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文檔簡介
2024屆吉林省長春八中高考化學(xué)四模試卷
注意事項(xiàng)
1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.
2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5亳米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.
3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符.
4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他
答案.作答非選擇題,必須用05亳米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.
5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.
一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)
1、下列分散系能產(chǎn)生“丁達(dá)爾效應(yīng)”的是()
A.分散質(zhì)粒子直徑在1~100nm間的分散系
B.能使淀粉-KI試紙變色的分散系
C.能腐蝕銅板的分散系
D.能使蛋白質(zhì)鹽析的分散系
2、一定量的C。?與足量的碳在體積可變的恒壓密閉容器中反應(yīng):C(s)+CO2(g)^2CO(g),平衡時,體系中氣體
體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是
三
40.0
20.0
A.550c時,若充入惰性氣體,v正、v逆逆均減小,平衡不移動
B.650℃時,反應(yīng)達(dá)平衡后CO?的轉(zhuǎn)化率為25.0%
C.TC時,若充入等體積的CO?和CO,平衡向逆反應(yīng)方向移動
D.平衡常數(shù)的關(guān)系:K(925()<K(600℃)
3、鋅是稀土元素,氫氧化錦[Ce(OH)4]是一種重要的氫氧化物。平板電視顯示屏生產(chǎn)過程中會產(chǎn)生大量的廢玻璃粉末
(含SiO2、Fe2O3>CeO2),某課題組以此粉末為原料回收缽,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)流程如下:
濾液A
廢玻璃①加稀鹽酸濾渣B
粉末過濾、洗滌
Ce(()H)4產(chǎn)品
下列說法不正確的是
+3+
A.過程①中發(fā)生的反應(yīng)是:Fe2O3+6H^=2Fe+3H2O
B.過濾操作中用到的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒
C.過程②中有02生成
D.過程④中發(fā)生的反應(yīng)屬于置換反應(yīng)
4、氮化鋁(A1N)熔融時不導(dǎo)電、難溶于水.常用作砂輪及耐高溫材料.由此推知,它應(yīng)該屬干()
A.離子晶體B.原子晶體C.分子晶體D.金屬晶體
5、一定條件下,在水溶液中1molCl\ClOx(x=l,2,3,4)的能量(kJ)相對大小如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是()
C(+3,100)
*
/?、、、
/、、D(+5,64)
-盧(+1,60)X
?
/
次-卜)???
-1+1+3+5+7
余元素的化合價
A.這些離子中結(jié)合H+能力最強(qiáng)的是A
B.A、B、C、D、E五種微粒中C最穩(wěn)定
C.C-B+D的反應(yīng),反應(yīng)物的總鍵能小于生成物的總鍵能
D.B—A+D反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為3ClO(aq)=CKh(aq)+2CT(aq)AH=+116kJmoP
6、下列物質(zhì)的轉(zhuǎn)化在給定條件下能實(shí)現(xiàn)的是()
S,t(Hl>CO
A.S"『SO3"叫H2sChB.AI2O3^>NaAIO2(aq)\AlfOHh
C.CO2"IK叫LSiCk"-SiD.Fe2O3FeCh(aq)卷發(fā)無水FeCb
Asi
7、下列說法正確的是()
A.氫鍵、分子間作用力、離子鍵、共分鍵都是微粒間的作用力。其中分子間作用力只影響物質(zhì)的熔沸點(diǎn)而不影響物
質(zhì)的溶解性。
B.石墨烯是一種從石墨材料中用“撕裂”方法剝離出的單層碳原子平面材料,用這種方法可以從C.、金剛石等中獲得
“只有一層碳原子厚的碳薄片”也必將成為研究方向。
C.由“同溫度下等濃度的Na2c03溶液比Na2s03溶液的pH大%可推知C比S的非金屬性弱。
D.H、S、O三種元素組成的物質(zhì)的水溶液與Na、S、。三種元素組成的物質(zhì)的水溶液混合可能會觀察到渾濁現(xiàn)象。
8、下列各組物質(zhì)的分類正確的是
①同位素:比、2H2、3H②同素異形體:Gw、金剛石、石墨
③酸性氧化物:CO2、NO、SO3④混合物:水玻璃、水銀、水煤氣
⑤電解質(zhì):明帆、冰醋酸、石膏⑥干冰、液氯、乙醇都是非電解質(zhì)
A.@@B.②?⑥C.②④⑤⑥D(zhuǎn).①
9、25℃時,向一定濃度的Na2c2。4溶液中滴加鹽酸,混合溶液的pH與離子濃度變化關(guān)系如圖所示。已知H2c2。4是
C(HC&)或cC。:)
二元弱酸,X表示,下列敘述錯誤的是
c(H2c2。廠c(HCO)
424
從M點(diǎn)到N點(diǎn)的過程中,c(H2c2O4)逐漸增大
直線「表示四與一愴隨的關(guān)系
由N點(diǎn)可知Kal(H2c2。4)的數(shù)量級為102
2+
pH=4.18的混合溶液中:c(Na+)>c(HC2O4-)=c(C2O4')=c(Ci)>c(H)>c(OH)
10、2019年諾貝爾化學(xué)獎授予了在鋰離子電池領(lǐng)域作出貢獻(xiàn)的三位科學(xué)家。他們于1972年提出“搖椅式“電池
