2025年蘇科版選擇性必修3化學上冊月考試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年蘇科版選擇性必修3化學上冊月考試卷206考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列四種變化中，有一種變化與其他三種變化類型不同的是A.CH4+Cl2CH3Cl+HClB.CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2OC.CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OD.CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+C2H5OH2、苯乙烯的結構簡式下列有關該烴的說法錯誤的是A.能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，且褪色原理相同B.分子式為C8H8C.1mol該烴完全燃燒最多消耗10molO2D.該烴通過加聚反應可以制得高分子化合物3、實驗室一般用苯和液溴在溴化鐵的催化下制備溴苯。某興趣小組設計了如圖所示流程提純制得的粗溴苯。

已知：溴與苯互溶，液溴、苯、溴苯的沸點依次為59℃、80℃、156℃。下列說法錯誤的是A.操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均為分液B.水層①中加入KSCN溶液后顯紅色，說明溴化鐵已完全被除盡C.加入NaOH溶液的目的是除去有機層①中的溴單質D.操作Ⅳ、操作Ⅴ分別是過濾和蒸餾4、下列說法不正確的是A.植物油含有不飽和高級脂肪酸甘油酯，能使溴的四氯化碳溶液褪色B.向某溶液中加入茚三酮溶液，加熱煮沸出現(xiàn)藍紫色，可判斷該溶液含有蛋白質C.麥芽糖、葡萄糖都能發(fā)生銀鏡反應D.飽和氯水既有酸性，又有漂白性，加入適量NaHCO3固體，其漂白性增強5、下列反應不屬于加成反應的是A.1-丁炔使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙炔與氯化氫反應C.1-丁烯使溴的四氯化碳溶液褪色D.乙烯水化法合成乙醇6、下列化學用語的表述不正確的是A.的電子式是B.芒硝的化學式：C.比例模型可以表示D.乙酸與乙醇的酯化反應：7、下列實驗能達到預期目的。

A.用圖1裝置制備乙酸乙酯B.用圖2裝置檢驗無水乙醇中是否有水C.用圖3裝置分離膠體和溶液D.用圖4裝置探究和的熱穩(wěn)定性8、下列關于同分異構體判斷正確的是A.一氯代物有5種B.分子式為C8H10的芳香烴有3種C.分子式為C4H8的烯烴有2種，分別為CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3D.二氯甲烷有兩種同分異構體9、2021年全國兩會期間；政府工作報告中提到的“碳達峰”“碳中和”成為熱門詞匯。某研究小組，利用多聚胺直接將空氣中的二氧化碳轉化為甲醇，反應機理如圖。下列有關敘述錯誤的是。

A.多聚胺為混合物B.在上述機理中，多聚胺為催化劑C.總反應方程式為CO2+3H2?CH3OH+H2OD.Step4的反應屬于加成反應評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)10、下列關于有機物同分異構體的說法正確的是A.分子式為C4H10O且與鈉反應的有機物有4種B.最簡式為C4H9OH的同分異構體有3種C.分子式為C5H10O2的所有酯類的同分異構體共有9種D.C3H8的二氯取代物有4種11、蟾蜍是捕食害蟲的田園衛(wèi)士；還能向人類提供治病良藥。蟾蜍的藥用成分之一華蟾毒精醇的結構如圖。下列說法正確的是。

A.該物質屬于芳香族化合物B.該物質含有3種含氧官能團C.該物質可以使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，且原理相同D.1mol該物質能消耗2molNaOH12、鑒別己烷、己烯、乙酸、乙醇時可選用的試劑組合是A.溴水、金屬B.溶液、金屬C.石蕊試液、溴水D.金屬石蕊試液13、二惡英是一種含有C；H、O、Cl元素的有機混合物；其中毒性較大的一種結構式如圖(四氯二惡英)。下列有關此化合物的敘述不正確的是。

A.該四氯二惡英分子中所有的原子可能在一個平面上B.四氯二惡英在脂肪中溶解度較高，可在生物體內蓄積C.空氣中的二惡英不能進入人體組織細胞D.僅改變四氯二惡英中Cl原子的位置就能產(chǎn)生20種同分異構體14、從中草藥中提取的calebinA(結構簡式如圖)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關于calebinA的說法錯誤的是。

A.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應B.其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應C.該分子中只含有4種官能團D.1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應15、我國在反興奮劑問題上的堅決立場是支持“人文奧運”的重要體現(xiàn)。某種興奮劑的結構簡式如圖；關于它的說法正確的是。

