2025年滬科版選擇性必修3化學上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬科版選擇性必修3化學上冊月考試卷372考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、有機物與人類的生產(chǎn)、生活息息相關，下列說法不正確的是A.植物油利用氫化反應提高其飽和度使其不易變質(zhì)B.纖維素可在人體內(nèi)轉化為葡萄糖供給能量C.苯酚能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性而起消毒作用D.油脂通過皂化反應生成高級脂肪酸鹽，可制成肥皂2、現(xiàn)代社會的發(fā)展與進步離不開材料，下列有關材料的說法錯誤的是A.制作N95型口罩的“熔噴布”，其主要組成為聚丙烯，聚丙烯是有機高分子化合物B.華為5G手機芯片的主要成分是二氧化硅C.中國天眼FAST用到的高性能碳化硅是一種新型的無機非金屬材料D.“蛟龍?zhí)枴鄙顫撈鞯耐鈿な翘胤N鈦合金，該鈦合金比金屬鈦硬度高、耐高壓、耐腐蝕3、下列有機物中，對于可能在同一平面上的最多原子數(shù)的判斷正確的是A.a()和c()分子中所有碳原子均處于同一平面上B.甲苯最多有十二個原子處于同一平面上C.CH3—CH=CH—C≡C—CH3最多有十個原子處于同一平面上D.異丙苯()中碳原子可能都處于同一平面4、下列有機物的系統(tǒng)命名正確的是A.丁烷B.2－甲基－3－丁烯C.2－甲基－1－丙醇D.1，3，5－三硝基苯酚5、下列醛、酮的反應屬于還原反應的是（）A.醛的銀鏡反應B.醛在空氣中久置變質(zhì)C.由2-丁酮制備2-丁醇D.乙醛與新制的氫氧化銅懸濁液加熱有磚紅色沉淀產(chǎn)生6、下列說法不正確的是A.油酸與亞油酸互為同系物B.C5H12有3種同分異構體C.核電站反應堆所用鈾棒中含有的U和U互為同位素D.具有半導體特性的環(huán)狀C18分子與純碳新材料“碳納米泡沫”互為同素異形體7、設阿伏伽德羅常數(shù)的值為NA，下列說法中正確的是A.在標準狀況下，2.24L庚烷完全燃燒后，所生成的氣態(tài)產(chǎn)物分子數(shù)為0.7NAB.1molCCl4中含有的共價鍵數(shù)目為8NAC.1mol苯乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)目為4NAD.0.1NA個乙烯分子完全燃燒，需消耗標準狀況下氧氣的體積是6.72L8、奧司他韋是一種抗病毒藥物；常用于治流感，結構如圖所示。根據(jù)該化合物的結構推測不可能有的性質(zhì)。

A.奧司他韋能夠使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色B.1mol奧司他韋可與1molH2發(fā)生加成反應C.奧司他韋水解可生成α-氨基酸D.奧司他韋分子中存在有3個手性碳原子，所以具有光學活性9、下列離子方程式正確的是A.用稀硫酸除去硫酸鈉溶液中少量的硫代硫酸鈉：+2H+=SO2↑+S↓+H2OB.醋酸與乙醇的酯化反應：CH3COOH+C2H518OHCH3COOC2H5+H218OC.向Na2SiO3溶液中加入過量的鹽酸：+2H+=H2SiO3(膠體)D.向H2O2溶液中滴加少量FeCl3：2Fe3++H2O2=O2↑+2Fe2++2H+評卷人得分二、填空題(共7題，共14分)10、人們對苯及芳香烴的認識有一個不斷深化的過程。

(1)已知分子式為C6H6的結構有多種；其中的兩種為：

ⅠⅡ

①這兩種結構的區(qū)別表現(xiàn)在定性方面(即化學性質(zhì)方面)：Ⅱ能_______；而Ⅰ不能。

a．被酸性高錳酸鉀溶液氧化b．與溴水發(fā)生加成反應。

c．與溴發(fā)生取代反應d．與氫氣發(fā)生加成反應。

②C6H6還可能有另一種立體結構(如圖所示)，該結構的二氯代物有____種。

(2)萘也是一種芳香烴，它的分子式是C10H8，請你判斷它的結構簡式可能是下列中的____。

(3)根據(jù)第(2)小題中判斷得到的萘的結構簡式，它不能解釋萘的下列事實中的____。

A．萘不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．萘能與H2發(fā)生加成反應。

C．萘分子中所有原子在同一平面內(nèi)D．一溴代萘(C10H7Br)只有兩種同分異構體。

(4)現(xiàn)代化學認為萘分子碳碳之間的鍵是__________。11、化合物A經(jīng)李比希法測得其中含C72.0%；H6.67%；其余為氧，質(zhì)譜法分析得知A的相對分子質(zhì)量為150。現(xiàn)代儀器分析有機化合物的分子結構有以下兩種方法。

