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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線(xiàn)※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線(xiàn)…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2024年華師大版選擇性必修1化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題,共18分)1、在密閉容器中反應(yīng)達(dá)到平衡甲;在僅改變某一條件后,達(dá)到平衡乙,對(duì)此條件分析正確的是。
A.圖Ⅰ是增大反應(yīng)物濃度B.圖Ⅱ只能是使用催化劑C.圖Ⅲ是增大壓強(qiáng)D.圖Ⅳ是降低溫度2、向一容積為1L的密閉容器中加入一定量的X、Y,發(fā)生化學(xué)反應(yīng)aX(g)+2Y(s)bZ(g)△H<0.圖是容器中X;Z的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間變化的曲線(xiàn)。根據(jù)以上信息;下列說(shuō)法正確的是。
A.根據(jù)上圖可求得方程式中a∶b=1:3B.推測(cè)在第7min時(shí)曲線(xiàn)變化的原因可能是升溫C.推測(cè)在第13min時(shí)曲線(xiàn)變化的原因可能是降溫D.用X表示0~10min內(nèi)該反應(yīng)的平均速率為v(X)=0.045mol/(L·min)3、溫度為T(mén)時(shí),某一氣態(tài)平衡體系中含有X(g)、Y(g)、Z(g)、W(g)四種物質(zhì),此溫度下發(fā)生反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為有關(guān)該平衡體系的說(shuō)法正確的是A.升高溫度,平衡常數(shù)K增大B.增大壓強(qiáng),W(g)體積分?jǐn)?shù)增加C.增大X(g)濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)D.升高溫度,若混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量變小,則正反應(yīng)是放熱反應(yīng)4、一定濃度溶液其中含鉻微粒的濃度與溶液的關(guān)系(局部)如下圖所示。溶液中存在平衡:在時(shí);其他形式含鉻微??珊雎圆挥?jì)。
下列說(shuō)法不正確的是A.曲線(xiàn)Ⅱ代表隨變化B.改變?nèi)芤旱牟灰欢苡^(guān)察到溶液顏色變化C.時(shí)均存在D.時(shí)均存在5、下列說(shuō)法正確的是A.0.1mol/LNa2CO3溶液中存在B.0.1mol/LNa2SO3溶液中,c(Na+)=2c(SO)+c(HSO)+c(H2SO3)C.碳酸氫鈉溶液中有D.混合溶液c(Na+)>c()>c(CH3COO-)>c(H+)6、下列溶液中有關(guān)物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是A.0.1mol/L的NaHA溶液,其pH=4:c(HA-)>c(H+)>c(H2A)>C(A2-)B.0.1mol/LNaHCO3溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合,所得溶液中:c(Na+)>c()>c(OH-)>c()C.pH相等的CH3COONa、NaOH和Na2CO3三種溶液:c(NaOH)3COONa)2CO3)D.物質(zhì)的量濃度相等CH3COOH和CH3COONa溶液等體積混合:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH)7、電滲析法是一種利用離子交換膜進(jìn)行海水淡化的方法;原理如圖所示,淡水最終在X和Z室中流出。下列說(shuō)法不正確的是。
A.一般海水中含有的Ca2+、Mg2+容易生成沉淀堵塞離子交換膜,因此不能直接通入陰極室B.陽(yáng)極發(fā)生電極反應(yīng):2Cl??2e?=Cl2↑C.電滲析過(guò)程中陰極附近pH值升高D.A膜為陽(yáng)離子交換膜,B膜為陰離子交換膜8、利用如圖裝置探究鐵的腐蝕與防護(hù);下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。
A.裝置Ⅰ中鐵發(fā)生析氫腐蝕B.裝置Ⅱ中鐵電極上發(fā)生還原反應(yīng)C.裝置Ⅰ中石墨電極附近溶液pH上升D.裝置Ⅱ模擬了犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法9、某溫度下,在一固定容積的容器中進(jìn)行反應(yīng):下列情況一定能說(shuō)明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是A.混合氣體的密度不隨時(shí)間而改變B.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不隨時(shí)間而改變C.和的生成速率相同D.和的濃度比為1∶1評(píng)卷人得分二、填空題(共5題,共10分)10、現(xiàn)有室溫下濃度均為1×10-3mol·L-1的幾種溶液:①鹽酸;②硫酸、③醋酸、④氨水、⑤NaOH溶液。回答下列問(wèn)題:
(1)上述5種溶液中,水電離出的c(H+)最小的是_______。
(2)向相同體積的①、②、③溶液中分別加入相同的且足量的鋅粒,反應(yīng)的初始速率由快到慢的順序?yàn)開(kāi)______,最終產(chǎn)生H2總量的關(guān)系為_(kāi)______。
(3)若將等體積的④、⑤溶液加熱至相同溫度后,溶液的pH大小關(guān)系為④_______⑤。
(4)在25℃時(shí),某Na2SO4溶液中c()=5×10-4mol/L,取該溶液1mL加水稀釋至10mL,則稀釋后溶液中c(Na+):c(OH-)=_______。
(5)t℃時(shí),水的離子積為1×10-12,將pH=11的NaOH溶液V1L與pH=1的稀硫酸V2L混合(假設(shè)混合后溶液的體積為原兩溶液的體積之和),所得混合溶液的pH=2,則V1:V2=_______。