A.它的化學式為C19H26O3B.從結構上看，它屬于酚類C.從結構上看，它屬于醇類D.從元素組成上看，它可以在氧氣中燃燒生成CO2和水評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)16、請寫出下列反應的化學方程式：

(1)氯乙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱的反應：_______

(2)乙醇的催化氧化：_______

(3)乙醛和銀氨溶液水浴加熱：_______17、有機物的表示方法多種多樣；下面是常用的有機物的表示方法：

①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩

(1)屬于結構式的為___________；屬于鍵線式的為___________；屬于比例模型的為___________；屬于球棍模型的為___________。

(2)寫出⑨的分子式：___________。

(3)寫出⑩中官能團的電子式：___________、___________。

(4)②的分子式為___________，最簡式為___________。18、乙烯是石油裂解氣的主要成分；它的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家石油化工的發(fā)展水平，請回答下列問題。

（1）乙烯的電子式為________，結構簡式為________。

（2）鑒別甲烷和乙烯的試劑可以是________（填序號）。

A.稀硫酸B.溴水C.水D.酸性高錳酸鉀溶液。

（3）下列物質中，可以通過乙烯加成反應得到的是________（填序號）。

A.B.C.D.

（4）已知若以乙烯為主要原料合成乙酸；其合成路線如圖所示。

反應②的化學方程式為________________。

（5）工業(yè)上以乙烯為原料可以生產(chǎn)一種重要的合成有機高分子化合物聚乙烯，其反應的化學方程式為________________，反應類型是________。19、現(xiàn)有如圖幾種有機物：請利用如圖給出的物質按要求回答下列問題：

①②③④癸烷。

⑤⑥⑦

⑧⑨丙烷。

(1)分子中含有14個氫原子的烷烴的分子式是_____________；

(2)相對分子質量為44的烷烴的結構簡式為____________；

(3)用“＞”表示①③④⑨熔沸點高低順序_________________(填序號)；

(4)與③互為同分異構體的是__________________(填序號)；

(5)具有特殊氣味，常作萃取劑的有機物在鐵作催化劑的條件下與液溴發(fā)生一取代反應的化學方程式_______________________________________；

(6)有機物②在銅作催化劑條件下催化氧化的化學方程式___________________；

(7)有機物⑤和②在一定條件下發(fā)生反應的化學方程式是_________________________.20、乙烯和苯是來自石油和煤的兩種重要化工原料。

(1)乙烯在一定條件下與水反應可以生成乙醇，寫出該反應的化學方程式_______，反應類型為_______。

(2)聚乙烯塑料常用于制作食品包裝袋，寫出聚乙烯的結構簡式_______。

(3)有關苯的轉化關系如圖所示；請回答下列問題：

①反應Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中屬于取代反應的是_______(填序號)。

②反應Ⅰ的化學方程式為_______。若將苯倒入盛有溴水的試管中，振蕩后靜置，現(xiàn)象是_______。

③反應Ⅲ中有機產(chǎn)物的結構簡式為：_______。

④反應Ⅳ中苯能與_______反應生成環(huán)己烷。21、按要求回答下列問題：

（1）的名稱為___；

（2）A的化學式為C4H9Cl，已知A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學環(huán)境的氫；則A的名稱為___。

（3）2，4-二氯甲苯的結構簡式為___；

（4）某物質結構如圖所示，碳原子數(shù)為___；該物質可以與下列___(填序號)發(fā)生反應。

A.KMnO4酸性溶液B.氫氣C.溴水D.NaOH溶液。

（5）有機物A的結構簡式為：A在酸性條件下水解生成的芳香族化合物有多種同分異構體，請寫出其中含有苯環(huán)(不含其它環(huán)狀結構)、且能發(fā)生水解反應和銀鏡反應的同分異構體中核磁共振氫譜有五組峰的結構簡式___。評卷人得分四、判斷題(共4題，共20分)22、羧基和酯基中的均能與加成。(______)A.正確B.錯誤23、葡萄糖是分子組成最簡單的醛糖，與果糖互為同分異構體。(____)A.正確B.錯誤24、苯分子為平面正六邊形結構，6個碳原子之間的鍵完全相同。(____)A.正確B.錯誤25、乙醇是良好的有機溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機物。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、工業(yè)流程題(共2題，共6分)26、Ⅰ．工業(yè)上以鋁土礦(主要成分Al2O3·3H2O)為原料生產(chǎn)鋁；主要過程如下圖所示：