方法一：核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有5個峰；其面積之比為1∶2∶2∶2∶3。

方法二：紅外光譜儀測得A分子的紅外光譜下圖所示：

(1)A的分子式為_____________。

(2)已知：A分子中只含一個苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個取代基，A可以水解，寫出符合上述條件的A的結構簡式_____________(只寫一種)。

(3)此A在無機酸作用下水解的化學方程式為_____________。12、的化學名稱為_______。13、下圖中A；B、C分別是三種有機物的結構模型：

請回答下列問題：

(1)A、B、C三種有機物中，所有原子均共面的是___________(填名稱)。結構簡式為的有機物中，處于同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)至少為___________。

(2)有機物C不具有的結構或性質(zhì)是___________(填字母)。

a．是碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的結構。

b．有毒；不溶于水、密度比水小。

c．不能使酸性溶液和溴水褪色。

d．一定條件下能與氫氣或氧氣反應。

(3)等質(zhì)量的三種有機物完全燃燒生成和消耗氧氣的體積(相同狀況下)最大的是___________(填“A”“B”或“C”)。14、根據(jù)乙醇和乙酸的知識填空。

（1）CH3CH2OH在銅作催化劑的條件下被O2氧化成_______________；（寫結構簡式）

（2）在實驗室中，乙醇跟乙酸在濃硫酸催化且加熱的條件下反應，制取的是_______________；（寫結構簡式）

（3）乙醇可與鈉反應，請完成乙醇與鈉反應的化學方程式：_______________。15、羥基香茅醛是一種日化香料；主要用于配制柑桔；西瓜、櫻桃等瓜果型香精，其結構簡式如圖所示。請回答下列問題：

(1)羥基香茅醛的分子式為___，按系統(tǒng)命名法寫出其名稱：___，其中含有的官能團有___。

(2)觀察羥基香茅醛的結構簡式，請判斷該有機化合物不能發(fā)生的反應是___（填序號）。

A．酯化反應B．加成反應C．消去反應D．水解反應E．銀鏡反應16、金剛烷是一種重要的化工原料；工業(yè)上可通過下列途徑制備：

請回答下列問題。

(1)環(huán)戊二烯分子中最多有___________個原子共平面。

(2)金剛烷的分子式為___________，其二氯代物有___________種(不考慮立體異構)。

(3)已知烯烴能發(fā)生如下反應：

則發(fā)生該反應后的產(chǎn)物為___________、___________。評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)17、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯誤18、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯誤19、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤20、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯誤21、羧基和酯基中的均能與加成。(______)A.正確B.錯誤22、新材料口罩具有長期儲存的穩(wěn)定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯誤23、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團，性質(zhì)相似。(____)A.正確B.錯誤24、相同質(zhì)量的烴完全燃燒，耗氧量最大的是CH4。(___)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共4題，共20分)25、查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體；其中一種合成路線如下：

已知以下信息：

①芳香烴A的結構簡式為

②由A生成B的反應是加成反應；C不能發(fā)生銀鏡反應。

③D是芳香族化合物；其中含有一個羥基(—OH)和一個醛基(—CHO)，核磁共振氫譜顯示該有機物中有4種氫。

④

⑤

回答下列問題：

(1)A的化學名稱為__________，由B生成C的化學方程式為_______________________。

(2)E的分子式為____________，由E生成F的反應類型為__________________________。

(3)G的結構簡式為____________________(不要求立體異構)，D的芳香同分異構體H既能發(fā)生銀鏡反應，又能發(fā)生水解反應，則H在酸催化下發(fā)生水解反應的化學方程式為______________________________。26、抗癌藥托瑞米芬的前體G的合成路線如下。

已知：

①A；F互為同系物。

②

請回答下列問題：

（1）寫出D中的官能團的名稱__________。

（2）寫出F的結構簡式__________。

（3）下列說法正確的是：________。

A．物質(zhì)A；B都顯酸性；并且都能和碳酸鈉溶液反應產(chǎn)生二氧化碳氣體。

B．化合物G的分子式是

C．E和F反應得到G的過程中，反應物和起了還原劑的作用。

D．由A；B生成C的反應類型是取代反應。

（4）寫出由D生成E的化學方程式____________________。

（5）寫出滿足下列條件的F的同分異構體________________

①有4中不同化學環(huán)境的氫。

②能發(fā)生銀鏡反應。

③屬于芳香族化合物。

（6）已知丁烯存在順反異構（如圖所示）；甲基在雙鍵同一側的稱為順式；甲基在雙鍵兩側的稱為反式?由G合成托瑞米芬的過程：

順丁烯反丁烯

托瑞米芬具有反式結構，其結構簡式是____________________。27、曲美布汀是一種消化系統(tǒng)藥物的有效成分；能緩解各種原因引起的胃腸痙攣，可通過以下路線合成。

