2025年人教B版選擇性必修3化學上冊月考試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教B版選擇性必修3化學上冊月考試卷974考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列化學用語正確的是A.丙烷分子的空間充填模型：B.結構簡式(CH3)2CHCH3既可以表示正丁烷，也可以表示異丁烷C.甲烷的球棍模型：D.乙烷的電子式：2、下列敘述正確的是A.可以用碳酸鈉溶液區(qū)分乙酸、乙醇和苯B.C3H2Cl6有3種同分異構體(不含立體異構)C.甲苯不可以使溴水與酸性高錳酸鉀溶液褪色D.沼氣、煤氣、天然氣和坑道氣的主要成分均是甲烷3、將2.3g某有機物放在空氣中燃燒，完全燃燒生成4.4g二氧化碳和2.7g水，該有機物在氣態(tài)時對氫氣的相對密度為23，則有機物是A.CH4B.C2H4C.C2H6D.C2H5OH4、有機物A的分子式為C11H16，它不能因反應而使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，經測定數據表明，分子中除含苯環(huán)外不再含有其他環(huán)狀結構，且苯環(huán)上只有一個側鏈，符合此條件的烴的結構有A.5種B.6種C.7種D.8種5、銠的配合物離子[Rh(CO)2I2]-可催化甲醇羰基化；反應過程如圖所示。

下列敘述錯誤的是A.CO也是該反應的催化劑B.反應過程中Rh的成鍵數目有變化C.CH3I是反應中間體D.存在反應CH3COI+H2O=CH3CO2H+HI6、下列關于有機物的說法正確的是A.乙烯、聚乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.分子式為C4H8的有機物結構中可能有2個甲基C.乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應D.乙醇室溫下在水中的溶解度小于溴乙烷7、下列有機物的系統(tǒng)命名中正確的是A.3-甲基-4-乙基戊烷B.3，3-二甲基-4-乙基己烷C.3，4，4-三甲基己烷D.3，6-二甲基庚烷評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)8、如圖是合成某種藥物的中間類似物。下列有關該物質的說法錯誤的是。

A.該物質存在順反異構體B.該物質可通過加聚反應合成高分子化合物C.該物質中含4種官能團D.1mol該物質最多與3molNaOH反應9、為完成下列各組實驗，所選玻璃儀器和試劑均正確、完整的是(不考慮存放試劑的容器)。實驗目的玻璃儀器試劑A實驗室制備氯氣圓底燒瓶、分液漏斗、集氣瓶、燒杯、導管、酒精燈濃鹽酸、NaOH溶液B乙醛官能團的檢驗試管、燒杯、膠頭滴管、酒精燈乙醛溶液、10%NaOH溶液、2%溶液C食鹽精制漏斗、燒杯、玻璃棒粗食鹽水、稀鹽酸、NaOH溶液、溶液、溶液D制備并收集乙烯圓底燒瓶、酒精燈、導管、集氣瓶乙醇、濃硫酸、水

A.AB.BC.CD.D10、從中草藥提取的某藥物中間體M結構簡式如圖所示。

下列關于M的說法正確的是A.1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應B.該物質在過量NaOH溶液中加熱，能生成丙三醇C.分子中含有3個手性碳原子D.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時，一氯代物有6種11、止血環(huán)酸的結構如圖所示；用于治療各種出血疾病。下列說法不正確的是。

A.該物質的分子中含有兩種官能團B.在光照條件下與Cl2反應生成的一氯代物有4種C.該物質分子中含有兩個手性碳原子D.該物質能與強酸或強堿發(fā)生反應12、有機物Z是一種重要的醫(yī)藥中間體；可由如下反應制得。下列說法正確的是。

A.該反應另一種小分子產物是HClB.Z分子中的官能團有氯原子、酮基和羥基C.Y分子中所有原子位于同一平面內，則Y中碳原子的雜化方式有2種D.X的同分異構體中能發(fā)生銀鏡反應，且屬于芳香族化合物的共有6種13、聚脲具有防腐；防水、耐磨等特性；合成方法如下：

n+n

下列說法正確的是A.M和N通過縮聚反應形成聚脲B.M分子中碳原子的雜化方式有3種C.N苯環(huán)上的一氯代物有2種D.一定條件下聚脲能發(fā)生水解生成M和N評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)14、A—F是幾種典型有機代表物的分子模型；請看圖回答下列問題。

