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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年人教版必修2化學(xué)下冊(cè)月考試卷419考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是A.常溫常壓下,3.2g氧氣和臭氧的混合物中含有的氧原子數(shù)為0.2NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L苯中含有碳碳雙鍵數(shù)為3NAC.1L0.1mol/LCH3COOH溶液中含有的氫原子數(shù)目為0.4NAD.6.5g鋅與足量鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生H2的體積約2.24L2、生態(tài)環(huán)境部發(fā)布2021年環(huán)境日主題:人與自然和諧共生。下列做法應(yīng)該提倡的是A.推廣使用含汞電池B.倡導(dǎo)低碳出行方式C.提倡秸稈就地焚燒D.實(shí)施遠(yuǎn)海廢水排放3、有A、B、C、D四種金屬,當(dāng)A、B組成原電池時(shí),電子流動(dòng)方向A→B;當(dāng)A、D組成原電池時(shí),A為正極;B與C構(gòu)成原電池時(shí),電極反應(yīng)式為:C2-+2e-→C,B-2e-→B2+則A、B、C、D金屬性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋ǎ〢.A>B>C>DB.A>B>D>CC.D>C>A>BD.D>A>B>C4、對(duì)下列有機(jī)反應(yīng)類型的認(rèn)識(shí)中,錯(cuò)誤的是A.+HNO3+H2O;取代反應(yīng)B.CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br;加成反應(yīng)C.CH4+Cl2CH3Cl+HCl;置換反應(yīng)D.CH3CH2OH++H2O;酯化反應(yīng)5、下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是()A.C5H11ClB.C5H12OC.C5H10D.C4H8O2評(píng)卷人得分二、填空題(共5題,共10分)6、能源是人類賴以生存和發(fā)展不可缺少的因素;研究化學(xué)反應(yīng)及其能量變化對(duì)合理利用常規(guī)能源和開(kāi)發(fā)新能源具有十分重要的意義。
(1)下列反應(yīng)中屬于放熱反應(yīng)的是__________。
A.物質(zhì)燃燒。
B.二氧化碳通過(guò)熾熱的碳。
C.鋁和稀鹽酸反應(yīng)。
D.與反應(yīng)。
(2)某研究學(xué)習(xí)小組嘗試用鹽酸與溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)。通過(guò)測(cè)定反應(yīng)過(guò)程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱。
①?gòu)膶?shí)驗(yàn)裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃儀器是_____________。
②大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值_________(填“偏大;偏小、無(wú)影響”)。
③如果用鹽酸與溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量_________(填“相等、不相等”);所求中和熱_________(填“相等;不相等”)。
(3)如圖是和反應(yīng)生成過(guò)程中的能量變化示意圖,請(qǐng)寫出和反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:__________________。
(4)用催化還原還可以消除氮氧化物的污染。已知:
①?H1=-akJ/mol
②?H2=-bkJ/mol
若用還原至和則該反應(yīng)過(guò)程中的反應(yīng)熱?H3=_________kJ/mol(用含a、b的式子表示)。7、現(xiàn)有下列八種物質(zhì):①鋁;②蔗糖;③SiO2;④H2SO4;⑤NaOH;⑥FeSO4溶液;⑦Ba(OH)2;⑧氫氧化鐵膠體。
(1)上述物質(zhì)屬于電解質(zhì)的有____(填序號(hào))。
(2)向⑤的水溶液中加入①的粉末,反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)___。
(3)上述物質(zhì)中有兩種物質(zhì)在水溶液中反應(yīng)的離子方程式為H++OH-=H2O,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___。
(4)實(shí)驗(yàn)室制備⑧的離子方程式為_(kāi)__;若在⑧中緩慢加入④的溶液,產(chǎn)生的現(xiàn)象是___。
(5)③是玻璃的主要成分之一,③與⑤溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__;工藝師常用___(填物質(zhì)名稱)來(lái)雕刻玻璃。8、有下列3種有機(jī)化合物:A:CH2=CH2、B:C:CH3COOH
(1)寫出化合物A、C中官能團(tuán)的名稱___________、___________。
(2)3種化合物中能使溴的四氯化碳溶液褪色的是___________(寫名稱),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________,該物質(zhì)在農(nóng)業(yè)上用作水果的___________。
(3)B的名稱是___________,它的分子具有___________(填分子構(gòu)型)結(jié)構(gòu),是否存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)?___________(填“是”或“否”),是否能使酸性高錳酸鉀溶液褪色?___________(填“是”或“否”)。9、氟利昂作為冰箱的制冷劑,是由于氟利昂從液態(tài)變?yōu)闅鈶B(tài)時(shí),需要___________(選填“放出”或“吸收”)大量的熱量,但當(dāng)它大量散發(fā)到大氣中去時(shí),會(huì)造成破壞___________的不良后果。10、對(duì)于反應(yīng)3X(g)+Y(g)?2Z(g)在其他條件不變時(shí);改變其中一個(gè)條件,則生成Z的速率(填“增大”“減小”或“不變”)
(1)升高溫度:_______;
(2)增大壓強(qiáng):_______;
(3)增大容器容積:_______;
(4)加入X:_______;
(5)加入Y:_______;