(1)反應①的化學方程式是________________________________。

(2)反應②的離子方程式是________________________________。

(3)反應④的化學方程式是________________________________。

(4)在上述四步轉化過程中，消耗能量最多的是________(填序號)。

Ⅱ．某課外小組同學設計了如圖所示裝置(夾持；加熱儀器省略)進行系列實驗。請根據(jù)下列實驗回答問題：

(1)甲同學用此裝置驗證物質的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，則a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。將濃鹽酸滴入b中后，發(fā)生反應的化學方程式是______________________________；b中反應結束后再向c中加入少量CCl4，振蕩靜置后觀察到c中的現(xiàn)象為____________________________。

(2)乙同學用此裝置制少量溴苯，a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，c中盛水。將液溴滴入b中后，發(fā)生反應的化學方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可觀察到的現(xiàn)象是________________。27、固體酒精已廣泛用于餐飲業(yè)；旅游業(yè)和野外作業(yè)等。固體酒精是向工業(yè)酒精中加入固化劑使之成為固體形態(tài)；以下為生產(chǎn)固體酒精的流程：

請回答下列問題：

(1)煤的組成以_______元素為主，煤的干餾屬于_______變化。

(2)乙烯的結構式是____，過程③的化學方程式是_____，該反應的類型屬于_______。

(3)酒精的官能團是_____(填名稱)，固體酒精中的一種固化劑為醋酸鈣，其化學式為_____。評卷人得分六、原理綜合題(共3題，共9分)28、自20世紀90年代以來；稠環(huán)化合物的研究開發(fā)工作十分迅速，這一類物質在高科技領域有著十分廣泛的應用前景。下面是苯和一系列稠環(huán)芳香烴的結構簡式：

試解答下列問題：

（1）寫出化合物②⑤的分子式：②_____________；⑤____________；

（2）這組化合物分子式的通式是：____________

（3）某課外興趣小組；做了系列實驗，他們將該系列的前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱。結果發(fā)現(xiàn)，只有苯無明顯變化，其余4種物質都能使酸性高錳鉀溶。

液褪色。經(jīng)分析知后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：

或者兩者都有。由此你能得出的結論是：__________________；

（4）甲、乙、丙三同學同做酸性高錳酸鉀溶液氧化并五苯的實驗。甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X，稱取0.2540gX，用熱水配成100mL溶液中和滴定，取出25.00mL，用0.1000mol·L-1NaOH溶液中和滴定，滴到10.00mL時達到終點；丙用酸性高錳酸鉀氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得到無色晶體Y，中和測定知Y的中和能力只有X的中和能力的一半；乙用酸性高錳鉀溶液氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經(jīng)分析其中包含了甲與丙得的兩種成份，通過計算推理確定X的結構簡式______________。

（5）在Y的同分異構體中與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類，又可看作酯類的同分異構體的結構簡式有：______________________________________________________；

在Y的同分異構體中既不屬于羧酸類，又不屬于酯類，但可看作常見芳香烴的衍生物的同分異構體的結構簡式有____________（寫一種）29、19世紀英國科學家法拉第對壓縮煤氣桶里殘留的油狀液體進行研究，測得這種液體由C、H兩種元素組成，碳的質量分數(shù)為92.3%，該液體的密度為同溫同壓下的3倍；這種液體實際就是后來證實的化合物苯。

(1)苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡單交替結構，下列可以作為證據(jù)的事實有_____(填字母)。

A.苯的間位二元取代物只有一種。

B.苯的鄰位二元取代物只有一種。

C.苯不能使酸性溶液褪色。

D.苯能在一定條件下與氫氣反應生成環(huán)己烷。

(2)苯在一定條件下能發(fā)生下圖所示轉化。

①a~e五種化合物之間的關系是____________________。

②一氯代物只有一種的是_______________(填字母，下同)。除c外，分子中所有原子處于同一平面的是__________；

③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。

(3)某合作學習小組的同學設計下列裝置制備溴苯。

①裝置A的燒瓶中發(fā)生反應的化學方程式為________________________。

②裝置B的作用是________________________________。

③裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是________________________。30、如圖是四種常見有機物的比例模型；請回答下列問題：

(1)丁的俗名是____，醫(yī)療上用于消毒的濃度是____。

(2)上述物質中，____(填名稱)是種無色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水小。向其中加入溴水，振蕩靜置后，觀察到的現(xiàn)象是____

(3)乙與溴的四氯化碳溶液反應的生成物名稱為____。寫出在一定條件下，乙發(fā)生聚合反應生成高分子化合物的化學方程式：____

(4)甲是我國已啟動的“西氣東輸”工程中的“氣”(指天然氣)的主要成分，其電子式為____，結構式為____，分子里各原子的空間分布呈____結構。

(5)用甲作燃料的堿性燃料電池中，電極材料為多孔情性金屬電極，則負極的電極反應式為____參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷與氯氣的反應為取代反應；與B；D反應類型相同，故A錯誤；

