藥品使用管理制度（5篇）

第2頁(yè)共2頁(yè)藥品使用管理制度為規(guī)范醫(yī)院相關(guān)工作人員在藥品使用過(guò)程中的行為，保證臨床用藥的安全、合理、經(jīng)濟(jì)，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，構(gòu)建和諧的醫(yī)患關(guān)系，根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》《處方管理辦法》《河南省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)范》等相關(guān)法規(guī)制定本制度。一、醫(yī)生：應(yīng)根據(jù)病人診斷結(jié)果為病人選擇合適的藥物，嚴(yán)禁醫(yī)生開(kāi)大處方、亂開(kāi)貴重藥品，實(shí)行大處方登記跟蹤制度。對(duì)不合理用藥的大處方，給予醫(yī)生業(yè)務(wù)警示，并處以一定的經(jīng)濟(jì)處罰。二、藥學(xué)技術(shù)人員：應(yīng)認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，正確書(shū)寫(xiě)藥袋或粘貼標(biāo)簽、包裝；向患者交付處方藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)患者進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)。藥學(xué)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”，認(rèn)為存在安全問(wèn)題時(shí)，應(yīng)告知處方醫(yī)師，請(qǐng)其確認(rèn)或重新開(kāi)具處方，發(fā)現(xiàn)藥品濫用和用藥失誤，應(yīng)拒絕調(diào)劑，并及時(shí)告知處方醫(yī)師，但不得擅自更改或者配發(fā)代用藥品，對(duì)于發(fā)生嚴(yán)重藥品濫用和用藥失誤的處方，藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)按有關(guān)規(guī)定報(bào)告。三、護(hù)理人員：應(yīng)做好最后把關(guān)工作，發(fā)現(xiàn)有不合理使用或其他失誤的應(yīng)及時(shí)詢(xún)問(wèn)相關(guān)人員并作處理。對(duì)規(guī)定必須做皮試的藥物應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行。患者出院帶藥，一律由護(hù)理人員代領(lǐng)送到床前，并詳細(xì)介紹藥品名稱(chēng)及服用辦法。四、抗菌素的使用管理：要根據(jù)抗菌藥物臨床應(yīng)用實(shí)施細(xì)則，明確各級(jí)醫(yī)師非限制使用、限制性使用和特殊使用的權(quán)限，嚴(yán)格處方行２為，落實(shí)分級(jí)管理要求。同時(shí)要建立健全醫(yī)院促進(jìn)、指導(dǎo)、監(jiān)督抗菌藥物臨床合理應(yīng)用的管理和評(píng)價(jià)制度，將藥物的合理應(yīng)用納入醫(yī)療質(zhì)量和綜合目標(biāo)管理考核體系，切實(shí)規(guī)范醫(yī)師的用藥行為。五、特殊藥品的使用：1、有麻醉處方權(quán)的醫(yī)生才可開(kāi)具麻醉藥品。第一類(lèi)精神藥品處方。2、處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方，簽名并進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記，對(duì)不符合規(guī)定的麻醉藥品，第一類(lèi)精神藥品處方，拒絕發(fā)放。3、每張?zhí)幏降穆樽硭幤?、第一?lèi)精神藥品數(shù)量不得超過(guò)規(guī)定的要求。4、麻醉藥品注射劑型僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。5、醫(yī)院使用放射性藥品必須符合國(guó)家放射性同位素衛(wèi)生防護(hù)管理的有關(guān)規(guī)定。6、醫(yī)院供應(yīng)和調(diào)配醫(yī)療用毒性藥品，憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的正式處方。調(diào)配處方時(shí)，由配方人員及具有藥師以上職稱(chēng)的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問(wèn)時(shí)，須經(jīng)原處方執(zhí)業(yè)醫(yī)師重新審定后再進(jìn)行配制。

淮濱縣康復(fù)醫(yī)院

藥品使用管理制度（2）是指對(duì)藥品使用過(guò)程中進(jìn)行管理和監(jiān)督的一套制度體系。該制度旨在確保藥品的合理使用、安全使用和有效使用。藥品使用管理制度包括以下內(nèi)容：1.藥品采購(gòu)：明確藥品采購(gòu)的程序和要求，例如確定采購(gòu)渠道、制定采購(gòu)合同、確保采購(gòu)的藥品符合質(zhì)量要求等。2.藥品入庫(kù)：規(guī)定藥品入庫(kù)的流程和要求，例如驗(yàn)收藥品時(shí)要按照相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)、確保藥品的真實(shí)性和合格性等。3.藥品出庫(kù)：明確藥品出庫(kù)的程序和要求，例如制定藥品發(fā)放制度、規(guī)定出庫(kù)人員的職責(zé)和權(quán)限、確保藥品的正確發(fā)放等。4.