(6)寫(xiě)出亞硫酸氫銨的電離方程式_______。11、關(guān)于N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H1kJ/mol;滿(mǎn)足如下圖像:
(1)根據(jù)圖判斷H1___0,T3__T4。(填“>”“<”“=”)
(2)若溫度為T(mén)1且容器為2L的密閉容器下中,發(fā)生合成氨的反應(yīng),起始時(shí)通入2mol的N2和6mol的H2,10分鐘達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)NH3的體積分?jǐn)?shù)為60%。則0到10min內(nèi)用H2表示化學(xué)反應(yīng)速率為_(kāi)________mol/(L·min),N2的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)__________,反應(yīng)開(kāi)始和平衡狀態(tài)體系的壓強(qiáng)之比等于___________。
(3)若第(2)小問(wèn)中反應(yīng)體系達(dá)到平衡后,再通入1molN2和3mol的H2,則H2的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)__________(填“增大”“減小”或“不變”)12、在原電池中,較活潑的金屬發(fā)生_______反應(yīng),是______極;活動(dòng)性較差的金屬極上發(fā)生_______反應(yīng),是______極。潮濕空氣中鋼鐵表面容易發(fā)生腐蝕,發(fā)生腐蝕時(shí),鐵是______極,電極反應(yīng)式為_(kāi)____;雜質(zhì)碳是____極,電極反應(yīng)式為_(kāi)________。13、某溫度下;在2L恒容密閉容器中,X;Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線(xiàn)如圖所示?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)2min內(nèi),氣體Z的平均反應(yīng)速率為_(kāi)______平衡時(shí),氣體Y的體積分?jǐn)?shù)為_(kāi)______%。
(2)該反應(yīng)的化學(xué)方程式可以表示為_(kāi)______。
(3)1min時(shí),_______(填“>”或“<”或“=”,下同)2min時(shí),_______
(4)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)后,向容器中通入氬氣,氣體X的化學(xué)反應(yīng)速率不變的原因是_______。
(5)若X、Y、Z均為氣體(容器體積不變),下列能說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)平衡的是_______(填字母)。
a.X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量相等b.混合氣體的密度不隨時(shí)間變化。
c.容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不變d.反應(yīng)速率14、依據(jù)事實(shí);寫(xiě)出下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式。
(1)1molN2(g)與適量H2(g)起反應(yīng),生成NH3(g),放出92.2kJ熱量__________。
(2)衛(wèi)星發(fā)射時(shí)可用肼(N2H4)作燃料,1molN2H4(l)在O2(g)中燃燒,生成N2(g)和H2O(l),放出622kJ熱量__________。
(3)1molCu(s)與適量O2(g)起反應(yīng),生成CuO(s),放出157kJ熱量__________。
(4)1molC(s)與適量H2O(g)起反應(yīng),生成CO(g)和H2(g),吸收131.3kJ熱量__________。
(5)汽油的重要成分是辛烷(C8H18),1molC8H18(l)在O2(g)中燃燒,生成CO2(g)和H2O(l),放出5518kJ熱量__________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題,共10分)15、如果c(H+)≠c(OH-),則溶液一定呈一定的酸堿性。(____________)A.正確B.錯(cuò)誤16、100℃的純水中c(H+)=1×10-6mol·L-1,此時(shí)水呈酸性。(______________)A.正確B.錯(cuò)誤17、制備AlCl3、FeCl3、CuCl2均不能采用將溶液直接蒸干的方法。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、用濕潤(rùn)的試紙測(cè)定鹽酸和醋酸溶液的醋酸溶液的誤差更大。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、常溫下,反應(yīng)C(s)+CO2(g)=2CO(g)不能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的ΔH>0。__________________A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共2題,共6分)20、50mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.55mol·L-1NaOH溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)。通過(guò)測(cè)定反應(yīng)過(guò)程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看;圖中尚缺少的一種玻璃儀器是________。
(2)燒杯間填滿(mǎn)碎紙條的作用是________。