(1)常溫下含碳量最高的是_______(填對應字母)；

(2)一鹵代物種類最多的是_______(填對應字母)；

(3)A、B、D三種物質的關系為_______

(4)F中一定在同一個平面的原子數目為_______

(5)寫出C使溴水褪色的方程式_______

(6)寫出E發(fā)生溴代反應的化學方程式_______；

(7)寫出C的官能團的名稱_______

(8)F的二溴取代產物有_______種15、填空:

（1）有機物C6H.5C≡CCH2CH3分子中，在同一條直線上的碳原子有___個。

（2）芳香族化合物C8H8O2屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應的有機物有___種。

（3）與足量NaOH水溶液共熱，生成物中含苯環(huán)的有機物的結構簡式為_________。

（4）某有機物的分子式為C6H12，若該有機物分子中所有碳原子一定處于同一平面，則該有機物的名稱為_____；若該有機物存在順反異構體，且能與氫氣加成生成2-甲基戊烷，則該有機物的順式結構簡式為__________。16、某烴A0.2mol在氧氣中充分燃燒后；生成化合物B；C各1mol。

（1）烴A的分子式為___。

（2）若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與Cl2發(fā)生取代反應，其一氯代物只有一種，則A的結構簡式為___。

（3）若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下與H2加成，其加成產物分子中含有3個甲基，則A所有可能的結構簡式為___，___，___。17、I.下列各物質中：

①金剛石和石墨②35Cl和37Cl③與④O2和O3⑤H、D、T⑥CH3CH2OH和CH3－O－CH3⑦CH4和CH3CH3

(1)互為同素異形體的是______。

(2)互為同位素的是_____。

(3)互為同分異構體的是______。

(4)互為同系物的是______。

(5)2－甲基－1－戊烯的結構簡式______。

(6)鍵線式表示的分子式為______。

(7)其正確的系統(tǒng)命名為______。18、寫出下列有機物的結構簡式：

(1)2，6－二甲基－4－乙基辛烷：______________________；

(2)2，5－二甲基－2，4-己二烯：_____________________；

(3)鄰二氯苯：_________________。評卷人得分四、判斷題(共2題，共14分)19、制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后過濾。(_______)A.正確B.錯誤20、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、原理綜合題(共4題，共8分)21、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L的合成路線如下圖所示：

已知部分有機化合物轉化的反應式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結構簡式是______；A→B所屬的反應類型為______。

（2）C→D的化學方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構體的結構簡式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結構簡式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應生成J和HI的化學方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結合題中信息，選用必要的無機試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應的合成路線。_____________22、高聚物M廣泛用于各種剎車片。實驗室以烴A為原料制備M的一種合成路線如下：

已知：

回答下列問題：

（1）A的結構簡式為____。H的化學名稱為_____。

（2）B的分子式為____。C中官能團的名稱為____。

（3）由D生成E、由F生成G的反應類型分別為____、_____。

（4）由G和I生成M的化學方程式為____。

（5）Q為I的同分異構體，同時滿足下列條件的Q的結構簡式為____。

①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氫譜有4組吸收峰。

（6）參照上述合成路線和信息，以甲苯為原料(無機試劑任選)，設計制備的合成路線_____________________。23、如圖是四種常見有機物的比例模型；請回答下列問題：

(1)丁的俗名是____，醫(yī)療上用于消毒的濃度是____。

(2)上述物質中，____(填名稱)是種無色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水小。向其中加入溴水，振蕩靜置后，觀察到的現象是____

