2025年華師大新版選修化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年華師大新版選修化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷51考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、是一種在藥物合成中有重要作用的有機(jī)物，下列關(guān)于該有機(jī)物的說法正確的是A.該有機(jī)物在一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng)、還原反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)B.該有機(jī)物中有4種官能團(tuán)C.1mol該有機(jī)物分別與足量的碳酸氫鈉溶液、金屬鈉反應(yīng)，產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量不相同D.該有機(jī)物的分子式為C14H16O62、下列說法正確的是A.第四周期元素中，錳原子價(jià)電子層中未成對(duì)電子數(shù)最多B.含有極性鍵的分子一定是極性分子C.丙氨酸()存在手性異構(gòu)體D.NaCl熔化和CO2氣化克服的作用力類型相同3、下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的是A.乙烯和乙醇B.丙烯和氯乙烯C.乙酸和溴乙烷D.丙烯和丙烷4、下列有機(jī)物的化學(xué)式與名稱對(duì)應(yīng)正確的是A.石碳酸B.TNTC.HCHO蟻醛D.CH2BrCH2Br二溴乙烷5、下列說法正確的是A.食物中的蛋白質(zhì)只能為人體提供能量B.酸性和堿性環(huán)境中，油脂的水解產(chǎn)物中均含丙三醇C.含碳碳不飽和鍵的有機(jī)化合物一定能發(fā)生加聚反應(yīng)D.丙烯分子和乙酸分子中處于同一平面的原子最少均為6個(gè)6、利尿酸是運(yùn)動(dòng)會(huì)上被禁用的興奮劑之一；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖：

下列敘述正確的是A.利尿酸的衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14Cl2O4B.利尿酸分子內(nèi)處于同一平面的原子數(shù)不超過10個(gè)C.1mol利尿酸能與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.利尿酸能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)7、已知某有機(jī)物A的核磁共振氫譜如圖所示；下列說法中不正確的是。

A.若分子式為則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為B.分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)之比為1：2：3C.該分子中氫原子個(gè)數(shù)一定為6D.若A的化學(xué)式為則其為丙烯評(píng)卷人得分二、填空題(共9題，共18分)8、理解和應(yīng)用信息在有機(jī)合成中具有重要作用；請(qǐng)依據(jù)下列信息回答問題：

(1)該反應(yīng)類型為_______________

(2)下列物質(zhì)能發(fā)生上述反應(yīng)的是______

A.與

B.與HCHO

C.與

(3)和在上述條件下能夠合成分子式為C8H14O2的物質(zhì)，該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________9、運(yùn)用相關(guān)原理；回答下列各小題：

(1)某溶液的濃度是

①此溶液的為_______；

②用水稀釋到原來體積的100倍，為_______；

③再繼續(xù)稀釋倍，為_______。

(2)室溫下、某水溶液中存在的離子有根據(jù)題意；回答下列問題：

①若由溶液與溶液等體積混合而得，則溶液的_______7(填大小關(guān)系)。

②若溶液則_______理由是_______

③若溶液由的HA溶液與的溶液混合而得，則下列說法中正確的是_______(填選項(xiàng)代號(hào))。

A.若反應(yīng)后溶液呈中性，則

B.若反應(yīng)后溶液的一定等于7

C.若反應(yīng)后溶液呈酸性，則一定大于

D.若反應(yīng)后溶液呈堿性，則一定小于10、按要求寫出相應(yīng)的方程式。

(1)工業(yè)上用電石渣漿(含CaO)和上層清液中的S2-，制取石膏(CaSO4·2H2O)的過程如圖1所示。寫出反應(yīng)Ⅱ的離子方程式：___________。

(2)利用電解轉(zhuǎn)化法從煙氣中分離CO2的原理如圖2所示。已知?dú)怏w可選擇性通過膜電極，溶液不能通過。寫出電解時(shí)膜電極b上所發(fā)生的電極反應(yīng)式：___________。

11、甲；乙、丙三種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖；按要求填空。

(1)甲、乙、丙屬于_____

A.同系物B同位素C.同分異構(gòu)體D同素異形體。

(2)甲中共平面的原子最多有_______個(gè)。

(3)與乙分子式相同的有機(jī)物，且屬于炔烴有_______種。

(4)乙發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。

(5)丙的二氯代物有_______種。12、對(duì)有機(jī)化學(xué)的深入理解有賴于對(duì)其基礎(chǔ)知識(shí)的掌握?；卮鹣铝袉栴}：

