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12.生物技術(shù)與工程(分值:20分)學(xué)生用書(shū)P241
1.(2024·黑吉遼卷)迷迭香酸具有多種藥理活性。進(jìn)行工廠化生產(chǎn)時(shí),先誘導(dǎo)外植體形成愈傷組織,再進(jìn)行細(xì)胞懸浮培養(yǎng)獲得迷迭香酸,加入誘導(dǎo)劑茉莉酸甲酯可大幅提高產(chǎn)量。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.迷迭香頂端幼嫩的莖段適合用作外植體B.誘導(dǎo)愈傷組織時(shí)需加入NAA和脫落酸C.懸浮培養(yǎng)時(shí)需將愈傷組織打散成單個(gè)細(xì)胞或較小的細(xì)胞團(tuán)D.茉莉酸甲酯改變了迷迭香次生代謝物的合成速率答案B解析頂端幼嫩的莖再生能力強(qiáng),病毒少,甚至無(wú)病毒,適合用作外植體,A項(xiàng)正確。誘導(dǎo)愈傷組織時(shí)需加入生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素,不需要脫落酸,B項(xiàng)錯(cuò)誤。懸浮培養(yǎng)時(shí)將愈傷組織打散成單個(gè)細(xì)胞或較小的細(xì)胞團(tuán)可增大細(xì)胞與培養(yǎng)液的接觸面積,獲得更多的氧氣和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),以利于其進(jìn)一步分裂,C項(xiàng)正確。迷迭香酸是迷迭香的次生代謝物,由題意可知,加入誘導(dǎo)劑茉莉酸甲酯可大幅提高產(chǎn)量,由此推測(cè)茉莉酸甲酯改變了迷迭香次生代謝物的合成速率,D項(xiàng)正確。2.(2024·黑龍江模擬)以下是通過(guò)植物體細(xì)胞雜交技術(shù)培育“白菜—甘藍(lán)”的4個(gè)步驟:①去除白菜細(xì)胞和甘藍(lán)細(xì)胞的細(xì)胞壁,獲得原生質(zhì)體;②誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合,再生細(xì)胞壁;③雜種細(xì)胞脫分化形成愈傷組織;④愈傷組織再分化成雜種植株。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.①②需要在等滲溶液中操作完成B.②體現(xiàn)了細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)——流動(dòng)性C.③一般不需要光照,④需要適當(dāng)光照D.③④所需的液體培養(yǎng)基中植物激素的種類(lèi)和比例不同答案D解析等滲溶液可維持去除細(xì)胞壁后的原生質(zhì)體的正常形態(tài),A項(xiàng)正確;原生質(zhì)體融合體現(xiàn)了細(xì)胞膜的流動(dòng)性,B項(xiàng)正確;脫分化過(guò)程不需要光照,再分化過(guò)程需要光照形成葉綠體,C項(xiàng)正確;脫分化、再分化需要使用固體培養(yǎng)基,D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.(2024·湖南衡陽(yáng)三模)當(dāng)蘋(píng)果削好皮或切開(kāi)后放置一會(huì)兒,切口面的顏色就會(huì)由淺變深,最后變成深褐色。發(fā)生色變反應(yīng)主要是因?yàn)檫@些植物體內(nèi)存在著酚類(lèi)化合物。酚類(lèi)化合物易被氧化成醌類(lèi)化合物,即發(fā)生變色反應(yīng)變成黃色,隨著反應(yīng)的量的增加顏色就逐漸加深,最后變成深褐色。氧化反應(yīng)的發(fā)生是由于與空氣中的氧接觸和細(xì)胞中酚氧化酶的釋放。下圖是培育抗褐變的轉(zhuǎn)基因蘋(píng)果的過(guò)程,下列敘述不正確的是()注:Kmr為卡那霉素抗性基因。A.要想獲得抗褐變的轉(zhuǎn)基因蘋(píng)果,目的基因可選擇抑制酚氧化酶表達(dá)的基因B.實(shí)施步驟①需要限制性內(nèi)切核酸酶和DNA聚合酶的參與C.步驟④階段使用的MS培養(yǎng)基中要加入植物激素和卡那霉素等物質(zhì)D.