(3)大燒杯上如不蓋硬紙板;求得的中和熱數(shù)值____________(填“偏大”;“偏小”或“無(wú)影響”)。
(4)該實(shí)驗(yàn)常用0.50mol·L-1HCl和0.55mol·L-1NaOH溶液各50mL進(jìn)行實(shí)驗(yàn);其中NaOH溶液濃度大于鹽酸濃度的作用是______,當(dāng)室溫低于10℃時(shí)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果會(huì)造成較大的誤差,其原因是_____________。
(5)實(shí)驗(yàn)中改用60mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.50mol·L-1NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng);與上述實(shí)驗(yàn)相比,所求得的中和熱________(填“相等”或“不相等”),簡(jiǎn)述理由:______________。
(6)用NaOH固體進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測(cè)得的中和熱ΔH將________(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”)。21、碘被稱(chēng)為“智力元素”,科學(xué)合理地補(bǔ)充碘可防止碘缺乏病。碘酸鉀(KIO3)是國(guó)家規(guī)定的食鹽加碘劑;它的晶體為白色,可溶于水。碘酸鉀在酸性介質(zhì)中與過(guò)氧化氫或碘化物作用均生成單質(zhì)碘。以碘為原料,通過(guò)電解制備碘酸鉀的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)碘是_______(填顏色)固體物質(zhì),實(shí)驗(yàn)室常用_______方法來(lái)分離提純含有少量雜質(zhì)的固體碘。
(2)電解前,先將一定量的精制碘溶于過(guò)量氫氧化鉀溶液,溶解時(shí)發(fā)生反應(yīng):3I2+6KOH=5KI+KIO3+3H2O,將該溶液加入陽(yáng)極區(qū)。另將氫氧化鉀溶液加入陰極區(qū),電解槽用水冷卻。電解時(shí),陽(yáng)極上發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為_(kāi)______;陰極上觀(guān)察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_______。
(3)電解過(guò)程中,為確定電解是否完成,需檢驗(yàn)電解液中是否有I-。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)檢驗(yàn)電解液中是否有I-的實(shí)驗(yàn)方案;并按要求填寫(xiě)下表。
要求:所需藥品只能從下列試劑中選擇;實(shí)驗(yàn)儀器及相關(guān)用品自選。
試劑:淀粉溶液、碘化鉀淀粉試紙、過(guò)氧化氫溶液、稀硫酸。實(shí)驗(yàn)方法實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論____________
(4)電解完畢;從電解液中得到碘酸鉀晶體的實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下:
步驟②的操作名稱(chēng)是_______,步驟⑤的操作名稱(chēng)是_______。步驟④洗滌晶體的目的是_______。評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共4題,共20分)22、碘番酸是一種口服造影劑;用于膽部X-射線(xiàn)檢查。其合成路線(xiàn)如下:
已知:R1COOH+R2COOH+H2O
(1)A可發(fā)生銀鏡反應(yīng);A分子含有的官能團(tuán)是___________。
(2)B無(wú)支鏈;B的名稱(chēng)為_(kāi)__________。B的一種同分異構(gòu)體,其核磁共振氫譜只有一組峰,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。
(3)E為芳香族化合物;E→F的化學(xué)方程式是___________。
(4)G中含有乙基;G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。
(5)碘番酸分子中的碘位于苯環(huán)上不相鄰的碳原子上。碘番酸的相對(duì)分了質(zhì)量為571;J的相對(duì)分了質(zhì)量為193。碘番酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。
(6)口服造影劑中碘番酸含量可用滴定分析法測(cè)定;步驟如下。
第一步2稱(chēng)取amg口服造影劑,加入Zn粉、NaOH溶液,加熱回流,將碘番酸中的碘完全轉(zhuǎn)化為I-;冷卻;洗滌、過(guò)濾,收集濾液。
第二步:調(diào)節(jié)濾液pH,用bmol·L-1AgNO3溶液滴定至終點(diǎn),消耗AgNO3溶液的體積為cmL。已知口服造影劑中不含其它含碘物質(zhì)。計(jì)算口服造影劑中碘番酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)___________。:23、X;Y、Z、W、Q是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素;X與Y位于不同周期,X與W位于同一主族;原子最外層電子數(shù)之比N(Y):N(Q)=3:4;Z的原子序數(shù)等于Y、W、Q三種元素原子的最外層電子數(shù)之和。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)Y元素在周期表中的位置是______________;QX4的電子式為_(kāi)____________。
(2)一種名為“PowerTrekk”的新型充電器是以化合物W2Q和X2Z為原料設(shè)計(jì)的,這兩種化合物相遇會(huì)反應(yīng)生成W2QZ3和氣體X2,利用氣體X2組成原電池提供能量。
