浙江省寧波市鎮(zhèn)海中學(xué)2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期12月首考模擬測試化學(xué)試題（含答案）

1PAGE第1頁普通高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試模擬化學(xué)考生注意：1.答題前，請務(wù)必粘貼條形碼，并將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用黑色字跡的簽字筆或鋼筆分別填寫在試題卷和答題紙規(guī)定的位置上。2.答題時(shí)，請按照答題紙上“注意事項(xiàng)”的要求，在答題紙相應(yīng)的位置上規(guī)范作答。在本試題卷或草稿紙上的作答一律無效?？荚嚱Y(jié)束時(shí)，只需要上交答題紙。3.可能用到的相對原子質(zhì)量：H：1C：12N：14O：16F：19Na：23Si：28S：32Cl：35.5K：39Fe：56Cu：64Br：80I：127Ba：137W：1844.本試題卷分選擇題和非選擇題兩部分，共8頁，滿分100分，考試時(shí)間90分鐘。選擇題部分一、選擇題(本大題共16小題，每小題3分，共48分。每小題列出的四個備選項(xiàng)中只有一個是符合題目要求的，不選、多選、錯選均不得分)1.按物質(zhì)組成分類，???屬于A.酸 B.堿 C.鹽 D.混合物2.下列說法不正確的是A.基態(tài)Cr原子的價(jià)層電子軌道式：B.N2、N、N4、N互為同素異形體C.N，N-二甲基甲酰胺：D.共價(jià)化合物Al2Cl6中所有原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)式：3.下列說法不正確的是A.質(zhì)譜法可用來測定物質(zhì)的部分結(jié)構(gòu)信息B.天然淀粉由直鏈淀粉和支鏈淀粉組成，支鏈淀粉含量很高的谷物，有比較黏的口感C.肽鏈通過肽鍵中的氧原子與氫原子之間存在的氫鍵作用形成蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)D.順丁橡膠用二硫鍵等作用力將線型結(jié)構(gòu)連接為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，且硫化交聯(lián)的程度越大，彈性和強(qiáng)度越好4.利用石灰乳和硝酸工業(yè)的尾氣反應(yīng)，既能凈化尾氣，又能獲得應(yīng)用廣泛的，已知，下列說法不正確的是A.氧化劑與還原劑之比為B.的空間構(gòu)型為角形C.每生成，有電子參與反應(yīng)D.當(dāng)與的比值為時(shí)，反應(yīng)所得的的純度最高5.羥胺()是一種重要的物質(zhì)，下面有關(guān)羥胺的說法中，錯誤的是A.因?yàn)榱u胺可以與醛或酮反應(yīng)生成肟，并且能與烷基化試劑發(fā)生反應(yīng)，因此羥胺應(yīng)屬于一種有機(jī)物B.羥胺可以與氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)，化學(xué)方程式為：C.羥胺屬于一種親核試劑，可以與金屬原子之間形成配位鍵，羥胺中N原子與O原子都能進(jìn)行配位D.羥胺堿性比氨更弱，這是因?yàn)榱u基氧的電負(fù)性比氫更大6.壓強(qiáng)控制在化學(xué)實(shí)驗(yàn)中有著重要的意義。有關(guān)下列實(shí)驗(yàn)裝置的說法正確的是①②③④A.裝置①用于噴泉實(shí)驗(yàn)，擠壓膠頭滴管進(jìn)水。即可看到噴泉現(xiàn)象B.裝置②用于的制備，反應(yīng)一開始就要關(guān)閉止水夾，讓生成的氫氣把左邊試管中液體壓入右邊，以實(shí)現(xiàn)自動化控制C.裝置③是減壓蒸餾，減壓條件下可以降低混合組分的熔沸點(diǎn)D.裝置④叫蒸發(fā)裝置，一般用于固液分離7.下列反應(yīng)的離子方程式正確的是A.向溶液中滴加溶液至恰好完全沉淀：B.向溶液中通入足量：C.苯甲醛與新制的共熱：D.將少量溶液滴入溶液中：8.K3[Fe(C2O4)3]?3H2O為草綠色晶體，易溶于水，難溶于乙醇，可用FeC2O4制備，流程如下：已知：FeC2O4+3H2O2+6K2C2O4=4K3[Fe(C2O4)3]+2Fe(OH)3↓。下列說法不正確的是A.步驟Ⅰ中不可用酸性KMnO4溶液替代H2O2B.步驟Ⅱ中加熱煮沸是為了除去多余H2O2C.步驟Ⅲ中加入無水乙醇是為了降低三草酸合鐵酸鉀溶解度D.可用亞鐵氰化鉀溶液來檢驗(yàn)翠綠色溶液中是否還有未被氧化9.