【2021屆備考】2020全國名?；瘜W試題分類解析匯編：L單元-烴的衍生物

L單元烴的衍生物名目L單元烴的衍生物 1L1鹵代烴 1L2乙醇醇類 2L3苯酚 5L4乙醛醛類 7L5乙酸羧酸 9L6酯油脂 12L7烴的衍生物綜合 19L1鹵代烴8．K1L1【2022·寧夏銀川一中三模】某烷烴相對分子質(zhì)量為86，假如分子中含有3個—CH3、2個—CH2—和1個，則該結(jié)構(gòu)的烴的一氯取代物最多可能有（）種（不考慮立體異構(gòu)）A．4B．5C．6D．9【學問點】同分異構(gòu)體【答案解析】D解析：某烴的相對分子質(zhì)量為86，其結(jié)構(gòu)中含有3個—CH3、2個—CH2—和1個，則該烴有兩種結(jié)構(gòu)為、，該結(jié)構(gòu)的烴的一氯取代物：、，有9種。故答案選D【思路點撥】本題考查同分異構(gòu)體的書寫，運用基元法，留意取代基的不同位置，按挨次寫，省得遺漏，難度不大。12．K1L1L2【2022·江西師大附中三模】組成和結(jié)構(gòu)可用表示的有機物中，能發(fā)生消去反應的共有（）A．10種 B．16種 C．20種 D．25種【學問點】同分異構(gòu)體書寫、消去反應【答案解析】C解析：由于氯代烴和醇都可以發(fā)生消去反應，ClH6C3-有以下幾種結(jié)構(gòu)：H3C-H2C-ClC-、H3C-ClHC-H2C-、ClH2C-H2C-H2C-、(H3C)2ClC-、ClH2C-CH(CH3)-，5種；-C2H5O有以下結(jié)構(gòu)：-CH2CH2OH、-CH（OH）CH3、-OCH2CH3、-CH2-O-CH3,4種，兩種基團連接苯環(huán)的對位，故有4×5=20種；故答案選C【思路點撥】本題考查了官能團的基本性質(zhì)及同分異構(gòu)體的書寫，滿足Cl-或-OH鄰碳有氫，就可以發(fā)生消去反應。有確定難度。L2乙醇醇類12．K1L1L2【2022·江西師大附中三模】組成和結(jié)構(gòu)可用表示的有機物中，能發(fā)生消去反應的共有（）A．10種 B．16種 C．20種 D．25種【學問點】同分異構(gòu)體書寫、消去反應【答案解析】C解析：由于氯代烴和醇都可以發(fā)生消去反應，ClH6C3-有以下幾種結(jié)構(gòu)：H3C-H2C-ClC-、H3C-ClHC-H2C-、ClH2C-H2C-H2C-、(H3C)2ClC-、ClH2C-CH(CH3)-，5種；-C2H5O有以下結(jié)構(gòu)：-CH2CH2OH、-CH（OH）CH3、-OCH2CH3、-CH2-O-CH3,4種，兩種基團連接苯環(huán)的對位，故有4×5=20種；故答案選C【思路點撥】本題考查了官能團的基本性質(zhì)及同分異構(gòu)體的書寫，滿足Cl-或-OH鄰碳有氫，就可以發(fā)生消去反應。有確定難度。32．A4L2L5【2022·浙江省杭州外國語學校高二其次學期期中考試】(6分)A是芳香烴的含氧衍生物。為了測定其分子組成，進行如下試驗：①在確定溫度和壓強下將A氣化，其氣體的質(zhì)量是同溫、同壓下等體積氦氣質(zhì)量的38倍；②稱取7.6gA，在11.2L氧氣中完全燃燒，其產(chǎn)物只有CO2和水蒸氣。將反應后的混合氣通過濃硫酸后體積為10.64L，濃H2SO4質(zhì)量增加3.6g。再將余下的氣體通過盛有足量Na2O2的干燥管后，氣體體積削減至6.16L（氣體體積均在標準狀況下測定）。試回答：（1）A的分子式為；（2）A物質(zhì)苯環(huán)上只有一取代基，遇FeCl3溶液無顯色反應。1molA只能與1molNaHCO3反應；1molA與足量Na反應生成1molH2。則A的結(jié)構(gòu)簡式為；（3）A與足量鈉反應的化學方程式是。【學問點】有機物的推斷、有機方程式的書寫【答案解析】（1）C8H8O3（2）（3）解析：（1）將A氣化，其氣體的質(zhì)量是同溫、同壓下等體積氦氣質(zhì)量的38倍，A的相對分子質(zhì)量為4×38=152，稱取7.6gA，物質(zhì)的量為：7.6g÷152g/mol=0.05mol，在11.2L（即0.5mol)氧氣中完全燃燒，將反應后的混合氣通過濃硫酸后體積為10.64L（0.475mol)，是CO2或CO2與剩余O2的物質(zhì)的量，濃H2SO4質(zhì)量增加3.6g（水的質(zhì)量），物質(zhì)的量為0.2mol，將余下的氣體通過盛有足量Na2O2的干燥管后，氣體體積削減至6.16L（0.275mol)，這是氧氣的量。