已知：

回答下列問題：

(1)曲美布汀分子中含氧官能團的名稱是_____，①的反應條件是_____。

(2)用星號(*)標出G的手性碳原子_____。

(3)反應③的反應類型是_____。

(4)反應⑦的化學方程式為_____。

(5)化合物M是E的同分異構體，已知：①M為苯的二元取代物，②M能發(fā)水解反應且水解產(chǎn)物之一能與發(fā)生顯色反應，則M的可能結構有_____種(不考慮立體異構)；其中核磁共振氫譜為五組峰且能發(fā)生銀鏡反應的結構簡式為_____。

(6)參照上述合成路線，以和為原料，設計制備的合成路線(無機試劑任選)_____。28、乙酰氧基胡椒酚乙酸酯(F)具有抗氧化性；抗腫瘤作用；其合成路線如圖：

已知：

（1）A→B的反應類型為___。

（2）化合物C的名稱是__。

（3）化合物E中含氧官能團的名稱為___。請在圖中用*標出化合物F中的手性碳原子___。

（4）寫出化合物F與足量NaOH溶液反應的化學方程式__。

（5）寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構體的結構簡式：__。

①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；

②能發(fā)生銀鏡反應；

③核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫；其峰面積比為6：2：1：1。

（6）請以乙醛和甲苯為原料制寫出相應的合成路線流程圖___(無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。評卷人得分五、結構與性質(zhì)(共4題，共36分)29、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。30、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。31、科學家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負性從大到小的順序為___________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應類型為___________。

(5)鋰離子電池負極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對比圖如下。

①圖a中___________。

②對比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。32、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價電子排布圖__________。

（2）一個青蒿素分子中含有_______個手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心二電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有______種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是_________；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽離子的半徑比=__________由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有_________、_________。評卷人得分六、計算題(共3題，共18分)33、某烴2.8g，在氧氣中燃燒生成4.48L(標準狀況)二氧化碳，3.6g水，它相對氫氣的密度是14，求此烴的化學式_______，寫出它的結構簡式_______。34、(1)0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O各1.2mol。試回答：

①烴A的分子式為_______。

②若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應，其一氯取代物只有一種，則烴A的結構簡式為_______。

(2)將6.2g有機物B與足量O2在密閉容器中充分燃燒，產(chǎn)物只有H2O和CO2，產(chǎn)物通過濃H2SO4后；質(zhì)量增加5.4g，再通過堿石灰完全吸收，質(zhì)量增加8.8g。用質(zhì)譜法測得B的相對分子質(zhì)量為62。

①寫出其分子式_______；

②若0.2mol的該有機物恰好與9.2g的金屬鈉完全反應，計算并推斷出該有機物的結構簡式_______。

③它在核磁共振氫譜中將會出現(xiàn)_______個信號。35、為了測定某有機物A的結構；做如下實驗：

①將2.3g該有機物完全燃燒，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用質(zhì)譜儀測定其相對分子質(zhì)量；得如圖1所示的質(zhì)譜圖；

③用核磁共振儀處理該化合物；得到如圖2所示圖譜，圖中三個峰的面積之比是1：2：3。

試回答下列問題：

(1)有機物A的相對分子質(zhì)量是_______；

(2)有機物A的最簡式分子式是_______，分子式是_______

(3)寫出有機物A的結構簡式：_______。

(4)寫出有機物A的一種同分異構體結構簡式：_______。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．碳碳雙鍵易被氧化；植物油利用氫化反應提高其飽和度使其不易變質(zhì)，故A正確；

B．纖維素在人體內(nèi)不水解；故B錯誤；

C．苯酚能使蛋白質(zhì)發(fā)生變性而起消毒作用；故C正確；

D．油脂在堿性條件下水解生成高級脂肪酸鹽和甘油；油脂通過皂化反應制成肥皂，故D正確；

選B。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．“熔噴布”的主要組成為聚丙烯；聚丙烯是有機高分子化合物，A項正確；

B．芯片的主要成分是單質(zhì)硅；B項錯誤；

C．SiC屬于新型無機非金屬材料；C項正確；

D．鈦合金材料具有強度大；密度小、耐腐蝕等特性；D項正確；

答案選B。3、C【分析】【分析】

【詳解】

A．a(chǎn)()和c()分子中均存在sp3雜化的碳原子；且該碳原子均連有3個C原子以上，故均不可能所有碳原子處于同一平面上，A錯誤；

B．甲苯中苯環(huán)上的12個原子一定共平面；另甲基上有1個H原子可能與該平面共平面，故最多有十三個原子處于同一平面上，B錯誤；

C．CH3—CH=CH—C≡C—CH3分子中所有的碳原子一定共平面；另外每個甲基有一個H原子可能與之共平面，碳碳雙鍵上的2個H原子一定與之共平面，故最多有十個原子處于同一平面上，C正確；