(1)3-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______，該有機(jī)物有一種同分異構(gòu)體Y，其一氯化物只有一種，則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(2)按系統(tǒng)命名法命名，有機(jī)物的名稱是：_______。

(3)苯酚與濃溴水的反應(yīng)屬于_______反應(yīng)，生成沉淀物的名稱為_______。

(4)某化合物的分子式為C4H9Cl，其核磁共振氫譜圖中顯示只有一組峰，則該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______，寫出該物質(zhì)在NaOH的乙醇溶液中共熱發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。13、某學(xué)習(xí)小組探究溴乙烷的消去反應(yīng)并驗(yàn)證產(chǎn)物。

實(shí)驗(yàn)原理：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O

實(shí)驗(yàn)過程：組裝如圖1所示裝置，檢查裝置氣密性，向燒瓶中注入10mL溴乙烷和15mL飽和氫氧化鈉乙醇溶液，微熱，觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。一段時(shí)間后，觀察到酸性KMnO4溶液顏色褪去。

(1)甲同學(xué)認(rèn)為酸性KMnO4溶液顏色褪去說明溴乙烷發(fā)生了消去反應(yīng)，生成了乙烯；而乙同學(xué)卻認(rèn)為甲同學(xué)的說法不嚴(yán)謹(jǐn)，請(qǐng)說明原因：_______。

(2)丙同學(xué)認(rèn)為只要對(duì)實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行適當(dāng)改進(jìn)，即可避免對(duì)乙烯氣體檢驗(yàn)的干擾，改進(jìn)方法_______。

改進(jìn)實(shí)驗(yàn)裝置后；再次進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，卻又發(fā)現(xiàn)小試管中溶液顏色褪色不明顯。該小組再次查閱資料，對(duì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行進(jìn)一步的改進(jìn)。

資料一：溴乙烷于55℃時(shí)；在飽和氫氧化鈉的乙醇溶液中發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物的百分比為99％，而消去反應(yīng)產(chǎn)物僅為1％。

資料二：溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)比較適宜的反應(yīng)溫度為90℃～110℃；在該范圍，溫度越高，產(chǎn)生乙烯的速率越快。

資料三：溴乙烷的沸點(diǎn)：38.2℃。

(3)結(jié)合資料一、二可知，丙同學(xué)改進(jìn)實(shí)驗(yàn)裝置后，溶液顏色褪色不明顯的原因可能是_______，此時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為(只寫主要發(fā)生的反應(yīng))：_______。

(4)結(jié)合資料二；三；你認(rèn)為還應(yīng)該在實(shí)驗(yàn)裝置中增加的兩種儀器是。

①_______。

②_______。14、蘋果醋是一種由蘋果發(fā)酵而成的酸性飲品；具有解毒；降脂等藥效。蘋果酸是蘋果醋的主要成分，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，請(qǐng)回答下列問題：

(1)蘋果酸的分子式為___。

(2)1mol蘋果酸與足量碳酸氫鈉反應(yīng)反應(yīng)，能生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體___L。

(3)寫出蘋果酸與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式___。15、已知化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為請(qǐng)回答下列問題：

（1）該化合物不可能具有的性質(zhì)是_________-（填序號(hào)）。

①能與鈉反應(yīng)②與FeCl3溶液反應(yīng)顯色③與碳酸鹽反應(yīng)可產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w④既能與羧酸反應(yīng)又能與醇反應(yīng)⑤能發(fā)生消去反應(yīng)。

（2）芳香酯B與A互為同分異構(gòu)體，能與FeCl3溶液反應(yīng)顯色，且苯環(huán)上的兩個(gè)取代基處于對(duì)位，試寫出B的所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________________________。16、糖類；蛋白質(zhì)屬于營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。

(1)蔗糖是重要的二糖；在一定條件下會(huì)發(fā)生水解反應(yīng)。

①為檢驗(yàn)蔗糖的水解產(chǎn)物，需要配制銀氨溶液，實(shí)驗(yàn)室由2%的液和2%的氨水配制銀氨溶液的過程為______。

②補(bǔ)充完整驗(yàn)證蔗糖水解產(chǎn)物中含有葡萄糖的實(shí)驗(yàn)方案：取少量的10%的蔗糖溶液于試管中，向其中滴加10%的溶液，______。(實(shí)驗(yàn)中須使用的試劑有：10%的NaOH溶液；銀氨溶液、pH試紙)