(3)乙與溴的四氯化碳溶液反應的生成物名稱為____。寫出在一定條件下，乙發(fā)生聚合反應生成高分子化合物的化學方程式：____

(4)甲是我國已啟動的“西氣東輸”工程中的“氣”(指天然氣)的主要成分，其電子式為____，結構式為____，分子里各原子的空間分布呈____結構。

(5)用甲作燃料的堿性燃料電池中，電極材料為多孔情性金屬電極，則負極的電極反應式為____24、甲醇（CH3OH）是重要的溶劑和替代燃料，工業(yè)常以CO和H2的混合氣體為原料一定條件下制備甲醇。

（1）甲醇與乙醇互為________；完全燃燒時，甲醇與同物質的量的汽油（設平均組成為C8H18）消耗O2量之比為________。

（2）工業(yè)上還可以通過下列途徑獲得H2，其中節(jié)能效果最好的是________。

A.高溫分解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

B.電解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

C.甲烷與水反應制取H2：CH4+H2O3H2+CO

D.在光催化劑作用下，利用太陽能分解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

（3）在2L的密閉容器中充入1molCO和2molH2，一定條件下發(fā)生反應：CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)，測得CO和CH3OH(g)濃度變化如下圖所示。

①從反應開始到平衡，氫氣的平均反應速率v(H2)=______mol·L-1·min—1。反應前后容器的壓強比為________，平衡時氫氣的體積分數為_________。

②能夠判斷該反應達到平衡的是_______（填選項）。

A．CO、H2和CH3OH三種物質的濃度相等。

B．密閉容器中混合氣體的密度不再改變。

C．CH3OH分解的速率和CH3OH生成的速率相等。

D．相同時間內消耗1molCO，同時消耗1molCH3OH

（4）為使合成甲醇原料的原子利用率達100%，實際生產中制備水煤氣時還使用CH4，則生產投料時，n(C)∶n(H2O)∶n(CH4)＝__________。

（5）據報道，最近摩托羅拉公司研發(fā)了一種由甲醇和氧氣以及強堿做電解質溶液的新型手機電池，電量是現用鎳氫電池和鋰電池的10倍，可連續(xù)使用一個月才充電一次。假定放電過程中，甲醇完全氧化產生二氧化碳被充分吸收生成CO32-。寫出該電池負極電極反應式__________________,正極電極反應式________________________。評卷人得分六、有機推斷題(共2題，共10分)25、Olicendin是一種新型鎮(zhèn)痛藥物；合成路線如下：

已知：①()

②

③R?CHO+R′?NH2→R?CH=N?R′R?CH2NH?R′

請回答：

(1)化合物A的官能團名稱是___________。

(2)化合物B的結構簡式___________。

(3)下列說法正確的是___________。A．C→D的反應類型為加成反應B．化合物E中存在1個手性碳原子C．化合物G的分子式為D．化合物H有堿性，易溶于水(4)寫出F→G的化學方程式___________。

(5)設計以乙炔為原料，合成HOOCCH=CHCOOH的路線(用流程圖表示，無機試劑任選)___________。

(6)寫出3種同時符合下列條件的化合物A的同分異構體的結構簡式___________。

①分子中含有兩個環(huán)；②譜和IR譜檢測表明：分子中共有3種不同化學環(huán)境的氫原子，無?O?O?鍵。26、已知A；B、C是中學化學中最常見的三種有機物；D是高分子化合物，常用來制造食品和藥品包裝袋，已知這四種物質之間存在如圖所示關系：

（1）寫出反應類型：①___，③____，④____。

（2）反應②的條件是____。

（3）寫出化學方程式：B→C：___，A→D：___。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．為丙烷的球棍模型；A錯誤；

B．結構簡式(CH3)2CHCH3表示的僅為異丁烷，而正丁烷的結構簡式為：CH3CH2CH2CH3；B錯誤；

C．為甲烷的比例模型；或者叫空間填充模型，C錯誤；

D．乙烷的的結構式為：電子式：D正確；

故選D。2、A【分析】【詳解】

A．乙酸中加入碳酸鈉溶液；二者反應有氣體放出；乙醇中加入碳酸鈉溶液，會出現二者混溶現象；而苯中加入碳酸鈉溶液，二者互不相溶，會出現分層現象?？梢姡喝N液體物質中加入碳酸鈉溶液時現象各不相同，可以鑒別，A符合題意；

