優(yōu)化設(shè)計2021高考生物二輪專題四第2講課時演練知能提升

1．孟德爾利用假說—演繹法發(fā)覺了遺傳的兩大定律。其中在爭辯兩對相對性狀的雜交試驗時，針對發(fā)覺的問題孟德爾提出的假說是()A．F1表現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)1自交產(chǎn)生四種表現(xiàn)型不同的后代，比例是9∶3∶3∶1B．F1形成配子時，每對遺傳因子彼此分別，不同對的遺傳因子自由組合，F(xiàn)1產(chǎn)生四種比例相等的配子C．F1產(chǎn)生數(shù)目和種類相等的雌雄配子，且雌雄配子結(jié)合機會相同D．F1測交將產(chǎn)生四種表現(xiàn)型的后代，比例為1∶1∶1∶1解析：選B。A選項是兩對相對性狀雜交試驗的試驗現(xiàn)象；B選項為假說內(nèi)容；C選項中雌雄配子的數(shù)目不相等；D選項是對假說的驗證。2．虎皮鸚鵡的羽色有綠、藍、黃、白四種，野生種都是穩(wěn)定遺傳的。若將野生的綠色和白色鸚鵡雜交，F(xiàn)1全部都是綠色的；F1雌雄個體相互交配，所得F2的羽色有綠、藍、黃、白四種不同表現(xiàn)型，比例為9∶3∶3∶1。若將親本換成野生的藍色和黃色品種，則F2不同于親本的類型中能穩(wěn)定遺傳的占()A．2/7 B．1/4C．1/5 D．2/5解析：選C。依據(jù)F1雌雄個體相互交配，F(xiàn)2中消滅9∶3∶3∶1的性狀分別比，可知虎皮鸚鵡的羽色由兩對獨立遺傳的基因把握，假設(shè)為A和a、B和b。依據(jù)F2中綠∶藍∶黃∶白＝9∶3∶3∶1，可知F2中綠、藍、黃、白的基因型分別為A_B_、A_bb、aaB_、aabb(或分別為A_B_、aaB_、A_bb、aabb)；依據(jù)題中信息“野生種都是穩(wěn)定遺傳的”，可知野生的藍色和黃色品種的基因型分別為AAbb、aaBB(或分別為aaBB、AAbb)，野生的藍色和黃色品種雜交獲得的F1的基因型為AaBb，則F2中綠∶藍∶黃∶白＝9∶3∶3∶1，其中綠和白是不同于親本的類型，其中能穩(wěn)定遺傳的占2/10，即1/5。3．人體膚色的深淺受A、a和B、b兩對基因把握，這兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上。A、B可以使黑色素增加，兩者增加的量相等，并且可以累加，基因a和b與色素的形成無關(guān)。一個基因型為AaBb的人與一個基因型為AaBB的人結(jié)婚，下列關(guān)于其子女膚色深淺的描述中，正確的是()A．子女可產(chǎn)生3種表現(xiàn)型B．與親代AaBb膚色深淺一樣的有1/4C．膚色最淺的孩子的基因型是aaBBD．與親代AaBB表現(xiàn)型相同的有3/8解析：選D。由題意可知，人類共有5種膚色，對應(yīng)的基因型是含四個顯性基因(AABB)、三個顯性基因(AABb、AaBB)、兩個顯性基因(AaBb、AAbb、aaBB)、一個顯性基因(Aabb、aaBb)和無顯性基因(aabb)；基因型為AaBb和AaBB的人結(jié)婚，后代中基因型為1AABB、1AABb、2AaBB、2AaBb、1aaBB、1aaBb，故后代有4種不同的表現(xiàn)型，A錯誤。與親代AaBb膚色深淺一樣的占3/8，B錯誤。后代中基因型為aaBb的孩子膚色最淺，C錯誤。與親代AaBB表現(xiàn)型相同的占3/8，D正確。4．(情景信息題)(2022北京東城期末)不同基因型的褐鼠對滅鼠靈藥物的抗性及對維生素K的依靠性(即需要從外界環(huán)境中獵取維生素K才能維持正常生命活動)的表現(xiàn)如下表。若對維生素K含量不足環(huán)境中的褐鼠種群長期連續(xù)使用滅鼠靈進行處理，則該褐鼠種群中()基因型rrRrRR對滅鼠靈的抗性敏感抗性抗性對維生素K依靠性無中度高度A.基因r的頻率最終下降至0B．抗性個體RR∶Rr＝1∶1C．基因型為RR的個體數(shù)量增加，rr的個體數(shù)量削減D．絕大多數(shù)抗性個體的基因型為Rr解析：選D?；蛐蜑閞r的個體對滅鼠靈敏感，處理后被殺死；基因型為RR的個體對維生素K依靠性強，維生素K含量不足時死亡率高。對維生素K含量不足環(huán)境中的褐鼠種群長期連續(xù)使用滅鼠靈進行處理，剩余個體的基因型主要為Rr。5.