①寫(xiě)出W2Q和X2Z反應(yīng)的化學(xué)方程式:______________。
②以稀硫酸為電解質(zhì)溶液,向兩極分別通入氣體X2和Z2可形成原電池,其中通入氣體X2的一極是_______(填“正極”或“負(fù)極”)。
③若外電路有3mol電子轉(zhuǎn)移,則理論上需要W2Q的質(zhì)量為_(kāi)________。24、已知A;B、C、E的焰色反應(yīng)均為黃色;其中B常作食品的膨化劑,A與C按任意比例混合,溶于足量的水中,得到的溶質(zhì)也只含有一種,并有無(wú)色、無(wú)味的氣體D放出。X為一種黑色固體單質(zhì),X也有多種同素異形體,其氧化物之一參與大氣循環(huán),為溫室氣體,G為冶煉鐵的原料,G溶于鹽酸中得到兩種鹽。A~H之間有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分物質(zhì)未寫(xiě)出):
(1)寫(xiě)出物質(zhì)的化學(xué)式:A______________;F______________。
(2)物質(zhì)C的電子式為_(kāi)_____________。
(3)寫(xiě)出G與稀硝酸反應(yīng)的離子方程式:____________________________。
(4)已知D→G轉(zhuǎn)化過(guò)程中,轉(zhuǎn)移4mol電子時(shí)釋放出akJ熱量,寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:____________________________。
(5)科學(xué)家用物質(zhì)X的一種同素異形體為電極,在酸性介質(zhì)中用N2、H2為原料,采用電解原理制得NH3,寫(xiě)出電解池陰極的電極反應(yīng)方程式:____________________。25、甲;乙、丙是都含有同一種元素的不同物質(zhì);轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖:
(1)若甲是CO2。
①常用于泡沫滅火器的是_______(填“乙”或“丙”;下同)。
②濃度均為0.01mol·L-1的乙溶液和丙溶液中,水的電離程度較大的是_________。
(2)若甲是Al。
①Al的原子結(jié)構(gòu)示意圖為_(kāi)_________。
②當(dāng)n(Al)︰n(NaOH)︰n(H2SO4)=1︰1︰2時(shí),丙的化學(xué)式是_________。
(3)若甲是Cl2。
①甲轉(zhuǎn)化為乙的離子方程式是____________。
②已知:TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)=TiCl4(l)+2CO(g)△H=-81kJ·mol-1
2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=-221kJ·mol-1
寫(xiě)出TiO2和Cl2反應(yīng)生成TiCl4和O2的熱化學(xué)方程式:_________。
③常溫下,將amol·L-1乙溶液和0.01mol·L-1H2SO4溶液等體積混合生成丙,溶液呈中性,則丙的電離平衡常數(shù)Ka=___________(用含a的代數(shù)式表示)。參考答案一、選擇題(共9題,共18分)1、D【分析】【分析】
【詳解】
A.增加反應(yīng)物濃度瞬間;生成物濃度不變(壓縮體積平衡不移動(dòng)),逆反應(yīng)速率在那一瞬間不變,與圖象不符,故A錯(cuò)誤;
B.該反應(yīng)為氣體等體積反應(yīng),改變外界條件后正逆反應(yīng)速率同等程度增大,改變外界條件可能是使用催化劑、增大壓強(qiáng)、按比例充入X2、Y2;XY等;故B錯(cuò)誤;
C.乙條件下先達(dá)到平衡狀態(tài);說(shuō)明乙條件下的強(qiáng)度大于甲條件,而改變壓強(qiáng)平衡不移動(dòng),與圖象不符,故C錯(cuò)誤;
D.該反應(yīng)正向?yàn)榉艧岱磻?yīng),降低溫度平衡正向移動(dòng),達(dá)到平衡時(shí)乙條件下的n(XY)大于甲;與圖象相符,故D正確;
綜上所述,正確的是D項(xiàng),故答案為D。2、B【分析】【詳解】
A.0~10min內(nèi)X的變化量是0.25mol/L,Z的變化量是0.5mol/L,所以a:b=1:2;故A錯(cuò)誤;
B.7min時(shí)從圖中可以看出速率加快;但濃度沒(méi)有改變,所以有可能是升高溫度,故B正確;
C.13min時(shí)從圖中可以看出X濃度增加;Z的濃度減小,說(shuō)明平衡逆向移動(dòng),不可能是降溫,故C錯(cuò)誤;
D.0~10min內(nèi)該反應(yīng)的平均速率為v(X)=故D錯(cuò)誤;
答案選B。3、D【分析】【分析】
反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為所以該反應(yīng)為據(jù)此分析解題。
【詳解】
A.不知道該反應(yīng)為放熱或吸熱反應(yīng);無(wú)法確定升高溫度,平衡常數(shù)K的變化,故A錯(cuò)誤;
B.該反應(yīng)為所以增大壓強(qiáng),平衡W(g)體積分?jǐn)?shù)降低,故B錯(cuò)誤;
C.X為生成物;增大X(g)濃度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故C錯(cuò)誤;
D.升高溫度;若混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量變小,總物質(zhì)的量增大,平衡逆向移動(dòng),則正反應(yīng)是放熱反應(yīng);故D正確;
故答案選D。4、D【分析】【詳解】
A.由平衡可知,隨pH的增大,平衡正向移動(dòng),的濃度減小,增大,因此II為故A正確;
B.由圖中信息可知,當(dāng)pH值接近6時(shí),的濃度才出現(xiàn)明顯變化;在pH小于5時(shí),改變pH值,各離子的濃度基本不變,溶液顏色沒(méi)有明顯變化,故B正確;
C.由物料守恒可得:故C正確;