(6)壓縮體積:_______。評(píng)卷人得分三、判斷題(共6題,共12分)11、在原電池中,發(fā)生氧化反應(yīng)的一極一定是負(fù)極。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤12、乙醇和乙酸之間能發(fā)生酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)的逆反應(yīng)為皂化反應(yīng)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤13、催化劑參與化學(xué)反應(yīng),改變了活化能,但反應(yīng)前后的性質(zhì)保持不變。(____)A.正確B.錯(cuò)誤14、壓電陶瓷能實(shí)現(xiàn)機(jī)械能與電能的相互轉(zhuǎn)化。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤15、兩種活潑性不同的金屬組成原電池的兩極,活潑金屬一定作負(fù)極。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤16、化學(xué)反應(yīng)必然伴隨發(fā)生能量變化。_____A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、原理綜合題(共4題,共40分)17、下表是有機(jī)物A;B、C、D的有關(guān)信息:
。
A
①無(wú)色無(wú)味;難溶于水;
②最簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物。
B
①能使溴的四氯化碳溶液褪色;
②比例模型為:
③能與水在一定條件下反應(yīng)生成D
C
①由C;H兩種元素組成;
②球棍模型為:
D
①能與鈉反應(yīng),但不能與NaOH溶液反應(yīng);
②在催化劑條件下能被空氣中的氧氣氧化為E
根據(jù)表中信息回答下列問(wèn)題:
(1)寫出B的結(jié)構(gòu)式_____;D的官能團(tuán)名稱是_____。
(2)B能使溴的四氯化碳溶液褪色,反應(yīng)后生成物的名稱_____。
(3)B→D的化學(xué)反應(yīng)類型為_(kāi)____。
(4)D催化氧化生成E的化學(xué)方程式為_(kāi)____。
(5)C的分子式是_____;寫出在濃硫酸作用下,C在50~60℃與濃硝酸發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____。
(6)與A互為同系物的物質(zhì)均符合通式CnH2n+2,當(dāng)n=5時(shí),該有機(jī)物有_____種同分異構(gòu)體,其中碳鏈最短的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____。18、在工業(yè)廢氣和汽車尾氣中含有多種氮氧化物,主要是NO和NO2,都以NOx來(lái)表示。NOx能破壞臭氧層;產(chǎn)生光化學(xué)煙霧,是造成大氣污染的主要來(lái)源之一。回答下列問(wèn)題:
(1)已知1mol分子分解為單個(gè)原子所需要的能量為解離焓。N2(g)、NO(g)、O2(g)的解離焓分別為941.7、631.8、493.7(單位kJ/mol),計(jì)算反應(yīng)2NO(g)=N2(g)+O2(g)的△H=_______kJ/mol,試判斷NO(g)常溫、常壓下能否自發(fā)分解________填能或不能)。
(2)為防止光化學(xué)煙霧,除從工廠、汽車的設(shè)計(jì)進(jìn)行改進(jìn)外,也要采用某些化學(xué)方法。用焦炭還原NOx的反應(yīng)為2NOx(g)+xC(s)?N2(g)+xCO2(g)
Ⅰ.在恒溫條件下,2molNO2(g)和足量C(s)反應(yīng),測(cè)得平衡時(shí)NO2(g)和CO2(g)的物質(zhì)的量濃度與平衡總壓的關(guān)系如圖所示:
①A、B兩點(diǎn)NO2平衡轉(zhuǎn)化率的關(guān)系α(A)____α(B),平衡常數(shù)關(guān)系K(A)_____K(B)(填>;<或=)。
②計(jì)算C點(diǎn)時(shí)該反應(yīng)的壓強(qiáng)平衡常數(shù)Kp=_____MPa(Kp是用平衡分壓代替平衡濃度)計(jì)算;分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
Ⅱ.現(xiàn)在向容積均為2L的兩個(gè)密閉容器A、B中加入一定量的NO(g)和足量的C(s),相同溫度下測(cè)得兩容器中n(NO)隨時(shí)間變化情況如表所示:。020406080n(NO)/mol(A)21.51.10.80.8n(NO)/mol(B)10.80.650.530.45
B容器內(nèi)反應(yīng)在100s時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài),則0~100s內(nèi)用NO表示的平均反應(yīng)速率為v(NO)=____________。
(3)近年來(lái)電化學(xué)方法在處理氮氧化物方面也起到了一定的作用;如圖是一種氨氣一二氧化氮燃料電池,常溫下可將二氧化氮轉(zhuǎn)化為氮?dú)狻?/p>
①c口通入的氣體為_(kāi)_____,寫出負(fù)極反應(yīng)的方程式________。
②若a、d口產(chǎn)生的氣體體積共為1.568L(標(biāo)況下),電路中通過(guò)的電子數(shù)為_(kāi)___。19、研究CO2與CH4反應(yīng)使之轉(zhuǎn)化為CO和H2,對(duì)減緩燃料危機(jī)和減弱溫室效應(yīng)具有重要的意義。工業(yè)上CO2與CH4發(fā)生反應(yīng)Ⅰ:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)?H1.在反應(yīng)過(guò)程中還發(fā)生反應(yīng)Ⅱ:H2(g)+CO2(g)=H2O(g)+CO(g)?H2=+41kJ·mol?1。
(1)已知部分化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下表所示:
?;瘜W(xué)鍵。
C-H
H-H
C=O
C≡O(shè)(CO)
鍵能(kJ·mol-1)
413
436
803
1076
則?H1=_______kJ·mol?1,反應(yīng)I在一定條件下能夠自發(fā)進(jìn)行的原因是_______,在密閉容器中加入CO2與CH4發(fā)生反應(yīng),下列能夠判斷反應(yīng)反應(yīng)I達(dá)到平衡狀態(tài)的是_______(填標(biāo)號(hào))。
A.一定溫度下;容積固定的容器中,密度保持不變。
B.容積固定的絕熱容器中;溫度保持不變。
C.一定溫度和容積固定的容器中;平均相對(duì)分子質(zhì)量不變。
D.一定溫度和容積固定的容器中,H2和H2O物質(zhì)的量之和保持不變。
(2)將1molCH4與1molCO2在2L密閉容器中反應(yīng)制取CO和H2時(shí),CH4和CO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化關(guān)系如圖所示。
①923K時(shí)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率大于CH4的原因是_______。
②計(jì)算923K時(shí)反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)平衡常數(shù)K=_______(計(jì)算結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后兩位)。
③1200K以上CO2和CH4的平衡轉(zhuǎn)化率趨于相等的原因可能是_______。
(3)以二氧化鈦表面覆蓋Cu2Al2O4為催化劑,可以將CO2和CH4直接轉(zhuǎn)化成乙酸。在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率如圖所示。