(Rockingchairbattery),1980年開發(fā)出LiCoCh材料,下圖是該電池工作原理圖,在充放電過程中,Li*在兩極之間
“搖來搖去”,該電池充電時的總反應(yīng)為:LiCoO2+6C(石墨)=Li(i.x)CoO2+LixC6o下列有關(guān)說法正確的是
A.充電時,Cu電極為陽極
B.充電時,Li+將嵌入石墨電極
C.放電時,A1電極發(fā)生氧化反應(yīng)
D.放電時,負(fù)極反應(yīng)LiCoO2—xe=Li(i.x)CoO2+(1-x)+xLi*
IKX、Y、Z、W為原子序數(shù)遞增的四種短周期元素,其中Z為金屬元素,X、W為同一主族元素,Y是地殼中含量
最高的元素。X、Z、W分別與Y形成的最高價化合物為甲、乙、丙。結(jié)合如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,下列判斷錯誤的是
Ztfj丫的LW的濃質(zhì)
①②③
A.反應(yīng)③為工業(yè)制粗硅的原理
B.Z位于元素周期表第三周期nA族
C.4種元素的原子中,Y原子的半徑最小
D.工業(yè)上通過電解乙來制取Z
12、下列反應(yīng)的離子方程式正確的是
+2+
A.銅跟稀HNO3反應(yīng):3CU+8H+2NO3=3CU+2NOT+4H2O
3+
B.向硫酸鋁溶液中加入過量氨水:A1+3OH=A1O2+2H2O
++++
C.向Ag(NH3)2N(h溶液中力口入鹽酸:Ag(NH3)2+2H=Ag+2NH4
I).NaHS(h溶液和Ba(OH)2溶液混合后溶液呈中性:Ba2++OFT+H++SO42?二BaSOU+FhO
13、Bodensteins研究了下列反應(yīng):2HI(g)=^H2(g)+L(g)AH=+11M/moL在716K時,氣體混合物中碘化氫的物質(zhì)
的量分?jǐn)?shù)x(HI)與反應(yīng)時間t的關(guān)系如下表:
t/min020406080120
x(HI)10.910.850.8150.7950.784
x(HI)00.600.730.7730.7800.784
由上述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算得到y(tǒng)正?x(HI)和u逆?x(H2)的關(guān)系可用如圖表示。當(dāng)改變條件,再次達(dá)到平衡時,下列有關(guān)敘述
不正確的是
A.若升高溫度到某一溫度,再次達(dá)到平衡時,相應(yīng)點(diǎn)可能分別是A、E
B.若再次充入amolHL則達(dá)到平衡時,相應(yīng)點(diǎn)的橫坐標(biāo)值不變,縱坐標(biāo)值增大
C.若改變的條件是增大壓強(qiáng),再次達(dá)到平衡時,相應(yīng)點(diǎn)與改變條件前相同
D.若改變的條件是使用催化劑,再次達(dá)到平衡時,相應(yīng)點(diǎn)與改變條件前不同
14、漠化鈣可用作阻燃劑、制冷劑,具有易溶于水,易吸潮等性質(zhì)。實(shí)驗(yàn)室用工業(yè)大理石(含有少量A13+、Fe3+等雜質(zhì))
制備漠化鈣的主要流程如下:
氫淡酸試劑a試劑b
I]I
人碎一11溶解|一1I除刻一[m^]-Qv]—[V]—*CaBr2?6H2O-CaBr2
下列說法錯誤的是
A.已知步驟ID的濾液中不含NHj+,步驟H加入的試劑a是石灰水
B.步驟H控制溶液的pH約為8.0的主要目的是沉淀過量Ca2+
C.試劑b是氫漠酸,步驟【V的目的是除去過量的氫氧化鈣
D.步驟V所含的操作依次是蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶
15、某學(xué)習(xí)小組用下列裝置完成了探究濃硫酸和SO2性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)(部分夾持裝置已省略),下列“現(xiàn)象預(yù)測”與“解釋
或結(jié)論”均正確的是
選項(xiàng)儀器現(xiàn)象預(yù)測解釋或結(jié)論
A試管1有氣泡、酸爵,溶液中有白色固體出現(xiàn)酸霧是S02所形成,白色固體是硫酸銅晶體
B試管2紫紅色溶液由深變淺,直至褪色SOZ具有還原性
由于Ksp(ZnS)太小,SO2與ZnS在注入稀
C試管3注入稀硫酸后,沒有現(xiàn)象
硫酸后仍不反應(yīng)
錐形NaOH溶液完全轉(zhuǎn)化為NaHSOj溶液,NaHSOa
D溶液紅色變淺
瓶溶液堿性小于NaOH
A.AB.BC.CD.D
16、W、X、Y、Z均為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,其原子的最外層電子數(shù)之和為19,W和Y同主族,X
原子的電子層數(shù)與最外層電子數(shù)相等,Z元素最高正價與最低負(fù)價的代數(shù)和為4。下列說法正確的是()
A.X和Z形成的化合物是不溶于水的沉淀
B.Z的氧化物對應(yīng)水化物的酸性一定大于Y
c.W的簡單氣態(tài)氫化物沸點(diǎn)比Y的高
D.X、Y、Z簡單離子半徑逐漸減小
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、美托洛爾可用于治療各類型高血壓及心絞痛,其一種合成路線如下:
0H一定條件
Zn/HClC.H0cll)OHVHQdq11MA
gC,H,O24
CliQH
Aid,BAfiD2)H*E
H,NCH(CH,
ma
F
已知:CH£OCH,R7n(網(wǎng)的>CH、CH,CH,R
回答下列問題:
(l)A-B的反應(yīng)類型是_______________,B中官能團(tuán)的名稱為。
(2)D->E第一步的離子方程式為o
(3)E->F的條件為,請寫出一種該過程生成的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。(已知在此條件下,酚羥基
不能與酣發(fā)生反應(yīng))”