已知W、X、Y和Z為前四周期元素，且原子序數(shù)依次增大，W的原子半徑在元素周期表中最小，X、Y位于同一主族，Z的正一價(jià)離子在酸性條件下可以發(fā)生歧化反應(yīng)，分解的TG曲線(熱重)及DSC曲線(反映體系熱量變化情況，數(shù)值已省略)如圖所示。下列說法不正確的是A.W、X、Y、Z的電負(fù)性大?。篨>Y>W>ZB.和之間存在不同的作用力C.700℃左右有兩個吸收峰，此時(shí)發(fā)生兩個氧化還原反應(yīng)D.1200℃時(shí)固體成分為10.法國科學(xué)家Jean-MarieLehn是1987年的諾貝爾化學(xué)獎獲得者，他首次提出了“超分子化學(xué)”這一概念，他指出：“基于共價(jià)鍵存在著分子化學(xué)領(lǐng)域，基于分子組裝體和分子間鍵而存在著超分子化學(xué)”。“18-冠-6”是一種常見的冠醚，具體合成方式如下，下列有關(guān)敘述不正確的是A.此反應(yīng)為取代反應(yīng)B.相同條件下用代替，產(chǎn)率大于C.冠醚有較大的內(nèi)部空腔，可以與某些堿金屬離子絡(luò)合D.冠醚屬于醚類物質(zhì)，與甲醚的性質(zhì)有相似之處，不與活潑金屬反應(yīng)11.某聚合物Z的合成路線如下：下列說法正確的是A.X分子中所有原子共平面，有兩種化學(xué)環(huán)境的氫原子B.生成1molZ，理論上同時(shí)生成C.1molZ與NaOH溶液充分反應(yīng)，最多消耗D.Y為12.研究與自由基Cl原子(Cl·表示)的反應(yīng)有助于保護(hù)臭氧層。已知反應(yīng)有4條反應(yīng)路徑(TS表示過渡態(tài)，IM表示中間物)如圖所示。下列說法不正確的是A.升高溫度有利于提高路徑①產(chǎn)物的選擇性B.路徑②中與Cl·反應(yīng)生成與ICl的過程不是一個基元反應(yīng)C.反應(yīng)較短時(shí)間時(shí)，路徑④產(chǎn)物的選擇性大于路徑③D.四個反應(yīng)路徑都涉及極性鍵斷裂與生成13.光催化CO2還原是一種有望在固碳和綠色能源領(lǐng)域應(yīng)用的技術(shù)。水溶液中復(fù)合材料光催化CO2還原為醇類的機(jī)理如圖，h+是電子躍遷后留下的空穴，具有強(qiáng)氧化性。下列說法不正確的是A.H2O在富集空穴的MoS2材料上發(fā)生氧化反應(yīng)B.電子遷移到光催化劑表面時(shí)，在一定條件下也可能發(fā)生反應(yīng)C.光催化過程的總反應(yīng)是和D.轉(zhuǎn)化過程中，每消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下，轉(zhuǎn)移1.2mol電子14.乙醇與氫溴酸反應(yīng)生成一溴乙烷分兩步進(jìn)行：①乙醇結(jié)合氫離子生成鹽中間體：②質(zhì)子化的羥基以水的形式離去：根據(jù)酸堿質(zhì)子理論，能給出質(zhì)子的物質(zhì)是酸，能結(jié)合質(zhì)子的物質(zhì)是堿，且給出或結(jié)合質(zhì)子能力越強(qiáng)，酸堿性越強(qiáng)。下列說法錯誤的是A.步驟①涉及配位鍵的形成B.步驟①說明乙醇具有堿性，生成的鹽具有酸性C.一溴乙烷的水解反應(yīng)中有鹽中間體生成D.堿性強(qiáng)弱順序：15.氫硫酸()是二元弱酸，常溫下，某同學(xué)做了如下三組實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)I：向溶液中滴加溶液實(shí)驗(yàn)II：向溶液中滴加溶液實(shí)驗(yàn)III：向溶液中滴加溶液已知：的電離平衡常數(shù)，，，。忽略溶液混合后體積變化。下列說法不正確的是A.實(shí)驗(yàn)I中溶液體積為時(shí)，溶液中B.實(shí)驗(yàn)I中溶液體積小于時(shí)，會發(fā)生反應(yīng)C.實(shí)驗(yàn)II不可以選用甲基橙作為指示劑D.實(shí)驗(yàn)III中溶液體積為時(shí)，溶液等于116.根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康脑O(shè)計(jì)方案并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，下列方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象、和結(jié)論正確的是目的方案現(xiàn)象結(jié)論A探究濃硫酸的性質(zhì)取少量蔗糖于燒杯，向其中加入濃硫酸蔗糖變黑，同時(shí)膨脹變大濃硫酸具有脫水性及強(qiáng)氧化性B探究溫度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響取相同的和分別在冷水和熱水中存放，一段熱水組產(chǎn)生氣泡的速率快高溫可以加快反應(yīng)速率時(shí)間后將和混合C比較相同濃度的和溶液的酸堿性用潔凈干燥的玻璃棒蘸取同濃度的和溶液，滴在試紙上，并與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對比溶液對應(yīng)的更小溶液的酸性更強(qiáng)D探究臭氧的極性將集滿臭氧的兩支試管分別用鐵架臺固定并倒置在盛有水和的兩個燒杯中倒置在盛有水的燒杯中的試管液面上升較高臭氧是極性分子，在極性溶劑中溶解度大A.A