2025年中圖版選擇性必修3生物下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年中圖版選擇性必修3生物下冊階段測試試卷554考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、哺乳動物受精卵在卵裂期發(fā)生的變化是()A.細胞的數(shù)目增多，有機物含量大增B.細胞的總面積與總體積的比值逐漸增大C.每個細胞的DNA含量不斷增加，全能性增高D.逐漸出現(xiàn)了原腸腔，并有了胚層的分化2、下列敘述不正確的是（）A.啟動子是處于DNA上一段重要的序列，是DNA聚合酶的識別和結(jié)合位點B.傳代培養(yǎng)時需要用胰蛋白酶處理貼壁生長的細胞C.癌細胞在培養(yǎng)瓶中不會出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象D.早期胚胎發(fā)育過程中，在囊胚期就已經(jīng)發(fā)生細胞分化3、有3種限制酶對DNA分子的識別序列和剪切位點（圖中箭頭所示）依次為：限制酶1：﹣﹣↓GATC﹣﹣；限制酶2：﹣﹣CCGC↓GG﹣﹣；限制酶3：﹣﹣G↓GATCC﹣﹣。下列敘述錯誤的是（）A.不同的限制酶有不同的識別序列和切割位點B.限制酶2和限制酶3識別的序列都包含6個堿基對C.限制酶1和限制酶3剪出的黏性末端相同D.能夠識別和切割RNA分子的酶只有限制酶24、科學家從紅豆杉樹皮中分離出具有高抗癌活性的紫杉醇，為避免紅豆杉遭受掠奪式砍伐，同時獲得紫杉醇，某科研小組設計了如下圖所示的實驗流程，并發(fā)現(xiàn)另有植物甲產(chǎn)生的物質(zhì)X可提高紫杉醇抗癌效果。下列有關敘述錯誤的是（）

A.利用植物組織培養(yǎng)技術快速繁殖紅豆杉植株可以保持其優(yōu)良的遺傳特性B.以紅豆杉莖尖分生組織為材料通過組織培養(yǎng)獲得的脫毒苗具有抗病毒的特點C.紫杉醇的工廠化生產(chǎn)主要是利用植物細胞培養(yǎng)技術使細胞增殖以獲得更多的紫杉醇D.欲獲得既能產(chǎn)生紫杉醇又能產(chǎn)生物質(zhì)X的植株，可利用植物體細胞雜交技術獲得“紅豆杉—植物甲”雜種植株5、植物組織培養(yǎng)技術可以實現(xiàn)優(yōu)良品種的快速繁殖，下列有關敘述正確的是（）A.用藥劑對外植體消毒時，要兼顧消毒效果和植物的耐受性B.以同一植株不同部位細胞為材料培育出的植株基因型相同C.植物組織培養(yǎng)時使用的MS培養(yǎng)基中都需添加植物激素D.利用組織培養(yǎng)技術培育脫毒苗，獲得具有抗病毒的新品種6、“中中”和“華華”是兩只在我國出生的克隆獼猴，它們也是國際上首例利用體細胞克隆技術獲得的非人靈長類動物。如圖表示培育“中中”和“華華”的流程。下列相關敘述正確的是（）

A.圖示過程中利用的技術有核移植和干細胞移植技術等B.這兩只克隆獼猴是由同一受精卵發(fā)育而成的雙胞胎C.融合細胞的培養(yǎng)過程需要無菌、無毒的環(huán)境和營養(yǎng)等條件D.利用A猴的胚胎干細胞核移植獲得克隆獼猴的難度更大些7、下列有關哺乳動物早期胚胎發(fā)育的敘述錯誤的是（）A.在桑葚胚階段胚胎的內(nèi)部開始出現(xiàn)含有液體的腔B.胚胎干細胞是一類未分化的細胞，可以從早期胚胎中分離獲得C.桑葚胚之前細胞一般都具有全能性，囊胚的細胞逐漸分化D.受精卵早期分裂時，胚胎中細胞數(shù)目不斷增加，但胚胎的總體積并不增加8、為初步探究某動物PHB2蛋白抑制人宮頸癌細胞增殖的原因，研究者從基因數(shù)據(jù)庫中獲取了該蛋白的基因編碼序列（簡稱phb2基因），大小為0.9kb（1kb=1000堿基對），利用大腸桿菌表達該蛋白。圖1為所用載體圖譜示意圖，圖中限制酶的識別序列及切割位點見下表，phb2基因序列不含圖1中限制酶的識別序列。轉(zhuǎn)化后的大腸桿菌提取質(zhì)粒，再用選中的兩種限制酶進行酶切，酶切產(chǎn)物經(jīng)電泳分離，結(jié)果如圖2．下列敘述錯誤的是（）

相關限制酶的識別序列及切割位點（注：箭頭表示切割位點）。名稱識別序列及切割位點名稱識別序列及切割位點HindⅢA↓AGCTTTTCGA↑AEcoRIG↓AATTCCTTAA↑GPvitⅡCAG↓CTGGTC↑GACPstIGA↑CGTCGA↑CGTCKpnⅠG↓GATCCCCATG↑GBamHIG↓GATCCCCTAG↑G

A.需設計特異性的引物通過PCR技術擴增phb2基因B.為使phb2基因與載體正確連接，在擴增的phb2基因兩端分別引入KpnⅠ和EcoRⅠ兩種不同限制酶的識別序列C.經(jīng)過兩種限制酶酶切的phb2基因與載體進行連接時，可選用T4DNA連接酶D.圖2中3號的質(zhì)粒很可能是含目的基因的重組質(zhì)粒評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)9、下列關于單克隆抗體的敘述中，正確的是（）A.制備單克隆抗體是動物細胞融合技術最重要的應用B.單克隆抗體特異性強、純度高、產(chǎn)量大、靈敏度高C.工業(yè)化制備單克隆抗體一般通過體內(nèi)培養(yǎng)獲得D.單克隆抗體是由骨髓瘤細胞和效應T細胞形成的雜交瘤細胞產(chǎn)生的10、下列有關動物細胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)的敘述，正確的是（）A.動物細胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)所用培養(yǎng)基中的成分不同B.動物細胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)過程中都要用到胰蛋白酶C.動物細胞培養(yǎng)可用于檢測有毒物質(zhì)，莖尖組織培養(yǎng)可獲得脫毒植株D.煙草葉片離體培養(yǎng)能產(chǎn)生新個體，小鼠雜交瘤細胞培養(yǎng)能得到細胞代謝產(chǎn)物11、玉米秸稈轉(zhuǎn)化為綠色能源酒精是解決能源危機的措施之一，具體的工藝流程如圖所示。下列敘述正確的是（）