(2)氨基酸是構(gòu)成蛋白質(zhì)的基石，天然蛋白質(zhì)水解所得氨基酸為α-氨基酸。寫出最簡(jiǎn)單的α-氨基酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。

(3)利用李比希法；現(xiàn)代分析儀器測(cè)定等可以確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)。1.16g有機(jī)物A(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)在過量氧氣中燃燒；將燃燒后的產(chǎn)物依次通過濃硫酸和堿石灰，測(cè)得濃硫酸和堿石灰的增重分別為1.08g和2.64g。

①有機(jī)物A的最簡(jiǎn)式為______。

②有機(jī)物A的質(zhì)譜圖；核磁共振氫譜圖分別如下圖所示：

有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)17、用稀NaOH滴定鹽酸，用酚酞作指示劑，當(dāng)錐形瓶中溶液由紅色變無色時(shí)停止滴定。（______________）A.正確B.錯(cuò)誤18、屬于脂環(huán)烴衍生物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、乙烷、丙烷沒有同分異構(gòu)體，乙基、丙基也只有一種。(__)A.正確B.錯(cuò)誤20、用溴水即可鑒別苯酚、2，4－己二烯和甲苯。(________)A.正確B.錯(cuò)誤21、乙二酸、苯甲酸、硬脂酸、石炭酸都屬于羧酸類有機(jī)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、推斷題(共3題，共18分)22、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車片，其合成路線如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應(yīng)：

(1)生成A的反應(yīng)類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團(tuán)的名稱是______。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是______。

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，則Q可能的結(jié)構(gòu)有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________________________(任寫一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應(yīng)。請(qǐng)以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無機(jī)試劑合成寫出合成路線_______________________(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。23、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量（Mr）為176；分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請(qǐng)回答下列問題：

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________。

⑶寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________________________。

⑹寫出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件：反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________

(7)寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①____________；反應(yīng)④_____________24、麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線如圖所示：

已知：I．R—CH2OHRCHO

ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa

IV．

V．

請(qǐng)回答下列問題：

(1)D的名稱是_______；G中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。

(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_______；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(3)寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式：______________________________。

(4)X分子中最多有_______個(gè)碳原子共平面。

(5)在H的同分異構(gòu)體中，同時(shí)能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物中，核磁共振氫譜上有4組峰，且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________。

(6)已知：仿照上述流程，設(shè)計(jì)以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。評(píng)卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共16分)25、已知，在含有HNO3的溶液中放入Al不生成氫氣。某無色溶液中只含有下列10種離子中的某幾種：Mg2+、Cu2+、H+、Ag+、K+、Cl-、HCO3-、MnO4-、NO3-、OH-。已知該無色溶液能與鋁反應(yīng)放出氫氣；試回答下列問題：

(1)若反應(yīng)后生成Al3+，則溶液中一定存在的離子有_____________________，一定不能大量存在的離子有___________________________；

(2)若反應(yīng)后生成AlO2-，則溶液中一定存在的離子有___________________，一定不能大量存在的離子有___________________________。26、現(xiàn)有A；B、C、D、E五種強(qiáng)電解質(zhì)；它們?cè)谒锌呻婋x產(chǎn)生下列離子（各種離子不重復(fù)）。

已知：①A；B兩溶液呈堿性；C、D、E溶液呈酸性。

②A溶液與E溶液反應(yīng)既有氣體又有沉淀產(chǎn)生；A溶液與C溶液反應(yīng)只有氣體產(chǎn)生（沉淀包括微溶物；下同）。

③D溶液與另外四種溶液反應(yīng)都能產(chǎn)生沉淀；C只能與D反應(yīng)產(chǎn)生沉淀。試回答下列問題：

（1）分別寫出B、D的化學(xué)式．B__________、D___________；

（2）寫出A、E反應(yīng)的離子方程式：__________；

（3）A溶液中各種離子濃度由大到小的順序?yàn)椋篲_____________

（4）已知：NaOH(aq)+HNO3(aq)=NaNO3(aq)+H20（1）△H="-Q"kJ．mol-l。寫出B與C稀溶液反應(yīng)的熱化學(xué)方程式________________

（5）在100mL0.1mol．L-1E溶液中，逐滴加入40mL1.6mol．L-1NaOH溶液，最終得到沉淀物質(zhì)的量為____mol。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、A【分析】【分析】