設(shè)通入濃硫酸后的剩余氣體中CO2的物質(zhì)的量為x，O2的物質(zhì)的量為y，2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2x1/2xx+y=0.475x=0.4mol1/2x+y=0.275y=0.075mol即0.05molA充分燃燒生成0.4molCO2和0.2molH2O，依據(jù)碳、氫原子守恒，A的分子式應當是C8H8On，再依據(jù)相對分子質(zhì)量求出n=3；故A分子式是C8H8O3；A物質(zhì)苯環(huán)上只有一取代基，遇FeCl3溶液無顯色反應，則不含酚羥基；1molA只能與1molNaHCO3反應，則含有羧基；1molA與足量Na反應生成1molH2，則A中含有一個羧基、一個羥基，則A的結(jié)構(gòu)簡式為；A與足量鈉反應的化學方程式是：【思路點撥】本題是有機物的推斷，而計算含碳、氫量是本題的關(guān)鍵，還有依據(jù)性質(zhì)推斷官能團，有確定難度。物A是鏈狀化合物，分子內(nèi)只含有兩種官能團，A和一些化學試劑的反應狀況如下圖所示：請回答下列問題：（1）A分子內(nèi)含有的兩種官能團是（寫名稱）。（2）核磁共振氫譜表明A分子中有4個氫處于完全相同的化學環(huán)境。則A的結(jié)構(gòu)簡式是。（3）由A生成B的化學方程式是。【學問點】有機合成、官能團、有機方程式書寫【答案解析】（（1）羥基和羧基（2）（3）解析：（1）依據(jù)流程圖，A可以與碳酸氫鈉溶液生成二氧化碳，A中含有羧基；可以與醇發(fā)生酯化反應，A中含有羥基；依據(jù)形成的B、C兩種酯的碳原子數(shù)，A中應當有6個碳，含一個羥基、3個羧基，分子中有4個氫處于完全相同的化學環(huán)境。則A的結(jié)構(gòu)簡式：；由A生成B的化學方程式是：【思路點撥】本題考查結(jié)構(gòu)簡式的書寫，綜合分析A與酸、醇的酯化反應形成的酯分子式來推斷A的碳原子數(shù)是解題的關(guān)鍵。L3苯酚38.K1L3L6M3【2022·臨川二中一?！浚刍瘜W—選修：有機化學基礎(chǔ)］苯酚是一種重要的化工原料。以苯酚為主要起始原料，經(jīng)下列反應可制得香料M和高分子化合物N（部分產(chǎn)物及反應條件已略去）。（1）生成M、N的反應類型分別是、；D的結(jié)構(gòu)簡式是。（2）已知C的分子式為C5H12O，C能與金屬Na反應，C的一氯代物有2種。C的結(jié)構(gòu)簡式是。（3）由苯酚生成A的化學方程式是。B與C反應的化學方程式是。（4）以苯酚為基礎(chǔ)原料也可以合成芳香族化合物F。經(jīng)質(zhì)譜分析F的相對分子質(zhì)量為152，其中氧元素的質(zhì)量分數(shù)為31.6%，F(xiàn)完全燃燒只生成CO2和H2O。則F的分子式是。已知：①芳香族化合物F能發(fā)生銀鏡反應，且還能發(fā)生水解反應；②F的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種氫原子；③分子結(jié)構(gòu)中不存在“-O-O-”的連接方式。F的結(jié)構(gòu)簡式是?！緦W問點】分子式、反應類型、酯化反應方程式、同分異構(gòu)體【答案解析】解析：（1）B中苯環(huán)上有酚羥基和羧基，生成M反應條件為濃硫酸加熱，得此反應為酯化反應，酯化反應也是取代反應。生成N的反應類型可從N的結(jié)構(gòu)（有鏈節(jié)和端基原子）看出是縮聚反應。由反應物、分子式和反應后的產(chǎn)物推斷D為（2）C的分子式為C5H12O，C能與金屬Na反應說明含有羥基，C的一氯代物有2種則3個甲基要連在同一碳原子上。C的結(jié)構(gòu)簡式是（3）苯酚和氫氧化鈉發(fā)生中和反應，化學方程式B為則B和C發(fā)生酯化反應的方程式為（留意酸脫羥基醇脫氫和可逆號）（4）芳香族化合物F（說明含有苯基C6H5-）相對分子質(zhì)量為152氧元素的質(zhì)量分數(shù)為31.6%得氧原子個數(shù)為3，F(xiàn)完全燃燒只生成CO2和H2O說明只含有碳、氫、氧元素。得其分子式為C8H8O3F能發(fā)生銀鏡反應，且還能發(fā)生水解反應說明含有醛基和酯基（或者說是甲酸形成的酯）F的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種氫原子說明取代基在苯環(huán)的對位上，不存在“-O-O-”的連接方式。F的結(jié)構(gòu)簡式是。【思路點撥】本題考查了分子式，有機反應類型，酯化反應方程式，苯酚的性質(zhì)，以及同分異構(gòu)體的書寫。題目難度適中。留意利用官能團推斷物質(zhì)的結(jié)構(gòu)，由結(jié)構(gòu)推斷性質(zhì)或由性質(zhì)推斷結(jié)構(gòu)。27．L3L4L5【2022·浙江省杭州外國語學校高二其次學期期中考試】（8分）有下列六種基團：①苯基②醛基③羥基④羧基⑤乙基⑥氯原子（－Cl）這六種基團兩兩結(jié)合，可形成新的化合物，寫出符合下列條件的化合物的結(jié)構(gòu)簡式。（1）分子內(nèi)氧原子數(shù)不超過2個，具有酸性，但不能和碳酸氫鈉反應。（2）分子內(nèi)氧原子數(shù)不超過2個，能發(fā)生銀鏡反應的物質(zhì)，除苯甲醛和甲酰氯（Cl-CHO）外還有、。（3）不穩(wěn)定的兩元弱酸?！