2024年滬教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2024年滬教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列有機(jī)物命名及其一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目正確的是。選項(xiàng)命名一氯代物A甲基乙基丙烷4B新戊烷3C2，2，三甲基戊烷6D2，二甲基乙基己烷7

A.AB.BC.CD.D2、下列化學(xué)用語(yǔ)的表達(dá)正確的是A.羰基硫(COS)的結(jié)構(gòu)式O=C=SB.中子數(shù)為10的氧原子形成的過(guò)氧根離子：C.由H和Cl形成化學(xué)鍵的過(guò)程：D.的名稱(chēng)：2-甲基-3-丁烯3、下列每個(gè)選項(xiàng)的甲、乙兩個(gè)反應(yīng)中，屬于同一種反應(yīng)類(lèi)型的是（）。選項(xiàng)甲乙A溴乙烷水解制備乙醇乙烯水化制備乙醇B甲烷與氯氣反應(yīng)制備四氯化碳乙烯通入KMnO4溶液中C甲苯與KMnO4溶液反應(yīng)生成苯的燃燒D苯與液溴反應(yīng)制備溴苯溴乙烷與NaOH的醇溶液反應(yīng)生成乙烯

A.AB.BC.CD.D4、下列關(guān)于食品中的有機(jī)物敘述正確的是A.纖維素沒(méi)有甜味，所以它們不屬于糖類(lèi)物質(zhì)B.糧食釀酒經(jīng)過(guò)下列化學(xué)變化過(guò)程：淀粉→葡萄糖→乙醇C.油脂水解生成高級(jí)脂肪酸和甘油，所以油脂是高分子化合物D.向雞蛋清中加入飽和硫酸銨溶液，有蛋白質(zhì)析出，屬于蛋白質(zhì)變性5、2008年北京奧運(yùn)會(huì)的“水立方”在2022年冬奧會(huì)上華麗轉(zhuǎn)身為“冰立方”，實(shí)現(xiàn)了奧運(yùn)場(chǎng)館的再利用，其美麗的透光氣囊材料由乙烯與四氟乙烯1：1交替共聚物(ETFE)制成。下列說(shuō)法中不正確的是A.該透光氣囊材料具有耐化學(xué)腐蝕性和電絕緣性B.聚四氟乙烯的化學(xué)穩(wěn)定性高于聚乙烯C.工業(yè)上通過(guò)石油的分餾獲得乙烯D.由線型ETFE材料制成的塑料制品可以反復(fù)加熱熔融加工，屬于熱塑性塑料6、苯分子的結(jié)構(gòu)中，不存在C—C鍵和C=C鍵的簡(jiǎn)單交替結(jié)構(gòu)，下列事實(shí)中：①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；②苯分子中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)均相等；③苯在加熱和催化劑存在條件下氫化生成環(huán)己烷；④經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)；⑤苯在FeBr3存在的條件下同液溴可發(fā)生取代反應(yīng)，但不因化學(xué)變化而使溴水褪色。可以作為依據(jù)的有：A.①②④⑤B.①②③④C.①③④⑤D.②③④⑤7、用下列裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn)，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?。檢驗(yàn)石蠟油分解產(chǎn)生了不飽和烴分離葡萄糖與氯化鈉的混合液制取干燥的氨氣驗(yàn)證鎂片與稀鹽酸反應(yīng)放熱ABCD

A.AB.BC.CD.D8、化學(xué)與生產(chǎn)、生活和社會(huì)發(fā)展密切相關(guān)，下列敘述正確的是A.“北斗三號(hào)”導(dǎo)航衛(wèi)星使用的太陽(yáng)能電池材料﹣砷化鎵屬于金屬材料B.“九秋風(fēng)露越窯開(kāi)，奪得千峰翠色來(lái)”描寫(xiě)的是越窯青瓷，青瓷的顯色成分為氧化鐵C.現(xiàn)代科技已經(jīng)能夠拍到氫鍵的“照片”，從而可直觀地證實(shí)乙醇分子間存在氫鍵D.我國(guó)西周時(shí)期發(fā)明的“酒曲”釀酒工藝，是利用了催化劑使平衡正向移動(dòng)的原理評(píng)卷人得分二、多選題(共5題，共10分)9、下列化學(xué)方程式錯(cuò)誤的是A.B.C.D.10、下列各醇不能發(fā)生消去反應(yīng)的是A.CH3OHB.C2H5OHC.CH3CH2C(CH3)2OHD.(CH3)3CCH2OH11、為完成下列各組實(shí)驗(yàn)，所選玻璃儀器和試劑均正確、完整的是(不考慮存放試劑的容器)。實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟Ａx器試劑A實(shí)驗(yàn)室制備氯氣圓底燒瓶、分液漏斗、集氣瓶、燒杯、導(dǎo)管、酒精燈濃鹽酸、NaOH溶液B乙醛官能團(tuán)的檢驗(yàn)試管、燒杯、膠頭滴管、酒精燈乙醛溶液、10%NaOH溶液、2%溶液C食鹽精制漏斗、燒杯、玻璃棒粗食鹽水、稀鹽酸、NaOH溶液、溶液、溶液D制備并收集乙烯圓底燒瓶、酒精燈、導(dǎo)管、集氣瓶乙醇、濃硫酸、水

A.AB.BC.CD.D12、鑒別己烷、己烯、乙酸、乙醇時(shí)可選用的試劑組合是A.溴水、金屬B.溶液、金屬C.石蕊試液、溴水D.金屬石蕊試液13、烴C5H8存在以下幾種同分異構(gòu)體：

①②③④

下列說(shuō)法不正確的是A.①能使溴水褪色B.②的加聚產(chǎn)物不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.③分子中所有的原子都在一個(gè)平面上D.④分子在核磁共振氫譜中只有1組峰評(píng)卷人得分三、填空題(共8題，共16分)14、體現(xiàn)現(xiàn)代奧運(yùn)會(huì)公平性的一個(gè)重要方式就是堅(jiān)決反對(duì)運(yùn)動(dòng)員服用興奮劑。以下是兩種興奮劑的結(jié)構(gòu)：

興奮劑X：

興奮劑Y：

回答下列問(wèn)題：

(1)興奮劑X分子中有______種含氧官能團(tuán)，在核磁共振氫譜上共有______組峰。

(2)1mol興奮劑X與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗______molNaOH。

(3)1mol興奮劑Y與足量的濃溴水反應(yīng)，最多可消耗______molBr2。

(4)興奮劑Y最多有______個(gè)碳原子共平面。

(5)1mol興奮劑X與足量的H2反應(yīng)，最多消耗______molH2。15、檸檬醛是一種具有檸檬香味的有機(jī)化合物，廣泛存在于香精油中，是食品工業(yè)中重要的調(diào)味品，且可用于合成維生素已知檸檬醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(1)檸檬醛能發(fā)生的反應(yīng)有___________(填字母)。