(4)碳原子上連有4個不同的原子或基團(tuán)時,該碳稱為于性碳。寫出G的結(jié)構(gòu)簡式,并用星號⑺標(biāo)出G中的手性碳
⑸芳香族化合物I是B的同分異構(gòu)體,I能與銀氨溶液作用產(chǎn)生銀鏡,且在苯環(huán)上連有兩個取代基,則I同分異構(gòu)體的
數(shù)目為種。
HO
(6)\QjQ(J)是一種藥物中間體,參照上述合成路線,請?jiān)O(shè)計(jì)以甲苯和苯酚為原料制備J的合成路線
_____________________(無機(jī)試劑任選),
18、從薄荷油中得到一種煌A(CIOHI6),叫a—非蘭足,與A相關(guān)反應(yīng)如下:
(1)H的分子式為
(2)B所含官能團(tuán)的名稱為
(3)含兩個一COOCH3基團(tuán)的C的同分異構(gòu)體共有種(不考慮手性異構(gòu)),其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個吸
收峰的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為________________________
(4)B-D,DTE的反應(yīng)類型分別為、o
(5)G為含六元環(huán)的化合物,寫出其結(jié)構(gòu)簡式:。
(6)F在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)可得到一種高級吸水性樹脂,該樹脂名稱為o
(7)寫出E—F的化學(xué)方程式:o
(8)A的結(jié)構(gòu)簡式為,A與等物質(zhì)的量的1訃2進(jìn)行加成反應(yīng)的產(chǎn)物共有_____種(不考慮立體異構(gòu))。
19、氮化鋁(A1N)是一種新型無機(jī)材料,廣泛應(yīng)用于集成電路生產(chǎn)領(lǐng)域。某化學(xué)研究小組利用AbCh+3C+N2高溫2A1N
+3CO制取氮化鋁,設(shè)計(jì)如圖實(shí)驗(yàn)裝置:
NaNO,
試回答:
(1)實(shí)驗(yàn)中用飽和NaNCh與NH4cl溶液制取氮?dú)獾幕瘜W(xué)方程式為—。
(2)裝置中分液漏斗與蒸儲燒瓶之間的導(dǎo)管A的作用是一(填寫序號)。
a.防止NaNO?飽和溶液蒸發(fā)
b.保證實(shí)驗(yàn)裝置不漏氣
c.使NaNCh飽和溶液容易滴下
(3)按圖連接好實(shí)驗(yàn)裝置,檢查裝置氣密性的方法是:在干燥管D末端連接一導(dǎo)管,將導(dǎo)管插入燒杯中的液面下,
(4)化學(xué)研究小組的裝置存在嚴(yán)重問題,請說明改進(jìn)的辦法:_o
(5)反應(yīng)結(jié)束后,某同學(xué)用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)來測定氮化鋁樣品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(實(shí)驗(yàn)中導(dǎo)管體積忽略不計(jì))。己知:氮化
鋁和NaOH溶液反應(yīng)生成NaAKh和氨氣。
①廣口瓶中的試劑X最好選用_(填寫序號)。
a.汽油b.酒精c.植物油(1.CC14
②廣口瓶中的液體沒有裝滿(上方留有空間),則實(shí)驗(yàn)測得NH3的體積將一(填“偏大”、“偏小”或“不變
③若實(shí)驗(yàn)中稱取氮化鋁樣品的質(zhì)量為10.0g,測得氨氣的體積為3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則樣品中AIN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
232
20、某溶液X含有H+、A中、NHZ>Fe\Fe\HCO3>S\Cl>OH?中的一種或幾種,取該溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),
實(shí)驗(yàn)內(nèi)容和相關(guān)數(shù)據(jù)(氣體體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測定)如下:
過量瓶
10ml,曲過■NaOH溶粳
沉淀C
X溶液溶液①
△(5.35g)
沉淀C海液H
(16.31Q過量C4通
淀
況
溶液J
(O.78
⑴通過上述實(shí)驗(yàn)過程,一定不存在的離子是O
(2)反應(yīng)①中生成A的離子方程式為o
⑶若測得X溶液中c(H+)=6mol?L\則X溶液中(填“含”或“不含”)Fe3+,c(Fe3+)=mol?L」(若填不含,
則不需計(jì)算),X溶液中c(Cl)=niol-L^o
21、研究高效催化劑是解決汽車尾氣中的NO和CO對大氣污染的重要途徑。
(1)已知:C(s)+O2(g)=CO2(g)AHi=-393.5kJ/mol
C(s)+yO2(g)=CO(g)AH2=-110.5kJ/mol
N2(g)+O2(g)=2NO(g)AH3=+180.0kJ/mol
則汽車尾氣的催化轉(zhuǎn)化反應(yīng)2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2c的AH=kJ/moL
(2)400℃時,在分別裝有催化劑A和B的兩個容積為2L的剛性密閉容器中,各充入物質(zhì)的量均為nmol的NO
和CO發(fā)生上述反應(yīng)。通過測定容器內(nèi)總壓強(qiáng)隨時間變化來探究催化劑對反應(yīng)速率的影響,數(shù)據(jù)如下表:
時間/min0102030OO
A容器內(nèi)壓強(qiáng)/kPa75.070.065.060.060.0
B容器內(nèi)壓強(qiáng)/kPa75.071.068.066.060.0
①由上表可以判斷催化劑(填“A”或)的效果更好。
②容器中CO的平衡轉(zhuǎn)化率為。400c時,用壓強(qiáng)表示的平衡常數(shù)Kp(kPa)」(保留兩位小數(shù))。
③汽車尾氣排氣管中使用催化劑可以提高污染物轉(zhuǎn)化率,其原因是o