B.B C.C D.D非選擇題部分二、非選擇題(本大題共5小題，共52分)17.鎳是近些年來化學(xué)研究的熱門金屬。回答下列問題：（1）寫出基態(tài)鎳原子的電子排布式_______。（2）鎳與鐵相比，鐵更易形成正三價(jià)，原因是_______。（3）丁二酮肟的結(jié)構(gòu)如下圖，丁二酮肟可以與鎳形成配合物，是檢測鎳的重要手段之一。①下列說法正確的是_______。A．鎳常壓下可以和一氧化碳形成四羰基鎳配合物，在該配合物中，鎳的化合價(jià)為0B．能量最低的激發(fā)態(tài)C原子的電子排布式：C．丁二酮肟中C原子的雜化方式為D．根據(jù)N、F、H的電負(fù)性和分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可推測的堿性強(qiáng)于②已知丁二酮肟可以與反應(yīng)：，配合物中含有兩個五元環(huán)，且含有兩個由氫鍵形成的六元環(huán)。請畫出該配合物的結(jié)構(gòu)_______。（4）Ni與Cl形成的某化合物晶體的晶胞如圖。①該化合物的化學(xué)式為_______。②每個Ni配位數(shù)為_______。18.芳香烴氯代反應(yīng)常將無水作為催化劑。某研究小組設(shè)計(jì)了如下流程，以某含鐵元素礦渣(主要成分為鐵的氧化物及少量雜質(zhì))為原料制備無水。已知：氯化亞砜()熔點(diǎn)為-101℃，沸點(diǎn)為76℃，易水解?；卮鹣铝袉栴}：（1）A溶液的主要溶質(zhì)的化學(xué)式是___________。（2）下列說法不正確的是___________。A.操作①可采用濾紙過濾B.加入試劑B會發(fā)生如下離子反應(yīng)：C.試劑D可以選用或溶液D.分子是一種極性分子，其中硫元素的化合價(jià)為+4價(jià)，（3）反應(yīng)F→G的化學(xué)方程式為___________。（4）F→G的過程中可能產(chǎn)生少量亞鐵鹽，寫出一種可能的還原劑：___________。（5）請用下列試劑設(shè)計(jì)簡單的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證氯化亞砜與足量的水完全反應(yīng)的產(chǎn)物，并簡要說明實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論___________。(供選擇的試劑：稀硝酸、氯化鋇溶液、硝酸銀溶液)19.甲醇是一種可再生能源，用和合成甲醇的過程主要有以下反應(yīng)：反應(yīng)I：反應(yīng)II：反應(yīng)III：請回答：（1）反應(yīng)III自發(fā)進(jìn)行的條件是___________。（2）恒溫恒容條件下，若僅發(fā)生反應(yīng)II，反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是___________。A.CO的分壓不再發(fā)生變化 B.氣體平均相對分子質(zhì)量不再發(fā)生變化C.氣體密度不再發(fā)生變化 D.比值不再發(fā)生變化（3）在5.0MPa恒定壓強(qiáng)和催化劑作用下，以的投入量進(jìn)行反應(yīng)，體系到達(dá)平衡后的CO與在含碳產(chǎn)物中的物質(zhì)的量百分?jǐn)?shù)、轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如圖1所示。①表示平衡時(shí)在含碳產(chǎn)物中物質(zhì)的量百分?jǐn)?shù)的曲線是___________(填a或b)。②平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的升高先減小后增大，增大的原因可能是___________。（4）反應(yīng)I、III的逆過程又稱為甲醇水蒸氣重整，是電動汽車常見的氫源。