250~300℃時(shí),溫度升高而乙酸的生成速率降低的原因是_______。20、Ⅰ.(1)從能量的變化和反應(yīng)的快慢等角度研究反應(yīng):2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)。已知該反應(yīng)為放熱反應(yīng),下圖能正確表示該反應(yīng)中能量變化的是__________。
從斷鍵和成鍵的角度分析上述反應(yīng)中能量的變化;化學(xué)鍵的鍵能如下表所示:
。化學(xué)鍵。
H—H
O=O
H—O
鍵能(kJ·mol-1)
436
496
463
則生成1molH2O(g)可以放出熱量_________________kJ。
(2)下列反應(yīng)中,屬于放熱反應(yīng)的是_________,屬于吸熱反應(yīng)的是_________。
a.鹽酸與燒堿溶液反應(yīng)b.Ba(OH)2?8H2O+2NH4Cl=BaCl2+10H2O+2NH3↑
c.氫氣在氧氣中燃燒生成水d.高溫煅燒石灰石使其分解。
e.鋁和鹽酸反應(yīng)f.葡萄糖在人體內(nèi)氧化分解。
Ⅱ.A;B、C、D四種金屬按下表中裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
。裝置。
現(xiàn)象。
二價(jià)金屬A不斷溶解。
C的質(zhì)量增加。
A上有氣體產(chǎn)生。
根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象回答下列問(wèn)題:
①裝置甲中溶液中的陰離子移向_____________極(填“正”或“負(fù)”)。
②裝置乙中正極的電極反應(yīng)式為_(kāi)________________________。
③裝置丙中溶液的pH__________________(填“變大”“變小”或“不變”)。
④四種金屬活動(dòng)性由強(qiáng)到弱的順序是___________________________。評(píng)卷人得分五、計(jì)算題(共3題,共21分)21、一定溫度下;在容積為VL的密閉容器里進(jìn)行反應(yīng),M;N的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖所示,且兩者都為氣體:
(1)此反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________。
(2)t1到t2時(shí)刻,以M的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為:__________________。
(3)達(dá)平衡時(shí)N的轉(zhuǎn)化率為:_______________;
(4)反應(yīng)前與達(dá)平衡時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)之比為_(kāi)____________。22、(1)乙醇(C2H5OH)是未來(lái)內(nèi)燃機(jī)的首選環(huán)保型液體燃料,它可以由綠色植物的秸稈制取,1.0g乙醇完全燃燒生成液態(tài)水放出1.367kJ熱量,表示乙醇燃燒熱的熱化學(xué)方程式_____________。
(2)斷開(kāi)1molAB(g)分子中的化學(xué)鍵使其分別生成氣態(tài)A原子和氣態(tài)B原子所吸收的能量稱為A—B鍵的鍵能。下表列出了一些化學(xué)鍵的鍵能E:?;瘜W(xué)鍵H-HO=OO-HE/kJ·mol-1436x463
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
①如圖表示某反應(yīng)的能量變化關(guān)系,則此反應(yīng)為_(kāi)_______(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng),其中ΔH=__________(用含有a、b的關(guān)系式表示)。
②若圖示中表示反應(yīng)H2(g)+O2(g)=H2O(g)ΔH=-241.8kJ·mol-1,則b=_______kJ·mol-1,x=________。23、一定溫度下;在2L的密閉容器中,X;Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如圖所示,通過(guò)計(jì)算回答下列問(wèn)題:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式___;
(2)從反應(yīng)開(kāi)始到10s,用x表示該反應(yīng)的反應(yīng)速率___。評(píng)卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共16分)24、甲;乙、丙三種化合物均由氫、氮、氧、銅四種元素中兩種元素組成。常溫下;甲是一種含氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)為87.5%的液態(tài)化合物,相對(duì)分子質(zhì)量與空氣中某種主要成份的相對(duì)分子質(zhì)量相同;乙和丙是銅的兩種常見(jiàn)氧化物,乙是新制的氫氧化銅與乙醛反應(yīng)的還原產(chǎn)物。試回答下列問(wèn)題:
(1)甲的結(jié)構(gòu)式___。
(2)甲和丙反應(yīng)的產(chǎn)物中含有乙和一種氣態(tài)單質(zhì),寫出其化學(xué)方程式___。
(3)向乙固體中加入過(guò)量硫酸酸化的硫酸鐵溶液;乙固體完全溶解,得到透明溶液。
①寫出其離子方程式___。
②若所得溶液陽(yáng)離子濃度均約為0.1mol?L-1,再向所得混合液中加丙,最先得到___沉淀(不同濃度的金屬離子開(kāi)始和完全以氫氧化物沉淀的pH如圖)。
③向上述混合液加入有機(jī)萃取劑(RH)發(fā)生反應(yīng):2RH(有機(jī)相)+Cu2+(水相)?R2Cu(有機(jī)相)+2H+(水相),已知其它陽(yáng)離子與該有機(jī)物不能發(fā)生反應(yīng),也不相溶。試設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證有機(jī)相中含有銅元素___。25、一種白色結(jié)晶狀粉末化合物X由4種短周期元素構(gòu)成;為探究其性質(zhì)。完成了以下實(shí)驗(yàn);
回答下列問(wèn)題:
(1)X的組成元素是____________,X的化學(xué)式是____________。
(2)溶液Y在酸性條件下能使淀粉、KI溶液變藍(lán)色,寫出離子方程式:__________________。
(3)固體X的水溶液能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,寫出化學(xué)方程式:__________________。
(4)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案檢驗(yàn)紅棕色混合氣體的組成。_______________。26、非金屬單質(zhì)A經(jīng)如圖所示的過(guò)程轉(zhuǎn)化為含氧酸D;已知D為強(qiáng)酸,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
ABCD
(1)若A在常溫下為固體;B是能使品紅溶液褪色的有刺激性氣味的無(wú)色氣體。
①D的化學(xué)式是___________,檢驗(yàn)D的稀溶液中主要陰離子的試劑是___________;
②在工業(yè)生產(chǎn)中,B氣體的大量排放被雨水吸收后會(huì)形成___________而污染環(huán)境。
(2)若A在常溫下為氣體;C是紅棕色的氣體。
①A的化學(xué)式為_(kāi)__________;