B．B為乙醇的鹵代反應；鹵代反應是取代反應的一種，與A；D反應類型相同，故B錯誤；

C．C為鹵代烴的消去反應；與其他反應類型均不相同，故C正確；

D．D為酯的水解反應；水解反應屬于取代反應，與A；B反應類型相同，故D錯誤。

答案選C。2、A【分析】【分析】

【詳解】

A．苯乙烯使酸性高錳酸鉀褪色是被高錳酸鉀氧化；使溴水褪色是和溴單質發(fā)生加成反應，褪色原理不相同，A項錯誤；

B．根據(jù)苯乙烯的結構可知，苯乙烯的分子式是C8H8；B項正確；

C．苯乙烯燃燒的化學方程式是所以1mol該烴完全燃燒最多消耗10molO2；C項正確；

D．苯乙烯分子中含有碳碳雙鍵；能發(fā)生加聚反應，D項正確；

故答案為A。3、B【分析】【分析】

粗溴苯中含有溴苯、苯、等。粗溴苯水洗后，液體分層，易溶于水進入水層，溴易溶于有機物，和苯、溴苯一起進入有機層，分液得水層①和有機層①，操作I為分液；再加入溶液除去再次分液，操作II也為分液；水層②中主要含有等，有機層②中含有苯、溴苯等。第二次水洗除去有機層②中可能含有的少量分液后得水層③和有機層③。加入無水氯化鈣吸水，過濾，得有機層④，其中含有苯和溴苯，最后根據(jù)二者沸點不同，利用蒸餾實現(xiàn)分離。水層①中加入溶液后顯紅色；只能說明水層①中含有鐵離子，但不能說明溴化鐵已完全被除盡；

【詳解】

A．操作I；II、III均為分液；用到的主要玻璃儀器是分液漏斗，選項A正確；

B．水層①中加入溶液后顯紅色；只能說明水層①中含有鐵離子，但不能說明溴化鐵已完全被除盡，選項B錯誤；

C．加入溶液的目的是除去有機層①中的單質溴；選項C正確；

D．操作IV；操作V分別是過濾和蒸餾；選項D正確。

答案選B。4、B【分析】【詳解】

A．不飽和高級脂肪酸甘油酯中含有不飽和鍵，能與溴發(fā)生加成反應，故能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A正確；

B．向某溶液中加入茚三酮溶液，加熱煮沸出現(xiàn)藍紫色，該溶液中可能含有氨基酸，故B錯誤；

C．麥芽糖、葡萄糖均為還原性糖，含有醛基，均能發(fā)生銀鏡反應，故C正確；

D．飽和氯水中，氯氣和水反應生成鹽酸和次氯酸的反應為可逆反應，加入碳酸氫鈉后，碳酸氫鈉和鹽酸反應，和次氯酸不反應，由于平衡向正反應方向移動，次氯酸濃度最大，漂白性增強，故D正確；

故答案選B。5、A【分析】【詳解】

A．1-丁炔含有碳碳三鍵；被酸性高錳酸鉀溶液氧化，從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A符合；