A.用酸或堿預處理有利于酶與底物充分接觸，提高催化效率B.步驟③中，酵母菌在發(fā)酵初期更多分布在發(fā)酵液的上層C.隨培養(yǎng)次數(shù)的增加，分離出的菌落類型越少表示純度越高，其遺傳基因型越穩(wěn)定D.發(fā)酵過程中酒精濃度升高會抑制酵母菌代謝活動，同時使發(fā)酵液pH降低，發(fā)酵停止12、下列有關動物細胞培養(yǎng)的表述錯誤的是（）A.培養(yǎng)環(huán)境中需要O2，不需要CO2B.細胞要經(jīng)過脫分化形成愈傷組織C.培養(yǎng)液通常含有糖類，氨基酸，無機鹽，維生素和動物血清D.培養(yǎng)瓶中的細胞培養(yǎng)到一定階段后分瓶后才能繼續(xù)增殖13、下列關于微生物發(fā)酵的敘述，錯誤的是（）A.制備培養(yǎng)基過程中，需要在滅菌后進行pH的調(diào)節(jié)B.制作果酒時適當加大接種量可以提高發(fā)酵速率，抑制雜菌生長C.現(xiàn)代發(fā)酵工程選育出性狀優(yōu)良的菌種后即可進行發(fā)酵罐內(nèi)的發(fā)酵D.醋酸菌能將乙醇變成乙醛而后變?yōu)橐宜幔氏奶扉_瓶后的紅酒容易變酸評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)14、選用去核______的原因：卵（母）細胞______；卵（母）細胞______。15、禁止生物武器公約。

（1）1972年4月10日，蘇聯(lián)、美國、英國分別在其首都簽署了《禁止試制、生產(chǎn)和儲存并銷毀細菌（生物）和毒劑武器公約》（簡稱_____）；并于1975年3月26日生效。1984年11月15日，我國也加入了這一公約。

（2）我國在任何情況下_____、_____、_____生物武器，并反對生物武器及其技術和設備的擴散。16、本課題對分解纖維素的微生物進行了初步的篩選。但是，這只是分離純化的第一步。為確定得到的是纖維素分解菌，還需要進行發(fā)酵產(chǎn)纖維素酶的實驗，纖維素酶的發(fā)酵方法有___________和___________發(fā)酵兩種。纖維素酶的測定方法，一般是采用對纖維素酶分解濾紙等纖維素后所產(chǎn)生的__________進行________的測定。17、我國中科院神經(jīng)科學研究所團隊率先攻克了體細胞克隆靈長類動物這一世界難題?他們首次成功培育出體細胞克隆猴，分別叫中中和華華（下圖）?猴子與人類同屬靈長類，此前克隆靈長類動物在技術上存在著不可逾越的障礙?克隆猴的誕生打破了這個障礙，也再次引起人們對于克隆人的擔憂和猜測?

從1997年宣布克隆羊多莉（上圖）的出生，到2018年克隆猴中中?華華的誕生，這期間一些科學家試圖克隆人?舉例說出克隆人面臨哪些倫理問題?_____18、首先要檢測轉(zhuǎn)基因生物的染色體DNA上是否插入了______，方法是采用______。評卷人得分四、實驗題(共4題，共20分)19、［生物——選修1生物技術實踐］

某小組同學為了調(diào)查湖水中細菌的污染情況而進行了實驗。實驗包括制備培養(yǎng)基；滅菌、接種及培養(yǎng)、菌落觀察與計數(shù)。請回答與此實驗相關的問題。

（1）培養(yǎng)基中含有的蛋白胨、淀粉分別為細菌培養(yǎng)提供了___________________和___________________。除此之外，培養(yǎng)基還必須含有基本成分是___________________和___________________。

（2）對培養(yǎng)基進行滅菌，應該采用的方法是___________________。

（3）為了盡快觀察到細菌培養(yǎng)的實驗結(jié)果，應將接種了湖水樣品的平板置于___________________中培養(yǎng)，培養(yǎng)的溫度設定在37℃。要使該實驗所得結(jié)果可靠，還應該同時在另一平板上接種___________________作為對照進行實驗。

（4）培養(yǎng)20小時后，觀察到平板上有形態(tài)和顏色不同的菌落，這說明湖水樣品中有___________________種細菌。一般說來，菌落總數(shù)越多，湖水遭受細菌污染的程度越___________________。

（5）如果提高培養(yǎng)基中NaCl的濃度，可以用于篩選耐___________________細菌，這種培養(yǎng)基被稱為___________________。20、蘋果樹腐爛病是由黑腐皮殼菌引起的；是限制蘋果產(chǎn)量的重要因素之一。生產(chǎn)上主要以化學藥劑防治該病。為開發(fā)生物防治途徑，科研人員擬從土壤中分離篩選出能抑制黑腐皮殼菌生長的枯草芽孢桿菌，實驗流程圖如圖1：

（1）①中木糖和硝酸鉀的作用分別是______________。

（2）②→③中梯度稀釋的目的是_____________________________________________。

（3）制作的平板需要倒置的目的除了防止培養(yǎng)基中水分過快蒸發(fā)之外，還有______________。

（4）現(xiàn)有經(jīng)純化后獲得的4個枯草芽孢桿菌品系，為探究哪個品系對黑腐皮殼菌的抑制效果更好，科研人員在如圖2平板中的A處接種黑腐皮殼菌，在距離A處等距離的B1～B4處分別接種等量的4個枯草芽孢桿菌品系，在適宜條件下培養(yǎng)3﹣5天后，通過觀察_________________________篩選出抑菌更好的枯草芽孢桿菌菌株。

圖2

（5）在利用稀釋涂布平板法統(tǒng)計土樣中活菌的數(shù)目時，為了保證結(jié)果準確，一般選擇菌落數(shù)在______________的平板進行計數(shù)。該方法所得結(jié)果往往比實際細菌的數(shù)目要少，原因是__________________________________。21、科學家的發(fā)現(xiàn)給人類的生活帶來了無限的想象；他們采集了某深海海域的沉積物樣品，分離；鑒定得到其中的深海放線菌，以期獲得具有前景的抗生素替代品。據(jù)此回答下列問題：

(1)研究人員欲篩選出深海放線菌進行研究，取1g沉積物樣品接種在液體培養(yǎng)基中搖瓶培養(yǎng)，稀釋后取菌液通過_______________法接種到高氏一號（加數(shù)滴質(zhì)量分數(shù)為10%的酚）培養(yǎng)基表面以獲得單菌落。

(2)通過PCR技術擴增分離得到的放線菌的16SrRNA基因可進行菌株的種屬鑒定。PCR技術中起關鍵作用的酶是_____________。該技術能在放線菌總的DNA中專一性擴增出16SrRNA基因的原因是______________。PCR產(chǎn)物一般可通過_________________鑒定。