②寫出C→D轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式___________
③D的濃溶液在常溫下可與銅反應(yīng)并生成C氣體,請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式___________,該反應(yīng)中D體現(xiàn)的性質(zhì)有___________。27、已知A是灰黑色的硬而脆的固體;B是氣態(tài)物質(zhì),A~E各種物質(zhì)的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。
(1)寫出B、D、E三種物質(zhì)的化學(xué)式:B______,D_______,E________;
(2)畫出A的原子結(jié)構(gòu)示意圖__________;
(3)寫出C→A的化學(xué)方程式___________。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、A【分析】【分析】
【詳解】
A.3.2g的氧氣和臭氧的混合物中含有的氧原子物質(zhì)的量為0.2mol,個(gè)數(shù)為0.2NA;A正確;
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下;苯為液體,不適用氣體摩爾體積,B錯(cuò)誤;
C.1L0.1mol/LCH3COOH溶液中還含有水分子,含有的氫原子數(shù)目大于0.4NA;C錯(cuò)誤;
D.氣體沒(méi)有標(biāo)明在何種狀況下;D錯(cuò)誤;
答案選A。2、B【分析】【分析】
【詳解】
A.推廣使用含汞電池會(huì)造成重金屬污染;故A錯(cuò)誤;
B.提倡低碳出行減少汽車尾氣的污染;有利于環(huán)境保護(hù),故B正確;
C.秸稈焚燒產(chǎn)生空氣污染物;故C錯(cuò)誤;
D.廢水排入海洋中也會(huì)污染海洋;會(huì)危害海洋漁業(yè)資源,人食用被污染的魚,對(duì)人體產(chǎn)生危害,故D錯(cuò)誤;
故答案選B。3、D【分析】【分析】
原電池中;電子由負(fù)極流向正極,活潑金屬作負(fù)極,負(fù)極上失去電子發(fā)生氧化,以此分析。
【詳解】
當(dāng)A、B組成原電池時(shí),電子流動(dòng)方向A→B,則金屬活潑性為A>B;當(dāng)A、D組成原電池時(shí),A為正極,則金屬活潑性為D>A;B與C構(gòu)成原電池時(shí),電極反應(yīng)式為:C2-+2e-→C,B-2e-→B2+,B失去電子,則金屬活潑性為B>C;綜上所述;這四種金屬的活潑性為:D>A>B>C。
答案選D。4、C【分析】【詳解】
A.苯環(huán)上的H被硝基替代;生成硝基苯,為取代反應(yīng),A正確,不符合題意;
B.碳碳雙鍵打開(kāi);連接兩個(gè)溴原子,不飽和鍵變成飽和鍵,為加成反應(yīng),B正確,不符合題意;
C.甲烷上的H被氯原子替代;為取代反應(yīng),且沒(méi)有單質(zhì)生成,不是置換反應(yīng),C錯(cuò)誤,符合題意;
D.乙醇和乙酸生成乙酸乙酯;屬于酯化反應(yīng),也是取代反應(yīng),D正確,不符合題意;
答案選C。5、A【分析】【詳解】
C5H11Cl同分異構(gòu)體有(數(shù)字代表氯原子所取代的氫原子所連接的碳原子的可能位置);共有3+4+1=8種;
C5H12O可以是醇類,此時(shí)可看作戊基與羥基相連,同分異構(gòu)體數(shù)目與C5H11Cl相同;此外還可以是醚類,所以同分異構(gòu)體數(shù)目大于8種;
C5H10為烯烴時(shí),由戊烷去掉相鄰碳上去掉2個(gè)氫原子得到,CH3CH2CH2CH2CH3、分別可對(duì)應(yīng)找到2種、3種、0種烯烴,所以戊烯共有形成5種異構(gòu)體;此外還可以是環(huán)烷烴,可以是共有10種;
C4H8O2屬于酯類的異構(gòu)體有4種:甲酸丙酯、甲酸異丙酯,乙酸乙酯,丙酸甲酯,此外還有羧酸(1-丁酸、2-丁酸兩種)、烯二醇(CH2OHCH=CHCH2OH、CH2=CHCHOHCH2OH、CH2=C(CH2OH)2等同分異構(gòu)體;同分異構(gòu)體數(shù)目大于8種;
綜上所述同分異構(gòu)體最少的是A,故答案為A。二、填空題(共5題,共10分)6、略
【分析】【分析】
根據(jù)吸熱反應(yīng)和放熱反應(yīng)的判斷依據(jù)進(jìn)行判斷;根據(jù)量熱計(jì)的構(gòu)造來(lái)判斷該裝置的缺少儀器;大燒杯上如不蓋硬紙板;會(huì)使一部分熱量散失;反應(yīng)放出的熱量和所用酸以及堿的量的多少有關(guān),并根據(jù)中和熱的概念和實(shí)質(zhì)來(lái)回答;求出焓變=反應(yīng)物斷鍵時(shí)吸收的總能量-生成物形成時(shí)釋放的總能量,寫出熱化學(xué)方程式;利用蓋斯定律計(jì)算反應(yīng)過(guò)程中的反應(yīng)熱,由此分析。
【詳解】
(1)A.物質(zhì)燃燒屬于放熱反應(yīng);故A符合題意;
B.二氧化碳通過(guò)熾熱的碳發(fā)生還原反應(yīng);屬于吸熱反應(yīng),故B不符合題意;
C.鋁和稀鹽酸反應(yīng)屬于放熱反應(yīng);故C符合題意;
D.與反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng);故D不符合題意;
答案選AC。
(2)①由量熱計(jì)的構(gòu)造可知該裝置的缺少儀器是環(huán)形玻璃攪拌棒;
②大燒杯上如不蓋硬紙板;會(huì)使一部分熱量散失,求得的中和熱數(shù)值將會(huì)減??;
③反應(yīng)放出的熱量和所用酸以及堿的量的多少有關(guān);用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,生成水的量增多,所放出的熱量偏高,放出的熱量不相等,但是中和熱的均是強(qiáng)酸和強(qiáng)堿反應(yīng)生成1mol水時(shí)放出的熱,與酸堿的用量無(wú)關(guān),所以用60mL0.50mol/L鹽酸進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測(cè)得中和熱數(shù)值相等;
(3)該反應(yīng)焓變=(254-300)kJ/mol=-46kJ/mol,生成1mol氨氣放出46kJ熱量,則生成2mol氨氣放出92kJ熱量,則熱化學(xué)方程式為N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-92kJ/mol;
(4)①4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g)△H1=-akJ?mol-1
②N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H2=-bkJ?mol-1
將方程式(①-3×②)得方程式NH3(g)+NO(g)=N2(g)+H2O(g)△H=
【點(diǎn)睛】
在稀溶液中酸堿中和生成1mol水的反應(yīng)熱,一元強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的中和熱約為57.3kJ,與酸堿種類無(wú)關(guān),與酸堿的用量無(wú)關(guān),因?yàn)檫@實(shí)際上是1molH+與1molOH-反應(yīng)生成1molH2O的反應(yīng)熱,為易錯(cuò)點(diǎn)?!窘馕觥緼C環(huán)形玻璃攪拌棒偏小不相等相等?H1=-92kJ/mol7、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)電解質(zhì)是指在水溶液里或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物;則。