D．異丙苯()分子中均存在sp3雜化的碳原子；且該碳原子均連有3個C原子，故該分子中至少有1個碳原子不與其余碳原子處于同一平面，D錯誤；

故答案為：C。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A．丁烷；故A正確；

B．編號時應使雙鍵位置最小；應為3－甲基－1－丁烯，故B錯誤；

C．主鏈是4個碳；應為2－丁醇，故C錯誤；

D．從酚羥基開始編號；應為2，4，6－三硝基苯酚，故D錯誤；

故選A。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A.醛的銀鏡反應屬于醛的氧化反應；A項錯誤；

B.醛在空氣中久置變質(zhì)；屬于醛的氧化反應，B項錯誤；

C.由2-丁酮制備2-丁醇；羰基加氫變?yōu)榱u基，屬于酮的還原反應，C項正確；

D.乙醛與新制的氫氧化銅懸濁液加熱有磚紅色沉淀產(chǎn)生；屬于醛的氧化反應，D項錯誤；

故選C。

【點睛】

銀鏡反應是銀氨溶液(又稱土倫試劑)被含有醛基化合物還原，而生成金屬銀的化學反應。由于生成的金屬銀附著在清潔的玻璃容器內(nèi)壁上時，光亮如鏡，故稱為銀鏡反應。6、A【分析】【詳解】

A．同系物是結構相似，分子組成相差若干個原子團的化合物，亞油酸分子式是油酸分子式是不互為同系物，A項錯誤；

B．的同分異構體有3種；分別為正戊烷，異戊烷，新戊烷，B項正確；

C．同位素是指質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一元素的不同原子互稱為同位素，互為同位素；C項正確；

D．同素異形體是同一種元素形成的幾種性質(zhì)不同的單質(zhì)，環(huán)狀分子與純碳新材料“碳納米泡沫”都是由碳元素形成的性質(zhì)不同的單質(zhì)，因此環(huán)狀分子與純碳新材料“碳納米泡沫”互為同素異形體；D項正確；

答案選A。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A．標準狀況下；庚烷為液體，所以22.4L庚烷的物質(zhì)的量不是1mol，則無法計算燃燒生成的氣態(tài)產(chǎn)物的物質(zhì)的量，A項錯誤；

B．1個CCl4分子中有4個C-Cl鍵，所以1molCCl4中含有的共價鍵數(shù)目為4NA；B項錯誤；

C．苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵，一個苯乙烯分子中只有一個碳碳雙鍵，則1mol苯乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為NA；C項錯誤；

D．0.1NA個乙烯分子完全燃燒需要消耗0.3NA個氧氣分子；其在標準狀況下的體積為6.72L，D項正確；

故選D。8、C【分析】【分析】

該有機物含有酯基；碳碳雙鍵、氨基和酰胺基；結合酯類、烯烴、胺以及多肽化合物的性質(zhì)分析。

【詳解】

A．奧司他韋含有碳碳雙鍵；可被酸性高錳酸鉀氧化，可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，含有碳碳雙鍵，可以和溴發(fā)生加成反應，能夠使溴水褪色，故A不符合題意；

B．1mol奧司他韋含有1mol碳碳雙鍵，1mol碳碳雙鍵與1mol氫氣發(fā)生加成反應，故1mol奧司他韋可與1molH2發(fā)生加成反應；故B不符合題意；

C．奧司他韋分子中的酯基和酰胺基水解后得到的物質(zhì)為氨基沒有連在羧基的的α位，不能生成α-氨基酸，故C符合題意；

D．該有機物中與氮；氧連接的飽和碳原子連接四個不同的原子或原子團；為手性碳原子，奧司他韋分子中存在有3個手性碳原子，所以具有光學活性，故D不符合題意；

答案選C。9、A【分析】【詳解】

A．硫代硫酸鈉可與稀硫酸發(fā)生歧化反應生成二氧化硫和硫單質(zhì)，其離子方程式為：+2H+=SO2↑+S↓+H2O；A正確；

B．醋酸與乙醇(C2H518OH)發(fā)生酯化反應滿足“酸去羥基醇去氫”，則CH3COOH+C2H518OHCH3CO18OC2H5+H2O；B錯誤；

C．向Na2SiO3溶液中加入過量的鹽酸會生成硅酸沉淀，而不是膠體，其離子方程式為：+2H+=H2SiO3↓；C錯誤；

D．氧化性：H2O2＞Fe3+，則向H2O2溶液中滴加少量FeCl3，不會發(fā)生2Fe3++H2O2=O2↑+2Fe2++2H+，事實上Fe3+作H2O2自身分解的催化劑；D錯誤；