緦W問點】有機化學官能團的性質(zhì)【答案解析】（1）C6H5OH（2）HCOOHCH3CH2CHO（3）HOCOOH解析：（1）分子內(nèi)氧原子數(shù)不超過2個，具有酸性，但不能和碳酸氫鈉反應，不含羧基，只能含有酚羥基，即苯酚，結(jié)構(gòu)簡式為：C6H5OH；（2）分子內(nèi)氧原子數(shù)不超過2個，能發(fā)生銀鏡反應，含有醛基，除苯甲醛和甲酰氯（Cl-CHO）外還有②醛基與③羥基相結(jié)合的HCOOH，②醛基與⑤乙基結(jié)合的CH3CH2CHO；（3）不穩(wěn)定的兩元弱酸是HOCOOH【思路點撥】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)簡式書寫，關(guān)鍵是把握不同官能團的性質(zhì)。L4乙醛醛類28．L4L6【2022·浙江省杭州外國語學校高二其次學期期中考試】（6分）（1）某酯的分子式為C6H12O2，其變化如圖所示：若A能發(fā)生銀鏡反應，C不能發(fā)生銀鏡反應，則該酯的可能結(jié)構(gòu)有種。（2）將轉(zhuǎn)變?yōu)榈牧鞒虨閯ta試劑是，b試劑是?！緦W問點】化學平衡的影響因素、有關(guān)反應熱的計算、化學電源新型電池、化學平衡的計算【答案解析】（1）3（2）NaOH溶液，CO2解析：（1）酯水解成酸和醇，B能催化氧化，B是醇；A是酸，A能發(fā)生銀鏡反應，所以A是甲酸，所以酯是甲酸戊酯，同分異構(gòu)體的數(shù)目與戊醇的數(shù)目相同，C不能發(fā)生銀鏡反應，則B中與羥基相連的碳上只有一個氫；即：CH3CH2CH2CH(CH3)-、(CH3CH2)2CH-、（CH3)2CHCH(CH3)-，3種。羧酸鈉的官能團不變，所以試劑A為堿：氫氧化鈉溶液；水解產(chǎn)物要得到酚羥基，可通入二氧化碳，不影響羧酸鈉原子團；【思路點撥】本題考查酯的水解及醇的催化氧化，還有羧基、酚羥基的酸性大小，難度中等。27．L3L4L5【2022·浙江省杭州外國語學校高二其次學期期中考試】（8分）有下列六種基團：①苯基②醛基③羥基④羧基⑤乙基⑥氯原子（－Cl）這六種基團兩兩結(jié)合，可形成新的化合物，寫出符合下列條件的化合物的結(jié)構(gòu)簡式。（1）分子內(nèi)氧原子數(shù)不超過2個，具有酸性，但不能和碳酸氫鈉反應。（2）分子內(nèi)氧原子數(shù)不超過2個，能發(fā)生銀鏡反應的物質(zhì)，除苯甲醛和甲酰氯（Cl-CHO）外還有、。（3）不穩(wěn)定的兩元弱酸?！緦W問點】有機化學官能團的性質(zhì)【答案解析】（1）C6H5OH（2）HCOOHCH3CH2CHO（3）HOCOOH解析：（1）分子內(nèi)氧原子數(shù)不超過2個，具有酸性，但不能和碳酸氫鈉反應，不含羧基，只能含有酚羥基，即苯酚，結(jié)構(gòu)簡式為：C6H5OH；（2）分子內(nèi)氧原子數(shù)不超過2個，能發(fā)生銀鏡反應，含有醛基，除苯甲醛和甲酰氯（Cl-CHO）外還有②醛基與③羥基相結(jié)合的HCOOH，②醛基與⑤乙基結(jié)合的CH3CH2CHO；（3）不穩(wěn)定的兩元弱酸是HOCOOH【思路點撥】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)簡式書寫，關(guān)鍵是把握不同官能團的性質(zhì)。L5乙酸羧酸12、K1L5【2022·臨川二中一?！糠肿邮綖镃10H12O2的有機物，滿足以下兩個條件：①苯環(huán)上有兩個取代基，②能與NaHCO3反應生成氣體。則滿足條件的該有機物的同分異構(gòu)體有（）A．9B．10C．12D．15【學問點】有機物同分異構(gòu)體的書寫【答案解析】D解析：有機物除去苯環(huán)基-C6H4還有組成-C4H8O2，能與NaHCO3反應生成氣體說明含有羧基，兩個取代基有如下組合：、、、、，五種官能團位于苯環(huán)的鄰、間、對位，共15種；故答案選D【思路點撥】本題考查同分異構(gòu)體的書寫，，留意取代基的不同，按挨次寫，省得遺漏，難度不大。32．A4L2L5【2022·浙江省杭州外國語學校高二其次學期期中考試】(6分)A是芳香烴的含氧衍生物。為了測定其分子組成，進行如下試驗：①在確定溫度和壓強下將A氣化，其氣體的質(zhì)量是同溫、同壓下等體積氦氣質(zhì)量的38倍；②稱取7.6gA，在11.2L氧氣中完全燃燒，其產(chǎn)物只有CO2和水蒸氣。將反應后的混合氣通過濃硫酸后體積為10.64L，濃H2SO4質(zhì)量增加3.6g。再將余下的氣體通過盛有足量Na2O2的干燥管后，氣體體積削減至6.16L（氣體體積均在標準狀況下測定）。試回答：（1）A的分子式為；（2）A物質(zhì)苯環(huán)上只有一取代基，遇FeCl3溶液無顯色反應。1molA只能與1molNaHCO3反應；1molA與足量Na反應生成1molH2。則A的結(jié)構(gòu)簡式為；（3）A與足量鈉反應的化學方程式是?！