①鋁是金屬能導(dǎo)電;不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì);
②蔗糖不能自身電離;是非電解質(zhì),不能導(dǎo)電;
③SiO2不能自身電離;屬于非電解質(zhì),不能導(dǎo)電;
④H2SO4水溶液中電離出離子而導(dǎo)電;屬于電解質(zhì),硫酸不能導(dǎo)電;
⑤NaOH水溶液中電離出離子而導(dǎo)電;屬于電解質(zhì),本身不能導(dǎo)電;
⑥FeSO4溶液為混合物;不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),溶液能導(dǎo)電;
⑦Ba(OH)2溶于水能電離出離子而導(dǎo)電;屬于電解質(zhì),本身不能導(dǎo)電;
⑧氫氧化鐵膠體屬于混合物;能導(dǎo)電,不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì);
屬于電解質(zhì)的有④⑤⑦;
(2)向⑤中加入①的粉末,鋁和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣,反應(yīng)的離子方程式為:2Al+2OH-+2H2O=2AlO+3H2↑;
(3)上述物質(zhì)中有兩種物質(zhì)在水溶液中反應(yīng)的離子方程式為H++OH-=H2O,說(shuō)明為強(qiáng)酸和強(qiáng)堿溶液的反應(yīng)且生成的鹽溶于水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:H2SO4+2NaOH=Na2SO4+2H2O;
(4)實(shí)驗(yàn)室制備氫氧化鐵膠體,是向沸水中滴加飽和氯化鐵溶液加熱至紅褐色液體,反應(yīng)的離子方程式:Fe3++3H2OFe(OH)3(膠體)+3H+;若在⑧中緩慢加入④的溶液,硫酸為電解質(zhì)溶液,滴入引發(fā)膠體的聚沉生成氫氧化鐵沉淀,繼續(xù)滴加氫氧化鐵溶解,得到黃色溶液氯化鐵溶液;
(5)二氧化硅與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成硅酸鈉和水,反應(yīng)的方程式為:SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O;二氧化硅是玻璃的主要成分之一,二氧化硅能與氫氟酸反應(yīng),工藝師常用氫氟酸來(lái)雕刻玻璃。【解析】④⑤⑦2Al+2OH-+2H2O=2AlO+3H2↑H2SO4+2NaOH=Na2SO4+2H2OFe3++3H2OFe(OH)3(膠體)+3H+隨著H2SO4溶液的逐漸加入先產(chǎn)生紅褐色沉淀,后沉淀逐漸溶解最后得到棕黃色溶液SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O氫氟酸8、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)寫出化合物A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CH2,所含官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵;化合物C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3COOH;分子中所含官能團(tuán)的名稱是羧基;
(2)3種化合物中,能使溴的四氯化碳溶液褪色的是烯烴,物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CH2,名稱為乙烯;該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br;乙烯能夠使果實(shí)成熟;因此該物質(zhì)在農(nóng)業(yè)上用作水果的催熟劑;
(3)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是其名稱是苯;該物質(zhì)分子中6個(gè)C原子形成1個(gè)平面正六邊形結(jié)構(gòu);分子中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種特殊的化學(xué)鍵,不在單雙鍵交替結(jié)構(gòu);它不能使溴水因反應(yīng)而褪色,也不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色?!窘馕觥刻继茧p鍵羧基乙烯CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br催熟劑苯平面正六邊形否否9、略
【分析】【詳解】
氟利昂從液態(tài)變?yōu)闅鈶B(tài)時(shí),發(fā)生物理變化、分子間距離增大、需要吸收大量的熱量,但紫外線作用下、氟利昂釋放的原子會(huì)與臭氧反應(yīng)、破壞臭氧層?!窘馕觥课粘粞鯇?0、略
【分析】【分析】
(1)
升高溫度;活化分子數(shù)增大,會(huì)加快反應(yīng)速率;
(2)
對(duì)于反應(yīng)物有氣體的反應(yīng);增大壓強(qiáng),各物質(zhì)濃度增大,會(huì)加快反應(yīng)速率;
(3)
增大容器的容積;相當(dāng)于減小其中各物質(zhì)的濃度,所以減慢反應(yīng)速率;
(4)
加入X;增大反應(yīng)物濃度,加快反應(yīng)速率;
(5)
加入Y;增大反應(yīng)物濃度,加快反應(yīng)速率;
(6)
壓縮體積,會(huì)增大所有物質(zhì)的濃度,加快反應(yīng)速率?!窘馕觥浚?)增大。
(2)增大。
(3))減小。
(4)增大。
(5)增大。
(6)增大三、判斷題(共6題,共12分)11、A【分析】【詳解】
在原電池中,負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng),正確。12、B【分析】【詳解】
皂化反應(yīng)是油脂在堿性條件下的水解反應(yīng),錯(cuò)誤。13、B【分析】【詳解】
催化劑一般會(huì)參與化學(xué)反應(yīng),改變反應(yīng)的活化能,反應(yīng)前后化學(xué)性質(zhì)不變,但物理性質(zhì)有可能改變,故錯(cuò)誤。14、A【分析】【詳解】
對(duì)壓電陶瓷擠壓或拉伸時(shí),它的兩端就會(huì)形成一定的電壓,并且壓電陶瓷還能把電能轉(zhuǎn)換成超聲振動(dòng),所以壓電陶瓷能夠?qū)崿F(xiàn)機(jī)械能和電能的互相轉(zhuǎn)化,故正確。15、B【分析】【詳解】
兩種活潑性不同的金屬組成原電池的兩極,活潑金屬不一定作負(fù)極,如Mg、Al、NaOH溶液組成原電池時(shí),活潑的Mg作正極,Al為負(fù)極;錯(cuò)誤。16、A【分析】【詳解】
化學(xué)反應(yīng)中能量守恒、但反應(yīng)物的總能量和生成物的總能量不相等,因此,化學(xué)反應(yīng)必然伴隨能量變化。故答案是:正確。四、原理綜合題(共4題,共40分)17、略
【分析】【分析】
A.最簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物,為甲烷,CH4。B.根據(jù)其比例模型,可以知道為CH2=CH2,乙烯。乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇。D為乙醇。C.根據(jù)球棍模型,C為苯,C6H6。D為乙醇;與氧氣發(fā)生催化氧化得到乙醛,E為乙醛。
【詳解】
