

②銀鏡反應需要在堿性環(huán)境中進行，所以實驗方案為：取少量的10%的蔗糖溶液于試管中，向其中滴加10%的H2SO4溶液(水浴)加熱一段時間；向溶液中加入10%的NaOH溶液至用pH試紙測得溶液呈堿性，向溶液加入銀氨溶液，水浴加熱，試管壁上出現(xiàn)光亮的銀鏡；

(2)根據(jù)α-氨基酸的定義可知最簡單的α-氨基酸為H2NCH2COOH；

(3)①濃硫酸的增重即為燃燒生成水的質量，所以有機物中n(H)==0.12mol，m(H)=0.12g，堿石灰的增重為燃燒生成的CO2的質量，所以有機物中n(C)==0.06mol，m(C)=0.72g，0.12g+0.72g=0.84g＜1.16g，則有機物中還含有O元素，且n(O)==0.02mol，所以有機物A中n(C)：n(H)：n(O)=0.06mol：0.12mol：0.02mol=3:6:1，所以有機物A的最簡式為C3H6O；

②根據(jù)質譜圖可知該物質的相對分子質量為60，則最簡式即為該物質的分子式，核磁共振氫譜顯示只有一種環(huán)境的氫原子，所以該物質的結構簡式為CH3COCH3?！窘馕觥竣?向2%的AgNO3液中逐滴滴加2%的氨水，至生成的沉淀恰好完全溶解②.(水浴)加熱一段時間，向溶液中加入10%的NaOH溶液至用pH試紙測得溶液呈堿性，向溶液加入銀氨溶液，水浴加熱，試管壁上出現(xiàn)光亮的銀鏡③.H2NCH2COOH④.C3H6O⑤.CH3COCH3三、判斷題(共5題，共10分)17、B【分析】【分析】

【詳解】

用稀NaOH滴定鹽酸，用酚酞作指示劑，開始時溶液為無色，隨著NaOH的滴入，溶液的酸性逐漸減弱，當錐形瓶中溶液由無色變紅色，半分鐘內溶液不再變?yōu)闊o色時停止滴定，此時達到滴定終點，故認為錐形瓶中溶液由紅色變無色時停止滴定的說法是錯誤的。18、A【分析】【詳解】

由結構簡式可知，有機物分子中含有六元環(huán)，屬于脂環(huán)烴衍生物，故正確。19、B【分析】略20、A【分析】【詳解】

苯酚能和溴水反應生成白色沉淀三溴苯酚；2，4－己二烯能和溴水發(fā)生加成反應而使之褪色；甲苯能萃取溴水中的溴，出現(xiàn)分層、上層呈橙紅色，故正確。21、B【分析】【詳解】

石炭酸不屬于羧酸類有機物，錯誤；四、推斷題(共3題，共18分)22、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應生成D，D中應該有兩個羧基，根據(jù)H結構簡式知，D為G為根據(jù)信息②知，生成B的反應為加成反應，B為B生成C的反應中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發(fā)生取代反應生成E，E為發(fā)生取代反應生成F，根據(jù)G結構簡式知，發(fā)生對位取代，則F為F發(fā)生取代反應生成對硝基苯胺，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應類型是消去反應；D的名稱是對苯二甲酸，F(xiàn)中所含官能團的名稱是氯原子；硝基；

(2)B的結構簡式是“B→C”的反應中，除C外，另外一種產物是H2O；

(3)D+G→H的化學方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D為Q是D的同系物，相對分子質量比D大14，如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH，有3種結構；如果取代基為﹣CH3、兩個﹣COOH，有6種結構；如果取代基為﹣CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結構簡式為或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應生成和溴發(fā)生加成反應生成發(fā)生水解反應生成其合成路線為：【解析】消去反應對苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或23、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應生成羧基。B的相對分子質量是60，而－CH2OH的相對分子質量是31，所以B中烴基的相對分子質量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結構簡式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結構簡式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結構簡式可得出A的結構簡式是在E的同分異構體中滿足芳香醛，說明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個取代基，則只能是對位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個取代基，則一定是2個甲基和1個醛基，所以該同分異構體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉化為對甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個溴原子的鹵代烴，最后通過消去反應得到碳碳三鍵，據(jù)此解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A結構簡式為分子式是C12H16O；

(2)B結構簡式為CH3CH2CH2OH，名稱為1-丙醇；A結構簡式為

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應產生D，醛基被氧化為羧基，與溶液中的氨反應產生羧酸銨CH3CH2COONH4，C→D反應的化學方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E結構為：其同分異構體符合條件：①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，說明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個取代基，則只能是對位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，結構簡式為：若含有3個取代基，則一定是2個甲基和1個醛基，結構簡式為：

(5)根據(jù)上述分析可知，G的結構簡式為：

(6)反應②是F：反應產生G：反應條件是濃硫酸、加熱；反應③是G變?yōu)镠：反應是與溴水反應；

(7)反應①是E：與H2發(fā)生加成反應產生與氫氣的加成反應也叫還原反應；

反應④是與NaOH的乙醇溶液混合加熱發(fā)生消去反應產生對甲基苯乙炔故反應④的類型是消去反應。

【點睛】

本題考查了有機合成與推斷，利用題目已知信息，結合物質轉化關系及反應條件推斷各種物質的結構是本題解答的關鍵。掌握各種官能團的結構個特種反應是進行有機合成及推斷的基礎?！窘馕觥竣?C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.濃硫酸、加熱⑨.溴水⑩.還原反應(加成反應)?.消去反應24、略

【分析】【分析】

M為根據(jù)反應條件可知X到M發(fā)生了加成反應，H到X發(fā)生信息V的反應，結合M的結構以及信息V反應特點可知X為H為G到H發(fā)生信息IV的反應，結合反應特點可知G為D和F發(fā)生信息Ⅱ的反應，F(xiàn)為HC≡CNa，則D為C到D發(fā)生信息I的反應，則C為根據(jù)反應條件和產物可知B到C為鹵代烴的取代反應，所以B為則A為

【詳解】

(1)D為其名稱為苯甲醛；G為其含氧官能團的名稱是羥基；

(2)反應②鹵代烴的取代反應；根據(jù)分析可知A的結構簡式為

(3)H為反生信息V的反應生成X，方程式為：+CH3NH2+H2O；

(4)X為其苯環(huán)結構上的6個C原子在同一平面上，即C=N相連的3個碳原子及C=N鍵上的碳原子共4個碳原子在同一平面上，由于碳碳單鍵可以旋轉，所以最多有10個碳原子共面；

(5)在H的同分異構體中，既能發(fā)生水解反應又能發(fā)生銀鏡反應，應為甲酸酯類物質，核磁共振氫譜上有4個