B．C3H2Cl6可看作是C3Cl8分子中2個Cl原子被2個H原子取代產生的物質，C3Cl8分子的2個Cl原子被H原子時取代產物有四種，故C3H2Cl6有4種同分異構體；B錯誤；

C．甲苯能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸而使酸性高錳酸鉀溶液褪色；C錯誤；

D．煤氣的主要成分為CO；而沼氣；天然氣和坑道氣的主要成分則都是甲烷，D錯誤；

故合理選項是A。3、D【分析】【詳解】

該有機物在氣態(tài)時對氫氣的相對密度為23，則有機物的摩爾質量為232g/mol=46g/mol，則2.3g有機物的物質的量為根據原子守恒可知，2.3g有機物中則其實驗式為C2H6O，由于該有機物相對分子質量為46，則該有機物的實驗式就是其分子式，故選D。4、C【分析】【分析】

【詳解】

根據有機物分子式可知C11H16不飽和度為4，不能因反應而使溴水褪色，說明該有機物分子中不存在C=C雙鍵、C≡C三鍵，分子中除苯環(huán)外不含其它環(huán)狀結構，苯環(huán)的不飽和度為4，所以，含有1個苯環(huán)，側鏈為烷基，烷基的組成為-C5H11。能使酸性KMnO4溶液褪色，說明烷基連接苯環(huán)的C原子含有H原子，烷基組成結構為-CH2-C4H9或-CH(CH3)-C3H7或-CH(C2H5)2。若烷基為-CH2-C4H9，-C4H9的異構體有：故由4種異構體；若烷基為-CH(CH3)-C3H7，-C3H7的異構體有：正丙基、異丙基兩種，故有2種異構體；若烷基為-CH(C2H5)2，-C2H5沒有異構體；結構只有1種。故符合條件的有機物的可能的結構有4+2+1=7；

答案選C。

【點睛】5、A【分析】【詳解】

A．由圖示可知：在反應過程中CO參加了反應；但反應后未產生CO，因此CO不是該反應的催化劑，A錯誤；

B．由圖可知Rh的化合物的成鍵數目變化為：4→6→5→6→4；可見反應過程中Rh的成鍵數目有變化，B正確；

C．由圖可知銠的配合物離子會分解產生CH3COI和CH3COI與H2O反應產生CH3CO2H和HI，HI與CH3OH反應產生CH3I和H2O，CH3I再與反應產生故CH3I是該反應的中間體；C正確；

D．由圖可知銠的配合物離子會分解產生CH3COI和CH3COI與H2O反應產生CH3CO2H和HI，CH3COI與H2O反應產生CH3CO2H和HI的方程式為：CH3COI+H2O=CH3CO2H+HI；D正確；

故合理選項是A。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A.聚乙烯變化碳碳雙鍵；不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A錯誤；

B.分子式為C4H8的有機物可能是CH3CH=CHCH3；含有2個甲基，故B正確；

C.乙烷與濃鹽酸不反應；故C錯誤；

D.乙醇的溶解度大于溴乙烷，故D錯誤。7、B【分析】【詳解】

A．名稱“3-甲基-4-乙基戊烷”為選主鏈錯誤；應為3，4-二甲基己烷，A不正確；

B．名稱“3；3-二甲基-4-乙基己烷”在選主鏈；編號、書寫三個方面都符合烷烴的命名原則，B正確；

C．名稱“3；4，4-三甲基己烷”在編號方面出現錯誤，應為3，3，4-三甲基己烷，C不正確；

D．名稱“3；6-二甲基庚烷”在編號方面出現錯誤，應為2，5-二甲基庚烷，D不正確；

故選B。二、多選題(共6題，共12分)8、CD【分析】【詳解】

A．碳碳雙鍵的碳原子上連有2個不同的基團時存在順反異構；則該物質存在順反異構體，A正確；

B．該物質含碳碳雙鍵；則可通過加聚反應合成高分子化合物，B正確；

C．該物質中羧基；碳碳雙鍵和碳氯鍵；共含3種官能團，C不正確；

D．羧基能與氫氧化鈉發(fā)生反應；氯代烴水解消耗氫氧化鈉；與苯環(huán)直接相連的氯原子若水解生成酚羥基也能消耗氫氧化鈉，每個與苯環(huán)直接相連的氯原子最多能消耗2個氫氧根離子，則1mol該物質最多與5molNaOH反應，D不正確；