(1)根據(jù)比例模型和相關(guān)信息,可以知道B為乙烯,結(jié)構(gòu)式為乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng);得到乙醇,其官能團(tuán)名稱為羥基;
(2)乙烯能夠使溴的四氯化碳溶液褪色,其生成的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2BrCH2Br;在1;2號(hào)位碳上均有1個(gè)溴原子,則名稱為1,2-二溴乙烷;
(3)乙烯與水生成乙醇;為加成反應(yīng);
(4)乙醇生成乙醛。醇在Cu或Ag作催化劑與氧氣在加熱的條件下反應(yīng)生成醛,脫氫氧化,化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;
(5)根據(jù)球棍模型,C為苯,C6H6。苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑加熱的情況下,發(fā)生取代反應(yīng),生成硝基苯,方程式為+HNO3+H2O;
(6)當(dāng)n=5時(shí),分子式為C5H12,戊烷有三種同分異構(gòu)體,分別為正戊烷、異戊烷、新戊烷。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為碳鏈最短的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C(CH3)4?!窘馕觥苛u基1,2-二溴乙烷加成反應(yīng)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OC6H6+HNO3+H2O3C(CH3)418、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)解離焓的定義和焓變的定義可知焓變應(yīng)等于反應(yīng)物的解離焓之和-生成物的解離焓之和,所以反應(yīng)2NO(g)=N2(g)+O2(g)的△H=2×631.8kJ/mol-(941.7kJ/mol+493.7kJ/mol)=-171.8kJ/mol;該反應(yīng)熵變不大,而該反應(yīng)△H<0,所以常溫常壓下△H-T△S<0;所以該反應(yīng)可以自發(fā)進(jìn)行;
(2)Ⅰ.NO2(g)和C(s)反應(yīng)方程式為2NO2(g)+2C(s)?N2(g)+2CO2(g);
①該反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡會(huì)左移,即壓強(qiáng)越大NO2的平衡轉(zhuǎn)化率越小,A、B兩點(diǎn)均為平衡點(diǎn),而B(niǎo)點(diǎn)的壓強(qiáng)大于A點(diǎn),所以轉(zhuǎn)化率α(A)>α(B);該反應(yīng)在恒溫條件下進(jìn)行,溫度不變平衡常數(shù)不變,所以K(A)=K(B);
②初始投料為2molNO2和足量C,容器體積為2L,C點(diǎn)NO2和CO2的濃度相等,設(shè)生成的CO2物質(zhì)的量為x,根據(jù)反應(yīng)方程式2NO2(g)+2C(s)?N2(g)+2CO2(g)可知剩余的NO2的物質(zhì)的量為(2-x)mol,則有x=2-x,所以此時(shí)容器中n(NO2)=n(CO2)=1mol,n(N2)=0.5mol;總壓強(qiáng)為5MPa,則p(NO2)=p(CO2)==2MPa,p(N2)=1MPa,Kp==1;
Ⅱ.NO(g)和C(s)反應(yīng)方程式為2NO(g)+C(s)?N2(g)+CO2(g),該反應(yīng)前后氣體體積不變,且反應(yīng)為C為固體,所以相同溫度下不同容器中通入不同量的NO,最終達(dá)到的均為等效平衡;據(jù)表格數(shù)據(jù)可知A容器60s時(shí)已經(jīng)到達(dá)平衡,初始投料A容器中NO的物質(zhì)的量時(shí)B容器的二倍,二者達(dá)到等效平衡,所以平衡時(shí)B容器中n(NO)=0.4mol,容器體積為2L,所以0~100s內(nèi)用NO表示的平均反應(yīng)速率為v(NO)==3×10-3mol·L-1·s-1;
(3)該裝置為原電池;根據(jù)氫離子的移動(dòng)方向可知右側(cè)為正極,得電子發(fā)生還原反應(yīng),左側(cè)為負(fù)極,失電子發(fā)生氧化反應(yīng);
①右側(cè)為正極,正極發(fā)生還原反應(yīng),該過(guò)程中二氧化氮轉(zhuǎn)化為氮?dú)獗贿€原,應(yīng)發(fā)生在正極區(qū),即c口通入的氣體為NO2;氨氣在負(fù)極被氧化成氮?dú)?,電極方程式為:2NH3-6e-=N2+6H+;
②該電池工作時(shí),正極反應(yīng)為6NO2+24H++24e-=3N2+12H2O,負(fù)極反應(yīng)為8NH3-24e-=4N2+24H+,可知轉(zhuǎn)移24mol電子時(shí),正極產(chǎn)生3mol氣體,負(fù)極產(chǎn)生4mol氣體,共7mol氣體,標(biāo)況下1.568L的物質(zhì)的量為0.07mol,所以轉(zhuǎn)移的電子為0.24mol,數(shù)目為0.24NA。
【點(diǎn)睛】
對(duì)于反應(yīng)前后氣體系數(shù)之和不變的可逆反應(yīng),壓強(qiáng)的改變不使平衡發(fā)生移動(dòng),所以溫度不變的情況下只要按照初始投料成比例改變投料都可以達(dá)到等效平衡。【解析】-171.8能>=13×10-3mol·L-1·s-1NO22NH3-6e-=N2+6H+0.24NA19、略
【分析】【分析】
(1)由反應(yīng)熱?Hl=反應(yīng)物的鍵能之和—生成物的鍵能之和計(jì)算可得;反應(yīng)Ⅰ是一個(gè)氣體體積增大的的吸熱反應(yīng);
(2)①由題意可知,CH4只發(fā)生反應(yīng)Ⅰ,CO2還能與反應(yīng)Ⅰ生成的H2發(fā)生反應(yīng)Ⅱ;
②設(shè)起始CH4與CO2的物質(zhì)的量均為1mol;容器的體積為VL,由題意可建立反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅱ三段式計(jì)算可得;
③由題意可知,CH4只發(fā)生反應(yīng)Ⅰ,CO2還能與反應(yīng)Ⅰ生成的H2發(fā)生反應(yīng)Ⅱ,低于1200K時(shí),發(fā)生反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅱ,高于1200K時(shí),CO2和CH4的平衡轉(zhuǎn)化率趨于相等說(shuō)明反應(yīng)以反應(yīng)Ⅰ為主;或1200K以上時(shí)反應(yīng)Ⅰ的正向進(jìn)行程度遠(yuǎn)大于反應(yīng)Ⅱ,或1200K以上時(shí)反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)遠(yuǎn)大于反應(yīng)Ⅱ;
(3)①由圖可知;250~300℃時(shí),溫度升高,催化劑的催化效率降低;
②CO2和CH4直接轉(zhuǎn)化成乙酸的反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng);
【詳解】
(1)由反應(yīng)熱?Hl=反應(yīng)物的鍵能之和—生成物的鍵能之和可得,?Hl=4E(C—H)+2E(C=O)—2E(C≡O(shè))—2E(H—H)=4×413kJ/mol+2×803kJ/mol—2×1076kJ/mol—2×436kJ/mol=+234kJ/mol;反應(yīng)Ⅰ是一個(gè)氣體體積增大的的吸熱反應(yīng),?Hl>0、?S>0,由?H>—T?S<0可知,在一定條件下反應(yīng)能夠自發(fā)進(jìn)行的原因是?S<0;由反應(yīng)Ⅰ:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)可知;能夠判斷反應(yīng)反應(yīng)I達(dá)到平衡狀態(tài)的。
