四川財(cái)經(jīng)職業(yè)學(xué)院《藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線(xiàn)…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁(yè)，共6頁(yè)四川財(cái)經(jīng)職業(yè)學(xué)院《藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)》

2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共25個(gè)小題，每小題1分，共25分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥物合成中，常常會(huì)涉及到保護(hù)基的使用。保護(hù)基的作用是在反應(yīng)過(guò)程中保護(hù)某些官能團(tuán)不發(fā)生反應(yīng)。以下哪種保護(hù)基常用于保護(hù)羥基？（）A.芐基B.乙?；鵆.甲氧基甲基D.以上都是2、在制藥工程的設(shè)備選型中，關(guān)于考慮因素和評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)，以下哪種說(shuō)法是準(zhǔn)確的？（）A.設(shè)備選型只需要考慮價(jià)格，越便宜越好B.設(shè)備選型要綜合考慮生產(chǎn)能力、工藝要求、材質(zhì)、可靠性、維護(hù)成本等因素，并根據(jù)企業(yè)的實(shí)際需求和預(yù)算進(jìn)行評(píng)估C.設(shè)備的先進(jìn)性是選型的唯一標(biāo)準(zhǔn)，其他因素可以忽略D.設(shè)備選型是一次性的工作，不需要考慮未來(lái)的發(fā)展和升級(jí)需求3、在制藥工程的生物制藥領(lǐng)域，基因工程技術(shù)被廣泛應(yīng)用。在利用基因工程生產(chǎn)重組蛋白藥物時(shí)，以下哪個(gè)步驟對(duì)于保證蛋白質(zhì)的正確折疊和活性至關(guān)重要？（）A.基因克隆B.表達(dá)載體構(gòu)建C.宿主細(xì)胞選擇D.蛋白的后修飾4、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，化學(xué)穩(wěn)定性是重要的方面之一。對(duì)于易氧化的藥物，以下哪種措施不能有效地提高其穩(wěn)定性？（）A.加入抗氧化劑B.充入惰性氣體C.提高制劑的含水量D.避光保存5、在藥物制劑的研發(fā)中，需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)以評(píng)估藥物的安全性和有效性。對(duì)于一個(gè)新的抗癌藥物，以下哪種臨床試驗(yàn)階段主要評(píng)估藥物的療效？（）A.I期臨床試驗(yàn)B.II期臨床試驗(yàn)C.III期臨床試驗(yàn)D.IV期臨床試驗(yàn)6、在藥物分析中，酸堿滴定法常用于測(cè)定藥物的含量。對(duì)于弱酸弱堿類(lèi)藥物，通常采用的滴定方式是？（）A.直接滴定B.間接滴定C.非水滴定D.以上都不是7、在生物制藥中，抗體藥物的研發(fā)是熱點(diǎn)領(lǐng)域。以下哪種技術(shù)常用于抗體的篩選？（）A.噬菌體展示技術(shù)B.細(xì)胞融合技術(shù)C.基因工程技術(shù)D.以上都是8、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，以下哪種加速試驗(yàn)方法能夠更快速地預(yù)測(cè)藥品的有效期？（）A.經(jīng)典恒溫法B.變溫加速試驗(yàn)法C.濕度加速試驗(yàn)法D.以上方法效果相同9、在藥物分析方法中，關(guān)于高效液相色譜法的特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)，以下哪種說(shuō)法是正確的？（）A.高效液相色譜法具有分離效率高、靈敏度高、適用范圍廣等優(yōu)點(diǎn)，是藥物分析中最常用的方法之一B.高效液相色譜法操作復(fù)雜，成本高，在藥物分析中的應(yīng)用受到很大限制C.