該有機(jī)物的分子式為C13H16O6；含有羧基；羥基和碳碳雙鍵三種官能團(tuán)，羧基和羥基能發(fā)生酯化反應(yīng)，羧基能發(fā)生還原反應(yīng)，羥基能發(fā)生氧化反應(yīng)，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，本化合物中的羥基可以發(fā)生消去反應(yīng)。

【詳解】

A．羧基和羥基能發(fā)生酯化反應(yīng)；羧基能發(fā)生還原反應(yīng)，羥基能發(fā)生氧化反應(yīng)，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，本化合物中的羥基可以發(fā)生消去反應(yīng)，故A選項(xiàng)正確。

B．該有機(jī)物含有羧基；羥基和碳碳雙鍵三種官能團(tuán)；不是四種，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。

C．1mol該有機(jī)物含有2mol羧基和2mol醛基；分別與足量的碳酸氫鈉溶液；金屬鈉反應(yīng)，產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量相同，故C選項(xiàng)錯(cuò)誤。

D．該有機(jī)物的分子式為C13H16O6；故D選項(xiàng)錯(cuò)誤。

故答案選A。

【點(diǎn)睛】

本題需要先分析化合物，在確定分子式以及官能團(tuán)之后進(jìn)行化學(xué)性質(zhì)的探究，有機(jī)化合物的性質(zhì)主要與官能團(tuán)有關(guān)。2、C【分析】【詳解】

A．第四周期元素中，外圍電子排布為ndxnsy，且能級(jí)處于半滿穩(wěn)定狀態(tài)時(shí)，含有的未成對(duì)電子數(shù)最多，即外圍電子排布為3d54s1；此元素為鉻，故A錯(cuò)誤；

B．二氧化碳分子中碳氧鍵為極性鍵；但二氧化碳分子為非極性分子，故B錯(cuò)誤；

C．丙氨酸分子中2號(hào)碳上連接四種不同的原子團(tuán)；為手性碳原子，所以存在手性異構(gòu)，故C正確；

D．NaCl熔化克服的是離子鍵，CO2氣化克服的是分子間作用力；故D錯(cuò)誤；

故答案為C。

【點(diǎn)睛】

手性碳原子判斷注意：手性碳原子一定是飽和碳原子；手性碳原子所連接的四個(gè)基團(tuán)要是不同的，然后根據(jù)手性分子是含有手性碳原子的分子。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．乙醇中不含有不飽和鍵；不能發(fā)生加成反應(yīng)；故A不符合題意；

B．乙烯和氯乙烯中都含有碳碳雙鍵；可發(fā)生加成反應(yīng)，故B符合題意；

C．乙酸中雖然含有羧基；但不能發(fā)生加成反應(yīng)，溴乙烷無不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，故C不符合題意；

D．丙烯分子中含有碳碳雙鍵；能發(fā)生加成反應(yīng)，丙烷為飽和烴，不能發(fā)生加成反應(yīng)，故D不符合題意。

答案選B。4、C【分析】【詳解】

A．是苯酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；俗稱石炭酸，故A錯(cuò)誤；

B．的名稱為三硝基苯酚；TNT的名稱是三硝基甲苯，故B錯(cuò)誤；

C．HCHO為甲醛；俗稱蟻醛，故C正確；

D．CH2BrCH2Br的名稱為：1；2-二溴乙烷，故D錯(cuò)誤；

答案選C。

【點(diǎn)睛】

苯酚俗稱石炭酸。這樣的細(xì)節(jié)學(xué)生容易出錯(cuò)。5、B【分析】【分析】

【詳解】

A.食物中的蛋白質(zhì)主要是經(jīng)人體消化水解后生成氨基酸；用于合成人體所需要的各種蛋白質(zhì)，其次才是為人體提供能量，A錯(cuò)誤；

B.油脂在酸性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸和甘油；在堿性環(huán)境中水解生成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油，故油脂的水解產(chǎn)物中均含丙三醇即甘油，B正確；

C.含碳碳不飽和鍵的有機(jī)化合物不一定能發(fā)生加聚反應(yīng)；如苯含有碳碳不飽和鍵，但苯不能發(fā)生加聚反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D.丙烯分子中最少有雙鍵所在碳原子連接的原子共平面；至少6個(gè)，而乙酸分子中處于同一平面的原子最少為4個(gè)，D錯(cuò)誤；