為了評(píng)估目的基因抑制蘋(píng)果褐變的效果,可與導(dǎo)入含pBI121質(zhì)粒的植株作對(duì)照答案B解析褐變是細(xì)胞中的酚氧化酶催化酚類(lèi)化合物生成黃色所致,故要想獲得抗褐變的轉(zhuǎn)基因蘋(píng)果,可選擇抑制酚氧化酶表達(dá)的基因作為目的基因,A項(xiàng)正確;步驟①是目的基因表達(dá)載體的構(gòu)建,該過(guò)程中需要限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接酶的參與,B項(xiàng)錯(cuò)誤;步驟④是脫分化階段,該階段使用的MS培養(yǎng)基中要加入植物激素(影響細(xì)胞的發(fā)育方向)和卡那霉素(將含有目的基因的細(xì)胞篩選出來(lái)),C項(xiàng)正確;為了評(píng)估目的基因抑制蘋(píng)果褐變的效果,可與導(dǎo)入不含目的基因質(zhì)粒的植株作對(duì)照,本實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的目的是排除質(zhì)粒導(dǎo)入本身對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響,同時(shí)也能檢測(cè)導(dǎo)入目的基因的效果,D項(xiàng)正確。4.(2024·遼寧模擬)抗體是由兩條相同的重鏈和兩條相同的輕鏈構(gòu)成的。現(xiàn)將能產(chǎn)生抗體A(能與α抗原特異性結(jié)合)的雜交瘤細(xì)胞和能產(chǎn)生抗體B(能與β抗原特異性結(jié)合)的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行融合,形成雙雜交瘤細(xì)胞,經(jīng)誘導(dǎo),得到了能夠產(chǎn)生雙特異性抗體AB(簡(jiǎn)稱(chēng)雙抗)的細(xì)胞,如圖所示。據(jù)此分析,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.可采用滅活的病毒誘導(dǎo)兩種雜交瘤細(xì)胞融合B.篩選雙抗時(shí),需分別與抗原α、β進(jìn)行雜交C.與單抗相比,雙抗能夠結(jié)合的抗原種類(lèi)更多D.同時(shí)用抗原α、β刺激,可使小鼠產(chǎn)生能分泌雙抗的B淋巴細(xì)胞答案D解析動(dòng)物細(xì)胞融合可以采用滅活的病毒進(jìn)行誘導(dǎo),A項(xiàng)正確;篩選雙抗時(shí),需利用抗原—抗體雜交原理,由于抗體具有特異性,故需分別與抗原α、β進(jìn)行雜交,B項(xiàng)正確;抗體具有特異性,雙抗可以與不同的抗原結(jié)合,C項(xiàng)正確;同時(shí)用兩種抗原刺激小鼠,會(huì)使小鼠產(chǎn)生兩種不同的B淋巴細(xì)胞,分泌兩種不同的抗體,一種B淋巴細(xì)胞只能產(chǎn)生一種抗體,并不能產(chǎn)生雙抗,D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.(2024·河北滄州期中)控制哺乳動(dòng)物的性別對(duì)畜牧生產(chǎn)具有重要意義,目前常用的方法是通過(guò)分離精子技術(shù)和胚胎工程技術(shù)培育出所需性別的試管動(dòng)物。下圖為利用上述技術(shù)培育試管牛的過(guò)程。下列有關(guān)敘述正確的是()A.利用儀器分離出的精子可直接用于體外受精B.精子可釋放多種酶溶解卵細(xì)胞膜外的一些結(jié)構(gòu)C.胚胎移植前需要對(duì)供體和受體進(jìn)行免疫檢查,以防止發(fā)生免疫排斥反應(yīng)D.胚胎分割時(shí),要將內(nèi)細(xì)胞團(tuán)進(jìn)行不均等分割答案B解析利用儀器分離出的精子須先經(jīng)獲能處理,再用于體外受精,A項(xiàng)錯(cuò)誤;精子可釋放多種酶溶解卵細(xì)胞膜外的一些結(jié)構(gòu),以利于精子進(jìn)入,B項(xiàng)正確;受體的子宮一般不會(huì)對(duì)移植的胚胎發(fā)生免疫排斥反應(yīng),因此進(jìn)行胚胎移植前,不需要對(duì)供體和受體進(jìn)行免疫檢查,C項(xiàng)錯(cuò)誤;胚胎分割時(shí),應(yīng)將內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割,以保證胚胎正常發(fā)育,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.(2024·廣東廣州二模)丙酮被廣泛用作生產(chǎn)塑料的原料和有機(jī)溶劑。熱乙酸穆?tīng)柺暇芤詺錇槟茉?利用CO2或CO生產(chǎn)乙酸。