(3)為研究氣缸中NO的生成,在體積可變的恒壓密閉容器中,高溫下充入物質(zhì)的量均為Imol的氮?dú)夂脱鯕?,發(fā)生
反應(yīng)Nz(g)+O2(g)-2NO(g)o
①下列說法能表明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_________(填序號)。
A.2v正(。2)=v逆(NO)B.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變
C.c(N2):c(O2)=lD.容器內(nèi)溫度不變
②為減小平衡混合氣中NO的體積分?jǐn)?shù),可采取的措施是o
(4)對于氣缸中NO的生成,化學(xué)家提日了如下反應(yīng)歷程:
第一步02=20慢反應(yīng)
第二步O+N2之NO+N較快平衡
第三步N+Oz-NO+O快速平衡
下列說法錯誤的是_______(填標(biāo)號)。
A.第一步反應(yīng)不從N2分解開始,是因?yàn)镹2比02穩(wěn)定
B.N、O原子均為該反應(yīng)的催化劑
C.三步反應(yīng)中第一步反應(yīng)活化能最大
D.三步反應(yīng)的速率都隨溫度升高而增大
參考答案
一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)
1、A
【解題分析】
能產(chǎn)生“丁達(dá)爾效應(yīng)”的分散系為膠體.據(jù)此分析C
【題目詳解】
A、分散質(zhì)的粒子直徑在Inm?lOOnm之間的分散系為膠體,膠體具有丁達(dá)爾效應(yīng),故A符合題意;
B、能使淀粉一KI試紙變色,說明該分散系具有強(qiáng)氧化性,能將「氧化成H該分散系可能是溶液,如氯水等,溶液
不具有丁達(dá)爾效應(yīng),故B不符合題意;
C、能腐蝕銅板,如FeCb溶液,溶液不具有丁達(dá)爾效應(yīng),故C不符合題意;
D、能使蛋白質(zhì)鹽析的分散系,可能是溶液,如硫酸鐵,溶液不具有丁達(dá)爾效應(yīng),故D不符合題意;
答案選A。
2、B
【解題分析】
A.體積可變的恒壓密閉容器中,若充入惰性氣體,體積增大,則壓強(qiáng)減小,則v正、v逆逆均減小,平衡正向移動,
選項(xiàng)A錯誤;
2x
B.由圖可知,650℃時,CO的體積分?jǐn)?shù)為40%,設(shè)開始及轉(zhuǎn)化的CO.分別為n、x,則-------=40%,解得n=4x,
n-x+2x
x
平衡后co,的轉(zhuǎn)化率為-x1()0%=25.0%,選項(xiàng)B正確;
4x
C.T℃時,若充入等體積的CO?和CO,與原平衡狀態(tài)時體積分?jǐn)?shù)相同,平衡不移動,選項(xiàng)C錯誤;
D.由圖可知,溫度越高,CO的體積分?jǐn)?shù)越大,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),K與溫度有關(guān),則K(925℃)>K(600℃),選項(xiàng)
D錯誤:
答案選B。
3、D
【解題分析】
該反應(yīng)過程為:①Ce(h、SKh、FezCh等中加入稀鹽酸,F(xiàn)ezCh轉(zhuǎn)化FeCh存在于濾液A中,濾渣A為Ce(h和Si(h;
②加入稀硫酸和H2O2,CeCh轉(zhuǎn)化為Ce",濾渣B為SiOz;③加入堿后Ce3+轉(zhuǎn)化為沉淀,④通入氧氣將Ce從+3價氧
化為+4價,得到產(chǎn)品。根據(jù)上述分析可知,過程①為FezCh與鹽酸發(fā)生反應(yīng),選項(xiàng)A正確;結(jié)合過濾操作要點(diǎn),實(shí)驗(yàn)
中用到的玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒,選項(xiàng)B正確;稀硫酸、H2O2、Ce(h三者反應(yīng)生成CC2(SO4)3、O2和H2O,
+
反應(yīng)的離子方程式為6H+H2O2+2CeO2^=2Ce^+O2|+4H2O,選項(xiàng)C正確;D中發(fā)生的反應(yīng)是
4Ce(OH)3+O2+2H2O^=4Ce(OH)4,屬于化合反應(yīng),選項(xiàng)D錯誤。
4、B
【解題分析】
由信息可知,氮化鋁常用作砂輪及耐高溫的材料,熔融時不導(dǎo)電,為共價化合物,熔點(diǎn)高、硬度大,為原子晶體的性
質(zhì),所以氮化鋁屬于原子晶體,B項(xiàng)正確;
答案選
5、C
【解題分析】
A.酸性越弱的酸,陰離子結(jié)合氫離子能力越強(qiáng),次氯酸是最弱的酸,所以CIO?結(jié)合氫離子能力最強(qiáng),即B結(jié)合氫離
子能力最強(qiáng),故A錯誤;
B.A、B、C、D、E中A能量最低,所以最穩(wěn)定,故B錯誤;
C.C-B+D,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒得該反應(yīng)方程式為2clOcClO/CKr,反應(yīng)熱
=(64kJ/mol+60k.I/mol)-2xl(M)kJ/mol=-76kJ/mol,則該反應(yīng)為放熱,所以反應(yīng)物的總鍵能小于生成物的總鍵能,故C正
確;
D.根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒得B-A+D的反應(yīng)方程式為3C1O-=CIO3-+2C「,反應(yīng)熱
=(64kJ/mol+2x0kJ/niol)-3x60kJ/nio!=-116kJ/mol,所以該熱化學(xué)反應(yīng)方程式為
3CIO(aq)=ClO3(aq)+2Cr(aq)AH=-116kJ/niob故D錯誤;
故選C。
【題目點(diǎn)撥】
本題的易錯點(diǎn)為CD,要注意焙變與鍵能的關(guān)系,AH二反應(yīng)物的總鍵能.生成物的總鍵能。
6、B
【解題分析】
A.S點(diǎn)燃條件下與02反應(yīng)不能生成SO.,;