B．乙炔含有碳碳三鍵；與氯化氫發(fā)生加成反應，故B不符合；

C．1-丁烯含有碳碳雙鍵；與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應，使其褪色，故C不符合；

D．乙烯含有碳碳雙鍵；與水發(fā)生加成反應合成乙醇，故D不符合；

故選A。6、D【分析】【詳解】

A．的氫氧之間和氧氧之間都是共用一對電子，故電子式為A正確；

B．芒硝是十水硫酸鈉，化學式為：B正確；

C．為直線型結構，故比例模型為C正確；

D．酯化反應的機理為酸脫羥基醇脫氫，因此反應產(chǎn)物中，應存在于乙酸乙酯中；D錯誤。

故選D。7、A【分析】【分析】

【詳解】

A．裝置中雖然導管伸入液面以下；但是但導管上有防倒吸的裝置，溶液不發(fā)生倒吸，故A正確；

B．乙醇和水都能與鈉反應；不能檢驗，故B錯誤；

C．膠體和溶液都能透過濾紙；不能分離，故C錯誤；

D．不穩(wěn)定；應該放在里面的小試管里面，故D錯誤；

故選A。8、A【分析】【詳解】

A．分子中共有5種不同化學環(huán)境的氫原子；其一氯代物有5種，故A正確；

B．分子式為C8H10的芳香烴含有苯環(huán)；有乙苯(1種)；鄰、間、對二甲苯(3種)，共4種，故B錯誤；

C．分子式為C4H8的烯烴有CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3、共3種，故C錯誤；

D．甲烷分子為正四面體結構；二氯甲烷只有1種結構，故D錯誤；

答案為A。9、D【分析】【分析】

【詳解】

A．高聚物多為混合物；A正確；

B．由上述流程可知，多聚胺促進了CO2與H2反應生成CH3OH；本身最終并沒有參與反應，故作催化劑，B正確；

C．由流程圖可知，反應方程式為CO2+3H2?CH3OH+H2O；C正確；

D．Step4的反應物得到的產(chǎn)物有兩種，CH3OH和多聚胺不符合加成反應原理；D錯誤；

故選D。二、多選題(共6題，共12分)10、ACD【分析】【分析】

【詳解】

略11、BD【分析】【詳解】

A．分子中不含苯環(huán)不屬于芳香族化合物；A錯誤；

B．分子中含有羥基；醚鍵、酯基3種含氧官能團；B正確；

C．該物質含碳碳雙鍵；可以使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，發(fā)生了氧化反應，而使溴水褪色，發(fā)生了加成反應，原理不同，C錯誤；

D．該物質中只有酯基能與NaOH溶液反應；所以1mol該物質最多能消耗2molNaOH，D正確；

故選BD。12、AC【分析】【詳解】

A．先加鈉；產(chǎn)生氣泡且快的是乙酸，產(chǎn)生氣泡且慢的是乙醇，再取另外兩種分別加溴水，溴水褪色的是己烯，不褪色的是己烷，可鑒別，A正確；

B．己烷、己烯均不能與金屬鈉反應，無法用金屬鈉鑒別，己烷、己烯、乙酸、乙醇均不能與溶液反應，所以不能用溶液、金屬鑒別己烷；己烯、乙酸、乙醇；B錯誤；

C．遇石蕊顯紅色的為乙酸；剩下三者加溴水后不分層且不褪色的為乙醇，分層且褪色的為己烯，分層且上層為橙紅色的是己烷，故能鑒別，C正確；

D．乙醇和乙酸都能與金屬鈉反應，置換氫氣，不能用金屬四種物質中只有乙酸能使石蕊試液變紅，D錯誤；

故選AC。13、CD【分析】【分析】

【詳解】

略14、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．由結構簡式可知，calebinA分子中含有酚羥基；能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，使溶液變?yōu)樽仙?，故A正確；

B．由結構簡式可知，calebinA酸性水解的產(chǎn)物為和含有的羧基和酚羥基能與碳酸鈉溶液反應，含有的酚羥基能與碳酸鈉溶液反應；故B正確；

C．由結構簡式可知，calebinA的分子中含有酚羥基；醚鍵、碳碳雙鍵、羰基、酯基共5種官能團；故C錯誤；

D．由結構簡式可知，一定條件下，calebinA分子中含有的苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基能與氫氣發(fā)生加成反應，則1molcalebinA分子最多能與9mol氫氣發(fā)生加成反應；故D錯誤；

故選CD。15、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．由題圖結構簡式分析可知，該有機物化學式應為C20H24O3；描述錯誤，不符題意；

B．有機物苯環(huán)上直接連有羥基；所以屬于酚類物質，描述正確，符合題意；

C．由B選項分析可知；有機物歸屬醇類是錯誤分類，不符題意；

D．有機物只有C、H、O三種元素，在氧氣中充分燃燒后產(chǎn)物只有CO2和H2O；描述正確，符合題意；

綜上，本題應選BD。三、填空題(共6題，共12分)16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)氯乙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱，發(fā)生取代反應生成乙醇和NaCl，反應方程式為：CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl；

(2)乙醇在Cu作催化劑條件下加熱，與O2發(fā)生反應產(chǎn)生乙醛和水，反應方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

(3)乙醛含有醛基，具有強的還原性，能夠與銀氨溶液水浴加熱發(fā)生銀鏡反應，該反應的化學方程式為：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O?！窘馕觥緾H3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O17、略

【分析】【分析】

結構簡式是指把分子中各原子連接方式表示出來的式子；結構式是表示用元素符號和短線表示分子中原子的排列和結合方式的式子；只用鍵線來表示碳架而分子中的碳氫鍵；碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略；而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留。每個端點和拐角處都代表一個碳。用這種方式表示的結構式為鍵線式；比例模型就是原子緊密連起的，只能反映原子大小，大致的排列方式；球棍模型是一種表示分子空間結構的模型，在此作圖方式中，線代表化學鍵，據(jù)此判斷。