研究團(tuán)隊(duì)去除了該微生物生成乙酸的相關(guān)基因,然后導(dǎo)入了其他基因,這樣可以抑制乙酸的生成并促進(jìn)丙酮的合成。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.基因工程成功的原因之一是不同生物的DNA結(jié)構(gòu)相同B.基因工程中的目的基因可以人工合成并通過(guò)PCR進(jìn)行擴(kuò)增C.導(dǎo)入的其他基因需要與啟動(dòng)子等調(diào)控組件重組在一起D.檢測(cè)該微生物中新的基因是否表達(dá),可采用DNA分子雜交技術(shù)答案D解析基因工程成功的原因之一是不同生物的DNA具有相同的雙螺旋結(jié)構(gòu),A項(xiàng)正確;基因工程中的目的基因獲取方式有多種,可以人工合成并通過(guò)PCR進(jìn)行擴(kuò)增,也可以從基因文庫(kù)中獲取,B項(xiàng)正確;基因工程中需要目的基因在受體細(xì)胞中表達(dá),就要將目的基因與該細(xì)胞的啟動(dòng)子等調(diào)控組件重組在一起,C項(xiàng)正確;檢測(cè)該微生物中新的基因是否表達(dá),可檢測(cè)丙酮含量,DNA分子雜交技術(shù)只能檢測(cè)目的基因是否成功導(dǎo)入,D項(xiàng)錯(cuò)誤。7.(2024·黑龍江大慶模擬)常規(guī)PCR只能擴(kuò)增兩引物間的DNA區(qū)段,要擴(kuò)增已知DNA序列兩側(cè)的未知DNA序列,可用反向PCR技術(shù)。反向PCR技術(shù)擴(kuò)增的原理如圖所示。下列敘述正確的是()A.酶切階段,L中不能含有酶切時(shí)所選限制酶的識(shí)別序列B.環(huán)化階段,可選E.coliDNA連接酶而不能選T4DNA連接酶C.應(yīng)選擇引物2和引物3進(jìn)行PCR,且二者不能互補(bǔ)配對(duì)D.PCR擴(kuò)增,每輪循環(huán)前應(yīng)加入限制酶將環(huán)狀DNA切割成線狀答案A解析在酶切階段,已知序列L中不能含有酶切時(shí)所選限制酶的識(shí)別序列,不然會(huì)將已知序列L切斷,造成序列識(shí)別混亂,A項(xiàng)正確;T4DNA連接酶或E.coliDNA連接酶都可以用來(lái)連接黏性末端,因此環(huán)化階段,可選用E.coliDNA連接酶或T4DNA連接酶,B項(xiàng)錯(cuò)誤;PCR過(guò)程需要兩種引物,能分別與目的基因兩條鏈的3'端通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)結(jié)合,為保證延伸的是已知序列兩側(cè)的未知序列,應(yīng)該選擇引物1和引物4,且二者間不能互補(bǔ)配對(duì),C項(xiàng)錯(cuò)誤;PCR擴(kuò)增只需要第一次循環(huán)前加入足夠的限制酶,并不需要每輪都加入,D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.科研人員利用類(lèi)囊胚發(fā)現(xiàn)了胚胎早期發(fā)育的基本機(jī)制:外胚層細(xì)胞可分泌誘導(dǎo)因子,誘導(dǎo)滋養(yǎng)層細(xì)胞的自我更新和分化;滋養(yǎng)層細(xì)胞具有侵襲和浸潤(rùn)的功能,可通過(guò)分泌的細(xì)胞因子、生長(zhǎng)因子和激素等行使妊娠識(shí)別作用以及使胚胎侵入子宮內(nèi)膜的作用。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.滋養(yǎng)層細(xì)胞具有增殖和分化的能力,將來(lái)發(fā)育成胎膜和胎盤(pán)B.滋養(yǎng)層細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子可能參與局部的免疫調(diào)節(jié),使受體不對(duì)外來(lái)異種生物胚胎產(chǎn)生免疫排斥反應(yīng)C.滋養(yǎng)層細(xì)胞具有侵襲和浸潤(rùn)的功能,有利于胚胎的著床D.