B.ALO3和NaOH溶液反應(yīng)生成NaAKh,NaAKh溶液中通入CO2,生成A1(OH)3沉淀;
C?SiO2一般情況下不與酸反應(yīng);
D.FeCh溶液會發(fā)生Fe3+的水解;
【題目詳解】
A.S點(diǎn)燃條件下與空氣或純Ch反應(yīng)只能生成SO2,不能生成SO.”故A錯誤;
B.氧化鋁和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,偏鋁酸鈉溶液中通入二氧化碳,發(fā)生反應(yīng)
NaAlO2+CO2+2H2O=Ai(OH)31+NaHCO3,所以能實(shí)現(xiàn),故B正確;
C.SIO2與鹽酸溶液不發(fā)生,故C錯誤;
D.FeCh溶液在加熱時會促進(jìn)Fe3+的水解:FeCh+3H2O=Fe(OH)3+3HCI,最終得不到無水FcCh,故D錯誤;
故答案為Bo
【題目點(diǎn)撥】
本題考杳是元素化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件。解題的關(guān)鍵是要熟悉常見物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)和轉(zhuǎn)化條件,特別是要
關(guān)注具有實(shí)際應(yīng)用背景或前景的物質(zhì)轉(zhuǎn)化知識的學(xué)習(xí)與應(yīng)用。
7、I)
【解題分析】
A.氫鍵也屬于分子間作用力,分子間作用力不僅影響物質(zhì)的熔沸點(diǎn),也影響物質(zhì)的溶解性,故A錯誤;
B.C60、金剛石中碳原子間形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)而不是層狀結(jié)構(gòu),所以不能用“撕裂”方法剝離出的單層碳原子面材料,故B
錯誤;
C.等濃度的Na2cCh溶液比Na2s03溶液的pH大,則碳酸的酸性小于亞硫酸,而亞硫酸不是硫元素的最高價氧化物的
水化物,不能比較C比S的非金屬性弱,故C錯誤;
D.H、S、O三種元素組成的物質(zhì)的水溶液可以是硫酸溶液,Na、S、。三種元素組成的物質(zhì)的水溶液可以是硫代硫酸
鈉溶液,硫酸和硫代硫酸鈉溶液混合有不溶于水的硫單質(zhì)生成,所以可能會觀察到渾濁現(xiàn)象,故D正確。
答案選D。
【題目點(diǎn)撥】
本題考查了微粒間作用力、元素化合物性質(zhì)、非金屬性的判斷等知識點(diǎn),注意氫鍵不是化學(xué)鍵,屬于分子間作用力,
為易錯點(diǎn)。
8、A
【解題分析】
①質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一種元素的不同核素互為同位素,2H2是單質(zhì),不是核素,①錯誤;
②由同一種元素形成的不單質(zhì)互為同素異形體,C80、金剛石、石墨均是碳元素形成的不同單質(zhì),②正確;
③能與堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物是酸性氧化物,NO不是酸性氧化物,③錯誤;
④水銀是單質(zhì),④錯誤;
⑥溶于水或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物是電解質(zhì),明磯、冰醋酸、石膏均是電解質(zhì),⑤正確;
⑥溶于水和熔融狀態(tài)下不能導(dǎo)電的化合物是非電解質(zhì),液氯是單質(zhì),不是非電解質(zhì),⑥錯誤。
答案選A。
9、D
【解題分析】
A.如圖所示,從M點(diǎn)到N點(diǎn)的過程中,pH減小,氫離子濃度增大,cOhCzCh)逐漸增大,故A正確;
c(HC,O.)c(HCO)
B.pH增大,4―增大,-館又一一4減小,則直線n表示pH與-1g—~94的關(guān)系,故B正確;
C(H2C2O4)C(H2C2O4)C(H2C2O4)
C.由N點(diǎn)可知Kal(H2c2。4)的數(shù)量級為10-2
+C
c(HCO4jc(H)c(HC,O4)(HC,O4)
,在N點(diǎn)-lg=—即=~~^=10,N點(diǎn)的pH=2.22,則c(H+)
Kal(H2C2O4)=
C(H2cqjC(H2C2O4)C(H2C2O4)
=10-222mol/L,所以Kal(H2c2O4)=10xl0H2=i.0xl0-L22,故C正確;
C(C2O:)C(H+)
c(c2o:)
點(diǎn):x,8,4J82
D.M;-----------r=0Ka2=^—7-----------7一=10xl0=10-,pH=4.18時,C(HC2O4)=C(C2O4),但無法
C(HC2O4)C(HC2O4)
2
判斷C(HC2O4)=C(C2O4)=C(C1),故D錯誤;
故選D。
10、B
【解題分析】
根據(jù)充電時的總反應(yīng),鉆化合價升高被氧化,因此鉆為陽極,石墨為陰極,則在放電時鉆為正極,石墨為負(fù)極,據(jù)此
來判斷各選項(xiàng)即可。
【題目詳解】
A.根據(jù)分析,銅電極以及上面的石墨為陰極,A項(xiàng)錯誤;
B.充電時整個裝置相當(dāng)于電解池,電解池中陽離子移向陰極,B項(xiàng)正確;
C放電時整個裝置相當(dāng)于原電池,原電池在工作時負(fù)極被氧化,C項(xiàng)錯誤;
D.根據(jù)分析,含鉆化合物位于電源的正極,D項(xiàng)錯誤;
答案選B。
【題目點(diǎn)撥】
不管是不是鋰電池,都遵循原電池的工作原理,即陽離子移向正極,陰離子移向負(fù)極,鋰離子電池只不過是換成了Li卡
在正、負(fù)極間移動罷了,換湯不換藥。
11、D
【解題分析】
由題干信息分析可知X為C、Y為O、Z為Mg、W為Si,甲為CO2,乙為MgO,丙為SiO2,丁為CO;
【題目詳解】
高溫
A.反應(yīng)③2C+SiO,=Si+2CO,為工業(yè)制粗硅的原理,A正確;
B.Z即鎂位于元素周期表第三周期HA族,B正確;
C4種元素的原子中,Y原子即氧原子的半徑最小,C正確;
D.工業(yè)上通過電解熔融氯化鎂而不是氧化鎂來制取鎂,D錯誤;
答案選D。
12、A
【解題分析】A.