故選A。二、填空題(共7題，共14分)10、略

【分析】【分析】

(1)①I為苯不含雙鍵；II中含2個碳碳雙鍵，結合苯及烯烴的性質(zhì)來解答；

②結構對稱；只有一種H，二氯代物有三角形面上相鄰；四邊形面上相鄰和相對位置；

(2)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8；含有兩個苯環(huán)；

(3)根據(jù)萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵；及苯的平面結構，等效氫解答；

(4)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8；含有兩個苯環(huán)，萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵。

【詳解】

(1)①I()中碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊鍵，不能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化，不能能與溴水發(fā)生加成反應，而II()含有碳碳雙鍵，能被被酸性高錳酸鉀溶液氧化，能與溴水發(fā)生加成反應。結構都能與溴發(fā)生取代反應，都能與氫氣發(fā)生加成反應，故答案為ab；

②的一氯代物只有1種，二氯代物中的另一個氯原子的位置有三角形面上相鄰、四邊形面上相鄰和相對位置，共3種，即的二氯代物有3種；

(2)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8，含有兩個苯環(huán)，結構簡式為故答案為：c；

(3)萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵；

a．由萘的結構簡式；萘分子能使溴水褪色，故a錯誤；

b．萘是一種芳香烴，含有兩個苯環(huán)，具有苯的一些性質(zhì)，可以與氫氣加成，故b正確；

c．如圖所示的6個碳原子處于同一平面1；2碳原子處于右邊苯環(huán)氫原子位置，3、4碳原子處于左邊苯環(huán)氫原子位置，5、6碳原子共用，苯為平面結構，所以萘是平面結構，所有原子處于同一平面，故c正確；

d．萘是對稱結構；只有兩種氫原子，故一溴代物有兩種結構，故d正確；

故答案為：a；

(4)萘是一種芳香烴，含有苯環(huán)，不飽和度為=8，含有兩個苯環(huán)，結構簡式為萘分子碳碳之間的鍵是介于C-C單鍵與C=C雙鍵之間的一種特殊的鍵。

【點睛】

判斷和書寫烴的氯代物的異構體可以按照以下步驟來做：①先確定烴的碳鏈異構，即烴的同分異構體；②確定烴的對稱中心，即找出等效的氫原子；③根據(jù)先中心后外圍的原則，將氯原子逐一去代替氫原子；④對于多氯代烷的同分異構體，遵循先集中后分散的原則，先將幾個氯原子集中取代同一碳原子上的氫，后分散去取代不同碳原子上的氫?！窘馕觥竣?ab②.3③.c④.a⑤.介于單鍵與雙鍵之間的獨特的鍵11、略

【分析】【分析】

根據(jù)各元素的含量；結合相對分子質(zhì)量確定有機物A中C；H、O原子個數(shù)，進而確定有機物A的分子式；A的核磁共振氫譜有5個峰，說明分子中有5種H原子，其面積之比為對應的各種H原子個數(shù)之比，根據(jù)分子式可知分子中H原子總數(shù)，進而確定A的結構簡式；酯可以水解生成羧酸和醇，據(jù)此書寫方程式，由此分析。

【詳解】

(1)有機物A中C原子個數(shù)N(C)==9，有機物A中H原子個數(shù)N(H)==10，根據(jù)相對分子質(zhì)量是150，所以有機物A中O原子個數(shù)N(O)=2，所以有機物A的分子式為C9H10O2；

(2)由A分子的紅外光譜，且分子中只含一個苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個取代基，A可以水解知，含有C6H5C-基團，由苯環(huán)上只有一個取代基可知，苯環(huán)上的氫有三種，H原子個數(shù)分別為1個、2個、2個，由A分子的紅外光譜可知，A分子結構有碳碳單鍵及其它基團，所以符合條件的有機物A結構簡式為

(3)A在無機酸作用下水解的化學方程式可以為：+H2O?+HOCH2CH3?！窘馕觥緾9H10O2(或或)+H2O?+HOCH2CH312、略

【分析】【詳解】

羥基為主官能團，直接連在苯環(huán)上，為某苯酚。根據(jù)芳香族化合物的命名規(guī)則，官能團連在4號碳原子上，其化學名稱為4-氟苯酚(或對氟苯酚)。【解析】氟苯酚或對氟苯酚13、略