①能使溴的四氯化碳溶液褪色②能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)④能與新制的反應(yīng)⑤能使酸性溶液褪色。

A．①②③④B．①②④⑤C．①③④⑤D．①②③④⑤

(2)檢驗(yàn)檸檬醛分子含有醛基的方法為_(kāi)__________。發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________。

(3)要檢驗(yàn)檸檬醛分子中含有碳碳雙鍵的方法為_(kāi)__________。16、（1）根據(jù)圖回答問(wèn)題：

①A中的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)__、___和___。

②C→D的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__。

（2）根據(jù)要求寫(xiě)出相應(yīng)的化學(xué)方程式。

①寫(xiě)出1，3—丁二烯在低溫下（-80℃）與溴單質(zhì)的反應(yīng)：___。

②甲苯和濃硝酸、濃硫酸制取TNT：___。

③苯和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)：___。

④1—溴丙烷制取丙烯：___。17、填編號(hào)回答以下問(wèn)題：

(1)下列各組物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的是___________；互為同系物的是___________。

A．甲烷與丁烷；B．乙烯與聚乙烯；C．乙醇與甘油；D．葡萄糖與果糖；E．和F．蔗糖與麥芽糖；G．淀粉與纖維素。

(2)下列四組微?；蛭镔|(zhì)互為同位素的是___________；互為同素異形體的是___________。

①②③紅磷、白磷④18、按要求完成下列填空。

Ⅰ.根據(jù)分子中所含官能團(tuán)可預(yù)測(cè)有機(jī)化合物的性質(zhì)。

（1）下列化合物中，常溫下易被空氣氧化的是___（填字母）。

a.苯b.甲苯c.苯甲酸d.苯酚。

（2）苯乙烯是一種重要為有機(jī)化工原料。

①苯乙烯的分子式為_(kāi)__。

②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成，加成產(chǎn)物的一溴取代物有___種。

Ⅱ.按要求寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

（1）(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH發(fā)生催化氧化反應(yīng)：___。

（2）1，2-二溴丙烷發(fā)生完全的消去反應(yīng)：___。

（3）發(fā)生銀鏡反應(yīng)：___。

Ⅲ.水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：用它合成的阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

（1）請(qǐng)寫(xiě)出能將轉(zhuǎn)化為的試劑的化學(xué)式___。

（2）阿司匹林與足量NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)消耗NaOH的物質(zhì)的量為_(kāi)__mol。19、利用下圖所示的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

(1)實(shí)驗(yàn)中得到的氣體生成物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，它可能含有哪類(lèi)物質(zhì)______？

(2)石蠟油分子在通過(guò)熱的素瓷片的過(guò)程中可能發(fā)生了什么變化______？20、(1)羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：

①該物質(zhì)的分子式是___________。

②該物質(zhì)分子中含有的官能團(tuán)有羥基、碳碳雙鍵和___________。

③1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH___________mol。

(2)ClCH2COOH的名稱(chēng)是___________，分子中在同一平面上的原子數(shù)最多是___________個(gè)。

(3)與具有相同官能團(tuán)的G的芳香類(lèi)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有___________種。

(4)某小組探究苯和溴的取代反應(yīng)；并制取少量溴苯(如圖)。

已知：溴單質(zhì)易揮發(fā)，微溶于水，易溶于四氯化碳等有機(jī)溶劑；溴苯密度為1.5g·cm-3

①裝置A中盛放的試劑是___________(填字母)。

A．濃硫酸B．氫氧化鈉溶液C．硝酸銀溶液D．四氯化碳。

②證明苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)，預(yù)期應(yīng)觀察到B中的現(xiàn)象是___________。

③反應(yīng)后，將燒瓶中的紅褐色油狀液體進(jìn)行提純，用NaOH溶液多次洗滌有機(jī)層至無(wú)色，得粗溴苯。NaOH溶液的作用是___________。

(5)油脂是重要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。某天然油脂A可發(fā)生如圖所示反應(yīng)：

已知；A的分子式為C57H106O6.1mol該天然油脂A經(jīng)反應(yīng)①可得到1molD、1mol不飽和脂肪酸B和2mol直鏈飽和脂肪酸C．經(jīng)測(cè)定B的相對(duì)分子質(zhì)量為280，原子個(gè)數(shù)比為C：H：O=9：16：1.B的分子式是___________，C的分子式是___________。21、寫(xiě)出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

(1)2，6－二甲基－4－乙基辛烷：______________________；

(2)2，5－二甲基－2，4-己二烯：_____________________；

(3)鄰二氯苯：_________________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題，共24分)22、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤23、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤24、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共16分)25、(一)某研究性學(xué)習(xí)小組為確定一種從煤中提取的液態(tài)烴X的結(jié)構(gòu)；對(duì)其進(jìn)行探究。

步驟一：這種碳?xì)浠衔镎魵馔ㄟ^(guò)熱的氧化銅(催化劑)，氧化成二氧化碳和水，再用裝有無(wú)水氯化鈣和固體氫氧化鈉的吸收管完全吸收。有機(jī)物X的蒸氣氧化產(chǎn)生二氧化碳和水；

步驟二：通過(guò)儀器分析得知X的相對(duì)分子質(zhì)量為106；

步驟三：用核磁共振儀測(cè)出X的核磁共振譜有2個(gè)峰，其面積之比為(如圖Ⅰ)

步驟四：利用紅外光譜儀測(cè)得X分子的紅外光譜如圖Ⅱ；試回答：

(1)步驟二中的儀器分析方法稱(chēng)為_(kāi)______。

(2)X的分子式為_(kāi)______；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(二)某實(shí)驗(yàn)小組用下列裝置進(jìn)行乙醇催化氧化的實(shí)驗(yàn)。

(3)實(shí)驗(yàn)中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色和黑色交替現(xiàn)象，請(qǐng)寫(xiě)出相應(yīng)的化學(xué)方程式_______；在不斷鼓入空氣的情況下，熄滅酒精燈，反應(yīng)仍能繼續(xù)進(jìn)行，說(shuō)明該乙醇氧化反應(yīng)是_______反應(yīng)；甲乙兩個(gè)水浴作用不同，甲的作用是_______；乙的作用是_______。26、某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的主要步驟如下：

