2025屆高三化學二輪專題練習+　認識有機物

認識有機物選擇題只有1個選項符合題意1.(2023·青島萊西期末)下列有機物命名正確的是()①異丁酸甲酯②2－甲基－1，3－丁二烯③4，5－二甲基－3－戊醇④鄰二甲苯A.①② B.②③C.③④ D.②④2.(2023·濟南萊蕪一中期中)內酯Y可以由X通過電解合成，并可在一定條件下轉化為Z，轉化路線如下：下列說法不正確的是()A.X→Y發(fā)生的反應類型是氧化反應B.X的核磁共振氫譜有8組峰C.X、Y、Z均可發(fā)生加成、取代、氧化等反應D.1molX與氫氣完全加成消耗氫氣的量為7mol3.(2023·聊城一中期末)實驗室中由叔丁醇與濃鹽酸反應制備2－甲基－2－氯丙烷的路線如圖。下列說法錯誤的是()A.由叔丁醇制備2－甲基－2－氯丙烷的反應類型為取代反應B.5%Na2CO3溶液的作用是除去產物中余留的酸C.第二次水洗滌分液時，有機物從分液漏斗下口放出D.蒸餾除去殘余反應物叔丁醇時，先蒸餾出的是產物4.實驗室測定青蒿素(只含C、H、O元素)中氧元素質量分數(shù)的實驗裝置如圖所示，下列實驗操作或敘述正確的是()A.D裝置的目的僅是氧化青蒿素分解的氫氣，使之完全轉化為水B.E、F中分別加入的是堿石灰和P2O5C.確定氧元素的質量分數(shù)，需要的數(shù)據(jù)是實驗前后裝置C、E、F的質量變化D.該實驗的不足之處僅僅是F之后沒有接盛有堿石灰的干燥管5.(2023·聊城四中月考)下列各項有機化合物的分類方法及所含官能團錯誤的是()A.B.醇類—OHC.D.CH3COOH羧酸類6.(2023·上海吳淞中學月考)下列各物質的命名正確的是()A.2－乙基戊烷 B.油酸甘油脂C.1，3，5－三硝基甲苯 D.2，2－二甲基－1－丙醇7.黃曲霉毒素M1為已知的致癌物，具有很強的致癌性。黃曲霉毒素M1的結構簡式如圖所示，下列關于該分子含有的官能團的說法正確的是()A.含有碳碳雙鍵、羥基、酮羰基、酯基、醚鍵B.含有苯環(huán)、羥基、酮羰基、羧基、醚鍵C.含有羥基、酮羰基、羧基、酯基、醚鍵D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、酮羰基、醚鍵8.(2023·遵化一中月考)下列分離或提純有機物的方法正確的是()選項待提純物質雜質試劑及主要操作方法A苯溴單質加苯酚，過濾B甲苯苯甲酸飽和NaHCO3溶液，分液C乙烷乙烯通入一定量的氫氣D乙醛乙酸加入氫氧化鈉溶液，分液9.(2023·山東學情空間聯(lián)考)下列研究有機物的方法錯誤的是()A.分離提純有機物的常用方法是燃燒法B.2，2，6，6－四甲基庚烷的核磁共振氫譜中出現(xiàn)了3個峰C.圖為某有機物的質譜圖，可推知該有機物的相對分子質量為90D.利用X射線衍射技術可以區(qū)分有機物的對映異構體10.按要求回答下列問題：(1)的系統(tǒng)命名為___________________________。(2)的名稱是__________________________。(3)3－甲基－2－戊烯的結構簡式為________。(4)的分子式為_______________，名稱為________。(5)松油醇()含有的官能團的名稱為________。11.有機物M(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)具有令人愉悅的牛奶香氣，主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓型香精等，是我國批準使用的香料產品，其沸點為148℃。某化學興趣小組從粗品中分離提純有機物M，然后借助李比希法、現(xiàn)代科學儀器測定有機物M的分子組成和結構，具體實驗過程如下：步驟一：將粗品用蒸餾法進行純化。(1)蒸餾裝置如圖1所示，儀器a的名稱是________________________，圖中虛線框內應選用圖中的________(填“儀器x”或“儀器y”)。步驟二：確定M的實驗式和分子式。(2)利用元素分析儀測得有機物M中碳的質量分數(shù)為54.5%，氫的質量分數(shù)為9.1%。①M的實驗式為________。②已知M的密度是同溫同壓下二氧化碳密度的2倍，則M的相對分子質量為________，分子式為________。步驟三：確定M的結構簡式。