緦W問點】有機物的推斷、有機方程式的書寫【答案解析】（1）C8H8O3（2）（3）解析：（1）將A氣化，其氣體的質(zhì)量是同溫、同壓下等體積氦氣質(zhì)量的38倍，A的相對分子質(zhì)量為4×38=152，稱取7.6gA，物質(zhì)的量為：7.6g÷152g/mol=0.05mol，在11.2L（即0.5mol)氧氣中完全燃燒，將反應后的混合氣通過濃硫酸后體積為10.64L（0.475mol)，是CO2或CO2與剩余O2的物質(zhì)的量，濃H2SO4質(zhì)量增加3.6g（水的質(zhì)量），物質(zhì)的量為0.2mol，將余下的氣體通過盛有足量Na2O2的干燥管后，氣體體積削減至6.16L（0.275mol)，這是氧氣的量。設(shè)通入濃硫酸后的剩余氣體中CO2的物質(zhì)的量為x，O2的物質(zhì)的量為y，2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2x1/2xx+y=0.475x=0.4mol1/2x+y=0.275y=0.075mol即0.05molA充分燃燒生成0.4molCO2和0.2molH2O，依據(jù)碳、氫原子守恒，A的分子式應當是C8H8On，再依據(jù)相對分子質(zhì)量求出n=3；故A分子式是C8H8O3；A物質(zhì)苯環(huán)上只有一取代基，遇FeCl3溶液無顯色反應，則不含酚羥基；1molA只能與1molNaHCO3反應，則含有羧基；1molA與足量Na反應生成1molH2，則A中含有一個羧基、一個羥基，則A的結(jié)構(gòu)簡式為；A與足量鈉反應的化學方程式是：【思路點撥】本題是有機物的推斷，而計算含碳、氫量是本題的關(guān)鍵，還有依據(jù)性質(zhì)推斷官能團，有確定難度。29．L2L5L6【2022·浙江省杭州外國語學校高二其次學期期中考試】（6分）已知有機物A是鏈狀化合物，分子內(nèi)只含有兩種官能團，A和一些化學試劑的反應狀況如下圖所示：請回答下列問題：（1）A分子內(nèi)含有的兩種官能團是（寫名稱）。（2）核磁共振氫譜表明A分子中有4個氫處于完全相同的化學環(huán)境。則A的結(jié)構(gòu)簡式是。（3）由A生成B的化學方程式是?！緦W問點】有機合成、官能團、有機方程式書寫【答案解析】（（1）羥基和羧基（2）（3）解析：（1）依據(jù)流程圖，A可以與碳酸氫鈉溶液生成二氧化碳，A中含有羧基；可以與醇發(fā)生酯化反應，A中含有羥基；依據(jù)形成的B、C兩種酯的碳原子數(shù)，A中應當有6個碳，含一個羥基、3個羧基，分子中有4個氫處于完全相同的化學環(huán)境。則A的結(jié)構(gòu)簡式：；由A生成B的化學方程式是：【思路點撥】本題考查結(jié)構(gòu)簡式的書寫，綜合分析A與酸、醇的酯化反應形成的酯分子式來推斷A的碳原子數(shù)是解題的關(guān)鍵。27．L3L4L5【2022·浙江省杭州外國語學校高二其次學期期中考試】（8分）有下列六種基團：①苯基②醛基③羥基④羧基⑤乙基⑥氯原子（－Cl）這六種基團兩兩結(jié)合，可形成新的化合物，寫出符合下列條件的化合物的結(jié)構(gòu)簡式。（1）分子內(nèi)氧原子數(shù)不超過2個，具有酸性，但不能和碳酸氫鈉反應。（2）分子內(nèi)氧原子數(shù)不超過2個，能發(fā)生銀鏡反應的物質(zhì)，除苯甲醛和甲酰氯（Cl-CHO）外還有、。（3）不穩(wěn)定的兩元弱酸。【學問點】有機化學官能團的性質(zhì)【答案解析】（1）C6H5OH（2）HCOOHCH3CH2CHO（3）HOCOOH解析：（1）分子內(nèi)氧原子數(shù)不超過2個，具有酸性，但不能和碳酸氫鈉反應，不含羧基，只能含有酚羥基，即苯酚，結(jié)構(gòu)簡式為：C6H5OH；（2）分子內(nèi)氧原子數(shù)不超過2個，能發(fā)生銀鏡反應，含有醛基，除苯甲醛和甲酰氯（Cl-CHO）外還有②醛基與③羥基相結(jié)合的HCOOH，②醛基與⑤乙基結(jié)合的CH3CH2CHO；（3）不穩(wěn)定的兩元弱酸是HOCOOH【思路點撥】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)簡式書寫，關(guān)鍵是把握不同官能團的性質(zhì)。L6酯油脂26．J1J2L6【2022·江西師大附中三模】（14分）試驗室用乙酸和正丁醇制備乙酸正丁酯。有關(guān)物質(zhì)的相關(guān)數(shù)據(jù)如下表?；衔锵鄬Ψ肿淤|(zhì)量密度/g·cm-3沸點/℃溶解度/100g水正丁醇740.80118.09冰醋酸601.045118.1互溶乙酸正丁酯1160.882126.10.7（一）乙酸正丁酯的制備①在干燥的50mL圓底燒瓶中，加入13.5mL正丁醇和7.2mL冰醋酸，再加入3～4滴濃硫酸，搖勻，投入1～2粒沸石。然后安裝分水器(作用：試驗過程中不斷分別除去反應生成的水)、溫度計及回流冷凝管，加熱冷凝回流反應（二）產(chǎn)品的精制②將分水器分出的酯層和反應液一起倒入分液漏斗中，用10

