【高效導學】2014-2021學年高中生物(人教版)必修2配套練習：第2章-第3節(jié)-伴性遺傳

一、選擇題1．與常染色體遺傳相比，伴性遺傳的特點是()①正交與反交結果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代遺傳或隔代遺傳A．③④ B．①④C．①③ D．②③解析：性染色體上的基因所把握的性狀，往往與性別相關聯，再加上有些基因在一對性染色體上的分布狀況不一樣，所以伴性遺傳表現出和常染色體上的遺傳不一樣的特點，如正、反交結果不同，與性別有關等。常染色體遺傳中男女患者比例大致相同。常染色體遺傳和伴性遺傳中都會消滅代代遺傳或隔代遺傳。答案：C2．果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中，通過眼色即可直接推斷子代果蠅性別的一組是()A．雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅 B．白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C．雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅 D．白眼雌果蠅×白眼雄果蠅答案：B3．下列關于遺傳方式及特點的描述中，不正確的是()選項遺傳方式遺傳特點A伴X染色體隱性遺傳病患者男性多于女性，常表現交叉遺傳B伴X染色體顯性遺傳病患者女性多于男性，代代相傳C伴Y染色體遺傳病男女發(fā)病率相當，有明顯的顯隱性D常染色體遺傳病男女發(fā)病率相當，有明顯的顯隱性解析：伴Y染色體遺傳病是由Y染色體上的基因把握的，女性因無Y染色體而不行能發(fā)病，所以也就無顯隱性關系。答案：C4．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)(如圖所示)。由此可以推想()A．Ⅱ片段上有把握男性性別打算的基因B．Ⅱ片段上某基因把握的遺傳病，患病率與性別有關C．Ⅲ片段上某基因把握的遺傳病，患者全為女性D．Ⅰ片段上某隱性基因把握的遺傳病，女性患病率高于男性解析：分析圖示可知，Ⅲ片段上有把握男性性別打算的基因；Ⅰ片段上某隱性基因把握的遺傳病，男性患病率應高于女性；由于Ⅲ片段為X、Y染色體的非同源區(qū)，所以Ⅲ片段上某基因把握的遺傳病，患者全為男性；盡管Ⅱ片段為X、Y染色體的同源區(qū)段，但Ⅱ片段上某基因把握的遺傳病與常染色體遺傳并不相同，而是與性別有關，有時男性患病率并不等于女性，如①XaXa×XAYa后代中全部顯性個體均為女性，全部隱性共性均為男性；②XaXa×XaYA后代中全部顯性個體均為男性，全部隱性個體均為女性。答案：B5．某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如圖)，其中一種屬于伴性遺傳病，相關分析不正確的是()A．Ⅱ3個體的兩種致病基因分別來自Ⅰ1和Ⅰ2個體B．Ⅲ5的基因型有兩種可能，Ⅲ8基因型有四種可能C．若Ⅲ4與Ⅲ6結婚，生育一正常孩子的概率是1/4D．若Ⅲ3與Ⅲ7結婚，則后代不會消滅患病的孩子解析：由Ⅱ4和Ⅱ5婚配生下Ⅲ7，Ⅲ7為女性且表現正常，知甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是伴性遺傳病。Ⅱ3個體患兩種病，其甲病的顯性致病基因來自Ⅰ2個體，伴性遺傳病致病基因來自Ⅰ1個體，A正確；設甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。Ⅲ5的基因型可能有兩種，即AAXbY或AaXbY，Ⅲ8的基因型可能有四種，即AAXBXb或AAXBXB或AaXBXb或AaXBXB，B正確；Ⅲ4的基因型是AaXBXb，Ⅲ6的基因型是aaXbY，二者婚配生育正常孩子的概率是1/2aa×1/2XB_＝1/4aaXB_，C正確；Ⅲ3的基因型為aaXBY，Ⅲ7的基因型為aaXBXb或aaXBXB，則Ⅲ7為aaXBXb時和Ⅲ3婚配后代可能患乙病，D錯誤。答案：D6．下列有關性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是()A．XY型性別打算的生物，Y染色體都比X染色體短小B．在不發(fā)生基因突變的狀況下，雙親表現正常，不行能生出患紅綠色盲的女兒C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D．各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析：果蠅中Y染色體比X染色體大，A錯誤；若不發(fā)生基因突變，父親正常，女兒不行能消滅紅綠色盲，B正確；沒有性別之分的生物沒有性染色體與常染色體之分，如豌豆，D錯誤。答案：B7．如圖為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列說法正確的是()A．甲病為常染色體顯性遺傳病，存在代代遺傳的特點B．乙病為紅綠色盲癥，在人群中女性發(fā)病率高于男性C．Ⅱ－4為甲病攜帶者的概率是2/3，為乙病攜帶者的概率是1/2D．若Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一個孩子，其為正常女孩的概率是3/8解析：由系譜圖中Ⅱ－4和Ⅱ－5正常，生下患甲病女孩，可知甲病是常染色體隱性遺傳病，則乙病是紅綠色盲癥，即伴X染色體隱性遺傳病，在人群中男性發(fā)病率高于女性。對于甲病，Ⅱ－4是雜合子，對于乙病，Ⅱ－4是攜帶者的概率是1/2。Ⅱ－4的基因型為1/2AaXBXb、1/2AaXBXB，Ⅱ－5的基因型為AaXBY，二者生下正常女孩的概率是1/2×3/4＝3/8。答案：D8．一對表現正常的夫婦，妻子(其父母正常)的弟弟是色盲。則他們生一個色盲男孩的概率和生一個男孩色盲的概率依次為()A．1/8、1/8 B．1/4、1/8C．1/8、3/4 D．1/8、1/4解析：作遺傳圖解如圖：依據圖解，計算子代中色盲男孩的概率，就是母親基因型是XBXb的概率乘以子代中基因型是XbY的概率，為eq\f(1,2)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,8)。計算子代中男孩是色盲的概率，就是母親基因型是XBXb的概率乘上子代男孩中基因型是XbY的概率，為eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,4)。答案：D9．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因打算的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是()A．男患者與女患者結婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結婚，其子女均正常C．女患者與正常男子結婚，其兒子正常女兒患病D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因解析：伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點是：患者女性多于男性，連續(xù)遺傳，表現為父病女必病，子病母必病。女患者若為雜合子(XDXd)，與正常男子結婚，兒子和女兒均有一半的患病概率。正常個體不行能攜帶顯性致病基因。答案：D10．如圖是患甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，且已知Ⅱ－4無致病基因。有關分析正確的是()A．甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B．乙病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳C．Ⅰ－1與Ⅲ－1的基因型相同D．假如Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，生出正常孩子的概率為7/16解析：Ⅱ－3和Ⅱ－4無乙病卻生了有乙病的Ⅲ－4，且Ⅱ－4無致病基因，說明乙病為伴X隱性遺傳(b)，B錯誤；甲病連續(xù)遺傳，且Ⅱ－4無致病基因，但Ⅲ－3卻有甲病，說明甲病為常染色體顯性遺傳(A)，A錯誤；依據表現型可知Ⅰ－1與Ⅲ－1的基因型均為aaXBXb，C正確；Ⅲ－2與Ⅲ－3的基因型分別是AaXBY和AaXBX－，對于甲病來說，他們孩子正常的概率為1/4；對于乙病來說，Ⅲ－3的基因型為XBXb的概率為1/2，所以他們孩子患乙病的概率為1/2×1/4＝1/8，即生出正常孩子的概率為1/4×7/8＝7/32，D錯誤。答案：C11．菠菜是雌雄異株植物，性別打算方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對相對性狀。用抗霜抗病植株作為父本，不抗霜抗病植株作為母本進行雜交，子代表現型及比例如下表。下列對雜交結果分析正確的是()不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上B．抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀C．抗霜基因位于常染色體上，抗病基因位于X染色體上D．上述雜交結果無法推斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性解析：由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄個體中的比例都為3∶1，無性別差異，可推斷出抗病基因位于常染色體上；再依據“無中生有”(親本都為抗病個體，后代消滅不抗病個體)，可推出不抗病為隱性性狀。子代中，雄株全表現為不抗霜性狀，雌株全表現為抗霜性狀，子代性狀與性別相關，可推斷出抗霜基因位于X染色體上；父本為子代雌性個體供應抗霜基因，母本為子代雌性個體供應不抗霜基因，而子代雌性個體全表現為抗霜性狀，可推出不抗霜為隱性性狀。答案：B12．以下為遺傳系譜圖，2號個體無甲病致病基因。下列有關說法正確的是()A．甲病不行能是伴X隱性遺傳病B．乙病是伴X顯性遺傳病C．患乙病的男性一般多于女性D．