答案選CD。9、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．實驗室制備并收集氯氣，發(fā)生裝置需要酒精燈、圓底燒瓶、分液漏斗，濃鹽酸、進行反應；收集裝置需要導管和集氣瓶，尾氣處理裝置需要燒杯盛有NaOH溶液，A正確；

B．將10%NaOH溶液與2%溶液在燒杯中制成氫氧化銅懸濁液；用新制的氫氧化銅懸濁液檢驗乙醛的官能團醛基，實驗需要用到膠頭滴管以及試管，并在酒精燈上直接加熱，B正確；

C．食鹽精制實驗中滴加稀鹽酸中和時需要進行pH的測定；需要玻璃儀器還有表面皿，另試管實驗還需要膠頭滴管，C錯誤；

D．制備并收集乙烯需要控制溫度在170℃；需要溫度計，D錯誤；

故選AB。10、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．該分子含碳碳雙鍵（2個）、苯環(huán)（2個）、羰基（1個），根據加成比例碳碳雙鍵~H2、苯環(huán)~3H2、羰基~H2，故最多消耗H29mol；A錯誤；

B．該有機物中酯基；與過量氫氧化鈉發(fā)生水解后可生成丙三醇，B正確；

C．手性C必須是單鍵C，且連接4個不同原子（團），該有機物中含有2個手性碳，如圖所示，C錯誤；

D．該有機物不是對稱結構；故兩個苯環(huán)不等效，兩個苯環(huán)加起來有6種H，故苯環(huán)上一氯代物為6種，D正確；

故答案選BD。11、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．根據結構簡式可知；該物質中含有氨基和羧基兩種官能團，故A正確；

B．烴基上含有5種氫原子，如只取代烴基上的H，則在光照條件下與Cl2反應生成的一氯代物有5種；故B錯誤；

C．該物質分子中沒有手性碳原子；故C錯誤；

D．該物質中含有氨基和羧基兩種官能團；氨基具有堿性，羧基具有酸性，因此該物質能與強酸或強堿發(fā)生反應，故D正確；

故選BC。12、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．根據原子守恒，該反應另一種小分子產物是CH3Cl；故A錯誤；

B．根據Z的結構簡式；Z分子中的官能團有氯原子；酮基(或羰基)和羥基，故B正確；

C．甲基為四面體結構；Y分子中所有原子不可能位于同一平面內，故C錯誤；

D．X的同分異構體中能發(fā)生銀鏡反應；說明結構中含有醛基，且屬于芳香族化合物，X的同分異構體是苯環(huán)上含有醛基和2個氯原子，其中2個氯原子在苯環(huán)上有鄰位；間位和對位3種情況，則醛基分別有2種、3種、1種位置，共有6種同分異構體，故D正確；

故選BD。13、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由結構簡式可知，M分子中的C=N鍵和N分子中的—NH2發(fā)生加聚反應形成聚脲；故A錯誤；

B．由結構簡式可知，M分子中—CH3中碳原子為sp3雜化、苯環(huán)中碳原子為sp2雜化；O=C=N—中碳原子為sp雜化；碳原子的雜化方式共有3種，故B正確；