mL的水洗滌。有機層連續(xù)用10

mL10%Na2CO3洗滌至中性，再用10

mL

的水洗滌，最終將有機層轉(zhuǎn)移至錐形瓶中，再用無水硫酸鎂干燥。③將干燥后的乙酸正丁酯濾入50

mL

燒瓶中，常壓蒸餾，收集125～127

℃的餾分，得11.6g乙酸正丁酯請回答有關(guān)問題。（1）冷水應當從冷凝管___________（填a或b）管口通入。（2）步驟①中不斷從分水器下部分誕生成的水的目的是_________________________步驟①中推斷反應終點的依據(jù)是_____________________________________。（3）產(chǎn)品的精制過程步驟②中，第一次水洗的目的是_____________________________，用飽和Na2CO3溶液洗滌有機層，該步操作的目的是_________________________________。（4）下列關(guān)于分液漏斗的使用敘述正確的是____A．分液漏斗使用前必需要檢漏，只要分液漏斗的旋塞芯處不漏水即可使用B．裝液時，分液漏斗中液體的總體積不得超過其容積的2/3C．萃取振蕩操作應如右圖所示D．放出液體時，需將玻璃塞打開或使塞上的凹槽對準漏斗口上的小孔（5）步驟③的常壓蒸餾，需收集126℃的餾分，沸點大于140℃的有機化合物的蒸餾，一般不用上述冷凝管而用空氣冷凝管，可能緣由是_________________________（6）該試驗過程中，生成乙酸正丁酯（式量116）的產(chǎn)率是__________【學問點】常見試驗操作步驟、試驗方案的設(shè)計與評價、酯的制備【答案解析】（1）a（1分）（2）使用分水器分別出水，使平衡正向移動，提高反應產(chǎn)率；（2分）分水器中的水層不再增加時，視為反應的終點。（2分）（3）除去乙酸及少量的正丁醇；（2分）除去產(chǎn)品中含有的乙酸等雜質(zhì)。（2分）（4）D（1分）（5）防止因溫差過大，冷凝管炸裂。（2分）（6）80%（2分）解析：（1）冷水要布滿整個冷凝管就應當從冷凝管下管口通入；（2）由于酯化反應是可逆反應，所以不斷從分水器下部分誕生成的水，可以使平衡正向移動，提高酯的產(chǎn)率；當分水器中的水層不再增加時，說明反應達到終點；（3）產(chǎn)品的精制過程步驟②中，反應液中還會有少量乙酸和正丁醇，第一次水洗的目的是除去乙酸及少量的正丁醇；用飽和Na2CO3溶液洗滌有機層，除去產(chǎn)品中含有的乙酸等雜質(zhì)；（4）分液漏斗使用時留意事項：使用前要檢查活塞處和上口處是否漏水，故A錯誤；裝入分液漏斗內(nèi)液體的總體積以不要超過分液漏斗容積的12為宜，裝得太多不利于液體的混合，故B錯誤；振蕩液體時要倒置分液漏斗，這樣有利于液體的混合，故C錯誤；分液時，上層液體從上口倒出，下層液體由下口放出。從下口放出液體時，要將上端玻璃塞的小孔或凹槽對準頸部的小孔使漏斗內(nèi)外相通，準時關(guān)閉活塞，防止上層液體流出，故D正確。（5）沸點大于140℃的有機化合物的蒸餾，一般不用水冷凝管而用空氣冷凝管，防止因溫差過大，冷凝管炸裂。（6）正丁醇的質(zhì)量=0.8g/mL×13.5mL=10.8g；冰醋酸的質(zhì)量=1.045g/mL×7.2mL=7.524g；先依據(jù)方程式推斷哪種物質(zhì)過量，以不足量的為標準進行計算．