【分析】【分析】

由三種有機物的結構模型可知；A為正四面體結構的甲烷分子；B為含有碳碳雙鍵的乙烯分子；C為平面正六邊形結構的苯分子。

【詳解】

(1)A、B、C三種有機物中，所有原子均共面的是乙烯和苯；分子中單鍵可以旋轉；最多有12個碳原子在同一平面內(nèi)，至少有8個碳原子在同一平面內(nèi)，故答案為：乙烯；苯；8；

(2)ａ．苯分子中碳碳鍵是介于碳碳雙鍵和碳碳單鍵之間的特殊的化學鍵；故錯誤；

ｂ．苯是有毒；不溶于水、密度比水小、具有芳香氣味的無色液體；故正確；

ｃ．苯分子中不含碳碳雙鍵；不能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應，不能與溴水發(fā)生加成反應，則不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，苯能萃取溴水中的溴單質(zhì)而使溴水褪色，故正確；

ｄ．一定條件下；苯能與氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷，能在氧氣中燃燒生成二氧化碳和水，故正確；

a錯誤；故答案為：a；

(3)若將烴分子式改寫為CHx，等質(zhì)量的烴燃燒時，x值越大，消耗氧氣越多，三種烴改寫可得CH4、CH2、CH，由改寫化學式可知甲烷的x值最大，則等質(zhì)量燃燒時，甲烷消耗氧氣最多，故答案為：A?！窘馕觥恳蚁?、苯8aA14、略

【分析】【詳解】

（1）CH3CH2OH在銅作催化劑的條件下被O2氧化成乙醛，其結構簡式為CH3CHO；

（2）乙醇跟乙酸在濃硫酸催化且加熱的條件下反應，制取的是乙酸乙酯，其結構簡式為CH3COOCH2CH3；

（3）乙醇可與鈉反應生成乙醇鈉和氫氣，發(fā)生反應的化學方程式為2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑?！窘馕觥竣?CH3CHO②.CH3COOCH2CH3③.2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑15、略

【分析】【分析】

(1)依據(jù)碳呈四價的原則；可數(shù)出分子中的各原子數(shù)，由此得出羥基香茅醛的分子式，也可與同數(shù)碳原子的烷烴相比較，數(shù)出碳原子數(shù)，計算所含氫原子數(shù)；給羥基香茅醛按系統(tǒng)命名法命名時，先確定主官能團，然后從醛基開始進行編號，依據(jù)名稱的書寫原則進行書寫。

(2)觀察羥基香茅醛的結構簡式；確定官能團，依據(jù)官能團的性質(zhì)進行選擇。

【詳解】

(1)羥基香茅醛的分子中含有10個碳原子，與同數(shù)碳原子的烷烴比，氫原子數(shù)應為10×2+2-2=20，由此得出分子式為C10H20O2；羥基香茅醛的主官能團為醛基，以醛基碳原子為第一碳原子，然后確定兩個甲基的位置為3、7，羥基的位置為7，從而寫出其名稱為3，7-二甲基-7-羥基辛醛，其中含有的官能團有羥基、醛基。答案為：C10H20O2；3；7-二甲基-7-羥基辛醛；羥基；醛基；

(2)A．羥基香茅醛分子中含有-OH；能發(fā)生酯化反應，A不合題意；

B．羥基香茅醛分子中含有醛基；能發(fā)生加成反應，B不合題意；

C．羥基香茅醛分子中含有-OH；且相鄰碳原子上連有氫原子，能發(fā)生消去反應，C不合題意；

D．羥基香茅醛分子中不含有能水解的酯基；鹵原子等；不能發(fā)生水解反應，D符合題意；

E．羥基香茅醛分子中含有醛基；能發(fā)生銀鏡反應，E不合題意；

故選D。答案為：D。

【點睛】

能夠發(fā)生水解反應的有機物為：酯(含油脂)、鹵代烴、二糖和多糖、蛋白質(zhì)等?！窘馕觥竣?C10H20O2②.3，7-二甲基-7-羥基辛醛③.羥基、醛基④.D16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)中含2個碳碳雙鍵；而與碳碳雙鍵相連的原子均在碳碳雙鍵所決定的平面內(nèi)，故與碳碳雙鍵直接相連的4個H原子；5個C原子均可處于同一個平面內(nèi)。

(2)金剛烷的分子式為金剛烷中所有亞甲基()上的氫原子等效，所有次甲基()上的氫原子等效；若2個Cl原子取代同一個亞甲基上的2個H原子，只存在1種結構；若2個C原子分別取代2個亞甲基上的2個H原子，則有2種結構；若1個C原子取代次甲基上的H原子，另1個Cl原子取代亞甲基上的H原子或取代次甲基上的H原子，共有3種結構，故其二氯代物有6種結構。

(3)據(jù)已知反應可知，可被氧化為乙二醛()和1，3-兩二醛()?！窘馕觥?6三、判斷題(共8題，共16分)17、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結構中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。18、B【分析】【分析】