(3)用核磁共振儀測出M的核磁共振氫譜如圖2所示，圖中峰面積之比為1∶3∶1∶3；利用紅外光譜儀測得M的紅外光譜如圖3所示。M中官能團的名稱為________，M的結構簡式為__________________。12.(2023·石家莊新樂一中月考)按要求回答問題。(1)某有機化合物的結構簡式如下，，寫出含氧官能團的名稱________。(2)相對分子質量為84的烴，能使溴水褪色。①若該烴分子中所有的碳原子都在同一個平面內，則該烴的結構簡式為________；名稱是________。②若該烴和溴化氫加成只能生成一種產物，則滿足該要求的烴有________種。(3)如圖所示的是用燃燒法確定有機物分子式的常用裝置?，F(xiàn)準確稱取1.8g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)，經(jīng)燃燒后A管增重1.76g，B管增重0.36g，請回答：①根據(jù)氣流方向將裝置進行連接，連接的順序是________(用小寫字母表示)。第二次使用裝置的原因____________________________。②該有機物的最簡式為_____________________________。③該有機物蒸汽密度相對于氫氣為45，核磁共振氫譜顯示只有一組峰，寫出結構簡式________________________________________________________。認識有機物1.A[①中物質是酯類化合物，是甲醇與異丁酸發(fā)生酯化反應生成的，故正確的名稱為異丁酸甲酯，正確；②中物質為二烯烴，選取含有碳碳雙鍵在內的最長碳鏈作為主鏈，含有4個碳原子，從距離雙鍵最近的一端開始編號，正確的名稱為2－甲基－1，3－丁二烯，正確；③中物質為醇，選取含有羥基的最長碳鏈作為主鏈，含有6個碳原子，從距離羥基最近的一端開始編號，正確的名稱為4－甲基－3－己醇，錯誤；④中物質是環(huán)烷烴，名稱為鄰二甲基環(huán)己烷，錯誤。]2.D[A.X→Y中失去氫原子，所以是氧化反應，A項正確；B.根據(jù)對稱性，X上存在8組不同環(huán)境的氫原子，所以核磁共振氫譜有8組峰，B項正確；C.根據(jù)結構決定性質，X、Y、Z上的苯環(huán)可發(fā)生加成反應，X中含羧基、Y和Z中都含有酯基，X、Y、Z都能發(fā)生取代反應，X、Y、Z都可以發(fā)生燃燒等氧化反應，C項正確；D.X中的苯環(huán)與氫氣可加成，羧基上的碳氧鍵一般不發(fā)生加成反應，故1molX與氫氣完全加成消耗氫氣的量為6mol，D項錯誤。]3.C[叔丁醇與濃鹽酸反應制備2－甲基－2－氯丙烷，待反應完分液后，先用水洗去有機相表面酸再分液，再用5%碳酸鈉溶液堿洗，再次除去產物中余留的酸，再水洗，洗去碳酸鈉溶液，最后得到的有機相用無水氯化鈣進行干燥，再蒸餾純化得到目標產物。A.由叔丁醇制備2－甲基－2－氯丙烷的反應，羥基被氯原子替代，因此反應類型為取代反應，故A正確；B.由于反應物中加入鹽酸，有機相中含有少量鹽酸，因此5%Na2CO3溶液的作用是除去產物中余留的酸，故B正確；C.由于2－甲基－2－氯丙烷密度比水小，第二次水洗滌分液時，有機物從分液漏斗上口倒出，故C錯誤；D.叔丁醇存在分子間氫鍵，其沸點比2－甲基－2－氯丙烷沸點高，因此蒸餾除去殘余反應物叔丁醇時，先蒸餾出的是產物，故D正確。]4.C[D裝置的目的除了氧化青蒿素分解的氫氣，還氧化青蒿素不完全燃燒產生的一氧化碳，故A錯誤；堿石灰能吸收水和二氧化碳，E中應加入P2O5先吸收水，故B錯誤；用C裝置中青蒿素的總質量，減去E裝置中吸收的氫元素的質量，再減去F裝置中吸收的碳元素的質量，則為青蒿素中氧元素的質量，進一步計算氧元素的質量分數(shù)，故C正確；該實驗的不足之處還有通入的空氣中也含有二氧化碳和水，未進行凈化處理，故D錯誤。]5.C[A.醛的官能團為—CHO，則HCHO為醛類物質，A正確；B.—OH與苯環(huán)直接相連的為酚，則為醇類，B正確；C.為酯類物質，官能團為—COOR，C錯誤；D.含—COOH，則CH3COOH為羧酸類，D正確。]6.D[A.2－乙基戊烷若正確，則結構簡式為，但按照烷烴的命名，該有機物名稱為3－甲基己烷，故A錯誤；B.