故答案為：B。6、A【分析】【分析】

有機(jī)物含有羧基；具有酸性；可發(fā)生中和、酯化反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚和氧化反應(yīng)，含有氯原子，可發(fā)生取代反應(yīng)，以此解該題。

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可確定分子式為C13H12Cl2O4，與甲醇反應(yīng)生成的酯為C14H14Cl2O4；故A正確；

B．苯環(huán)；C.C=O為平面結(jié)構(gòu)；與苯環(huán)直接相連的原子一定在同一平面內(nèi)，所以利尿酸分子內(nèi)處于同一平面的原子一定超過10個(gè)，故B錯(cuò)誤；

C．碳碳雙鍵、羰基、苯環(huán)均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol利尿酸能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故C錯(cuò)誤；

D．不含酚羥基；與氯化鐵溶液不反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選A。7、C【分析】【分析】

【詳解】

分子式為則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為含3種H，且氫原子個(gè)數(shù)之比為1：2：3，故A正確；

B．由圖可知；分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)之比為1：2：3，故B正確；

C．無法確定該有機(jī)物中H原子個(gè)數(shù)；故C錯(cuò)誤；

D．若A的化學(xué)式為丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為含3種H，且氫原子個(gè)數(shù)之比為1：2：3，故D正確；

故選：C。

【點(diǎn)睛】

本題考查核磁共振氫譜分析，把握H的種類為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)C為解答的易錯(cuò)點(diǎn)，題目難度不大。二、填空題(共9題，共18分)8、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)方程式可知，反應(yīng)中斷開了C-H鍵，直接連接到了中C=O兩端，形成結(jié)合常見的有機(jī)反應(yīng)類型分析判斷；

(2)要發(fā)生上述反應(yīng)，需要存在和C=O；據(jù)此分析判斷；

(3)C8H14O2要通過上述反應(yīng)合成，需要1個(gè)和2個(gè)據(jù)此書寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【詳解】

(1)根據(jù)方程式可知，反應(yīng)中斷開了C-H鍵，直接連接到了中C=O兩端，形成因此該反應(yīng)為加成反應(yīng)，故答案為加成反應(yīng)；

(2)A.中不存在不能與發(fā)生上述加成反應(yīng)，錯(cuò)誤；B.中存在能夠與HCHO發(fā)生上述加成反應(yīng)，正確；C.中存在能夠與發(fā)生上述加成反應(yīng)；正確；故答案為BC；

(3)C8H14O2要通過上述加成反應(yīng)合成，需要1個(gè)和2個(gè)加成，因此加成后的產(chǎn)物為故答案為【解析】加成反應(yīng)BC9、略

【分析】【詳解】

（1）①溶液中c(H+)=pH=-lgc(H+)=2；

②用水將溶液稀釋到原來體積的100倍，此時(shí)c(H+)=pH=-lgc(H+)=4；

③用水將該溶液繼續(xù)稀釋倍，此時(shí)溶液接近于中性，為7。

（2）①溶液與溶液等體積混合恰好反應(yīng)生成NaA溶液；如果是強(qiáng)酸，則溶液顯中性；如果是弱酸，則生成的鹽水解，溶液顯堿性，則溶液的pH≥7；

②若溶液可知c(OH－)>c(H＋)，根據(jù)電荷守恒:c(Na＋)+c(H＋)=c(OH－)+c(A－)，可推出c(Na＋)>c(A－)；

③A．常溫時(shí)，中性溶液中c(H＋)=c(OH－)=1×10－7mol·L－1，則c(H＋)+c(OH－)=2×10－7mol·L－1；A正確；

B．當(dāng)HA為弱酸時(shí)，的HA溶液濃度大于的溶液，若V1=V2，反應(yīng)后HA過量，所得溶液呈酸性，pH<7；B錯(cuò)誤；

C．根據(jù)B中分析可知C錯(cuò)誤；

D．HA可能是強(qiáng)酸，c(HA)=c(H＋)=10－3mol·L－1，而c(NaOH)=c(OH－)=10－3mol·L－1，若要混合液呈堿性，NaOH溶液必須過量，HA是弱酸c(HA)>c(H＋)=10－3mol·L－1，則V1一定小于V2；D正確；

故選AD?！窘馕觥?1)247

(2)≥>若溶液可知c(OH－)>c(H＋)，根據(jù)電荷守恒:c(Na＋)+c(H＋)=c(OH－)+c(A－)，可推出c(Na＋)>c(A－)AD10、略