【詳解】

(1)根據(jù)以上分析結合題干信息可知屬于結構式的有：⑩；屬于鍵線式的有：②⑥⑨；屬于比例模型的有：⑤；屬于球棍模型的有：⑧；

(2)根據(jù)⑨的鍵線式可知其分子式的分子式為

(3)⑩為其中含官能團為羥基、醛基，官能團的電子式分別是

(4)②為其的分子式為：C6H12，所以最簡式為【解析】⑩②⑥⑨⑤⑧18、略

【分析】【詳解】

(1)乙烯中碳原子之間以共價雙鍵結合，電子式為其結構簡式為CH2=CH2；

(2)乙烯中含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加成反應，使溴水褪色，可以被強氧化劑高錳酸鉀氧化，從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲烷不能，故選BD；

(3)乙烯和氫氣加成生成乙烷；和水加成生成乙醇，和溴化氫加成生成溴乙烷，故選ACD；

(4)乙烯可以和水加成生成乙醇，所以A是乙醇，乙醇可以被氧化為乙醛(B)，乙醛易被氧化為乙酸，乙醇的催化氧化反應為

(5)乙烯可以發(fā)生加聚反應生成聚乙烯，反應為屬于加聚反應。【解析】BDACD加聚反應19、略

【分析】【分析】

(1)和(2)由烷烴的通式CnH2n+2計算解答；

(3)烷烴的碳原子數(shù)越多；沸點越大，相同碳原子個數(shù)的烷烴中支鏈多的沸點低，據(jù)此排序；

(4)分子式相同；結構不同的有機物互為同分異構體，據(jù)此分析判斷；

(5)(6)(7)具有特殊氣味；常作萃取劑的有機物為苯，苯與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯；乙醇在銅作催化劑條件下催化氧化生成乙醛和水；乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水，據(jù)此分析書寫反應的化學方程式。

【詳解】

(1)由烷烴的通式CnH2n+2，則2n+2=14，解得：n=6，烷烴的分子式為C6H14，故答案為：C6H14；

(2)烷烴的通式為CnH2n+2，相對分子質量為44，則12n+2n+2=44，解得：n=3，即烷烴的分子式為C3H8，結構簡式為CH3CH2CH3，故答案為：CH3CH2CH3；

(3)碳原子個數(shù)越多，沸點越大，相同碳原子個數(shù)的烷烴中支鏈越多，沸點越低，則沸點為癸烷＞＞丙烷＞即④＞③＞⑨＞①，故答案為：④＞③＞⑨＞①；

(4)③⑦的分子式相同；結構不同，二者互為同分異構體，故答案為：⑦；

(5)具有特殊氣味，常作萃取劑的有機物為苯，在鐵作催化劑的條件下，苯與液溴發(fā)生一取代反應的化學方程式為+Br2+HBr，故答案為：+Br2+HBr；

(6)乙醇在銅作催化劑條件下催化氧化生成乙醛和水，反應的化學方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

(7)乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水，反應的化學方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，故答案為：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O?！窘馕觥緾6H14CH3CH2CH3④＞③＞⑨＞①⑦+Br2+HBr2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O20、略

【分析】【分析】

乙烯分子中含有C=C鍵；可與水發(fā)生加成反應生成乙醇，能夠發(fā)生加聚反應生成高分子化合物聚乙烯，據(jù)此分析解答；根據(jù)轉化關系圖，Ⅰ為苯的溴代生成溴苯，Ⅱ為苯的燃燒生成二氧化碳和水，Ⅲ為苯的硝化反應生成硝基苯，Ⅳ為苯與氫氣的加成，生成環(huán)己烷，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)乙烯可與水發(fā)生加成反應生成乙醇，反應的化學方程式為故答案為：加成反應；

(2)乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯，聚乙烯的結構簡式為故答案為：

(3)①反應Ⅰ為苯的溴代生成溴苯；為取代反應，Ⅱ為苯的燃燒生成二氧化碳和水，為氧化反應，Ⅲ為苯的硝化反應生成硝基苯，屬于取代反應，Ⅳ為苯與氫氣的加成，生成環(huán)己烷，屬于加成反應，其中屬于取代反應的是，故答案為：Ⅰ；Ⅲ；

②反應Ⅰ苯的溴代生成溴苯，反應的化學方程式為+Br2HBr+若將苯倒入盛有溴水的試管中，振蕩后靜置，發(fā)生萃取，現(xiàn)象為液體分層，上層為橙紅色，下層趨近于無色，故答案為：+Br2HBr+液體分層；上層為橙紅色，下層趨近于無色；