高效液相色譜法只能分析簡(jiǎn)單的藥物成分，對(duì)于復(fù)雜混合物的分析效果不佳D.高效液相色譜法的準(zhǔn)確性和重復(fù)性不如傳統(tǒng)的分析方法10、在制藥工程的廠房設(shè)計(jì)中，以下哪種布局原則不是為了滿(mǎn)足GMP要求？（）A.人流物流分開(kāi)B.功能區(qū)劃分明確C.盡量減少建筑面積D.有良好的通風(fēng)和照明11、對(duì)于藥物研發(fā)中的高通量篩選技術(shù)，以下關(guān)于其原理和應(yīng)用范圍，哪一項(xiàng)是恰當(dāng)?shù)?？（）A.高通量篩選技術(shù)基于自動(dòng)化和微型化的實(shí)驗(yàn)方法，能夠快速篩選大量化合物，廣泛應(yīng)用于藥物靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)和先導(dǎo)化合物的篩選B.高通量篩選技術(shù)準(zhǔn)確性低，可靠性差，在藥物研發(fā)中的應(yīng)用價(jià)值有限C.高通量篩選技術(shù)只適用于小分子藥物的研發(fā)，對(duì)生物制品不適用D.高通量篩選技術(shù)操作復(fù)雜，成本高昂，只有大型制藥企業(yè)能夠承擔(dān)12、關(guān)于制藥工程中的干燥技術(shù)，以下對(duì)于冷凍干燥的特點(diǎn)，描述不正確的是（）A.能保持藥物的活性B.干燥時(shí)間短C.適用于熱敏性藥物D.設(shè)備成本高13、關(guān)于生物制藥中的基因工程技術(shù)，以下對(duì)于其在制藥中的應(yīng)用，不正確的是（）A.生產(chǎn)重組蛋白藥物B.改造微生物用于藥物合成C.只能用于治療罕見(jiàn)疾病D.推動(dòng)了制藥行業(yè)的創(chuàng)新14、在藥物研發(fā)的臨床試驗(yàn)階段，對(duì)于III期臨床試驗(yàn)的目的，以下表述不準(zhǔn)確的是（）A.進(jìn)一步驗(yàn)證藥物的療效B.確定藥物的最佳使用劑量C.只需要小樣本量的患者參與D.評(píng)估藥物的安全性15、對(duì)于制藥工程中的清潔生產(chǎn)，以下關(guān)于其概念和實(shí)現(xiàn)途徑，哪一個(gè)是準(zhǔn)確的？（）A.清潔生產(chǎn)是指在生產(chǎn)過(guò)程中不產(chǎn)生任何污染物，這在制藥行業(yè)很難實(shí)現(xiàn)B.清潔生產(chǎn)是一種綜合的生產(chǎn)策略，通過(guò)改進(jìn)工藝、優(yōu)化能源利用、減少?gòu)U物產(chǎn)生等途徑，實(shí)現(xiàn)資源的高效利用和環(huán)境的最小影響C.清潔生產(chǎn)只關(guān)注環(huán)境保護(hù)，不考慮生產(chǎn)成本和經(jīng)濟(jì)效益D.制藥工程中的清潔生產(chǎn)主要依靠末端治理，即在污染物產(chǎn)生后進(jìn)行處理16、在生物制藥的蛋白質(zhì)純化過(guò)程中，親和層析是常用的分離方法之一。對(duì)于一種具有特定親和配體的蛋白質(zhì)，以下哪種親和層析介質(zhì)更能實(shí)現(xiàn)高效、特異性的純化？（）A.肝素親和層析介質(zhì)B.金屬離子親和層析介質(zhì)C.免疫親和層析介質(zhì)D.染料親和層析介質(zhì)17、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，以下哪種穩(wěn)定性試驗(yàn)可以用于預(yù)測(cè)藥品在極端條件下的穩(wěn)定性？（）A.影響因素試驗(yàn)B.加速試驗(yàn)C.長(zhǎng)期試驗(yàn)D.以上試驗(yàn)均可18、在生物制藥的質(zhì)量控制中，宿主細(xì)胞殘留蛋白的檢測(cè)是重要的環(huán)節(jié)。以下哪種檢測(cè)方法常用于宿主細(xì)胞殘留蛋白的定量分析？（）A.酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（ELISA）B.高效液相色譜法C.質(zhì)譜法D.以上均可19、對(duì)于制藥工藝的優(yōu)化，若要提高生產(chǎn)效率、降低成本同時(shí)保證藥品質(zhì)量，以下哪個(gè)方面的改進(jìn)是關(guān)鍵？