油酸與甘油發(fā)生酯化反應，有機產物應是油酸甘油酯，故B錯誤；C.1，3，5－三硝基甲苯，編號時甲基所在碳原子應該為1號，正確命名為2，4，6－三硝基甲苯，故C錯誤；D.2，2－二甲基－1－丙醇的結構簡式為，符合醇的命名，故D正確。]7.A[由黃曲霉毒素M1的結構簡式可知，該有機物分子中含有的官能團有碳碳雙鍵、羥基、酮羰基、酯基、醚鍵。]8.B[A.苯酚與溴單質反應生成三溴苯酚，溶解在苯中，不能分離，故A錯誤；B.苯甲酸與碳酸氫鈉溶液反應生成苯甲酸鈉和水、二氧化碳，與甲苯互不相溶，通過分液可以分離，故B正確；C.氫氣的量無法控制，且乙烯與氫氣的反應條件要求也比較高，故C錯誤；D.乙醛能溶于水，不分層，不能分液，故D錯誤。]9.A[A.燃燒法是研究確定有機物成分的常用方法，但不是分離提純有機物的方法，故A錯誤；B.2，2，6，6－四甲基庚烷分子中氫原子的種類為3，則核磁共振氫譜中會出現(xiàn)了3個峰，故B正確；C.由圖可知，有機物的質荷比最大值為90，則有機物的相對分子質量為90，故C正確；D.X射線衍射可以確定原子間的距離和分子的三維結構，從而確定有機化合物分子的空間結構，區(qū)分有機化合物的對映異構體，故D正確。]10.(1)2，3－二甲基丁烷(2)2，4－二甲基－4－乙基庚烷(3)(4)C4H8O2－甲基烯丙醇(5)碳碳雙鍵、羥基11.(1)蒸餾燒瓶儀器y(2)①C2H4O②88C4H8O2(3)羥基、酮羰基解析(1)球形冷凝管一般用于冷凝回流裝置中，故虛線框內應選儀器y。(2)①根據(jù)M中碳、氫元素的質量分數(shù)確定氧元素的質量分數(shù)為w(O)＝100%－54.5%－9.1%＝36.4%，分子內各元素原子的個數(shù)比N(C)∶N(H)∶N(O)＝eq\f(54.5%,12)∶eq\f(9.1%,1)∶eq\f(36.4%,16)≈2∶4∶1，其實驗式為C2H4O。②M的相對分子質量為2×44＝88，設分子式為(C2H4O)n，則44n＝88，n＝2，則M的分子式為C4H8O2。(3)根據(jù)核磁共振氫譜圖中有4組峰，說明分子中含有4種不同化學環(huán)境的氫原子，且個數(shù)比為1∶3∶1∶3，結合紅外光譜圖所示含有C—H、H—O、C=O等化學鍵，其結構簡式為，所含官能團為羥基、酮羰基。12.(1)羥基、羧基(2)①(CH3)2C=C(CH3)22，3－二甲基－2－丁烯②2(3)①g接f，e接h，i接c(或d)，d(或c)接a(或b)，b(或a)接a(或b)防止外界空氣中的二氧化碳和水蒸氣進入第一次使用的A裝置，造成誤差②CHO2③HOOC—COOH解析(1)該化合物結構中官能團有羥基、羧基和碳碳雙鍵，含氧官能團名稱是羥基、羧基；(2)①相對分子質量為84的烴，能使溴水褪色說明含有不飽和鍵，假設該烴是單烯烴，用通式可求得C原子個數(shù)為6，如果是炔烴，用通式計算得出來的是小數(shù)，故可確定該烴是烯烴，其分子式為C6H12，若該烴分子中所有的碳原子都在同一個平面內，參照乙烯所有原子共平面，說明碳碳雙鍵在該結構的中間位置，使其成為對稱結構，則該烴的結構簡式為(CH3)2C=C(CH3)2，名稱為2，3－二甲基－2－丁烯；②C6H12和溴化氫加成只能生成一種產物，說明該結構中含有碳碳雙鍵，且關于碳碳雙鍵對稱，符合條件的結構簡式有CH3CH2CH=CHCH2CH3、(CH3)2C=C(CH3)2，能滿足該要求的烴只有2種；(3)1.8g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)，經(jīng)燃燒后A管增重1.76g，A管增重的是二氧化碳被堿石灰吸收導致的，則二氧化碳的物質的量為0.04mol，B管增重0.36g，B管增重是無水氯化鈣吸收水導致的，則水的物質的量為0.02mol。①D中生成的氧氣中含有水蒸氣，應先通過C中的濃硫酸干燥，在F中電爐加熱時用純氧氧化管內樣品，生成二氧化碳和水，如有一氧化碳生成，則F中CuO可與CO進一步反應生成二氧化碳，然后分別通入B(吸收水)、A(吸收二氧化碳)中，根據(jù)產物的質量推斷有機物的組成，則產生的氧氣按從左到右流向，所選裝置的連接順序應是：D→C→F→B→A→A，所選用的各導管口連接的順序是g接f，e接h，i接c(或d)，d(或c)接a(或b)，b或(a)接a(或b);第二次使用裝置的原因是防止外界空氣中的二氧化碳和水蒸氣進入A裝置，造成誤差；②A管質量增加1.76g為二氧化碳的質量，可得碳元素的