理論上7.524g乙酸完全反應生成酯的質(zhì)量為xg，需正丁醇的質(zhì)量是yg．

乙酸和正丁醇的反應方程式為CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O

60g

74g

116g

18g

7.524g

yg

xg

所以x=14.5g

y=9.3g＜10.8g

所以正丁醇過量，乙酸正丁酯的產(chǎn)率=11.6g÷14.5g×100%=80%；【思路點撥】本題考查酯的制備，比較綜合，尤其是試驗操作步驟，題目難度較大，留意相關(guān)基礎(chǔ)學問的積累。38.K1L3L6M3【2022·臨川二中一模】［化學—選修：有機化學基礎(chǔ)］苯酚是一種重要的化工原料。以苯酚為主要起始原料，經(jīng)下列反應可制得香料M和高分子化合物N（部分產(chǎn)物及反應條件已略去）。（1）生成M、N的反應類型分別是、；D的結(jié)構(gòu)簡式是。（2）已知C的分子式為C5H12O，C能與金屬Na反應，C的一氯代物有2種。C的結(jié)構(gòu)簡式是。（3）由苯酚生成A的化學方程式是。B與C反應的化學方程式是。（4）以苯酚為基礎(chǔ)原料也可以合成芳香族化合物F。經(jīng)質(zhì)譜分析F的相對分子質(zhì)量為152，其中氧元素的質(zhì)量分數(shù)為31.6%，F(xiàn)完全燃燒只生成CO2和H2O。則F的分子式是。已知：①芳香族化合物F能發(fā)生銀鏡反應，且還能發(fā)生水解反應；②F的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種氫原子；③分子結(jié)構(gòu)中不存在“-O-O-”的連接方式。F的結(jié)構(gòu)簡式是。【學問點】分子式、反應類型、酯化反應方程式、同分異構(gòu)體【答案解析】解析：（1）B中苯環(huán)上有酚羥基和羧基，生成M反應條件為濃硫酸加熱，得此反應為酯化反應，酯化反應也是取代反應。生成N的反應類型可從N的結(jié)構(gòu)（有鏈節(jié)和端基原子）看出是縮聚反應。由反應物、分子式和反應后的產(chǎn)物推斷D為（2）C的分子式為C5H12O，C能與金屬Na反應說明含有羥基，C的一氯代物有2種則3個甲基要連在同一碳原子上。C的結(jié)構(gòu)簡式是（3）苯酚和氫氧化鈉發(fā)生中和反應，化學方程式B為則B和C發(fā)生酯化反應的方程式為（留意酸脫羥基醇脫氫和可逆號）（4）芳香族化合物F（說明含有苯基C6H5-）相對分子質(zhì)量為152氧元素的質(zhì)量分數(shù)為31.6%得氧原子個數(shù)為3，F(xiàn)完全燃燒只生成CO2和H2O說明只含有碳、氫、氧元素。得其分子式為C8H8O3F能發(fā)生銀鏡反應，且還能發(fā)生水解反應說明含有醛基和酯基（或者說是甲酸形成的酯）F的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種氫原子說明取代基在苯環(huán)的對位上，不存在“-O-O-”的連接方式。F的結(jié)構(gòu)簡式是。【思路點撥】本題考查了分子式，有機反應類型，酯化反應方程式，苯酚的性質(zhì)，以及同分異構(gòu)體的書寫。題目難度適中。留意利用官能團推斷物質(zhì)的結(jié)構(gòu)，由結(jié)構(gòu)推斷性質(zhì)或由性質(zhì)推斷結(jié)構(gòu)。29．L2L5L6【2022·浙江省杭州外國語學校高二其次學期期中考試】（6分）已知有機物A是鏈狀化合物，分子內(nèi)只含有兩種官能團，A和一些化學試劑的反應狀況如下圖所示：請回答下列問題：（1）A分子內(nèi)含有的兩種官能團是（寫名稱）。（2）核磁共振氫譜表明A分子中有4個氫處于完全相同的化學環(huán)境。則A的結(jié)構(gòu)簡式是。（3）由A生成B的化學方程式是。【學問點】有機合成、官能團、有機方程式書寫【答案解析】（（1）羥基和羧基（2）（3）解析：（1）依據(jù)流程圖，A可以與碳酸氫鈉溶液生成二氧化碳，A中含有羧基；可以與醇發(fā)生酯化反應，A中含有羥基；依據(jù)形成的B、C兩種酯的碳原子數(shù)，A中應當有6個碳，含一個羥基、3個羧基，分子中有4個氫處于完全相同的化學環(huán)境。則A的結(jié)構(gòu)簡式：；由A生成B的化學方程式是：【思路點撥】本題考查結(jié)構(gòu)簡式的書寫，綜合分析A與酸、醇的酯化反應形成的酯分子式來推斷A的碳原子數(shù)是解題的關(guān)鍵。28．L4L6【2022·浙江省杭州外國語學校高二其次學期期中考試】（6分）（1）某酯的分子式為C6H12O2，其變化如圖所示：若A能發(fā)生銀鏡反應，C不能發(fā)生銀鏡反應，則該酯的可能結(jié)構(gòu)有種。（2）將轉(zhuǎn)變?yōu)榈牧鞒虨閯ta試劑是，b試劑是?！緦W問點】化學平衡的影響因素、有關(guān)反應熱的計算、化學電源新型電池、化學平衡的計算【答案解析】（1）3（2）NaOH溶液，CO2解析：（1）酯水解成酸和醇，B能催化氧化，B是醇；A是酸，A能發(fā)生銀鏡反應，所以A是甲酸，所以酯是甲酸戊酯，同分異構(gòu)體的數(shù)目與戊醇的數(shù)目相同，C不能發(fā)生銀鏡反應，則B中與羥基相連的碳上只有一個氫；即：CH3CH2CH2CH(CH3)-、(CH3CH2)2CH-、（CH3)2CHCH(CH3)-，3種。