①配制2mL濃硫酸、3mL乙醇(含18O)和2mL乙酸的混合溶液。

②按如圖連接好裝置并加入混合液；用小火均勻加熱3～5min。

③待試管乙收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱；撤出試管乙用力振蕩，然后靜置待分層。

④分離出乙酸乙酯；洗滌；干燥。

回答問(wèn)題：

（1）裝置中球形干燥管；除起冷凝作用外，另一重要作用是___________。

（2）步驟②安裝好實(shí)驗(yàn)裝置；加入藥品前還應(yīng)檢查_(kāi)__________。

（3）反應(yīng)中濃硫酸的作用是___________。

（4）上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是___________(填字母)。A．中和乙酸并吸收乙醇B．中和乙酸和乙醇C．減少乙酸乙酯的溶解D．加速酯的生成，提高其產(chǎn)率（5）從試管乙中分離出乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)操作名稱(chēng)是___________。27、實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)探究酯化反應(yīng)產(chǎn)物可以使含酚酞的碳酸鈉溶液褪色的原因。

(1)利用下圖所示裝置制備乙酸乙酯。

①實(shí)驗(yàn)A中發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。

②實(shí)驗(yàn)B中飽和溶液的作用是_______。

(2)取下試管B振蕩，紅色褪去。為探究褪色的原因，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。編號(hào)ⅠⅡⅢ實(shí)驗(yàn)操作充分振蕩、靜置充分振蕩、靜置充分振蕩、靜置、分液。取下層溶液，加入飽和溶液現(xiàn)象上層液體變薄，冒氣泡，下層溶液紅色褪去上層液體不變薄，無(wú)氣泡，下層溶液紅色褪去_______

①用離子方程式解釋實(shí)驗(yàn)I中產(chǎn)生氣泡的原因是_______。

②對(duì)比實(shí)驗(yàn)I和實(shí)驗(yàn)Ⅱ可得出的結(jié)論_______。

③針對(duì)實(shí)驗(yàn)Ⅱ中現(xiàn)象，小組同學(xué)提出猜想：酚酞更易溶于乙酸乙酯。實(shí)驗(yàn)Ⅲ中觀察到_______，證實(shí)猜想正確。28、氯苯在染料；醫(yī)藥工業(yè)中有廣泛的應(yīng)用；某實(shí)驗(yàn)小組利用如下裝置合成氯苯(支撐用的鐵架臺(tái)部分省略)并通過(guò)一定操作提純氯苯。

反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：。密度/g·cm-3沸點(diǎn)/℃水中溶解性苯0.87980.1微溶氯苯1.11131.7不溶

請(qǐng)按要求回答下列問(wèn)題。

(1)裝置A中橡膠管c的作用是_______，裝置E的作用是_______。

(2)請(qǐng)寫(xiě)出試管D中的化學(xué)反應(yīng)方程式_______。

(3)為證明氯氣和苯發(fā)生的是取代而不是加成反應(yīng)，該小組用裝置F說(shuō)明，則裝置F置于_______之間(填字母)，F(xiàn)中小試管內(nèi)CCl4的作用是_______，還需使用的試劑是_______。

(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后；經(jīng)過(guò)下列步驟分離提純：

①向D中加入適量蒸餾水；過(guò)濾，除去未反應(yīng)的鐵屑；

②濾液依次用蒸餾水；10%的NaOH溶液、蒸餾水洗滌后靜止分液。

③向分出的粗氯苯中加入少量的無(wú)水氯化鈣，靜置、過(guò)濾，加入氯化鈣的目的是_______；

(5)經(jīng)以上分離操作后，粗氯苯中還含有的主要雜質(zhì)為_(kāi)______，要進(jìn)一步提純，下列操作中必須的是_______(填入正確選項(xiàng)前的字母)；

A.結(jié)晶B.過(guò)濾C.蒸餾D.萃取評(píng)卷人得分六、原理綜合題(共4題，共40分)29、有機(jī)玻璃PMMA[結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為]的一種合成路線如下:

請(qǐng)按照要求回答下列問(wèn)題：

(1)A屬于酮類(lèi)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______，反應(yīng)①的類(lèi)型是___________，E的分子式為_(kāi)________。

(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式_______________。

(3)檢驗(yàn)E中官能團(tuán)所需試劑及其對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象_______________。

(4)已知有機(jī)物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

①以苯酚為主要原料，其他無(wú)機(jī)試劑根據(jù)需要選擇，應(yīng)用上述流程相關(guān)信息，設(shè)計(jì)合成F的路線:_______________。

②寫(xiě)出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________。

i.的二取代物。

ii.能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2

iii.核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰，且峰面積之比為6:2:1:130、按要求填空。

(1)有機(jī)化合物的名稱(chēng)為_(kāi)______，所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)______。

(2)有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：A的分子式為_(kāi)______，其一氯代物有_______種。

(3)下列分子中鍵角由大到小排列順序是_______(填序號(hào))。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某種苯的同系物W完全燃燒時(shí)，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，則W的名稱(chēng)為_(kāi)______。

(5)有機(jī)化合物A是一種重要的化工原料；在一定條件下可以發(fā)生如下反應(yīng)：

已知：苯環(huán)側(cè)鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基。

①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______，B中官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)______。

②寫(xiě)出A→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______，A→C反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______。

③C中含有雜質(zhì)時(shí)通常用重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)除雜，該實(shí)驗(yàn)所需的玻璃儀器有_______(填序號(hào))。

A．燒杯B．酒精燈C．錐形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗31、CH4在光照條件下與Cl2反應(yīng)；可得到各種氯代甲烷。

(1)生成CH3Cl的化學(xué)方程式是____。

(2)CH4氯代的機(jī)理為自由基(帶有單電子的原子或原子團(tuán)，如Cl·、·CH3)反應(yīng)，包括以下幾步：。Ⅰ.鏈引發(fā)Ⅱ.鏈傳遞Ⅲ.鏈終止Cl22Cl·Cl·+CH4→·CH3+HCl

·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·

2Cl·→Cl2

Cl·+·CH3→CH3Cl

①寫(xiě)出由CH3Cl生成CH2Cl2過(guò)程中鏈傳遞的方程式：____、____。

②不同鹵原子自由基(X·)均可奪取CH4中的H，反應(yīng)通式：X·(g)+CH4(g)→·CH3(g)+HX(g)△H。

已知：25℃，101kPa時(shí)，CH4中C—H和HCl中H—Cl的鍵能分別是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。

a．當(dāng)X為Cl時(shí)，△H=____kJ·mol-1。

b．若X依次為F、Cl、Br、I，△H隨著原子序數(shù)增大逐漸_____(填“增大”或“減小”)，結(jié)合原子結(jié)構(gòu)解釋原因：____。