(3)科學家還將Oct3/4、Sox2、c-Mc和KIf4基因通過逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)入小鼠成纖維細胞中。2~3周后，這些細胞顯示出ES細胞的形態(tài)、具有活躍的分裂能力，它們就是iPS細胞。在這個實驗過程中，逆轉(zhuǎn)錄病毒的作用是_______________如何證明iPS細胞的產(chǎn)生不是由于培養(yǎng)基的作用？請寫出實驗設計思路______________22、微生物因具有體積??；易培養(yǎng)，繁殖快，且自身遺傳物質(zhì)結(jié)構簡單，經(jīng)人工處理或自然突變可獲得新性狀等特點，在發(fā)酵工程中應用廣泛?；卮鹣铝袉栴}：

(1)大腸桿菌是發(fā)酵工程中應用較為廣泛的菌種之一。培養(yǎng)大腸桿菌時，需要將培養(yǎng)基的pH調(diào)至____性，再利用_________________法滅菌后進行接種。

(2)在發(fā)酵工程中，常常需要對菌種數(shù)目進行統(tǒng)計。相對真菌來說，細菌的體積較小，因此對細菌數(shù)目進行統(tǒng)計時，適合使用_________________（填“細菌計數(shù)板”或“血細胞計數(shù)板”）進行計數(shù)，且統(tǒng)計的細菌數(shù)目往往比實際活菌數(shù)目_________________（填“多”或“少”）。

(3)人工處理或自然突變往往會使菌種成為營養(yǎng)缺陷型菌株；現(xiàn)欲設計實驗證明野生型大腸桿菌經(jīng)紫外線照射后，可獲得組氨酸缺陷型突變菌株，請簡單描述實驗思路并預計實驗結(jié)果：

實驗思路：_____________________________；

實驗結(jié)果：_____________________________。評卷人得分五、綜合題(共4題，共28分)23、科學家通過轉(zhuǎn)基因技術獲得了含有人生長激素基因的奶牛；要加速轉(zhuǎn)基因奶牛的繁育，可以對此轉(zhuǎn)基因奶牛進行克?。ㄈ缦聢D），請結(jié)合圖示回答下列問題：

(1)通常用幼齡或早期胚胎進行動物細胞培養(yǎng)，原因是____________；在進行細胞培養(yǎng)時，要對取自轉(zhuǎn)基因奶牛的組織細胞進行分散處理，形成單個細胞，這個過程中需要利用____________酶處理。

(2)在對轉(zhuǎn)基因奶牛細胞進行性別鑒定時最有效的方法是SRY-PCR法，該方法用牛Y染色體上的性別決定基因SRY作為特異性探針來檢測PCR擴增產(chǎn)物，檢測方法為____________技術，此過程需要設計引物，引物的作用是____________。

(3)將重組細胞在培養(yǎng)液中培養(yǎng)成的重組胚胎移入受體母牛后，該母牛生出的犢牛與供體奶牛相比并不是100%的復制，原因可能是____________。

(4)上述轉(zhuǎn)基因奶牛的克隆成功，說明了動物____________具有全能性。24、腌制的成魚是一種風味獨特的傳統(tǒng)水產(chǎn)品；但腌制食品中普遍存在生物胺。生物胺在人體內(nèi)積累過量會使人出現(xiàn)諸如頭痛；惡心等一系列中毒癥狀。某實驗小組從腌制的咸魚中分離篩選出具有生物胺降解活性的微生物，并分析其降解特性，實驗步驟如下。請回答下列問題：

①取咸魚背部肌肉10g，剪碎后放入90mL無菌水中，并逐步稀釋102、103、104倍；取0.1mL上述不同的稀釋液分別涂布到滅菌的MRS肉湯培養(yǎng)基中。

②將接種后的培養(yǎng)基置于30℃恒溫箱中培養(yǎng)48h；挑選單菌落多次純化。

③選取兩個含有生物胺的肉湯培養(yǎng)基；編號為甲；乙，甲組接種純化后的單菌落，乙組不接種微生物，48h后，取樣測定培養(yǎng)基中生物胺的含量。

(1)培養(yǎng)基中除了要有碳源和氮源外，還應加入_______________________等營養(yǎng)物質(zhì)。步驟①中對MRS肉湯培養(yǎng)基滅菌的一般方法是_________________________________。

(2)步驟②中純化獲得單菌落的常用方法有______________________，實驗室可以根據(jù)___________________（至少答出三點）等特征判斷菌落的種類。

(3)步驟③中設置培養(yǎng)乙組的目的是__________________________________；若取樣測得培養(yǎng)基甲和乙中的生物胺的含量依次為W1和W2，則48h內(nèi)生物胺的降解率可表為_________________。

(4)Lr、Lp、Pp三種生物胺降解菌的相互關系如下表，若要從中選取兩種降解菌組合來降解成魚中的生物胺，則應選擇的兩種降解菌是_____________________，理由是______________________。菌株LrLpPpLr－NYLpN－YPpYY－

注：Y表示有拮抗作用，N表示無拮抗作用。25、請根據(jù)有關生物工程方面的知識回答下列問題：

(1)基因工程的核心是_____，從分子水平上看，基因工程得以實現(xiàn)的遺傳學物質(zhì)基礎是：_____，_____。（寫出兩點）。

(2)我國科學家獨創(chuàng)的將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒ㄊ莀____，農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法的原理是利用其菌體中質(zhì)粒的T-DNA片段可_____的特點；將目的基因?qū)胛⑸锛毎钣行У姆椒ㄊ莀____。

(3)動物細胞工程中_____技術是其他動物細胞工程技術的基礎。動物細胞工程的一項重要應用是制備單克隆抗體，該過程形成的雜交瘤細胞中發(fā)生的遺傳信息流動有DNA→DNA、_____。

(4)胚胎工程中，胚胎移植選擇受體的條件是_____的個體，受體對移入子宮的外來胚胎基本不發(fā)生_____，這為胚胎在受體內(nèi)的存活提供了可能。為了獲得產(chǎn)奶量高的奶牛，需取囊胚期_____細胞做性別鑒定。若對囊胚進行胚胎分割，要注意_____，否則影響分割后胚胎的恢復和進一步發(fā)育。26、以下是科學家采用不同方法培育良種牛的過程；a～h為操作過程，請據(jù)圖回答有關問題：