A、一定溫度下,容積固定的容器中,密度反應(yīng)前后物質(zhì)狀態(tài)沒(méi)變,m總不變,容積固定,V不變,所以平衡移動(dòng)和不移動(dòng)都不變;不能作為判斷反應(yīng)反應(yīng)I達(dá)到平衡狀態(tài)依據(jù);
B;容積固定的絕熱容器中;平衡移動(dòng)時(shí),溫度會(huì)改變,而溫度保持不變說(shuō)明平衡處于平衡狀態(tài)沒(méi)移動(dòng),能判斷反應(yīng)反應(yīng)I達(dá)到平衡狀態(tài)依據(jù);
C、一定溫度和容積固定的容器中,平均相對(duì)分子質(zhì)量反應(yīng)前后物質(zhì)狀態(tài)沒(méi)變,m總不變,根據(jù)方程式n總變化,會(huì)隨著平衡移動(dòng)而改變;當(dāng)它不變時(shí),反應(yīng)處于平衡狀態(tài),能作為判斷反應(yīng)反應(yīng)I達(dá)到平衡狀態(tài)依據(jù);
D、工業(yè)上CO2與CH4發(fā)生反應(yīng)Ⅰ:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g),在反應(yīng)過(guò)程中還發(fā)生反應(yīng)Ⅱ:H2(g)+CO2(g)=H2O(g)+CO(g),一定溫度和容積固定的容器中,H2和H2O物質(zhì)的量之和保持不變;說(shuō)明反應(yīng)中各物質(zhì)的量保持不變,反應(yīng)處于平衡狀態(tài);
故選BCD。
(2)①由題意可知,CH4只發(fā)生反應(yīng)Ⅰ,CO2還能與反應(yīng)Ⅰ生成的H2發(fā)生反應(yīng)Ⅱ,923K時(shí),CH4和CO2按1∶1投料只發(fā)生反應(yīng)Ⅰ時(shí)轉(zhuǎn)化率相等,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率大于CH4,說(shuō)明CO2還與反應(yīng)Ⅰ生成的H2發(fā)生了反應(yīng)Ⅱ,導(dǎo)致平衡轉(zhuǎn)化率大于CH4,故答案為:CH4和CO2按1∶1投料發(fā)生反應(yīng)Ⅰ時(shí)轉(zhuǎn)化率相等,CO2還發(fā)生反應(yīng)Ⅱ,所以平衡轉(zhuǎn)化率大于CH4;
②起始CH4與CO2的物質(zhì)的量均為1mol;容器的體積為2L,反應(yīng)Ⅰ消耗0.6mol甲烷和二氧化碳,則反應(yīng)Ⅱ消耗0.1mol二氧化碳,由題意可建立反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅱ三段式:
則反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)平衡常數(shù)K為=≈4.26;故答案為:4.26;
③由題意可知,CH4只發(fā)生反應(yīng)Ⅰ,CO2還能與反應(yīng)Ⅰ生成的H2發(fā)生反應(yīng)Ⅱ,低于1200K時(shí),發(fā)生反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅱ,高于1200K時(shí),CO2和CH4的平衡轉(zhuǎn)化率趨于相等說(shuō)明反應(yīng)以反應(yīng)Ⅰ為主;或1200K以上時(shí)反應(yīng)Ⅰ的正向進(jìn)行程度遠(yuǎn)大于反應(yīng)Ⅱ,或1200K以上時(shí)反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)遠(yuǎn)大于反應(yīng)Ⅱ,故答案為:1200K以上時(shí)以反應(yīng)Ⅰ為主,二者轉(zhuǎn)化率趨于相等(或1200K以上時(shí)反應(yīng)Ⅰ的正向進(jìn)行程度遠(yuǎn)大于反應(yīng)Ⅱ,或1200K以上時(shí)反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)遠(yuǎn)大于反應(yīng)Ⅱ);
(3)①由圖可知,250~300℃時(shí),溫度升高,催化劑的催化效率降低,導(dǎo)致乙酸的生成速率降低,故答案為:溫度超過(guò)250℃時(shí),催化劑的催化效率降低;【解析】+234該反應(yīng)的?S>0或該反應(yīng)的正反應(yīng)為熵增(混亂度增大)的反應(yīng)BCD溫度較低時(shí),有利于反應(yīng)Ⅱ發(fā)生,CH4和CO2按1∶1投料發(fā)生反應(yīng)Ⅰ時(shí)轉(zhuǎn)化率相等,CO2還發(fā)生反應(yīng)Ⅱ,所以平衡轉(zhuǎn)化率大于CH44.26mol2/L21200K以上時(shí)以反應(yīng)Ⅰ為主,二者轉(zhuǎn)化率趨于相等(或1200K以上時(shí)反應(yīng)Ⅰ的正向進(jìn)行程度遠(yuǎn)大于反應(yīng)Ⅱ溫度超過(guò)250℃時(shí),催化劑的催化效率降低20、略
【分析】【詳解】
Ⅰ.(1)氫氣燃燒是放熱反應(yīng),反應(yīng)物總能量高于生成物總能量,因此圖像a正確,答案選a;斷裂1molH-H需要吸熱是436kJ,斷裂0.5molO=O需要吸熱是496kJ÷2=248kJ,形成2molH-O需要放熱是463kJ×2=926kJ,則生成1molH2O(g)可以放出熱量為(926-436-248)kJ=242kJ。
(2)a.鹽酸與燒堿溶液反應(yīng)屬于中和反應(yīng);是放熱反應(yīng);
b.Ba(OH)2?8H2O+2NH4Cl=BaCl2+10H2O+2NH3↑是吸熱反應(yīng);
c.氫氣在氧氣中燃燒生成水是放熱反應(yīng);
d.高溫煅燒石灰石使其分解是吸熱反應(yīng);
e.鋁和鹽酸反應(yīng)是放熱反應(yīng);
f.葡萄糖在人體內(nèi)氧化分解是放熱反應(yīng);
則屬于放熱反應(yīng)的是acef,屬于吸熱反應(yīng)的是bd;
Ⅱ.①裝置甲中二價(jià)金屬A不斷溶解;說(shuō)明A電極是負(fù)極,B電極是正極,則溶液中的陰離子移向負(fù)A。
②裝置乙中C的質(zhì)量增加,說(shuō)明C電極是正極,B電極是負(fù)極,則正極的電極反應(yīng)式為Cu2++2e-=Cu。
③裝置丙中A上有氣體產(chǎn)生;氫離子放電產(chǎn)生氫氣,A電極是正極,D電極是負(fù)極,氫離子濃度減小,因此溶液的pH變大。
④一般情況下原電池的負(fù)極活潑性強(qiáng)于正極,則根據(jù)以上分析可知四種金屬活動(dòng)性由強(qiáng)到弱的順序是D>A>B>C。【解析】a242acefbd負(fù)Cu2++2e-=Cu變大D>A>B>C五、計(jì)算題(共3題,共21分)21、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)物質(zhì)的量的變化判斷反應(yīng)物和生成物;根據(jù)物質(zhì)的量的變化之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比書寫方程式;
(2)根據(jù)υ=計(jì)算反應(yīng)速率υ(M);
(3)根據(jù)N的轉(zhuǎn)化率=×100%計(jì)算;
(4)根據(jù)反應(yīng)前與達(dá)平衡時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比解答。
【詳解】