（）A.優(yōu)化反應(yīng)路線(xiàn)B.改進(jìn)分離純化方法C.選用更先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備D.以上均需考慮20、對(duì)于中藥制藥過(guò)程，以下哪種提取方法能夠最大程度地保留有效成分，同時(shí)減少雜質(zhì)的提??？（）A.水煎煮法B.醇提法C.超臨界流體萃取法D.微波輔助提取法21、在制藥工程的車(chē)間布局中，對(duì)于人流和物流的走向，以下原則不準(zhǔn)確的是（）A.避免交叉污染B.盡量縮短流程C.物流比人流更重要D.符合GMP要求22、在制藥工程的節(jié)能減排措施中，優(yōu)化能源利用是重要方面。以下哪種能源管理策略更能有效降低制藥生產(chǎn)過(guò)程中的能耗？（）A.采用高效節(jié)能設(shè)備B.合理安排生產(chǎn)計(jì)劃C.余熱回收利用D.以上策略綜合應(yīng)用23、在藥物合成反應(yīng)中，反應(yīng)溶劑的選擇會(huì)影響反應(yīng)的速率和選擇性。對(duì)于一個(gè)親核取代反應(yīng)，以下哪種溶劑通常有利于反應(yīng)的進(jìn)行？（）A.極性非質(zhì)子溶劑B.極性質(zhì)子溶劑C.非極性溶劑D.以上均有可能24、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，光穩(wěn)定性是一個(gè)需要關(guān)注的方面。對(duì)于一種對(duì)光敏感的藥物，在制劑配方中添加以下哪種輔料可以提高其光穩(wěn)定性？（）A.抗氧化劑B.遮光劑C.增溶劑D.助懸劑25、在生物制藥過(guò)程中，基因工程菌的構(gòu)建需要選擇合適的表達(dá)載體。以下哪種表達(dá)載體常用于大腸桿菌？（）A.pET系列B.pUC系列C.pBR322D.以上都是二、簡(jiǎn)答題（本大題共4個(gè)小題，共20分)1、（本題5分）簡(jiǎn)述在制藥工程的節(jié)能減排措施中，有哪些具體的方法和技術(shù)可以應(yīng)用，以降低能源消耗和減少?gòu)U棄物排放？2、（本題5分）隨著生物制藥的質(zhì)量控制要求不斷提高，探討如何建立有效的質(zhì)量控制體系，包括檢測(cè)方法的開(kāi)發(fā)、標(biāo)準(zhǔn)的制定等。3、（本題5分）在生物制藥工藝中，論述細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，如培養(yǎng)基優(yōu)化、細(xì)胞株篩選等，以及如何提高細(xì)胞培養(yǎng)效率。4、（本題5分）闡述在生物制藥的病毒去除和滅活工藝中，常用的方法有哪些，如何驗(yàn)證其有效性以確保產(chǎn)品的安全性？三、案例分析題（本大題共5個(gè)小題，共25分)1、（本題5分）一家制藥廠在生產(chǎn)一種中藥注射劑時(shí)，遇到了澄明度不合格的問(wèn)題。分析原因并提出解決辦法。2、（本題5分）一家藥企在研發(fā)一款抗病毒藥物時(shí)，遇到病毒變異導(dǎo)致藥效降低的問(wèn)題，分析應(yīng)對(duì)策略。3、（本題5分）某生物制藥企業(yè)在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢，分析培養(yǎng)基成分、培養(yǎng)環(huán)境等因素并提出改進(jìn)措施。4、（本題5分）一家藥企的某款感冒藥在市場(chǎng)上銷(xiāo)量下滑，分析可能的市場(chǎng)因素、競(jìng)品情況以及產(chǎn)品本身的問(wèn)題，并提出改進(jìn)建議。5、（本題5分）一家制藥廠的藥品在儲(chǔ)存過(guò)程中出現(xiàn)了吸潮現(xiàn)象。分析吸潮的原因及防止吸潮的措施。四、論述題（本大題共3個(gè)小題，共30分)1、（本題10分）在制藥工程中，緩控釋制劑能夠延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間，減少給藥次數(shù)。請(qǐng)論述緩控釋制劑的設(shè)計(jì)原理、類(lèi)型和制備方法，分析如何根據(jù)藥物的藥代動(dòng)力學(xué)特征設(shè)計(jì)合適的緩控