C．由結構簡式可知，N分子結構對稱，苯環(huán)上有如圖所示的2類氫原子：則苯環(huán)上的一氯代物有2種，故C正確；

D．由結構簡式可知，聚脲分子中含有酰胺鍵，一定條件下能發(fā)生水解反應生成和二氧化碳(或碳酸根)；不能水解生成M和N，故D錯誤；

故選BC。三、填空題(共5題，共10分)14、略

【分析】【分析】

由結構模型可知A為甲烷；B為乙烷，C為乙烯，D為丙烷，E為苯，F為甲苯，根據物質的組成；結構和性質解答該題。

【詳解】

有結構模型可知A為甲烷；B為乙烷，C為乙烯，D為丙烷，E為苯，F為甲苯。

(1)常溫下含碳量最高的氣態(tài)烴是為苯；含碳量為92.3%，故答案為E。

(2)一鹵代物種類最多的是甲苯；共有4種，故答案為F。

(3)A為甲烷；B為乙烷、D為丙烷；三種物質為同系物關系，故答案為同系物。

(4)F為甲苯；甲苯含有立體結構的甲基，分子中的所有原子不可能處于同一平面，一定在同一個平面的原子數目為12，故答案為12。

(5)C為乙烯，乙烯與溴水反應生成1，2-二溴乙烷，反應方程式為：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。

(6)E為苯，苯與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯，F發(fā)生溴代反應的化學方程式為+Br2+HBr；

故答案為+Br2+HBr。

(7)C為乙烯；官能團為碳碳雙鍵，故答案為碳碳雙鍵。

(8)F為甲苯；兩個溴原子都在甲基上有1種；一個溴原子在甲基上，另一個在苯環(huán)上有鄰；間、對3種；兩個溴原子都在苯環(huán)上有6種，所以共計是10種，故答案為10。

【點睛】

在推斷烴的二元取代產物數目時，可以采用一定一動法，即先固定一個原子，移動另一個原子，推算出可能的取代產物數目，然后再變化第一個原子的位置，移動另一個原子進行推斷，直到推斷出全部取代產物的數目，在書寫過程中，要特別注意防止重復和遺漏?！窘馕觥縀F同系物12CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br+Br2+HBr碳碳雙鍵1015、略

【分析】【分析】

已知芳香族化合物分子式C8H8O2求同分異構體種類，從不飽和度入手、結合性質找出官能團、按苯環(huán)上一個取代基、二個取代基有序討論；的水解產物按官能團性質(酯基水解；酚羥基酸性、氯代烴水解)求解；據此回答；

【詳解】

(1)有機物C6H5C≡CCH2CH3分子中；碳碳叁鍵及相連的碳原子在同一直線上，苯環(huán)上處于對稱位的點在一條直線上，所以在同一條直線上的碳原子有5個；

(2)芳香族化合物C8H8O2其不飽和度為5；則屬于酯類且能發(fā)生銀鏡反應的有機物為甲酸某酯，酯基直接連在苯環(huán)上與一個甲基形成鄰；間、對3種同分異構體，酯基連在亞甲基再連接苯環(huán)為1種同分異構體，所以共有4種同分異構體；

(3)與足量NaOH水溶液共熱，酯基發(fā)生水解反應、且酚羥基顯酸性會與堿反應、且氯原子發(fā)生水解反應，故生成物中含苯環(huán)的有機物的結構簡式為

(4)乙烯是平面結構，取代乙烯中氫原子的碳可以在同一平面上，故結構簡式為，名稱為：2,3-二甲基-2-丁烯；能與氫氣加成生成2?甲基戊烷，分子中含有1個碳碳雙鍵，結構為順式：【解析】①.5②.4③.④.2,3-二甲基-2-丁烯⑤.（CH3）2CHCH=CHCH3（順式）16、略

【分析】【詳解】

（1）某烴A0.2mol在氧氣中完全燃燒后生成化合物B、C各1mol，這說明生成的水和CO2均是1mol，則烴分子與碳原子、氫原子的個數之比是0.2:1:2＝1:5:10，所以分子式為C5H10；

（2）若烴A不能使溴水褪色,但在一定條件下，能與氯氣發(fā)生取代反應，其一氯代物只有一種，這說明該有機物分子中氫原子完全相同，因此A是環(huán)戊烷，則此烴A的結構簡式為

（3）若烴A能使溴水褪色,在催化劑作用下與H2加成，說明A是烯烴。其加成產物分子中含有3個甲基，這說明分子中含有一個支鏈結構，所以烴A可能有的結構簡式為【解析】①.C5H10②.③.④.⑤.17、略