(1)由圖像可知,隨著反應(yīng)進(jìn)行,N的物質(zhì)的量減少,M的物質(zhì)的量增加,所以,N是反應(yīng)物,M是生成物,一段時(shí)間后,M、N的物質(zhì)的量為定值且不為零,反應(yīng)為可逆反應(yīng),且△n(N):△n(M)=(8-2)mol:(5-2)mol=2:1;則反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2N(g)?M(g),故答案為2N(g)?M(g);
(2)t1到t2時(shí)刻,以M的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為:υ===mol?L-1?min-1,故答案為mol?L-1?min-1;
(3)根據(jù)圖像,N的轉(zhuǎn)化率=×100%=×100%=75%;故答案為75%;
(4)反應(yīng)前與達(dá)平衡時(shí)容器內(nèi)壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比==故答案為10:7?!窘馕觥?N(g)?M(g)mol?L-1?min-175%10:722、略
【分析】【分析】
(1)依據(jù)燃燒熱的定義解答,表示燃燒熱的熱化學(xué)方程式中可燃物為1mol,產(chǎn)物為穩(wěn)定氧化物;依據(jù)1g乙醇完全燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放熱1.367kJ;結(jié)合燃燒熱的定義計(jì)算求出1mol乙醇完全燃燒放出的熱量,然后寫出熱化學(xué)方程式;
(2)①由圖可知反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量;屬于放熱反應(yīng),焓變等于斷開(kāi)反應(yīng)物中化學(xué)鍵吸收的能量減去形成生成物中化學(xué)鍵釋放的能量;
②b為1mol水中含有的化學(xué)鍵的鍵能,即為2倍的O-H的鍵能,根據(jù)焓變△H=反應(yīng)物的鍵能總和-生成物的鍵能總和可計(jì)算出x數(shù)值。
【詳解】
(1)燃燒熱是指:在25℃、101KPa時(shí),1mol純凈物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物放出的熱量;1g乙醇完全燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放熱1.367kJ,則1mol乙醇,質(zhì)量為46g,完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物放出的熱量為:46×1.367kJ=62.882kJ,其燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:C2H5OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(l)△H=?62.882kJ?mol?1;
(2)①由圖可知反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,屬于放熱反應(yīng),焓變等于斷開(kāi)反應(yīng)物中化學(xué)鍵吸收的能量減去形成生成物中化學(xué)鍵釋放的能量,因此△H=(a?b)kJ?mol?1;
②b為1mol水中含有的化學(xué)鍵的鍵能,即為2倍的O?H的鍵能,因此b=2×463kJ?mol?1=926kJ?mol?1,根據(jù)焓變△H=反應(yīng)物的鍵能總和?生成物的鍵能總和可得:436+?463×2=?241.8,求得x=496.4?!窘馕觥緾2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)ΔH=-62.882kJ·mol-1放熱(a-b)kJ·mol-1926496.423、略
【分析】【分析】
由圖可知X;Y為反應(yīng)物;Z為生成物,0-10s內(nèi)X的物質(zhì)的量的變化量為0.79mol,Y的物質(zhì)的量的變化量為0.79mol,Z的物質(zhì)的量的變化量為1.58mol,物質(zhì)的量的變化量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,可得到反應(yīng)的方程式,并計(jì)算X的反應(yīng)速率。
【詳解】
(1)由圖可知X、Y為反應(yīng)物,Z為生成物,0-10s內(nèi)X的物質(zhì)的量的變化量為0.79mol,Y的物質(zhì)的量的變化量為0.79mol,Z的物質(zhì)的量的變化量為1.58mol,物質(zhì)的量的變化量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,可得到反應(yīng)的方程式為:X+Y2Z;并計(jì)算X的反應(yīng)速率。
v==0.0395mol/(L?s)?!窘馕觥縓+Y2Z0.0395mol/(L?s)六、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共16分)24、略
【分析】【分析】
常溫下,甲是一種含氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)為的液態(tài)化合物,相對(duì)分子質(zhì)量與空氣中某種主要成份的相對(duì)分子質(zhì)量相同,因?yàn)榭諝獾闹饕煞譃檠鯕夂偷獨(dú)猓栽摶衔锏南鄬?duì)分子質(zhì)量為32;銅的兩種常見(jiàn)氧化物是:CuO、Cu2O,乙是新制的氫氧化銅與乙醛反應(yīng)的還原產(chǎn)物,則乙是Cu2O,丙是CuO,硫酸酸化的硫酸鐵溶液與Cu2O反應(yīng)的離子方程式為:Cu2O+2Fe3++2H+=2Cu2++2Fe2++H2O;利用溶液Ksp判斷溶液中當(dāng)濃度均約為0.1mol?L-1Fe2+、Fe3+、Cu2+的三種離子;哪一個(gè)需要的氫氧根離子的濃度越小(pH越小),哪一個(gè)先出現(xiàn)沉淀。
【詳解】
甲、乙、丙三種化合物均由氫、氮、氧、銅四種元素中兩種元素組成.常溫下,甲是一種含氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)為的液態(tài)化合物,相對(duì)分子質(zhì)量與空氣中某種主要成份的相對(duì)分子質(zhì)量相同,而空氣的主要成分為氧氣和氮?dú)?,如為氮?dú)猓瑒t相對(duì)分子質(zhì)量為28,沒(méi)有符合物質(zhì),如為氧氣,則相對(duì)分子質(zhì)量為32,則該化合物含N的質(zhì)量為則甲含有N、H兩種元素,分子式為乙和丙是銅的兩種常見(jiàn)氧化物,乙是新制的氫氧化銅與乙醛反應(yīng)的還原產(chǎn)物,則乙為丙為CuO。
甲為結(jié)構(gòu)式為
故答案為:
甲和丙反應(yīng)的產(chǎn)物中含有乙和一種氣態(tài)單質(zhì),該氣體單質(zhì)為氮?dú)猓磻?yīng)的方程式為:
故答案為:
向固體中加入過(guò)量硫酸酸化的硫酸鐵溶液,固體完全溶解;得到透明溶液,應(yīng)生成硫酸銅和硫酸亞鐵:
反應(yīng)的離子方程式為:
故答案為:
反應(yīng)后硫酸鐵過(guò)量,由圖象可知完全沉淀時(shí)所需pH較小,則加入CuO消耗氫離子時(shí),溶液pH不斷增大,首先析出的沉淀是
故答案為:
由可逆反應(yīng)有機(jī)相水相有機(jī)相水相可知,可在有機(jī)相中加入鹽酸或稀硫酸,則平衡向逆向移動(dòng),如溶液變成藍(lán)色,可說(shuō)明有機(jī)相中含有
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