③探究光照對(duì)CH4與Cl2反應(yīng)的影響，實(shí)驗(yàn)如表。編號(hào)操作結(jié)果A將Cl2與CH4混合后，光照得到氯代甲烷B將Cl2先用光照，然后迅速在黑暗中與CH4混合得到氯代甲烷C將Cl2先用光照，然后在黑暗中放置一段時(shí)間，再與CH4混合幾乎無(wú)氯代甲烷D將CH4先用光照，然后迅速在黑暗中與Cl2混合幾乎無(wú)氯代甲烷

a．由B和D得出的結(jié)論是____。

b．依據(jù)上述機(jī)理，解釋C中幾乎沒(méi)有氯代甲烷的原因：____。

(3)丙烷氯代反應(yīng)中鏈傳遞的一步反應(yīng)能量變化如圖。

推知—CH3中C—H鍵能比中C—H鍵能____(填“大”或“小”)。32、判斷正誤。

(1)糖類(lèi)物質(zhì)的分子通式都可用Cm(H2O)n來(lái)表示_____

(2)糖類(lèi)是含有醛基或羰基的有機(jī)物_____

(3)糖類(lèi)中除含有C、H、O三種元素外，還可能含有其他元素_____

(4)糖類(lèi)是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____

(5)糖類(lèi)可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類(lèi)_____

(6)單糖就是分子組成簡(jiǎn)單的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物質(zhì)都屬于糖類(lèi)_____

(9)所有糖類(lèi)均可以發(fā)生水解反應(yīng)_____

(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____

(11)糖類(lèi)都能發(fā)生水解反應(yīng)_____

(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同，化學(xué)式均為C6H12O6，滿(mǎn)足Cm(H2O)n，因此均屬于糖類(lèi)化合物_____

(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____

(14)纖維素在人體消化過(guò)程中起重要作用，纖維素可以作為人類(lèi)的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)_____參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．2-甲基-2-乙基丙烷；選取的主鏈不是最長(zhǎng)，正確命名為：2，2-二甲基丁烷，有3種氫原子，一氯代物3種，故A錯(cuò)誤；

B．新戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3C(CH3)3；只有一種H一種，一氯代物只有1種，故B錯(cuò)誤；

C．2，3，3-三甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3C(CH3)2CHCH3CH2CH3；有5種氫原子，一氯代物5種，故C錯(cuò)誤；

D．2，3-二甲基-4-乙基己烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHCH3CHCH3CH(CH2CH3)2；有7種氫原子，一氯代物7種，故D正確；

故選D。2、A【分析】【詳解】

A．羰基硫(COS)與CO2是等電子體；結(jié)構(gòu)式為O=C=S，故A正確；

B．中子數(shù)為10的氧原子的質(zhì)量數(shù)為18，形成的過(guò)氧根離子：故B錯(cuò)誤；

C．由H和Cl形成化學(xué)鍵的過(guò)程：故C錯(cuò)誤；

D．的名稱(chēng)：3-甲基-1-丁烯；故D錯(cuò)誤；

故選A。3、C【分析】【詳解】

A．溴乙烷水解生成乙醇屬于取代反應(yīng)或水解反應(yīng)；乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，屬于加成反應(yīng)，反應(yīng)類(lèi)型不同，A不符合題意；

B．甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成四氯化碳；乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成二氧化碳，前者是取代反應(yīng)；后者是氧化反應(yīng)，反應(yīng)類(lèi)型不同，B不符合題意；

C．甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸；苯的燃燒是氧化反應(yīng)，反應(yīng)類(lèi)型相同，C符合題意；

D．苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯是取代反應(yīng)；溴乙烷與NaOH的醇溶液反應(yīng)生成乙烯是消去反應(yīng)，反應(yīng)類(lèi)型不同，D不符合題意；

答案選C。4、B【分析】【詳解】

A．纖維素沒(méi)有甜味；但纖維素屬于糖類(lèi)物質(zhì)中的多糖，故A錯(cuò)誤；

B．淀粉→葡萄糖→乙醇；該過(guò)程是糧食釀酒的化學(xué)變化過(guò)程，故B正確；

C．油脂是大分子化合物；但不屬于高分子化合物，故C錯(cuò)誤；

D．向雞蛋清中加入飽和硫酸銨溶液；有蛋白質(zhì)析出，屬于蛋白質(zhì)鹽析，是可逆過(guò)程，蛋白質(zhì)變性是不可逆過(guò)程，故D錯(cuò)誤。

綜上所述，答案為B。5、C【分析】【詳解】

A．透光氣囊材料由乙烯與四氟乙烯1：1交替共聚物(ETFE)制成；具有耐化學(xué)腐蝕性和電絕緣性，A正確；

B．鍵長(zhǎng)越短鍵能越大，鍵能高于鍵；更牢固，所以聚四氟乙烯的化學(xué)性質(zhì)更穩(wěn)定，B正確；

C．工業(yè)上通過(guò)重油(石油)的催化裂解反應(yīng)獲得乙烯；C錯(cuò)誤；

D．線型高分子具有熱塑性；D正確；

故選：C。6、A【分析】【分析】

【詳解】

①含有碳碳雙鍵的物質(zhì)均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說(shuō)明苯分子中不存在C-C鍵和鍵的簡(jiǎn)單交替結(jié)構(gòu)；

②碳碳單鍵和碳碳雙鍵的鍵長(zhǎng)各不相同，苯分子中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)均相等，說(shuō)明苯分子中不存在C-C鍵和鍵的簡(jiǎn)單交替結(jié)構(gòu)；

③含有碳碳雙鍵的物質(zhì)能與氫氣加成，故苯在加熱和催化劑存在條件下氫化生成環(huán)己烷，不能說(shuō)明苯分子中不存在C-C鍵和鍵的簡(jiǎn)單交替結(jié)構(gòu)；

④碳碳單鍵和碳碳雙鍵的鍵長(zhǎng)各不相同，故經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)，說(shuō)明苯分子中不存在C-C鍵和鍵的簡(jiǎn)單交替結(jié)構(gòu)；

⑤含有碳碳雙鍵的物質(zhì)能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，苯不能因化學(xué)變化而使溴水褪色，說(shuō)明苯分子中不存在C-C鍵和鍵的簡(jiǎn)單交替結(jié)構(gòu)；