【詳解】

該結構為對稱結構，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯誤。19、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。20、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對二氯苯共三種，正確。21、B【分析】【詳解】

醛基和羰基中的能與加成，羧基和酯基中的不能與加成。說法錯誤。22、A【分析】【詳解】

新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料，通過添加抗菌劑、降解劑、駐極劑以及防老化助劑，使其具有長期儲存的穩(wěn)定性及抗菌性能，答案正確；23、B【分析】【詳解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性質(zhì)，而乙酸沒有，所以性質(zhì)不完全相似，故錯誤；

故答案為：錯誤。24、A【分析】【詳解】

相同質(zhì)量的烴燃燒時，烴中H元素的質(zhì)量分數(shù)越大，則耗氧量越高，而CH4是所有烴中H元素的質(zhì)量分數(shù)最高的，即是耗氧量最大的，所以正確。四、有機推斷題(共4題，共20分)25、略

【分析】【分析】

芳香烴A的結構簡式為A和水發(fā)生加成反應，生成醇B，但醇B催化氧化生成C，C不能發(fā)生銀鏡反應，故B的結構簡式為C的結構簡式為D是芳香族化合物，其中含有一個羥基(—OH)和一個醛基(—CHO)，核磁共振氫譜顯示該有機物中有4種氫，說明D是對羥基苯甲醛（），則D和NaOH反應得到E（），根據(jù)信息④可知F（），根據(jù)信息⑤可知G（）。

【詳解】

（1）芳香烴A的結構簡式為化學名稱為苯乙烯，由B生成C發(fā)生催化氧化，羥基變羰基，化學方程式為

（2）據(jù)上分析E的結構簡式為分子式（注：這里需理解成化學式）C7H5O2Na；根據(jù)信息④，兩個金屬有機物脫去NaI，然后連接起來，化學反應類型顯然是取代反應，即由E生成F的反應類型為取代反應。

（3）G的結構簡式為D的芳香同分異構體H既能發(fā)生銀鏡反應，說明是醛類或者甲酸或者甲酸鹽或者甲酸某酯等，又能發(fā)生水解反應，那么H必然屬于甲酸某酯，所以可推出H的結構簡式則H在酸催化下發(fā)生水解反應的化學方程式為

【點睛】

注意：能發(fā)生銀鏡反應或與新制氫氧化銅反應生成磚紅色沉淀的物質(zhì)一定含有醛基，但不一定是醛類，可能是醛，也可能是甲酸、甲酸鹽、甲酸某酯、葡萄糖、麥芽糖等?！窘馕觥竣?苯乙烯②.③.C7H5O2Na④.取代反應⑤.⑥.26、略

【分析】【分析】

根據(jù)框圖有機物A和B在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應生成C，可知A為苯甲酸B為C為在AlCl3和加熱的條件下生成D，D的結構簡式為D與在K2CO3的條件下生成E，則E的結構簡式為：①A；F互為同系物。

②由F的化學式為C9H10O2,可知氣結構式為；

【詳解】

（1）根據(jù)上述分析可知D的結構簡式為含有羥基和羰基：答案：羥基和羰基；

（2）根據(jù)上述分析可知，①A、F互為同系物②由F的化學式為C9H10O2,可知氣結構式為；答案：

（3）A．根據(jù)上述分析可知：A為苯甲酸B為物質(zhì)A；B都顯酸性，并且都能和碳酸鈉溶液反應，苯酚不放出二氧化碳氣體，故A錯誤；

B．由G的結構簡式可知，化合物G的分子式是C26H30O3N；故B正確；

C．E和F在和作用下發(fā)生了加成反應得到G，在此的過程中，和作起了還原劑的作用；故C正確；

D．根據(jù)上述分析可知：A為苯甲酸B為由A；B生成C的反應類型屬于酯化反應即取代反應，故D正確；

答案：BCD；

（4）根據(jù)上述分析可知：D的結構簡式為E的結構簡式為：則由D生成E的化學方程式+HCl。答案：+HCl；

（5）根據(jù)上述分析可知：F的結構簡式為符合下列條件。

①有4中不同化學環(huán)境的氫，②能發(fā)生銀鏡反應說明含有醛基；③屬于芳香族化合物含有苯環(huán)，則F的同分異構體答案：

（6）G物質(zhì)發(fā)生消去反應，但是其有兩個羥基，所以可能有兩個碳碳雙鍵，而要形成順反異構，可知雙鍵的兩個碳.上連有相同的兩個官能團，且另外兩個不同，再經(jīng)過SOCl2發(fā)生取代反應，得到反式結構為答案：【解析】羥基和羰基BCD+HCl；27、略