+2+
銅跟稀HNCh反應(yīng)生成硝酸銅、一氧化氮和水,離子方程式為:3Cu+8H+2NO3=3Cu+2NOt+41120,故A正確;B.
過量氨水不能溶解生成的氫氧化鋁沉淀,故B錯誤;C.
向Ag(NH?2NO3溶液中加入鹽酸反應(yīng)生成氯化銀沉淀,故C錯誤;D.
NaHS()4溶液和Ba(OH)2溶液混合后溶液呈中性的離子方程式為Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO41+2HQ,故D錯誤;故
選A。
點(diǎn)晴:離子方程式正誤判斷是高考高頻知識點(diǎn),解這類題主要是從以下幾個方面考慮:①反應(yīng)原理是否正確;
②電解質(zhì)的拆分是否正確;③是否滿足電子守恒、電荷守恒及原子守恒。本題的易錯點(diǎn)是D,要注意從化學(xué)方程式進(jìn)
行判斷。
13、C
【解題分析】
A.升高溫度,正、逆反應(yīng)速率加快,由于該反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡向吸熱的正反應(yīng)方向移動,
HI的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)降低,出的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大,最終達(dá)到平衡時,相應(yīng)點(diǎn)可能分別是A、E,A正確;
B.該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積相等的反應(yīng),若再次充入amolHL平衡不發(fā)生移動,因此二者的物質(zhì)的量的含量不變,
但由于物質(zhì)濃度增大,反應(yīng)速率加快,所以達(dá)到平衡時,相應(yīng)點(diǎn)的橫坐標(biāo)值不變,縱坐標(biāo)值增大,B正確;
C.若改變的條件是增大壓強(qiáng),化學(xué)平衡不移動,任何氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)不變,但物質(zhì)由于濃度增大,化學(xué)反應(yīng)速率
加快,所以再次達(dá)到平衡時,相應(yīng)點(diǎn)與改變條件前不相同,c錯誤;
D.催化劑不能是化學(xué)平衡發(fā)生移動,因此任何氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)不變,但正、逆反應(yīng)速率會加快,故再次達(dá)到平衡
時,相應(yīng)點(diǎn)的橫坐標(biāo)值不變,縱坐標(biāo)值增大,相應(yīng)點(diǎn)與改變條件前不同,D正確;
故合理選項(xiàng)是Co
14、B
【解題分析】
大理石和氫漠酸反應(yīng)生成漠化鈣,因含有少量AB、Fe3+等雜質(zhì),可加入石灰水,沉淀AB、Fe3+,過濾后得到溟化鈣、
氫氧化便的混合溶液,加入試劑b為氫澳酸,可除去過量的氫氧化鈣,然后經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶可得到溟化日晶體,
據(jù)此分析解答。
【題目詳解】
A.己知步驟in的濾液中不含NH4+,步驟II加入的試劑a的目的是防止氫氧化鋁溶解,因此a是堿,根據(jù)題意及不引
入新的雜質(zhì)可知是氫氧化鈣,故A正確;
B.步驟II控制溶液的pH約為8.0的主要目的是沉淀AP+、Fe3+,故B錯誤;
C.加試劑b的目的是除去過量的氫氧化鈣,且不引入新雜質(zhì),可以加入氫溟酸,故C正確;
D.步驟V的結(jié)果是從溶液中得到CaBrH%。,因此其操作步驟為蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶、過漉,故D正確;
答案選B。
15、B
【解題分析】
試管1中濃硫酸和銅在加熱條件下反應(yīng)生成SO2,生成的SO2進(jìn)入試管2中與酸性高鎰酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),
使得高銃酸鉀溶液褪色,試管3中ZnS與稀硫酸反應(yīng)生成HzS,2H2S+SO2==3S1+2H2O,出現(xiàn)淡黃色的硫單質(zhì)固體,
錐形瓶中的NaOH用于吸收防止污染空氣,據(jù)此分析解答。
【題目詳解】
A.如果出現(xiàn)白色固體也應(yīng)該是硫酸銅固體而不是其晶體,因?yàn)榱蛩徙~晶體是藍(lán)色的,A選項(xiàng)錯誤;
B.試管2中紫紅色溶液由深變淺,直至褪色,說明與酸性高鉆酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),SO2具有還原性,B
選項(xiàng)正確。
c.ZnS與稀硫酸反應(yīng)生成H2S,2H2S+SO2==3S1+2H2O,出現(xiàn)硫單質(zhì)固體,所以現(xiàn)象與解釋均不正確,C選項(xiàng)錯誤;
D.若NaHSCh溶液顯酸性,酚酰溶液就會褪色,故不一定是NaHSCh溶液堿性小于NaOH,D選項(xiàng)錯誤;
