藥品廣告審查政策

藥品廣告審查政策合同編號：__________甲方：__________地址：__________聯(lián)系方式：__________乙方：__________地址：__________聯(lián)系方式：__________第一條合同范圍1.1本合同所指的藥品廣告審查，是指乙方依據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)，對甲方提交的藥品廣告內(nèi)容進行審查，確保甲方發(fā)布的藥品廣告符合國家法律法規(guī)的要求。1.2本合同適用于甲方生產(chǎn)的全部藥品廣告審查。第二條雙方權(quán)利和義務(wù)2.1甲方的權(quán)利和義務(wù)(1)甲方應(yīng)向乙方提交符合國家法律法規(guī)及藥品廣告審查要求的藥品廣告材料；(2)甲方應(yīng)對提交的藥品廣告內(nèi)容的真實性、準確性和科學(xué)性負責(zé)；(3)甲方應(yīng)按照乙方要求，配合乙方的審查工作，提供必要的資料和信息；(4)甲方應(yīng)按照合同約定支付審查費用。2.2乙方的權(quán)利和義務(wù)(1)乙方應(yīng)對甲方提交的藥品廣告材料進行審查，確保審查工作的合法性、客觀性和公正性；(2)乙方應(yīng)在合同約定的時間內(nèi)完成審查工作，并出具審查意見；(3)乙方應(yīng)對審查過程中獲取的甲方商業(yè)秘密予以保密；(4)乙方應(yīng)按照合同約定收取審查費用。第三條審查流程3.1甲方提交藥品廣告材料后，乙方應(yīng)在5個工作日內(nèi)啟動審查工作；3.2乙方對藥品廣告材料進行形式審查，確保材料齊全，符合要求；3.3乙方對藥品廣告內(nèi)容進行實質(zhì)審查，確保廣告內(nèi)容符合國家法律法規(guī)及藥品廣告審查要求；3.4乙方完成審查后，應(yīng)在2個工作日內(nèi)向甲方出具審查意見；3.5甲方對審查意見有異議的，可在收到審查意見之日起5個工作日內(nèi)向乙方提出書面異議，乙方應(yīng)在收到異議后5個工作日內(nèi)進行復(fù)核，并出具復(fù)核意見；3.6甲方對復(fù)核意見仍有異議的，可向有關(guān)主管部門申請仲裁或提起訴訟。第四條費用和支付4.1甲方應(yīng)按照乙方提供的收費標準支付藥品廣告審查費用；4.2甲方支付審查費用后，乙方應(yīng)及時開展審查工作；4.3雙方應(yīng)按照合同約定的付款方式、付款時間和付款賬戶進行支付。第五條保密條款5.1雙方在履行合同過程中所獲悉的對方的商業(yè)秘密、技術(shù)秘密、市場信息等，應(yīng)予以嚴格保密；5.2雙方違反保密條款的，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，賠償對方因此遭受的損失。第六條違約責(zé)任6.1甲方未按照約定時間、方式提交藥品廣告材料的，乙方有權(quán)拒絕審查或解除合同，甲方應(yīng)承擔(dān)因此產(chǎn)生的后果；6.2乙方未按照約定時間、方式完成審查工作的，甲方有權(quán)解除合同，并要求乙方承擔(dān)違約責(zé)任；6.3雙方違反合同其他條款的，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，賠償對方因此遭受的損失。第七條爭議解決7.1雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；7.2協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。第八條其他條款8.1本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為__________年；8.2本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力；8.3本合同未盡事宜，可由雙方另行簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力；8.4本合同簽訂后，雙方應(yīng)嚴格遵守國家相關(guān)法律法規(guī)，共同維護藥品廣告市場的合法、公平、有序。甲方（蓋章）：__________乙方（蓋章）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.藥品廣告審查政策2.藥品廣告審查費用標準3.藥品廣告審查申請表4.藥品廣告審查受理通知書5.藥品廣告審查意見書6.藥品廣告審查復(fù)核意見書7.仲裁申請書8.訴訟起訴狀二、違約行為及認定：1.甲方未按照約定時間、方式提交藥品廣告材料的，乙方有權(quán)拒絕審查或解除合同，甲方應(yīng)承擔(dān)因此產(chǎn)生的后果。2.乙方未按照約定時間、方式完成審查工作的，甲方有權(quán)解除合同，并要求乙方承擔(dān)違約責(zé)任。3.雙方在履行合同過程中發(fā)生的其他違反合同約定的行為，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，賠償對方因此遭受的損失。三、法律名詞及解釋：1.藥品廣告：指藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)在媒體上發(fā)布的介紹藥品性能、適應(yīng)癥、用法用量的宣傳材料。2.藥品廣告審查：指藥品廣告審查機構(gòu)依據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)，對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)提交的藥品廣告內(nèi)容進行審查，確保藥品廣告符合國家法律法規(guī)的要求。3.審查費用：指藥品廣告審查機構(gòu)對藥品廣告進行審查所收取的費用。4.商業(yè)秘密：指不為公眾所知悉、能為權(quán)利人帶來經(jīng)濟利益、具有實用性并經(jīng)權(quán)利人采取保密措施的技術(shù)信息和經(jīng)營信息。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.問題：甲方提交的材料不齊全或不符合要求。解決辦法：乙方通知甲方補充或修改材料，待材料齊全且符合要求后繼續(xù)履行合同。2.問題：乙方審查時間超過約定時間。解決辦法：甲方有權(quán)解除合同，并要求乙方承擔(dān)違約責(zé)任。3.問題：甲方對審查意見有異議。解決辦法：甲方可在收到審查意見之日起5個工作日內(nèi)向乙方提出書面異議，乙方應(yīng)在收到異議后5個工作日內(nèi)進行復(fù)核，并出具復(fù)核意見。4.問題：雙方在履行合同過程中發(fā)生爭議。解決辦法：雙方通過友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。五、所有應(yīng)用場景：1.甲方為藥品生產(chǎn)企業(yè)，需要對生產(chǎn)的藥品進行廣告宣傳，以確保