（1）獲取外源基因的方法包括：①從基因文庫中獲取目的基因，②利用________擴增目的基因，③用____________直接人工合成目的基因。

（2）在構建含有外源基因的載體時需要的工具有____________、____________和載體。

（3）過程h常用的方法是________。為了能確定目的基因已經(jīng)導入到受精卵，相應的載體需要有________以便于進行檢測。

（4）“試管?！奔夹g的操作流程是______________________（填字母）。

（5）圖中數(shù)字標號代表的結(jié)構名稱是①___________；②___________；③____________。

（6）d操作的名稱是________；受體子宮內(nèi)胚胎發(fā)育的過程中，細胞不斷分裂。

（7）圖中用到的激素是________；其目的是獲得更多的卵母細胞，經(jīng)受精后可得到早期胚胎。

（8）若要獲得遺傳物質(zhì)完全相同的兩個新個體，可對發(fā)育到________________階段的早期胚胎進行________處理，再植入到受體內(nèi)。若要對早期胚胎進行長期保存，應將其置于________條件下保存。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、B【分析】【詳解】

細胞的數(shù)目增多；有機物含量由于消耗而減少，A錯誤；在卵裂過程中，細胞的總體積基本不變，但細胞的數(shù)目增加，總面積也會增加，因此細胞的總面積與總體積的比值逐漸增大，B正確；每個細胞的DNA含量不變，C錯誤；卵裂期不會出原腸腔，原腸胚才會出現(xiàn)原腸腔，并有胚層的分化，D錯誤。

【點睛】解答B(yǎng)選項，關鍵能記住卵裂過程中，細胞體積大小幾乎不變，但細胞數(shù)目在增加，從而總面積增大，才能判斷出該選項。2、A【分析】【分析】

1；動物細胞培養(yǎng)技術的原理是細胞增殖（有絲分裂）；傳代培養(yǎng)時需要用胰蛋白酶處理貼壁生長的細胞；然后分瓶繼續(xù)培養(yǎng)，讓細胞繼續(xù)增殖；癌細胞失去接觸抑制，所以癌細胞在培養(yǎng)瓶中不會出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象；

2；啟動子是一段有特殊結(jié)構的DNA片段；它是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位，轉(zhuǎn)錄形成信使RNA；

3；囊胚的特點：細胞開始出現(xiàn)分化（該時期細胞的全能性仍比較高）．聚集在胚胎一端個體較大的細胞稱為內(nèi)細胞團；將來發(fā)育成胎兒的各種組織．中間的空腔稱為囊胚腔。

【詳解】

A；啟動子是一段有特殊結(jié)構的DNA片段；它是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位，轉(zhuǎn)錄形成信使RNA，A錯誤；

B；傳代培養(yǎng)時需要用胰蛋白酶處理貼壁生長的細胞；將其分散成單個細胞，然后分瓶繼續(xù)培養(yǎng)，讓細胞繼續(xù)增殖，B正確；

C；癌細胞失去接觸抑制；所以癌細胞在培養(yǎng)瓶中不會出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象，C正確；

D；在胚胎發(fā)育過程中；囊胚期細胞出現(xiàn)了細胞分化，形成滋養(yǎng)層和內(nèi)細胞團，D正確。

故選A。

【點睛】3、D【分析】【分析】

關于限制酶；考生可以從以下幾方面把握：

（1）來源：主要從原核生物中分離純化出來。

（2）特異性：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列；并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。

（3）結(jié)果：形成黏性末端或平末端。

【詳解】

A；酶具有專一性；不同的限制酶有不同的識別序列和切割位點，A正確；

B；限制酶2和3識別的序列分別是CCGCGG和GGATCC；均為6個堿基對，B正確；

C；限制酶1和3剪出的黏性末端相同；均為-GATC，C正確；

D；限制酶只能識別和切割DNA分子內(nèi)一小段核苷酸序列；D錯誤。

故選D。4、B【分析】【分析】

由圖分析可知；紅豆杉莖尖分生組織通過脫分化過程形成愈傷組織，一方面愈傷組織通過再分化形成胚狀體，進而培養(yǎng)成紅豆杉植株；另一方面，愈傷組織培養(yǎng)增殖產(chǎn)生更多的愈傷組織細胞，從愈傷組織細胞中提取紫杉醇。

【詳解】

A；利用植物組織培養(yǎng)技術快速繁殖紅豆杉植株屬于無性生殖；因此可保持其優(yōu)良的遺傳特性，A正確；

B；常用莖尖分生組織進行組織培養(yǎng)獲得脫毒苗是因為莖尖含毒很少；可能不含病毒，但獲得的脫毒苗不一定具有抗病毒的特點，B錯誤；

C；圖中獲得紫杉醇的過程只要培養(yǎng)到愈傷組織；不需要形成完整植株，利用了細胞增殖的原理，即紫杉醇的工廠化生產(chǎn)主要是利用植物細胞培養(yǎng)技術使細胞增殖以獲得更多的紫杉醇，C正確；

D；植物甲和紅豆杉是不同的物種；自然狀態(tài)下存在生殖隔離，欲獲得既能產(chǎn)生紫杉醇又能產(chǎn)生物質(zhì)X的植株，可利用植物體細胞雜交技術獲得“紅豆杉一植物甲”雜種植株，D正確。

故選B。5、A【分析】【分析】

植物組織培養(yǎng)的原理是植物細胞具有全能性；其過程為：離體的植物組織，器官或細胞經(jīng)過脫分化過程形成愈傷組織，愈傷組織經(jīng)過再分化過程形成胚狀體，進一步發(fā)育成為植株。

【詳解】

A；通常使用酒精和次氯酸鈉溶液對外植體進行消毒處理；要兼顧消毒效果和植物的耐受性，避免過度消毒對外植體造成損傷，A正確；

B；同一植株不同細胞經(jīng)培養(yǎng)獲得的植株的基因型不一定相同；如花粉細胞培養(yǎng)形成的植株的基因只有體細胞培養(yǎng)形成的植株的一半，B錯誤；

C；植物組織培養(yǎng)常用的MS培養(yǎng)基是固體培養(yǎng)基；并不都需添加植物激素，如菊花莖段自身內(nèi)源激素可調(diào)節(jié)其生長，其組織培養(yǎng)時不必添加植物激素，C錯誤；

D；因為分生組織的病毒極少；甚至沒有病毒，所以將分生組織（如根尖、莖尖）進行離體培養(yǎng)能獲得脫毒植株，但不能獲得抗病毒植株，D錯誤。

故選A。6、C【分析】【分析】

動物細胞核移植技術是將動物一個細胞的細胞核移入去核的卵母細胞中；使這個重新組合的細胞發(fā)育成新胚胎，繼而發(fā)育成動物個體的技術。

【詳解】

A；圖示過程包括核移植和動物細胞培養(yǎng)等技術；沒有干細胞移植技術，A錯誤；

B；這兩只克隆獼猴是通過核移植、胚胎移植產(chǎn)生的；沒有用到受精卵，B錯誤；

C；融合細胞的培養(yǎng)過程需要無菌、無毒的環(huán)境和營養(yǎng)等條件；C正確；

D；動物胚胎細胞分化程度低；表現(xiàn)全能性相對容易，而動物體細胞分化程度高，表現(xiàn)全能性十分困難，因此動物體細胞核移植的難度明顯高于胚胎細胞核移植，所以利用A猴的胚胎干細胞核移植獲得克隆獼猴的難度更小些，D錯誤。