【分析】【詳解】

（1）同素異形體為同種元素所組成的不同單質，①金剛石和石墨均有C所組成的兩種單質；④O2和O3為O元素所組成的兩種不同單質；所以互為同素異形體的為①④；

（2）同位素為質子數相同中子數不同的同一元素的不同核素，則②35Cl和37Cl；⑤H；D、T；分別為Cl和H的同位素；

（3）同分異構體為有機化學中，將分子式相同、結構不同的化合物互稱同分異構體，⑥CH3CH2OH和CH3-O-CH3分子式相同；結構式不同屬于同分異構體；

（4）同系物是指結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的有機物互為同系物，⑦CH4和CH3CH3互為同系物；

（5）2－甲基－1－戊烯的結構簡式為

（6）鍵線式表示的分子式為C6H14；

（7）其正確的系統(tǒng)命名為2，2-二甲基-4-乙基己烷。【解析】(1)①④

(2)②⑤

(3)⑥

(4)⑦

(5)

(6)C6H14

(7)2，2－二甲基－4－乙基己烷18、略

【分析】【分析】

根據有機物命名原則書寫相應物質結構簡式。

【詳解】

(1)該物質分子中最長碳鏈上有8個C原子，在第2、4號C原子上各有1個甲基，在第4號C原子上有1個乙基，則2，6－二甲基－4－乙基辛烷結構簡式是：(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3；

(2)該物質分子中最長碳鏈上含有6個C原子，其中在2、3號C原子之間及在4、5號C原子之間存在2個碳碳雙鍵，在2、5號C原子上各有1個甲基，則該物質的結構簡式是：(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2；

(3)鄰二氯苯是苯環(huán)上在相鄰的兩個C原子上各有一個Cl原子，其結構簡式是：【解析】①.(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3②.(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2③.四、判斷題(共2題，共14分)19、B【分析】【詳解】

制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸餾，錯誤。20、B【分析】【分析】

【詳解】

指結構相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物，故錯誤。五、原理綜合題(共4題，共8分)21、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，結合合成路線可知，A為甲苯，其結構簡式為由C的結構式可知，B為則與溴發(fā)生取代反應生成B，故答案為取代反應；

(2).C為與發(fā)生反應生成D，化學方程式為：故答案為

(3).分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位，符合條件的有：故答案為

(4).由題目信息i并結合G的結構式可知，F的結構簡式為：根據G和H的分子式并結合信息ii可知，試劑b為乙醛，故答案為：CH3CHO（乙醛）；

(5).根據信息iii可知，H與I2反應生成J和HI的化學方程式是：故答案為

(6).根據題中信息，合成苯乙酸乙酯時，可用甲苯與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應生成與NaCN反應生成在酸性條件下生成再利用乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，乙醇與發(fā)生酯化反應生成苯乙酸乙酯，合成路線為：故答案為

點睛：本題綜合考查有機物的結構、性質、合成路線的選擇等知識，試題難度較大，熟練掌握官能團具有的性質及合成路線中斷鍵和成鍵的位置和方式是解答本題的關鍵，解題時要注意題目中所給三個信息的應用，本題的難點是第（3）小題中同分異構體的判斷，與D互為同分異構體的分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位，據此寫出同分異構體的結構即可?！窘馕觥咳〈磻狢H3CHO（乙醛）22、略

【分析】【分析】

結合給定的已知信息①，采用逆合成分析法可推出A為苯，與一氯甲烷和氯化鋁反應生成H，則為對二甲苯，最終被高錳酸鉀氧化為對二苯甲酸；因此B為氯苯，再結合給定信息②推知C為根據合成路線可知E為結合高聚物的結構簡式可知，G為據此分析作答。