符合題意的為：①②④⑤，答案為：A。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A．烯烴能發(fā)生加成反應(yīng)而使溴的四氯化碳溶液褪色；根據(jù)溴的四氯化碳溶液是否褪色確定是否產(chǎn)生烯烴，故A能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>

B．葡萄糖和NaCl都能夠透過(guò)半透膜；不能用半透膜分離葡萄糖與氯化鈉的混合液，故B不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>

C．實(shí)驗(yàn)室制備氨氣是利用氯化銨和氫氧化鈣固體加熱生成氯化鈣、氨氣和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2O；用堿石灰干燥氨氣，并用向下排空氣法收集，故C能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>

D．氫氧化鈣的溶解度隨著溫度的升高而減小；若鎂片與稀鹽酸反應(yīng)放熱，則飽和石灰水中有氫氧化鈣固體析出，根據(jù)飽和石灰水中是否有固體析出，驗(yàn)證鎂片與稀鹽酸反應(yīng)放熱，故D能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>

故選B。8、C【分析】【分析】

【詳解】

A．砷化鎵是一種半導(dǎo)體材料；是化合物，不是金屬材料，故A錯(cuò)誤；

B．詩(shī)句中的“翠色”與氧化鐵的顏色不相符；因?yàn)檠趸F是紅色固體，所以詩(shī)句中的“翠色”不可能來(lái)自氧化鐵，故B錯(cuò)誤；

C．乙醇分子含有羥基；能與另一個(gè)羥基中的H原子形成氫鍵，故C正確；

D．“酒曲”釀酒工藝；是利用了催化劑加快反應(yīng)速率，而不會(huì)影響平衡移動(dòng)，故D錯(cuò)誤；

答案選C。二、多選題(共5題，共10分)9、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．乙醇發(fā)生消去反應(yīng)的條件應(yīng)是加熱到170℃；A錯(cuò)誤；

B．鹵代烴的水解反應(yīng)在堿性水溶液中進(jìn)行，生成的HBr會(huì)和堿反應(yīng)生成鹽和水；B錯(cuò)誤；

C．乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1；2-二溴乙烷，C正確；

D．乙醇中羥基上的氫原子可以和Na反應(yīng)生成氫氣；D正確；

綜上所述答案為AB。10、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．CH3OH沒(méi)有鄰位碳原子；不能發(fā)生消去反應(yīng)，A符合題意；

B．C2H5OH分子中；與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，B不符合題意；

C．CH3CH2C(CH3)2OH分子中；與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可發(fā)生消去反應(yīng)，C不符合題意；

D．(CH3)3CCH2OH中；與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上沒(méi)有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，D符合題意；

故選AD。11、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．實(shí)驗(yàn)室制備并收集氯氣，發(fā)生裝置需要酒精燈、圓底燒瓶、分液漏斗，濃鹽酸、進(jìn)行反應(yīng)；收集裝置需要導(dǎo)管和集氣瓶，尾氣處理裝置需要燒杯盛有NaOH溶液，A正確；

B．將10%NaOH溶液與2%溶液在燒杯中制成氫氧化銅懸濁液；用新制的氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)乙醛的官能團(tuán)醛基，實(shí)驗(yàn)需要用到膠頭滴管以及試管，并在酒精燈上直接加熱，B正確；

C．食鹽精制實(shí)驗(yàn)中滴加稀鹽酸中和時(shí)需要進(jìn)行pH的測(cè)定；需要玻璃儀器還有表面皿，另試管實(shí)驗(yàn)還需要膠頭滴管，C錯(cuò)誤；

D．制備并收集乙烯需要控制溫度在170℃；需要溫度計(jì)，D錯(cuò)誤；

故選AB。12、AC【分析】【詳解】

A．先加鈉；產(chǎn)生氣泡且快的是乙酸，產(chǎn)生氣泡且慢的是乙醇，再取另外兩種分別加溴水，溴水褪色的是己烯，不褪色的是己烷，可鑒別，A正確；

B．己烷、己烯均不能與金屬鈉反應(yīng)，無(wú)法用金屬鈉鑒別，己烷、己烯、乙酸、乙醇均不能與溶液反應(yīng)，所以不能用溶液、金屬鑒別己烷；己烯、乙酸、乙醇；B錯(cuò)誤；

C．遇石蕊顯紅色的為乙酸；剩下三者加溴水后不分層且不褪色的為乙醇，分層且褪色的為己烯，分層且上層為橙紅色的是己烷，故能鑒別，C正確；

D．乙醇和乙酸都能與金屬鈉反應(yīng)，置換氫氣，不能用金屬四種物質(zhì)中只有乙酸能使石蕊試液變紅，D錯(cuò)誤；

故選AC。13、BC【分析】【詳解】

A．①中含有鍵；所以能使溴水褪色，故A正確；

B．②的加聚產(chǎn)物是聚合產(chǎn)物中含有鍵；所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B錯(cuò)誤；

C．分子中含有3個(gè)飽和碳原子；所有原子不可能都在一個(gè)平面上，故C錯(cuò)誤；

D．分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)有1種等效氫；在核磁共振氫譜中只有1組峰，故D正確；

選BC。三、填空題(共8題，共16分)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)興奮劑X分子中有3種含氧官能團(tuán)分別為：醚鍵；羧基、羰基；X苯環(huán)上的兩個(gè)氫原子是不同的；在核磁共振氫譜上共有7組吸收峰。

(2)直接與苯環(huán)相連的鹵素原子在水解后生成酚羥基；故1mol該類(lèi)鹵原子水解消耗2molNaOH，故1molX與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗5molNaOH。

(3)興奮劑Y左邊苯環(huán)，上有1個(gè)羥基的鄰位氫可被溴取代，右邊苯環(huán)。上羥基的鄰位和對(duì)位氫可被溴取代，1個(gè)碳碳雙鍵可和Br2發(fā)生加成反應(yīng)，則1molY與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2。

(4)苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)；碳碳雙鍵也為平面結(jié)構(gòu)，Y分子中所有碳原子可能共平面。

(5)X結(jié)構(gòu)中的碳碳雙鍵、羰基和苯環(huán)均能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，故1molX與足量的氫氣反應(yīng)，最多消耗5molH2?！窘馕觥?75415515、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)檸檬醛分子中含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液、酸性溶液褪色，含有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、能與新制的反應(yīng)；分子中不含羧基，則不能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，故答案選C；