③反應Ⅲ苯的硝化反應生成硝基苯，硝基苯的結構簡式為故答案為：

④反應Ⅳ為苯與氫氣的加成，+3H2苯能與3反應生成環(huán)己烷，故答案為：3。【解析】加成反應I、Ⅲ+Br2HBr+液體分層，上層為橙紅色，下層趨近于無色321、略

【分析】【分析】

（1）該有機物為烷烴；選取最長碳鏈為主鏈，然后從取代基編號之和最小的一端編號，先寫出取代基位置，再寫出主鏈名稱；

（2）A的核磁共振氫譜表明只有一種化學環(huán)境的氫，說明含有3個甲基，其結構簡式為（CH3）3CCl；

（3）甲基連接的碳為1號C；在2；4號C各含有1個氯原子；

（4）根據(jù)圖示的有機物結構簡式判斷含有碳原子數(shù)；根據(jù)該有機物結構判斷具有的化學性質；

（5）在酸性條件下水解C6H5CH=CHCOOH，C6H5CH=CHCOOH的同分異構體滿足：含有苯環(huán)；能發(fā)生水解反應和銀鏡反應；應為甲酸形成的酯基，側鏈含有-OOCH結構，且核磁共振氫譜有五組峰，據(jù)此書寫結構簡式。

【詳解】

(1)該有機物分子中最長碳鏈含有8個C，主鏈為辛烷，從右上方開始編號，在3號C含有2個甲基；6號C含有1個甲基，該有機物名稱為3，3，6?三甲基辛烷；

答案為3；3，6?三甲基辛烷。

(2)A的分子式為C4H9Cl,核磁共振氫譜表明只有一種化學環(huán)境的氫，說明含有3個甲基，所以A的結構簡式為(CH3)3CCl；其名稱為2?甲基?2?氯丙烷；

答案為2?甲基?2?氯丙烷。

(3)2,4?二氯甲苯的主鏈為甲苯,甲苯所在的C為1號C，在2、4號C各含有1個氯原子，該有機物結構簡式為

答案為

(4)根據(jù)該有機物的結構簡式可知；其分子中含有15個C；該有機物含有碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，能夠與氫氣發(fā)生加成反應，能夠使溴水褪色；分子中還含有羧基，能夠與NaOH溶液發(fā)生中和反應，所以ABCD都正確。

答案為15；ABCD。

(5)在酸性條件下水解生成C6H5CH=CHCOOH,C6H5CH=CHCOOH有多種同分異構體,其中含有苯環(huán)、能發(fā)生水解反應和銀鏡反應,應為甲酸形成的酯，其側鏈含有?OOCH結構,核磁共振氫譜有五組峰，符合條件的結構簡式有：（五種氫）、（五種氫）；

答案為

【點睛】

本題第（5）小問，在書寫C6H5CH=CHCOOH的同分異構體時，滿足含有苯環(huán)、能發(fā)生水解反應和銀鏡反應,應為甲酸形成的酯,其側鏈含有?OOCH結構，還應特別注意核磁共振氫譜有五組峰，否則就會多寫，如（六種氫，舍去），（七種氫，舍去），（七種氫，舍去），而只有這兩種符合要求?！窘馕觥?，3，6—三甲基辛烷2—甲基—2—氯丙烷15ABCD四、判斷題(共4題，共20分)22、B【分析】【詳解】

醛基和羰基中的能與加成，羧基和酯基中的不能與加成。說法錯誤。23、B【分析】【詳解】

葡萄糖是一種單糖，但它不是糖類中最簡單的，比它簡單的有核糖、木糖等，故答案為：錯誤。24、A【分析】【詳解】

苯分子為平面正六邊形結構，6個碳原子之間的鍵完全相同，正確。25、B【分析】【詳解】

乙醇和水互溶，不可作萃取劑，錯誤。五、工業(yè)流程題(共2題，共6分)26、略

【分析】【分析】

Ⅰ．根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質，據(jù)此分析；

Ⅱ．（1）驗證物質的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發(fā)生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為含溴離子的化合物，c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2；結合氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可驗證；

（2）a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，發(fā)生取代反應生成溴苯和HBr，HBr極易溶于水，與硝酸銀反應生成AgBr沉淀。