對(duì)囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)進(jìn)行轉(zhuǎn)基因改造可獲得優(yōu)良轉(zhuǎn)基因動(dòng)物答案B解析滋養(yǎng)層細(xì)胞具有增殖和分化的能力,將來(lái)發(fā)育成胎膜和胎盤(pán),進(jìn)而實(shí)現(xiàn)胚胎與母體之間的聯(lián)系,A項(xiàng)正確;滋養(yǎng)層細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子可能參與局部的免疫調(diào)節(jié),但受體不對(duì)外來(lái)異種生物胚胎產(chǎn)生免疫排斥反應(yīng)是胎盤(pán)形成的免疫隔離帶所起作用,B項(xiàng)錯(cuò)誤;滋養(yǎng)層細(xì)胞具有侵襲和浸潤(rùn)的功能,促使胚胎侵入子宮內(nèi)膜,進(jìn)而有利于胚胎的著床,C項(xiàng)正確;內(nèi)細(xì)胞團(tuán)具有發(fā)育的全能性,因而對(duì)囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)進(jìn)行轉(zhuǎn)基因改造可獲得優(yōu)良轉(zhuǎn)基因動(dòng)物,D項(xiàng)正確。9.(2024·湖南懷化二模)我國(guó)研究人員利用“中華獼猴桃”和“美味獼猴桃”兩個(gè)不同種培育出了更加優(yōu)良的品種H,其過(guò)程如圖所示。已知用X射線處理會(huì)使染色體受影響而導(dǎo)致細(xì)胞失去分裂能力;用碘乙酰胺處理會(huì)使細(xì)胞內(nèi)的酶失活而抑制生長(zhǎng)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.圖中②過(guò)程使用纖維素酶和果膠酶進(jìn)行處理,得到原生質(zhì)體B、DB.過(guò)程③采用PEG、滅活病毒誘導(dǎo)融合等方法得到的兩兩融合的細(xì)胞有3種C.①過(guò)程用X射線處理A,碘乙酰胺處理C,可篩選到F,以便獲得優(yōu)良品種HD.培育優(yōu)良品種H的過(guò)程運(yùn)用了植物細(xì)胞的全能性和細(xì)胞膜的流動(dòng)性答案B解析圖中B、D是去除細(xì)胞壁的原生質(zhì)體,由于植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素和果膠,根據(jù)酶的專(zhuān)一性原理,②過(guò)程去除植物細(xì)胞壁需使用纖維素酶和果膠酶,A項(xiàng)正確;過(guò)程③將兩個(gè)不同種的原生質(zhì)體進(jìn)行融合,不能用滅活病毒誘導(dǎo)植物的原生質(zhì)體融合,B項(xiàng)錯(cuò)誤;已知用X射線處理會(huì)使染色體受影響而導(dǎo)致細(xì)胞失去分裂能力,用碘乙酰胺處理會(huì)使細(xì)胞內(nèi)的酶失活而抑制生長(zhǎng),為了能篩選到雜種細(xì)胞F,在①過(guò)程對(duì)“中華獼猴桃”用X射線處理,對(duì)“美味獼猴桃”用碘乙酰胺處理,它們自身融合的細(xì)胞無(wú)法生長(zhǎng),只有當(dāng)兩個(gè)不同種的原生質(zhì)體融合才能生長(zhǎng),以便最終能獲得優(yōu)良雜種植株H,C項(xiàng)正確;該圖表示植物體細(xì)胞雜交技術(shù),兩種細(xì)胞膜融合體現(xiàn)了細(xì)胞膜的流動(dòng)性,雜種細(xì)胞發(fā)育成完整植株體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性,故培育優(yōu)良品種H的過(guò)程運(yùn)用了植物細(xì)胞的全能性和細(xì)胞膜的流動(dòng)性,D項(xiàng)正確。10.乳酸乙酯是白酒中重要的呈香物質(zhì),由乳酸脫氫酶催化產(chǎn)生,影響白酒的品質(zhì)和風(fēng)格??蒲腥藛T將釀酒酵母質(zhì)粒上的丙酮酸脫氫酶基因(PD)替換為植物乳桿菌中的乳酸脫氫酶基因(LPG),可獲得乳酸乙酯高產(chǎn)菌株,該過(guò)程如下圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()A.可借助序列數(shù)據(jù)庫(kù)(GenBank)等查詢LPG基因的序列和功能B.可以利用PCR技術(shù)篩選導(dǎo)入了LPG基因的受體細(xì)胞C.酵母菌PD基因被替換為L(zhǎng)PG基因的過(guò)程中發(fā)生了基因重組D.電泳鑒定LPG基因時(shí),當(dāng)觀察到核酸染料遷移至凝膠邊緣時(shí),停止電泳答案D解析GenBank是美國(guó)國(guó)家生物技術(shù)信息中心建立的DNA序列數(shù)
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