(2)可用銀氨溶液檢驗(yàn)醛基，在檸檬醛中加入銀氨溶液，水浴加熱，有銀鏡出現(xiàn)，說(shuō)明含有醛基，化學(xué)方程式為

(3)醛基能使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色，用溴水或酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)碳碳雙鍵時(shí)，應(yīng)先排除醛基對(duì)碳碳雙鍵的影響，在檸檬醛中加入足量銀氨溶液，加熱使其充分反應(yīng)，取上層清液調(diào)至酸性，再加入酸性高錳酸鉀溶液，振蕩，溶液褪色，說(shuō)明含有碳碳雙鍵?！窘馕觥緾在檸檬醛中加入銀氨溶液，水浴加熱，有銀鏡出現(xiàn)，說(shuō)明含有醛基(答案合理即可)加足量銀氨溶液（或新制的）氧化后，取上層清液調(diào)至酸性，再加入酸性溶液，若溶液褪色說(shuō)明有碳碳雙鍵16、略

【分析】【分析】

結(jié)合A→B→C可知B為

【詳解】

(1)①由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A中的含氧官能團(tuán)為羥基；硝基、醛基；故答案為：羥基；硝基；醛基；

②C中的羥基被溴原子取代；故答案為：取代反應(yīng)；

(2)①1,3-丁二烯在低溫下（-80℃）與溴發(fā)生1,2加成，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為：

②甲苯和濃硝酸、濃硫酸制取TNT的化學(xué)方程式為故答案為：

③一定條件下，苯和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成異丙苯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為：

④1-溴丙烷在強(qiáng)堿的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)可得丙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為：【解析】①.羥基②.硝基③.醛基④.取代反應(yīng)⑤.⑥.⑦.⑧.17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)分子式相同結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，所以互為同分異構(gòu)體的是：DFE；結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物胡成為同系物；所以互為同系物的是：A，答案為：DEF；A；

(2)質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同同種元素的不同原子互為同位素，所以互為同位素的為：①④；同種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體，所以互為同素異形體的為：③，答案為：①④；③?！窘馕觥竣佗堍?8、略

【分析】【分析】

Ⅰ.（1）a.苯可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化；

b.甲苯可燃；能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化；

c.苯甲酸可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化；

d.苯酚易被空氣中的氧氣氧化；

（2）①苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C6H5-CH=CH2；

②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成的產(chǎn)物為

Ⅱ.(1)與羥基相連的碳原子上連有氫原子可被催化氧化成醛基或羰基；

（2）1，2-二溴丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2Br-CHBr-CH3；在氫氧化鈉的醇溶液加熱的條件下可發(fā)生完全消去反應(yīng)；

（3）醛基可在水浴加熱的條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

Ⅲ.(1)水楊酸中含有的羧基的酸性大于酚羥基；則碳酸氫鈉的酸性小于羧基大于酚羥基；

（2）阿司匹林中含有酯基；羧基；阿司匹林與NaOH發(fā)生水解反應(yīng)乙酸鈉和酚羥基，酚羥基可繼續(xù)與NaOH反應(yīng)，羧基也可與NaOH反應(yīng)。

【詳解】

Ⅰ.（1）a.苯可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化，與題意不符，a錯(cuò)誤；

b.甲苯可燃，能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化，與題意不符，b錯(cuò)誤；

c.苯甲酸可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化，與題意不符，c錯(cuò)誤；

d.苯酚易被空氣中的氧氣氧化；符合題意，d正確；

答案為d；

（2）①苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C6H5-CH=CH2，則分子式為C8H8；

②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成，產(chǎn)物為其為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，氯原子的取代位置有圖中6種，即一氯取代產(chǎn)物有6種；

Ⅱ.(1)與羥基相連的碳原子上連有氫原子可被催化氧化成醛基或羰基，則方程式為(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O；

（2）1，2-二溴丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2Br-CHBr-CH3，在氫氧化鈉的醇溶液加熱的條件下可發(fā)生完全消去反應(yīng)，方程式為CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O；

（3）醛基可在水浴加熱的條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

Ⅲ.(1)水楊酸中含有的羧基的酸性大于酚羥基，則碳酸氫鈉的酸性小于羧基大于酚羥基，則用碳酸氫鈉與水楊酸反應(yīng)制取

（2）阿司匹林中含有酯基、羧基，阿司匹林與NaOH發(fā)生水解反應(yīng)乙酸鈉和酚羥基，酚羥基可繼續(xù)與NaOH反應(yīng)，羧基也可與NaOH反應(yīng)，則1mol阿司匹林可最多消耗3molNaOH?！窘馕觥竣?d②.C8H8③.6④.(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O⑤.CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O⑥.+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑦.NaHCO3⑧.319、略

【分析】【詳解】

（1）實(shí)驗(yàn)中得到的氣體生成物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；它可能含有的物質(zhì)是乙烯；丙烯、丁二烯等氣態(tài)小分子烯烴。

（2）石蠟油分子在通過(guò)熱的素瓷片過(guò)程中發(fā)生了裂化反應(yīng)?！窘馕觥?1)乙烯；丙烯、丁二烯等。

(2)裂化反應(yīng)20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①根據(jù)羥甲香豆素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，羥甲香豆素的分子式為C10H8O3，故答案為：C10H8O3；

②羥甲香豆素分子中含有羥基；碳碳雙鍵和酯基；故答案為：酯基；

③含有的酚羥基能與NaOH溶液反應(yīng)；所含酯基水解后引入的酚羥基和羧基均能與NaOH溶液反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOH，故答案為：3；

(2)ClCH2COOH為乙酸分子中甲基上的一個(gè)氫原子被氯原子取代的產(chǎn)物，故名稱(chēng)為氯代乙酸；由苯分子12原子共平面，乙炔分子4原子共直線，乙烯分子6原子共平面，甲烷為四面體結(jié)構(gòu)，碳碳單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)可知，分子中除甲基上最多有一個(gè)氫原子在平面上；其余原子都可能在同一平面上，所以在同一平面上的原子數(shù)最多是19個(gè)，故答案為：氯代乙酸；19；

(3)據(jù)信息推斷G的同分異構(gòu)體，因?yàn)楣倌軋F(tuán)不變，只需將C=C鍵與-COOH做位置變化即可得出兩類(lèi)：①只有一個(gè)鏈，②兩個(gè)鏈，C=C鍵與-COOH在苯環(huán)上處于鄰；間、對(duì)3種位置，共有4種符合的結(jié)構(gòu)，故答案為：4；