故選C。7、A【分析】【分析】

胚胎發(fā)育過程：

（1）卵裂期：細胞進行有絲分裂；數(shù)量增加，胚胎總體積不增加；

（2）桑葚胚：32個細胞左右的胚胎；之前所有細胞都能發(fā)育成完整胚胎的潛能屬全能細胞；

（3）囊胚：細胞開始分化；其中個體較大的細胞叫內(nèi)細胞團將來發(fā)育成胎兒的各種組織；而滋養(yǎng)層細胞將來發(fā)育成胎膜和胎盤；胚胎內(nèi)部逐漸出現(xiàn)囊胚腔。注：囊胚的擴大會導致透明帶的破裂，胚胎伸展出來，這一過程叫孵化；

（4）原腸胚：內(nèi)細胞團表層形成外胚層；下方細胞形成內(nèi)胚層，由內(nèi)胚層包圍的囊腔叫原腸腔。

【詳解】

A；在桑葚胚階段；32個細胞左右的胚胎，胚胎的內(nèi)部無含有液體的腔，A錯誤；

B；胚胎干細胞是一類未分化的細胞；可以從早期胚胎或原始性腺中分離獲得，B正確；

C；桑葚胚的細胞一般都具有全能性；囊胚的細胞逐漸分化，C正確；

D；受精卵早期分裂時；胚胎中細胞數(shù)目不斷增加，但胚胎的總體積并不增加，甚至略微縮小，D正確。

故選A。8、B【分析】【分析】

圖1為所用載體圖譜示意圖，目的基因要插在啟動子和終止子之間，可用EcoRⅠ和PvitⅡ兩種不同限制酶切割，KpnⅠ在啟動子和終止子之外還有切割位點，所以不用KpnⅠ切割；由圖3可知，EcoRⅠ切割得到黏性末端，PvitⅡ切割可得到平末端，由于目的基因不含圖1中限制酶的識別序列，所以要在目的基因兩端分別加上EcoRⅠ和PvitⅡ切割后的序列末端，再用T4DNA連接酶將目的基因連接到載體上；完成基因表達載體的構建。

【詳解】

A、通過PCR技術擴增phb2基因時需設計根據(jù)phb2基因特異性的引物；A正確；

B；目的基因應導入啟動子和終止子之間；兩者之間存在三種限制酶切點，但是由于KpnⅠ在質(zhì)粒上不止一個酶切位點，所以應該選擇EcoRⅠ和PvitⅡ兩種不同限制酶的識別序列，B錯誤；

C、T4DNA連接酶既可以“縫合”雙鏈DNA片段互補的黏性末端；又可以“縫合”雙鏈DNA片段的平末端，但連接平末端的效率相對比較低，可以用T4DNA連接酶連接，C正確；

D、題干顯示，目的基因大小約0.9kb，圖2中3號的質(zhì)粒酶切后得到約6kb片段和約1kb片段，約1kb片段很可能是目的基因；D正確。

故選B。二、多選題(共5題，共10分)9、A:B【分析】【分析】

單克隆抗體的制備過程是：對小動物注射抗原；從該動物的脾臟中獲取效應B細胞，將效應B細胞與骨髓瘤細胞融合，篩選出能產(chǎn)生單一抗體的雜交瘤細胞，克隆化培養(yǎng)雜交瘤細胞（體內(nèi)培養(yǎng)和體外培養(yǎng)），最后獲取單克隆抗體。

【詳解】

A；制備單克隆抗體是動物細胞融合技術最重要的應用；融合后形成的雜交瘤細胞既能無限增殖，又能產(chǎn)生單克隆抗體，A正確；

B；單克隆抗體具有特異性強、純度高、靈敏度高；并可能大量制備的特點，B正確；

C；體內(nèi)誘生法制備的單克隆抗體需要注入到小鼠的體內(nèi)；最后從小鼠的腹腔中提取腹水，此方法比較麻煩，而且抗體的量也較少，因此對于工業(yè)上需求較多的抗體而言，通常是采用體外培養(yǎng)法，C錯誤；

D；單克隆抗體是由骨髓瘤細胞和效應B細胞形成的雜交瘤細胞產(chǎn)生的；D錯誤。

故選AB。10、A:C:D【分析】【分析】

植物組織培養(yǎng)和動物細胞培養(yǎng)的比較。比較項目植物組織培養(yǎng)動物細胞培養(yǎng)原理細胞的全能性細胞增殖培養(yǎng)基性質(zhì)固體培養(yǎng)基液體培養(yǎng)基培養(yǎng)基成分營養(yǎng)物質(zhì)（蔗糖）、植物激素等營養(yǎng)物質(zhì)（葡萄糖）、動物血清等培養(yǎng)結(jié)果植物體細胞株、細胞系培養(yǎng)目的快速繁殖、培育無毒苗等獲得細胞或細胞產(chǎn)物分散處理無有脫分化有無

【詳解】

A；動物細胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)所用培養(yǎng)基中的成分不同；如動物細胞培養(yǎng)需要加血清，植物細胞培養(yǎng)不需要添加血清，A正確；

B；植物組織培養(yǎng)不需要胰蛋白酶；B錯誤；

C；動物細胞培養(yǎng)可用于檢測有毒物質(zhì)；莖尖組織培養(yǎng)可獲得脫毒植株，C正確；

D；煙草葉片離體培養(yǎng)能產(chǎn)生新個體；小鼠雜交瘤細胞培養(yǎng)能得到細胞代謝產(chǎn)物，D正確。

故選ACD。11、A:B:C【分析】【分析】

用玉米秸稈生產(chǎn)燃料酒精是利用微生物進行生物發(fā)酵的過程；所利用的微生物為酵母菌，通過酒精發(fā)酵將葡萄糖轉(zhuǎn)化為酒精，玉米秸稈中含有的糖類主要是纖維素，因此需要先將纖維素水解成葡萄糖，再進行發(fā)酵。

【詳解】

A；由于纖維素組成成分復雜、結(jié)構穩(wěn)定；生物降解時難以迅速進行，常用酸或堿進行預處理，初步打斷纖維素內(nèi)部的化學鍵，降低聚合度，利于酶與底物充分接觸，提高催化效率，A正確；