答案選B。
【題目點(diǎn)撥】
A選項(xiàng)為易混淆點(diǎn),在解答時一定要清楚硫酸銅固體和硫酸銅晶體的區(qū)別。
16、C
【解題分析】
W、X、Y、Z均為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,其原子的最外層電子數(shù)之和為1%W和Y同主族,則Y、Z
位于第三周期,Z元素最高正價與最低負(fù)價的代數(shù)和為4,則Z位于VIA,為S元素;X原子的電子層數(shù)與最外層電子
數(shù)相等,X可能為Be或A1元素;設(shè)W、Y的最外層電子數(shù)均為a,則2a+6+2=19,當(dāng)X為Be時,a=5.5(舍棄),所以
X為Al,2a+6+3=19,解得:a=5,則W為N,Y為P元素,據(jù)此解答。
【題目詳解】
根據(jù)分析可知:W為N,X為ALY為P,Z為S元素。
A.Al、S形成的硫化飽溶于水發(fā)生雙水解反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和硫化氫,故A錯誤;
B.沒有指出元素最高價,故B錯誤;
C.氨氣分子間存在氫鍵,導(dǎo)致氨氣的沸點(diǎn)較高,故C正確;
D.電子層越多離子半徑越大,電子層相同時,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,則離子半徑大小為:Y>Z>X,故D錯
誤;
故答案為Co
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、取代反應(yīng)羥基、痍基HOT,CH2cH2cl+2OIT―含一。一fCH:CHoOH+cr+HiO濃硫酸加熱
【解題分析】
根據(jù)C的結(jié)構(gòu)和B的分子式可得B的結(jié)構(gòu)簡式為HO—(;一2—砥3,A-B發(fā)生取代反應(yīng),又A的分子式為C2H40,
則A為乙醛(CH3CHO),C在Zn/HCl的條件下得到D,根據(jù)已知信息,則D的結(jié)構(gòu)簡式為H0彳:一CH2cH2cI,D
再經(jīng)消去反應(yīng)和酸化得到E,E的結(jié)構(gòu)筒式為HO—::—CH2cH處,E與CH30H在一定條件下反應(yīng)生成
F(C9HI2O2),),G與H2NCH(CH3”反應(yīng)最終得到美托洛爾,據(jù)此分析
G
解答問題。
【題目詳解】
、o
(1)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)和B的分子式可得B的結(jié)構(gòu)簡式為H。一;VC-CH3,含有的官能團(tuán)有羥基和談基,ATB發(fā)生
取代反應(yīng),又A的分子式為C2H40,則A為乙醛(CH3CHO),故答案為:取代反應(yīng);羥基、段基;
(2)由上述分析可知,D得到E的第一部反應(yīng)為消去反應(yīng),反應(yīng)方程式為
H0{〉CH2cH2cI+2OH.-,,^o>o—<^^J^CH2CH2OH+C1'+H2O,故答案為:
HO<^^CH?CH;Cl+201r—H:o>0—CH2CH20H+Cr+HzO;
(3)E與CH30H在一定條件下反應(yīng)生成F(C9Hl2O2),不飽和度沒有發(fā)生變化,碳原子數(shù)增加1個,再聯(lián)系G的結(jié)構(gòu),
可知發(fā)生醇與醇之間的脫水反應(yīng),條件為濃硫酸,加熱,已知在此條件下醇羥基不能與醇發(fā)生反應(yīng),則該過程的副反
應(yīng)為HO—;;-CH2cH20H分子內(nèi)消去脫水,副產(chǎn)物為分子間脫水可得
H0?》一CHzCHqCH2cH;OH或CH30cH3,故答案為:濃硫酸,加熱;H01:CkCf或
HO<CH2CHPCH;CH2-ZOH或CH30cH3;
(4)根據(jù)手性碳的概念,可知G中含有的手性碳可表示為,故答案為:
(5)芳香族化合物I是B的同分異構(gòu)體,I能與銀氨溶液產(chǎn)生銀鏡,說明I中含有一CHO,則同分異構(gòu)體包括:
CH.OH,—CHO可安在鄰間對,3種,&尸CHzCH。,一OH可安在鄰間對,3種,,—CHO
0
可安在鄰間對,3種,OCH,一CH3可安在鄰間對,3種,共有3X4=12種,故答案為:12;
⑹以甲苯和苯酚為原料制備'?“),其合成思路為,甲苯光照取代變?yōu)辂u代燒,再水解,變?yōu)榇?,再催化氧?/p>
變?yōu)槿?,再借助題目A-B,C-D可得合成路線:
HsCO
產(chǎn)
18、G0H20戮基、皎基4(HQOC—:-COOCH,加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))取代反應(yīng)OMO聚丙烯酸鈉
CH)}—(
OCH:
CiliClICOOH+2NaOHCH3=CHC(M)NatNaBr+2Hq
Br
【解題分析】
燃A(CHi6)能與氫氣加成得到H,結(jié)構(gòu)簡式為B為”,?D為CH3cH(OH)COOH,G為
10V-/\tn:-C—COOn
ob,結(jié)合有機(jī)物的性質(zhì)解答。