(4)①裝置A中盛放的試劑的作用是吸收揮發(fā)的單質(zhì)溴，且不吸收HBr，溴能溶于四氯化碳，而HBr不溶；故答案為：D；

②苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，生成HBr；在裝置B中形成氫溴酸，電離生成溴離子，與溶液中的銀離子反應(yīng)生成淡黃色的溴化銀，可觀察到有淡黃色沉淀出現(xiàn)，故答案為：生成淡黃色沉淀；

③反應(yīng)后的物質(zhì)為苯；溴苯及溴的混合物；溴能與NaOH溶液反應(yīng)生成溴化鈉、次溴酸鈉和水，則NaOH溶液的作用是除去未反應(yīng)的單質(zhì)溴，故答案為：除去未反應(yīng)的單質(zhì)溴；

(5)根據(jù)B的相對(duì)分子質(zhì)量及原子個(gè)數(shù)比，假設(shè)B的分子式為C9nH16nOn，有129n+116n+16n=280，求得n=2，所以B的分子式為C18H32O2；天然油脂為高級(jí)脂肪酸的甘油酯，反應(yīng)①為水解反應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸和甘油，A+3H2O→2C+B+C3H5(OH)3，即C57H106O6+3H2O→2C+C18H32O2+C3H5(OH)3，可求出C的分子式為C18H36O2，故答案為：C18H32O2；C18H36O2?！窘馕觥緾10H8O3酯基3氯代乙酸194D生成淡黃色沉淀除去未反應(yīng)的單質(zhì)溴C18H32O2C18H36O221、略

【分析】【分析】

根據(jù)有機(jī)物命名原則書(shū)寫(xiě)相應(yīng)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【詳解】

(1)該物質(zhì)分子中最長(zhǎng)碳鏈上有8個(gè)C原子，在第2、4號(hào)C原子上各有1個(gè)甲基，在第4號(hào)C原子上有1個(gè)乙基，則2，6－二甲基－4－乙基辛烷結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3；

(2)該物質(zhì)分子中最長(zhǎng)碳鏈上含有6個(gè)C原子，其中在2、3號(hào)C原子之間及在4、5號(hào)C原子之間存在2個(gè)碳碳雙鍵，在2、5號(hào)C原子上各有1個(gè)甲基，則該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2；

(3)鄰二氯苯是苯環(huán)上在相鄰的兩個(gè)C原子上各有一個(gè)Cl原子，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：【解析】①.(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3②.(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2③.四、判斷題(共3題，共24分)22、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過(guò)量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH，進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯(cuò)誤。23、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實(shí)驗(yàn)線上經(jīng)過(guò)高溫高速?lài)姵龀?xì)纖維，再通過(guò)加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對(duì)病毒顆粒物的吸附性能，答案錯(cuò)誤。24、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類(lèi)，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯(cuò)誤。五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共16分)25、略

【分析】（1）

步驟二中的儀器分析得知X的相對(duì)分子質(zhì)量；此方法稱(chēng)為質(zhì)譜法，故答案為：質(zhì)譜法；

（2）

烴X的物質(zhì)的量為：生成二氧化碳為生成水為則分子中N(C)=N(H)=故X的分子式為C8H10，X的紅外光譜測(cè)定含有苯環(huán)，屬于苯的同系物，而核磁共振譜有2個(gè)峰，其面積之比為2:3,則X為名稱(chēng)為對(duì)二甲苯，故答案為：C8H10；

（3）

實(shí)驗(yàn)中銅網(wǎng)出現(xiàn)紅色和黑色交替現(xiàn)象，是因?yàn)殂~與氧氣反應(yīng)生成氧化銅，氧化銅與乙醇反應(yīng)生成銅和乙醛，反應(yīng)的方程式為：在不斷鼓入空氣的情況下，熄滅酒精燈，反應(yīng)仍能繼續(xù)進(jìn)行，說(shuō)明該乙醇氧化反應(yīng)是放熱反應(yīng)；甲和乙兩個(gè)水浴作用不相同，甲的作用是加熱，使乙醇汽化，乙的作用是冷卻，使乙醇、乙醛等冷凝成液體，故答案為：放熱；加熱，使乙醇汽化；冷卻，使乙醇、乙醛等冷凝成液體?！窘馕觥?1)質(zhì)譜法。

(2)C8H10

(3)放熱加熱，使乙醇汽化冷卻，使乙醇、乙醛等冷凝成液體26、略

【分析】【分析】

（1）

因?yàn)橐宜岷鸵掖家兹苡谔妓徕c；裝置中球形干燥管，除起到導(dǎo)氣冷凝作用外，另一重要作用防止倒吸，故答案為：防止倒吸；

（2）

因?yàn)楫a(chǎn)生蒸氣；步驟②安裝好實(shí)驗(yàn)裝置，加入藥品前還應(yīng)檢查裝置的氣密性，故答案為：裝置的氣密性；

（3）

濃硫酸具有吸水性；在酯化反應(yīng)中起：催化劑和吸水劑的作用，故答案為：催化劑；吸水劑；

（4）

乙酸乙酯中混有乙酸和乙醇；乙醇易溶于水，乙酸可以和碳酸鈉反應(yīng)，因此碳酸鈉的作用是除去乙酸；吸收乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度，即選項(xiàng)AC正確；故答案為：AC；

（5）

乙酸乙酯是不溶于水的液體，且密度小于水，從試管乙中分離出乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)操作名稱(chēng)是分液，故答案為：分液。【解析】（1）防止倒吸。

（2）裝置的氣密性。

（3）催化劑；吸水劑。

（4）AC

（5）分液27、略

【分析】【分析】

(1)制備乙酸乙酯時(shí)常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯，目的是除去乙醇和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，便于分層；

(2)①乙酸和碳酸鈉發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)，生成乙酸鈉和水、二氧化碳；

②實(shí)驗(yàn)Ⅰ和Ⅱ不同的是Ⅰ中B上層液體為混合物，Ⅱ中上層液體為乙酸乙酯，對(duì)比兩者的性質(zhì)進(jìn)行分析解答；

③根據(jù)假設(shè)酚酞更易溶于乙酸乙酯；對(duì)照實(shí)驗(yàn)Ⅱ的現(xiàn)象進(jìn)行分析實(shí)驗(yàn)Ⅲ觀察到的現(xiàn)象。

【詳解】

(1)①乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為②飽和碳酸鈉的作用為：中和揮發(fā)出來(lái)的乙酸，使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中，便于聞乙酸乙酯的香味；溶解揮發(fā)出來(lái)的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分層得到酯；

(2)①碳酸鈉水解離子反應(yīng)為呈堿性，滴加2滴酚酞溶液，溶液呈紅色，實(shí)驗(yàn)結(jié)束，取下試管B振蕩，乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液，密度比水小，有香味，振蕩時(shí)乙酸和碳酸鈉反應(yīng)而使溶液紅色變淺，故答案為：