【分析】(1)

工業(yè)上用電石渣漿(含CaO)和上層清液中的S2-，制取石膏(CaSO4·2H2O)的過程如圖1所示。S2-與MnO生Mn(OH)2和S2O成反應(yīng)Ⅱ的離子方程式：2S2-＋4MnO＋9H2O=4Mn(OH)2↓＋S2O＋10OH-；

(2)

b極由轉(zhuǎn)化為該過程為氧化過程，失去電子，且生成CO2，說明碳酸氫鈉參與反應(yīng)，電解時(shí)膜電極b上所發(fā)生的電極反應(yīng)式：－2e-+2HCO→+2CO2↑+2H2O?！窘馕觥?1)2S2-＋4MnO＋9H2O=4Mn(OH)2↓＋S2O＋10OH-

(2)－2e-+2HCO→+2CO2↑+2H2O11、略

【分析】【詳解】

(1)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，甲、乙、丙的分子式都為C5H8；分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，故答案為：C；

(2)碳碳雙鍵中的碳原子和與不飽和碳原子相連的原子在同一平面上；由甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有10個(gè)原子一定共平面，由三點(diǎn)成面可知，甲基中有1個(gè)氫原子可能共平面，則共平面的原子最多有11個(gè)，故答案為：11；

(3)分子式為C5H8的炔烴有1—戊炔；2—戊炔和3—甲基—1—丁炔；共3種，故答案為：3；

(4)乙分子中含有碳碳雙鍵，一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物反應(yīng)的化學(xué)方程式為n故答案為：n

(5)由丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，丙的一氯代物有如圖所示2種結(jié)構(gòu)，其中形成的二氯代物有如圖所示3種結(jié)構(gòu)，形成的二氯代物有如圖所示1種結(jié)構(gòu)，共4種，故答案為：4?！窘馕觥緾113n412、略

【分析】【分析】

(1)

3-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是其一氯代物只有一種的同分異構(gòu)體為高度對(duì)稱結(jié)構(gòu)

(2)

的名稱為4-甲基-3-己醇；

(3)

苯酚和濃溴水生成2；4，6-三溴苯酚白色沉淀和溴化氫，屬于取代反應(yīng)；

(4)

分子式為C4H9Cl，其核磁共振氫譜圖中顯示只有一組峰的為它與NaOH的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)的方程式為+NaOH↑+NaCl+H2O?！窘馕觥?1)

(2)4-甲基-3-己醇。

(3)取代2；4，6-三溴苯酚。

(4)(CH3)3CCl+NaOH↑+NaCl+H2O13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)溴乙烷在氫氧化鈉的乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)制取乙烯；因?yàn)橐掖家讚]發(fā)，同時(shí)乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以甲同學(xué)的說法不嚴(yán)謹(jǐn)；

(2)改進(jìn)該裝置；只需除去揮發(fā)的乙醇即可，因?yàn)橐掖寂c水互溶，而乙烯不溶于水，所以在發(fā)生裝置后加一個(gè)洗氣裝置，即可除去乙醇；

(3)改進(jìn)后溶液褪色不明顯，說明產(chǎn)生的乙烯量較少，根據(jù)提供的信息，乙烯再較高溫度時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，所以可能的原因是溫度太低造成的；此時(shí)主要發(fā)生取代反應(yīng)，化學(xué)方程式是CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr；

(4)因?yàn)殇逡彝榈姆悬c(diǎn)較低，易揮發(fā)造成生成的乙烯量減少，所以需增加冷凝裝置，使揮發(fā)的溴乙烷回流；同時(shí)該反應(yīng)需要溫度控制，以便及時(shí)掌握反應(yīng)產(chǎn)物，所以還需溫度計(jì)用于測(cè)量反應(yīng)液的溫度?！窘馕觥恳掖家讚]發(fā)，揮發(fā)出來的乙醇也可以使酸性KMnO4溶液褪色在小試管之前增加一個(gè)盛有冷水的洗氣瓶反應(yīng)溫度較低CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr冷凝管(或者用較長(zhǎng)的導(dǎo)氣管)量程為200℃溫度計(jì)14、略