【分析】【分析】

由A的分子式及后續(xù)流程可知A為B為B和NaCN發(fā)生取代反應生成C，對比已知信息可知D→E發(fā)生-CN水解，D為由F→G可知F為由反應⑧可知H為據(jù)此解答。

【詳解】

(1)由曲美布汀分子的結構可知含氧官能團的名稱是酯基；醚鍵；反應①為苯環(huán)側鏈烷基上的H被Cl取代；反應條件是光照；

(2)與4個不同的原子或原子團相連的C為手性碳，則用星號(*)標出G的手性碳原子為

(3)反應③為和C2H5Br發(fā)生反應生成和HBr；屬于取代反應；

(4)反應⑦為和反應產(chǎn)生和HBr，化學方程式為++HBr；

(5)E為其同分異構體M滿足：

①M為苯的二元取代物；即苯環(huán)上有2個取代基；

②M能發(fā)水解反應且水解產(chǎn)物之一能與發(fā)生顯色反應；則為酚酯；

取代基為HCOO-和-C3H7(2種)時有3×2=6種，取代基為CH3COO-和-C2H5時有鄰間對3種，取代基為C2H5COO-和-CH3時有鄰間對3種，共6+3+3=12種；其中核磁共振氫譜為五組峰且能發(fā)生銀鏡反應的結構簡式為

(6)逆合成分析：用和合成，由和氫氣合成，由1,3-丁二烯和溴發(fā)生加成反應合成，即以和為原料，設計制備的合成路線為【解析】酯基、醚鍵光照取代反應++HBr1228、略

【分析】【分析】

根據(jù)框圖可知，苯酚與甲醛發(fā)生加成反應生成B（），B發(fā)生氧化反應生成C（）；乙炔與HBr加成生成在Mg和乙醚的作用下生成與C發(fā)生加成反應生成D（），D水解生成E（），E與乙酸酐反應生成最終產(chǎn)物乙酰氧基胡椒酚乙酸酯（）。

【詳解】

（1）根據(jù)分析；A→B的反應類型為加成反應；

（2）化合物C（）的名稱是對羥基苯甲醛（或4—羥基苯甲醛）；

（3）化合物E（）中含氧官能團的名稱為羥基；手性碳必須連有四個不同的基團，故化合物F中的手性碳只有一個：

（4）根據(jù)分析，F(xiàn)是其中的酯基及水解出的酚羥基可與NaOH溶液反應，化學方程式為：+3NaOH→+2CH3COONa+H2O；

（5）能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應說明同分異構體中有酚羥基，能發(fā)生銀鏡反應說明同分異構體中有醛基，有4種不同化學環(huán)境的氫，其峰面積比為6：2：1：1的同分異構體為或

（6）制備可采用有機合成的逆推法，產(chǎn)物的酮羰基可由羥基氧化得來，醇可由已知中的格氏試劑（Mg；乙醚）的方法制得，用格氏試劑需要鹵代烴，鹵代烴可由甲苯光照制得，故合成路線為：

【點睛】

本題要注意第（4）題，F(xiàn)（）水解時左邊的酯基會水解出一個酚羥基，所以除了兩個酯基各消耗1個NaOH之外，水解出的酚羥基還會再消耗1個NaOH?！窘馕觥考映煞磻獙αu基苯甲醛（或4—羥基苯甲醛）羥基+3NaOH→+2CH3COONa+H2O或五、結構與性質(zhì)(共4題，共36分)29、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結構，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結構，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大30、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結構；配位數(shù)、離子半徑的相對大小畫出示意圖計算陰、陽離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價電子排布圖

（2）一個青蒿素分子中含有7個手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結構如圖，2個B原子和一個H原子共用2個電子形成3中心2電子鍵，中間的2個氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價鍵；

③NaBH4的陰離子中一個B原子能形成4個共價鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個Al原子可以形成6個共價鍵；原因是：B原子的半徑較?。粌r電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結構示意圖可知，其晶胞結構與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽離子的配位數(shù)是6；設晶胞中陰、陽離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對角線的對角線長為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽離子的半徑比0.414。由此可知正負離子的半徑比是決定離子晶體結構的重要因素，簡稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結構的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價電子層上沒有d軌道，Al原子價電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素31、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結構，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，結合均攤法計算解答；石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結構，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個數(shù)最多為6個()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強，電負性越大，電負性從大到小的順序為F＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識別活化位點；故答案為：C－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF，反應類型為消去反應，故答案為：消去反應；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框為例，含有3個Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個，因此化學式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結構中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對偏向F，F(xiàn)顯負電性，C－H共用電子對偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識別消去反應6更大32、略

【分析】【分析】

非金屬性越強的元素；其電負性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個不同的原子或原子團；等電子體之間原子個數(shù)和價電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