(原創(chuàng)題)基因A、a和N、n分別把握某種植物的花色和花瓣外形，這兩對基因獨立遺傳，其基因型和表現(xiàn)型的關(guān)系如表所示。一粉紅色窄花瓣植株與白色寬花瓣植株雜交得到F1，F(xiàn)1與白色寬花瓣植株雜交，得到F2。下列相關(guān)敘述錯誤的是()基因型表現(xiàn)型AA紅色Aa粉紅色aa白色NN窄花瓣Nn中間型花瓣nn寬花瓣A.F1有兩種表現(xiàn)型，兩種基因型B．F2有四種表現(xiàn)型，四種基因型C．F2中粉紅色中間型花瓣個體占的比例為1/8D．F2中白色植株與粉紅色植株的比值為1∶3解析：選D。粉紅色窄花瓣植株的基因型為AaNN，白色寬花瓣植株的基因型為aann，F(xiàn)1的基因型及表現(xiàn)型為AaNn(粉紅色中間型花瓣)，aaNn(白色中間型花瓣)；F1與白色寬花瓣植株雜交得到的基因型為AaNn、Aann、aaNn、aann，表現(xiàn)型分別為粉紅色中間型花瓣、粉紅色寬花瓣、白色中間型花瓣、白色寬花瓣，概率分別為1/8、1/8、3/8、3/8。6．果蠅的X、Y染色體(如圖)有同源區(qū)段(Ⅰ片段)和非同源區(qū)段(Ⅱ-1、Ⅱ-2片段)，有關(guān)雜交試驗結(jié)果如下表。下列對結(jié)果分析錯誤的是()雜交組合一P：剛毛(♀)×截毛(♂)→F1全剛毛雜交組合二P：截毛(♀)×剛毛(♂)→F1剛毛(♀)∶截毛(♂)＝1∶1雜交組合三P：截毛(♀)×剛毛(♂)→F1截毛(♀)∶剛毛(♂)＝1∶1A.通過雜交組合一，直接推斷剛毛為顯性性狀B．通過雜交組合二，可以推斷把握該性狀的基因位于Ⅱ-1片段C．Ⅰ片段的基因把握的性狀在子代中也可能消滅性別差異D．減數(shù)分裂中，X、Y染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是Ⅰ片段解析：選B。親本雌性剛毛果蠅與雄性截毛果蠅雜交，后代全是剛毛，可推斷剛毛為顯性性狀；雜交組合三的親本類型和組合二的相同，但后代的性狀恰好相反，則可推斷把握該性狀的基因位于Ⅰ片段上；Ⅰ片段把握的基因，假設(shè)用A、a表示，若親本雌性表現(xiàn)為隱性性狀(XaXa)，雄性為顯性雜合子(XAYa)，則后代的性狀是雌性都表現(xiàn)為顯性性狀，雄性都表現(xiàn)為隱性性狀，會消滅性別差異；Ⅰ片段是X、Y染色體的同源區(qū)段，在減數(shù)分裂中會通過交叉互換發(fā)生基因重組。7．已知玉米的體細胞中有10對同源染色體，下表為玉米6個純系的表現(xiàn)型、相應(yīng)的基因型(字母表示)及所在的染色體。品系②～⑥均只有一種性狀是隱性的，其他性狀均為顯性(純合)。下列有關(guān)說法正確的是()品系①②果皮③節(jié)長④胚乳味道⑤高度⑥胚乳顏色性狀顯性純合子白色pp短節(jié)bb甜ss矮莖dd白色gg所在染色體ⅠⅣⅥⅠⅠⅣⅥⅥA.若通過觀看和記錄后代中節(jié)的長短來驗證基因分別定律，親本組合可以是①和②B．若要驗證基因的自由組合定律，可選擇品系①和④作親本進行雜交C．選擇品系③和⑤作親本雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，則F2表現(xiàn)為長節(jié)高莖的植株中，純合子的概率為1/9D．玉米的高度與胚乳顏色這兩對性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律解析：選C。依據(jù)題意可知，品系①和②把握節(jié)長短的基因型均是BB，二者雜交的后代不發(fā)生性狀分別，故無法驗證基因的分別定律，A錯誤；品系①和④把握胚乳味道的基因型是SS×ss，可以驗證基因的分別定律，但不能驗證基因的自由組合定律，B錯誤；品系③和⑤把握相對性狀的基因型是bbDD×BBdd，在F2中表現(xiàn)為長節(jié)高莖的植株占9/16，其中只有BBDD是純合子，占1/9，C正確；把握玉米的高度和胚乳顏色這兩對相對性狀的基因位于同一對同源染色體上，故不遵循基因自由組合定律，D錯誤。8．(原創(chuàng)題)自人類基因組圖譜公布后，有關(guān)遺傳與疾病關(guān)系的爭辯進展快速。以色列技術(shù)學(xué)院和美國密歇根高校的科學(xué)家爭辯發(fā)覺，人類第8號染色體產(chǎn)生的變異可能是導(dǎo)致大部分結(jié)腸癌的主要緣由。