【詳解】

（1）根據上述分析可知，A為苯，其結構簡式為H的化學名稱為對二甲苯（或1,4-二甲苯）；

故答案為對二甲苯（或1,4-二甲苯）；

（2）B為氯苯，其分子式為C6H5Cl，C為其分子內所含官能團為醚鍵；

故答案為C6H5Cl；醚鍵；

（3）由D生成E的過程為苯酚中苯環(huán)的硝化反應；即取代反應；由F生成G為羥基被氨基取代的過程，反應類型也為取代反應；

故答案為取代反應；取代反應；

（4）由G和I生成M發(fā)生的是縮聚反應；其方程式為：

+（2n-1）H2O；

故答案為。

+（2n-1）H2O；

（5）I的分子式為C8H6O4，1moiQ最多消耗4molNaOH，則分子內含4個酚羥基或4個甲酸酯結構；核磁共振氫譜有4組吸收峰，則分子內有4種不同化學環(huán)境的氫原子，據此可確定取代基的位置，其結構簡式可能為：或

故答案為

（6）根據上述合成路線和已知信息，以甲苯為原料，先與氯氣在氯化鐵作用下發(fā)生取代反應生成再根據已知信息①在氯化鋁的條件下與甲苯合成的合成最終被酸性高錳酸鉀氧化為具體合成路線如下：

【解析】①.②.對二甲苯（或1,4-二甲苯）③.C6H5Cl④.醚鍵⑤.取代反應⑥.取代反應⑦.+（2n-1）H2O⑧.⑨.23、略

【分析】【分析】

由四種常見有機物的比例模型示意圖可知，甲為CH4，乙為CH2=CH2，丙為丁為CH3CH2OH；結合有機物的結構；性質來解答。

【詳解】

(1)丁為CH3CH2OH；俗名為酒精；醫(yī)療上用體積分數為75%的酒精進行消毒；

(2)上述物質中；苯是種無色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水小；溴在苯中的溶解度更大，所以苯可以萃取溴水中的溴，苯密度比水小，所以萃取分層后，有機層在上層，觀察到的現象為液體分層，上層為橙色，下層為無色；

(3)乙為CH2=CH2，可以與溴發(fā)生加成反應生成BrCH2CH2Br，名稱為1，2﹣二溴乙烷；乙烯中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應，化學方程式為nCH2=CH2

(4)甲為CH4，電子式為結構式為分子里各原子的空間分布呈正四面體結構；

(5)甲烷燃料電池甲烷被氧氣氧化成二氧化碳和水，所以通入甲烷的一極為負極，電解質溶液呈堿性，則生成的二氧化碳會和氫氧根反應生成碳酸根，所以電極反應式為CH4+10OH﹣﹣8e﹣=+7H2O?！窘馕觥烤凭?5%苯液體分層，上層為橙色，下層為無色1，2﹣二溴乙烷nCH2=CH2正四面體CH4+10OH﹣﹣8e﹣=+7H2O24、略

【分析】【詳解】

(1)甲醇與乙醇結構相似，二者分子式不同，互為同系物，甲醇(CH4O)與同物質的量的汽油(設平均組成為C8H18)消耗O2量之比為(1+-)：(8+)=3：25；故答案為同系物；3：25；

(2)通過不同途徑獲得H2；如節(jié)約能源，可利用太陽能，題中其它選項消耗熱能；電能，不符合要求，故答案為D；

(3)①從反應開始到平衡，△n(CO)=1mol-0.25mol=0.75mol，則v(CO)==0.125mol/(L·min)，由方程式的可知v(H2)=2v(CO)=2×0.125mol/(L·min)=0.25mol/(L·min)，平衡時氫氣的物質的量為2mol-0.75mol×2=0.5mol，反應前后容器的壓強比等于反應前后氣體的物質的量之比==平衡時氫氣的體積分數等于物質的量分數=×100%=33.3%，故答案為0.25；33.3%；

②A．CO、H2和CH3OH三種物質的濃度相等不一定達到平衡；故A錯誤；

B．反應前后質量不變；體積也不變，則密閉容器中混合氣體的密度一直不變，所以不一定達到平衡，故B錯誤；

C．CH3OH分解的速率和CH3OH生成的速率相等；則正逆反應速率相等，能說明反應達到平衡，故C正確；

D．相同時間內消耗lmolCO，同時消耗1