D.由電荷守恒:故D錯(cuò)誤;
故選:D。5、A【分析】【分析】
【詳解】
A.0.1mol/LNa2CO3溶液中存在質(zhì)子守恒,即水電離出來(lái)的氫離子濃度等于水電離出來(lái)的氫氧根離子濃度。溶液中的OH-全部來(lái)自水的電離,而且是水電離出來(lái)的全部OH-,而水電離出來(lái)的H+除了存在于溶液中外,還存在于H2CO3以及中,1個(gè)H2CO3分子中有2個(gè)水電離出來(lái)的H+,1個(gè)中有1個(gè)水電離出來(lái)的H+,所以質(zhì)子守恒的等式為:故A正確;
B.根據(jù)物料守恒,0.1mol/LNa2SO3溶液中Na+濃度和所有含S元素的微粒濃度之和的比為2:1,所以有:c(Na+)=2c(SO)+2c(HSO)+2c(H2SO3);故B錯(cuò)誤;
C.碳酸氫鈉溶液中的是由碳酸氫鈉完全電離產(chǎn)生的,而是由微弱電離產(chǎn)生的,所以有>故C錯(cuò)誤;
D.混合溶液的pH=4.6,說(shuō)明溶液顯酸性,即c(H+)>c(OH-)。根據(jù)電荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(OH-),所以c(Na+)<c(CH3COO-);故D錯(cuò)誤;
故選A。6、B【分析】【詳解】
A.0.1mol/L的NaHA溶液,其pH=4,因NaHA既存在水解又存在電離pH<7,所以電離大于水解,即故A錯(cuò)誤;
B.0.1mol/LNaHCO3溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合,其溶質(zhì)為溶液呈堿性,溶液中離子濃度大小順序?yàn)閏(Na+)>c()>c(OH-)>c();故B正確;
C.NaOH為強(qiáng)堿,在溶液中完全電離;為強(qiáng)堿弱酸鹽;為強(qiáng)堿弱酸鹽,其中酸性pH相等時(shí),堿性越強(qiáng)其濃度越低,故c(NaOH)2CO3)3COONa);故C錯(cuò)誤;
D.物質(zhì)的量濃度相等CH3COOH和CH3COONa溶液等體積混合,根據(jù)電荷守恒和物料守恒可得故D錯(cuò)誤;
故選B。7、D【分析】【分析】
【詳解】
A.陰極附近是水電離出的氫離子放電,產(chǎn)生大量的OH-,會(huì)與Ca2+、Mg2+生成沉淀堵塞離子交換膜;因此海水不能直接通入陰極室,故A正確;
B.陽(yáng)極是氯離子放電發(fā)生氧化反應(yīng),所以陽(yáng)極發(fā)生的電極反應(yīng):2Cl--2e-═Cl2↑;故B正確;
C.陰極附近是水電離出的氫離子放電;導(dǎo)致氫氧根離子濃度增大,所以陰極附近溶液的pH升高,故C正確;
D.氯離子向陽(yáng)極移動(dòng);鈉離子向陰極移動(dòng),A膜為氯離子透過(guò)的膜,而B(niǎo)膜為陽(yáng)離子通過(guò)的膜,所以A膜為陰離子交換膜,B膜為陽(yáng)離子交換膜,故D錯(cuò)誤;
故答案為:D。8、A【分析】【詳解】
A.裝置Ⅰ中電解質(zhì)溶液為中性,活潑金屬鐵作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),正極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-=4OH-;稱(chēng)為吸氧腐蝕,故A錯(cuò)誤;
B.裝置Ⅱ中活潑金屬鋅作負(fù)極;則鐵作正極,電極上發(fā)生還原反應(yīng),故B正確;
C.裝置Ⅰ中石墨電極作正極,電極反應(yīng)為O2+2H2O+4e-=4OH-;則附近溶液pH上升,故C正確;
D.裝置Ⅱ中鋅作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),被腐蝕,鐵作正極,沒(méi)有被腐蝕,模擬了犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法-;故D正確;
故選A。9、C【分析】【分析】
【詳解】
A.反應(yīng)前后都是氣體;體系氣體總質(zhì)量始終不變,固定容積則體積不變,故密度始終不變,則密度始終不隨時(shí)間而改變所以不能判斷平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;
B.反應(yīng)前后都是氣體;體系氣體,質(zhì)量始終是不變的,反應(yīng)前后氣體的總物質(zhì)的量始終不變,故混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量始終不變,不能作為判斷平衡狀態(tài)的標(biāo)志,故B錯(cuò)誤;
C.NO(g)和NO2(g)的生成速率相同;說(shuō)明正;逆反應(yīng)速率相等,狀態(tài)一定是平衡狀態(tài),故C正確;
D.SO3(g)和NO(g)的濃度比為1:1;不能表明正;逆反應(yīng)速率相等,狀態(tài)不一定是平衡狀態(tài),濃度不在變化是平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤;
故答案為C。二、填空題(共5題,共10分)10、略
【分析】【詳解】
(1)酸堿對(duì)水的電離起抑制作用,氫離子和氫氧根離子濃度越大對(duì)水的電離抑制程度越大,5種溶液中硫酸是二元強(qiáng)酸,氫離子濃度最大,所以對(duì)水的抑制程度最大,所以水電離出的c(H+)最??;
故答案為:②;
(2)向相同體積相同濃度的①鹽酸②硫酸③醋酸溶液中分別加入相同且足量的鋅粒,濃度均為1×10?3mol/L溶質(zhì)物質(zhì)的量相同,溶液中氫離子濃度為:②>①>③,則產(chǎn)生氫氣的速率快慢為:②>①>③;生成氫氣的量與酸能夠提供氫離子的物質(zhì)的量有關(guān),三種溶液中:②中生成氫氣的量最大,①、③生成的氫氣相等,所以生成氫氣總量關(guān)系為:②>①=③;
故答案為:②①③;②>①=③;
(3)若將等體積、等濃度的④氨水、⑤NaOH溶液,氨水中的溶質(zhì)是弱堿存在電離平衡,溶液pH⑤>④;溶液加熱至相同溫度后,④溶液電離促進(jìn),氫氧根離子濃度增大,但不能完全電離;⑤溶液中離子積增大,氫氧根離子濃度不變;氫氧根離子濃度⑤>④,則pH④<⑤,故答案為:<.