【詳解】

Ⅰ．根據(jù)流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質；

（1）反應①的化學方程式是Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；

（2）反應②的離子方程式是+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+

（3）反應④的化學方程式是2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；

（4）其中電解要消耗大量的電能，所以消耗能量最多的是第④；

故答案為：Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；④；

Ⅱ．（1）a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發(fā)生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為NaBr或KBr，c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2，由氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可知，物質的氧化性為KMnO4＞Cl2＞Br2，c中生成溴不易溶于水，易溶于有機溶劑，則向c中加入少量CCl4，振蕩靜置后觀察到c中的現(xiàn)象為液體分層，上層無色，下層為橙紅色，故答案為：NaBr或KBr；2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O；液體分層；上層無色，下層為橙紅色；

（2）a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，發(fā)生取代反應生成溴苯和HBr，涉及的反應為2Fe+3Br2═2FeBr3、+Br2+HBr，HBr極易溶于水，與硝酸銀反應生成AgBr沉淀；則c中可觀察到的現(xiàn)象是產(chǎn)生淺黃色沉淀；

故答案為：2Fe+3Br2═2FeBr3；+Br2+HBr；產(chǎn)生淺黃色沉淀?！窘馕觥緼l2O3·3H2O＋2NaOH=2NaAlO2＋4H2O＋CO2＋2H2O==Al(OH)3↓＋2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑④NaBr或KBr2KMnO4＋16HCl==2KCl＋2MnCl2＋Cl2↑＋8H2O液體分層，上層無色，下層為橙紅色2Fe＋3Br2==2FeBr3＋Br2＋HBr產(chǎn)生淺黃色沉淀27、略

【分析】【分析】

煤通過干餾得到出爐煤氣；通過分離得到乙烯，乙烯和水發(fā)生加成反應生成乙醇，乙醇中加入固化劑得到固體酒精，據(jù)此解答。

(1)

煤的組成以碳元素為主；煤的干餾過程中有新物質生成，屬于化學變化。

(2)

乙烯的結構式是過程③是乙烯和水發(fā)生加成反應，反應的化學方程式是CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。

(3)

酒精的結構簡式為CH3CH2OH，官能團是羥基，固體酒精中的一種固化劑為醋酸鈣，其化學式為Ca(CH3COO)2?！窘馕觥?1)碳化學。

(2)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應。

(3)羥基Ca(CH3COO)2六、原理綜合題(共3題，共9分)28、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)有機物的結構簡式可以寫出各物質的分子式；

（2）根據(jù)以上五種有機物的分子式找出碳；氫原子數(shù)目的變化規(guī)律；從而找出通式；

（3）根據(jù)信息即可得出苯很穩(wěn)定的結論；

（4）根據(jù)題給信息可知，后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X的中和堿的能力是丙將氧化混合液酸化分離得到無色晶體Y中和堿的能力的2倍，且乙將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經(jīng)分析其中包含了甲與丙的兩種成份，所以X的結構簡式為Y的結構簡式為

（5）根據(jù)Y的結構簡式為結合與Y互為同分異構體的條件；進行分析。

【詳解】

（1）根據(jù)有機物的結構簡式可知，①C6H6②C10H8③C14H10④C18H12⑤C22H14；

答案：②C10H8；⑤C22H14；

（2）根據(jù)以上五種有機物的分子式可知，碳原子數(shù)相差4，氫原子數(shù)相差2個，因此這組化合物分子式的通式是：C4n+2H2n+4；

答案：C4n+2H2n+4；

（3）前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱；結果發(fā)現(xiàn)，只有苯無明顯變化，其余4種物質都能使酸性高錳鉀溶液褪色，這說明苯的結構很穩(wěn)定，不能被高錳酸鉀氧化；

答案：苯很穩(wěn)定；不能被高錳酸鉀氧化；

（4）根據(jù)題給信息可知，后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X的中和堿的能力是丙將氧化混合液酸化分離得到無色晶體Y中和堿的能力的2倍，且乙將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經(jīng)分析其中包含了甲與丙的兩種成份，所以X的結構簡式為Y的結構簡式為甲實驗中消耗氫氧化鈉的量為0.1×0.01×100/25=0.004mol；而X()分子量為254；所以0.2540gX的物質的量為0.254/254=0.001mol；1molX中含有4mol-COOH；所以0.001molX消耗堿液0.004mol；符合題意轉化關系。

答案：

（5）結合以上分析可知，Y的結構簡式為與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類，又可看作酯類的同分異構體的結構簡式有：在Y的同分異構體中既不屬于羧酸類，又不屬于酯類，但可看作常見芳香烴的衍生物的同分異構體的結構簡式有等；

答案：【解析】①.C10H8②.C22H14③.C4n+2H2n+4④.苯很穩(wěn)定，不能被高錳酸鉀氧化⑤.⑥.⑦.29、略

【分析】【分析】

（1）苯不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色；說明不含雙鍵，說明苯的結構中不存在