②Ⅰ中B上層液體為混合物，含有乙酸、乙醇、乙酸乙酯，振蕩，現(xiàn)象上層液體變薄，冒氣泡，下層溶液紅色褪去，下層溶液紅色褪去的原因可能為飽和碳酸鈉溶液中和了揮發(fā)出來(lái)的乙酸，堿性減弱，實(shí)驗(yàn)Ⅱ中上層液體為乙酸乙酯，在無(wú)乙酸的情況下，振蕩，紅色褪去，說(shuō)明下層溶液紅色褪去的原因與乙酸無(wú)關(guān)，故答案為：下層溶液紅色褪去的原因與乙酸無(wú)關(guān)；

③證實(shí)猜想酚酞更易溶于乙酸乙酯正確，充分振蕩、靜置、分液。取下層溶液，加入飽和Na2CO3溶液，碳酸鈉水解呈堿性，酚酞在其溶液中應(yīng)顯示紅色，溶液不變紅或無(wú)明顯現(xiàn)象，說(shuō)明酚酞更易溶于乙酸乙酯，故答案為：溶液不變紅或無(wú)明顯現(xiàn)象?！窘馕觥恐泻?，溶解乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度，便于分層得到酯下層溶液紅色褪去的原因與乙酸無(wú)關(guān)溶液不變紅或無(wú)明顯現(xiàn)象28、略

【分析】【詳解】

(1)因裝置A中有氣體產(chǎn)生，因此橡膠管c的作用是起到溝通儀器a、b內(nèi)的氣壓；使漏斗中的鹽酸順利流下。裝置D中未反應(yīng)的氯氣和生成的氯化氫氣體會(huì)污染環(huán)境，需對(duì)尾氣進(jìn)行處理，故裝置E的作用是除去氯氣和氯化氫氣體，防止污染空氣。

(2)裝置D中為苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其反應(yīng)的化學(xué)方程式是C6H6+Cl2C6H5Cl+HCl。

(3)如果苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，則有HCl氣體生成，如果苯和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，則無(wú)HCl氣體生成，用硝酸酸化的硝酸銀溶液檢驗(yàn)HCl氣體，則裝置F應(yīng)介于裝置D、E之間，由于未反應(yīng)的氯氣也會(huì)和硝酸銀溶液反應(yīng)，則小試管內(nèi)CCl4的作用是除去氯氣。

(4)無(wú)水氯化鈣具有吸水性；能吸收粗氯苯中少量水，所以加入氯化鈣的目的是吸水，干燥。

(5)經(jīng)以上分離操作后，能除去未反應(yīng)的氯氣、鐵和生成的氯化鐵、氯化氫，粗氯苯中還含有未反應(yīng)的的苯，苯和氯苯都是有機(jī)物相互溶解，利用它們的沸點(diǎn)不同可采用蒸餾的方法分離，故選C?！窘馕觥科胶鈨x器a、b內(nèi)的氣壓，使鹽酸能順利流下(或答“平衡儀器a、b內(nèi)的氣壓”)除去氯氣和氯化氫氣體，防止污染空氣C6H6+Cl2C6H5Cl+HClD、E除去氯氣硝酸銀溶液(或其它合理答案)吸水，干燥苯C六、原理綜合題(共4題，共40分)29、略

【分析】【分析】

A屬于酮類(lèi)，相對(duì)分子質(zhì)量是58，所以A是丙酮丙酮與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成根據(jù)PMMA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為逆推E是結(jié)合C、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知D是發(fā)生消去反應(yīng)生成

【詳解】

(1)A是丙酮，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為丙酮與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成反應(yīng)①的類(lèi)型是加成反應(yīng)，E是的分子式為C5H8O2。

故正確答案：加成反應(yīng)；C5H8O2

(2)反應(yīng)③是與甲醇反應(yīng)生成則化學(xué)方程式為+CH3OH+H2O。

故正確答案：+CH3OH+H2O

(3)E是官能團(tuán)為碳碳雙鍵；酯基，碳碳雙鍵能使溴水褪色，檢驗(yàn)碳碳雙鍵所需試劑是溴水，加入溴水后會(huì)使溴水褪色。

故正確答案：加入溴水；褪色。

(4)①苯酚與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己醇，環(huán)己醇氧化為與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成水解為2分子發(fā)生酯化反應(yīng)生成合成F的路線是:

②i.的二取代物；ii.能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2，說(shuō)明含有羧基；iii.核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰，且峰面積之比為6:2:1:1，說(shuō)明結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)；符合條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有

故正確答案：①②【解析】加成反應(yīng)C5H8O2+CH3OH+H2O加入溴水，褪色30、略

【分析】(1)

選擇分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；該物質(zhì)分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈上含有5個(gè)C原子，從右端離碳碳雙鍵較近的一端為起點(diǎn)，給主鏈上的C原子編號(hào)，以確定碳碳雙鍵及支鏈在主鏈上的位置。當(dāng)有多種取代基時(shí)，在命名時(shí)要先寫(xiě)簡(jiǎn)單的取代基名稱(chēng)，再寫(xiě)復(fù)雜的取代基的名稱(chēng)，取代基與名稱(chēng)中用小短線連接，則該物質(zhì)名稱(chēng)為4-甲基-2-乙基-1-戊烯；

(2)

根據(jù)C原子價(jià)電子數(shù)目是4，可知該有機(jī)物分子式是C7H14；該物質(zhì)分子中六元環(huán)高度對(duì)稱(chēng)；該物質(zhì)分子中含有5種不同位置的H原子，因此其一氯取代產(chǎn)物有5種；

(3)

①CH4中心C原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4；無(wú)孤對(duì)電子，分子呈正四面體結(jié)構(gòu)，鍵角是109°28′；

②NH3中心N原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4，有1對(duì)孤對(duì)電子，孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用大于成鍵電子對(duì)的排斥作用，導(dǎo)致NH3分子呈三角錐結(jié)構(gòu)；鍵角是107°18′；

③H2O中心O原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4，有2對(duì)孤對(duì)電子，由于孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用大于成鍵電子對(duì)的排斥作用，且故電子對(duì)數(shù)越多，排斥作用越多，使H2O分子呈V形結(jié)合；鍵角是104.5°；

④BF3分子中心B原子原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是3；無(wú)孤對(duì)電子，分子平面三角形體結(jié)構(gòu)，鍵角是120°；

⑤BeCl2分子中心