(4)25℃時(shí),某Na2SO4溶液中c()=5×10?4mol/L,則溶液中鈉離子濃度是1×10?3mol/L.如果稀釋10倍,則鈉離子濃度是1×10?4mol/L.但硫酸鈉溶液是顯中性的,所以c(Na+):c(OH?)=10?4:10?7=1000:1。
故答案為:1000:1;
(5)t溫度下水的離子積常數(shù)是1×10?12,所以在該溫度下,pH=11的NaOH溶液中OH?的濃度是0.1mol/L,硫酸中氫離子的濃度也是0.1mol/L,所得混合溶液的pH=2,說(shuō)明稀硫酸過(guò)量,所以有=0.01,解得V1:V2=9:11;
故答案為:9:11。
(6)亞硫酸氫銨是強(qiáng)電解質(zhì)能夠完全電離,電離方程式為:NH4HSO3=+故答案為:NH4HSO3=+【解析】②②①③②>①=③<1000:19:11NH4HSO3=+11、略
【分析】【分析】
本題考查化學(xué)平衡圖像分析;對(duì)于題干圖像我們采用“定一議二法”進(jìn)行分析即可解題,對(duì)于化學(xué)平衡的計(jì)算利用三段式進(jìn)行計(jì)算即可。
【詳解】
(1)根據(jù)圖1可知T1時(shí)首先達(dá)到平衡狀態(tài),說(shuō)明溫度是T1>T2,溫度高氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率降低,說(shuō)明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,則正反應(yīng)是放熱反應(yīng),因此△H1<0;在壓強(qiáng)相同時(shí)升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,氨氣的百分含量降低,所以T3<T4;故答案為:<;<;
(2)根據(jù)三段式分析可知:則=60%,解得x=1.5,則0到10min內(nèi)用H2表示化學(xué)反應(yīng)速率為=0.225mol/(L·min),N2的轉(zhuǎn)化率為=75%;恒溫恒容下,容器的壓強(qiáng)之比等于氣體的總物質(zhì)的量之比,反應(yīng)開(kāi)始和平衡狀態(tài)體系的壓強(qiáng)之比等于(2mol+6mol):(2-x+6-3x+2x)=8mol:(8mol-2×1.5mol)=8:5,故答案為:0.225;75%;8:5;
(3)若第(2)小問(wèn)中反應(yīng)體系達(dá)到平衡后,再通入1molN2和3mol的H2,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,則H2的轉(zhuǎn)化率增大,故答案為:增大?!窘馕觥竣?<②.<③.0.225④.75%⑤.8:5⑥.增大12、略
【分析】【詳解】
在原電池中,較活潑的金屬發(fā)生氧化反應(yīng),是負(fù)極;活動(dòng)性較差的金屬極上發(fā)生還原反應(yīng),是正極;鋼鐵中含有Fe、C.Fe和電解質(zhì)溶液構(gòu)成原電池,F(xiàn)e易失電子作負(fù)極,電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+,C為正極,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-?!窘馕觥竣?氧化反應(yīng)②.負(fù)③.還原反應(yīng)④.正⑤.負(fù)⑥.Fe-2e-=Fe2+⑦.正⑧.O2+H2O+4e-=4OH-13、略
【分析】【詳解】
(1)2min內(nèi),Z增加了0.2mol,則平衡時(shí)氣體的總物質(zhì)的量為0.9mol+0.7mol+0.2mol=1.8mol,則氣體Y的體積分?jǐn)?shù)為故答案為:0.05;50;
(2)X、Y在減小,Z從0開(kāi)始增加,則X、Y是反應(yīng)物,Z是生成物,Δn(X)=0.2mol,Δn(Y)=0.3mol,Δn(Z)=0.1mol,化學(xué)計(jì)量數(shù)之比等于物質(zhì)的量變化之比,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為:
(3)1min時(shí),反應(yīng)正向進(jìn)行,>2min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),正逆反應(yīng)速率相等,且化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則<故答案為:>;<;
(4)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)后;向容器中通入氬氣,增大體系壓強(qiáng),但反應(yīng)物和生成物濃度不變,則氣體X的化學(xué)反應(yīng)速率不變,故答案為:向容器中充入氬氣,反應(yīng)物濃度未發(fā)生改變;
(5)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí);正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量;物質(zhì)的量濃度、百分含量以及由此引起的一系列物理量不變;
a.X;Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量相等時(shí);正逆反應(yīng)速率不一定相等,該反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài),故a不符合題意;