【分析】【詳解】

(1)由蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為：C4H6O5，故答案為：C4H6O5；

(2)蘋果酸中含有羧基和醇羥基；只有羧基能與碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳，1mol-COOH消耗1mol碳酸氫鈉產(chǎn)生1mol二氧化碳?xì)怏w，1mol蘋果酸含有2mol羧基，可以產(chǎn)生2mol二氧化碳，標(biāo)況下體積為：44.8L，故答案為：44.8；

(3)蘋果酸中羧基可以與氫氧化鈉反應(yīng)，1mol蘋果酸含2mol羧基，能與2mol氫氧化鈉反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：+2NaOH→+2H2O；

故答案為：+2NaOH→+2H2O?！窘馕觥竣?C4H6O5②.44.8③.+2NaOH→+2H2O15、略

【分析】【詳解】

（1）①該化合物中含有羥基和羧基；能與鈉反應(yīng)，故不符合題意；

②該化合物中不含酚羥基，不能與FeCl3溶液反應(yīng)顯色；故符合題意；

③該化合物中含有羧基；能與碳酸鹽反應(yīng)可產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w，故不符合題意；

④該化合物中含有羥基；羥基既能與羧酸反應(yīng)又能與醇反應(yīng)，該化合物中還含有羧基，能與醇反應(yīng)，故不符合題意；

⑤該化合物中與羥基相連碳原子的相鄰碳原子上沒有氫原子；不能發(fā)生消去反應(yīng)，故符合題意；

故答案為：②⑤；

（2）芳香酯B與A互為同分異構(gòu)體，能與FeCl3溶液反應(yīng)顯色，說明B中含有酚羥基，據(jù)苯環(huán)上的兩個(gè)取代基處于對(duì)位，則說明其基本結(jié)構(gòu)框架為：R中含有酯基，其結(jié)構(gòu)有：因此符合條件的B的結(jié)構(gòu)為：【解析】①.②⑤②.16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①氨水和硝酸銀反應(yīng)生成AgOH，AgOH繼續(xù)與氨水反應(yīng)生成銀氨絡(luò)離子，所以配制銀氨溶液的操作為：向2%的AgNO3液中逐滴滴加2%的氨水；至生成的沉淀恰好完全溶解；

②銀鏡反應(yīng)需要在堿性環(huán)境中進(jìn)行，所以實(shí)驗(yàn)方案為：取少量的10%的蔗糖溶液于試管中，向其中滴加10%的H2SO4溶液(水浴)加熱一段時(shí)間；向溶液中加入10%的NaOH溶液至用pH試紙測(cè)得溶液呈堿性，向溶液加入銀氨溶液，水浴加熱，試管壁上出現(xiàn)光亮的銀鏡；

(2)根據(jù)α-氨基酸的定義可知最簡(jiǎn)單的α-氨基酸為H2NCH2COOH；

(3)①濃硫酸的增重即為燃燒生成水的質(zhì)量，所以有機(jī)物中n(H)==0.12mol，m(H)=0.12g，堿石灰的增重為燃燒生成的CO2的質(zhì)量，所以有機(jī)物中n(C)==0.06mol，m(C)=0.72g，0.12g+0.72g=0.84g＜1.16g，則有機(jī)物中還含有O元素，且n(O)==0.02mol，所以有機(jī)物A中n(C)：n(H)：n(O)=0.06mol：0.12mol：0.02mol=3:6:1，所以有機(jī)物A的最簡(jiǎn)式為C3H6O；

②根據(jù)質(zhì)譜圖可知該物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量為60，則最簡(jiǎn)式即為該物質(zhì)的分子式，核磁共振氫譜顯示只有一種環(huán)境的氫原子，所以該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COCH3?！窘馕觥竣?向2%的AgNO3液中逐滴滴加2%的氨水，至生成的沉淀恰好完全溶解②.(水浴)加熱一段時(shí)間，向溶液中加入10%的NaOH溶液至用pH試紙測(cè)得溶液呈堿性，向溶液加入銀氨溶液，水浴加熱，試管壁上出現(xiàn)光亮的銀鏡③.H2NCH2COOH④.C3H6O⑤.CH3COCH3三、判斷題(共5題，共10分)17、B【分析】【分析】

【詳解】

用稀NaOH滴定鹽酸，用酚酞作指示劑，開始時(shí)溶液為無色，隨著NaOH的滴入，溶液的酸性逐漸減弱，當(dāng)錐形瓶中溶液由無色變紅色，半分鐘內(nèi)溶液不再變?yōu)闊o色時(shí)停止滴定，此時(shí)達(dá)到滴定終點(diǎn)，故認(rèn)為錐形瓶中溶液由紅色變無色時(shí)停止滴定的說法是錯(cuò)誤的。18、A【分析】【詳解】