CHs
【題目詳解】
(D根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡式可得分子式為CioHzo,故答案為C10H20;
(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為一厘「.,所以B所含官能團(tuán)的名稱為撥基、粉基,故答案為?;?、較基;
CH:-V—COOn
CHi
(3)含兩個一COOCH3基團(tuán)的C的同分異構(gòu)()0(—COOCIh、CH3OOCCH2cH2cH2COOCH3、
CH3
CH3OOCCH2CH(CH3)COOCH3>CH3cH2c(COOCH3)2共4種;核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個吸收峰,既H原子的位置有2
CH,CH)
種,結(jié)構(gòu)簡式為:CH;OO(一‘-COOCH”故答案為4;(H;OO(-C-C00CH,;
CH,CH;
(4)B-D為毅基與H2發(fā)生的加成反應(yīng),DTE為D中的a?H原子被Br取代,反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。故答案為加成
反應(yīng);取代反應(yīng);
H5H
(5)D分子內(nèi)叛基和羥基發(fā)生酯化反應(yīng)生成G,則G的結(jié)構(gòu)簡式為:oO,故答案為
OCH:
(6)E為丙烯酸,與NaOH醇溶液反應(yīng)生成丙烯酸鈉,加聚反應(yīng)可得F,名稱為:聚丙酸鈉。故答案為聚丙烯酸鈉;
(7)E在NaOH醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)和中和反應(yīng),所以E-F的化學(xué)方程式為:
“CIIOH
2$CH=CHC(XJNa卜NaBr+2Hq
CHICHCOOH+2NaOH------5:,故答案為
Hr
CHiCHCOOH+2NaOHCH3=CHC(M)Na卜NaBr+2Hq
Br
(8)根據(jù)B、C的結(jié)構(gòu)簡式和A的分子式GOHK,可推出A的結(jié)構(gòu)簡式為;A中兩個碳碳雙鍵與等物質(zhì)
的量的Brz可分別進(jìn)行加成反應(yīng),也可以發(fā)生1,4加成,所以產(chǎn)物共有3種。故答案為3。
19、NaNO2+NH4Cl^=NaCI+N2t+2H2Oc用酒精燈微熱蒸儲燒瓶,導(dǎo)管口有氣泡冒出,撤掉酒精燈一段時間,
導(dǎo)管內(nèi)上升一段水柱,證明氣密性良好在干燥管D末端連接一個尾氣處理裝置c不變61.5%
【解題分析】
制取氮化鋁:用飽和NaNCh與NHKI溶液制取氮?dú)釴aNCh+NHQ些NaCI+N2f+2H2。,裝置中分液漏斗與蒸儲燒
瓶之間的導(dǎo)管A,平衡內(nèi)外壓強(qiáng),使NaNCh飽和溶液容易滴下,制得的氮?dú)馀疟M裝置中的空氣,堿石灰干燥氮?dú)猓?/p>
氧化鋁、碳和氮?dú)庠诟邷氐臈l件下生成氮化鋁和一氧化碳,方程式為:ALO3+3C+N匣2MN+3C0,D防止空氣進(jìn)
入反應(yīng)裝置干擾實(shí)驗(yàn);
(1)飽和NaNCh與NH4cl溶液應(yīng)生成氯化鈉、氮?dú)夂退?/p>
(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)的需要結(jié)合大氣壓強(qiáng)原理來問答:
(3)只要先將裝置密封再利用熱脹冷縮原理進(jìn)行氣密性驗(yàn)證;
(4)實(shí)驗(yàn)必須對有毒氣體進(jìn)行尾氣處理,防止空氣污染;
(5)氮化鋁和氫氧化鈉反應(yīng)會生成氨氣,氨氣進(jìn)入廣口瓶后,如果裝置密閉,廣口瓶中壓強(qiáng)會增大,那么就會有水通
過廣口瓶的長管進(jìn)入量筒中,根據(jù)等量法可知,進(jìn)入到廣口瓶中水的體積就等于生成的氨氣的體積.所以通過量筒中
排出的水的體積就可以知道氨氣的體積,然后有氨氣的密度求出氨氣的質(zhì)量,進(jìn)而根據(jù)方程式求出氮化鋁的質(zhì)量。
①產(chǎn)生的氨氣極易溶于水,為防止氨氣溶于水需要把氣體與水隔離,因此應(yīng)選擇不能與氨氣產(chǎn)生作用的液體作為隔離
液;選用的試劑應(yīng)是和水不互溶,且密度大于水的;
②反應(yīng)前廣口瓶的上方留有的少量空間填充的是空氣,反應(yīng)后廣口瓶的上方留有的少量空間填充的是氨氣,氨氣代替
了開始的空氣,把最后空間中充入的氨氣當(dāng)成開始時的空氣即可;
③根據(jù)氨氣的體積計(jì)算出物質(zhì)的量,得出其中氮原子的物質(zhì)的量,根據(jù)氮原子守恒,來計(jì)算氮化鋁的百分含量。
【題目詳解】
制取氮化鋁:用飽和NaNCh與NHCI溶液制取氮?dú)釴aNOz+NH^l^NaCI+NiT+lHzO,裝置中分液漏斗與蒸儲燒
瓶之間的導(dǎo)管A,平衡內(nèi)外壓強(qiáng),使Na
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