這項爭辯成果將有助于人們加深對遺傳變異與結(jié)腸癌關(guān)系的了解，為更有效地治療人類的遺傳病供應(yīng)掛念。下列關(guān)于人類遺傳病的敘述正確的是()A．遺傳病患者肯定帶有致病基因B．染色體結(jié)構(gòu)變特別發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時期C．單基因遺傳病是指由一個致病基因引起的遺傳病D．禁止近親結(jié)婚可削減人類遺傳病的發(fā)生解析：選D。人類的染色體特別遺傳病并不攜帶致病基因。四分體時期常發(fā)生基因重組。由一對等位基因引起的遺傳病叫單基因遺傳病。由于近親攜帶同一種隱性致病基因的概率高，所以禁止近親結(jié)婚可削減人類遺傳病的發(fā)生。9．人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)變而引起的人類疾病。(1)人類遺傳病包括單基因遺傳病、____________、染色體特別遺傳病。若要調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率，最好選取群體中______________________開放調(diào)查。(2)調(diào)查小組對某一社區(qū)的家庭進行了有耳垂、無耳垂調(diào)查，結(jié)果如表。請回答下列問題：組合序號雙親性狀父母家庭數(shù)目有耳垂男孩有耳垂女孩無耳垂男孩無耳垂女孩一有耳垂×有耳垂19590801015二有耳垂×無耳垂8025301510三無耳垂×有耳垂60262464四無耳垂×無耳垂33500160175合計670141134191204①若人類的有耳垂和無耳垂是由一對遺傳因子A和a打算的。該對相對性狀中顯性性狀是________，把握該相對性狀的基因位于________(填“常”或“X”)染色體上。②從組合一的數(shù)據(jù)看，子代性狀沒有呈典型的性狀分別比(3∶1)，其緣由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)若調(diào)查小組調(diào)查的是白化病，從基因與性狀的關(guān)系分析，白化癥狀的消滅是由于________________________________________________________________________________________________。解析：(1)人類遺傳病有三大類，即單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體特別遺傳病。調(diào)查遺傳病時，為了便于調(diào)查和統(tǒng)計，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。(2)①依據(jù)組合一“有耳垂×有耳垂”的后代中消滅了無耳垂，可知有耳垂為顯性性狀；依據(jù)前三個組合雙親的后代中有耳垂的男孩和女孩數(shù)量接近，后代中無耳垂的男孩和女孩數(shù)量也接近，可推斷把握性狀的基因位于常染色體上。②組合一有耳垂的雙親的基因型并不都為Aa，還有一些可能為AA×AA或AA×Aa，故后代的性狀分別比大于3∶1。(3)白化癥狀是由于患者體內(nèi)缺少相關(guān)酶(酪氨酸酶)，不能合成黑色素，體現(xiàn)了基因可通過把握酶的合成來把握代謝，進而把握生物體的性狀。答案：(1)多基因遺傳病發(fā)病率較高的單基因遺傳病(2)①有耳垂常②只有Aa×Aa的后代才會消滅3∶1的性狀分別比，而第一組的雙親基因型可能為AA或Aa(其他合理敘述均可得分)(3)患者缺少酪氨酸酶(相關(guān)酶)，不能合成黑色素10．二倍體結(jié)球甘藍的紫色葉對綠色葉為顯性，把握該相對性狀的兩對等位基因(A、a和B、b)分別位于3號和8號染色體上。下表是純合甘藍雜交試驗的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，請回答：親本組合F1株數(shù)F2株數(shù)紫色葉綠色葉紫色葉綠色葉①紫色葉×綠色葉121045130②紫色葉×綠色葉89024281(1)組合①的結(jié)球甘藍葉色性狀的遺傳遵循______________________定律，推斷的依據(jù)是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)在組合①中，F(xiàn)2紫色葉植物的基因型有________種，其中純合子有________種。