B；在有氧的條件下酵母菌進行出芽生殖；上層培養(yǎng)液與空氣接觸部位氧氣較多，短時間內(nèi)酵母菌更多分布在發(fā)酵液的上層，B正確；

C；在選擇培養(yǎng)基中經(jīng)多次培養(yǎng)；分離出的菌落類型越少表示純度越高，其遺傳基因型越穩(wěn)定，C正確；

D、發(fā)酵液pH下降是因為產(chǎn)生了CO2；D錯誤。

故選ABC。12、A:B【分析】【分析】

動物細胞培養(yǎng)需要滿足以下條件：①無菌、無毒的環(huán)境：培養(yǎng)液應進行無菌處理。通常還要在培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素，以防培養(yǎng)過程中的污染。此外，應定期更換培養(yǎng)液，防止代謝產(chǎn)物積累對細胞自身造成危害。②營養(yǎng)：合成培養(yǎng)基成分：糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等。通常需加入血清、血漿等天然成分。③溫度：適宜溫度。④氣體環(huán)境：95%空氣+5%CO2。

【詳解】

A、動物細胞培養(yǎng)中，培養(yǎng)環(huán)境中需要O2，也需要CO2（用來維持培養(yǎng)液的pH）；A錯誤；

B；動物細胞培養(yǎng)不需要脫分化；植物細胞要經(jīng)過脫分化才形成愈傷組織，B錯誤；

C；動物細胞培養(yǎng)中常用含糖類、氨基酸、無機鹽、維生素和動物血清的液體培養(yǎng)基；C正確；

D；動物細胞培養(yǎng)過程中會出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象而停止分裂增殖；故培養(yǎng)瓶中的細胞培養(yǎng)到一定階段后要用胰蛋白酶處理，分瓶后才能繼續(xù)增殖，D正確。

故選AB。13、A:C【分析】【分析】

果酒的制作利用酵母菌的無氧呼吸產(chǎn)生酒精；醋酸菌在糖源；氧氣充足時；直接將葡萄糖氧化為醋酸；在糖源不足、氧氣充足時，可利用酒精，即乙醇作為呼吸底物，先將乙醇變成乙醛而后變?yōu)橐宜幔ù姿幔?/p>

【詳解】

A；制備培養(yǎng)基過程中；pH的調(diào)節(jié)應在滅菌前進行，A錯誤；

B；制作果酒時適當加大接種量；酵母菌菌體的基數(shù)增大，可使其快速形成優(yōu)勢菌群，抑制雜菌生長，提高發(fā)酵速率，B正確；

C；現(xiàn)代發(fā)酵工程選育出性狀優(yōu)良的菌種后；為滿足發(fā)酵過程的需要，還要對菌種進行擴大培養(yǎng)，之后才可進行發(fā)酵罐內(nèi)的發(fā)酵，C錯誤；

D；醋酸菌能夠氧化酒精產(chǎn)生醋酸；造成葡萄酒的敗壞。首先，乙醇被氧化生成乙醛，然后乙醛再被氧化生成醋酸（乙酸），故夏天開瓶后的紅酒容易變酸，D正確。

故選AC。三、填空題(共5題，共10分)14、略

【解析】①.卵（母）細胞②.比較大，容易操作③.細胞質(zhì)多，營養(yǎng)豐富。15、略

【分析】【詳解】

為最大程度的保障人類權益；簽署了禁止生物武器公約：

（1）《禁止試制；生產(chǎn)和儲存并銷毀細菌（生物）和毒劑武器公約》；簡稱《禁止生物武器公約》。

（2）我國對于生物武器的態(tài)度是在任何情況下不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲存生物武器，并反對生物武器及其技術和設備的擴散?！窘馕觥竣?《禁止生物武器公約》②.不發(fā)展③.不生產(chǎn)④.不儲存16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】液體發(fā)酵固體發(fā)酵葡萄糖定量17、略

【分析】【詳解】

①克隆人是對人權和人的尊嚴的挑戰(zhàn)：

人不僅是自然人；在生物進化中人自從脫離了動物界，還成為有價值觀念的社會的人，因此人是具有雙重屬性的，是生物；心理和社會的集合體?？寺∪艘簿褪侨斯o性生殖的人，只在遺傳性狀上與原型人一致，而人的心理、行為、社會特征和特定人格是不能克隆的，因此克隆人是不完整的人，是一個喪失自我的人，嚴重違反了人權，危害人類尊嚴；

②克隆人沖擊了現(xiàn)有的婚姻家庭和兩性關系等傳統(tǒng)的倫理道德觀念：

克隆人的出現(xiàn)將徹底攪亂代際關系和家庭倫理定位；克隆人過程中可以出現(xiàn)體細胞核供者；卵細胞供者以及孕育者三位生物學父母，以及撫養(yǎng)者的社會學父母的多種選擇，被克隆者只是生物學上復制，人類世代的傳承也將被打破，家庭倫理關系含混不清；

③克隆人是制造在心理上和社會地位上都不健全的人；

④克隆人違反生物進化的自然發(fā)展規(guī)律：

人類所以發(fā)展到如此高的進化文明程度，是由其自然發(fā)展規(guī)律形成的。而克隆人要把有性生殖倒退到無性生殖，這種行為如不加阻止，必將給人類種下無窮的災難?！窘馕觥竣倏寺∪耸菍θ藱嗪腿说淖饑赖奶魬?zhàn)；②克隆人沖擊了現(xiàn)有的婚姻家庭和兩性關系等傳統(tǒng)的倫理道德觀念；③克隆人是制造在心理上和社會地位上都不健全的人；④克隆人違反生物進化的自然發(fā)展規(guī)律等。18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】目的基因DNA分子雜交技術。四、實驗題(共4題，共20分)19、略

【分析】【詳解】

微生物生長繁殖過程中需要氮源、碳源、水分、無機鹽等營養(yǎng)物質(zhì)，有些微生物還需要生長因子；培養(yǎng)基的滅菌一般采用高壓蒸汽滅菌，該過程一般在高壓蒸汽滅菌鍋中進行；影響微生物生長繁殖的因素主要是營養(yǎng)和溫度，因此培養(yǎng)微生物時除提供適宜的營養(yǎng)外，還要提供合適的溫度；為排除無關變量的影響，該實驗要設立空白對照，可以用蒸餾水代替樣品來進行對照；在培養(yǎng)基中加入食鹽可以選擇耐鹽菌，如金黃色葡萄球菌等，這種培養(yǎng)基叫做選擇培養(yǎng)基?！窘馕觥康矗ㄌ荚床蛔饕螅┨荚礋o機鹽水高壓蒸汽滅菌恒溫培養(yǎng)箱無菌水多高鹽（或NaCl）選擇性培養(yǎng)基20、略