b.氣體的質(zhì)量和容器體積恒定,則該反應(yīng)的密度始終不變,因此當(dāng)混合氣體的密度不隨時(shí)間變化時(shí),不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故b不符合題意;
c.該反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng);隨著反應(yīng)的進(jìn)行壓強(qiáng)發(fā)生變化,因此當(dāng)容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不變時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故c符合題意;
d.時(shí);正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故d符合題意;
故答案為:cd。【解析】(1)0.0550
(2)
(3)><
(4)向容器中充入氬氣;反應(yīng)物濃度未發(fā)生改變。
(5)cd14、略
【分析】【詳解】
(1)1molN2(g)與適量H2(g)反應(yīng),生成NH3(g),放出92.2kJ熱量,放熱為負(fù)值,所以該反應(yīng)熱化學(xué)方程式為N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)ΔH=-92.2kJ/mol,故答案為:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)ΔH=-92.2kJ/mol;
(2)1molN2H4(l)在O2(g)中燃燒,生成N2(g)和H2O(l),放出622kJ熱量,放熱為負(fù)值,所以該反應(yīng)熱化學(xué)方程式為N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-622kJ/mol,故答案為:N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-622kJ/mol;
(3)1molCu(s)與適量O2(g)反應(yīng),生成CuO(s),放出157kJ熱量,放熱為負(fù)值,所以該反應(yīng)熱化學(xué)方程式為Cu(s)+O2(g)=CuO(s)ΔH=-157kJ/mol,故答案為:Cu(s)+O2(g)=CuO(s)ΔH=-157kJ/mol;
(4)1molC(s)與適量H2O(g)起反應(yīng),生成CO(g)和H2(g),吸收131.3kJ熱量,吸熱為正值,所以該反應(yīng)熱化學(xué)方程式為C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH=+131.3kJ/mol,故答案為:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH=+131.3kJ/mol;
(5)1molC8H18(l)在O2(g)中燃燒,生成CO2(g)和H2O(l),放出5518kJ熱量,放熱為負(fù)值,所以該反應(yīng)熱化學(xué)方程式為C8H18(l)+O2(g)=8CO2(g)+9H2O(l)ΔH=-5518kJ/mol,故答案為:C8H18(l)+O2(g)=8CO2(g)+9H2O(l)ΔH=-5518kJ/mol?!窘馕觥?1)N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)ΔH=-92.2kJ/mol
(2)N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-622kJ/mol
(3)Cu(s)+O2(g)=CuO(s)ΔH=-157kJ/mol
(4)C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH=+131.3kJ/mol
(5)C8H18(l)+O2(g)=8CO2(g)+9H2O(l)ΔH=-5518kJ/mol三、判斷題(共5題,共10分)15、A【分析】【分析】
【詳解】
溶液的酸堿性取決于溶液中c(H+)、c(OH-)的相對(duì)大小,如果c(H+)<c(OH-),溶液呈堿性,如果c(H+)=c(OH-),溶液呈中性,如果c(H+)>c(OH-),溶液呈酸性,如果c(H+)≠c(OH-),則溶液一定呈一定的酸堿性,故答案為:正確。16、B【分析】【分析】
【詳解】
水的電離過(guò)程為吸熱過(guò)程,升高溫度,促進(jìn)水的電離,氫離子和氫氧根離子濃度均增大,且增大幅度相同;因此100℃時(shí),純水中c(OH-)=c(H+)=1×10-6mol·L-1,溶液仍為中性,故此判據(jù)錯(cuò)誤。17、A【分析】【詳解】
氯化鋁,氯化鐵,氯化銅均屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,在溶液中水解生成相應(yīng)的氫氧化物和鹽酸,加熱促進(jìn)水解、同時(shí)鹽酸揮發(fā),進(jìn)一步促進(jìn)水解,所以溶液若蒸干,會(huì)得到相應(yīng)的氫氧化物、若繼續(xù)灼燒,氫氧化物會(huì)分解生成氧化物。所以答案是:正確。18、B【分析】【詳解】
濕潤(rùn)的試紙測(cè)定鹽酸和醋酸溶液的兩者均為稀釋?zhuān)姿釣槿跛犭婋x程度變大,故醋酸溶液的誤差更小。
故錯(cuò)誤。19、A【分析】【詳解】
常溫下,反應(yīng)C(s)+CO2(g)=2CO(g)不能自發(fā)進(jìn)行,其ΔS>0,則ΔH>0,正確。四、實(shí)驗(yàn)題(共2題,共6分)20、略