若F1與綠色葉甘藍雜交，理論上后代的表現(xiàn)型及比例為_________________。(3)在組合②中，親本紫色葉植株的基因型為____________，F(xiàn)1的基因型中含有________對等位基因。(4)寫出組合②中由F1產(chǎn)生F2的遺傳圖解。解析：(1)由于甘藍葉色的性狀由兩對等位基因把握，且分別位于兩對同源染色體上，故葉色性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律。(2)由題意可知，組合①中，F(xiàn)2紫色葉的基因組成可能為A_B_、A_bb、aaB_，有8種基因型，純合子有3種，綠色葉基因型為aabb。組合①中，F(xiàn)1的基因型為AaBb，與綠色葉甘藍(aabb)雜交，后代基因型為AaBb、Aabb、aaBb、aabb＝1∶1∶1∶1，表現(xiàn)型為紫色葉∶綠色葉＝3∶1。(3)組合②的F2中紫色葉與綠色葉之比為3∶1，則F1的基因型中含有一對等位基因，親本紫色葉植株的基因型為AAbb或aaBB。答案：(1)基因自由組合該相對性狀是由兩對等位基因把握的，且兩對基因分別位于3號和8號染色體上(或從組合①的F2的表現(xiàn)型比例為15∶1，可以推斷出兩對等位基因是自由組合的)(2)83紫色葉∶綠色葉＝3∶1(3)AAbb或aaBB一(4)如圖(寫出一種即可)11．某二倍體植物的開花時間有正常開花、早花和晚花三種表現(xiàn)，由促進和抑制兩類基因把握。基因A促進開花，基因E抑制開花，a和e的雙突變體表現(xiàn)為晚花，兩對基因獨立遺傳。請分析回答：(1)請寫出晚花植株的基因型____________________________________________________________________________________________________________。(2)讓基因型為Aaee的植株與某植株雜交，子代表現(xiàn)型及比例為正常開花∶早花∶晚花＝1∶1∶2，則某植株的基因型是________，讓子代中的晚花植株自由交配，后代e的基因頻率為________。(3)爭辯發(fā)覺基因F也能抑制開花，且a和f的雙突變體表現(xiàn)為晚花，若只爭辯A、a和F、f兩對基因，為探究這兩對基因的位置關(guān)系，某爭辯小組用基因型為AaFf的植株作為親本進行演繹推理，請完成推理過程。①假設(shè)基因A、a和F、f位于兩對同源染色體上，則AaFf植株自花傳粉后代的表現(xiàn)型及比例為____________。②假設(shè)基因A、a和基因F、f位于同一對同源染色體上(不考慮交叉互換)：若AaFf植株自花傳粉后代的表現(xiàn)型及比例為正常花∶早花＝3∶1，則________________________________________________________________________；若AaFf植株自花傳粉后代的表現(xiàn)型及比例為正?；ā迷缁ā猛砘ǎ?∶1∶1，則________________________________________________________________________。解析：(1)由題意可知，早花的基因型為AAee、Aaee，正常開花的基因型為AAEE、AaEE、AAEe、AaEe，晚花的基因型為aaEE、aaEe、aaee。(2)由子代表現(xiàn)型及比例為正常開花(A_E_)∶早花(A_ee)∶晚花(aaE_、aaee)＝1∶1∶2，可知另一個親本基因型為aaEe。子代晚花植株基因型為aaEe、aaee，比例為1∶1，則e的基因頻率為1/2＋1/2×1/2＝75%，自由交配其后代e的基因頻率不變。(3)由題意可知，早花的基因型為A_ff，正常開花的基因型為A_F_，晚花的基因型為aaF_、aaff。若兩對基因位于兩對同源染色體上，則AaFf的植株自交，子代的表現(xiàn)型及比例為正常開花(A_F_)∶早花(A_ff)∶晚花(aaF_、aaff)＝9∶3∶4。若兩對基因位于一對同源染色體上且A和F在一條染色體上，a和f在另一條染色體上，則AaFf的植株能產(chǎn)生兩種配子AF、af且比例相等，其自交，子代的表現(xiàn)型及比例為正常開花(AAFF、AaFf)∶晚花(aaff)＝3∶1。