【分析】【分析】

微生物的分離：①利用該分離對象對某一營養(yǎng)物質(zhì)的“嗜好”；專門在培養(yǎng)基中加入該營養(yǎng)物質(zhì)，使該微生物大量增殖。這些物質(zhì)主要是一些特殊的碳源；氮源，如纖維素可用來富集纖維素分解微生物，尿素可用來富集尿素分解微生物。②利用該分離對象對某種抑制物質(zhì)的抗性，在混合培養(yǎng)物中加入該抑制物質(zhì)，經(jīng)培養(yǎng)后，由于原來占優(yōu)勢的它種微生物的生長受到抑制，而分離對象卻可趁機大量增殖，使之在數(shù)量上占優(yōu)勢。如篩選酵母菌和霉菌，在培養(yǎng)基中加入青霉素，因青霉素可抑制細菌和放線菌的細胞壁的合成，從而抑制兩類微生物的生長，而酵母菌和霉菌正常生長增殖。

【詳解】

（1）微生物的生長需要碳源；氮源、水和無機鹽；①中木糖含有C、H、O元素，故能提供碳源，硝酸鉀中含有N元素，可以提供氮源和無機鹽。

（2）分離篩選枯草芽孢桿菌需要得到單菌落；②→③中梯度稀釋的目的是將聚集在一起的微生物分散成單個細胞，從而能在固體培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

（3）制作的平板需要倒置的目的除了防止培養(yǎng)基中水分過快蒸發(fā)之外；還可以防止冷凝水落入培養(yǎng)基造成污染。

（4）分析題意可知，A處接種黑腐皮殼菌，在距離A處等距離的B1~B4處分別接種等量的4個枯草芽孢桿菌品系；在適宜條件下培養(yǎng)3－5天，由于枯草芽孢桿菌能抑制黑腐皮殼菌生長，通過觀測黑腐皮殼菌菌落的形狀（黑腐皮殼菌菌落邊緣與4個枯草芽孢桿菌菌落的距離），就能篩選出抑菌更好的枯草芽孢桿菌菌株。

（5）在利用稀釋涂布平板法統(tǒng)計土樣中活菌的數(shù)目時；為了保證結(jié)果準確，一般選擇菌落數(shù)在30~300的平板進行計數(shù)。當兩個或多個細菌連在一起時平板上觀察到的只是一個菌落，故該方法所得結(jié)果往往比實際細菌的數(shù)目要少。

【點睛】

本題考查微生物的分離和計數(shù)的相關知識，意在考查考生利用所學知識解決實際問題的能力，難度中等?！窘馕觥刻峁┨荚?，提供氮源和無機鹽將聚集在一起的微生物分散成單個細胞，從而能在固體培養(yǎng)基表面形成單個菌落防止冷凝水落入培養(yǎng)基造成污染觀測黑腐皮殼菌菌落的形狀（黑腐皮殼菌菌落邊緣與4個枯草芽孢桿菌菌落的距離）30～300當兩個或多個細菌連在一起時平板上觀察到的只是一個菌落21、略

【分析】【分析】

PCR原理：在解旋酶作用下；打開DNA雙鏈，每條DNA單鏈作為母鏈，以4種游離脫氧核苷酸為原料，合成子鏈，在引物作用下，DNA聚合酶從引物3'端開始延伸DNA鏈，即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3'端延伸的。實際上就是在體外模擬細胞內(nèi)DNA的復制過程。DNA的復制需要引物，其主要原因是DNA聚合酶只能從3′端延伸DNA鏈。

【詳解】

（1）分析題意可知；研究人員取1g沉積物樣品接種在液體培養(yǎng)基中搖瓶培養(yǎng)，稀釋后可通過稀釋涂布平板法接種到培養(yǎng)基表面以獲得單菌落。

（2）PCR技術是一項通過體外控制溫度擴增DNA的技術，該技術中由于溫度較高，起關鍵作用的酶是耐高溫DNA聚合酶；PCR擴增的前提是要有一段目的基因的核苷酸片段，分析題意，該技術能在放線菌總的DNA中專一性擴增出16SrRNA基因的原因是：引物是根據(jù)16SrRNA基因的一段已知核苷酸序列設計合成的；PCR產(chǎn)物一般可通過瓊脂糖凝膠電泳來鑒定：凝膠中的DNA分子通過染色；可以在波長為300nm的紫外燈下被檢測出來。

（3）分析題意，科學家將Oct3/4、Sox2、c-Mc和KIf4基因通過逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)入小鼠成纖維細胞中，該過程中逆轉(zhuǎn)錄病毒是載體，能將外源基因ct3/4、Sox2、c-Mc和KIf4送入小鼠成纖維細胞；分析題意，實驗目的是iPS細胞的產(chǎn)生不是由于培養(yǎng)基的作用，故實驗的自變量是外源基因的有無，因變量是IPS細胞的產(chǎn)生情況，實驗設計應遵循對照與單一變量原則，故可設計實驗如下：將轉(zhuǎn)入外源基因的細胞和沒有轉(zhuǎn)入外源基因的細胞分別培養(yǎng)在相同的培養(yǎng)基中，在相同且適宜的條件下，如果只有轉(zhuǎn)入外源基因的細胞轉(zhuǎn)化成了iPS細胞，則可以證明iPS細胞的產(chǎn)生不是由于培養(yǎng)基的作用。【解析】(1)稀釋涂布平板法##涂布平板法

(2)耐高溫DNA聚合酶引物能與16SrRNA基因特異性結(jié)合（引物是根據(jù)16SrRNA基因的一段已知核苷酸序列設計合成的）瓊脂糖凝膠電泳。

(3)逆轉(zhuǎn)錄病毒是載體，能將外源基因ct3/4、Sox2、c-Mc和KIf4送入小鼠成纖維細胞。將轉(zhuǎn)入外源基因的細胞和沒有轉(zhuǎn)入外源基因的細胞分別培養(yǎng)在相同的培養(yǎng)基中，在相同且適宜的條件下，如果只有轉(zhuǎn)入外源基因的細胞轉(zhuǎn)化成了iPS細胞，則可以證明iPS細胞的產(chǎn)生不是由于培養(yǎng)基的作用22、略

【分析】【分析】

1；利用顯微鏡進行直接計數(shù)；也是一種常用的、快速直觀的測定微生物數(shù)量的方法。該方法利用特定的細菌計數(shù)板或血細胞計數(shù)板，在顯微鏡下觀察、計數(shù)，然后再計算一定體積的樣品中微生物的數(shù)量，統(tǒng)計的結(jié)果一般是活菌數(shù)和死菌數(shù)的總和。細菌計數(shù)板和血細胞計數(shù)板的計數(shù)原理相同。血細胞計數(shù)板比細菌計數(shù)板厚，常用于相對較大的酵母菌細胞、霉菌孢子等的計數(shù)。用細菌計數(shù)板可對細菌等較小的細胞進行觀察和計數(shù)。