【分析】【分析】
本題考查中和熱的概念;中和熱的測(cè)量實(shí)驗(yàn)儀器、注意事項(xiàng)、誤差分析;總體難度不大。
【詳解】
(1)由量熱計(jì)的構(gòu)造可知該裝置的缺少儀器是環(huán)形玻璃攪拌棒;故答案為:環(huán)形玻璃攪拌棒;
(2)中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵是保溫工作;大小燒杯之間填滿(mǎn)碎紙條的作用是減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的熱量損失,故答案為:減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的熱量損失;
(3)大燒杯上如不蓋硬紙板;會(huì)使一部分熱量散失,求得的中和熱數(shù)值將會(huì)減小,故答案為:偏小;
(4)NaOH的濃度大于HCl的濃度;使鹽酸完全被中和;當(dāng)室溫低于10℃時(shí)進(jìn)行,體系內(nèi);外溫差大,會(huì)造成熱量損失;故答案為:保證鹽酸完全被中和;體系內(nèi)、外溫差大,會(huì)造成熱量損失;
(5)改用60mL0.50mol?L-1鹽酸與50mL0.50mol?L-1NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),生成水的量增多,所放出的熱量偏高,但是中和熱是指稀的強(qiáng)酸和強(qiáng)堿溶液反應(yīng)生成1mol水時(shí)放出的熱,故中和熱相等,與酸堿用量無(wú)關(guān);故答案為:相等;因?yàn)橹泻蜔崾侵杆岣鷫A發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O所放出的能量;與酸堿的用量無(wú)關(guān);
(6)NaOH固體溶于水的過(guò)程是一個(gè)放熱過(guò)程,所以用NaOH固體代替稀NaOH溶液反應(yīng),反應(yīng)放出的熱量偏大,故ΔH將偏小;故答案為:偏小?!窘馕觥凯h(huán)形玻璃攪拌棒減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的熱量損失偏小保證鹽酸完全被中和體系內(nèi)、外溫差大,會(huì)造成熱量損失相等因?yàn)橹泻蜔崾侵杆岣鷫A發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O所放出的能量,與酸堿的用量無(wú)關(guān)偏小21、略
【分析】【分析】
酸性條件下;碘離子和碘酸根離子能發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成碘單質(zhì),淀粉遇碘變藍(lán)色,根據(jù)溶液是否變藍(lán)判斷是否含有碘離子;從熱溶液中析出晶體的方法是冷卻結(jié)晶;洗滌后的晶體要進(jìn)行干燥;洗滌晶體的目的:洗去吸附在碘酸鉀晶體上的氫氧化鉀等雜質(zhì);以此解答。
【詳解】
(1)碘是紫黑色固體;加熱條件下碘易升華;雜質(zhì)不易升華,所以采用升華的方法分離碘單質(zhì),故答案為:紫黑色;升華;
(2)陽(yáng)極附近吸附陰離子,電解過(guò)程中,陽(yáng)極上發(fā)生氧化反應(yīng),碘離子向陽(yáng)極移動(dòng),在陽(yáng)極上失去電子生成碘酸根離子,電極反應(yīng)式為I-+6OH--6e-=IO+3H2O,陰極上氫離子放電生成氫氣,電極反應(yīng)2H++2e-=H2↑,現(xiàn)象是有氣泡產(chǎn)生;故答案為:I-+6OH--6e-=IO+3H2O;有氣泡產(chǎn)生;
(3)電解后的溶液區(qū)含有碘酸根離子,酸性條件下,碘離子和碘酸根離子能發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成碘單質(zhì),淀粉溶液遇碘變藍(lán)色,所以實(shí)驗(yàn)方法是:取少量陽(yáng)極區(qū)電解液于試管中,加稀硫酸酸化后加入幾滴淀粉溶液,觀(guān)察是否變藍(lán);如果陽(yáng)極區(qū)含有碘離子,加入稀硫酸后就有碘單質(zhì)生成,淀粉溶液就會(huì)變藍(lán)色,否則不變色;故答案為:取少量陽(yáng)極區(qū)電解液于試管中,加稀硫酸酸化后加入幾滴淀粉溶液,觀(guān)察是否變藍(lán);如果不變藍(lán),說(shuō)明無(wú)I-,如果變藍(lán),說(shuō)明有I-;
(4)從熱溶液中析出晶體的方法是:冷卻結(jié)晶;洗滌后的晶體有水分,所以要進(jìn)行干燥;過(guò)濾后得到的晶體上吸附部分氫氧化鉀等雜質(zhì),為得到較純凈的碘酸鉀晶體,所以要進(jìn)行洗滌,故答案為:冷卻結(jié)晶;干燥;洗去吸附在碘酸鉀晶體上的氫氧化鉀等雜質(zhì)?!窘馕觥孔虾谏A有氣泡產(chǎn)生取少量陽(yáng)極區(qū)電解液于試管中,加稀硫酸酸化后,加入幾滴淀粉試液,觀(guān)察是否變藍(lán)如果變藍(lán),說(shuō)明無(wú)I-(或如果變藍(lán),說(shuō)明有I-)冷卻結(jié)晶干燥洗去吸附在碘酸鉀晶體上的氫氧化鉀等雜質(zhì)五、有機(jī)推斷題(共4題,共20分)22、略
【解析】(1)醛基。
(2)正丁酸,
(3)+HNO3+H2O
(4)
(5)
(6)23、略
【分析】【分析】
原子最外層電子數(shù)之比N(Y):N(Q)=3:4;因?yàn)槎紴橹髯逶?,最?/p>
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