若兩對基因位于一對同源染色體上且A和f在一條染色體上，a和F在另一條染色體上，則AaFf的植株能產(chǎn)生兩種配子Af、aF且比例相等，其自交，子代的表現(xiàn)型及比例為正常開花(AaFf)∶早花(AAff)∶晚花(aaFF)＝2∶1∶1。答案：(1)aaEE、aaEe、aaee(2)aaEe75%(3)①正常開花∶早花∶晚花＝9∶3∶4②A和F在一條染色體上，a和f在一條染色體上A和f在一條染色體上，a和F在一條染色體上12．如圖為人類甲遺傳病(基因用A、a表示)和乙遺傳病(基因用B、b表示)的家族系譜圖，其中Ⅰ-1不攜帶甲病致病基因、Ⅰ-4不攜帶乙病致病基因。請回答下列問題(概率用分?jǐn)?shù)表示)：(1)甲遺傳病的遺傳方式：____________________，乙遺傳病的遺傳方式：____________________。(2)Ⅱ-4的基因型為______________，Ⅲ-2的基因型為____________。(3)若Ⅲ-1與Ⅲ-2結(jié)婚，生出一個兩病皆患的孩子的概率為________。(4)據(jù)調(diào)查，該地區(qū)甲病的發(fā)病率為p，若Ⅲ-2與該地區(qū)一個只患甲病的男子結(jié)婚，子代只患甲病的概率為______________________。(5)若Ⅲ-2與一個正常男子結(jié)婚，生出一共性染色體組成為XXY的乙病患者，則該患者消滅的緣由最可能為________(填“父方”或“母方”)在_______________(時期)發(fā)生了特別。解析：(1)Ⅰ-1不攜帶甲病致病基因，說明甲病為顯性遺傳病，又因Ⅱ-3不患甲病，所以甲病為常染色體顯性遺傳病。Ⅰ-3和Ⅰ-4正常，Ⅱ-6患乙病，說明乙病為隱性遺傳病，又因Ⅰ-4不攜帶乙病致病基因，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(2)Ⅱ-4僅患甲病，且其母親正常，故其基因型為AaXBY。Ⅲ-3患兩病，說明Ⅱ-5的基因型為aaXBXb。則Ⅲ-2的基因型為aaXBXB(1/2)或aaXBXb(1/2)。(3)Ⅲ-1僅患甲病，Ⅱ-1不患甲病，故Ⅲ-1的基因型為AaXBY。Ⅲ-1與Ⅲ-2婚配，生出一個兩病皆患的孩子的概率為1/2×1/2×1/4＝1/16。(4)該地區(qū)甲病的發(fā)病率為p，那么不患甲病(aa)的概率為1－p，則a的基因頻率為eq\r(1－p)，A的基因頻率為1－eq\r(1－p)，Aa的基因型頻率為2eq\r(1－p)×(1－eq\r(1－p))，即患甲病的個體中，Aa占2eq\r(1－p)×(1－eq\r(1－p))÷p。該地區(qū)只患甲病的男子與Ⅲ-2婚配，生不患乙病孩子的概率為1－1/2×1/4＝7/8，生患甲病孩子的概率為1－2eq\r(1－p)×(1－eq\r(1－p))÷p×1/2＝(1－eq\r(1－p))÷p，故生一個只患甲病孩子的概率為7/8×(1－eq\r(1－p))÷p＝eq\f(71－\r(1－p),8p)或eq\f(7,81＋\r(1－p))。(5)若Ⅲ-2與正常男子(XBY)婚配，生一個XbXbY個體，則Ⅲ-2的基因型為XBXb，且該XbXbY個體的兩條X染色體均來自其母親，即其母親在形成卵細胞的過程中，減數(shù)其次次分裂后期X染色體的姐妹染色單體未分別。答案：(1)常染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳(2)AaXBYaaXBXB或aaXBXb(3)1/16(4)eq\f(71－\r(1－p),8p)(或eq\f(7,81＋\r(1－p)))(5)母方減數(shù)其次次分裂后期13．某種植物葉片的外形由多對基因把握。一同學(xué)愛好小組的同學(xué)用一圓形葉個體與另一圓形葉個體雜交，結(jié)果子代消滅了條形葉個體，其比例為圓形葉∶條形葉＝13∶3。就此結(jié)果，同學(xué)們開放了爭辯：觀點一：該性狀受兩對基因把握。觀點二：該性狀有受三對基因把握的可能性，需要再做一些試驗加以驗證。觀點三：該性狀的遺傳不遵循遺傳的基本定律。請回答以下相關(guān)問題(可依次用A、a，B、b，D、d來表示相關(guān)基因)：(1)以上觀點中明顯錯誤的是___________