2；滅菌則是指使用強烈的理化方法殺死物體內(nèi)外所有的微生物；包括芽孢和孢子。濕熱滅菌：高壓蒸汽滅菌（壓力為100kPa、溫度為121℃、15~30min）；干熱滅菌：160~170℃熱空氣維持2~3h。耐高溫的和需要保持干燥的物品，如玻璃器皿、金屬用具等；灼燒滅菌：接種工具。接種過程中，試管口、瓶口等容易被污染的部位。

【詳解】

（1）大腸桿菌是細菌；培養(yǎng)培養(yǎng)大腸桿菌時，需要將培養(yǎng)基的pH調(diào)至中性或弱堿性，對培養(yǎng)基一般采用高壓蒸汽滅菌法進行滅菌。

（2）細菌計數(shù)板和血細胞計數(shù)板的計數(shù)原理相同。血細胞計數(shù)板比細菌計數(shù)板厚；常用于相對較大的酵母菌細胞；霉菌孢子等的計數(shù)。用細菌計數(shù)板可對細菌等較小的細胞進行觀察和計數(shù)。該方法統(tǒng)計的結(jié)果一般是活菌數(shù)和死菌數(shù)的總和，所以統(tǒng)計的細菌數(shù)目往往比實際活菌數(shù)目多。

（3）本實驗為了證明野生型大腸桿菌經(jīng)紫外線照射后；可獲得組氨酸缺陷型突變菌株，可將野生型大腸桿菌經(jīng)紫外線照射后接種于不含組氨酸的完全培養(yǎng)基上，適宜條件下培養(yǎng)一段時間后觀察大腸桿菌是否生長，如果在培養(yǎng)基上無大腸桿菌生長，說明野生型大腸桿菌經(jīng)紫外線照射后，獲得了組氨酸缺陷型突變菌株。具體實驗思路及結(jié)果如下：

實驗思路：使用稀釋涂布平板法將紫外線照射后的大腸桿菌接種于不含組氨酸的完全培養(yǎng)基上；標記為甲組；使用稀釋涂布平板法將等量的野生型大腸桿菌接種于不含組氨酸的完全培養(yǎng)基上，標記為乙組；將未接種的不含組氨酸的完全培養(yǎng)基標記為丙組；將甲；乙、丙組培養(yǎng)基放于相同且適宜的環(huán)境中培養(yǎng)，一段時間后觀察并統(tǒng)計培養(yǎng)基上的菌落數(shù)。

實驗結(jié)果：乙組培養(yǎng)基出現(xiàn)較多菌落；甲組培養(yǎng)基沒有出現(xiàn)菌落或出現(xiàn)菌落、但菌落數(shù)少于乙組；丙組培養(yǎng)基無菌落?！窘馕觥?1)中性或弱堿高壓蒸汽滅菌（或濕熱滅菌）

(2)細菌計數(shù)板多。

(3)使用稀釋涂布平板法將紫外線照射后的大腸桿菌接種于不含組氨酸的完全培養(yǎng)基上，標記為甲組；使用稀釋涂布平板法將等量的野生型大腸桿菌接種于不含組氨酸的完全培養(yǎng)基上，標記為乙組；將未接種的不含組氨酸的完全培養(yǎng)基標記為丙組；將甲、乙、丙組培養(yǎng)基放于相同且適宜的環(huán)境中培養(yǎng)，一段時間后觀察并統(tǒng)計培養(yǎng)基上的菌落數(shù)乙組培養(yǎng)基出現(xiàn)較多菌落；甲組培養(yǎng)基沒有出現(xiàn)菌落或出現(xiàn)菌落、但菌落數(shù)少于乙組；丙組培養(yǎng)基無菌落五、綜合題(共4題，共28分)23、略

【分析】【分析】

分析題圖：圖示為轉(zhuǎn)基因克隆奶牛的培育過程；該過程采用了動物細胞培養(yǎng)技術；動物體核移植技術、早期胚胎培養(yǎng)技術、胚胎移植技術。

(1)

通常用幼齡或早期胚胎進行動物細胞培養(yǎng)；原因是這類細胞的分化程度低，分裂能力強；將組織細胞分散成單個細胞，要利用胰蛋白酶處理。

(2)

因為“該方法用牛Y染色體上的性別決定基因SRY作為特異性探針來檢測PCR擴增產(chǎn)物”；可知是通過堿基互補配對來檢測有無相應的雜交帶，檢測方法為DNA分子雜交技術，此過程需要設計引物，引物的作用是為熱穩(wěn)定性DNA聚合酶提供結(jié)合位點。

(3)

由于生物的性狀受細胞核基因和細胞質(zhì)基因共同控制以及生物的性狀還受環(huán)境因素的影響；所以重組胚胎移入受體母牛后，該母牛就會生出與供體奶牛遺傳物質(zhì)相同的犢牛，但也不是100%的復制。

(4)

轉(zhuǎn)基因奶牛的克隆成功；說明了動物體細胞的細胞核具有全能性。

【點睛】

本題結(jié)合轉(zhuǎn)基因克隆奶牛的培育過程圖解，考查動物細胞培養(yǎng)、PCR、胚胎移植的相關知識，要求考生識記動物細胞培養(yǎng)的過程；識記胚胎移植的基本程序的應用，能結(jié)合所學的知識答題【解析】(1)細胞分裂能力強胰蛋白##或膠原蛋白

(2)DNA分子雜交為熱穩(wěn)定性DNA聚合酶提供結(jié)合位點。

(3)生物性狀受細胞核基因和質(zhì)基因的共同控制；生物的性狀還受環(huán)境因素的影響。

(4)體細胞的細胞核24、略

【分析】【分析】

本課題的目的是“科研人員欲從咸魚中篩選出能夠高效降解生物胺的菌株”；所以是相關選擇培養(yǎng)基的配制及原理考查。選擇培養(yǎng)基：根據(jù)某種微生物的特殊營養(yǎng)要求或其對某化學；物理因素的抗性而設計的培養(yǎng)基，可以使混合菌樣中的劣勢菌變成優(yōu)勢菌，從而提高該菌的篩選率。

(1)

培養(yǎng)基的基本營養(yǎng)物質(zhì)包括水；無機鹽、碳源和氮源。培養(yǎng)基常用的滅菌方法是高壓蒸汽滅菌。

(2)

微生物純化常用的方法有稀釋涂布平板法和平板劃線法。菌落的特征包括形狀；大小、顏色和隆起程度等。

(3)

乙組不接種微生物，目的是作空白對照，以排除非測試因素對實驗結(jié)果的影響。甲和乙生物胺的差值表示微生物降解的量，則48h內(nèi)生物胺的降解率可表為（W2－W1）/W2×100%。

(4)

若要從中選取兩種降解菌組合來降解成魚中的生物胺，則兩種生物胺降