藥品使用：規(guī)定藥品使用的標(biāo)準(zhǔn)和要求，例如制定用藥指南、注意藥物相互作用和不良反應(yīng)等。5.藥品庫(kù)存管理：規(guī)定藥品庫(kù)存的管理要求，例如定期盤(pán)點(diǎn)庫(kù)存、及時(shí)更新藥品的有效期、確保庫(kù)存的合理利用等。6.藥品報(bào)廢處理：規(guī)定藥品報(bào)廢的程序和要求，例如確定報(bào)廢的藥品該如何處理、制定報(bào)廢記錄等。7.藥品監(jiān)督和評(píng)價(jià)：設(shè)立專(zhuān)門(mén)的藥品監(jiān)督機(jī)構(gòu)或崗位，對(duì)藥品使用過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督和評(píng)價(jià)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和糾正問(wèn)題，確保藥品的安全和有效使用。藥品使用管理制度的建立和執(zhí)行需要依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度，以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)的具體情況進(jìn)行調(diào)整和完善。同時(shí)，還需要加強(qiáng)對(duì)醫(yī)務(wù)人員的培訓(xùn)和教育，提高其藥品使用管理的意識(shí)和能力。藥品使用管理制度（3）是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)或其他單位為了規(guī)范藥品使用行為，保障患者用藥安全，提高藥物療效和合理用藥水平而制定的一系列制度、規(guī)章和流程。下面是一些常見(jiàn)的藥品使用管理制度的內(nèi)容：1.藥品采購(gòu)和供應(yīng)管理：包括設(shè)立采購(gòu)管理流程、制定藥品采購(gòu)計(jì)劃、與藥品供應(yīng)商簽訂合同、確保藥品質(zhì)量和價(jià)格的合理性等方面。2.藥品配送和庫(kù)存管理：確保藥品的正確配送和儲(chǔ)存，建立完善的庫(kù)存管理制度，包括藥品驗(yàn)收、入庫(kù)登記、庫(kù)存監(jiān)控、藥品調(diào)撥等環(huán)節(jié)。3.藥品質(zhì)量控制和監(jiān)管：建立藥品質(zhì)量控制制度，對(duì)進(jìn)貨的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)和抽樣檢查，追溯藥品來(lái)源和質(zhì)量問(wèn)題，對(duì)藥品質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行處理和追責(zé)。4.藥品處方和使用管理：規(guī)范醫(yī)生開(kāi)具處方的流程和內(nèi)容，加強(qiáng)對(duì)處方的審核和管理，嚴(yán)禁濫用和浪費(fèi)藥品，推廣合理用藥和臨床路徑。5.藥品信息管理：建立藥品信息管理系統(tǒng)，對(duì)藥品的采購(gòu)、配送、庫(kù)存和使用情況進(jìn)行記錄和統(tǒng)計(jì)，對(duì)藥品的使用情況進(jìn)行分析和評(píng)估。6.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告：建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告制度，及時(shí)收集和報(bào)告藥品不良反應(yīng)情況，保障患者用藥安全。7.藥品教育和培訓(xùn)：開(kāi)展藥品使用知識(shí)的宣傳和培訓(xùn)，提高醫(yī)務(wù)人員和患者對(duì)藥品使用的認(rèn)知和能力。藥品使用管理制度的制定和實(shí)施可以提高藥品使用的規(guī)范性和安全性，促進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的科學(xué)管理和提高患者的醫(yī)療質(zhì)量。藥品使用管理制度（4）是指對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員在使用藥品的過(guò)程中進(jìn)行管理和監(jiān)督的一系列制度和規(guī)定。藥品使用管理制度的目的是確保醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員在使用藥品時(shí)能夠安全、合理、有效地進(jìn)行操作，保障患者的用藥安全，防止藥品濫用、浪費(fèi)和錯(cuò)用，提高藥物療效的實(shí)現(xiàn)。具體而言，藥品使用管理制度包括以下內(nèi)容：1.藥品購(gòu)入和儲(chǔ)存管理：規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)如何采購(gòu)藥品，確保藥品的質(zhì)量和供應(yīng)渠道的可靠性；同時(shí)要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)藥品的儲(chǔ)存進(jìn)行監(jiān)督和管理，確保藥品的安全和有效性。2.藥品配發(fā)和調(diào)劑管理：規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部如何對(duì)藥品進(jìn)行配發(fā)和調(diào)配，以保證患者的用藥需求得到滿(mǎn)足。3.藥品處方和使用管理：對(duì)醫(yī)務(wù)人員開(kāi)具處方的標(biāo)準(zhǔn)和程序進(jìn)行規(guī)定，要求醫(yī)務(wù)人員在開(kāi)具處方時(shí)考慮患者的病情和具體用藥需求，確保藥品的合理使用。4.