羧酸鈉的官能團不變，所以試劑A為堿：氫氧化鈉溶液；水解產(chǎn)物要得到酚羥基，可通入二氧化碳，不影響羧酸鈉原子團；【思路點撥】本題考查酯的水解及醇的催化氧化，還有羧基、酚羥基的酸性大小，難度中等。L7烴的衍生物綜合38．K1L7M3【2022·寧夏銀川一中三?！俊净瘜W——選修5：有機化學基礎(chǔ)】（15分）化合物Ⅴ是中藥黃芩中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗腫瘤作用。化合物Ⅴ也可通過下圖所示方法合成：回答下列問題：（1）化合物Ⅲ的分子式為，1mol該物質(zhì)完全燃燒需消耗molO2.（2）化合物Ⅱ的合成方法為：肉桂酸－CHO＋(CH3CO)2O→－CH＝CHCOOH＋A肉桂酸Cl－S－ClCl－S－Cl‖O肉桂酸－CH＝CHCOOH化合物Ⅱ肉桂酸已知在合成肉桂酸的化學反應中，反應物的物質(zhì)的量之比為1︰1，生成物A可與飽和NaHCO3溶液反應產(chǎn)生氣體，則生成物A的結(jié)構(gòu)簡式是。（3）反應①的反應類型為?；衔铫窈廷蚍磻€可以得到一種酯，生成該酯的反應方程式為。（不用注明反應條件）（4）下列關(guān)于化合物Ⅳ、Ⅴ的說法正確的是（填序號）。a．都屬于芳香化合物b．都能與H2發(fā)生加成反應，Ⅳ消耗的H2更多c．都能使酸性KMnO4溶液褪色d．都能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應（5）滿足以下條件的化合物Ⅰ的同分異構(gòu)體Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡式為①遇FeCl3溶液顯示紫色②lmolⅥ與濃溴水反應，最多消耗1molBr2③Ⅵ的核磁共振氫譜有五組峰，峰面積之比為1︰1︰2︰2︰6【學問點】有機物的推斷、有機物的合成、反應類型、同分異構(gòu)體【答案解析】38（1）C18H18O520（2）CH3COOH（3）取代反應—OH—OH—OHHO—HO—CH(CH3)2+HCl（4）ac（5）解析：（1）依據(jù)碳鍵式寫法，每個碳形成4個化學鍵確定分子式為C18H18O5，又依據(jù)燃燒方程式燃燒需消耗20molO2（2）生成物A可與飽和NaHCO3溶液反應產(chǎn)生氣體說明含有羧基，又依據(jù)原子守恒A為C2H4O2，綜上A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH（3）依據(jù)原子守恒反應①的生成物還有HCl，所以是取代反應。假如要生成酯，則是酚羥基上的氫原子被取代形成酯基（若是甲基被取代，后面生成酯還有CH3Cl。但是沒有給出這方面的信息，應照著反應①書寫，取代反應生成HCl）++HCl（4）化合物Ⅳ、Ⅴ都含有苯環(huán)是芳香族化合物。與氫氣加成反應氫氣一樣多。中間環(huán)含有碳碳雙鍵，都可以被高錳酸鉀氧化。Ⅳ不含酚羥基，而Ⅴ含，所以只有Ⅴ能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。ac正確。（5）化合物Ⅰ的同分異構(gòu)體Ⅵ的結(jié)構(gòu)①遇FeCl3溶液顯示紫色說明含有酚羥基。②lmolⅥ與濃溴水反應，最多消耗1molBr2說明苯環(huán)上只還有1個氫原子可取代?！狾H——OH—OHHO—HO—CH(CH3)2【思路點撥】本題考查了有機物的分子式，有機物的燃燒，取代反應的原理，有機物的合成，有機物的官能團及性質(zhì)。題目難度中等，本題留意把握有機物的結(jié)構(gòu)特點和官能團的性質(zhì)，易錯點為（3），留意從原子守恒的角度分析。38．I1K1L7M3【2022·江西師大附中三?！俊净瘜W—--選修5：有機化學基礎(chǔ)】（15分）以乙炔或苯為原料可合成有機酸H2MA，并進一步合成高分子化合物PMLA。I．用乙炔等合成烴C。已知：（1）A分子中的官能團名稱是_______、_______。（2）A的一種同分異構(gòu)體屬于乙酸酯，其結(jié)構(gòu)簡式是________________（3）B轉(zhuǎn)化為C的化學方程式是________________________________________，其反應類型是_______。II．用烴C或苯合成PMLA的路線如下。已知：（4）1mol有機物H與足量NaHCO3溶液反應生成標準狀況下的CO244.8L，H有順反異構(gòu)，其反式結(jié)構(gòu)簡式是________________（5）E的結(jié)構(gòu)簡式是________________（6）G與NaOH溶液在加熱條件下反應的化學方程式是_________________________（7）聚酯PMLA有多種結(jié)構(gòu)，寫出由H2MA制PMLA的化學方程式（任寫一種）________________________________________________________________________【學問點】有機合成、結(jié)構(gòu)簡式、有機反應方程式【答案解析】（1）羥基、碳碳三鍵。