由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物分子中含有六元環(huán)，屬于脂環(huán)烴衍生物，故正確。19、B【分析】略20、A【分析】【詳解】

苯酚能和溴水反應(yīng)生成白色沉淀三溴苯酚；2，4－己二烯能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使之褪色；甲苯能萃取溴水中的溴，出現(xiàn)分層、上層呈橙紅色，故正確。21、B【分析】【詳解】

石炭酸不屬于羧酸類有機(jī)物，錯(cuò)誤；四、推斷題(共3題，共18分)22、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，D中應(yīng)該有兩個(gè)羧基，根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，D為G為根據(jù)信息②知，生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng)，B為B生成C的反應(yīng)中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E為發(fā)生取代反應(yīng)生成F，根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，發(fā)生對(duì)位取代，則F為F發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)硝基苯胺，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；D的名稱是對(duì)苯二甲酸，F(xiàn)中所含官能團(tuán)的名稱是氯原子；硝基；

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是H2O；

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D為Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH，有3種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH3、兩個(gè)﹣COOH，有6種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成其合成路線為：【解析】消去反應(yīng)對(duì)苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或23、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對(duì)分子質(zhì)量是60，而－CH2OH的相對(duì)分子質(zhì)量是31，所以B中烴基的相對(duì)分子質(zhì)量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是在E的同分異構(gòu)體中滿足芳香醛，說明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，所以該同分異構(gòu)體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個(gè)溴原子的鹵代烴，最后通過消去反應(yīng)得到碳碳三鍵，據(jù)此解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子式是C12H16O；

(2)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH，名稱為1-丙醇；A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)產(chǎn)生D，醛基被氧化為羧基，與溶液中的氨反應(yīng)產(chǎn)生羧酸銨CH3CH2COONH4，C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E結(jié)構(gòu)為：其同分異構(gòu)體符合條件：①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，說明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(5)根據(jù)上述分析可知，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(6)反應(yīng)②是F：反應(yīng)產(chǎn)生G：反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱；反應(yīng)③是G變?yōu)镠：反應(yīng)是與溴水反應(yīng)；

(7)反應(yīng)①是E：與H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生與氫氣的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng)；

反應(yīng)④是與NaOH的乙醇溶液混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生對(duì)甲基苯乙炔故反應(yīng)④的類型是消去反應(yīng)。

【點(diǎn)睛】

本題考查了有機(jī)合成與推斷，利用題目已知信息，結(jié)合物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件推斷各種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是本題解答的關(guān)鍵。掌握各種官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)個(gè)特種反應(yīng)是進(jìn)行有機(jī)合成及推斷的基礎(chǔ)?！窘馕觥竣?C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.濃硫酸、加熱⑨.溴水⑩.還原反應(yīng)(加成反應(yīng))?.消去反應(yīng)24、略

【分析】【分析】

M為根據(jù)反應(yīng)條件可知X到M發(fā)生了加成反應(yīng)，H到X發(fā)生信息V的反應(yīng)，結(jié)合M的結(jié)構(gòu)以及信息V反應(yīng)特點(diǎn)可知X為H為G到H發(fā)生信息IV的反應(yīng)，結(jié)合反應(yīng)特點(diǎn)可知G為D和F發(fā)生信息Ⅱ的反應(yīng)，F(xiàn)為HC≡CNa，則D為C到D發(fā)生信息I的反應(yīng)，則C為根據(jù)反應(yīng)條件和產(chǎn)物可知B到C為鹵代烴的取代反應(yīng)，所以B為則A為

【詳解】

(1)D為其名稱為苯甲醛；G為其含氧官能團(tuán)的名稱是羥基；

(2)反應(yīng)②鹵代烴的取代反應(yīng)；根據(jù)分析可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)H為反生信息V的反應(yīng)生成X，方程式為：+CH3NH2+H2O；

(4)X為其苯環(huán)結(jié)構(gòu)上的6個(gè)C原子在同一平面上，即C=N相連的3個(gè)碳原子及C=N鍵上的碳原子共4個(gè)碳原子在同一平面上，由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以最多有10個(gè)碳原子共面；

(5)在H的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)為甲酸酯類物質(zhì)，核磁共振氫譜上有4個(gè)