藥品使用監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)管理：建立藥品使用監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的藥品使用情況進(jìn)行定期監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)進(jìn)行糾正和改進(jìn)。5.藥品不良反應(yīng)和藥品安全管理：規(guī)定醫(yī)務(wù)人員對(duì)藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和報(bào)告制度，以及藥品安全管理的要求，確保對(duì)患者用藥過(guò)程中可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)進(jìn)行及時(shí)識(shí)別和處理。藥品使用管理制度的落實(shí)需要醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員的共同努力，同時(shí)也需要監(jiān)管部門(mén)的監(jiān)督和指導(dǎo)。只有通過(guò)嚴(yán)格的管理制度和規(guī)定，才能確保藥品的合理使用，提高患者的用藥安全性和療效。藥品使用管理制度（5）一、總則為規(guī)范藥品使用行為，提高藥物的安全有效利用，保障患者的用藥權(quán)益，制定本管理制度。二、適用范圍本管理制度適用于我單位內(nèi)部各個(gè)藥品使用環(huán)節(jié)，包括采購(gòu)、儲(chǔ)存、發(fā)放、使用、監(jiān)督等。三、藥品采購(gòu)管理1.采購(gòu)計(jì)劃制定：藥品采購(gòu)計(jì)劃應(yīng)根據(jù)臨床需求、藥品庫(kù)存情況以及藥物的療效和經(jīng)濟(jì)性等因素進(jìn)行合理制定，并定期評(píng)估和調(diào)整。2.供應(yīng)商選擇：采購(gòu)藥品的供應(yīng)商應(yīng)具備相應(yīng)的批準(zhǔn)證書(shū)和資質(zhì)，并經(jīng)過(guò)合法合規(guī)的程序進(jìn)行采購(gòu)。3.藥品質(zhì)量監(jiān)督：采購(gòu)的藥品應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)于進(jìn)口藥品必須提供相應(yīng)的進(jìn)口質(zhì)量檢驗(yàn)證明。4.價(jià)格控制：采購(gòu)藥品應(yīng)根據(jù)市場(chǎng)行情和品種特點(diǎn)進(jìn)行合理定價(jià)，確保價(jià)格的合理性和透明度。四、藥品儲(chǔ)存管理1.儲(chǔ)存條件：根據(jù)藥品特性和要求，設(shè)立相應(yīng)的儲(chǔ)存區(qū)域，保障藥品在正確的溫度、濕度、光照等環(huán)境條件下保存。2.溫濕度控制：應(yīng)根據(jù)藥品的儲(chǔ)存要求，合理設(shè)置溫濕度控制設(shè)備，保持儲(chǔ)存區(qū)域的溫濕度在規(guī)定范圍內(nèi)。3.包裝材料：藥品的包裝材料應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)藥品包裝規(guī)范，確保藥品的安全性和有效性。4.藥物分類(lèi)儲(chǔ)存：根據(jù)藥物的性質(zhì)和使用對(duì)象，對(duì)藥物進(jìn)行分類(lèi)儲(chǔ)存，避免交叉感染和混淆。五、藥品發(fā)放管理1.藥品發(fā)放流程：藥品發(fā)放應(yīng)按照統(tǒng)一的流程進(jìn)行，包括申請(qǐng)、審批、發(fā)放、記錄等環(huán)節(jié)，并保留相關(guān)的記錄和憑證。2.臨床合理用藥：藥品發(fā)放時(shí)應(yīng)根據(jù)患者的病情和臨床需要進(jìn)行合理用藥的判斷，避免濫用、重復(fù)用藥等問(wèn)題。3.包裝完整性檢查：發(fā)放藥品前應(yīng)對(duì)藥品的包裝進(jìn)行檢查，確保包裝完整，避免發(fā)放過(guò)期或者破損的藥品。六、藥品使用管理1.用藥指導(dǎo)：醫(yī)務(wù)人員應(yīng)對(duì)患者進(jìn)行藥品使用指導(dǎo)，包括用藥方法、使用劑量、使用時(shí)間等內(nèi)容，并及時(shí)解答患者的疑問(wèn)。2.不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)：對(duì)于出現(xiàn)不良反應(yīng)的藥物應(yīng)及時(shí)記錄并上報(bào)，以便制定相應(yīng)的處置措施。3.藥品配伍禁忌：醫(yī)務(wù)人員應(yīng)了解藥品的配伍禁忌情況，避免不同藥物之間的相互作用導(dǎo)致意外情況的發(fā)生。4.用藥記錄：對(duì)于患者的用藥情況應(yīng)做好記錄，包括用藥內(nèi)容、劑量、時(shí)間等信息，并及時(shí)匯總和統(tǒng)計(jì)。七、藥品監(jiān)督管理1.藥品質(zhì)量檢查：對(duì)于儲(chǔ)存和發(fā)放的藥品應(yīng)進(jìn)行定期的質(zhì)量檢查，確保其質(zhì)量符合要求。2.庫(kù)存管理：對(duì)藥品的庫(kù)存情況應(yīng)定期進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)，及時(shí)調(diào)整庫(kù)存，避免藥品過(guò)期和積壓。3.不合格藥品處理：對(duì)發(fā)現(xiàn)的不合格藥品應(yīng)及時(shí)進(jìn)行處理，包括報(bào)廢、退貨等措施，并做好記錄和匯總。八、應(yīng)急措施1.藥品異常事件應(yīng)急預(yù)案：制定針對(duì)藥物異常事件的應(yīng)急預(yù)案，明確責(zé)任人、