1號和2號所生的孩子可能患甲病解析：由圖中1的親代和患病女兒的表現型可以得出甲病的遺傳方式為常染色體上的隱性遺傳，A正確；由圖中2的親代和不患病女兒的表現型可以推斷出乙病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳，B錯誤；由于乙病為常染色體上的遺傳病，全部個體中男性和女性患病的幾率幾乎相同，C錯誤；由于甲病為常染色體上的隱性遺傳，由于親本2中不含有致病基因，所以后代中不會消滅患甲病狀況，D錯誤。答案：A二、非選擇題13．如圖是人類紅綠色盲的遺傳系譜圖，請分析回答：(1)把握人類紅綠色盲的基因位于________染色體上，患者的基因型可表示為____________。此類遺傳病的遺傳特點是______________________________________。(2)寫出該家族中下列成員的基因型：4________，10________，11________________________。(3)14號成員是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的。用成員編號和“→”寫精彩盲基因的傳遞途徑________________________。(4)若成員7與8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為________，是色盲女孩的概率為________。解析：人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遺傳現象，并且女性患者的父親和兒子肯定患病。4和10均為色盲男性，基因型均為XbY。5和6正常，生精彩盲兒子10，則5、6基因型分別為XBY和XBXb,11為女孩，其基因型為XBXB或XBXb。14的色盲基因來自其母親8號，8號的色盲基因來自她的父親4號，而4號的色盲基因來自他的母親1號。7和8的基因型分別為XBY和XBXb，生精彩盲男孩的概率為1/4，其后代中不會消滅色盲女孩(XbXb)，即概率為0。答案：(1)XXbXb和XbY男性患者多于女性，具有隔代交叉遺傳現象，女性患者的父親和兒子肯定患病(2)XbYXbYXBXb或XBXB(3)1→4→8→14(4)1/4014．下圖為某家族系譜圖，圖中斜線陰影表示的是甲種遺傳病(相關基因用A、a表示)患者，黑色表示紅綠色盲(相關基因用B、b表示)患者。請據圖回答：(1)甲種遺傳病的致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。(2)圖中Ⅲ－2表現型正常，且與Ⅲ－3為雙胞胎，則Ⅲ－3不患甲病的可能性為________。(3)圖中Ⅰ－4的基因型是________，Ⅰ－3的基因型是________。(只寫與色盲有關的基因型)(4)若圖中Ⅱ－4為純合子，則Ⅳ－1兩病兼患的概率是________。解析：(1)由患甲病的Ⅰ－1和Ⅰ－2有一個正常的女兒Ⅱ－2，可推出甲病為常染色體顯性遺傳病。(2)Ⅲ－2為正常個體，可推出Ⅱ－3為雜合子，由圖可知Ⅱ－4為隱性純合子，所以Ⅲ－3為雜合子的概率是1/2，即不患甲病的可能性為1/2。(3)Ⅲ－4的基因型為XbXb，其中一個Xb來自Ⅱ－6，Ⅱ－6個體中的Xb來自其父母，但因其父Ⅰ－4表現正常，基因型為XBY，所以Ⅱ－6個體中的Xb來自其母Ⅰ－3，Ⅰ－3表現正常，所以其基因型為XBXb。(4)Ⅱ－4的基因型為aaXBXB，Ⅲ－3個體的基因型為1/2aaXBY或1/2AaXBY，Ⅲ－4個體的基因型為aaXbXb，Ⅳ－1個體患甲病的概率是1/2×1/2＝1/4，Ⅳ－1為男性，患色盲的概率是1，所以Ⅳ－1同時患兩種病的概率是1/4×1＝1/4。答案：(1)常顯(2)1/2(3)XBYXBXb(4)1/415．野生型果蠅(純合子)的眼形是圓眼，某遺傳學家在爭辯中偶然發(fā)覺一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳特點，便設計了如圖甲所示的試驗。雄果蠅的染色體組成圖及性染色體放大圖如圖乙所示。據圖分析回答下列問題：(1)由圖甲中F1的表現型可知，果蠅眼形中________是顯性性狀。(2)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，且雌雄果蠅中均有圓眼、棒眼，則把握圓眼、棒眼的等位基因位于________染色體上。(3)若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，但僅雄果蠅中有棒眼，則把握圓眼、棒眼的等位基因可能位于______________________，也可能位于__________________________________。(4)請從野生型F1、F2中選擇合適的個體，設計試驗方案，對上述(3)中的問題作出進一步推斷。試驗步驟：①讓F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到________________________________________________________________________；②讓____________與____________交配，觀看子代中有沒有__________________個體消滅。預期結果與結論：①若只有雄果蠅中消滅棒眼個體，則把握圓眼、棒眼的基因位于_______________