在常壓、CaO催化下，和以體積比1：1.2混合，總物質(zhì)的量為2.2mol，反應(yīng)至?xí)r刻測得轉(zhuǎn)化率及CO、選擇性隨溫度變化分別如圖2所示，260℃時(shí)的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖3所示。①下列說法正確的是___________。A．反應(yīng)適宜溫度為300℃B．工業(yè)生產(chǎn)通常在高壓條件下進(jìn)行甲醇水蒸氣重整C．CaO催化劑具有更高催化活性，可以提高甲醇平衡轉(zhuǎn)化率D．其他條件不變，適當(dāng)升高溫度有利于提高的產(chǎn)率②通過計(jì)算在圖3中畫出300℃時(shí)，反應(yīng)至?xí)r刻物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線。___________20.十二鎢硅酸是一種一種性能優(yōu)越的多功能催化劑，它的一種制備方法如下(步驟I、II的裝置如圖所示)。I．稱取置于三頸燒瓶中，加入蒸餾水劇烈后攪拌至澄清，加熱；II．在下緩慢加入使其充分溶解后，微沸時(shí)從滴液漏斗中緩慢地向其中加入濃鹽酸，調(diào)節(jié)值為2，繼續(xù)攪拌加熱，自然冷卻；III．將冷卻后的全部液體轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，加入乙醚，分多次加入濃鹽酸，充分振蕩，萃取；IV．將下層醚合物分出放于蒸發(fā)皿中，加水，水浴蒸發(fā)至溶液表面有晶體析出時(shí)為止，冷卻結(jié)晶，抽濾，即可得到產(chǎn)品。（1）裝置a的名稱是___________。（2）請寫出步驟II中生成的離子方程式：___________。（3）步驟III的詳細(xì)操作如下，請補(bǔ)充操作a并對下列操作進(jìn)行排序：a→b→___________→f，步驟c中放出的氣體是___________。a．___________。b．將溶液和乙醚轉(zhuǎn)入分液漏斗并逐滴加入鹽酸c．旋開旋塞放氣d．倒轉(zhuǎn)分液漏斗，小心振蕩e．將分液漏斗置于鐵架臺上靜置f．打開旋塞，待下層液體完全流出后，關(guān)閉旋塞，將上層液體倒出（4）步驟Ⅳ中為防止轉(zhuǎn)化為，可以補(bǔ)充的操作為___________。（5）的熱重曲線圖如圖所示，當(dāng)溫度達(dá)到(A點(diǎn))時(shí)，物質(zhì)中的結(jié)晶水全部失去，則化學(xué)式中的n=________，A點(diǎn)過后曲線仍有微弱的下降趨勢，試推測原因________。21.美拉德反應(yīng)是食品工業(yè)中糖類與氨基酸、蛋白質(zhì)間發(fā)生的一種反應(yīng)，生成的吡嗪類風(fēng)味化合物可以增加食物的色、香、味。某種常見糖類與天門冬氨酸發(fā)生美拉德反應(yīng)的流程如下：已知：①天門冬氨酸中；②；③；。請回答：（1）化合物A中官能團(tuán)名稱是___________。（2）下列說法正確的是___________。A.天門冬氨酸可以形成兩種鏈狀二肽分子B.化合物C的物質(zhì)類別既屬于醇，又屬于酰胺C.化合物B的分子式為D.化合物F轉(zhuǎn)化為G的過程中KOH作為催化劑起作用（3）寫出化合物D的結(jié)構(gòu)簡式___________。（4）化合物G與水反應(yīng)生成H和另一種有機(jī)物X，X可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，寫出G→H的化學(xué)方程式___________。（5）設(shè)計(jì)以為原料合成的路線(用流程圖表示，無機(jī)試劑任選)___________。（6）寫出3種同時(shí)符合下列條件的化合物E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________。①分子中有一個含氮六元環(huán)，且環(huán)上至少含2個非碳原子，環(huán)上只有一種H原子；②分子中含有結(jié)構(gòu)，不含、、結(jié)構(gòu)；③1mol分子加熱條件下與足量新制氫氧化銅反應(yīng)生成。普通高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試模擬化學(xué)一、選擇題(本大題共16小題，每小題3分，共48分。每小題列出的四個備選項(xiàng)中只有一個是符合題目要求的，不選、多選、錯選均不得分)1.【答案】D2.【答案】B3.【答案】D4.【答案】D5.【答案】A6.【答案】C7.【答案】A8.【答案】D9.【答案】C10.【答案】B11.【答案】D12.【答案】C13.【答案】D14.【答案】C15.【答案】C16.【答案】A非選擇題部分二、非選擇題(本大題共5小題，共52分)17.【答