（2）CH3COOCH=CH2（3）消去反應（4）（5）（6）（7）解析：（1）依據(jù)已知反應，乙炔和醛反應后，官能團有碳碳三鍵和羥基。（2）A的分子式是C4H6O2，又屬于乙酸酯，其結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOCH=CH2（3）B為轉(zhuǎn)化為C4H6，濃硫酸加熱的條件，所以是消去反應。（4）1mol有機物H與足量NaHCO3溶液反應生成標準狀況下的CO244.8L，說明1分子H含有2個羧基，H有順反異構(gòu)說明含有雙鍵，依據(jù)分子式得反式結(jié)構(gòu)簡式是（5）依據(jù)逆合成分析，E分子中的2個羥基在碳鏈的兩端得E的結(jié)構(gòu)簡式（6）依據(jù)逆合成分析，H2MA為，G是瓊斯試劑反應后得到的羧酸，G與NaOH溶液在加熱條件下反應，是鹵代烴的水解反應，還有酸堿的中和反應，綜上得（7）聚酯PMLA有多種結(jié)構(gòu)，所以是縮聚反應。H2MA分子式為，得化學方程式【思路點撥】本題考查了官能團的推斷和性質(zhì)，鹵代烴的反應，合成高分子的反應，題目難度中等，留意逆合成分析法的應用和官能團的引入以及消去反應。38、K1L7M3【2022·武漢二中模擬】【化學——選修5有機化學基礎(chǔ)】（15分）G是一種合成橡膠和樹脂的重要原料，A是C、H、O三種元素組成的五元環(huán)狀化合物，相對分子質(zhì)量為98，其核磁共振氫譜只有一個峰；F的核磁共振氫譜有3個峰，峰面積之比為2:2:3。已知：（其中R是烴基）有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示，請回答以下問題。（1）A中不含氧的官能團的名稱是；⑤的反應類型是。G的結(jié)構(gòu)簡式為；G與Br2的CCl4溶液反應，產(chǎn)物有種(不考慮立體異構(gòu))。（2）反應②的化學方程式為。（3）E可在確定條件下通過(填反應類型)生成高分子化合物，寫出該高分子化合物可能的結(jié)構(gòu)簡式：(兩種即可)。（4）反應⑥的化學方程式為。（5）有機物Y與E互為同分異構(gòu)體，且具有相同的官能團種類和數(shù)目，寫出全部符合條件的Y的結(jié)構(gòu)簡式：。Y與足量氫氧化鈉溶液反應所得產(chǎn)物之一M，能與灼熱的氧化銅反應，寫出M與灼熱的氧化銅反應的化學方程式：?！緦W問點】有機合成、有機化合物的性質(zhì)【答案解析】（1）碳碳雙鍵（1分）加成反應（1分）CH2CHCHCH2（1分）3（1分）（2）HOOCCHCHCOOH+H2HOOCCH2CH2COOH（2分）OO|||CH2COOH（3）縮聚反應（1分）HO[C－CH－O]|CH2COOHOO|||COOHHO[C－CH2－CH－O]nH（2分，合理均得分）|COOH濃H濃H2SO4△（4）HOOCCH2CH2COOH+2C2H5OHCH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3+2H2O（2分）OHOH||CH2OH|CH3|CH2OH|CH3HOCH2CH(COONa)2+CuOCu+OHC－CH(COONa)2+H2O（2分）解析：A是一種五元環(huán)狀化合物，其核磁共振氫譜只有一個峰，說明A中只含一種類型的H原子，A能水解生成B，B能和氫氣發(fā)生加成反應生成C，說明C中含有碳碳雙鍵，結(jié)合題給信息和A的分子式知，A的結(jié)構(gòu)簡式為：，A水解生成B，B的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCH=CHCOOH，B和氫氣發(fā)生加成反應生成C，C的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCH2CH2COOH，B和水發(fā)生反應生成E，依據(jù)B和E的摩爾質(zhì)量知，B發(fā)生加成反應生成E，所以E的結(jié)構(gòu)簡式為：HOOCCH2CH（OH）COOH，C和X反應生成F，依據(jù)F的分子式知，X是乙醇，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3，C反應生成D，結(jié)合題給信息知，D的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2CH2OH，D在濃硫酸、加熱條件下反應生成G，依據(jù)G的分子式知，D發(fā)生消去反應生成G，G的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=CHCH=CH2，

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為：，不含氧的官能團為碳碳雙鍵，B的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCH=CHCOOH，E的結(jié)構(gòu)簡式為：HOOCCH2CH（OH）COOH，可知B生成C的反應為加成反應，由以上分析可知G為CH2=CHCH=CH2，與Br2的CCl4溶液反應，可生成CH2BrCHBrCH=CH2、CH2BrCH=CHCH2Br、CH2BrCHBrC