標準解讀
《GB/T 18281.3-2024 醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 生物指示物 第3部分:濕熱滅菌用生物指示物》相較于《GB 18281.3-2015 醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 生物指示物 第3部分:濕熱滅菌用生物指示物》,在內容上進行了若干調整和更新,旨在更好地適應當前技術發(fā)展與實際應用需求。主要變化包括:
-
標準編號的變化:從強制性國家標準(GB)轉變?yōu)橥扑]性國家標準(GB/T),表明該標準的性質由強制執(zhí)行轉為推薦使用,體現(xiàn)了對行業(yè)靈活性的支持。
-
術語定義的修訂:對于“生物指示物”、“D值”等關鍵術語給出了更加明確或更新后的定義,有助于統(tǒng)一行業(yè)內相關概念的理解。
-
性能要求的細化:針對不同類型的濕熱滅菌用生物指示物,如孢子條、自含式生物指示劑等,其性能測試方法及合格標準有了更詳細的規(guī)定,增加了關于耐受性和穩(wěn)定性測試的具體條件說明。
-
試驗方法的改進:引入了新的驗證技術和評價體系,比如采用自動化設備進行培養(yǎng)結果讀取,提高了檢測效率與準確性;同時,對原有的一些實驗步驟進行了優(yōu)化,簡化操作流程而不影響測試效果。
-
安全信息及標簽要求:加強了產(chǎn)品包裝上的標識信息管理,要求必須清晰標注有效期、儲存條件等重要信息,并強調了使用者應注意的安全事項,以保障用戶健康安全。
-
附錄資料的補充:新增了一些參考文獻和技術指南作為附錄,為用戶提供更多背景知識支持和技術指導,便于理解和實施標準內容。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權發(fā)布的權威標準文檔。
....
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- 即將實施
- 暫未開始實施
- 2024-11-28 頒布
- 2025-12-01 實施
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文檔簡介
ICS1108001
CCSC.47.
中華人民共和國國家標準
GB/T182813—2024/ISO11138-32017
.:
代替GB182813—2015
.
醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌生物指示物
第3部分濕熱滅菌用生物指示物
:
Sterilizationofhealthcareproducts—Biologicalindicators—
Part3Bioloicalindicatorsformoistheatsterilizationrocesses
:gp
ISO11138-32017IDT
(:,)
2024-11-28發(fā)布2025-12-01實施
國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布
國家標準化管理委員會
GB/T182813—2024/ISO11138-32017
.:
目次
前言
…………………………Ⅲ
引言
…………………………Ⅳ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術語和定義
3………………1
通用要求
4…………………1
試驗微生物
5………………1
菌懸液
6……………………2
載體和初級包裝
7…………………………2
染菌載體和生物指示物
8…………………2
菌量和抗力
9………………2
附錄規(guī)范性濕熱滅菌抗力的測定方法
A()……………4
附錄規(guī)范性z值和相關系數(shù)r2值的計算
B()…………5
參考文獻
………………………7
Ⅰ
GB/T182813—2024/ISO11138-32017
.:
前言
本文件按照標準化工作導則第部分標準化文件的結構和起草規(guī)則的規(guī)定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件是醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌生物指示物的第部分已經(jīng)發(fā)布了
GB/T18281《》3。GB/T18281
以下部分
:
第部分通則
———1:;
第部分環(huán)氧乙烷滅菌用生物指示物
———2:;
第部分濕熱滅菌用生物指示物
———3:;
第部分干熱滅菌用生物指示物
———4:;
第部分低溫蒸汽甲醛滅菌用生物指示物
———5:;
第部分選擇使用和結果判斷指南
———7:、;
第部分縮短生物指示物培養(yǎng)時間的確認方法
———8:。
本文件代替醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌生物指示物第部分濕熱滅菌用生物指
GB18281.3—2015《3:
示物與相比除結構調整和編輯性改動外主要技術變化如下
》,GB18281.3—2015,,:
更改了z值測定的溫度范圍見年版的
———(9.5,20159.5);
刪除了F值的表示方式見年版的
———BIO(20159.6)。
本文件等同采用醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌生物指示物第部分濕熱滅菌用生物
ISO11138-3:2017《3:
指示物
》。
請注意本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構不承擔識別專利的責任
。。
本文件由國家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本文件由全國消毒技術與設備標準化技術委員會歸口
(SAC/TC200)。
本文件起草單位山東新華醫(yī)療器械股份有限公司廣東省醫(yī)療器械質量監(jiān)督檢驗所山東博科消
:、、
毒設備有限公司寧波甬安醫(yī)療器械制造有限公司中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院
、、。
本文件主要起草人田友昊崔娉婷鐘靜王加強梁澤鑫苗曉琳趙帥帥張青袁文虎張明兆
:、、、、、、、、、。
本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為
:
年首次發(fā)布為年第一次修訂
———2000GB18281.3—2000,2015;
本次為第二次修訂
———。
Ⅲ
GB/T182813—2024/ISO11138-32017
.:
引言
醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌生物指示物是有關生物指示物的通用性和專用性標準
GB/T18281《》。
旨在提供生物指示物的要求選擇使用和結果判斷指南以及縮短培養(yǎng)時間的方法擬由
GB/T18281,、,,
八個部分構成
。
第部分通則目的在于提供生物指示物的通用要求
———1:。。
第部分環(huán)氧乙烷滅菌用生物指示物目的在于提供環(huán)氧乙烷滅菌用生物指示物的專用
———2:。
要求
。
第部分濕熱滅菌用生物指示物目的在于提供濕熱滅菌滅菌用生物指示物的專用要求
———3:。。
第部分干熱滅菌用生物指示物目的在于提供干熱滅菌用生物指示物的專用要求
———4:。。
第部分低溫蒸汽甲醛滅菌用生物指示物目的在于提供低溫蒸汽甲醛滅菌用生物指示物
———5:。
的專用要求
。
第部分過氧化氫滅菌用生物指示物目的在于提供過氧化氫滅菌用生物指示物的專用
———6:。
要求
。
第部分選擇使用和結果判斷指南目的在于提供生物指示物的正確選擇和使用的指南
———7:、。。
第部分縮短生物指示物培養(yǎng)時間的確認方法目的在于提供縮短生物指示物培養(yǎng)時間的
———8:。
確認方法
。
規(guī)定了生物指示物生產(chǎn)標簽試驗方法和性能要求這些指示物包含預期用于滅菌
GB/T18281.1、、,
過程的確認和常規(guī)監(jiān)視的染菌載體和菌懸液本文件規(guī)定了用于濕熱滅菌過程的生物指示物的具體
。
要求
。
濕熱作為滅菌因子在本文件中被定義為干的飽和蒸汽雖然空氣和蒸汽混合氣體可被使用在濕熱
。
滅菌過程中但本文件規(guī)定的方法和性能要求可能不適用于此類過程的生物指示物
,。
本文件的制定目的不是提倡在不推薦使用的場合使用生物指示物而是為目前已知被使用的生物
,
指示物的生產(chǎn)提供通用要求
。
現(xiàn)有標準提供了濕熱滅菌確認和控制的要求見
(ISO17665)。
注一些國家或地區(qū)可能已經(jīng)發(fā)布了涵蓋用于滅菌或生物指示物要求的其他標準
:。
Ⅳ
GB/T182813—2024/ISO11138-32017
.:
醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌生物指示物
第3部分濕熱滅菌用生物指示物
:
1范圍
本文件規(guī)定了擬用于評價濕熱作為滅菌因子的滅菌過程性能的試驗微生物菌懸液染菌載體生
、、、
物指示物和測試方法的要求
。
注1關于濕熱滅菌確認和常規(guī)控制的要求見
:ISO17665。
注2一些國家或地區(qū)的法規(guī)可能給出了工作場所的安全要求
:。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文
。,
件僅該日期對應的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于
,;,()
本文件
。
醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌生物指示物第部分通則
GB/T18281.1—20241:(ISO11138-1:2017,
IDT)
醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌生物指示物第部分通則
ISO11138-11:(Sterilizationofhealthcare
products—Biologicalindicators—Part1:Generalrequirements)
醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌生物與化學指示物測試設備
ISO18472(Sterilizationofhealthcarepro-
——)
ducts注Biologicalandchem醫(yī)ic療al保in健di產(chǎn)ca品to滅rs菌T生es物t與eq化ui學pm指e示nt物測試設備
:GB/T24628—2009(ISO18472:2006,IDT)
3術語和定義
界定的術語和定義適用于本文件
ISO11138-1
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